Аксамон инструкция таблетки до еды или после

Аксамон — инструкция по применению

Описание

Аксамон относится к категории препаратов, ингибирующих фермент холинэстеразу. Обладает способностью улучшать проводимость импульсов. В результате стимулируется нервно-мышечная передача. Помогает при болезнях и патологических состояниях центральной нервной системы, связанных с нарушениями этих процессов.

Действующие вещества

Главным компонентом является моногидрат ипидакрина. Его способность влиять на передачу нервных импульсов обеспечивает следующие эффекты:

улучшается тонус скелетных мышц;
стимулируется работа гладких мышц;
активизируется деятельность центральной нервной системы.

Форма выпуска

В аптечных сетях препарат представлен в виде таблеток и раствора для подкожного или внутримышечного введения (цену Аксамона можно узнать онлайн). В таблетках содержится 20 мг активного вещества. В упаковке находится пять блистеров по 10 шт. в каждом (соответственно, 50 таблеток).

В ампулах объемом 1 мл может быть 5 или 15 мг главного компонента. В каждой упаковке их 10 шт.

Состав

Кроме активного вещества в растворе присутствуют вспомогательные компоненты. При его изготовлении используют:

раствор хлористоводородной кислоты с рН 3,0;
воду для инъекций (с ее помощью объем доводят до 1 мл).

В таблетках Аксамон 20 мг также присутствуют дополнительные вещества. Их производят с добавлением:

повидона К30;
стеарата кальция;
кросповидона;
лактозы (в форме моногидрата);
карбоксиметилкрахмала натрия.

Фармакологический эффект

Фармакологические свойства Аксамон (таблеток и раствора) определяются способностью главного компонента, как обратимого ингибитора, подавлять действие холинэстеразы. Этот фермент участвует в гидролизе ацетилхолина. Как медиатор, это вещество отвечает за активизацию работы мышц. Благодаря действию ипидакрина гидролиз ацетилхолина замедляется, а действие самого фермента – удлиняется. Еще один механизм действия главного компонента связан со способностью блокировать калиевые каналы клеточных мембран, что обеспечивает их деполяризацию.

Ипидакрин действует как н- и м-холиномиметик. Благодаря этому он способен влиять на такие медиаторы как:

серотонин;
окситоцин;
эпинефрин;
гистамин.

Комплексное воздействие главного компонента позволяет улучшить работу периферической нервной системы. Он способен влиять на скелетные и гладкие мышцы, а также на миометрий, улучшая его сократительную активность. Участвует в регуляции деятельности центральной нервной системы:

стимулирует и улучшает ее работу;
оказывает специфическое седативное действие (отмечаются его отдельные проявления);
положительно влияет на память и обучаемость;
замедляет развитие деменции.

Следует отметить, что лекарство не оказывает воздействия на эндокринную систему. У него отсутствуют:

эмбриотоксические;
тератогенные;
канцерогенные;
мутагенные;
иммунотоксические свойства.

Фармакокинетика

В инструкции по применению Аксамона в таблетках указаны следующие фармакокинетические свойства главного компонента:

всасывание быстрое, происходит в желудочно-кишечном тракте;
с плазменными белками связывается до 40-55% активного вещества;
достигает максимальной плазменной концентрации за один час;
около 2% принятой дозы выявляется в плазме в равновесном состоянии;
метаболизм происходит в печени;
период полураспада занимает в среднем 40 минут;
механизм выведения: за счет канальцевой секреции – большая часть, за счет клубочковой фильтрации – приблизительно третья часть от принятой внутрь дозы, небольшое количество – через желудочно-кишечный тракт;
продолжительность действия – в среднем от трех до пяти часов;
преодолевает гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетические свойства главного компонента при использовании раствора для подкожного и внутримышечного введения практически не отличаются. Он быстрее достигает максимальной плазменной концентрации (за 25-30 минут). Начинает действовать в течение 15-20 минут. По всем другим показателям фармакокинетика идентична.

Показания

Таблетки и уколы Аксамон назначаются при:

болезнях периферической НС (полиневропатиях, полиневритах и невритах, миастении или миастеническом синдроме разной этиологии, полирадикулопатии);
демиелинизирующих заболеваниях (в рамках комплексного лечения);
органических поражениях центральной НС (включая бульбарные парезы и параличи) во время реабилитационного периода;
болезни Альцгеймера, сенильной деменции и энцефалопатиях разной этиологии.

Для раствора есть дополнительные показания. Его используют при:

нарушениях концентрации внимания, снижении памяти, инициативы, мотивации или эмоциональной лабильности, при дезориентации и других функциональных нарушений центральной нервной системы, возникших на фоне различных заболеваний ЦНС;
атонии кишечника;
слабой родовой деятельности;
отравлении антихолинергическими препаратами.

Противопоказания

Перед тем как купить Аксамон следует узнать о противопоказаниях. Таблетки и инъекции не назначаются при:

стенокардии;
вестибулярных расстройствах;
эпилепсии;
бронхиальной астме;
язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки в период обострения;
брадикардии (выраженной);
непроходимости мочевыводящих путей и/или кишечника (механической);
экстрапирамидных расстройствах, сопровождающихся гиперкинезами;
гиперчувствительности или аллергических реакциях на любой компонент из состава;
лечении беременных женщин, после родов во время кормления ребенка грудным молоком и в педиатрической практике вплоть до 18-летия.

Для таблетированной формы дополнительным противопоказанием будут заболевания, связанные с проблемами усвоения лактозы (имеется в составе). Ее нельзя использовать при:

дефиците фермента лактазы;
непереносимости лактозы;
глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Осторожность при использовании ипидакрина потребуется, если имеются следующие заболевания:

тиреотоксикоз;
болезни дыхательных путей в острой форме;
язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки в период ремиссии;
обструктивные болезни дыхательных путей в анамнезе;

Меры предосторожности

Запрещается использовать лекарство с истекшим сроком годности, при изменении цвета таблеток или помутнении раствора. Препарат не следует употреблять после неправильного хранения или брать из упаковки с явными признаками повреждения.

Аксамон нужно принимать в соответствии с рекомендациями врача и строго следовать им. Следует соблюдать схему, способ приема (внутрь или парентерально) и режим дозирования. Нельзя превышать рекомендованную суточную и разовую дозы. Если пропущено время приема таблеток не следует употреблять двойную дозу. При схеме приема 2-3 раза в день или больше (5-6 раз) недопустимо принимать всю суточную дозировку одномоментно.

В период терапии необходимо отказаться от употребления напитков, содержащих спирт. Он способен существенно усиливать негативные реакции, которые могут возникать на фоне приема главного компонента. Такая комбинация также может увеличивать степень отрицательного влияния алкогольных напитков.

Желательно отказаться от занятий, требующих концентрации внимания или быстрых психомоторных реакций. Если это невозможно, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с потенциально опасными приборами из-за способности главного компонента оказывать седативное действие и риска внезапного развития побочных эффектов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Главный компонент не рекомендуется назначать беременным женщинам и после родов во время кормления ребенка грудным молоком. Во время беременности опасно использовать главный компонент, т. к. он обладает тонизирующими свойствами и способен повышать тонус матки. При необходимости использования Аксамона при лактации на время лечения кормление грудным молоком прерывают.

Побочные действия

При использовании ипидакрина могут возникать негативные реакции со стороны разных органов и систем.

Органы и системы	Раствор для парентерального введения	Таблетки
Со стороны нервной системы	Нечасто – головокружение, головная боль, сонливость (при высоких дозах), мышечный спазм, слабость.	–
Со стороны сердца	Часто – сердцебиение, брадикардия.	Брадикардия.
Со стороны органов зрения	Частота неизвестна – миоз.	–
Со стороны дыхательной системы	Увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм.	Увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Часто – гиперсаливация, тошнота; нечасто – рвота; редко – диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна – диспепсия.	Гиперсаливация, тошнота, диарея, боль в эпигастрии.
Со стороны кожи и подкожных тканей	Часто – потливость; нечасто – аллергические кожные реакции (зуд, сыпь – при высоких дозах).	Усиленное потоотделение
Со стороны скелетно-мышечной системы	Частота неизвестна – тремор, судороги, повышение тонуса матки.	Судороги, повышение тонуса матки.
Общие расстройства	Частота неизвестна – гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха.	Желтуха.

При использовании таблеток в высоких дозировках могут появляться негативные реакции в виде:

головных болей и/или головокружения;
зуда и/или сыпи;
атаксии;
общей слабости и/или сонливости;
рвоты.

В таких случаях ставится вопрос об изменении схемы и снижении дозы. При необходимости можно сделать временных перерыв (до двух суток).

Передозировка

Симптоматика на фоне передозировки разнообразна:

возможно усиление перистальтики, появление рвоты, уменьшение аппетита, возникновение спонтанного мочеиспускания и/или дефекации;
может возникнуть брадикардия и/или аритмия, возможны нарушения внутрисердечной проводимости, может снижаться артериального давления;
фиксировались случаи возникновения судорог, могла нарушаться речь или развиваться атаксия, отмечалось возбуждение, беспокойстве и/или тревоге, беспричинного чувство страха, общая слабость и/или сонливость;
также возможно возникновение бронхоспазма и нарушение зрения в виде нистагма или сужения зрачков;
были жалобы на усиление потоотделения, появляется желтуха, могут возникнуть судороги или кома.

Появление таких симптомов в любой комбинации требуют специальной медицинской помощи. Сразу после приема таблеток следует промыть желудок. Обычно рекомендуется проведение симптоматического лечения и назначаются м-холиноблокаторы.

Взаимодействие с другими препаратами

О взаимном влиянии главного компонента с другими лекарственными средствами известно следующее:

комбинация с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает седативное действие;
сочетание с м-холиномиметиками и препаратами, ингибирующими фермент холинэстеразу существенно усиливают действие активного вещества и риск развития негативных реакций;
совместное применение с холинергическими лекарствами при миастении увеличивает риск развития холинергического криза;
возможно возникновение брадикардии, если до начала терапии пациент получал бета-блокаторы;
в сочетании с этиловым спиртом (этанолом) повышает риск развития и силу негативных реакций;
угнетение периферической проводимости возбуждения и нервно-мышечной передачи аминогликозидов, местных анестетиков и хлорида калия уменьшается при совместном использовании;
симптомы передозировки уменьшают йодид метоциния и атропин.

Особые указания

При назначении Аксамона женщинам следует помнить о его способности увеличивать тонус матки.

Требуется контроль сердечной деятельности из-за риска возникновения брадикардии.

При наличии депрессии могут обостриться ее симптоматика.

При наличии проблем с усвоением лактозы используется только раствор для парентерального введения.

Отпуск по рецепту

Приобрести Аксамон в аптеках Москвы и МО можно по рецепту. Его стоимость указана на сайте.

Список литературы (источники):

Государственный реестр лекарственных средств
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
Международная классификация болезней (МКБ-10)
Официальная инструкция от производителя

Фотографии Аксамон

Сертификаты и лицензии Аксамон

Частые вопросы

Для чего применяют аксамон?

Для улучшения работы центральной и периферической нервной системы, замедления процессов развития деменции. Парентерально – для лечения атонии кишечника и стимуляции родовой деятельности (подробнее см. раздел Показания).

От последствий нарушения работы периферической и центральной нервной системы, лечения атонии кишечника и стимуляции родовой деятельности, замедления процессов развития деменции (подробнее см. раздел Показания).

От чего таблетки аксамон 20 мг?

От болезней центральной и периферической нервной системы различной этиологии (подробнее см. раздел Показания).

Дозировка зависит от диагноза и подбирается индивидуально. Препарат назначают по схеме 1-3 раза ежедневно курсом до двух месяцев. После перерыва разрешаются повторные курсы. При терапии демиелинизирующих болезней дозировка может увеличиваться до 200 мг с приемом по пять-шесть раз в день. Правила назначения можно уточнить в инструкции-вкладыше, которая имеется в каждой упаковке.

Как принимать аксамон до еды или после еды в таблетках?

Таблетки можно пить вне зависимости от употребления еды.

Доставка заказа Москва и Московская область

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Источник

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Профессия: провизор

Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)

Специальность: фармация

Стаж работы: 2 года 8 месяцев

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018

Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека

Все авторы

Содержание

РЛС
МНН
Состав
Действующее вещество
Является ли препарат антибиотиком
От чего помогает
До еды или после еды принимать препарат
Противопоказания
Совместимость препарата с алкоголем
Передозировка
Побочные действия
Нейромидин или Аксамон: что лучше
Ипидакрин или Аксамон: что лучше
Краткое содержание

Нервная система человека не ограничивается головным и спинным мозгом. Для того чтобы органы и системы сообщались между собой, в организме присутствует так называемая периферическая нервная система. Она состоит из двух типов нервных волокон: чувствительных (проводят импульс от периферии к центру) и двигательных (проводят импульс от головного и спинного мозга к органам).

Под действием неблагоприятных факторов работа периферической нервной системы нарушается. Например, такое бывает при сахарном диабете, злоупотреблении алкоголем или после перенесенных травм. Поражение периферических нервных волокон носит название «полинейропатия» и выражается в атрофии мышц, ощущении жжения, снижении чувствительности и других симптомах.

Провизор расскажет о препарате: ознакомит с его составом, действующим веществом, показаниями к применению, противопоказаниями и побочными действиями, а также сравнит с аналогами – лекарствами Нейромидин и Ипидакрин.

РЛС

Аксамон – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). Официальные лекарственные формы медикамента – таблетки и раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Отпускаются по рецепту.

МНН

Международное непатентованное наименование (МНН) препарата – ипидакрин.

Состав

Препарат принадлежит фармацевтической компании «ПИК-ФАРМА». Все стадии производства препарат осуществляются в России. Средство выпускается в двух лекарственных формах:

Аксамон – таблетки для приема внутрь 20 мг;
Аксамон – ампулы с раствором для инъекций 5 и 15 мг/мл.

Это лекарство, цель которого стимулировать проведение нервных импульсов в центральной нервной системе. В этом препарату помогает действующее вещество – ипидакрин.

Помимо действующего компонента, в составе лекарства присутствуют вспомогательные вещества, необходимые для придания физико-химических свойств. С полным списком можно ознакомиться в инструкции к препарату. Важно отметить присутствие лактозы в составе таблеток, что ограничивает прием препарата людям с ее непереносимостью.

Действующее вещество

Ипидакрин работает по двум механизмам, итоговое действие которых выражается в следующих фармакологических эффектах:

Восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
Восстановление проведения нервного импульса после его блокады: после травмы, воспаления, воздействия токсинов и некоторых лекарств;
Увеличение тонуса мышц внутренних органов;
Умеренное стимулирующее действие;
Улучшение памяти.

Является ли препарат антибиотиком

Нет, препарат Аксамон не является антибиотиком и не оказывает противомикробного действия.

От чего помогает

Таблетки: для чего назначают взрослым

Заболевания периферической нервной системы: нейропатия, миастения, полирадикулопатия и другие;
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС) : параличи, парезы, а также восстановительный период после поражения с двигательными и/или когнитивными нарушениями;
Атония кишечника – потеря мышечного тонуса органа.

Уколы: для чего назначают взрослым

Уколы Аксамон показаны при идентичных состояниях, исключая атонию кишечника. В зависимости от тяжести состояния, терапия может начинаться с постановки внутримышечных или подкожных инъекций с дальнейшим переходом на таблетки. Например, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно вводят раствор для инъекций 15-30 мг, а сразу после лечение продолжают таблетками.

До еды или после еды принимать препарат

Аксамон – препарат, действие которого осуществляется независимо от приема пищи. Это означает, что таблетки можно принимать как до, так и после еды. Дозировку и продолжительность лечения устанавливает врач, в зависимости от заболевания и тяжести его течения. Например, при поражении периферической нервной системы показан прием таблеток 20 мг до 2 раз в день в течение двух месяцев.

Перед началом приема лекарства рекомендуется убедиться, что препарат не вступает во взаимодействие с уже применяемыми лекарствами. Аксамон усиливает действие успокаивающих веществ, некоторых препаратов для снижения повышенного артериального давления и других средств. С полным списком можно ознакомиться в инструкции к препарату.

Пациентов, однако, интересует совместимость Трентал и Аксамон. Трентал – это лекарство для расширения сосудов и улучшения текучести крови. Согласно инструкции, взаимодействий между препаратами нет. Тем не менее принимать такую комбинацию без рекомендации врача не следует.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Эпилепсия;
Экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами (тремор, тики и другие);
Стенокардия;
Пониженная частота сердечных сокращений;
Бронхиальная астма;
Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
Вестибулярные расстройства;
Язвенная болезнь;
Непереносимость лактозы;
Дефицит лактазы;
Глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Период беременности и грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет.

Совместимость препарата с алкоголем

На время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя. Спиртные напитки значительно повышают риск развития побочных действий.

Передозировка

Симптомы, возникающие при передозировке Аксамоном: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии. снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость. Если произошла передозировка, то необходимо вызвать неотложную помощь, которая применить антидоты (атропин, циклодол, метацин) и подключит симптоматическую терапию.

Побочные действия

Головная боль и головокружение;
Снижение частоты сердечных сокращений;
Повышенное выделение бронхиального секрета;
Усиленное слюноотделение;
Повышенное потоотделение;
Тошнота;
Аллергические реакции;
Другие.

Побочные действия

Нейромидин или Аксамон: что лучше

Нейромидин – прямой аналог Аксамона, а также взаимозаменяемое лекарственное средство. В основе Нейромидина лежит уже знакомое действующее вещество – ипидакрин. Лекарственные формы Нейромидина и Аксамона также идентичны.

Препараты отличны по нескольким аспектам:

Страна-производитель: в случае Нейромидина – это Латвия, Аксамона – Россия;
Противопоказания: непереносимость лактозы не входит в ограничения для приема Нейромидина;
Стоимость: цена Аксамона несколько ниже Нейромидина.

При наличии рецепта на ипидакрин, пациент сам может выбрать между Нейромидином или Аксамоном. Принять решение рекомендуется на основе назначения врача, личных предпочтений или ценовой доступности.

Ипидакрин или Аксамон: что лучше

Ипидакрин – это не только действующее вещество Аксамона, но и самостоятельный препарат. Лекарство производится двумя отечественными компаниями: «Промомед Рус» и «Северная звезда».

Ипидакрин и Аксамон практически идентичны по терапевтическим показателям. Поэтому вывод остается прежним: поскольку Аксамон и Ипидакрин – взаимозаменяемые лекарства, при наличии рецепта выбор может совершить сам пациент.

Краткое содержание

Аксамон – лекарство, цель которого стимулировать проведение нервных импульсов в центральной нервной системе.
Ипидакрин работает по двум механизмам.
В зависимости от тяжести состояния, терапия может начинаться с постановки внутримышечных или подкожных инъекций с дальнейшим переходом на таблетки.
Аксамон – препарат, действие которого осуществляется независимо от приема пищи.
Аксамон имеет противопоказания и побочные действия.
Нейромидин – прямой аналог Аксамона, а также взаимозаменяемое лекарственное средство.
Ипидакрин – это не только действующее вещество Аксамона, но и самостоятельный препарат.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Источник

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза 200 мг.

Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Развернуть

Показания

· заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

· восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами;

· комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;

· сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Развернуть

Состав

ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®) 20 мг (в пересчёте на ипидакрина гидрохлорид);

вспомогательные вещества – лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости; обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Развернуть

Особые указания

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

упак 50 табл

Побочные действия

м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

психоаналептики; средства для лечения деменции; антихолинэстеразные средства

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и

м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись

бета-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Развернуть

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час.

40-55 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Развернуть

Способ применения и дозы
Показания
Состав
Противопоказания
Особые указания
Упаковка и форма выпуска
Побочные действия
Фармакотерапевтическая группа
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакодинамика
Температура хранения
Лекарственная форма
Фармакокинетика

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ПИК-ФАРМА ООО

Источник

Описание препарата Аксамон^® (таблетки, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 06.07.2020

Особые отметки:

Содержание

Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Аксамон^®
Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Аксамон^®
Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Аксамон®: табл. 20 мг, №50 - 10 шт. - уп. контурн. яч. (5) - пач. картон.

06.07.2020

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
F03 Деменция неуточненная
F07.2 Постконтузионный синдром
G12.2 Болезнь двигательного нейрона
G30 Болезнь Альцгеймера
G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G61.9 Воспалительная полиневропатия неуточненная
G62 Другие полиневропатии
G62.9 Полиневропатия неуточненная
G63.6 Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
G83.9 Паралитический синдром неуточненный
G92 Токсическая энцефалопатия
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
I67.2 Церебральный атеросклероз
I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
M54.1 Радикулопатия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Состав

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат	21,6 мг
(соответствует ипидакрина гидрохлориду — 20 мг)
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91,0 до 95,0%, коллидон 30 (повидон) — от 3,0 до 4,0 %, коллидон CL (кросповидон) — от 3,0 до 4,0%) — 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 14,0 мг; кальция стеарат — 1,0 мг

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и бронхов, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (ЦНС) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (C_max) в плазме крови достигается через 1 час. 40–55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (T_1/2) составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).

Показания

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами;
комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
эпилепсия;
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
вестибулярные расстройства;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность и период лактации;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикоз, нарушения внутрисердечной проводимости; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг.

Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин). Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1–2 дня) прерывают прием препарата.

Взаимодействие

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы.

Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин), симптоматическая терапия.

Особые указания

На время лечения следует исключить алкоголь, т.к. он усиливает побочные эффекты ипидакрина.

Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Производитель

ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, 1/19.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА». Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.

Тел./факс: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

1 таблетка содержит:

действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 20 мг);

вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат от 91,0 до 95,0%, Повидон К-30 (коллидон 30) от 3,0 до 4,0%, Кросповидон (коллидон CL) от 3,0 до 4,0%) 63,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14,0 мг, кальция стеарат 1,0 мг.

Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской.

Холинэстеразы ингибитор

ATX N06DA05 Ипидакрин

Фармакодинамика

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Обладает следующими фармакологическими эффектами:

восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь лекарственное средство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Всасывание главным образом происходит из 12-перстной кишки, в меньшей мере — из тонкого кишечника. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови после приема дозы 10 мг наблюдается через один час.

Распределение

40-55% активного вещества связываются с белками плазмы крови. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.

Биотрансформация

Препарат метаболизируется в печени.

Элиминация

Элиминация препарата осуществляется через почки, а также экстраренально, преобладает экскреция с мочой. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Экскреция ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. 3,7% дозы препарата после приема внутрь выделяется с мочой в неизмененном виде.

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.

Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.

Лечение и профилактика атонии кишечника.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).

С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Препарат повышает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому применение во время беременности противопоказано.

В период грудного вскармливания применение противопоказано.

Внутрь.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии — 20 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) лекарственного препарата Аксамон®, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл, затем лечение продолжают таблетками Аксамон®, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.

Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

Лечение и профилактика атонии кишечника: 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.

Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают. Максимальная суточная доза 200 мг.

Аксамон®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Аксамон® обычно хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М-холинорецепторов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани).

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).

Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — повышенная бронхиальная секреция.

Желудочно-кишечные нарушения: часто — усиленное слюноотделение, тошнота; нечасто, в случае применения высоких доз — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение; нечасто, в случае применения высоких доз — кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто, в случае применения высоких доз — мышечные судороги.

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто, в случае применения высоких доз — слабость.

Слюноотделение и брадикардию можно уменьшить М-холиноблокаторами (например, атропином).

В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.

При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз» с симптомами: бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, неразборчивость речи, сонливость, слабость, судороги, кома.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.).

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.

Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и М-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.

При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных Myasthenia gravis.

β-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.

Церебролизин потенцирует действие ипидакрина на когнитивные функции.

Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей.

На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.

Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.

У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.

В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорцией.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003550/01

Дата регистрации

2009-09-25

Дата переоформления

2021-04-15

Владелец регистрационного удостоверения
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ПИК-ФАРМА ЛЕК ООО
Россия
Представительство
ПИК-ФАРМА ООО
Россия

Источник