Антитоксин гель инструкция по применению

1. Приготовление раствора реагента.

Содержимое ампулы с реагентом растворяют в 1 мл воды очищенной. В растворенном виде реагент представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость бесцветную или светло-желтого цвета. Растворенный реагент можно хранить в течение 10 суток при температуре от 2 до 8 °С.

2. Приготовление бумажных полосок.

Полоски фильтровальной бумаги нарезают размером 1,5×8,0 см, заворачивают по 2-4 полоски в бумажный пакетик и стерилизуют в автоклаве при (126±2) ºС в течение 30 мин. Пакетики с бумажными полосками допускается хранить в стерильной чашке Петри не более 3 недель. Смачивание бумажных полосок раствором реагента производят в стерильной чашке Петри. Для этого их переносят из пакетика обожженным пинцетом и каждую смачивают 0,25 мл растворенного реагента.

3. Подготовка чашек Петри.

В питательную среду для определения токсигенности дифтерийных микробов добавляют по объему 30% сыворотки крупного рогатого скота или 20% нормальной лошадиной сыворотки. В чашки Петри разливают по 12 мл питательной среды. Открытые чашки с застывшим агаром подсушивают при температуре (37±1) °С в течение 15-20 мин, повернув вверх дном чашку и крышку. На середину чашки помещают полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную раствором реагента, и вновь подсушивают при температуре (37±1) °С в течение 15-20 мин.

4. Засев пробы.

Исследуемую культуру засевают в виде бляшек диаметром 0,7-0,8 см с расстоянием 0,7-0,8 см между бляшками и на расстоянии 0,5 см от края полоски фильтровальной бумаги. При исследовании на токсигенность посев колонии или смеси из 2-6 колоний производят двумя бляшками по обе стороны фильтровальной бумаги. Контролем служит токсигенный штамм 24-48 часового роста. Контрольный токсигенный штамм засевают, чередуя его с испытуемыми культурами. Чашки с посевами инкубируют при температуре (37±1) °С.

Фармакологическое действие

Применение

Состав

Препарат представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ядом гадюки, очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования, содержащую специфические антитела.

Состав (1 лечебная доза):

Специфические иммуноглобулины, нейтрализующие яд гадюки обыкновенной — 15° АЕ.

Показания к применению

Лечение людей, укушенных гадюкой.

Противопоказания

Противопоказанием к продолжению применения сыворотки является только развитие анафилактического шока при введении 0,1-0,25 мл сыворотки.

Способ применения и дозы

Оказание первой помощи укушенному на месте. Пострадавшего укладывают в тень и дают обильное питье: чай, кофе, молоко, бульон, воду (употребление алкогольных напитков запрещается) и вводят 1 лечебную дозу сыворотки независимо от массы тела укушенного. Во избежание анафилактического шока или других аллергических осложнений, перед введением сыворотки пострадавшему дают внутрь 1-2 таблетки любого антигистаминного препарата (димедрол, пипольфен, тавегил и др.). Сыворотку вводят подкожно дробно (по Безредка) в любой участок тела пострадавшего: вначале 0,1 мл, при отсутствии реакции через 10-15 мин вводят 0,25 мл и затем через. 15 мин при отсутствии побочных реакций всю оставшуюся сыворотку. Вскрытую ампулу следует прикрывать стерильным бинтом или ватным тампоном. После оказания первой помощи необходимо обеспечить неотложную госпитализацию пострадавшего в ближайшее медицинское учреждение, где продолжат лечение. Транспортируют больного в лежачем положении. Укушенную ногу прибинтовывают к здоровой, придавая слегка возвышенное положение. При укусе в руку её фиксируют в согнутом положении с помощью ткани, перекинутой через шею.

Помощь в медицинском учреждении. Общую вводимую дозу сыворотки устанавливает врач в зависимости от степени интоксикации: при легкой степени внутримышечно 1-2 дозы, при тяжелой 4-5 доз, с учетом дозы, введенной до госпитализации. В случае особо тяжелой интоксикации сыворотку рекомендуется вводить внутривенно медленно капельно после разведения (1/5 — 1/10) стерильным, подогретым до температуры (37±1) °С 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций. Скорость введения: вначале 1 мл в течение 5 мин, затем по 1 мл в мин. В исключительных случаях, при невозможности осуществления капельной инфузии, допускается медленное струйное введение лечебной дозы сыворотки без разведения шприцем. Во избежание возможных аллергических реакций до начала внутривенного вливания сыворотки больному струйно вводят 60-90 мг преднизолона. Внутривенное введение сыворотки разрешается только медицинскому персоналу!

У детей используется тот же принцип дозирования, что и у взрослых, независимо от веса и возраста.

В некоторых случаях при загрязнении места укуса землей, наличии ран, некроза тканей любого типа необходимо проведение мероприятий по экстренной профилактике столбняка в соответствии с инструкцией по профилактике столбняка.

Меры предосторожности при применении. Ампулы с сывороткой перед вскрытием тщательно просматривают. Препарат не подлежит применению при:

• изменении физических свойств (мутное содержимое ампулы, наличие неразбивающихся хлопьев);

• любом повреждении целостности ампул (трещины и т.д.).

Препарат для оказания первой помощи, хранившийся в условиях экспедиций с нарушением температурного режима, по окончании экспедиции к применению не пригоден.

Условия хранения

Условия хранения. Препарат хранят в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Описание

МИБП — сыворотка.

Фармакодинамика

Биологические свойства

. Антитела, содержащиеся в сыворотке, нейтрализуют яд гадюки обыкновенной.

Побочные действия

Введение сыворотки против яда гадюки может сопровождаться развитием различных аллергических реакций: немедленной, наступающей сразу после введения или через несколько часов и проявляющейся симптомами анафилактического шока, ранней — на 2-е сутки после введения и отдаленной — на 5-10 сутки. Последние сопровождаются симптомокомплексом сывороточной болезни (повышение температуры, появление зуда и высыпаний на коже, болей в суставах и т.д.). При появлении анафилактической реакции введение сыворотки приостанавливают. Подкожно вводят адреналин (эпинефрин) (0,3-1 мл), кордиамин (1,5-2 мл), преднизолон 25 мл или гидрокортизон (50-100 мл), строфантин (0,5 мл 0,04 %) с глюкозой (20 мл 40 % раствора). Учитывая возможность возникновения шока при введении, сыворотки за каждым привитым необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 1 часа после окончания введения препарата.

Введение сыворотки должно быть зарегистрировано в установленных учетных формах с обязательным указанием даты, способа и времени введения, реакции больного, предприятия-производителя и номера серии препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно применение по жизненным показаниям с учетом пользы для матери и возможного риска для плода. Период лактации не является противопоказанием к применению.

Взаимодействие

Необходимо учитывать совместимость с другими лекарственными средствами, содержащими в своем составе чужеродный белок.

Передозировка

Не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствуют.

Список литературы (источники):

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя

Описание

Antitoks – комбинированный синбиотик, разработанный специально для устранения последствий пищевой, аллергической или иной интоксикации организма, он способствует нормализации микрофлоры кишечника и оказывает благоприятное воздействие на обменные процессы организма в целом.

Это инновационный продукт, содержащий комбинацию пробиотических культур: Lactobacillus Acidophilus, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, а также фруктоолигосахариды (пребиотические волокна FOS).

Пробиотические культуры и пребиотические волокна способствуют:

• улучшению общих показателей микрофлоры кишечника,

• сдерживанию размножения патогенной, гнилостной и газообразующей микрофлоры,

• выведению продуктов распада и метаболизма, токсинов, в том числе после алкогольной интоксикации,

• нормализации обменных процессов кишечника и функционального состояния органов желудочно-кишечного тракта,

• улучшению всасывания полезных веществ из пищи и добавок, нормализации пищеварительной функции,

• нормализации естественного иммунитета организма, улучшению сопротивляемости неблагоприятным воздействиям окружающей среды.

Бифидобактерии (Bifidobacterium)

В норме содержатся в микрофлоре кишечника человека, влияют на метаболические процессы, белковый и жировой обмен. Способствуют сдерживанию патологических процессов в кишечнике и ускорению выведения токсинов из организма. В комплексной терапии способствуют восстановлению и поддержанию иммунитета, участвуют в синтезе биологически активных веществ. Дефицит бифидобактерий может привести к хроническим расстройствам кишечника, которые оказывают негативное влияние на работу ЖКТ.

Лактобактерии (Lactobacillus)

В норме содержатся в микрофлоре желудочно-кишечного тракта и слизистых половых органов у женщин. Главная функция лактобактерий – поддержание кислой среды и подавление роста условно-патогенных микроорганизмов, их дефицит приводит к метеоризму и синдрому раздраженного кишечника.

Фруктоолигосахариды (FOS)

Пребиотические волокна стимулируют образование благоприятной микрофлоры в кишечнике и других органах желудочно-кишечного тракта.

FOS безопасны для больных сахарным диабетом, т.к. расщепляются в толстом кишечнике без образования сахаров.

Состав:

стабилизатор: рисовый мальтодекстрин (Е 1400), капсула (загуститель: гидроксипропилметилцеллюлоза), лиофилизированная биомасса лактобактерий Lactobacillus acidophilus DDS®-1, фруктоолигосахариды, лиофилизированная биомасса бифидобактерий: Bifidobacterium bifidum UABB-10, Bifidobacterium longum UABL-14, антислёживающий агент: стеарат магния (Е 470), лиофилизированная биомасса бифидобактерий: Bifidobacterium lactis UABLA-12.

Содержание активных веществ в 1 г (2 капсулы):

БАД к пище «ЛББ лакто и бифидо бактерии (LBB lacto and bifido bacteria)» содержит культуры пробиотических микроорганизмов (Lactobacillus acidophilus DDS®-1, Bifidobacterium bifidum UABB-10, Bifidobacterium longum UABL-14, Bifidobacterium lactis UABLA-12) – не менее 1х1010 КОЕ/г.

Рекомендации по применению:

взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить через 1 месяц.

Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника пробиотических микроорганизмов (лактобактерий и бифидобактерий).

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

2 года.

Реализация:

через аптечные учреждения, специализированные магазины по продаже диетических продуктов, специальные отделы продовольственных магазинов.

Биологически активная добавка к пище «ЛББ лакто и бифидо бактерии (LBB lacto and bifido bacteria)».

СГР № RU.77.99.11.003.E.003953.09.18 от 12.09.2018 г.

ТУ 9197-004-67936751-13 с изм. № 1

Изготовитель:

«APN Labs., Inc.», 555 North 72nd Avenue, Wausau, Wisconsin 54401, США, упаковано: ООО «ВТФ», РФ, 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107.

Организация, , уполномоченная , на , принятие , претензий:

ООО «ВТФ», РФ, 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, а/я 132, отдел качества. E-mail:

Тел./факс: +7 (49243) 7-15-57, +7 (49243) 7-16-73.