Аквитин для животных инструкция

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин® (Akvitin).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Аквитин® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А — 70000 ME, витамин D3 — 10000 ME, витамин Е — 70 мг, витамин С — 100 мг, а также вспомогательные вещества: макроголглицерол рицинолеат, глицерол, твин 80, бутилгидрокситолуол и воду для инъекций.

3. По внешнему виду Аквитин® представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета.

Допускается опалесценция.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4. Аквитин® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C.

6. Аквитин® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Аквитин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Аквитин® относится к комплексным витаминным препаратам.

10. Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов A, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.

В препарате Аквитин® витамины A, D3, Е и С находятся в виде водно- дисперсионной системы, а их соотношение является оптимальным и физиологически обоснованным.

Аквитин® по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Аквитин® применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне.

Лекарственный препарат назначают:

• для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
• при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
• при задержке роста и недостаточных привесах;
• при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
• в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
• для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
• как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях; после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.

12. Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом Аквитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Аквитин® можно применять беременным (свиноматкам во второй половине супоросности), лактирующим животным и их молодняку без ограничений по возрасту.

15. Аквитин® применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.

* — во второй половине супоросности.

При применении препарата Аквитин® больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1,5 раза.

16. При применении Аквитина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17. Симптомы передозировки препарата не выявлены.

18. Применение препарата Аквитин® не исключает использование лекарственных средств других фармакологических групп.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

21. Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

I. Общие сведения :

1.         Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).
Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.

2.         Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит — 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) — 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макроголглицерол рицинолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, воду для инъекций.

3.         По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

4.         Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5.         Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6.         Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте.

7.         Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.         Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства :

9.         Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.

10.      Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.
Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применеия :
11.      Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

12.      Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

13.      При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.      Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.

15.      Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

* — использовать для поросят старше семи дней

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

16.      При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17.      При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

18.      Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.

19.      Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20.      Препарат применяют, как правило, однократно.

21.      Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин (Akvitin).
Международное непатентованное наименование: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Аквитин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамина А — 70000 ME, витамина Д3 — 10000 ME, витамина Е — 70 мг, витамина С — 100 мг, а также вспомогательные компоненты: кремофор, твин 80 и воду для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета. Допускается опалесценция.

Аквитин выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Аквитин4 по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Аквитин следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства
Аквитин относится к комплексным витаминным препаратам. Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых
витаминов A, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.

В Аквитине витамины A, D3, Е и С находятся в виде водно-дисперсионной системы.

Аквитин по степени воздействия па организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

Порядок применения
Препарат применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне.

Аквитин назначают:

• для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
• при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
• при задержке роста и недостаточных привесах;
• при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
• в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
• для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
• как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
• после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.

Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.

Аквитин применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице:

   * — во второй половине супоросности.

При применении Аквитина больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, по не более чем в 1,5 раза.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
При применении Аквитина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.

Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики
При работе с Аквитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Аквитином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.