Айнил инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Айнил
- 💊 Состав препарата Айнил
- ✅ Применение препарата Айнил
- 📅 Условия хранения Айнил
- ⏳ Срок годности Айнил
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Айнил
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата Айнил для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.11
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
Без рецепта |
Айнил |
Раствор для инъекций рег. 724-3-29.13-1714№ПВИ-3-4.8/02423 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, аргинин, лимонная кислота, вода д/и.
Расфасован по 10, 20, 50, 100, 250 и 500 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, которые герметично укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Каждый флакон и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием способа применения и объема, организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Кетопрофен, входящий в состав Айнила, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.
При в/м введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 мин. Кетопрофен из организма выводится преимущественно почками.
В рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного, канцерогенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Айнил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата АЙНИЛ
- крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики);
- в качестве жаропонижающего средства у крупного рогатого скота, свиней и спортивных лошадей.
Порядок применения
Препарат вводят животным парентерально в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту в/в или в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней;
- спортивным лошадям в/в при лечении опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2.2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут от 3 дней до 5 дней; при симптоматическом лечении колик — 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
- свиньям в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах Айнил не вызывает у животных осложнений.
Противопоказания к применению препарата АЙНИЛ
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- геморрагический синдром;
- выраженная почечная и печеночная недостаточность.
Особые указания и меры личной профилактики
Айнил не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней — через 4 дня после последнего применения Айнила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от животных в период применения Айнила, может быть использовано без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Айнилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под Айнила запрещается использовать для бытовых и пищевых целей.
Условия хранения Айнил
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С.
Айнил следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности Айнил
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года. Срок годности после вскрытия флакона — не более 7 дней.
Контакты для обращений
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
Айнил отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Айнил
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Livisto Айнил 1% раствор для инъекций противовоспалительный для кошек и собак. Назначают для лечения воспалительных процессов при острых и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, оттёки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.
Состав и форма выпуска
Айнил 1% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин — 70 мг моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6,3 – 7,7) и воду для инъекции – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Выпускают Айнил 1% расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, помещенные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Айнил 1% относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 — 40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.
Айнил 1% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.
Показания
Назначают для лечения воспаления при острых процессах и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.
Дозы и способ применения
Препарат вводят животным в следующих дозах:
- собакам подкожно, внутривенно или внутримышечно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы тела животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней;
кошкам только подкожно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций, появление язв в желудке и 12-перстной кишке.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные действия
При применении Айнила 1% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Айнила 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная недостаточность.
Особые указания
Айнил 1% не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Айнил 1% не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с Айнилом 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 7 суток. Запрещается применять Айнил 1% по истечении срока годности.
Айнил 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ СПЕЦИАЛИСТА.
Основные действующие вещества
L-аргинин, Кетопрофен
Препарат для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак и кошек.
Состав и форма выпуска:
Айнил 1 % в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин — 70 мг моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6,3 – 7,7) и воду для инъекции – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Выпускают Айнил 1 % расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, помещенные в картонные коробки.
Фармакологические свойства:
Айнил 1 % относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 — 40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.
Айнил 1 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.
Показания:
Назначают для лечения воспаления при острых процессах и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.
Дозы и способ применения:
Препарат вводят животным в следующих дозах:
собакам подкожно, внутривенно или внутримышечно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы тела животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней;
кошкам только подкожно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций, появление язв в желудке и 12-перстной кишке.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные действия:
При применении Айнила 1 % в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания:
Противопоказанием к применению Айнила 1 % является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная недостаточность.
Особые указания:
Айнил 1 % не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Айнил 1 % не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики:
При работе с Айнилом 1 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом 1 %. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения:
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 7 суток. Запрещается применять Айнил 1 % по истечении срока годности.
Айнил 1 % следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Страна-производитель:
Испания.
Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.
Инструкция #
по применению Айнила крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства
(организация-разработчик: фирма «INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. «INVESA», Испания)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Айнил (Ainil).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Айнил в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин- 70 мг, моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6,3- 7,7) и воду для инъекции — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
3. Айнил выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла, упакованные в индивидуальные картонные коробки.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 7 суток. Запрещается применять Айнил по истечении срока годности.
5. Айнил следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Айнил относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом. Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.
Айнил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.
III. Порядок применения
8. Айнил назначают крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям в качестве противоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.
9. Противопоказанием к применению Айнила является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.
10. Айнил применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно — 3 мл на 100 кг массы животного ( эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1- 3 дней;
- спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3 дней — 5 дней; при симптоматическом лечении колик — 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
- свиньям внутримышечно — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней.
Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, ( очень редко — кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
13. При пропуске одной или нескольких доз Айнила курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
14. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно, и обычно не требует дополнительного применения лекарственных средств. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного его применение прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.
15. Айнил не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
16. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней — через 4 дня после последнего применения Айнила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных во время и после применения Айнила, разрешается использовать без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Айнилом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: фирма INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. «INVESA»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues De Llobregat, Barselona, Spain.
Инструкция разработана фирмой INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. «INVESA», C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues De Llobregat, Barcelona, Spain.
Айнил 1% для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак и кошек.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения воспаления при острых процессах и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.
СОСТАВ
Айнил 1% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин — 70 мг моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6,3 – 7,7) и воду для инъекции – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.Выпускают Айнил 1% расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, помещенные в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Айнил 1% относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 — 40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.
Айнил 1% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят животным в следующих дозах:
собакам подкожно, внутривенно или внутримышечно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы тела животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней;
кошкам только подкожно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций, появление язв в желудке и 12-перстной кишке.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Айнила 1% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Айнила 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная недостаточность.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Айнил 1% не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Айнил 1% не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с Айнилом 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 7 суток. Запрещается применять Айнил 1% по истечении срока годности.
Айнил 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.