Способ применения и дозировка
При
полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
—
по 1 мл в
день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в
течение 20 дней)
или
—
по 2 мл
через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через
день в течение 20 дней).
При
преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по
1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Всего на курс
5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно
сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс
лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Описание
Стимулятор репарации тканей природного происхождения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Биоактивный
экстракт из мелкой морской рыбы — 1,0 мл включает:
Действующее вещество:
Экстракт
концентрированный из мелкой морской рыбы — 0,1 г/мл;
Вспомогательные вещества:
Фенол
— до 0,005 г/мл, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Показания
АМБЕНЕ® Био
применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной
локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и
спондилезе.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Беременность
и период лактации.
Детский
возраст.
С осторожностью
Не
рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия
научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при беременности и лактации
АМБЕНЕ® Био
противопоказан при беременности.
При
необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание
следует прекратить.
Побочное действие
Частота
побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей
градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто
(>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко
(≤1/10000).
Аллергические реакции
Редко — зуд;
Очень редко
— анафилактические реакции.
Местные
Редко — покраснение
кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие
Кратковременные
миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее
усиление болевого синдрома.
Передозировка
При
передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение
аллергических реакций (иногда тяжелых).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
До
настоящего времени не выявлены.
Особые указания
В
случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает
риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Данных
о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными
средствами и механизмами не имеется.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(006679)-(РГ-RU) (27.08.2024) — ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Бесцветная
или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Форма выпуска
раствор для инъекций
Самовывоз в Москве
Будь Здоров!
Москва, ул. Красная Пресня, 23, к.Б, стр.1
Живика
Москва, ул. Люблинская, 171
Супераптека
Москва, ул. Газопровод, 1, к.6А
Живика
Москва, ул. 15-я Парковая, 50
ЗдравСити
Москва, ул. Генерала Кузнецова, 14, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Лескова, 26Б
ЗдравСити
Москва, ул. 3-я Нововатутинская, 15, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Полярная, 25, к.2
ФАРМАТ
Москва, ул. Сходненская, 44/17
Фармленд
Москва, пр-кт Мира, 36, стр.1
Описание препарата АМБЕНЕ® Био (раствор для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 20.12.2021
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для инъекций | 1 ампула |
| действующее вещество: | |
| экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы | 0,1 г/мл |
| вспомогательные вещества: фенол — до 0,005 г/мл; вода для инъекций — до 1,0 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
АМБЕНЕ® Био — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания
- первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
- остеохондроз и спондилез.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации;
- детский возраст.
С осторожностью: не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при беременности и кормлении грудью
АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
В/м (глубоко), внутрисуставно.
В/м. При полиостеоартрозе и остеохондрозе — по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней); или — по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
Внутрисуставно. При преимущественном поражении крупных суставов — по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Всего на курс 5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и в/м метода введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко — зуд; очень редко — анафилактические реакции.
Местные: редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Взаимодействие
До настоящего времени не выявлено.
Передозировка
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 и 2 мл. По 1,0 или 2,0 мл в ампулах светозащитного (CНC-1) или коричневого (NB) импортного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия. 129344, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.
Адрес производства. АО «Биохимик», Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, 6а. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Тел.: (8342) 38-03-68.
E-mail: biohimic@biohimic.ru
www.biohimik.ru
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии. ООО «Миракл Фарм», Россия. 142000, Московская обл., г. Домодедово, мкр-н Северный, ул. Логистическая, 1/6.
Тел.: (495) 984-75-79, (800) 777-86-04 (бесплатно).
E-mail: info@drugsafety.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Амбене® Био (Ambene Bio) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Амбене® Био
💊 Состав препарата Амбене® Био
✅ Применение препарата Амбене® Био
📅 Условия хранения Амбене® Био
⏳ Срок годности Амбене® Био
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 15 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Амбене® Био
(Ambene Bio)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2023.03.31
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Амбене® Био |
Раствор для инъекций 0.1 г/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004183 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Амбене® Био
Раствор для инъекций бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: фенол — до 0.005 г/мл, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) в комплекте с ножом ампульным, скарификатором или без — пачки картонные.
1 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) в комплекте с ножом ампульным, скарификатором или без — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) в комплекте с ножом ампульным, скарификатором или без — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) в комплекте с ножом ампульным, скарификатором или без — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Амбене® Био — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Амбене® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания препарата
Амбене® Био
У взрослых:
- первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
- остеохондроз;
- спондилез.
Режим дозирования
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:
- по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сут в течение 20 дней)
или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и в/м метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача
Побочное действие
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко — зуд; очень редко — анафилактические реакции.
Местные реакции: редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не выявлены.
Условия хранения препарата Амбене® Био
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C во вторичной упаковке (пачке).
Срок годности препарата Амбене® Био
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Активное вещество:
экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы — 0.1 г.
Вспомогательные вещества:
фенол — до 0.005 г/мл, вода д/и — до 1 мл.
Показания к применению
АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
-
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
-
Беременность и период лактации.
-
Детский возраст.
С осторожностью:
не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре 15°С-25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Описание
Стимулятор репарации тканей природного происхождения.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте.
Фармакодинамика
Хондропротектор. Активным компонентом является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы, который содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Побочные действия
Аллергические реакции: редко — зуд; очень редко — анафилактические реакции.
Местные реакции: редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременная миалгия. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Взаимодействие
До настоящего времени не выявлены.
Передозировка
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя