Инструкция
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и 20 мг.
и упаковка:
По 7 или 10 таблеток в контурную безячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 2 контурных ячейковых упаковки (для 7 таблеток) или 3 контурных упаковок (для 10 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
СОСТАВ:
Одна таблетка содержит
Активное вещество — натрия рабепразол 10 мг или 20 мг,
Вспомогательные вещества: маннитол, гидроксипропилцеллюлоза (L-HPC LH-21), магния оксид тяжелый, этилцеллюлоза 7 cps, тальк очищенный, магния стеарат,
Состав оболочки: кислоты метакриловой кополимер L-100, диэтилфталат, титана диоксид Е171, железа (III) оксид желтый E 172 (для дозировки 10 мг), железа (III) оксид красный E 172 (для дозировки 20 мг), гидромеллоза 5cps, пропиленгликоль.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 10 мг).
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые кишечнорастворимой оболочкой красноватокоричневого цвета с риской на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 20 мг).
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг N14 (2×7) (стрипы)
Фармакодинамика
Рабемак принадлежит к классу антисекреторных соединений и является замещенным бензимидазолом — ингибитором протонового насоса. Подавляет секрецию соляной кислоты желудочного сока путем ингибирования желудочной H+/K+-ATФ-азы в париетальных клетках желудка. Действие рабепразола зависит от дозы и приводит к ингибированию базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя.
Таким образом, рабепразол блокирует каналы для прохождения ионов водорода (в обмен на ионы калия) в просвет желез, за счет чего снижается секреция соляной кислоты.
Рабемак ингибирует секрецию соляной кислоты независимо от вида ее стимуляции, обладает прямым бактерицидным действием (in vitro) и синергизмом с антибактериальными препаратами в отношении H.pylori, оказывает цитопротекторное действие. После приема внутрь в дозе 20 мг антисекреторный эффект наступает в течение 1 часа и достигает максимума через 2 – 4 часа. Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 часа после приема разовой дозы составляет около 62 и 82% соответственно, продолжительность действия — 48 часов. Стабильный антисекреторный эффект достигается через 3 дня после начала лечения. После окончания приема Рабемака секреторная активность нормализуется в течение 2–3 дней. Рабемак расщепляется под действием соляной кислоты, поэтому его применяют в кишечно-растворимой лекарственной форме.
Фармакокинетика
Пища и время приема не влияют на абсорбцию.
Рабепразол натрия быстро абсорбируется из кишечника и определяется в плазме крови через 1 ч, достигая пиковых концентраций (Cmax) примерно через 3.5 часа (Tmax) после приема дозы 20 мг. Значения Cmax и AUC (площадь под кривой «концентрация-время») рабепразола натрия линейны при диапазоне дозировок от 10 мг до 40 мг.
Абсолютная биодоступность составляет 52%. Связывание с белками плазмы крови — 96.3 %.
Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома CYP2C9 и CYP3A. Главными метаболитами в плазме являются тиоэфир и карбоновая кислота. Второстепенные метаболиты (присутствуют в низких концентрациях) — сульфон, деметилтиоэфир и конъюгат меркаптуровой кислоты. Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит.
Период полувыведения составляет в среднем 0,82 ч, клиренс – 283 ± 98 мл/мин. Выводится почками — 90% в виде двух метаболитов конъюгата меркаптуровой кислоты и карбоновой кислоты, через кишечник — 10%.
У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе (клиренс креатинина <5 мл/мин/1.73м2) значимых изменений распределения рабепразола не отмечается. AUC и Сmax у таких больных примерно на 35% ниже нормы. Период полувыведения рабепразола у пациентов во время гемодиализа — 0,95 ч, у пациентов после гемодиализа — 3,6 ч. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, приблизительно в два раза выше нормальных показателей.
У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. Признаков кумуляции рабепразола не отмечается
Побочные действия
Часто:
— головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, повышенная возбудимость,
— сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор,
— астения.
Редко:
— аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, буллезные или уртикарные высыпания, обычно исчезающие после прекращения приема препарата,
— тромбоцитопения, нейтропения, лейкоцитопения,
— гепатит, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, желтуха, печеночная энцефалопатия у больных циррозом.
Очень редко:
— озноб и повышение температуры, гриппоподобный синдром, фарингит, ринит, кашель, бронхит, синусит, инфекции мочевыводящих путей,
— интерстициальный нефрит,
— гинекомастия,
-острые системные аллергические реакции: мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивена-Джонсона,
— неспецифические боли в спине, боли в груди, миалгия, судороги икроножных мышц, артралгии.
Особые условия
Перед приемом Рабемака необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудочнокишечного тракта, так как прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.
Пациенты, получающие длительное лечение (в течение более одного года) должны находиться под регулярным медицинским контролем.
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Рабемак метаболизируется ферментами, входящими в печеночную систему цитохрома P-450 (CYP450), т.е. изоферментами системы CYP450 (CYP2C19 и CYP3A). Не оказывает стимулирующего и ингибирующего влияния на метаболизм CYP3A4 и циклоспорина.
Рабемак не вступает в клинически значимые взаимодействия с лекарствами, метаболизируемыми ферментами системы СYP450: амокcициллин, варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам и др.
При совместном применении препарат снижает концентрацию в плазме крови кетоконазола на 30% и дигоксина — на 29%, поэтому рекомендуется коррекция дозы этих препаратов при одновременном назначении с Рабемаком.
Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме при одновременном приеме увеличиваются на 24% и 50% соответственно.
Рабемак уменьшает концентрацию атазанавира в крови, что может привести к снижению терапевтической активности препарата или к развитию резистентости.
Ввиду возможного взаимодействия с антацидными препаратами, Рабемак следует принимать за один час до или через два часа после приема антацидных средств.
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности
Дозировка
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: 20 мг один раз в сутки утром в течение 4-8 недель.
Для эрадикации Helicobacter pylori Рабемак используется в комбинации с антибактериальными средствами.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: 20 мг один раз в сутки в течение 4-8 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона: 60 мг один раз в сутки.
Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая.
Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Рабемак не удаляется при диализе.
Долутегравир: инструкция по применению
Форма выпуска: таблетки
Нет в продаже
Содержание
- Что такое данный препарат и для чего он используется
- Не принимайте препарат
- Предупреждения и меры предосторожности
- Другие лекарственные препараты
- Беременность
- Влияние на способность управлять автомобилем/механизмами
- Как принимать препарат
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить препарат
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска из аптек
Что такое данный препарат и для чего он используется
Долутегравир, активный ингредиент таблетки, относится к группе антиретровирусных препаратов, называемых ингибиторами интегразы (INI).
Долутегравир используется для лечения инфекции ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет и старше и с массой тела не менее 14 кг.
Долутегравир не лечит ВИЧ-инфекцию; он уменьшает количество вируса в вашем теле и удерживает его на низком уровне. В результате это также увеличивает количество клеток CD4 в крови. Клетки CD4 — это тип белых кровяных телец, которые помогают вашему организму бороться с инфекцией.
Не все пациенты одинаково реагируют на лечение препаратом Долутегравир. Ваш врач будет контролировать эффективность вашего лечения.
Долутегравир всегда используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами (комбинированная терапия). Чтобы контролировать свою ВИЧ-инфекцию и не допустить обострения болезни, вы должны продолжать принимать все свои лекарства, если только ваш врач не скажет вам прекратить их принимать.
Не принимайте препарат
• если у вас (или вашего ребенка, если он является пациентом) аллергия на долутегравир или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства (перечисленные в разделе «Состав»).
• если вы (или ваш ребенок) принимаете другое лекарство под названием фампридин (также известный как далфампридин; применяется при рассеянном склерозе).
Если вы считаете, что что-то из этого относится к вам (или вашему ребенку), сообщите своему доктору
Предупреждения и меры предосторожности
Обратите внимание на важные симптомы
У некоторых людей, принимающих лекарства от ВИЧ-инфекции, развиваются другие заболевания, которые могут быть серьезными. К ним относятся:
• симптомы инфекций и воспалений
• боли в суставах, скованность и проблемы с костями
Вам необходимо знать о важных признаках и симптомах, на которые следует обращать внимание, пока вы (или ваш ребенок, если он является пациентом) принимаете Долутегравир.
Прочтите информацию в разделе «Возможные побочные эффекты».
Защитите других людей
ВИЧ-инфекция распространяется при половом контакте с инфицированным человеком или путем передачи инфицированной крови (например, при совместном использовании игл для инъекций). При приеме этого лекарства вы все равно можете передать ВИЧ, хотя риск снижается за счет эффективной антиретровирусной терапии. Обсудите с врачом меры предосторожности, необходимые для предотвращения заражения других людей.
Дети
Не давайте это лекарство детям в возрасте до 6 лет и с массой тела менее 14 кг или с ВИЧ-инфекцией, устойчивой к другим лекарствам, подобным Долутегравиру.
Дети должны посещать плановые визиты к врачу (дополнительную информацию см. в разделе «Применение у детей и подростков»).
Долутегравир содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически «не содержит натрия».
Другие лекарственные препараты
Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарства.
Не принимайте Долутегравир со следующим лекарственным препаратом:
• фампридин (также известный как далфампридин), используемый при рассеянном склерозе.
Некоторые лекарства могут повлиять на то, как действует Долутегравир, или повысить вероятность возникновения у вас побочных эффектов. Долутегравир также может влиять на действие некоторых других лекарственных препаратов.
Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете какие-либо лекарства из следующего списка:
• метформин для лечения диабета
• лекарственные препараты, называемые антацидами, для лечения расстройства желудка и изжоги. Не принимайте антацидные средства в течение 6 часов до приема Долутегравир или в течение как минимум 2 часов после его приема. (См. также раздел «Как принимать препарат»).
• добавки кальция, добавки железа и поливитамины. Не принимайте добавки кальция, железа или поливитамины в течение 6 часов до приема Долутегравир или в течение как минимум 2 часов после его приема (см. также раздел «Как принимать препарат»).
• этравирин, эфавиренз, фосампренавир / ритонавир, невирапин или типранавир / ритонавир для лечения ВИЧ-инфекции
• рифампицин для лечения туберкулеза (ТБ) и других бактериальных инфекций
• фенитоин и фенобарбитал для лечения эпилепсии
• окскарбазепин и карбамазепин для лечения эпилепсии или биполярного расстройства
• Зверобой (Hypericum perforatum), лечебное средство на травах для лечения депрессии.
Сообщите своему врачу, если вы (или ваш ребенок) принимаете какие-либо из них.
Ваш врач может решить изменить дозу или вам потребуются дополнительные осмотры.
Беременность
Если вы беременны, подозреваете, что беременны, или вы планируете беременность:
→ Поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах приема Долутегравира.
Прием Долутегравира во время беременности или в течение первых шести недель беременности может увеличить риск врожденного дефекта, называемого дефектом нервной трубки, такого как расщелина позвоночника (деформированный спинной мозг).
Если вы могли забеременеть во время приема Долутегравира:
→ Поговорите со своим врачом и обсудите, нужны ли вам средства контрацепции, например презерватив или таблетки.
Немедленно сообщите своему врачу, если вы забеременели или планируете забеременеть. Ваш врач пересмотрит ваше лечение. Не прекращайте прием Долутегравира, не посоветовавшись с врачом, так как это может нанести вред вам и вашему будущему ребенку.
Кормление грудью
ВИЧ-инфицированным женщинам нельзя кормить грудью, поскольку ВИЧ-инфекция может передаваться ребенку с грудным молоком. Небольшое количество ингредиента Долутегравира может попадать в грудное молоко.
Если вы кормите грудью или думаете о кормлении грудью:
→ Немедленно обратитесь к врачу.
Влияние на способность управлять автомобилем/механизмами
Долутегравир может вызвать у вас головокружение и другие побочные эффекты, которые снижают бдительность.
→ Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если вы не уверены, что это не касается вас.
Как принимать препарат
Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач.
• Обычная доза составляет 50 мг один раз в день.
• Если вы принимаете некоторые другие лекарства, доза составляет 50 мг два раза в день.
• Для ВИЧ, устойчивого к другим лекарствам, подобным Долутегравир, обычная доза составляет 50 мг два раза в день.
Ваш врач определит для вас правильную дозу Долутегравира.
Проглотите таблетку (ы), запивая небольшим количеством жидкости.
Долутегравир можно принимать с пищей или без нее. Когда Долутегравир принимают два раза в день, ваш врач может посоветовать вам принимать его во время еды.
Применение у детей и подростков
• Детскую дозу Долутегравира необходимо корректировать по мере взросления или набора веса.
→ Поэтому важно, чтобы дети посещали плановые приемы у врача.
• Дети и подростки с массой тела не менее 20 кг могут принимать взрослую дозу 50 мг один раз в день или 25 мг два раза в день. Ваш врач решит, сколько раз принимать Долутегравир.
• Для детей в возрасте от 6 до 12 лет ваш врач определит правильную дозу Долутегравира в зависимости от веса вашего ребенка.
• Чтобы снизить риск удушья, дети не должны проглатывать более одной таблетки за один раз.
• Долутегравир не следует применять детям и подросткам с ВИЧ-инфекцией, устойчивой к другим лекарствам, подобным Долутегравиру.
Антацидные препараты
Антацидные препараты для лечения расстройства желудка и изжоги могут препятствовать всасыванию Долутегравир в организм и сделать его менее эффективным. Не принимайте антациды в течение 6 часов до приема Долутегравира или в течение как минимум 2 часов после его приема. Другие препараты, снижающие кислотность, такие как ранитидин и омепразол, можно принимать одновременно с Долутегравиром.
→ Проконсультируйтесь у своего врача для получения дополнительных рекомендаций о приеме антацидных препаратов с Долутегравиром.
Добавки кальция, добавки железа или поливитамины
Добавки кальция, добавки железа или поливитамины могут препятствовать всасыванию Долутегравира в вашем организме и сделать его менее эффективным. Не принимайте добавки кальция, железа или поливитамины в течение 6 часов до приема Долутегравира или в течение как минимум 2 часов после его приема.
→ Проконсультируйтесь у своего врача о приеме добавок кальция, добавок железа или поливитаминов с Долутегравиром.
Если вы приняли больше Долутегравира, чем предусмотрено
Если вы (или ваш ребенок) приняли слишком много таблеток Долутегравира, обратитесь к врачу. Если возможно, покажите упаковку Долутегравира.
Если вы забыли принять Долутегравир
Если вы (или ваш ребенок) пропустили дозу, примите ее, как только вспомните. Но если следующую дозу нужно принять через 4 часа, не принимайте пропущенную дозу и примите следующую в обычное время. Затем продолжайте лечение, как прежде.
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнит пропущенную дозу
Не прекращайте принимать Долутегравир без разрешения врача.
Принимайте Долутегравир столько, сколько рекомендует врач. Не останавливайтесь, пока врач не посоветует вам это сделать. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача.
Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, но не у всех.
Аллергические реакции
У пациентов, принимающих Долутегравир нечасто встречаются следующие побочные эффекты:
• кожная сыпь
• высокая температура (лихорадка)
• недостаток энергии (утомляемость)
• отек, иногда лица или рта (ангионевротический отек), вызывающий затруднение дыхания
• боли в мышцах или суставах.
→
Немедленно вызовите врача. Врач направит вас на анализы, для определения функции вашей печени, почек или крови и посоветует вам прекратить или продолжить прием Долутегравир.
Очень частые побочные эффекты
Они могут возникать более чем у 1 человека из 10:
• головная боль
• диарея
• плохое самочувствие (тошнота).
Часто возникающие побочные эффекты
Они могут появляться у 1 человека из 10 человек:
• сыпь
• зуд (кожный зуд)
• тошнота (рвота)
• желудочные боли (боль в животе)
• дискомфорт в животе (брюшной полости)
• бессонница
• головокружение
• ненормальные сны
• депрессия (чувство глубокой печали и никчемности)
• беспокойство
• недостаток энергии (утомляемость)
• вздутие живота (метеоризм)
• повышение уровня ферментов печени
• повышение уровня вырабатываемых в мышцах ферментов (креатинфосфокиназа).
Нечасто возникающие побочные эффекты
Могут проявляться у 1 человека из 100:
• воспаление печени (гепатит)
• Попытка самоубийства*
• суицидальные мысли*
• боль в суставах
• боль в мышцах
* особенно у пациентов, у которых ранее были депрессии или проблемы с психическим здоровьем.
Редкие побочные эффекты
Могут проявляться у 1 человека из 1000:
• печеночная недостаточность (признаки могут включать пожелтение кожи и белков глаз или необычно темную мочу)
• повышение уровня билирубина (тест функции печени) в крови.
Симптомы инфекции и воспаления
Пациенты длительно страдающие от ВИЧ-инфекции (СПИД) имеют слабую иммунную систему и более склонны к развитию серьезных инфекций (оппортунистических инфекций). Такие инфекции могли протекать «тихо» и не обнаруживаться слабой иммунной системой до начала лечения. После начала лечения иммунная система становится сильнее и может атаковать инфекции, которые могут вызвать симптомы инфекции или воспаления. Такие симптомы обычно включают лихорадку, а также:
• головную боль
• боль в животе
• затрудненное дыхание
В редких случаях, когда иммунная система становится сильнее, она также может атаковать здоровые ткани тела (аутоиммунные заболевания). Симптомы аутоиммунных заболеваний могут развиться через много месяцев после того, как вы начнете принимать лекарства для лечения ВИЧ-инфекции. Симптомы могут включать:
• сердцебиение (учащенное или нерегулярное сердцебиение) или тремор
• гиперактивность (чрезмерное возбуждение и движение)
• слабость, которая начинается в руках и ногах и распространяется по всему телу.
Если у вас (или у вашего ребенка) появились какие-либо симптомы инфекции и воспаления или вы заметили любой из вышеперечисленных симптомов:
→ Немедленно сообщите врачу. Не принимайте другие лекарства от инфекции без консультации врача.
Боль в суставах, скованность и проблемы с костями
У некоторых людей, принимающих комбинированную терапию от ВИЧ, развивается состояние, называемое остеонекрозом. При этом состоянии части костной ткани отмирают из-за снижения кровоснабжения кости. Остеонекроз чаще развивается у пациентов:
• при длительном приеме комбинированной терапии
• при одновременном приеме противовоспалительных препаратов ( кортикостероидов)
• при приеме алкоголя
• при ослабленной иммунной системе
• при избыточном весе.
Признаки остеонекроза включают:
• скованность в суставах
• ломота и боли в суставах (особенно в бедре, колене или плече)
• трудности с передвижением.
Если вы заметили какой-либо из этих симптомов:
Обратитесь к своему врачу.
Влияние на вес, уровень липидов и глюкозы в крови
Во время лечения ВИЧ может наблюдаться увеличение веса и уровня липидов и глюкозы в крови. Отчасти это связано с восстановлением здоровья и образа жизни, а в случае липидов крови иногда и с лекарственными препаратами от ВИЧ.
Ваш врач должен проверит эти изменения.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Как хранить препарат
Срок хранения 3 года
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и контейнере.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Состав
Одна таблетка Долутегравира содержит
активное вещество —
долутегравира натрия эквивалентно долутегравиру 50 мг,
вспомогательные вещества: маннитол (Перлитол® 25 С), целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), натрия крахмала гликолят (Приможель), повидон (Пласдон К-29/32), натрия стеарилфумарат,
пленочная оболочка: Опадрай II коричневый 85F565096 (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол/ПЭГ 3350, тальк, железа оксид красный (Е 172)).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета, с гравировкой «Т» над ”50″ на одной стороне и гладкие с другой стороны.
По 30 или 90 таблеток помещают в контейнер из полиэтилена высокой плотности.
По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском языке вкладывают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
Aurobindo Pharma Limited, Индия
Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot. No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mehaboobnagar District, Telangana State, Индия.
Тел.: +914066725000/1200, +914023736370
Факс: +914067074059, +914023747340
Адрес электронной почты: info@aurobindo.com
Держатель регистрационного удостоверения
Aurobindo Pharma Limited, Индия
Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot. No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mehaboobnagar District, Telangana State, Индия.
Тел.: +914066725000/1200, +914023736370
Факс: +914067074059, +914023747340
Адрес электронной почты: info@aurobindo.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «Rogers Pharma», Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157, блок 2, н.п. 819, тел.: (727) 311-81-96/97, e-mail: office.secretary@rogersgroup.in
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Канумуру И. Г., Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, 157, блок 2, н.п. 819, тел.: (727) 311-81-96/97, e-mail: irina.volovnikova@gmail.com
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Идентификационный номер сертификата
9858
Регистрационный номер
DV/X 04101/03/18
Дата выдачи сертификата
16.07.2021
Фармакотерапевтическая группа
Страна-производитель
Фирма-производитель
Правообладатель сертификата
Держатель сертификата
Международный непатентованный название
Название лекарственного препарата
АКРИПТЕГА Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 300 мг + 50 мг
Торговое наименование
АКРИПТЕГА
Название atx
Противовирусные средства для лечения ВИЧ-инфекций в комбинациях
Способ введения
Внутрь
В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?
Нет
В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?
Нет
Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz
Последняя обновления:17.06.2023
541
Отсутствует в продаже во всех аптеках
Для стационаров
Регистрация отсутствует.
Наименование (eng/lat)
Acriptega
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 50мг/300мг/300мг N30
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
МНН
Ламивудин+Тенофовир дизопроксил+Долутегравир
МНН (eng/lat)
Lamivudine+Tenofovir disoproxil+Dolutegravir
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J05AR27 — Ламивудин, тенофовира дизопроксил и долутегравир
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J05AR — Комбинированные противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J05A — Противовирусные препараты прямого действия
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J05 — Противовирусные препараты для системного применения
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J — Противомикробные препараты для системного применения
Производитель по справочнику
Майлан, Индия
Производитель по регистрации
—
Производитель лекформы (рег)
—
Фасовщик/Упаковщик (рег)
—
Ответственный за качество (рег)
—
Регистрационное удостоверение
—
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
—
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Зарегистрирован ли препарат АКРИПТЕГА таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АКРИПТЕГА таблетки и какая страна происхождения?
Препарат АКРИПТЕГА таблетки производится компанией Mylan Laboratories Limited (Индия).
Для лечения чего используется данный препарат?
АКРИПТЕГА таблетки продается по рецепту?
АКРИПТЕГА таблетки не является рецептурным препаратом.
Еще нет отзывов о препарате АКРИПТЕГА таблетки. Ваш отзыв будет первым.