Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
одна таблетка содержит:
Действующие вещества:
Субстанция-смесь1
1185 мг:
Глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Хондроитина сульфат натрия 500 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния стеарат 17 мг
Оболочка:
Пленочное покрытие прозрачное 5 мг (гипромеллоза 3,75 мг, триацетин 1,25 мг), Пленочное покрытие желтое 35 мг (гипромеллоза 10,85 мг, титана диоксид 9,41 мг, полидекстроза 9,10 мг, тальк 2,45 мг, мальтодекстрин 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды 1,40 мг, краситель железа оксид желтый 0,04 мг).
1 — в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Описание
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
Фармакологическая группа
Регенерации тканей стимулятор
Код ATX
[М09АХ]
Фармакологические свойства
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II. а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эдастаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25 % (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13 %.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Побочное действие
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусиптетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управления транспортными средствами, механизмами
Нет данных.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Производитель
Америфарма Лабс ЛЛС, США
71 Вероника Аве пом. 4 и 5 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США
67 Вероника Аве пом. 11-13 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США
Фасовщик/Упаковщик/Выпускающий контроль качества
Юнифарм, Инк., США
75 Прогресс Лн, Уотербери, Коннектикут, 06705-3866, США
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
- Главная
- Каталог продукции
- Артра (таблетки)
Инструкция по применению Артра (таблетки)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит::
Действующие вещества:
Субстанция-смесь1 1185 мг:
Глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Хондроитина сульфат натрия 500 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния стеарат 17 мг
Оболочка:
Пленочное покрытие прозрачное 5 мг (гипромеллоза 3,75 мг, триацетин 1,25 мг), Пленочное покрытие желтое 35 мг (гипромеллоза 10,85 мг, титана диоксид 9,41 мг, полидекстроза 9,10 мг, тальк 2,45 мг, мальтодекстрин 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды 1,40 мг, краситель железа оксид желтый 0,04 мг).
1 — в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Описание
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Регенерации тканей стимулятор
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия 2 принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25 % (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом.
Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13 %.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к глюкозамину и хондроитину и/или к любому из вспомогательных веществ.
- Выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочное действие
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусиптетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Производитель
Америфарма Лабc ЛЛС, США
71 Вероника авеню, здания 4,5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США
67 Вероника Аве пом. 11-13 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США
Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества
Юнифарм, Инк., США
75 Прогресс Лн, Уотербери, Коннектикут, 06705-3866, США
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88;
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Ссылки
Адрес аптеки или её название
вт-пт: 08:00 — 15:30
сб-вс: 09:00 — 21:00
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Описание препарата АРТРА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 17.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата АРТРА®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
17.09.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующие вещества: | |
| субстанция-смесь1: | 1185 мг |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| хондроитин сульфат натрия | 500 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 223 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг; натрия кроскармеллоза — 100 мг; стеариновая кислота — 50 мг; магния стеарат — 17 мг | |
| оболочка пленочная: пленочное покрытие прозрачное (гипромеллоза — 3,75 мг, триацетин — 1,25 мг) — 5 мг; пленочное покрытие желтое (гипромеллоза — 10,85 мг, титана диоксид — 9,41 мг, полидекстроза — 9,1 мг, тальк — 2,45 мг, мальтодекстрин — 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды — 1,4 мг, краситель железа оксид желтый — 0,04 мг) — 35 мг | |
| 1В процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно |
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень). Распределяется в тканях — наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом.
Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата — около 13%.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 таблетке 2 раза в день в течение первых 3 недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Глюкозамин. Возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин. Аллергические реакции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Нет данных.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Америфарма Лабc ЛЛС, США. 71 Вероника авеню, здания 4, 5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США.
Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества: Юнифарм, Инк., США. Уотербери, Прогресс Лейн, 75, Коннектикут, штат Коннектикут, 06705, США.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех
первых недель; по 1 таблетке
1 раз
в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект
достигается при приеме препарата не менее
6 месяцев.
Описание
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.
Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Состав
Одна
таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующие вещества
Субстанция-смесь1
1185 мг:
Глюкозамина
гидрохлорид 500 мг
Хондроитина
сульфат натрия 500 мг
Вспомогательные вещества
Микрокристаллическая
целлюлоза, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия кроскармеллоза, стеариновая
кислота, магния стеарат.
Оболочка
Пленочное
покрытие прозрачное: гипромеллоза, триацетин.
Пленочное
покрытие желтое: гипромеллоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк,
мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, краситель железа оксид желтый.
1
в процессе
производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида
и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете
на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество)
соответственно.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях
Фармакодинамика
Стимулирует
регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают
участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов
разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного
глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает
неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС).
Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин
сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же
в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования
здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и
коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного
расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего
действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости,
стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов
(эластаза гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита
облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность
глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект «первого прохождения» через
печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в
печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно
персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется
преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом.
Период
полувыведения (T1/2)
— 68 ч.
Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.
Показания
Остеоартроз
периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к глюкозамину и хондроитину и/или к любому из вспомогательных веществ.
—
Выраженное
нарушение функции почек.
С осторожностью
Кровотечения
или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и лактации
Не
рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Побочное действие
Глюкозамин:
возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея,
запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин:
аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы
Случаи
передозировки неизвестны.
Лечение
Промывание
желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно
усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра®
увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических
пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001620)-(РГ-RU) (28.12.2022) — НИЖФАРМ АО (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые
таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с
желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с
характерным запахом.
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Самовывоз в Москве
Аптека Эконом
Москва, ул. Саянская, 4А
Ригла
Москва, ул. Чертановская, 58, к.1
Ригла
Москва, ул. Нижегородская, 72/2
ШАХ
Москва, ул. Большая Семеновская, 17А
Мелодия здоровья
Москва, ул. Башиловская, 19
Мелодия здоровья
Москва, шоссе Коровинское, 3, к.2
Ригла
Москва, пер. Оболенский, 9, к.1
Фармленд
Москва, ул. Бутлерова, 24
Ригла
Москва, ул. Лесная, 45, стр.1
Ригла
Москва, ул. Краснодарская, 51, к.2
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Америфарма Лабс ЛЛС/Юнифарм Инк
Действующее вещество: Глюкозамин + Хондроитин сульфат
Цена указана при бронировании товара на сайте. Цена в аптеке может отличаться.
Действующее вещество:
Глюкозамин + Хондроитина сульфат* (Glucosamine + Chondroitin sulfate*)
Фармакологическая группа
- Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M15-M19 Артрозы
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| хондроитина сульфат натрия | 500 мг |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный; МКЦ; магния стеарат; стеариновая кислота; натрия кроскармеллоза; гидроксипропилметилцеллюлоза; титана двуокись (E171); триацетин |
в полиэтиленовых флаконах по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, от белого до почти белого цвета с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом.
Вид таблетки на разломе: внешний слой — оболочка от белого до почти белого цвета; внутренний слой — зернистая масса белого цвета, с мелкими кристаллическими вкраплениями.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани.
Фармакодинамика
Глюкозамин усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в т.ч. вызываемых НПВС и ГКС, оказывает умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (вследствие подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность ферментов (эластаза, гиалуронидаза), разрушающих хрящ. Облегчает симптомы остеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 мес.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина составляет 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 68 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.
Биодоступность хондроитин сульфата — 13%.
Клиническая фармакология
Эффективность и безопасность препарата АРТРА® доказана многоцентровыми клиническими исследованиями, проведенными на базе ряда ведущих ревматологических клиник России. Эти исследования показали, что на фоне лечения препаратом АРТРА® у больных гонартрозом значительно уменьшаются боль и скованность в пораженных суставах, улучшается их подвижность (улучшение более чем у 90% пациентов). Более половины больных на фоне лечения препаратом (60%) смогли полностью отказаться от приема обезболивающих и противовоспалительных препаратов, без которых они не могли обойтись раньше. Установлено, что АРТРА® обладает длительным последействием (минимум 3 мес) — по окончании курса лечения у больных сохранялась тенденция к дальнейшему улучшению состояния пораженных суставов. Переносимость АРТРА® была очень хорошей.
Показания препарата АРТРА®
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Глюкозамин: нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Совместим с НПВС и ГКС.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение 3 первых недель, затем по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения препарата АРТРА®
В сухом месте, при температуре 10–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата АРТРА®
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.