Актитропил 100мг инструкция по применению взрослым

Внутрь.

Принимать
сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом.
Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя
разовая доза составляет 150 мг
(от 100 до 250 мг);
средняя суточная доза — 250 мг
(от 200 до 300 мг).
Максимальная допустимая доза — 750 мг/сут.
Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние
часы, а свыше 100 мг
разделять на 2 приема.

Продолжительность
лечения может варьировать от 2 недель
до 3 мес,
в среднем 30 дней.
При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.

Для
повышения работоспособности — 100–200 мг однократно в утренние часы, в
течение 2 недель
(для спортсменов — 3 дня).

Рекомендуемая
длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением
составляет 30–60 дней
в дозе 100–200 мг
один раз в день (в утренние часы).

Не
рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

На
1 таблетку:

Ноотропный
препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое
активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга,
способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную
деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации
между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии
и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и
анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС,
улучшает настроение.

Оказывает
положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует
окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал
организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в
ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и
серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается ни с
ГАМК_А, ни с ГАМК_В рецепторами, не оказывает заметного
влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Не
оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет
невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при
курсовом применении.

Стимулирующее
действие проявляется в его способности оказывать умеренно выраженный эффект в
отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в
выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в
ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала.

Психостимулирующее
действие преобладает в идеаторной сфере.

Умеренный
психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью,
улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог
болевой чувствительности.

Адаптогенное
действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях
чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и
иммобилизации, при низких температурах.

На
фоне приема отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении
остроты, яркости и полей зрения.

Улучшает
кровоснабжение нижних конечностей.

Стимулирует
выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его
иммуностимулирующие свойства, но в то же время он не способствует развитию
гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую
воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При
курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность,
«синдром отмены».

Действие
проявляется с однократной дозы, что важно при применении препарата в
экстремальных условиях.

Не
обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными
свойствами. Токсичность — низка, летальная доза в остром эксперименте
составляет 800 мг/кг.

Всасывание

Быстро
всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через
гематоэнцефалический барьер.

Распределение

Абсолютная
биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Максимальная
концентрация в крови (Т_mах)
достигается через 1 ч, период полувыведения (Т_1/2) —
3–5 ч.

Метаболизм

Не
метаболизируется в организме.

Выведение

Выводится
в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.

—       
Заболевания ЦНС
различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями
обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических
состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности),
сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением
двигательной активности;

—       
невротические
состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной
активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;

—       
нарушения
процесса обучения;

—       
ожирение
(алиментарно-конституционального генеза);

—       
профилактика
гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния
организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью
предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической
работоспособности;

—       
хронический
алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических
нарушений).

—       
Гиперчувствительность
к действующему веществу и/или к любому вспомогательному веществу препарата;

—       
беременность;

—       
период грудного
вскармливания;

—       
детский возраст
до 18 лет
(безопасность и эффективность препарата не установлены).

С осторожностью

Больные
с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением
артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее
панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным
возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций
и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные
препараты группы пирролидона.

Случаев
передозировки не отмечалось.

Лечение —
симптоматическая терапия.

Фонтурацетам
может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и
ноотропных препаратов.

Препарат
проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а
также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

При
чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и
утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки
может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных
условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие
дни.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Следует
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами,
особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости
(см. раздел «Особые указания»).

Для дозировки 50 мг:
плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или коричневатым
оттенком цвета с фаской, допускается мраморность.

Для дозировки 100 мг:
плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или коричневатым
оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской, допускается мраморность.