Ампициллин (капсулы, 500 мг, Медофарм Пвт. Лтд.)
МНН: Ампициллин
Производитель: Медофарм Пвт. Лтд.,
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ampicillin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019656
Информация о регистрации в РК:
07.02.2013 — 07.02.2018
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Ампициллин
Международное непатентованное название
Ампициллин
Лекарственная форма
Капсулы 250мг и 500мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество – ампициллин 250 мг и 500мг
(в виде ампициллина тригидрата 288,70 мг и 577,40 мг),
вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк,
желатиновая капсула: вода очищенная, натрия лаурилсульфат, повидон, бронопол, желатин,
крышечка капсулы: титана диоксид (Е171), понсо 4 R (Е124), синий блестящий FCF-FD&C синий 1 (Е133), солнечный закат желтый FCF FD&C желтый 6 (Е110),
корпус капсулы: титана диоксид (Е171), кармуазин (Е122), понсо 4 R (Е124).
фармацевтические чернила: Shellac-NF, спирт абсолютный, спирт изопропиловый, бутанол, пропиленгликоль, оксид железа черный (Е-172).
Описание
Твердые непрозрачные желатиновые капсулы, размер №1, с крышечкой черного цвета и корпусом красного цвета. На одной из сторон капсулы черными чернилами напечатано «AMPI 250», на второй – нанесены надписи: логотип компании «Троге Медикал ГмбХ», включающий голову орла и лого «Troge» (для капсул 250 мг)
Твердые непрозрачные желатиновые капсулы, размер №0, с крышечкой черного цвета и корпусом красного цвета. На одной из сторон капсулы черными чернилами напечатано «AMPI 500», на второй – нанесены надписи: логотип компании «Троге Медикал ГмбХ», включающий голову орла и лого «Troge» (для капсул 500 мг)
Содержимое капсул — белый или почти белый гранулированный порошок
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования.
Бета-лактамные антибактериальные препараты – пенициллины.
Пенициллины широкого спектра действия. Ампициллин
Код АТХ J01СА01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь происходит быстрое всасывание ампициллина, биодоступность – 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500мг – 2 ч, максимальная концентрация в плазме крови – 3-4нг/мл.
Связь с белками плазмы крови – 20%.
Препарат равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, слюне. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).
Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей – с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.
Фармакодинамика
Ампициллин – антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.
Наибольшую активность проявляет в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (кроме бета-лактамазопродуцирующих штаммов), Staphylococcus aureus (кроме бета-лактамазопродуцирующих штаммов), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium xerose, Bacillus anthracis, Enterococcus spp.; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae, умеренно активен в отношении грамотрицательных Escherichia coli, Proteus mirabilis, Shigella spp., Salmonella spp., Leptospira spp., Borrelia spp., Treponema pallidum, Vibrio cholerae; грамотрицательные анаэробные кокки: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Fusobacterium spp..
К ампициллину устойчивы бета-лактамазопродуцирующие штаммы Staphylococcus spp. и других грамотрицательных бактерий, Pseudomonas aeruginosa, индол-положительные штаммы Proteus spp., Bacteroides spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., H. pylori, Mycobacterium tuberculosis. В настоящее время большинство госпитальных штаммов Escherichia coli и Proteus mirabilis устойчивы к препарату (уровень устойчивости 20-30%).
Показания к применению
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей
— инфекции мочеполовой системы
— гонорея
— бактериальный эндокардит.
Способ применения и дозы
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.
Для взрослых разовая доза составляет 250-500мг, кратность приема – 4 раза в сутки.
Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды или через 2 часа после еды.
Курс лечения 5-7 дней.
Побочные эффекты
редко
— кожная сыпь, крапивница, отек Квинке,
— ринит, конъюнктивит
— лихорадка
— анафилактический шок
— сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, дисбактериоз, стоматит, глоссит, гастрит, псевдомембранозный энтероколит
— умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия
— токсическое действие на ЦНС (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью
очень редко
— интерстициальный нефрит, нефропатия
— гепатит и холестатическая желтуха
— эозинофилия
— мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, карбопенемам
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
— инфекционный мононуклеоз
— лимфолейкоз
— печеночная недостаточность
— заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (в т.ч. колит, связанный с приемом антибиотиков).
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении ампициллина с бактерицидными антибиотиками, в том числе аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками, в том числе макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами – антагонизм. При одновременном применении с ампициллином увеличивается эффективность антикоагулянтов и антибиотиков-аминогликозидов. Ампициллин снижает эффективность эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные средства уменьшают канальцевую секрецию ампициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает всасывание ампициллина. При одновременном применении ампициллина с аллопуринолом повышается вероятность появления кожной сыпи, особенно у больных гиперурекемией.
Особые указания
С осторожностью назначается при наличии аллергических заболеваний, повышенной чувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам, карбопенемам, почечной недостаточности.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
Необходимо помнить о возможности развития суперинфекций, вызванных грибами и бактериями. При развитии суперинфекции (обычно вызванной Enterobacter, Pseudomonas или Candida), нужно отменить препарат и/или провести соответствующую терапию.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампициллина следует по возможности использовать др. или дополнительные методы контрацепции.
Беременность и период лактации
Не назначается при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: проявления токсического действия на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, препараты для поддержания водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия.
В тяжелых случаях – гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3.5 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Медофарм Пвт. ЛТД
No. 50, село Каярамбеду, Гудуванчери – 603 203. Тамил Наду, Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Трогe Медикал ГмбХ
19 Милхштрассе, 20148 Гамбург, Германия
+49 (0) 40 44 18 44 – 0
+49 (0) 40 410 73 03
info@trogemedical.de
Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции.
г. Алматы
Желтоксан, 37а офис 208
Тел/факс +7-727-2792516
e-mail: info@trogemedical.de
| 819040391477976973_ru.doc | 71 кб |
| 991890121477978151_kz.doc | 80 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
На 1 таблетку:
Действующее вещество: ампициллина тригидрат — 288,6 мг (в пересчете на ампициллин) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный 12600 ± 2700, повидон К17), полисорбат (твин-80), тальк, аэросил.
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с риской с одной стороны и фаской.
Антибиотик-пенициллин полусинтетический
АТХ J01CA01 Ампициллин
Фармакодинамика
Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.
Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т. ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).
Heэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность — 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы — 20%.
Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).
Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком.
Не кумулирует.
Удаляется при гемодиализе.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), инфекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез, листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит).
Гиперчувствительность (в т. ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 4 лет).
Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
Внутрь, взрослым — по 0,25 г 4 раза в день за 0,5-1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.
Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0,5 г 4 раза в сутки.
При гонококковом уретрите — внутрь 3,5 г однократно.
При нетяжелом течении инфекций у детей предпочтительнее прием в виде суспензии.
Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки.
Суточную дозу делят на 4-6 приемов.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 нед, а при хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Аллергические реакции: возможны — шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях — анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.
Симптомы: проявления токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо, использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Усиливает всасывание дигоксина.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.
Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N000068/02
Дата регистрации
2008-03-14
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Ампициллин
(Ampicillin)
0.943 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
250 мг |
|
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
0.5 г 1 г 2 г 500 мг |
|
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения |
1 г 250 мг 500 мг 1000 мг |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
1 г
250 мг
500 мг
1000 мг
Ампициллин (таблетки, 250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001124
Дата последнего изменения: 11.04.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Ампициллин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A01.0 Брюшной тиф
- A01.4 Паратиф неуточненный
- A02 Другие сальмонеллезные инфекции
- A02.0 Сальмонеллезный энтерит
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A28.0 Пастереллез
- A32 Листериоз
- A46 Рожа
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02 Острый фарингит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- L01 Импетиго
- L30.3 Инфекционный дерматит
- M13.9 Артрит неуточненный
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- O23 Инфекции мочеполовых путей при беременности
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Одна
таблетка содержит:
Действующее вещество
Ампициллина
тригидрат — 288,7 мг (в пересчете на ампициллин 250 мг)
Вспомогательные вещества
Крахмал
картофельный, тальк, кальция стеарат.
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.
Фармакокинетика
Абсорбция
после приема внутрь — быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей снижает
абсорбцию ампициллина. Биодоступность — 40%. Время достижения максимальной
концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 часа, максимальная
концентрация в крови — 3–4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20%. Период
полувыведения — 1–2 часа.
Равномерно
распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических
концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной
жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой
оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых
органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете
накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его
воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический
барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).
Выводится
преимущественно почками (70–80%), в моче создаются очень высокие концентрации
неизмененного антибиотика; частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком.
Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.
Фармакодинамика
Полусинтетический
пенициллин, широкого спектра действия, бактерициден. Кислотоустойчив. Подавляет
синтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных (альфа-
и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis,
Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis,
Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonella spp., Shigella spp.,
Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих
бактерий.
Умеренно
активен против большинства Enterococcus spp.,
в том числе Enterococcus faecalis,
Listeria spp.
Неэффективен
в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp.,
всех штаммов Pseudomonas aeruginosa,
большинство штаммов Klebsiella spp.,
и Enterobacter spp.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами:
–
дыхательных
путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит,
пневмония, абсцесс легкого);
–
почек и
мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит);
–
гонорея;
–
желчевыводящих
путей (холангит, холецистит);
–
цервицит;
–
кожи и мягких
тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
–
опорно-двигательного
аппарата;
–
желудочно-кишечного
тракта (ЖКТ) (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к ампициллину и другим компонентам препарата, а также другим
пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, инфекционный мононуклеоз,
лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта
в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), детский
возраст (до 4 лет), период грудного вскармливания.
С осторожностью
Бронхиальная
астма, поллиноз и другие аллергические заболевания, почечная недостаточность,
кровотечения в анамнезе, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно
применение препарата при беременности по показаниям в тех случаях, когда польза
для матери превышает потенциальный риск для плода. Ампициллин выделяется с
грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения
ампициллина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного
вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь
за 0,5–1 час до еды с небольшим количеством воды. Режим дозирования
устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации
инфекции, чувствительности возбудителя к препарату.
Взрослым
— по 250 мг 4 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до
3 г/сутки. При инфекциях желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой
системы: 500 мг 4 раза в сутки.
При
гонококковом уретрите — внутрь 3,5 г однократно.
Детям
старше 4 лет назначают по 1–2 г в сутки. Суточную дозу делят на 4–6
приемов.
Продолжительность
лечения зависит от тяжести заболевания (от 5–10 дней до 2–3 недель, а при
хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции
Зуд
и шелушение кожи, крапивница, ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек,
лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь,
эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром
Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной болезнью, анафилактический
шок.
Со стороны пищеварительной системы
Дисбактериоз,
стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота,
диарея, глоссит, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз,
псевдомембранозный колит.
Со стороны центральной нервной системы
Ажитация
или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия,
головная боль, тремор, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели
Лейкопения,
нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие
Неаллергическая
пенициллиновая сыпь (может исчезнуть без отмены препарата), интерстициальный
нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими
заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидамикоз влагалища.
Взаимодействие
Антациды,
глюкозамин, слабительные лекарственные средства, пища и аминогликозиды (при
энтеральном приеме) замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота
повышает абсорбцию.
Бактерицидные
антибиотики (в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин,
рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные
средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды)
— антагонистическое.
Повышает
эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает
синтез витамина K и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность
эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использовать
дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе
метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в
последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики,
пробенецид, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные
противовоспалительные препараты и другие препараты, блокирующие канальцевую
секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме (за счет снижения
канальцевой секреции).
Аллопуринол
повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает
клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Передозировка
Симптомы
Проявление
токсического действия на центральную нервную систему (особенно у пациентов. с
почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного
баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение
Промывание
желудка, активированный уголь, солевые слабительные, лекарственные средства для
поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с
помощью гемодиализа.
Особые указания
Перед
началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предшествующих
реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие
бета-лактамы.
У
пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны
перекрестные аллергические реакции с бета-лактамными антибиотиками. Серьезные и
иногда заканчивающиеся смертельным исходом реакции гиперчувствительности
(включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) были
зарегистрированы у пациентов, получавших терапию пенициллинами. Развитие данных
реакций более вероятно у лиц с гиперчувствительностью к пенициллинам в
анамнезе, и у лиц с атопией. При возникновении аллергической реакции необходимо
прекратить терапию ампициллином и назначить соответствующую терапию.
При
курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов
кроветворения, печени и почек.
Пациентам
с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в
соответствии со значениями клиренса креатинина.
При
применении препарата в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью
возможно токсическое действие на центральную нервную систему.
Возможно
развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что
требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При
лечении пациентов с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакций
бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
При
приеме почти всех: антибактериальных препаратов возможно развитие
антибиотик-ассоциированного колита вплоть до жизнеугрожающего состояния. Это
следует учитывать при появлении диареи в период антибиотикотерапии или после ее
окончания. При лечении легкой диареи, вызванной Clostridium difficile, возникающей на фоне курсового
лечения, следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику
кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие
противодиарейные средства, показана отмена препарата. При тяжелой диарее
необходимо обратиться к врачу.
Лечение
должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48–72 ч после
исчезновения клинических признаков заболевания.
При
одновременно применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов следует
по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки
250 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
20, 30, 40 или 50 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена или
банку полимерную из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия
и амортизатором.
Каждую
банку или 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ»,
680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д.
22,
Т/ф
(4212) 53-91-86.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 28.02.2025
Аналоги (синонимы) препарата Ампициллин
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 250 мг: 20 шт.
Рег. №: 5204/96/01/06/11 от 15.02.2011 — Истекло
Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| ампициллин (в форме тригидрата) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки.
Описание активных компонентов препарата АМПИЦИЛЛИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.
Разрушается β-лактамазами бактерий.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Ампициллин распределяется в большинстве органов и тканей. Проникает через плацентарный барьер, плохо проникает через ГЭБ. При воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени. Выводится с мочой и желчью.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами: в т.ч. инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, бронхолегочные инфекции, острые и хронические инфекции мочеполовых путей, инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, холецистит), гинекологические инфекции, менингит, эндокардит, септицемия, сепсис, ревматизм, рожа, скарлатина, инфекции кожи и мягких тканей.
Реклама
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.
При приеме внутрь для взрослых разовая доза составляет 250-500 мг, кратность приема — 4 раза/сут. Детям с массой тела до 20 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.
Для в/м, в/в введения разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг каждые 4-6 ч. Для детей разовая доза составляет 25-50 мг/кг.
Продолжительность лечения зависит от локализации инфекции и особенностей течения заболевания.
Максимальная суточная доза: для взрослых при приеме внутрь — 4 г, при в/в и в/м введении — 14 г.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко — анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз, кишечный дисбактериоз, колит, вызываемый Clostridium difficile.
Противопоказания к применению
Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, повышенная чувствительность к ампициллину и другим пенициллинам, нарушение функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение ампициллина при беременности по показаниям. Ампициллин выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения ампициллина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
В процессе лечения ампициллином необходим систематический контроль функции почек. При применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС.
Особые указания
В процессе лечения ампициллином необходим систематический контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
При применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС.
При применении ампициллина у больных с бактериемией (сепсис) возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
Лекарственное взаимодействие
Сульбактам, необратимый ингибитор β-лактамаз, предупреждает гидролиз и разрушение ампициллина β-лактамазами микроорганизмов.
При одновременном применении ампициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) — антагонизм.
Ампициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов, подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.
Ампициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию ампициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают абсорбцию ампициллина. Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию ампициллина.
Ампициллин уменьшает эффективность контрацептивов для приема внутрь.
Ампициллин таблетки — Синтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000068/02
Торговое наименование препарата
Ампициллин
Международное непатентованное наименование
Ампициллин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на ампициллин) — 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, поливинилпирролидон (повидон), твин-80 (полисорбат), тальк.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с: оттиском товарного знака предприятия на одной стороне, риской и фаской — на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик, пенициллин полусинтетический
Код АТХ
J01CA
Фармакодинамика:
Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацитилирования 6- аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис.
Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство .энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).
He эффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.
Фармакокинетика:
Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность — 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы — 20%.
Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).
Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей: (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), инфекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез, листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью:
Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым — по 0.25 г 4 раза в день за 0.5-1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.
Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0.5 г 4 раза в сутки.
При гонококковом уретрите — внутрь 3.5 г однократно.
При нетяжелом течении инфекций у детей предпочтительнее прием в виде суспензии.
Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки. Суточную дозу делят на 4-6 приемов.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 нед, а при хронических процессах — в течение нескольких месяцев).
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: возможны — шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко — лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях — анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение уровня «печеночных» трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.
Передозировка:
Симптомы: проявления токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие:
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо, использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется паро-амино-бензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.
Усиливает всасывание дигоксина.
Особые указания:
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.
Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки по 250 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную безячейковую упаковку.
1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
200 контурных безячейковых упаковок, 460 контурных ячейковых упаковок помещают в коробки из картона с приложением 1 — 5 инструкций по применению для поставки в стационары.
Условия хранения:
Список Б. В сухом месте, при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности:
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Купить Ампициллин таблетки — Синтез в megapteka.ru
Купить Ампициллин таблетки — Синтез в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)