Фармакологические свойства
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри. Профилактика послеоперационных инфекций.
Противопоказания
Печеночная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст до 8 лет, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тетрациклину
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации. Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз. Местные реакции: болезненность в месте введения. Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В
Особые указания
Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета. В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи. Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
87 ₽
Среди
3393
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 707 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 3393 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Тетрациклин
Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой
Количество в упаковке:
20 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Состав
Активное
вещество:
Тетрациклина
гидрохлорид — 0,1 г
Вспомогательные
вещества ядра таблетки:
Крахмал
картофельный — 0,0191 г, микрокристаллическая целлюлоза — 0,0017 г, натрия
крахмала гликолят (карбоксиметилкрахмал натрия) — 0,0013 г, повидон — 0,0030 г,
тальк — 0,0010 г, кальция стеарат — 0,0009 г
Вспомогательные
вещества пленочной оболочки: гипромеллоза — 0,00181 г, полисорбат 80
— 0,00028 г, титана диоксид — 0,00028 г, краситель азорубин (кислотный
красный 2С) — 0,000064 г, краситель тропеолин О — 0,000043 г, силиконовая
эмульсия КЭ 10-16 — 0,000523 г.
Описание
Таблетки
круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой красного цвета.
Цвет ядра без оболочки желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакокинетика
Абсорбция —
75–77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55–65%. Время
достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmax) при
пероральном приеме — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации
может потребоваться 2–3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно
снижается. Максимальная концентрация препарата в плазме — 1,5–3,5 мг/л (для
достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме
распределяется неравномерно: максимальная концентрация препарата определяется в
печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной
системой — селезенке, лимфатических узлах.
Концентрация в
желчи в 5–10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и
предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в
плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин —
60–100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной
ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через
гематоэнцефалический барьер.
При интактных
мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается
в незначительном количестве (5–10% от концентрации в плазме). У больных с
заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных
процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет
8–36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное
молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг.
Незначительно
метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) —
6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации
через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками
выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с
желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что
способствует длительной циркуляции активного вещества в организме
(кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20–50%. При
гемодиализе удаляется медленно.
Иммунобиологические свойства
Активен в
отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч.
Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы),
Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.,
Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus
influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli,
Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes),
Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia
pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae,
Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к применению пенициллинов —
Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении
Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci,
Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы:
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов
Bacteroides spp. и грибов, вирусы,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Тетрациклин: Показания
Инфекционные
заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae,
инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.,
бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей,
язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз,
кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера,
хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая
лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая
лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома,
туляремия, фрамбезия.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая
большим количеством жидкости, взрослым — по 0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5–1 г
каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г.
При угревой
сыпи: 0,5–2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно
через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,5–1 г. Адекватная
ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через
день или прерывистой терапии.
Бруцеллез — 0,5
г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением
стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в
течение 2 недель.
Неосложненная
гонорея: начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4
дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис — 0,5 г
каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные
уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia
trachomatis, — 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8
лет — по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5–25 мг/кг каждые 12 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано
при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях
и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые
нарушения развития костной ткани).
Категория
действия на плод по FDA — D.
На время лечения
необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное
молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также
вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных
детей).
Тетрациклин: Противопоказания
Гиперчувствительность
к тетрациклину, компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная
недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до
8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение
цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).
С осторожностью
Препарат следует
с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в
анамнезе.
Тетрациклин: Побочные действия
Со стороны
пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит,
эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия
сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности
«печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.
Со стороны
нервной системы: повышение
внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.
Со стороны
органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения,
эозинофилия.
Со стороны
мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и
иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи,
ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная
красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция,
кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у
детей, стоматит.
Передозировка
Возможно
усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическая терапия.
Взаимодействие
В связи с подавлением
кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы
непрямых антикоагулянтов).
Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки
(пенициллины, цефалоспорины).
Снижает
эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск
развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения
внутричерепного давления.
Абсорбцию
снижают антациды, содержащие ионы алюминия, ионы магния и кальция, препараты
железа и колестирамин.
Химотрипсин
повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с
возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном
использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени,
органов кроветворения.
Может
маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной
инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на
протяжении 4 мес.
Все тетрациклины
образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В
связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного
окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики
гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Влияние на
способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными
механизмами
Нет данных о
влиянии на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе
с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 100 мг.
По 10 таблеток в
контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной
лакированной.
По 2, 4 контурные
ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Владелец
регистрационного удостоверения
ООО «ПРОМОМЕД
РУС», Россия,
105005, г.
Москва, ул. Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2.
Производитель:
ПАО «Биохимик»,
Россия
Юридический
адрес:
Россия,
Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15а.
Адрес места
производства:
Россия,
Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15а.
Телефон: (8342)
38-03-68
E-mail:
biohimic@biohimic.ru,
www.biohimik.ru
Наименование,
адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направление претензий
и рекламаций):
ООО «ПРОМОМЕД
РУС», Россия, 129090, г. Москва, пр-т Мира, д. 13, стр. 1,
Тел. 8-
495-640-25-28,
Адрес эл. почты:
reception@promo-med.ru
Характеристики
Торговое название
Тетрациклин
Действующее вещество (МНН)
Тетрациклин
Дозировка или размер
100 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Тетрациклин
• В наличии в
4775 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
3278 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
2975 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Аналоги Тетрациклин
• В наличии в
5284 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
Цены в аптеках на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
История стоимости Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Тетрациклин и наличие в аптеках в Москве
100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Принимала тетрациклин в форме таблеток. Препарат эффективный, но и как любой антибиотик, оказывает отрицательное влияние на микрофлору кишечника.. Поэтому после лечения пришлось еще пару недель потом кишечник восстанавливать. Как ни крути, в случае с антибиотиками без этого никуда. В целом, эффективное средство по бюджетной цене. Со своей задачей справляется прекрасно.
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Тетрациклин, 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Тетрациклин, 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт. в Москве от 63 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Тетрациклин, 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Состав
Состав на 1 таблетку:Активное вещество:
тетрациклин (в пересчете на активное вещество) — 100 мг.
Вспомогательные вещества:
сахароза — 1.4 мг, тальк — 1.4 мг, кальция стеарат — 1.4 мг, крахмал кукурузный — до получения таблетки массой 140 мг (без оболочки).
Состав оболочки:
сахароза — 110.455 мг, декстрин — 2.8185 мг, желатин — 0.875 мг, магния гидроксикарбонат — 2.92 мг, тальк 2.92 мг, краситель азорубин Е-122 — 0.0105 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 — 0.001 мг.
Фармакокинетика
Абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %.
Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5 г. 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации”’в’плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения -1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения -6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция).
Выведение через кишечник 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
-
пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae;
-
инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.;
-
бактериальные инфекции мочеполовых органов;
-
инфекции кожи и мягких тканей;
-
язвенно-некротический гингивостоматит;
-
конъюнктивит;
-
угревая сыпь;
-
актиномикоз;
-
кишечный амебиаз;
-
сибирская язва;
-
бруцеллез;
-
бартонеллез;
-
шанкроид;
-
холера;
-
хламидиоз;
-
неосложненная гонорея;
-
паховая гранулёма;
-
венерическая лимфогранулема;
-
листериоз;
-
чума;
-
пситтакоз;
-
везикулезный риккётсиоз;
-
пятнистая лихорадка Скалистых гор;
-
сыпной тиф;
-
возвратный тиф;
-
сифилис;
-
трахома;
-
туляремия;
-
фрамбезия;
-
ботулизм;
-
столбняк;
-
газовая гангрена;
-
пищевая токсикоинфекция;
-
коклюш;
-
дизентерия;
-
вибриоз;
-
болезнь Лайма.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата;
-
беременность, период грудного вскармливания;
-
детский возраст (до 8 лет);
-
лейкопения;
-
дефицит, сахаразы/изомальтазы;
-
непереносимость фруктозы;
-
глюкозогалактозная мальабсорбция;
-
почечная недостаточность;
-
нарушение функций печени.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 300-500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 100-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9000 мг).
Сифилис — 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные эндоцервикальные и ректальные инфекции вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Лицам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При клиренсе креатинина более 50 мл/мин по 200-400 мг 2-3 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10- 50 мл/мин по 200-400 мг 1-2 раза в сутки, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин 200-400 мг один раз в сутки (под контролем функции почек).
Детям в возрасте 8-12 лет — по 100-200 мг 3-4 раза в сутки.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
Описание
Антибиотик — тетрациклин.
Применение у детей
Противопоказан детям до 8 лет.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между транспортнрй РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу, штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы,’в, том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusifonnis;
— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii,-Rickettsia reckettsn, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia «recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis,’ Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.,
Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides. spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические; Стрептококки группыА (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит
Иммунологические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, эозинофилия, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.
Со стороны кожных покровов: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина в организме.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва».
Передозировка
При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий. Лечение симптоматическое.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, испытывающим побочные эффекты со стороны нервной системы (головная боль, и головокружение) следует воздержаться от управления автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Тетрациклин (Tetracycline)
💊 Состав препарата Тетрациклин
✅ Применение препарата Тетрациклин
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Тетрациклин
(Tetracycline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01AA07
(Тетрациклин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Тетрациклин |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000868 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тетрациклин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на разломе видно ядро желтого цвета; на поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 20 мг, повидон К25 — 9 мг, кальция стеарат — 1.6 мг, натрия лаурилсульфат — 1.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — до получения таблетки массой 160 мг (без оболочки), оболочка Аквариус™ Преферред Розовый (Aquarius™ Rpeferred Pink) — 5 мг.
Состав оболочки Аквариус™ Преферред Розового на 1 таблетку: гипромеллоза (HPMC) 6cP — 1.25 мг, коповидон — 1.125 мг, полидекстроза — 0.75 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) — 0.475 мг, глицерил каприлокапрат (триглицериды средней цепи) — 0.15 мг, титана диоксид — 1.222 мг, краситель азорубин (кармуазин Лейк) (20-26%) (E122) — 0.02 мг, краситель понсо 4R Лейк (E124) — 0.008 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен так;е в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы — 55-65%.
Время достижения Cmax при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, грудном молоке женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Vd — 1.3-1.6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания активных веществ препарата
Тетрациклин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Открыть список кодов МКБ
| Код МКБ-10 | Показание |
| A00 | Холера |
| A06 | Амебиаз |
| A20 | Чума |
| A21 | Туляремия |
| A22 | Сибирская язва |
| A23 | Бруцеллез |
| A32 | Листериоз |
| A42 | Актиномикоз |
| A44 | Бартонеллез |
| A50 | Врожденный сифилис |
| A51 | Ранний сифилис |
| A52 | Поздний сифилис |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| A55 | Хламидийная лимфогранулема (венерическая) |
| A56 | Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем |
| A57 | Шанкроид |
| A58 | Паховая гранулема |
| A66 | Фрамбезия |
| A70 | Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз) |
| A71 | Трахома |
| A74 | Другие болезни, вызываемые хламидиями |
| A75 | Сыпной тиф |
| A77 | Пятнистая лихорадка [клещевые риккетсиозы] |
| A79.1 | Осповидный риккетсиоз, вызываемый Rickettsia akari |
| H10.0 | Слизисто-гнойный конъюнктивит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H13.2 | Конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| J14 | Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера] |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J15.0 | Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae |
| J15.7 | Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae |
| J20 | Острый бронхит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L70 | Угри |
| N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых может составлять от 300 мг до 1.5 г в зависимости от показаний, функции почек и применяемой схемы лечения.
Детям старше 8 лет — по 20-25 мг/кг каждые 6 ч.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит
Иммунологические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, эозинофилия, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.
Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тетрациклину, лейкопения, почечная недостаточность (КК<50-10 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 8 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность (КК>80-50 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста применять с учетом состояния функции почек.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина в организме.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва».
Адрес производителя
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП |
Республика Беларусь |
220007, г. Минск, пер. Фабрициуса, д. 3, Республика Беларусь |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
-
Глутамевит
(МАРБИОФАРМ, Россия) -
Дуовит®
(KRKA, Словения) -
Компливит®
(ОТИСИФАРМ, Россия) -
Компливит® Актив жевательный
(ОТИСИФАРМ, Россия) -
Менопейс
(VITABIOTICS, Великобритания) -
Метотрексат-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия) -
Прегнакеа
(VITABIOTICS, Великобритания) -
Релцер
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия) -
Седалит®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия) -
Синкаптон
(STRALLHOFER PHARMA, Австрия)
Все взаимодействия