Ампициллина тригидрат (250 мг, таблетки, Химфарм АО)
МНН: Ампициллин
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ampicillin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010955
Информация о регистрации в РК:
09.04.2013 — 09.04.2018
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
4.69 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Ампициллина тригидрат
Международное непатентованное название
Ампициллин
Лекарственная форма
Таблетки, 250 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — ампициллина тригидрат 290.0 мг
(в пересчете на 100% вещество 250.0 мг),
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолят, кальция стеарат.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические. На одной стороне таблетки имеется фаска и риска, на другой – фаска и фирменный логотип в виде креста.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пенициллины широкого спектра действия. Ампициллин
Код АТХ J01CA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 30-40%. Максимальная концентрация достигается через 1,5-2 часа. В крови обратимо связывается с белками плазмы (около 20%). Легко проникает через гистогематические барьеры, во все органы и ткани. В высоких концентрациях обнаруживается в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкости. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).
Около 30% препарата метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1-2 ч. Выводится почками путем канальцевой секреции в неизмененном виде (75-80%), при этом в моче создаются высокие концентрации ампициллина. В меньшей степени выделяется с желчью в кишечник. При почечной недостаточности выведение ампициллина замедляется. У лиц старше 60 лет период полувыведения препарата составляет 4,9-6,7 ч.
Фармакодинамика
Ампициллина тригидрат — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма. Возникающие дефекты оболочки снижают осмотическую устойчивость бактериальной клетки и вызывают ее гибель (лизис). Ампициллин активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Не действует на пенициллиназообразующие стафилококки. Кислотоустойчив.
Показания к применению
— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит)
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония)
— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит,
пиелит, цистит, уретрит)
— инфекции желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез,
сальмонеллезоносительство, брюшной тиф, холангит, холецистит)
— гонорея
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, за 30 минут до или через 2 часа после приема пищи.
Курс лечения составляет 5-10 дней. Дозировка и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.
Для взрослых пациентов
Инфекции ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей
Разовая доза составляет 250 мг — 500 мг, по 1-2 таблетки 4 раза в сутки.
Инфекции мочевыводящих путей и инфекции желудочно-кишечного тракта (холангит, холецистит, сальмонеллез)
Разовая доза составляет 500 мг, по 2 таблетки 4 раза в сутки.
Брюшной тиф
Острое течение: суточная доза — 1-2 г, по 1-2 таблетки 4 раза в сутки, в течение 2 недель.
Носительство: суточная доза — 1-2 г, по 1-2 таблетки 4 раза в сутки, в течение 4-12 недель, под контролем результатов бактериологического исследования кала.
Острая гонорея
Препарат назначают однократно, 3 г (12 таблеток) один раз в сутки.
Пациенты пожилого возраста
Нет необходимости в коррекции дозы.
Нарушение функции почек
Уменьшение дозы следует рассматривать при нарушении функции почек.
При клиренсе креатинина > 30 мл/мин: суточная доза — 1 г, интервал между приемами препарата составляет 6-8 часов.
При клиренсе креатинина < 30 мл/мин: суточная доза — 1 г, интервал между приемами препарата составляет 12 часов.
Детям старше 6 лет
Дозировку подбирают индивидуально, в зависимости от веса ребенка и тяжести заболевания.
Рекомендуемая суточная доза составляет 25-50 мг/кг/день.
Суточную дозу делят на 4 приема.
Побочные действия
Часто
— тошнота, рвота, метеоризм, диарея
Нечасто
— кандидоз, дисбактериоз
— зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, коньюнктивит
Редко
— лихорадка, артралгии, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная
сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема,
в т.ч. Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью
— стоматит, глоссит, сухость во рту, изменение вкуса, гастрит, нарушение
функции печени, повышение уровня «печеночных» трансаминаз,
псевдомембранозный колит
— ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания,
изменение поведения
— лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
— интерстициальный нефрит, нефропатия
— суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями
или сниженной резистентностью организма)
Очень редко
— анафилактический шок
— депрессия
— судороги (при терапии высокими дозами)
— агранулоцитоз, анемия
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ампициллину, цефалоспоринам, другим
препаратам пенициллинового ряда и вспомогательным компонентам
препарата
— инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз
— нарушение функции печени
— заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит,
связанный с применением антибиотиков)
— детский возраст до 6 лет
— период лактации
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Ампициллина тригидрата с бактерицидными антибиотиками, в том числе аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками, в том числе макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами – антагонизм.
При одновременном применении с антикоагулянтами и антибиотиками-аминогликозидами увеличивается их эффективность.
Ампициллина тригидрат снижает эффективность эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов.
Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные средства уменьшают канальцевую секрецию Ампициллина тригидрата, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.
Ампициллина тригидрат снижает выведение метотрексата, что может усилить токсичность последнего.
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает всасывание Ампициллина тригидрата.
При одновременном применении Ампициллина тригидрата с аллопуринолом повышается вероятность появления кожной сыпи, особенно у больных с гиперурикемией.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении Ампициллина тригидрата пациентам с аллергическими заболеваниями (поллиноз, аллергический коньюнктивит, бронхиальная астма), в связи с возможным развитием анафилактической реакции.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и общего анализа крови.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы в соответствии со значениями клиренса креатинина.
При применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие препарата на центральную нервную систему.
Длительное применение антибиотиков может привести к развитию суперинфекции, избыточному росту Candida и Pseudomonas.
Для профилактики развития кандидоза одновременно с Ампициллином тригидратом следует назначить противогрибковые препараты.
Беременность и период лактации
Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ампициллина тригидарт выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, судороги, усиление побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля и солевых слабительных, гемодиализ, гемоперфузия, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные упаковки помещают в коробки из картона.
В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Химфарм», Казахстан
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г.Шымкент, КАЗАХСТАН,
ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты standart@santo.kz
| 399287811477976934_ru.doc | 79 кб |
| 028542581477978109_kz.doc | 82.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Ампициллин таблетки — Синтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000068/02
Торговое наименование препарата
Ампициллин
Международное непатентованное наименование
Ампициллин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на ампициллин) — 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, поливинилпирролидон (повидон), твин-80 (полисорбат), тальк.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с: оттиском товарного знака предприятия на одной стороне, риской и фаской — на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик, пенициллин полусинтетический
Код АТХ
J01CA
Фармакодинамика:
Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацитилирования 6- аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.
Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство .энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).
He эффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.
Фармакокинетика:
Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность — 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы — 20%.
Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).
Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей: (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), инфекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез, листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью:
Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым — по 0.25 г 4 раза в день за 0.5-1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.
Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0.5 г 4 раза в сутки.
При гонококковом уретрите — внутрь 3.5 г однократно.
При нетяжелом течении инфекций у детей предпочтительнее прием в виде суспензии.
Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки. Суточную дозу делят на 4-6 приемов.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 нед, а при хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: возможны — шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях — анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.
Передозировка:
Симптомы: проявления токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие:
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо, использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется паро-амино-бензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Усиливает всасывание дигоксина.
Особые указания:
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.
Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки по 250 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную безячейковую упаковку.
1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
200 контурных безячейковых упаковок, 460 контурных ячейковых упаковок помещают в коробки из картона с приложением 1 — 5 инструкций по применению для поставки в стационары.
Условия хранения:
Список Б. В сухом месте, при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности:
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Купить Ампициллин таблетки — Синтез в megapteka.ru
Купить Ампициллин таблетки — Синтез в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ампициллин: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки 250 мг
МНН: Ампициллин
ФТГ: Антибиотик; пенициллин полусинтетический
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
Состав
Одна таблетка содержит:
Действующее вещество:
ампициллина тригидрат — 288,7 мг (в пересчете на ампициллин 250 мг)
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
Описание
круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа
антибиотик — пенициллин полусинтетический.
Код ATX: J01CA01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Полусинтетический пенициллин, широкого спектра действия, бактерициден. Кислотоустойчив. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамполо- жительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий.
Умеренно активен против большинства Enterococcus spp., в том числе Enterococcus faecal— is, Listeria spp.
Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Klebsiella spp., и Enterobacter spp.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей снижает абсорбцию ампициллина. Биодоступность — 40 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 часа, максимальная концентрация в крови -3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20 %. Период полувыведения -1 — 2 часа. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).
Выводится преимущественно почками (70 — 80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиалезе.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами:
- дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого);
- почек й мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит);
- гонорея;
- желчевыводящих путей (холангит, холецистит);
- цервицит;
- кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- опорно-двигательного аппарата;
- желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез).
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Ампициллина тригидрат, таблетки, 250 мг ×20
Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
Ампициллин
(Ampicillin)
9.887 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
250 мг |
|
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
0.5 г 1 г 2 г 500 мг |
|
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения |
1 г 250 мг 500 мг 1000 мг |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
1 г
250 мг
500 мг
1000 мг
Ампициллин (таблетки, 250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001124
Дата последнего изменения: 11.04.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Ампициллин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A01.0 Брюшной тиф
- A01.4 Паратиф неуточненный
- A02 Другие сальмонеллезные инфекции
- A02.0 Сальмонеллезный энтерит
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A28.0 Пастереллез
- A32 Листериоз
- A46 Рожа
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02 Острый фарингит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- L01 Импетиго
- L30.3 Инфекционный дерматит
- M13.9 Артрит неуточненный
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- O23 Инфекции мочеполовых путей при беременности
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Одна
таблетка содержит:
Действующее вещество
Ампициллина
тригидрат — 288,7 мг (в пересчете на ампициллин 250 мг)
Вспомогательные вещества
Крахмал
картофельный, тальк, кальция стеарат.
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.
Фармакокинетика
Абсорбция
после приема внутрь — быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей снижает
абсорбцию ампициллина. Биодоступность — 40%. Время достижения максимальной
концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 часа, максимальная
концентрация в крови — 3–4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20%. Период
полувыведения — 1–2 часа.
Равномерно
распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических
концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной
жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой
оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых
органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете
накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его
воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический
барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).
Выводится
преимущественно почками (70–80%), в моче создаются очень высокие концентрации
неизмененного антибиотика; частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком.
Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.
Фармакодинамика
Полусинтетический
пенициллин, широкого спектра действия, бактерициден. Кислотоустойчив. Подавляет
синтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных (альфа-
и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis,
Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis,
Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonella spp., Shigella spp.,
Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих
бактерий.
Умеренно
активен против большинства Enterococcus spp.,
в том числе Enterococcus faecalis,
Listeria spp.
Неэффективен
в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp.,
всех штаммов Pseudomonas aeruginosa,
большинство штаммов Klebsiella spp.,
и Enterobacter spp.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами:
–
дыхательных
путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит,
пневмония, абсцесс легкого);
–
почек и
мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит);
–
гонорея;
–
желчевыводящих
путей (холангит, холецистит);
–
цервицит;
–
кожи и мягких
тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
–
опорно-двигательного
аппарата;
–
желудочно-кишечного
тракта (ЖКТ) (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к ампициллину и другим компонентам препарата, а также другим
пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, инфекционный мононуклеоз,
лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта
в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), детский
возраст (до 4 лет), период грудного вскармливания.
С осторожностью
Бронхиальная
астма, поллиноз и другие аллергические заболевания, почечная недостаточность,
кровотечения в анамнезе, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно
применение препарата при беременности по показаниям в тех случаях, когда польза
для матери превышает потенциальный риск для плода. Ампициллин выделяется с
грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения
ампициллина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного
вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь
за 0,5–1 час до еды с небольшим количеством воды. Режим дозирования
устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации
инфекции, чувствительности возбудителя к препарату.
Взрослым
— по 250 мг 4 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до
3 г/сутки. При инфекциях желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой
системы: 500 мг 4 раза в сутки.
При
гонококковом уретрите — внутрь 3,5 г однократно.
Детям
старше 4 лет назначают по 1–2 г в сутки. Суточную дозу делят на 4–6
приемов.
Продолжительность
лечения зависит от тяжести заболевания (от 5–10 дней до 2–3 недель, а при
хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции
Зуд
и шелушение кожи, крапивница, ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек,
лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь,
эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром
Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной болезнью, анафилактический
шок.
Со стороны пищеварительной системы
Дисбактериоз,
стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота,
диарея, глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз,
псевдомембранозный колит.
Со стороны центральной нервной системы
Ажитация
или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия,
головная боль, тремор, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели
Лейкопения,
нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие
Неаллергическая
пенициллиновая сыпь (может исчезнуть без отмены препарата), интерстициальный
нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими
заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидамикоз влагалища.
Взаимодействие
Антациды,
глюкозамин, слабительные лекарственные средства, пища и аминогликозиды (при
энтеральном приеме) замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота
повышает абсорбцию.
Бактерицидные
антибиотики (в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин,
рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные
средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды)
— антагонистическое.
Повышает
эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает
синтез витамина K и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность
эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использовать
дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе
метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в
последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики,
пробенецид, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные
противовоспалительные препараты и другие препараты, блокирующие канальцевую
секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме (за счет снижения
канальцевой секреции).
Аллопуринол
повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает
клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Передозировка
Симптомы
Проявление
токсического действия на центральную нервную систему (особенно у пациентов. с
почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного
баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение
Промывание
желудка, активированный уголь, солевые слабительные, лекарственные средства для
поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с
помощью гемодиализа.
Особые указания
Перед
началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предшествующих
реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие
бета-лактамы.
У
пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны
перекрестные аллергические реакции с бета-лактамными антибиотиками. Серьезные и
иногда заканчивающиеся смертельным исходом реакции гиперчувствительности
(включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) были
зарегистрированы у пациентов, получавших терапию пенициллинами. Развитие данных
реакций более вероятно у лиц с гиперчувствительностью к пенициллинам в
анамнезе, и у лиц с атопией. При возникновении аллергической реакции необходимо
прекратить терапию ампициллином и назначить соответствующую терапию.
При
курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов
кроветворения, печени и почек.
Пациентам
с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в
соответствии со значениями клиренса креатинина.
При
применении препарата в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью
возможно токсическое действие на центральную нервную систему.
Возможно
развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что
требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При
лечении пациентов с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакций
бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
При
приеме почти всех: антибактериальных препаратов возможно развитие
антибиотик-ассоциированного колита вплоть до жизнеугрожающего состояния. Это
следует учитывать при появлении диареи в период антибиотикотерапии или после ее
окончания. При лечении легкой диареи, вызванной Clostridium difficile, возникающей на фоне курсового
лечения, следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику
кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие
противодиарейные средства, показана отмена препарата. При тяжелой диарее
необходимо обратиться к врачу.
Лечение
должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48–72 ч после
исчезновения клинических признаков заболевания.
При
одновременно применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов следует
по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки
250 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
20, 30, 40 или 50 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена или
банку полимерную из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия
и амортизатором.
Каждую
банку или 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ»,
680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д.
22,
Т/ф
(4212) 53-91-86.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 28.02.2025
Аналоги (синонимы) препарата Ампициллин
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
На 1 таблетку:
Действующее вещество: ампициллина тригидрат — 288,6 мг (в пересчете на ампициллин) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный 12600 ± 2700, повидон К17), полисорбат (твин-80), тальк, аэросил.
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с риской с одной стороны и фаской.
Антибиотик-пенициллин полусинтетический
АТХ J01CA01 Ампициллин
Фармакодинамика
Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.
Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т. ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).
Heэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность — 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы — 20%.
Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).
Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком.
Не кумулирует.
Удаляется при гемодиализе.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), инфекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез, листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит).
Гиперчувствительность (в т. ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 4 лет).
Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
Внутрь, взрослым — по 0,25 г 4 раза в день за 0,5-1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.
Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0,5 г 4 раза в сутки.
При гонококковом уретрите — внутрь 3,5 г однократно.
При нетяжелом течении инфекций у детей предпочтительнее прием в виде суспензии.
Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки.
Суточную дозу делят на 4-6 приемов.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 нед, а при хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Аллергические реакции: возможны — шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях — анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.
Симптомы: проявления токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо, использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Усиливает всасывание дигоксина.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.
Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N000068/02
Дата регистрации
2008-03-14
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель