Ацц официальная инструкция по применению

АЦЦ порошок — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N015474/01

Торговое наименование препарата

АЦЦ®

Международное непатентованное наименование

Ацетилцистеин

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

1 пакетик содержит:

действующее вещество: ацетилцистеин — 600,0 мг;

вспомогательные вещества: сахароза — 2045,0 мг; аскорбиновая кислота — 75,0 мг; натрия сахаринат — 20,0 мг; ароматизатор лимонный — 130,0 мг; ароматизатор медовый — 130,0 мг.

Описание

Однородные гранулы белого цвета без агломератов и механических примесей с запахом лимона и меда. При просеивании через сито 1,5 мм на сите не должно оставаться частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство

Код АТХ

S01XA08

Фармакодинамика:

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика:

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови составляет 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (T1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания:

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

— острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит;

— трахеит, ларинготрахеит;

— пневмония;

— абсцесс легкого;

— бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;

— муковисцидоз;

Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— кровохаркание, легочное кровотечение;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная недостаточность;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников.

Беременность и лактация:

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды.

Гранулы растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:

Муколитическая терапия: взрослые и подростки старше 14 лет: 1 пакетик (600 мг) 1 раз в день.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Аллергические реакции:

нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение артериального давления, тахикардия;

очень редко: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны дыхательной системы:

редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

нечасто: стоматит, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, изжога, диспепсия.

Со стороны органов чувств:

нечасто: шум в ушах.

Прочие:

очень редко: головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

Передозировка:

Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.

При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.

При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины и др.) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).

Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия.

Особые указания:

При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 пакетик АЦЦ® 600 мг соответствует 0,17 ХЕ.

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.

Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата АЦЦ®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 100, 200, 600 мг.

Упаковка:

По 3 г гранул в пакетик из трехслойного материала (алюминиевая фольга/бумага/полиэтилен). По 6, 10 или 20 пакетиков в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Сандоз д.д.

Купить АЦЦ порошок в apteka.ru

Купить АЦЦ порошок в ГорЗдрав

Купить АЦЦ порошок в megapteka.ru

Купить АЦЦ порошок в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Ацц — инструкция по применению

Состав и формы выпуска

АЦЦ выпускается немецкими фармацевтическими компаниями в виде больших круглых белых таблеток. Они помещены в компактные цилиндрические пластиковые контейнеры с притертой пробкой. Внутри бело-синей картонной коробки также находится подробная инструкция по применению. Активный состав препарата представлен только одним компонентом — ацетицистеином из клинико-фармакологической группы муколитиков. А для формирования основы таблеток производители воспользовались такими ингредиентами:

  • кислотой лимонной безводной;

  • карбонатом натрия безводным;

  • гидрокарбонатом натрия;

  • маннитолом;

  • молочным сахаром безводным;

  • цитратом натрия;

  • аскорбиновой кислотой;

  • сахаринатом натрия;

  • ароматизатором.

Вспомогательные вещества хорошо дополняют друг друга, чем и объясняется пролонгированное (длительное) воздействие АЦЦ на слизистые дыхательных путей. Ацетилцистеин высвобождается из таблеток и поступает в кровеносное русло дозированно, поэтому в организме постоянно поддерживается его оптимальная терапевтическая концентрация.

В аптечном ассортименте есть и АЦЦ в форме порошка, расфасованного в отдельные пакетики. После его разведения в горячей воде получается вкусный ароматный напиток, быстро справляющийся с кашлем и затрудненным дыханием. Помимо ацетилцистеина, состав порошков представлен сахарозой, аскорбиновой кислотой, натрия сахаринатом, ароматизаторами. 

Недавно лечебная линейка АЦЦ пополнилась и прозрачным густым сиропом с вишневым ароматом. Его состав сформирован из ацетилцистеина, ароматизатора, очищенной воды, метилпарагидроксибензоата, натрия бензоата, динатрия эдетата, натрия сахарината, кармеллозы и гидроокиси натрия. Вспомогательные ингредиенты сиропа, напитков, приготовленных из таблеток и порошков, сразу проникают в воспалительные очаги и проявляют свои терапевтические эффекты.

Фармакологические свойства

Лечебное действие АЦЦ обусловлено фармакологической активностью его основного компонента. Ацетилцистеин обладает выраженными муколитическими свойствами. Он способствует увеличению объема мокроты, ускоряет ее эвакуацию и из верхних, и из нижних дыхательных путей. Ацетилцистеин стимулирует изменение реологических свойств слизистого секрета за счет разрыва меж- и внутримолекулярных дисульфидных связей мукополисахаридов. Вскоре после приема АЦЦ он разжижается, а затем с легкостью отходит при откашливании.

Наблюдается и одновременное снижение индуцированной гиперплазии мукоидных клеток, нарушение адгезии патогенных микроорганизмов инфекционных на эпителии бронхов. Происходит активизация клеток, способных расщеплять нити фибрина — высокомолекулярного неглобулярного белка, образующегося из фибриногена. Характерны для АЦЦ такие фармакологические и терапевтические эффекты:

  • опосредованное купирование воспалительных процессов в респираторных путях, спровоцированных внедрением патогенов;

  • устранение заложенности носовых ходов, ощущения нехватки воздуха;

  • рассасывание воспалительных отеков, сформировавшихся на слизистых в результате ускорение кровообращения;

  • снижение выраженности болезненных и других дискомфортных ощущений в носоглотке.

После приема АЦЦ ослабевает кашель, становятся значительно менее выраженными першение и сухость в горле, исчезают проблемы с затрудненным дыханием. Выздоровление ускоряется и за счет антиоксидантного действия ацетилцистеина. Химическое вещество препятствует повреждению тканей свободными радикалами, улучшает местную иммунную защиту, повышает невосприимчивость клеток к токсичным продуктам жизнедеятельности болезнетворных бактерий, вирусов, патогенных и условно-патогенных грибков.

Для чего предназначен АЦЦ?

Основное показание к приему любой лекарственной формы АЦЦ — ускорение выделения мокроты, свойственного продуктивному кашлю. Он характеризуется образованием большого количества слизистого секрета, который вызывает приступы надсадного кашля при попытке человека сделать глубокий вдох. Чаще всего такое состояние развивается при ларинготрахеите или трахеите. Слизистые дыхательных путей настолько воспалены, что очередной приступ кашля может спровоцировать даже вдыхание чистого свежего воздуха. 

Используется АЦЦ для лечения воспалительно-инфекционных заболеваний вирусного происхождения, бактериальной и грибковой этиологии. Врачи включают препарат в терапевтические схемы пациентов, страдающих такими респираторными патологиями:

  • бронхитами острыми и хроническими;

  • обструктивными бронхитами;

  • бронхоэктатической болезнью;

  • пневмонией;

  • бронхиальной астмой;

  • муковисцидозом;

  • абсцессом легкого;

  • хронической обструктивной болезнью, поражающей легочные структуры;

  • синуситами острыми и хроническими;

  • средним отитом.

АЦЦ применяется и в комплексной терапии заболеваний, не связанных с внедрением в организм инфекционных агентов, но проявляющихся навязчивым кашлем, ощущением нехватки воздуха при вдохе. Врач может назначить его, например, при остеохондрозе шейного отдела позвоночника для устранения его специфической симптоматики. 

Как правильно принимать АЦЦ?

Соблюдение рекомендаций инструкции позволит избежать побочных эффектов и ускорить выздоровление. Характер симптомов инфекционно-воспалительного заболевания, его происхождение обязательно учитываются врачом. При остром течении заболевания врач может определить индивидуальный режим дозирования. В остальных случаях АЦЦ используется в соответствии с рекомендациями инструкции. Гранулы предварительно растворяют в половине стакана воды, таблетки — в стакане. Полученный напиток принимают после еды в свежеприготовленном виде. Суточные дозы ацетилцистеина зависят от возраста:

  • 2-6 лет — 0,2-0,3 г;

  • 6-14 лет — 0,3-0,4 г;

  • с 14 лет — 0,4-0,6 г.

Пациентам, страдающим муковисцидозом, может быть назначено 0,8 г ацетилцистеина. Суточную дозу делят на 3-4 приема для поддержания постоянно высокой концентрации активного ингредиента в организме. Длительность терапевтического курса варьируется от пяти дней до недели. Для лечения детей целесообразно принимать препарат с самым низким количественным содержанием действующего вещества.

Продолжительность терапии хронических больных индивидуальна. При необходимости врач рекомендует после месяца лечения повторить курс после небольшого перерыва. Если 2-3 дня выраженность симптомов не снижается, необходимо сообщить об этом врачу. Он назначит дополнительные средства, скорректирует режим дозирования. Врач также может заменить АЦЦ аналогами с другим действующим веществом.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием к проведению терапии АЦЦ становится индивидуальная непереносимость одного из компонентов. Ограничением является и наличие патологических состояний, связанных с нарушениями абсорбции и (или) метаболизма ингредиентов той или иной лекарственной формы препарата:

  • недостаточности фермента, способного расщеплять сахарозу и изомальтозу;

  • непереносимости галактозы, фруктозы;

  • дефицита фермента, перерабатывающего молочный сахар;

  • недостаточного усвоения глюкозы-галактозы.

АЦЦ не назначается врачами пациентам, страдающим язвенными поражениями органов пищеварительной системы во время рецидивов, легочными кровотечениями, кровохарканьем. Нет достоверных данных об отсутствии у препарата тератогенного и мутагенного действия. Поэтому его использование во время беременности запрещено, как и женщинам, кормящим ребенка грудью. При необходимости именно его использования стоит прекратить лактацию на весь период терапии.

С осторожностью проводится терапия пациентов с язвенно-эрозивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, непереносимостью гистамина, предрасположенностью к бронхоспазмам, варикозным расширением вен пищевода, бронхитом обструктивным, патологиями надпочечников, артериальной гипертензией, снижением функциональной активности органов мочевыделения, печени. 

Побочные эффекты

Возникновение системных побочных эффектов во время лечения АЦЦ не исключено. Отмечаются они редко, обычно при несоблюдении пациентом определенного врачом режима дозирования. Системные реакции проявляются следующими симптомами:

  • расстройствами перистальтики — запорами или диареей;

  • понижением артериального давления, тахикардией;

  • приступами тошноты,рвоты;

  • изжогой;

  • бронхоспазмами,одышкой;

  • стоматитом;

  • лихорадочным состоянием;

  • кровотечениями;

  • головными болями.

Местные побочные реакции проявляются ангионевротическим отеком, раздражением кожи, аллергическими зудящими высыпаниями,крапивницей, экзантемой, токсическим эпидермальным некролизом, синдромом Стивенса-Джонсона. При обнаружении одного из признаков гиперчувствительности необходимо прекратить принимать АЦЦ и обратиться за медицинской помощью для проведения симптоматической терапии, в том числе антигистаминными препаратами.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата — 36 месяцев. Хранить его следует при комнатной температуре в защищенном от солнечных лучей месте. На порчу лекарственного средства указывают изменение цвета, появление постороннего запаха. К месту хранения АЦЦ доступ маленьких детей должен быть ограничен.

Условия отпуска из аптек

Чтобы купить муколитическое средство, не требуется предъявить сотруднику аптеки рецепт от врача.

Особые указания

Этиловый спирт снижает терапевтическую эффективность ацетилцистеина, что существенно замедляет выздоровление. Во время лечения АЦЦ целесообразно отказаться от приема алкогольных напитков. Под воздействием этанола возможно появление выраженных побочных эффектов муколитического средства. 

Где купить АЦЦ?

В Москве и Одинцово находится много аптечных сетей, но ни у одной нет такого широкого ассортимента препаратов для разжижения и выведения мокроты, как у Aptstore. Не возникнет проблем и с покупкой АЦЦ — в наличии он есть всегда в виде гранул, таблеток для приготовления напитка, сиропа. И причин для покупки муколитического средства именно в нашей сети много:

  • 100%гарантия высокого качества;

  • Квалифицированные консультации провизоров и фармацевтов;

  • Выгодные цены, часто сниженные по акции;

  • Удобный график работы.

Филиалы Aptstore расположены в шаговой доступности от остановок автотранспорта. Многие из них закрываются поздно вечером, а у некоторых аптек круглосуточный режим работы.

Как купить АЦЦ в интернет-аптеке Aptstore

В онлайн-аптеке Aptstore существует множество фильтров для поиска фармакологических препаратов. Так, найти АЦЦ можно с помощью традиционного алфавитного указателя, или за секунду обнаружить его, введя название в поисковую строку. Ответ на вопрос, почему же стоит покупать популярный муколитик именно в онлайн-магазине Aptstore, весьма прост:

  • Частые бонусы и скидки;

  • Квалифицированные консультации онлайн-операторов;

  • Удобный, интуитивно понятный интерфейс;

  • Низкая стоимость.

Покупая АЦЦ в онлайн-аптеке Aptstore, можно быть абсолютно уверенным в успехе предстоящей терапии, так как реализуются здесь только оригинальные лекарства. Весь товар сертифицирован, а его хранению уделяется особое, повышенное внимание.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

Доставка заказа Москва и Московская область

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

АЦЦ® (ACC®) инструкция по применению

💊 Состав препарата АЦЦ®

✅ Применение препарата АЦЦ®

Без рецепта

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

АЦЦ®
(ACC®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2025.05.13

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R05CB01

(Ацетилцистеин)

Лекарственная форма

Без рецепта

АЦЦ®

Гранулы для приготовления сиропа 100 мг/5 мл: фл. 30 г в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-008982/08
от 17.11.08
— Отмена гос. регистрации

Дата переоформления: 08.12.14

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата АЦЦ®

Гранулы для приготовления сиропа (апельсиновые) от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородные; восстановленный раствор — от прозрачного до слегка опалесцирующего, бесцветный, сиропообразный, с характерным запахом апельсина.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 77.5 мг, пропилпарагидроксибензоат — 17 мг, сорбитол — 27730.5 мг, натрия цитрат — 625 мг, ароматизатор апельсиновый — 50 мг.

30 г (для приготовления 75 мл сиропа) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов — N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина.

Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.

Показания активных веществ препарата

АЦЦ®

В качестве муколитического средства для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, связанных с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит; трахеит; бронхиолит; пневмония; бронхоэктатическая болезнь; муковисцидоз; абсцесс легких; эмфизема легких; ларинготрахеит; интерстициальные заболевания легких; ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой); при катаральном и гнойном отите, гайморите, синусите (для облегчения отхождения секрета); для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

В качестве антидота у взрослых и детей для лечения передозировки парацетамолом.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь, в виде ингаляций, интратрахеально, а также местно. Вводят в/в.

Доза зависит от возраста пациента. Частота и длительность курса устанавливают индивидуально.

Местно — закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы.

В/в терапия предназначена для применения у пациентов в ОИТ и только при невозможности приема ацетилцистеина внутрь

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — снижение агрегации тромбоцитов.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек; очень редко — анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, кровотечение (единичные сообщения в связи с наличием реакции повышенной чувствительности).

Со стороны нервной системы: редко — головная боль.

Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия, снижение АД, при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.

Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — стоматит, боль в области живота, диарея, тошнота, рвота; редко — изжога, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь, экзантема, крапивница; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Общие нарушения: очень редко — лихорадка; частота неизвестна — отек лица.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет (за исключением применения в качестве антидота).

Противопоказания для применения у детей в возрасте до 18 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.

С осторожностью

Кровохарканье, легочное кровотечение; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; варикозное расширение вен пищевода; бронхиальная астма; обструктивный бронхит; печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия; непереносимость гистамина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 2 лет.

Противопоказания для применения у детей в возрасте до 18 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.

Особые указания

У пациентов с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует применять с осторожностью и под систематическим контролем бронхиальной проходимости.

Ацетилцистеин в незначительной степени может влиять на метаболизм гистамина, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении данного средства для долгосрочного лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием ацетилцистеина необходимо прекратить.

Следует избегать применения у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью во избежание дополнительного образования азотистых соединений.

Если пациент неспособен эффективно откашливаться, необходимо проводить дренаж или аспирацию секрета.

Не следует принимать ацетилцистеин непосредственно перед сном (рекомендуется прием за 4 ч до сна).

Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.

Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.

При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Адрес производителя

ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL
, GmbH

Германия

Hildebrandstrasse 10-12, 37081 Gottingen, Germany

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Ацетилцистеин
    (МАРБИОФАРМ, Россия)

  • Ацетилцистеин Вертекс
    (ВЕРТЕКС, Россия)

  • Ацетилцистеин Канон
    (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

  • АЦЦ®
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® 100
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® 200
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® Актив
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® Лонг
    (SANDOZ, Словения)

  • Мукофлустейн
    (ГРОТЕКС, Россия)

  • Мукоцил Солюшн Таблетс®
    (АТОЛЛ, Россия)

Все аналоги
(24)

Описание препарата АЦЦ® (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 11.09.2017

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Комментарий
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата АЦЦ®
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • H66.9 Средний отит неуточненный
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J01 Острый синусит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J04 Острый ларингит и трахеит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J20 Острый бронхит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J21 Острый бронхиолит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J32 Хронический синусит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
    (сироп)
  • J45 Астма
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
    (сироп)
  • R09.3 Мокрота
    (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)

Состав

АЦЦ® 100

Таблетки шипучие 1 табл.
активное вещество:  
ацетилцистеин 100 мг
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 679,85 мг; натрия гидрокарбонат — 194 мг; натрия карбонат безводный — 97 мг; маннитол — 65 мг; аскорбиновая кислота — 12,5 мг; лактоза безводная — 75 мг; натрия сахаринат — 6 мг; натрия цитрат — 0,65 мг; ароматизатор ежевичный «В» — 20 мг  

АЦЦ®

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) 1 пак.
активное вещество:  
ацетилцистеин 100 мг
вспомогательные вещества: сахароза — 2829,5 мг; аскорбиновая кислота — 12,5 мг; сахарин — 8 мг; ароматизатор апельсиновый — 50 мг  
Сироп 1 мл
активное вещество:  
ацетилцистеин 20 мг
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1,3 мг; натрия бензоат — 1,95 мг; динатрия эдетат — 1 мг; натрия сахаринат — 1 мг; кармеллоза натрия — 2 мг; натрия гидроксид, 10% водный раствор — 30–70 мг; ароматизатор «Вишня» — 1,5 мг; вода очищенная — 910,25–950,25 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки шипучие, 100 мг: круглые плоскоцилиндрические белого цвета, с запахом ежевики. Возможно наличие слабого серного запаха. Восстановленный раствор: бесцветный прозрачный с запахом ежевики. Возможно наличие слабого серного запаха.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые): однородные, белого цвета, без агломератов, с запахом апельсина.

Сироп: прозрачный, бесцветный, слегка вязкий раствор с вишневым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению ее вязкости. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и таким образом нейтрализовать их.

Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10% (из-за наличия выраженного эффекта первого прохождения через печень). Tmax в плазме крови составляет 1–3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания

Для всех лекарственных форм

  • заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— обструктивный бронхит;

— трахеит;

— ларинготрахеит;

— пневмония;

— абсцесс легкого;

— бронхоэктатическая болезнь;

— бронхиальная астма;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиолиты;

— муковисцидоз;

  • острый и хронический синусит;
  • воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

Для всех лекарственных форм

  • повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • кровохаркание, легочное кровотечение;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 2 лет.

Для таблеток шипучих, 100 мг, дополнительно

  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  • С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма; обструктивный бронхит; печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.

Для гранул для приготовления раствора дополнительно

  • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; артериальная гипертензия; варикозное расширение вен пищевода; бронхиальная астма; обструктивный бронхит; заболевания надпочечников; печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Для сиропа дополнительно

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма; печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

АЦЦ® 100

АЦЦ®

Внутрь, после еды.

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.

Муколитическая терапия

Взрослые и дети старше 14 лет: по 2 табл. шипучие 100 мг 2–3 раза в день или 2 пак. АЦЦ® гранул для приготовления раствора 100 мг 2–3 раза в день, или 10 мл сиропа 2–3 раза в день (400–600 мг ацетилцистеина в день).

Дети от 6 до 14 лет: по 1 табл. шипучей 100 мг 3 раза в день или по 2 табл. шипучие 2 раза в день, или 1 пак. АЦЦ® гранул для приготовления раствора 3 раза в день или 2 пак. 2 раза в день, или по 5 мл сиропа 3–4 раза в день или по 10 мл сиропа 2 раза в день (300–400 мг ацетилцистеина в день).

Дети от 2 до 6 лет: по 1 табл. шипучей 100 мг или 1 пак. АЦЦ® гранул для приготовления раствора 100 мг 2–3 раза в день, или 5 мл сиропа 2–3 раза в день (200–300 мг ацетилцистеина в день).

Муковисцидоз

Для пациентов с муковисцидозом (врожденное нарушение обмена веществ с частыми инфекциями бронхиальных путей) и массой тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.

Дети старше 6 лет: по 2 табл. шипучих 100 мг или 2 пак. АЦЦ® гранул 100 мг для приготовления раствора 3 раза в день, или 10 мл сиропа 3 раза в день (600 мг ацетилцистеина в день).

Дети от 2 до 6 лет: по 1 табл. шипучей 100 мг или 1 пак. АЦЦ® гранул 100 мг для приготовления раствора, или 5 мл сиропа 4 раза в день (400 мг ацетилцистеина в день).

Таблетки шипучие следует растворять в 1 стакане воды и принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) следует растворять в воде, соке или холодном чае и принимать после еды.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней.

При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций.

Сироп АЦЦ® принимают при помощи мерного шприца или мерного стаканчика, находящегося в упаковке. 10 мл сиропа соответствует 1/2 мерного стаканчика или 2 наполненным шприцам.

Использование мерного шприца

1. Открыть крышку флакона, надавив на нее и повернув против часовой стрелки.

2. Снять со шприца пробку с отверстием, вставить ее в горлышко флакона и вдавить до упора. Пробка предназначена для соединения шприца с флаконом и остается в горлышке флакона.

3. Плотно вставить шприц в пробку. Осторожно перевернуть флакон вверх дном, потянуть поршень шприца вниз и набрать необходимое количество сиропа. Если в сиропе видны пузырьки воздуха, нажать на поршень до упора, после чего наполнить шприц заново. Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц.

4. Сироп из шприца следует вылить на ложку или прямо в рот ребенку (в защечную область, медленно, так, чтобы ребенок смог проглотить сироп надлежащим образом), во время приема сиропа ребенок должен находиться в вертикальном положении.

5. После использования промыть шприц чистой водой.

Указание для больных сахарным диабетом: 1 шипучая таблетка соответствует 0,006 ХЕ; 1 пак. АЦЦ® гранул для приготовления раствора 100 мг соответствует 0,24 ХЕ; 10 мл (2 мерные ложки) готового к употреблению сиропа содержат 3,7 г D-глюцитола (сорбитол), что соответствует 0,31 ХЕ.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение АД, тахикардия; очень редко — анафилактические реакции вплоть до шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).

Со стороны ЖКТ: нечасто — стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея; изжога, диспепсия (кроме сиропа).

Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах.

Прочие: очень редко — головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

Взаимодействие

Для всех лекарственных форм

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.

Одновременный прием ацетилцистеина с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия.

При одновременном применении с антибиотиками для приема внутрь (в т.ч. пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбена).

При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом..

Передозировка

Симптомы: ацетилцистеин при приеме в дозе до 500 мг/кг не вызывал какие-либо симптомы интоксикации. При ошибочной или преднамеренной передозировке могут наблюдаться такие явления как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. У детей может наблюдаться гиперсекреция мокроты.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости.

Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18:00).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами, механизмами нет.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.

Для сиропа дополнительно

Следует избегать применения препарата у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью во избежание дополнительного образования азотистых соединений.

1 мл сиропа содержит 41,02 мг натрия. Это необходимо учитывать при применении препарата пациентами, соблюдающими диету, направленную на ограничение потребления натрия (со сниженным содержанием натрия/соли).

Форма выпуска

АЦЦ® 100

Таблетки шипучие, 100 мг.

При упаковке Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Австрия: 20 табл. шипучих в пластмассовой или алюминиевой тубе. 1 туба по 20 табл. шипучих в картонной пачке.

АЦЦ®

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые), 100 мг. 3 г гранул в пакетиках из комбинированного материала (алюминиевая фольга/бумага/ПЭ). 20 пак. в картонной пачке.

Сироп, 20 мг/мл. Во флаконах из темного стекла, укупоренных белыми крышками с уплотнительной мембраной, с функцией защиты от вскрытия детьми, с защитным кольцом, 100 мл.

Дозирующие устройства:

— прозрачный мерный стаканчик (колпачок), градуированный на 2,5; 5 и 10 мл;

— прозрачный шприц для дозирования, градуированный на 2,5 и 5 мл с белым поршнем и с кольцом-адаптером для закрепления на флаконе.

1 фл. вместе с дозирующими устройствами в картонной пачке.

Производитель

АЦЦ® 100

Таблетки шипучие

1. Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Австрия.

2. Гермес Арцнаймиттель ГмбХ, Германия.

Держатель регистрационного удостоверения: Сандоз д.д. Веровшкова 57, Любляна, Словения.

АЦЦ®

Гранулы для приготовления раствора

Держатель регистрационного удостоверения: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 г. Любляна, Словения.

Произведено: Линдофарм ГмбХ, Нойштрассе 82, 40721 Хильден, Германия.

Сироп

Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия.

Держатель регистрационного удостоверения: Сандоз д.д. Веровшкова 57, Любляна, Словения.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Комментарий

RU1708679180

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала — 4 года.

сироп 20 мг/мл флакон темного стекла — 2 года.
Флакон после вскрытия хранить не более 10 сут при температуре не выше 25 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Азалицин в ветеринарии инструкция по применению в ветеринарии
  • Гепар сульфур гранулы инструкция по применению
  • Энсорал инструкция по применению
  • Sr3b261bd инструкция на русском
  • Окрашивание волос капус в домашних условиях инструкция по применению