Адицеф порошок: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Цефдинир
ФТГ: Антибиотик; цефалоспорин
Цены в аптеках: Минск
23,09 — 47,59 р.
Содержание
- Качественный и количественный состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Меры предосторожности
- Беременность и роды
- Взаимодействия с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
- Побочное действие
- Передозировка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Упаковка
Качественный и количественный состав
Адицеф суспензия 125 мг/5 мл.
5 мл суспензии содержат:
активное вещество: цефдинир 125 мг;
вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат, ксантановая камедь Е 415, гуаровая камедь, ароматизатор «клубника», ароматизатор «сливки», кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Адицеф суспензия 250 мг/5 мл.
5 мл суспензии содержат:
активное вещество: цефдинир 250 мг;
вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат, ксантановая камедь Е 415, гуаровая камедь, ароматизатор «клубника», ароматизатор «банан», кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание
Адицеф порошок для приготовления 60,0 мл суспензии 125 мг/5 мл во флаконе:
Порошок от почти белого до светло-желтого цвета с фруктовым запахом.
Адицеф порошок для приготовления 60,0 мл суспензии 250 мг/5 мл во флаконе:
Порошок от почти белого до светло-желтого цвета с фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения.
Код ATX: J01DD15
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Действующим веществом Адицефа является цефдинир — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Как и другие антибиотики группы цефалоспоринов, цефдинир оказывает бактерицидное действие в отношении чувствительных микроорганизмов благодаря угнетению синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий путем нарушения конечного этапа трансаминирования, необходимого для образования поперечных связей. Цефдинир устойчив к действию многих, но не всех β-лактамаз, продуцируемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Благодаря этому многие микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к цефдиниру. Спектр действия цефдинира включает:
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы)
Примечание: Цефдинир неактивен в отношении метициллин-резистентных стафилококков.
Streptococcus pneumonia (только штаммы, чувствительные к пенициллину)
Streptococcus pyogenes
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы)
Haemophilus parainfluenza (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы)
Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы)
Нижеследующие данные были получены in vitro, но их клиническая значимость неизвестна.
Минимальная подавляющая концентрация (МПК) цефдинира in vitro составляет 1 мкг/мл либо менее в отношении (≥90%) штаммов следующих микроорганизмов; однако безопасность и эффективность цефдинира в лечении инфекций, вызванных нижеуказанными микроорганизмами, не была продемонстрирована в клинических исследованиях.
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus agalactiae
Streptococcus группы viridans
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Citrobacter diversus
Escherichia coli
Klebsiela pneumonia
Proteus mirabilis
Цефдинир неактивен в отношении штаммов Pseudomonas, Enterobacter, Enterococcus и метициллин-резистентных штаммов стафилококков.
Фармакокинетические свойства
Биодоступность при приеме внутрь
Время достижения максимальной плазменной концентрации цефдинира при приеме внутрь в форме капсул или суспензии составляет от 2 до 4 часов после приема. Плазменная концентрация цефдинира повышается с увеличением дозы, однако повышение становится менее пропорциональным в интервале доз от 300 мг (7 мг/кг) до 600 мг (14 мг/кг). Биодоступность цефдинира в форме суспензии при приеме взрослыми здоровыми добровольцами составляла 120% по отношению к капсулам. Суспензия цефдинира в дозировке 250 мг/5мл была биоэквивалентна дозировке 125 мг/5 мл при приеме взрослыми здоровыми добровольцами натощак.
Влияние пищи
У взрослых прием цефдинира в форме суспензии в дозировке 250 мг/5 мл с жирной пищей уменьшает Сmах на 44% и площадь под кривой концентрации во времени (AUC) на 33%. Данное снижение считается клинически незначимым, т.к. исследования безопасности и эффективности суспензии у пациентов детского возраста проводились вне зависимости от приемов пищи. Таким образом, цефдинир может приниматься вне зависимости от приема пищи.
Данные концентраций Цефдинира в плазме крови и значения фармакокинетических параметров после приёма взрослыми перорально однократных доз цефдинира 300 мг и 600 мг представлены в следующей таблице:
Средние значения (±SD) фармакокинетических параметров цефдинира в плазме
| Доза |
Сmах (мкг/мл) |
tmax (час) |
AUC (мкг·час/мл) |
| 300 мг | 1,60 (0,55) | 2,9 (0,89) | 7,05 (2,17) |
| 600 мг | 2,87 (1,01) | 3,0(0,66) | 11,1 (3,87) |
Многократный прием
Цефдинир не накапливается в плазме при одно- и двукратном приеме в день у пациентов с нормальной функцией почек.
Распределение
Средний объем распределения (Vdarea) цефдинира у взрослых пациентов составляет 0,35 л/кг (±0,29); у педиатрических пациентов (возраст от 6 месяцев до 12 лет) (Vdarea) составляет 0,67 л/кг (±0,38). Степень связывания цефдинира с плазменными протеинами составляет от 60% до 70 % у взрослых и педиатрических пациентов; степень связывания не зависит от концентрации цефдинира. Препарат хорошо распределяется в жидкости кожных волдырей, в ткани миндалин, пазухах носа, среднем ухе, легких. Данных о проникновении цефдинира в спинномозговую жидкость нет.
Метаболизм и экскреция
Цефдинир не подвергается существенному метаболизму. Элиминируется цефдинир преимущественно почками, средний период полувыведения из плазмы (t1/2) составляет 1,7 (±0,6) часов. У здоровых добровольцев с ненарушенной функцией почек почечный клиренс составляет 2,0 (±1,0) мл/мин/кг, кажущийся пероральный клиренс — 11,6 (±6,0) и 15,5 (±5,4) мл/мин/кг после приема 300 и 600 мг, соответственно. Средний процент от принятой дозы, выводимой в неизменном виде с мочой при приеме 300 и 600 мг, составляет 18,4% (±6,4) и 11,6% (±4,6) соответственно. Клиренс цефдинира снижается у пациентов с нарушением функции почек (см. ниже Особые группы пациентов — пациенты с почечной недостаточностью). Поскольку почечная экскреция является основным путем элиминации, доза препарата должна быть соответствующим образом уменьшена у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, либо у находящихся на гемодиализе пациентов (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с клиренсом креатинина (CLcr) от 30 до 60 мл/мин Смакс и t1/2 были больше приблизительно в 2 раза и AUC приблизительно в 3 раза. У субъектов с CLcr <30 мл/мин, Смакс увеличивалась приблизительно в 2 раза, t1/2— приблизительно в 5 раз и AUC приблизительно в 6 раз. Пациентам, имеющим выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), рекомендуется изменение режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»)
Гемодиализ
Во время диализа (продолжительностью 4 часа) удаляется 63% цефдинира из организма и уменьшается период полувыведения t1/2 с 16 (±3,5) до 3,2 (±1,2) часов. Данной категории пациентов рекомендуется изменение режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Заболевания печени
Поскольку цефдинир преимущественно элиминируется почками и не подвергается существенному метаболизму, исследования на пациентах с нарушениями функции печени не проводились. Не предполагается необходимость изменения режима дозирования у данной категории пациентов.
Пожилые пациенты
Влияние возраста на фармакокинетику цефдинира после приема однократной дозы, составляющей 300 мг, оценивали на 32 добровольцах в возрасте от 19 до 91 года. Системное воздействие цефдинира существенно увеличивалось у пожилых добровольцев (N=16), Сmах на 44%, площадь под кривой концентрации во времени (AUC) на 86%. Данное увеличение вызвано снижением клиренса цефдинира. Объём распределения также уменьшался, таким образом, существенного изменения среднего периода полувыведения (t1/2) не наблюдалось (пожилые: 2.2±0.6 часа по сравнению с молодыми: 1.8±0.4 часа). В связи с тем, что клиренс цефдинира в первую очередь имеет отношение к изменению функции почек, а не к возрасту, для пожилых пациентов не требуется изменение режима дозирования.
Пациенты детского возраста
Безопасность и эффективность у новорожденных и младенцев младше б месяцев не установлена. Применение цефдинира для лечения острого максиллярного синусита у детей (6 месяцев-12 лет) основывается на адекватных и хорошо-контролируемых исследованиях у взрослых и подростков, поскольку патофизиология острого синусита у взрослых и детей является сходной, и данных о фармакокинетике у детей.
Плазменные концентрации цефдинира и значения параметров фармакокинетики после перорального приема однократной дозы 7 и 14 мг/кг цефдинира у пациентов детского возраста (6 месяцев-12 лет) приведены в таблице ниже:
Средние значения (± Стандартное Отклонение) плазменных параметров фармакокинетики цефдинира после приема суспензии пациентами детского возраста
| Доза |
Сmах (мкг/мл) |
tmах(ч) |
AUC (мкг × ч/мл) |
| 7 мг/кг | 2.30 (0.65) | 2.2 (0.6) | 8.31 (2.50) |
| 4 мг/кг | 3.86 (0.62) | 1.8 (0.4) | 13.4 (2.64) |
Канцерогенные, мутагенные свойства, нарушение фертильности
Канцерогенность. Канцерогенный потенциал цефдинира не изучался.
Мутагенность. Цефдинир не проявлял мутагенных свойств в тесте Эймса на обратную мутацию бактерий (Амес тесте) или количестве точечных мутаций в локусе гипоксантингуанин-фосфорибозилтрансферазы (HGPRT) в клетках легких V79 китайского хомячка. Не проявлялся кластогенный эффект в тесте определения количества структурных хромосомных аберраций в клетках легких V79 китайского хомячка in vitro или микроядерном тесте в клетках спинного мозга у мышей in vivo.
Нарушение фертильности. Цефдинир не продемонстрировал отрицательного воздействия на репродуктивную функцию крыс мужского и женского пола при назначении в дозах до 1000 мг/кг/день перорально (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы, исходя из расчета мг/кг/день, в 11 раз, исходя из расчета мг/м2/день).
Фармацевтические свойства
Фармацевтические несовместимости
Не известны.
Показания к применению
Препарат показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами, у детей от 6 месяцев до 12 лет:
Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы, чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирующие β- лактамазу).
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.
Неосложненные инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Способ применения и дозы
Препарат в форме суспензии предназначен для применения у детей от 6 месяцев до 12 лет.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Детям: 14 мг/кг в сутки. Максимальная суточная доза — 600 мг.
Ацидеф может приниматься вне зависимости от приема пищи. Продолжительность курса- 5-10 дней.
Безопасность и эффективность применения цефдинира у новорожденных и младенцев младше 6 месяцев не была установлена.
Дети (возраст от 6 месяцев и до 12 лет включительно)
| Тип инфекции |
Дозирование |
Продолжительность |
| Острый бактериальный средний отит | 7 мг/кг каждые 12 часов | от 5 до 10 дней |
| 14 мг/кг каждые 24 часа | 10 дней | |
| Острый синусит | 7 мг/кг каждые 12 часов |
10 дней 10 дней |
| 14 мг/кг каждые 24 часов | 10 дней | |
| Фарингит/Тонзиллит | 7 мг/кг каждые 12 часов |
от 5 до 10 дней 10 дней |
| 14 мг/кг каждые 24 часа | 10 дней | |
| Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей | 7 мг/кг каждые 12 часов | 10 дней |
Таблица дозирования для суспензии для приема внутрь Адицеф
| Вес |
125 мг/5 мл |
250 мг/5 мл |
| 9 кг | 2,5 мл каждые 12 часов или 5 мл каждые 24 часа | следует применять форму выпуска 125 мг/5 мл |
| 18 кг | 5 мл каждые 12 часов или 10 мл каждые 24 часа | 2,5 мл каждые 12 часов или 5 мл каждые 24 часа |
| 27 кг | 7,5 мл каждые 12 часов или 15 мл каждые 24 часа | 3,75 мл каждые 12 часов или 7,5 мл каждые 24 часа |
| 36 кг |
10 мл каждые 12 часов или 20 мл каждые 24 часа |
5 мл каждые 12 часов или 10 мл каждые 24 часа |
| ≥43 кга |
12 мл каждые 12 часов или 24 мл каждые 24 часа |
6 мл каждые 12 часов или 12 мл каждые 24 часа |
а Для детей массой ≥43 кг максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг.
Для дозирования рекомендуется использовать дозировочную ложку, поставляемую с препаратом (см. раздел «Упаковка»), Стандартный объем 1 TSP дозировочной ложки составляет 5 мл, поэтому возможно использование градуировки по 1 мл или в зависимости от объема TSP дозировочной ложки:
| Градуировка | Объем |
| ¼ TSP дозировочной ложки | 1,25 мл |
| ½ TSP дозировочной ложки | 2,5 мл |
| ¾ TSP дозировочной ложки | 3,75 мл |
| 1 TSP дозировочной ложки | 5 мл |
| 1 ¼ TSP дозировочной ложки | 6,25 мл |
| 1 ½ TSP дозировочной ложки | 7,5 мл |
| 1 ¾ TSP дозировочной ложки | 8,75 мл |
| 2 TSP дозировочной ложки | 10 мл |
Суточное дозирование препарата 1 раз в день в течение 10 дней так же эффективно, как разделение суточной дозы на два приёма. Дозирование один раз в день не изучено при инфекциях кожи, поэтому для данного показания препарат следует принимать два раза в день.
Пациенты с почечной недостаточностью
У детей с клиренсом креатинина <30 мл/мин/1.73 м2 доза цефдинира должна составлять 7 мг/кг (до 300 мг) один раз в день.
Пациенты на гемодиализе
Гемодиализ способствует выведению цефдинира из организма. Для пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе, рекомендуемая начальная доза составляет 7 мг/кг (не более 3 00 мг) на каждый следующий день. В конце каждого сеанса гемодиализа назначается 7 мг/кг (не более 300 мг) цефдинира. Последующие дозы 7 мг/кг (не более 300 мг) затем назначаются на каждый следующий день.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Поскольку цефдинир преимущественно элиминируется почками и не подвергается существенному метаболизму, исследования у пациентов с нарушениями функции печени не проводились. Не предполагается необходимость изменения режима дозирования у данной категории пациентов.
В случае, если вы пропустили прием очередной дозы препарата, следует ее принять, как только вы вспомнили. В случае, если данный прием пропущенной дозы приходится ко времени приема следующей дозы, следует пропустить прием пропущенной дозы и следовать прежнему режиму дозирования, не следует удваивать дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.
Приготовление суспензии
Суспензия приготавливается непосредственно перед первым употреблением.
| Конечная концентрация |
Конечный объем |
Количество охлажденной кипяченой воды |
Указания |
| 125 мг/5 мл | 60 | 40 мл | Слегка встряхните флакон с порошком, затем добавьте требуемое количество охлажденной кипяченой воды двумя порциями. Тщательно встряхните после каждой добавленной порции. |
| 250 мг/5 мл | 60 | 40 мл |
После смешивания суспензия может храниться при комнатной температуре (25°С). Флакон должен храниться плотно закрытым, перед каждым приемом флакон следует тщательно встряхивать. Суспензию можно использовать на протяжении 10 дней, после чего неиспользованные остатки подлежат уничтожению.
Цены в аптеках Минск
Адицеф, порошок, 125 мг / 5 мл 60 мл ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Фармакар, Палестина • По рецепту
Адицеф, порошок, 250 мг / 5 мл 60 мл ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Фармакар, Палестина • По рецепту
Аналоги
Риницеф, порошок, 250 мг / 5 мл 60 мл ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Реб-Фарма, Беларусь • По рецепту
- 📜Инструкция по применению Адицеф
- 💊Состав препарата Адицеф
- ✅Показания препарата Адицеф
- 📅Условия хранения препарата Адицеф
- ⏳Срок годности препарата Адицеф
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 300 мг: 10 шт.
Рег. №: 10042/12/15 от 28.07.2012 — Истекло
Капсулы бежево-голубого цвета, с логотипом Фармакар на крышечке и корпусе капсулы; содержат порошок бежевого или коричневато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К-29/32, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат легкий, лактозы моногидрат, макроголглицерила гидроксистеарат, тальк очищенный, натрия стеарил фумарат.
Состав оболочки капсулы: метилпарабен (E218), пропилпарабен (E216), желатин, бриллиантовый голубой (E133), кармуазин (E122), апельсиновый желтый (E110), тартразин (E102), титана диоксид (E171).
10 шт. — банки (1) — пачки картонные.
порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. ложкой
Рег. №: 10379/15/18/21 от 13.01.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.
| 5 мл готовой сусп. | |
| цефдинир | 125 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат, камедь ксантановая (E415), камедь гуаровая, ароматизатор «клубника», ароматизатор «сливки», кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Флаконы вместимостью 60 мл (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. ложкой
Рег. №: 10379/15/18/21 от 13.01.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.
| 5 мл готовой сусп. | |
| цефдинир | 250 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат, камедь ксантановая (E415), камедь гуаровая, ароматизатор клубничный, ароматизатор банановый, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Флаконы вместимостью 60 мл (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата АДИЦЕФ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 15.05.2015 г.
Фармакологическое действие
Действующим веществом Адицефа является цефдинир — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Как и другие антибиотики группы цефалоспоринов, цефдинир оказывает бактерицидное действие в отношении чувствительных микроорганизмов благодаря угнетению синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий путем нарушения конечного этапа трансаминирования, необходимого для образования поперечных связей. Цефдинир устойчив к действию многих, но не всех, β-лактамаз, продуцируемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Благодаря этому многие микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к цефдиниру.
Спектр действия цефдинира включает:
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Staphylococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), Staphylococcus pyogenes.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Haemophilus parainfluenza (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы).
Нижеследующие данные были получены in vitro, но их клиническая значимость неизвестна.
Минимальная подавляющая концентрация (МПК) цефдинира invitroсоставляет 1 мкг/мл либо менее в отношении (≥90%) штаммов следующих микроорганизмов; однако безопасность и эффективность цефдинира в лечении инфекций, вызванных нижеуказанными микроорганизмами, не была продемонстрирована в клинических исследованиях.
Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus группы viridans.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiela pneumonia, Proteus mirabilis.
Цефдинир неактивен в отношении штаммов: Pseudomonas, Enterobacter, Enterococcus и метициллин-резистентных штаммов стафилококков.
Канцерогенные, мутагенные свойства, нарушение фертильности
Канцерогенность. Канцерогенный потенциал цефдинира не изучался.
Мутагенность. Цефдинир не проявлял мутагенных свойств в тесте по оценке бактериальных обратных мутаций (Амес тесте) или точечных мутаций на гипксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазном локусе (HGPRT) на V79 легочных клетках китайского хомячка. Не проявлялся кластогенный эффект invitroв тесте по оценке структурных хромосомных аберраций на V79 легочных клетках китайского хомячка или in vivo микроядерном тесте на спинном мозге мышей.
Нарушение фертильности. Цефдинир не продемонстрировал отрицательного воздействия на репродуктивную функцию крыс мужского и женского пола при назначении в дозах до 1000 мг/кг/сут перорально (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/сут).
Фармакокинетика
Биодоступность при приеме внутрь
Время достижения Cmax цефдинира при приеме внутрь в форме капсул или суспензии составляет от 2 до 4 ч после приема. Плазменная концентрация цефдинира повышается с увеличением дозы, однако повышение становится менее пропорциональным в интервале доз от 300 мг (7 мг/кг) до 600 мг (14 мг/кг).
Влияние пищи
Цефдинир может приниматься вне зависимости от приема пищи.
Многократный прием
Цефдинир не накапливается в плазме при одно- и двукратном приеме в день у пациентов с нормальной функцией почек.
Распределение
Средний Vd цефдинира у взрослых пациентов составляет 0.35 л/кг (±0.29); у педиатрических пациентов (возраст от 6 месяцев до 12 лет), средний Vd составляет 0.67 л/кг (±0.38). Степень связывания цефдинира с плазменными протеинами составляет от 60% до 70% у взрослых и педиатрических пациентов; степень связывания не зависит от концентрации цефдинира. Препарат хорошо распределяется в жидкости кожных волдырей, в ткани миндалин, пазухах носа, среднем ухе, легких. Данных о проникновении цефдинира в спинномозговую жидкость нет.
Метаболизм и экскреция
Цефдинир не подвергается существенному метаболизму. Элиминируется цефдинир преимущественно почками, средний T1/2 из плазмы составляет 1.7 (±0.6) ч. У здоровых добровольце с ненарушенной функцией почек почечный клиренс составляет 2,0 (±1.0) мл/мин/кг, кажущийся пероральный клиренс – 11.6 (±6.0) и 15.5 (±5.4) мл/мин/кг после приема 300 и 600 мг соответственно. Средний процент от принятой дозы, выводимой в неизменном виде с мочой при приеме 300 и 600 мг, составляет 18.4% (±6.4) и 11.6% (±4.6) соответственно. Клиренс цефдинира снижается у пациентов с нарушением функции почек.
Поскольку почечная экскреция является основным путем элиминации, дозировка препарата должна быть соответствующим образом уменьшена у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, либо у находящихся на гемодиализе пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с клиренсом креатинина CLcr от 30 до 60 мл/мин, Cmax и T1/2, были ниже приблизительно в 2 раза и AUC приблизительно в 3 раза. У субъектов с CLcr<30 мл/мин, Cmax увеличивалась приблизительно в 2 раза, T1/2 — приблизительно в 5 раз и AUC приблизительно в 6 раз. Пациентам, имеющим выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендуется изменение режима дозирования.
Гемодиализ
Диализом (продолжительностью 4 ч) удаляется 63% цефдинира из организма и снижает T1/2 с 16 (±3.5) до 3.2 (±1.2) ч. Данной категории пациентов рекомендуется изменение режима дозирования.
Заболевания печени
Поскольку цефдинир преимущественно элиминируется почками и не подвергается существенному метаболизму, исследования на пациентах с нарушениями функции печени не проводились. Не предполагается необходимость изменения режима дозирования у данной категории пациентов.
Пожилые пациенты
Для пожилых пациентов не требуется изменение режима дозирования, если у них не наблюдается значимого нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин.
Показания к применению
Взрослые и подростки
- Внебольничная пневмония, вызванная Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
- Обострение хронического бронхита, вызванное Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
- Острый гайморит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia(только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
- Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.
- Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
- Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
- Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes;
- Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Дети
Реклама
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Взрослым: 600 мг/сут в виде разовой дозы или в двух разделенных дозах.
Детям: 14 мг/кг/сут. Рекомендуется прием в виде суспензии.
Суточная доза при всех инфекционных заболеваниях составляет 600 мг. Адицеф может приниматься вне зависимости от приема пищи. Продолжительность курса — 5-10 дней.
Взрослые и подростки (возраст 13 лет и старше)
| Тип инфекции | Дозировка | Продолжительность |
| Внебольничная пневмония | 300 мг каждые 12 ч | 10 дней |
| Обострение хронического бронхита | 300 мг каждые 12 ч или 600 мг каждые 24 ч |
от 5 до 10 дней 10 дней |
| Острый синусит | 300 мг каждые 12 ч или 600 мг каждые 24 ч |
10 дней 10 дней |
| Фарингит/Тонзиллит | 300 мг каждые 12 ч или 600 мг каждые 24 ч |
от 5 до 10 дней 10 дней |
| Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей | 300 мг каждые 12 ч | 10 дней |
Безопасность и эффективность применения цефдинира у новорожденных и младенцев младше 6 месяцев не была установлена.
Дети (возраст от 6 месяцев и до 12 лет включительно)
| Тип инфекции | Дозировка | Продолжительность |
| Острый бактериальный средний отит | 7 мг/кг каждые 12 ч или 14 мг/кг каждые 24 ч |
от 5 до 10 дней 10 дней |
| Острый синусит | 7 мг/кг каждые 12 ч или 14 мг/кг каждые 24 ч |
10 дней 10 дней |
| Фарингит/Тонзиллит | 7 мг/кг каждые 12 ч или 14 мг/кг каждые 24 ч |
от 5 до 10 дней 10 дней |
| Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей | 7 мг/кг каждые 12 ч | 10 дней |
Для детей весом ≥43 максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с клиренсом креатинина <30 мл/мин цефдинир должен назначаться в дозе 300 мг 1 раз/сут.
Пациенты на гемодиализе
Гемодиализ способствует выведению цефдинира из организма. Для пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг или 7 мг/кг на каждый следующий день. В конце каждого сеанса гемодиализа назначается 300 мг (или 7 мг/кг) цефдинира. Последующие дозы (300 мг или 7 мг/кг) затем назначаются на каждый следующий день.
В случае, если вы пропустили прием очередной дозы препарата, следует ее принять как только вы вспомнили. В случае, если данный прием пропущенной Дозы приходится ко времени приема следующей дозы, следует пропустить прием пропущенной дозы и следовать прежнему режиму дозирования, не следуетудваивать дозу.
Побочные действия
Безопасность цефдинира изучалась в клинических исследованиях с участием 5093 взрослых и подростков с назначением в дозе 600 мг/сут. Цефдинир характеризовался хорошей переносимостью, выявленные побочные реакции были легкими по характеру своего проявления и самопроизвольно проходили после отмены. У 3% взрослых пациентов и 2% детей отмена цефдинира ввиду развития побочной реакции была оценена как имеющая достоверную, вероятную или возможную взаимосвязь с приемом цефдинира. Большинство случаев отмены были связаны с нарушениями со стороны ЖКТ, в основном проявлявшимися диареей или тошнотой. У 0.4% взрослых пациентов и 0.2% детей отмена препарата была обусловлена развитием сыпи на фоне приема цефдинира.
Побочные реакции, связанные с приемом цефдинира в исследованиях с участием взрослых пациентов, подростков и детей:
Частота ≥1%: диарея, вагинальный кандидоз, тошнота, головная боль, вагинит, абдоминальные боли, сыпь.
Частота <1% и >0.1%: сыпь, диспепсия, метеоризм, тошнота, нарушения стула, анорексия, запор, головокружение, сухость слизистой рта, астения, бессонница, бели, кандидоз, кожный кандидоз, вагинальный кандидоз, вагинит, зуд, сонливость, гиперкинезия, повышение ACT, макулопопулезная сыпь, абдоминальные боли, лейкопения.
Побочные реакции характерные для цефалоспоринов
Следующие побочные реакции и изменения лабораторных параметров сообщались во взаимосвязи с назначением антибиотиков группы цефалоспоринов в целом:
Аллергические реакции, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, нарушения функции почек, токсическая невропатия, нарушения функции печени включая холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагические нарушения, ложноположительный тест на содержание глюкозы в моче, нейтропения, панцитопения и агранулоцитоз. Псевдомембранозный колит может развиться как во время, так и поле окончания назначения антибиотика.
Применение некоторых цефалоспоринов сопровождалось развитием судорог, в особенности у пациентов с нарушением функции почек, которым не производился пересчет дозы. Если на фоне терапии развиваются судороги, следует прекратить прием антибиотика. При клинической необходимости может быть назначена противосудорожная терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и роды
В доклинических исследованиях не было выявлено тератогенного действия цефдинира при введении перорально крысам в дозах до 1000 мг/кг/сут (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/сут) или кроликам в дозах до 10 мг/кг/сут (в 0.7 раза превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 0.23 раза исходя из расчета мг/м2/сут). Цефдинир не оказывал влияния на репродуктивные параметры самок, показатели выживаемости потомства, а также параметры его развития, поведения и репродуктивной функции. Однако данные клинических испытаний о результатах применения цефдинира у беременных женщин отсутствуют. Поскольку исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию на животных не всегда позволяют предсказать результаты влияния на организм человека, цефдинир может назначаться во время беременности только в случае обоснованной клинической необходимости. Влияние назначения цефдинира на роды не изучалось.
Лактация
При назначении цефдинира в дозе 600 мг, он не определялся в грудном молоке у кормящих матерей.
Особые указания
Перед началом терапии Адицефом необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам.
Если требуется назначение цефдинира пациенту с имеющейся гиперчувствительностью к пенициллинам, следует соблюдать предельную осторожность, поскольку доказано наличие перекрестной гиперчувствительности между бета-лактамными антибиотиками, которая достигает 10% у пациентов с имеющимися аллергическими реакциями на пенициллин в анамнезе. Если на введение цефдинира наблюдается развитие аллергической реакции, введение следует незамедлительно прекратить. В случае развития серьезной реакции гиперчувствительности может потребоваться введение эпинефрина и принятие других неотложных мер, включая обеспечение кислородом, введение внутривенных жидкостей, внутривенных антигистаминных средств, кортикостероидов, прессорных аминов и обеспечение проходимости дыхательных путей при возникновении клинической необходимости.
Назначение Адицефа при отсутствии доказанной или обоснованно подозреваемой бактериальной инфекции, либо обоснованной причины профилактического назначения имеет сомнительную пользу для пациента и повышает риск развития антибиотикорезистентных бактерий.
При применении практически всех антибактериальных средств, включая цефдинир, были выявлены случаи развития Clostridium difficile — ассоциированной диареи, которая варьируется по степени тяжести от легкой диареи до колитов с летальным исходом. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к избыточному росту С. difficile.
В случае подозрения либо подтверждения развития Clostridium difficile — ассоциированной диареи, назначаемую антибактериальную терапии следует отменить, если она не действует на Clostridium difficile. Исходя из клинического состояния, пациенту может быть показано восполнение жидкости, введение растворов электролитов и аминокислот, антибиотикотерапия Clostridium difficile, хирургическое вмешательство.
Адицеф, как и другие антимикробные препараты широкого спектра действия (антибиотики), должны назначаться с осторожностью пациентам с колитом в анамнезе.
У пациентов с кратковременной либо персистирующей почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), суточная доза Адицефа должна быть уменьшена, поскольку назначение в рекомендуемых дозах может привести к значительному увеличению плазменных концентраций и T1/2 цефдинира.
Назначение цефалоспоринов может иногда приводить к положительному результату теста Кумбса.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
Опыт применения цефдинира не выявил неблагоприятного воздействия на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.
Передозировка
Данные о передозировке цефдинира у людей отсутствуют. В исследованиях острой токсичности на грызунах, однократное пероральное введение цефдинира в дозе 5600 мг/кг не приводило к развитию побочных реакций. При гемодиализе цефдинир удаляется из организма, что может быть полезным при серьезных токсических реакциях, вызванных передозировкой, в особенности в случае нарушения функции почек у пациента.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное назначение цефдинира и антацида приводило к снижению скорости Cmax и степени AUC всасывания цефдинира приблизительно на 40%. Если требуется прием антацидов во время курса лечения Адицефом, следует принимать Адицеф как минимум за 2 ч до или через 2 ч после приема антацида.
Как и при приеме с другими β-лактамными антибиотиками, пробеницид нарушает почечную экскрецию цефдинира при одновременном назначении, что приводит к увеличению AUC приблизительно в два раза, увеличению максимальной плазменной концентрации цефдинира на 54% и удлинению периоду полувыведения T1/2 на 50%.
Одновременное назначение цефдинира с железо-содержащими лекарственными средствами, содержащими 60 мг элементарного железа (в форме FeS04), либо витаминными препаратами, содержащими 10 мг железа, снижает абсорбцию цефдинира на 80% и 31% соответственно. В случае если пациенту требуется прием препаратов железа во время терапии цефдиниром, Адицеф следует принимать как минимум за 2 ч до или после приема железо-содержащих лекарственных средств.
Детское питание, обогащенное железом, не оказывает существенного влияния на абсорбцию цефдинира. Исходя из этого, Адицеф в форме суспензии может назначаться одновременно с обогащенным железом детским питанием.
Были сообщения о случаях красноватой окраски стула у пациентов, принимающих цефдинир. Во многих случаях этими пациентами одновременно принимались обогащенные железом продукты. Красноватая окраска может быть связана с образованием в ЖКТ невсасывающегося комплекса цефдинира или продуктов его разложения и железа.
Срок годности препарата
Срок хранения — 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
РИНИЦЕФ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
РИНИЦЕФ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ДЕЛАНИ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
ТРИКСОЦЕФ
(ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЦЕФИКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ЦЕФОПЕРАЗОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕФОСИН®
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЦЕФОТАКСИМ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
Другие препараты этого производителя
ДИМЕСТИН
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
АМОКСИКАР ПЛЮС
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ЛАМИФАСТ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ПСОРИДЕРМ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
БЕБИ ГЕЛЬ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
СКАБИКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ВАЛЗАН Н
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
РУМАКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ЦЕФИКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ФЛУОКСИКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
Реклама
Наименование
Адицеф пор. д/приг. 60мл сусп. д/пр.внутрь 250мг/5мл во фл. в уп. №1
Описание
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.
Основное действующее вещество
цефдинир
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии
Дозировка
250мг/5мл
Особые указания
Перед началом терапии Адицефом необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам.
Если требуется назначение цефдинира пациенту с имеющейся гиперчувствительностью к пенициллинам, следует соблюдать предельную осторожность, поскольку доказано наличие перекрестной гиперчувствительности между бета-лактамными антибиотиками, которая достигает 10% у пациентов с имеющимися аллергическими реакциями на пенициллин в анамнезе. Если на введение цефдинира наблюдается развитие аллергической реакции, введение следует незамедлительно прекратить. В случае развития серьезной реакции гиперчувствительности может потребоваться введение эпинефрина и принятие других неотложных мер, включая обеспечение кислородом, введение внутривенных жидкостей, внутривенных антигистаминных средств, кортикостероидов, прессорных аминов и обеспечение проходимости дыхательных путей при возникновении клинической необходимости.
Назначение Адицефа при отсутствии доказанной или обоснованно подозреваемой бактериальной инфекции, либо обоснованной причины профилактического назначения имеет сомнительную пользу для пациента и повышает риск развития антибиотикорезистентных бактерий.
При применении практически всех антибактериальных средств, включая цефдинир, были выявлены случаи развития Clostridium difficile — ассоциированной диареи, которая варьируется по степени тяжести от легкой диареи до колитов с летальным исходом. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к избыточному росту С. difficile.
В случае подозрения либо подтверждения развития Clostridium difficile — ассоциированной диареи, назначаемую антибактериальную терапии следует отменить, если она не действует на Clostridium difficile. Исходя из клинического состояния, пациенту может быть показано восполнение жидкости, введение растворов электролитов и аминокислот, антибиотикотерапия Clostridium difficile, хирургическое вмешательство.
Адицеф, как и другие антимикробные препараты широкого спектра действия (антибиотики), должны назначаться с осторожностью пациентам с колитом в анамнезе.
У пациентов с кратковременной либо персистирующей почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), суточная доза Адицефа должна быть уменьшена, поскольку назначение в рекомендуемых дозах может привести к значительному увеличению плазменных концентраций и T1/2 цефдинира.
Назначение цефалоспоринов может иногда приводить к положительному результату теста Кумбса.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
Опыт применения цефдинира не выявил неблагоприятного воздействия на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.
Показания к применению
Взрослые и подростки
Внебольничная пневмония, вызванная Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Обострение хронического бронхита, вызванное Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Острый гайморит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia(только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.
Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Дети
Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes;
Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Взрослым:
600 мг/сут в виде разовой дозы или в двух разделенных дозах.
Детям:
14 мг/кг/сут. Рекомендуется прием в виде суспензии.
Суточная доза при всех инфекционных заболеваниях составляет 600 мг. Адицеф может приниматься вне зависимости от приема пищи. Продолжительность курса — 5-10 дней.
Применение при беременности и в период лактации
Беременность и роды
В доклинических исследованиях не было выявлено тератогенного действия цефдинира при введении перорально крысам в дозах до 1000 мг/кг/сут (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/сут) или кроликам в дозах до 10 мг/кг/сут (в 0.7 раза превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 0.23 раза исходя из расчета мг/м2/сут). Цефдинир не оказывал влияния на репродуктивные параметры самок, показатели выживаемости потомства, а также параметры его развития, поведения и репродуктивной функции. Однако данные клинических испытаний о результатах применения цефдинира у беременных женщин отсутствуют. Поскольку исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию на животных не всегда позволяют предсказать результаты влияния на организм человека, цефдинир может назначаться во время беременности только в случае обоснованной клинической необходимости. Влияние назначения цефдинира на роды не изучалось.
Лактация
При назначении цефдинира в дозе 600 мг, он не определялся в грудном молоке у кормящих матерей.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное назначение цефдинира и антацида приводило к снижению скорости Cmax и степени AUC всасывания цефдинира приблизительно на 40%. Если требуется прием антацидов во время курса лечения Адицефом, следует принимать Адицеф как минимум за 2 ч до или через 2 ч после приема антацида.
Как и при приеме с другими β-лактамными антибиотиками, пробеницид нарушает почечную экскрецию цефдинира при одновременном назначении, что приводит к увеличению AUC приблизительно в два раза, увеличению максимальной плазменной концентрации цефдинира на 54% и удлинению периоду полувыведения T1/2 на 50%.
Одновременное назначение цефдинира с железо-содержащими лекарственными средствами, содержащими 60 мг элементарного железа (в форме FeS04), либо витаминными препаратами, содержащими 10 мг железа, снижает абсорбцию цефдинира на 80% и 31% соответственно. В случае если пациенту требуется прием препаратов железа во время терапии цефдиниром, Адицеф следует принимать как минимум за 2 ч до или после приема железо-содержащих лекарственных средств.
Детское питание, обогащенное железом, не оказывает существенного влияния на абсорбцию цефдинира. Исходя из этого, Адицеф в форме суспензии может назначаться одновременно с обогащенным железом детским питанием.
Были сообщения о случаях красноватой окраски стула у пациентов, принимающих цефдинир. Во многих случаях этими пациентами одновременно принимались обогащенные железом продукты. Красноватая окраска может быть связана с образованием в ЖКТ невсасывающегося комплекса цефдинира или продуктов его разложения и железа.
Противопоказания
Адицеф противопоказан пациентам с аллергией к цефалоспориновому классу антибиотиков в анамнезе.
Состав
цефдинир
300 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К-29/32, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат легкий, лактозы моногидрат, макроголглицерила гидроксистеарат, тальк очищенный, натрия стеарил фумарат.
Состав оболочки капсулы: метилпарабен (E218), пропилпарабен (E216), желатин, бриллиантовый голубой (E133), кармуазин (E122), апельсиновый желтый (E110), тартразин (E102), титана диоксид (E171).
Передозировка
Данные о передозировке цефдинира у людей отсутствуют. В исследованиях острой токсичности на грызунах, однократное пероральное введение цефдинира в дозе 5600 мг/кг не приводило к развитию побочных реакций. При гемодиализе цефдинир удаляется из организма, что может быть полезным при серьезных токсических реакциях, вызванных передозировкой, в особенности в случае нарушения функции почек у пациента.
Побочное действие
Безопасность цефдинира изучалась в клинических исследованиях с участием 5093 взрослых и подростков с назначением в дозе 600 мг/сут. Цефдинир характеризовался хорошей переносимостью, выявленные побочные реакции были легкими по характеру своего проявления и самопроизвольно проходили после отмены. У 3% взрослых пациентов и 2% детей отмена цефдинира ввиду развития побочной реакции была оценена как имеющая достоверную, вероятную или возможную взаимосвязь с приемом цефдинира. Большинство случаев отмены были связаны с нарушениями со стороны ЖКТ, в основном проявлявшимися диареей или тошнотой. У 0.4% взрослых пациентов и 0.2% детей отмена препарата была обусловлена развитием сыпи на фоне приема цефдинира.
Побочные реакции, связанные с приемом цефдинира в исследованиях с участием взрослых пациентов, подростков и детей:
Частота ≥1%:
диарея, вагинальный кандидоз, тошнота, головная боль, вагинит, абдоминальные боли, сыпь.
Частота <1% и >0.1%:
сыпь, диспепсия, метеоризм, тошнота, нарушения стула, анорексия, запор, головокружение, сухость слизистой рта, астения, бессонница, бели, кандидоз, кожный кандидоз, вагинальный кандидоз, вагинит, зуд, сонливость, гиперкинезия, повышение ACT, макулопопулезная сыпь, абдоминальные боли, лейкопения.
Побочные реакции характерные для цефалоспоринов
Следующие побочные реакции и изменения лабораторных параметров сообщались во взаимосвязи с назначением антибиотиков группы цефалоспоринов в целом:
Аллергические реакции, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, нарушения функции почек, токсическая невропатия, нарушения функции печени включая холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагические нарушения, ложноположительный тест на содержание глюкозы в моче, нейтропения, панцитопения и агранулоцитоз. Псевдомембранозный колит может развиться как во время, так и поле окончания назначения антибиотика.
Применение некоторых цефалоспоринов сопровождалось развитием судорог, в особенности у пациентов с нарушением функции почек, которым не производился пересчет дозы. Если на фоне терапии развиваются судороги, следует прекратить прием антибиотика. При клинической необходимости может быть назначена противосудорожная терапия.
Условия хранения
Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Купить Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1
Цена на Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1
Инструкция по применению для Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1
- Основное
- Характеристики
- Аналоги
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Характеристики
| Действующее вещество | ЦЕФДИНИР |
| Торговое наименование | Адицеф |
| Тип | Лекарственное средство |
| Дозировка | 250 мг/5 мл |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь |
| Объем | 60 мл |
| Количество в упаковке | 1 шт |
| Порядок отпуска | По рецепту |
| Патент | Дженерик |
| Срок годности | до 01.2028 |
| Код АТХ | J01DD15 |
| Производитель |
Фармакар ПЛС
|
| Страна производства |
Палестина |
| Категория |
Антибактериальные средства Антибиотики
|
АТХ Классификация
| J | Противомикробные препараты для системного применения |
| J01 | Противомикробные препараты для системного применения |
| J01D | Другие бета-лактамные антибиотики |
| J01DD | Цефалоспорины третьего поколения |
| J01DD15 | Cefdinir |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Код:
34985
Действующее вещество:
Цефдинир
Количество вещества:
250 мг/5мл
Производитель:
Pharmacare PLC
Перейти к описанию
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Описание товара
Цефдинир — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие в отношении чувствительных микроорганизмов, устойчив к действию многих, но не всех, β-лактамаз, продуцируемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Благодаря этому многие микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и некоторым цефалоспоринам, чувствительны к цефдиниру.
Показания к применению:
Препарат показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами, у детей от 6 месяцев до 12 лет:
Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы, чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу).
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.
Неосложненные инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Код товара:
34985
Действующее вещество:
Цефдинир
Торговое наименование:
Адицеф
Количество вещества:
250 мг/5мл
Количество препаратов:
60 мл
Количество в упаковке:
1
Вид упаковки:
флакон
Отпуск:
по рецепту
Производитель:
Pharmacare PLC
Страна происхождения:
Палестина
Срок годности:
до 28.02.2027
Условия хранения:
В соотвтетсвии в инструкцией по мед. применению (листком вкладышем)
Аптека
Адрес
Режим работы
Телефон
Цена
г. Гомель, ул. Катунина, 24-130
Интернет-аптека (доставка)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 58
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Пушкина, 18
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
в воскресенье: 8.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, 41
В рабочие: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
34.74 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 87
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8:00-20.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Незалежности, д. 1а
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
38.22 руб.
г. Гомель, пр-т Космонавтов, 32
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Севастопольская, 91
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 46
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 9.00-20.00
в воскресенье: 9.00-20.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Барыкина, 127а
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. 8-я Иногородняя, 4
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. 60 лет СССР, 11
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 9.00-20.00
в воскресенье: 9.00-20.00
36.36 руб.
г. Гомель, пр-т Речицкий, 22-52
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
САН ДЕНЬ: 4-ая ПТ с 8.00 до 14.00
39.55 руб.
г. Гомель, пр-т. Победы, 25
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
САНЧАСЫ: последний ЧТ месяца с 8.00 до 14.00
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Быховская, 115-202
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 119-90
Понедельник — пятница: 8.00-21.00
Суббота — воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 12.30-13.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Минская, 8
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
35.95 руб.
г. Гомель, ул. Сосновая, 22-89
С 01.04 по 31.08: Пн-Пт: 8.00-21.00 Сб-Вс: 8.00-20.00, перерыв 13.00-13.30
Понедельник — пятница: 8.00-21.00
Суббота: 8.00-20.00
Воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Урицкого, 36
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.30-19.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 8.30-19.00, пер. 14.00-14.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Огоренко, 16
Понедельник — воскресенье: 8.00-20.00
Суббота — воскресенье: 8.00-20.00, перерыв 12.00-12.30
37.36 руб.
г. Гомель, пр.Октября, 87а
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Богданова, 10б-58
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
39.55 руб.
г. Гомель, Проспект Речицкий, 75
Понедельник — Пятница: 8.00-21.00; Суббота — Воскресенье: 8.00-20.00
Отдел ГЛФ №3 работает: Понедельник — Пятница: 8.00-21.00; Суббота — Воскресенье: 8.00-21.00, пер. 13.00-13.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Жемчужная, 34
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 22
Понедельник — пятница: 9.00-21.00, пер. 15.00-16.00
Суббота — воскресенье: 10.00-20.00, перерыв 15.00-15.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Пенязькова, 41-192
В рабочие: 8.30-21.00, перерыв 13.00-13.30
в субботу: 8.30-21.00, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 8.30-21.00, перерыв 13.00-13.30
34.74 руб.
г. Гомель, ул. Б.Хмельницкого, 96/2 (Белсоно)
В рабочие: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
36.06 руб.
г. Гомель, пр. Победы, 5а-1
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 14.00-14.30
38.22 руб.
г. Гомель, пр. Победы, 8-54а
В рабочие: 08.00-21.00, перерыв 13.30-14.00
в субботу: 08.00-21.00, перерыв 13.30-14.00
в воскресенье: 08.00-21.00, перерыв 13.30-14.00
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Быховская, 108
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 12.30-13.00
в субботу: 8.00-14.00
в воскресенье: выходной
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Барыкина, 100
В рабочие: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Ландышева, 22
Временно: Пн-Пт: 8.00-16.30, перерыв 13.30-14.00 Сб-Вс: вых.
Понедельник — пятница: 8.00-20.00, перерыв 13.30-14.00
Суббота — воскресенье: 8.30-17.00, перерыв 13.30-14.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 10в (здание детской поликлиники, 2 этаж)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00
в воскресенье: выходной
Санитарные часы: первый рабочий день месяца с 8.00 до 12.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Огоренко, 3 (ГГКП №3, 1 этаж)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00, пер. 12.00-12.30
в воскресенье: выходной
Санитарные часы: 1-ая СР месяца с 8.00 до 12.00
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Каменщикова, 3
Понедельник — суббота: 8.00-18.00
Воскресенье: 8.00-18.30, перерыв 12.00-12.30
Санитарные часы: 2-ая СР месяца с 8.00 до 12.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Огоренко, 33
Понедельник — воскресенье: 8.30-21.00, перерыв 12.30-13.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Добрушская, 2Г/1
Ежедневно: 8.30-20.00 (перерыв 13.00-13.30)
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Бр. Лизюковых, 5
В рабочие: 7.30-20.00, пер. 12.00-12.30
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
36.06 руб.
г. Гомель, ул. Б.Хмельницкого, 75
В рабочие: 8.30 до 20.00, пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.30 до 20.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 9.30-18.00, пер. 14.00-14.30
37.36 руб.
г. Гомель, ул.Барыкина, 76-122 (Остановка «3-я школа»)
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
в субботу: 9.30-19.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 9.30-19.00, пер. 13.30-14.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Героев Подпольщиков, 13а
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Косарева, 11
Понедельник — пятница: 8.00-20.00
Суббота: 8.00-14.00
Воскресенье: выходной
38.22 руб.
г. Гомель, пр. Речицкий, 80-86
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.30-21.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Жарковского, 10-10
Понедельник — пятница: 8.00-20.30, перерыв 13.00-13.30
Суббота — воскресенье: 10.00-18.30, перерыв 13.00-13.30
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Жарковского, 7
Понедельник — пятница: 8.00-20.00
Суббота — воскресенье: выходной
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Комсомольская, 6-32
В рабочие: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
в субботу: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Интернациональная, 5 (помещение 2-1, 2-2); здание «Коминтерн»
Понедельник — пятница: 8.00-21.00
Суббота, воскресенье и праздничные дни: 8.00-21.00, перерыв 14.30-15.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 290, РНПЦ 2й этаж
В рабочие: 8.00-19.00
в субботу: 8.00-14.30, пер. 12.00-12.30
в воскресенье: выходной
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 331
В рабочие: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Зайцева 67/2
В рабочие: 9.00-21.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 9.00-21.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-21.00, пер. 13.00-13.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 301
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 301-1
В рабочие: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
в субботу: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
в воскресенье: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 87А-1
С 12.05 по 29.05: ПН-ПТ 8.00-22.00, пер. 13.00-13.30; СБ-ВС 9.30-22.00, пер. 13.00-13.30; с 02.06 по 15.06: ПН-ПТ 8.00-22.00, пер. 13.00-13.30; СБ-ВС 9.30-22.00, пер. 13.00-13.30
Понедельник — пятница: 8.00-22.00
Суббота — воскресенье: 9.30-22.00, перерыв 13.00-13.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 32-99В
В рабочие: 8.00-21.00.
в субботу: 8.00-20.00, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, перерыв 13.00-13.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Свиридова, 83а-4
Ежедневно: 9.00-21.00, перерыв 13.00-13.30
4-ая ПТ месяца с 8.00 до 12.00 — САНДЕНЬ
34.74 руб.
г. Гомель, ул. Октябрьская, 17-9
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
37.36 руб.
г. Гомель, ул. Привокзальная, 2А-109
В рабочие: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
в субботу: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
в воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Ефремова, 16Б
В рабочие дни: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Карповича, 10/3
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
36.06 руб.
г. Гомель, ул. Оськина, 22-109
В рабочие: 8.30-20.00, пер. 14.30-15.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 14.30-15.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 14.30-15.00
36.36 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 17-152
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Виноградная, 14-122
Ежедневно: 8.30-21.00 (перерыв 14.00-14.30)
35.95 руб.
г. Гомель, ул. Чечерская, д. 3а (м-н Евроопт)
ПН-ВС: 8.30-21.00, перерыв 14.00-14.30
39.55 руб.
г. Гомель, ул. Сухого, 2 (помещение 3-6)
Понедельник — Воскресенье: 9.00-23.00, пер. 14.00-14.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Калинина, 7 (помещение 2-7)
Понедельник-Воскресенье: 9.00-21.00, пер. 14.00-14.30
38.22 руб.
г. Гомель, ул. Сухого, 6-129
Понедельник — Воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
38.22 руб.
г. Гомель, пр. Речицкий, 86а-2
Понедельник — Воскресенье: круглосуточно, пер. 13.00-13.30
Сандень: 2-ой ВТ месяца с 8.00 до 12.00
39.55 руб.
Внимание! К доставке доступны только лекарственные препараты безрецептурного отпуска за исключением спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25%.
Услуга «Доставка» выполняется по г. Гомелю и населенным пунктам Березки, Еремино, Романовичи, Урицкое Гомельского района.
Интернет-аптека Гомельского УП «Фармация» предлагает несколько вариантов оплаты товара:
Оплата наличнымиㅤ
- при выборе варианта «Оплата наличными», покупатель ожидает приезд курьера и передаёт ему сумму за товар в рублях
- курьер предоставляет товар, который можно осмотреть на предмет повреждений, соответствие указанным условиям
- при получении заказа в присутствии курьера потребитель проверяет целостность транспортной тары, самостоятельно вскрывает транспортную тару, проверяет комплектность и количество лекарственных препаратов, а также отсутствие повреждений первичной и (или) вторичной (потребительской) упаковок лекарственного препарата, надлежащий вид лекарственного препарата (при возможности).
- покупатель вносит денежные средства и получает чек
- также оплата наличными доступна в случае самовывоза из аптеки.
Оплата с помощью банковской карты онлайн
- Покупатель имеет возможность оплатить заказ онлайн банковской картой Белкарт, МИР, Visa, MasterCard через систему WebPay. Услуга бесплатная, без дополнительных комиссий и процентов.
- Для этого необходимо добавить товар «В корзину». При оформлении заказа в способах оплаты покупателю необходимо выбрать пункт «Оплата банковской картой». После нажатия на кнопку «Оформить» в появившемся окне необходимо нажать на кнопку «Оплатить».
- После нажатия данной кнопки будет произведена переадресация на защищенную платежную страницу системы WebPay.
- На платежной странице будет отображаться номер заказа в интернет-аптеке, сумма заказа и валюта платежа. После введения реквизитов банковской карты – номера, имени на карте, срока действия, CVV2/CVC2 кода и адреса электронной почты для получения электронного карт-чека, необходимо нажать кнопку «Оплатить «Сумма заказа»».
- если карта и банк поддерживают стандарт безопасности 3D-Secure, пользователю может поступить предложение о введении секретного пароля 3D-Secure.
- в результате проведенной оплаты будет сформирован карт-чек в электронном виде (высылается на адрес электронной почты, указанный при вводе реквизитов для оплаты), отражающий реквизиты операции оплаты и являющийся подтверждением совершения операции оплаты.
- покупателю необходимо сохранять чек до момента получения товар/услуги и для сверки с выпиской из карт-счёта (с целью подтверждения совершённых операций в случае возникновения спорных ситуаций).
- в случае отмены заказа возврат денежных средств осуществляется Продавцом в той форме, в которой была произведена оплата Товара, в сроки, установленные законодательством РБ. Денежные средства возвращаются на ту карту, с которой был произведен платеж.
- оплатой банковской картой онлайн можно воспользоваться при курьерской доставке.
Безопасный сервер WEBPAY устанавливает шифрованное соединение по защищенному протоколу TLS и конфиденциально принимает от клиента данные его платёжной карты (номер карты, имя держателя, дату окончания действия, и контрольный номер банковской карточке CVC/CVC2).
После совершения оплаты с использованием банковской карты необходимо сохранять полученные карт-чеки (подтверждения об оплате) для сверки с выпиской из карт-счёта (с целью подтверждения совершённых операций в случае возникновения спорных ситуаций).
В случае, если Вы не получили заказ (не оказана услуга), Вам необходимо обратиться по телефону +375 232 341592, +375 232 341593, +375 29 1260000 или e-mail farm@mail.gomel.by.
При оплате банковской платежной картой возврат денежных средств осуществляется на карточку, с которой была произведена оплата.
Оплата в системе «Расчет» (АИС ЕРИП)
Оплатить товары интернет-аптеки можно с помощью сервиса АИС «Расчет» (ЕРИП)
Для этого в форме выбора способа оплаты необходимо выбрать АИС «Расчет» (ЕРИП). После нажатия на кнопку «Оформить» в появившемся окне необходимо нажать на кнопку «Оплатить». После этого будет осуществлен переход в платежную систему, в которой нужно:
- выбрать свой банк;
- авторизоваться на странице интернет-банкинга;
- выбрать услугу «ЕРИП -> Интернет-магазины/сервисы -> A-Z Латинские домены -> G -> Gomelpharm.by» и ввести номер заказа;
- произвести оплату.
До получения подтверждения оплаты со стороны gomelpharm.by необходимо обязательно сохранять квитанцию или чек об оплате. В случае возникновения спорных ситуации и/или ошибки со стороны банка gomelpharm.by может потребовать выслать копию квитанции или чека об оплате для подтверждения платежа.
Образец чека ЕРИП:
Образец товарного чека:
Условия доставки
Интернет-аптека Гомельского УП «Фармация» предлагает несколько вариантов доставки:
- курьерская
- самовывоз из аптеки
Курьерская доставка
- Услуга «Доставка» выполняется по г. Гомелю и населенным пунктам Березки, Еремино, Романовичи, Урицкое Гомельского района.
- услуга «Доставка» выполняется при наличии товара на аптечном складе Гомельского УП «Фармация».
- в субботу и воскресенье, а также в праздничные дни услуга «Доставка» не обрабатывается.
- Покупатель может заказать доставку товара с помощью курьера, который прибудет по указанному адресу в будние дни с 10.00 до 18.00.
- курьерская служба, связывается с покупателем с предложением выбора времени доставки и уточнения адреса доставки.
- курьер предоставляет товар, который можно осмотреть на предмет повреждений, соответствие указанным условиям.
- при получении заказа в присутствии курьера потребитель проверяет целостность транспортной тары, самостоятельно вскрывает транспортную тару, проверяет комплектность и количество лекарственных препаратов, а также отсутствие повреждений первичной и (или) вторичной (потребительской) упаковок лекарственного препарата, надлежащий вид лекарственного препарата (при возможности).
- покупатель вносит денежные средства и получает чек
- В случае возникновения вопросов необходимо обратиться к специалисту интернет-аптеки по телефону +375 232 341592, +375 232 341593, +375 29 1260000
- доставка товара по одному адресу – 8,00 руб.
- при сумме заказа 50,00 руб. и выше – доставка осуществляется бесплатно
Условия отказа от товаров
Покупатель вправе отказаться от исполнения договора розничной купли-продажи до передачи товара при условии возмещения продавцу необходимых расходов, понесенных в связи с совершением действий по выполнению договора.
Условия возврата товаров
Возврат товара надлежащего качества или его обмен на товар аналогичных характеристик осуществляется в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Обмену либо возврату подлежит товар при условии, что он не был в употреблении, сохранены его потребительские свойства и качества, имеются доказательства приобретения его у Продавца. В случае обмена либо возврата товара Покупатель обязан возвратить товар в потребительской упаковке, если товар был продан в упаковке.
Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену
- лекарственные препараты
- предметы личной гигиены (зубные щетки, расчески, бигуди для волос, губки, парики, шиньоны, лезвия для бритья и другие аналогичные товары)*
- товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях (предметы санитарной гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, инструменты, приборы и аппаратура медицинские, линзы для очков, контактные линзы, предметы по уходу за детьми).*
- парфюмерно-косметические товары*
- чулочно-носочные изделия
- технически сложные товары бытового назначения, на которые установлены гарантийные сроки и в техническом паспорте (заменяющем его документе) которых имеется отметка о дате продажи
- товары бытовой химии
- другое
<*> За исключением товаров, упакованных в герметичную (вакуумную) потребительскую упаковку, а также в потребительскую упаковку, обеспечивающую возможность установить, что товар не был в употреблении.
Основание: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14.06.2002 № 778 «О мерах по реализации Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей».
Бронирование товара
Оплатить и забрать заказ Вы сможете в выбранной аптеке Гомельского УП «Фармация» в соответствии с графиком ее работы.
Заказы, поступившие с понедельника по пятницу в период с 9:00 до 17:00, обрабатываются в течение 1 часа. Заказы, поступившие с понедельника по пятницу в период с 17:01 до 8:59 следующего дня, обрабатываются с 9:00 до 10:30 следующего дня. Заказы, поступившие в пятницу после 17:01, субботу, воскресенье и праздничный день, обрабатываются в следующий рабочий день. Заказы, поступившие в адрес аптек, время работы которых истекло либо не началось на момент формирования заказа, обрабатываются в ближайший рабочий день (рабочее время). Заказы, поступившие в праздничные дни и дни, объявленные выходными в связи с переносом на другой день, обрабатываются в первый рабочий день . Заказы, поступившие в дни, предшествующие праздничным и дням, объявленным в установленном порядке выходными, принимаются к обработке согласно сокращениям режимов работ аптечных организаций.
Срок брони: 24 часа с момента подтверждения.
В соответствии с законом Республики Беларусь № 161-3 от 20.07.2006 «Об обращении лекарственных средств»:
Розничная реализация лекарственных средств осуществляется по рецепту и без рецепта врача. Перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача, а также порядок выписки рецепта врача утверждаются Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Реализация лекарственных средств без рецепта врача осуществляется в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 апреля 2019 №27 «Об установлении перечня лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача»