- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и адрес места внедрения его деятельности.
Состав
действующие вещества: 1 саше содержит парацетамола 500 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, фенирамина малеата 20 мг, аскорбиновой кислоты 50 мг
вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, глюкоза моногидрат, натрия; кремния диоксид коллоидный ароматизатор «Лимон»; краситель «Желтый закат FCF» (Е 110).
Лекарственная форма
Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом.
Фармакологическая группа
Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код АТХ N02B E51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие. Подавляет синтез простагландинов в центральной нервной системе и блокирует проведение болевых импульсов. Хорошо абсорбируется, проникает через плацентарный барьер, незначительно попадает в грудное молоко, метаболизируется системой цитохрома Р450, выводится почками, период полувыведения — 1-4 часа. Продолжительность действия — 3-4 часа.
Фенирамина малеат — блокатор Н 1 рецепторов, уменьшает проницаемость сосудов, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, период полувыведения — 16-18 часов. 70-83% выводится почками.
Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Действие препарата наступает быстро и удлиняется около 20 мин. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, выводится почками.
Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическую резистентность организма. Быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Фармакокинетика.
Не исследовались.
Показания
- Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа;
- повышение температуры тела
- головной боли
- заложенности носа,
- насморка;
- боли и ломоты в мышцах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата тяжелые нарушения функции печени и / или почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; алкоголизм, заболевания крови лейкопения анемия тяжелые формы аритмии, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, гипертиреоз острый панкреатит гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи обструкция шейки мочевого пузыря; пилородуоденальный обструкция; бронхиальная астма; глаукома; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет эпилепсия состояния повышенного возбуждения; сопутствующее лечение ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином.
Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола, с повышением риска кровотечения. Периодическое применение не оказывает значительного эффекта.
Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.
Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.
Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, трициклическими антидепрессантами (амитриптилином) — повышает риск кардиоваскулярных побочных эффектов, дигоксин и сердечных гликозидов — приводит к аритмии и инфаркта. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками повышает риск побочных сердечно-сосудистых реакций, может снижать эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа) с повышением риска артериальной гипертензии и побочных сердечно-сосудистых реакций. Одновременное применение фенилэфрина с алакалоидамы спорыньи (эрготамином и метисергид) может приводить к увеличению риска развития эрготизма.
Аскорбиновая кислота при пероральном применении усиливает всасывание пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск кристаллурии при лечении салицилатами и риск глаукомы при лечении ГКС, большие дозы уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухости во рту, запоров. Аскорбиновую кислоту можно принимать только через 2:00 после инъекции дефероксамина, поскольку их одновременный прием повышает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительный прием больших доз при лечении дисульфирамом тормозит реакцию дисульфирам-алкоголь.
Фенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов. Одновременное применение фенирамина со снотворными средствами, барбитуратами, седативными средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить его угнетающее действие.
Препарат не применять одновременно с алкоголем.
Особенности применения
Необходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата пациентам с нарушениями функции почек и печени.
Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Учитывать, что у больных с алкогольным поражением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты.
Опасность передозировки возникает у больных с нециротичним алкогольным заболеванием печени.
Не применять одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и насморка (сосудосуживающими, парацетамолвмиснимы средствами).
Пациентам, принимающим анальгетики каждый день при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью назначать при болезни Рейно, артериальной гипертензии, заболеваниях сердца, аритмиях, брадикардии, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек, глаукоме, хвроничних болезнях легких, гипертрофии предстательной железы, феохромоцитоме и пациентам пожилого возраста. Препарат содержит фенилэфрин, который может привести к приступы стенокардии, и глюкозу, которая противопоказана пациентам с непереносимостью и нарушением всасывания фруктозы, глюкозо-галактозы или сахарозы-изомальтозы.
Превышать указанных доз.
Если признаки заболевания не начнут исчезать в течение 3 дней лечения препаратом или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, необходимо обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом или другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость.
Способ применения и дозы
Содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды (не кипятка) и выпить. Прием препарата можно повторять каждые 3-4 часа, но не более 3 пакетиков в сутки.
Продолжительность лечения — до 5 дней.
Дети.
Детям до 14 лет препарат противопоказан.
Передозировка
Парацетамол. Передозировка, как правило, обусловлено парацетамолом и проявляется бледностью кожи, анорексией, тошнотой, рвотой, абдоминальной болью, гепатонекрозом, повышением активности печеночных трансаминаз и увеличением протромбинового индекса.
В случае передозировки могут наблюдаться повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги. При применении больших доз могут наблюдаться нарушения ориентации, возбуждение, головокружение, нарушение сна, сердечного ритма и панкреатит, также возможна нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.
При тяжелом отравлении нарушения функций печени могут прогрессировать в энцефалопатию с нарушением сознания, кровоизлияния, гипогликемию, отек мозга, в отдельных случаях — с летальным исходом. Поражение печени возможно у взрослых, приняли более 10 г, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела. Принятие 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени регулярный прием избыточных количеств этанола; глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия).
Первые клинические признаки гепатонекроза могут появиться через 12-48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При длительном применении высоких доз возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
При передозировке фенилэфрина возникают гипергидроз, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, артериальная гипертензия.
При передозировке фенирамина возникают атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых оболочек, гипертермия, атония кишечника. Угнетение ЦНС приводит к нарушению работы дыхательной и сердечно-сосудистой систем (брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса).
При передозировке аскорбиновой кислоты возникают тошнота, рвота, вздутие и боли в животе, зуд, кожные высыпания, повышенная возбудимость. Дозы более 3000 мг могут вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, нарушение обмена цинка, меди, дистрофию миокарда, глюкозы в, кристаллурия, нефролитиаз.
Лечение. При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой, или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1:00. Концентрация парацетамола в плазме крови должна измеряться через 4:00 или позже после приема (более ранние концентрации является не достоверным). Лечение N-ацетилцистеин может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8:00 после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно вводят N-ацетилцистеин согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы.
Побочные эффекты
Прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения побочных реакций.
Побочные реакции парацетамола возникают очень редко.
Со стороны кожи: зуд, дерматит.
Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок зуд высыпания на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованный и эритематозная, крапивница) ангионевротический отек мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервная возбудимость, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, парестезии, шум в ушах в отдельных случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения поведения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастральной области, запор, диарея, метеоризм, афты, гиперсаливация, геморрагии.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи; гепатонекроз (дозозависимый эффект).
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны крови: анемия, в том числе гемолитическая анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в области сердца) тромбоцитопения агранулоцитоз синяки или кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз, дизурия, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, почечная колика, кристаллурия, образование конкрементов в почках.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия, брадикардия, аритмия, одышка, боль в области сердца.
Другие: общая слабость.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Саше по 20 г № 10 в коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ООО «Астрафарм».
Местонахождение производителя и адрес места внедрения его деятельности.
Украина, 08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г.. Вишневое, ул. Киевская, 6.
Астрацитрон
Astracitron
Аналоги (дженерики, синонимы)
Амицитрон, Грипаут, Гриппоцитрон, Максиколд, Мультигрип, Фармацитрон, Цитрик
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp.: Pulv. «Astracitron» 20 gr №10
D.S. По 1 порошку 3 раза в день
Россия:
Отпускается без рецепта
Фармакологическое действие
Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие. Угнетает синтез простагландинов в центральной нервной системе и блокирует проведение болевых импульсов. Хорошо абсорбируется, проникает через плацентарный барьер, незначительно проникает в грудное молоко, метаболизируется системой цитохрома Р450, выводится почками, период полувыведения – 1-4 часа. Продолжительность действия – 3-4 часа.
Фенирамина малеат– блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, уменьшает проницаемость сосудов, устраняет слезотечение, зуд глаз и носа. Хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, период полувыведения – 16-18 часов. 70-83 % выводится почками.
Фенилэфрина гидрохлорид – α-адреномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Действие препарата наступает быстро и продолжается около 20 минут. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, выводится почками.
Аскорбиновая кислотаусиливает неспецифическую резистентность организма. Быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном состоянии и в виде метаболитов.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Астрацитрон показан для перорального (внутрь) приема не зависимо от еды, но не натощак.
Непосредственно перед приемом содержимое пакетика нужно залить горячей водой, перемешать до полного растворения.
Стандартная доза: взрослым, детям от 14 лет – один пакетик до трех раз в сутки.
Минимальный интервал между приемом – 4 часа.
Препарат разрешено принимать (без контроля врача) не более пяти дней.
Показания
— для облегчения симптомов гриппа, прочих ОРВИ, сопровождающихся высокой температурой, кашлем, слезотечением, головными болями, насморком, заложенностью носа, суставной/мышечной болью
Противопоказания
— при аллергии на компоненты;
— при тяжелой дисфункции печени и/или почек;
— при гипертиреозе;
— при диабете;
— при заболеваниях сердца (тяжелая артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, склонность к спазму сосудов, ИБС);
— при хроническом алкоголизме;
— при приеме трициклических антидепрессантов, бета-блокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы;
— детям до 14 лет.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
— аллергические проявления, зуд
— диспепсические расстройства (тошнота, диарея)
— изменения анализа крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, гемолитическая, апластическая анемия)
— повышение артериального давления, головокружение, головные боли, бессонница, ощущение сердцебиения, рефлекторная брадикардия, нефротоксичность, бронхоспазм
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Порошок для орального раствора саше 20 г, № 10
Парацетамол 500мг
Кислота аскорбиновая 50мг
Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
Фенирамина малеат 20мг
Эта информация оказалась полезной?
Фото препарата
Установи allmed.pro на телефон:
- Главная
- Каталог
- Лекарственные препараты
- Препараты от простуды
- Жаропонижающие мультисимптомные
- Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
Инструкция для Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10:
Состав
Противопоказания
Побочные реакции
В период беременности
Регистрационные данные
Показания
Способ применения и дозы
Передозировка
Условия хранения
Рекомендуемые аналоги
Инструкция указана для Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Состав
діючі речовини: 1 саше містить парацетамолу 500 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, феніраміну малеату 20 мг, кислоти аскорбінової 50 мг;
допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; глюкоза, моногідрат; натрію цитрат; кремнію діоксид колоїдний безводний; ароматизатор «Лимон»; барвник «Жовтий захід FCF» (Е 110).
Лікарська форма
Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору з фруктовим запахом.
Фармакотерапевтична група
Анальгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.
Код АТХ N02B Е51.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Парацетамол має жарознижувальну, болезаспокійливу та слабко виражену протизапальну дію. Пригнічує синтез простагландинів у центральній нервовій системі (ЦНС) і блокує проведення больових імпульсів.
Феніраміну малеат – блокатор гістамінових Н1-рецепторів, зменшує проникність судин, усуває сльозотечу, свербіж очей та носа.
Фенілефрину гідрохлорид – α-адреноміметик, має судинозвужувальну дію, зменшує набряк слизової оболонки носа і придаткових пазух.
Аскорбінова кислота посилює неспецифічну резистентність організму.
Фармакокінетика.
Парацетамол добре абсорбується, проникає через плацентарний бар’єр, незначною мірою проникає у грудне молоко, метаболізується системою цитохрому Р450, виводиться нирками, період напіввиведення – 1–4 години. Тривалість дії – 3–4 години.
Феніраміну малеат добре абсорбується із травного тракту. Метаболізується у печінці системою цитохрому Р450, період напіввиведення – 16–18 годин, 70–83 % виводиться нирками.
Дія фенілефрину гідрохлориду настає швидко і подовжується близько 20 хвилин. Метаболізується у печінці або у травному тракті, виводиться нирками.
Аскорбінова кислота швидко абсорбується із травного тракту, метаболізується у печінці, виводиться нирками.
Показания Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Симптоматичне лікування гострих респіраторних інфекцій та грипу:
- підвищеної температури тіла,
- головного болю,
- закладеності носа,
- нежитю,
- болю та ломоти у м’язах.
Противопоказания Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів лікарського засобу; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок; вроджена гіпербілірубінемія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; фенілкетонурія, алкоголізм; захворювання крові; лейкопенія; анемія; тяжкі форми аритмії, артеріальної гіпертензії, атеросклерозу, ішемічної хвороби серця; гіпертиреоз; гострий панкреатит; гіпертрофія простати з затримкою сечі; обструкція шийки сечового міхура; пілородуоденальна обструкція; бронхіальна астма; закритокутова глаукома; феохромоцитома; тромбоз; тромбофлебіт; цукровий діабет; епілепсія; стани підвищеного збудження; порушення сну, супутнє лікування трициклічними антидепресантами, β-блокаторами, іншими симпатоміметиками, препаратами, що пригнічують або підвищують апетит, та амфетаміноподібними психостимуляторами; застосування одночасно та протягом 2 тижнів після лікування інгібіторами МАО.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні з метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватися – з холестираміном (цей ефект є незначним, якщо холестирамін застосовувати через 1 годину). При тривалому прийомі парацетамолу може посилюватися антикоагуляційний ефект варфарину та інших похідних кумарину і збільшуватися – ризик кровотечі. При епізодичному застосуванні парацетамолу такий ефект не виражений. Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. Гепатотоксичні препарати збільшують імовірність кумуляції парацетамолу та передозування. Ризик гепатотоксичності парацетамолу зростає при прийомі препаратів, що індукують мікросомальні ферменти печінки (барбітурати; протисудомні – фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін та протитуберкульозні – рифампіцин, ізоніазид). Парацетамол: знижує ефективність діуретиків, може подовжувати період напіввиведення хлорамфеніколу; може індукувати метаболізм ламотриджину у печінці у зв’язку з чим знижується його біодоступність і ефективність. При регулярному прийомі парацетамолу та зидовудину можлива нейтропенія і підвищення ризику ураження печінки. При прийомі пробенециду дозу парацетамолу слід зменшити, тому що він впливає на метаболізм парацетамолу. Парацетамол може впливати на результати визначення рівня сечової кислоти фосфоро-вольфрамовокислим методом. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися при тривалому або надмірному вживанні алкоголю. Не застосовувати одночасно з алкоголем.
Взаємодія фенілефрину з інгібіторами МАО спричиняє гіпертензивний ефект, з трициклічними антидепресантами (амітриптиліном) – підвищує ризик серцево-судинних побічних ефектів, з дігоксином і серцевими глікозидами – призводить до аритмій та інфаркту, з іншими симпатоміметиками збільшує ризик побічних серцево-судинних реакцій та гіпертензії, може знижувати ефективність β-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (резерпіну, метилдопи, дебризохіну, гуанетидину) з підвищенням ризику артеріальної гіпертензії та побічних серцево-судинних реакцій. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготаміном і метисергідом) може збільшити ризик ерготизму.
Аскорбінова кислота при пероральному прийомі посилює всмоктування заліза; підвищує рівень етинілестрадіолу, пеніцилінів, тетрациклінів; знижує рівень антипсихотичних препаратів, фенотіазинових похідних у крові; знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів; підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами та ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами; великі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів. Аскорбінову кислоту можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичність заліза, особливо у міокарді, що може призвести до серцевої декомпенсації. Тривалий прийом великих доз при лікуванні дисульфірамом гальмує реакцію дисульфірам-алкоголь. Абсорбція аскорбінової кислоти знижується при прийомі пероральних контрацептивів, вживанні фруктових або овочевих соків, лужного пиття.
Фенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, трициклічних антидепресантів, протипаркінсонічних препаратів, інгібує дію антикоагулянтів. Одночасне застосування феніраміну зі снодійними, барбітуратами, заспокійливими, нейролептиками, транквілізаторами, анестетиками, наркотичними анальгетиками, алкоголем може значно збільшити його пригнічувану дію.
Особливості щодо застосування
Не можна перевищувати рекомендованих доз. Якщо симптоми не поліпшуються протягом 5 днів або супроводжуються високою температурою, гарячкою тривалістю більше 3 днів, висипом або тривалим головним болем, слід порадитися з лікарем, оскільки ці явища можуть бути симптомами більш серйозного захворювання.
У зв’язку з ризиком тяжкого ураження печінки при передозуванні не застосовувати одночасно з іншими препаратами для симптоматичного лікування застуди та нежитю (судинозвужувальними та лікарськими засобі, що містять, парацетамол). З обережністю призначати при хворобі Рейно, артеріальній гіпертензії, захворюваннях серця, аритміях, брадикардії, захворюваннях щитовидної залози, печінки та нирок, гострому гепатиті, глаукомі, хронічних хворобах легенів, гіпертрофії простати (оскільки є ризик затримки сечі), особам літнього віку, при підвищеному зсіданні крові, гемолітичної анемії, при хронічному недоїданні, зневодненні, стенозуючій пептичній виразці. Ризик гепатотоксичності підвищується в осіб з алкогольними ураженнями печінки та які зловживають алкоголем.
Препарат містить: фенілефрин, який може спричинити напади стенокардії; сахарозу, яка протипоказана пацієнтам з непереносимістю та порушенням всмоктування фруктози, глюкози-галактози або сахарози-ізомальтози. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, з обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет. Може бути шкідливим для зубів.
Перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем при: захворюваннях печінки, нирок; прийомі варфарину або подібних антикоагулянтів; прийомі аналгетиків кожен день при артритах легкої форми; бронхолегеневих захворюваннях (астма, емфізема, хронічний бронхіт).
Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози, сечової кислоти, креатиніну, неорганічних фосфатів. Може бути негативним результат дослідження прихованої крові у калі.
У пацієнтів з тяжкими інфекціями (сепсис), при яких знижується рівень глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується ризик метаболічного ацидозу, його симптоми – глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту, в такому випадку слід негайно звернутися до лікаря.
Не рекомендується приймати цей препарат наприкінці дня, оскільки аскорбінова кислота у великих дозах має легку стимулювальну дію. У зв’язку зі стимулювальним впливом аскорбінової кислоти на утворення кортикостероїдних гормонів потрібен контроль функції нирок і артеріального тиску.
З особливою обережністю призначати пацієнтам з порушенням метаболізму заліза (гемосидероз, гемохроматоз, таласемія), з нефролітіазом в анамнезі (ризик гіпероксалурії та осаду оксалатів у сечовому тракті після прийому великих доз аскорбінової кислоти).
Довготривале застосування великих доз аскорбінової кислоти може прискорювати її власний метаболізм, через що після відміни лікування можливий парадоксальний гіповітаміноз. Не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які містять вітамін С. Всмоктування аскорбінової кислоти може змінюватися при порушенні моторики кишечнику, ентериті або зниженої шлункової секреції.
Допоміжні речовини.
Глюкоза. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо застосування цього лікарського засобу.
Барвник «Жовтий захід FCF» (Е 110). Може спричинити алергічні реакції.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки лікарський засіб може спричинити сонливість та інші побічні реакції з боку нервової системи та органів зору, при його застосуванні не рекомендовано керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами.
Способ применения и дозы Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Лікарський засіб застосовувати дорослим і дітям віком від 14 років.
Вміст пакета розчинити у склянці гарячої води (не окропу) та випити. Прийом препарату можна повторювати кожні 3–4 години, але не більше 3 пакетів на добу.
Максимальний термін застосування – 5 днів.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.
Побочные реакции Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, свербіж, дерматит, кропив’янка, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, синдром Лаєлла.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, занепокоєність, нервозність, дратівливість, відчуття страху, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, психомоторне збудження, порушення орієнтації, депресивні стани, парестезії, шум у вухах, в окремих випадках – кома, судоми, дискінезія, зміни поведінки.
З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та нестероїдних протизапальних засобів.
З боку органів зору: порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість очей.
З боку травного тракту: нудота, блювання, печія, сухість у роті, дискомфорт і біль у животі, запор, діарея, метеоризм, анорексія, афти, гіперсалівація, геморагії, подразнення слизових оболонок.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, без жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, у т. ч. гемолітична, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), синці або кровотечі, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія,
З боку сечовидільної системи: нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання, ниркова коліка, ниркова недостатність.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, тахікардія, брадикардія, посилене серцебиття, аритмія, задишка, біль у серці, напади стенокардії.
Інші: загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QT-інтервалу і серцевою аритмією.
Передозировка Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Парацетамол: у перші 24 години з’являються блідість шкіри, нудота, блювання, анорексія та біль у животі. При прийомі великих доз можуть спостерігатися порушення орієнтації, психомоторне збудження, запаморочення, порушення сну, серцевого ритму, панкреатит, гепатонекроз. Першою ознакою ураження печінки може бути біль у животі, який не завжди проявляється у перші 12–48 годин, а може виникати пізніше, до 4–6 днів після застосування препарату. Ураження печінки, як правило, виникає максимум через 72–96 годин після прийому препарату. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз, крововиливи. При тривалому застосуванні високих доз можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
У поодиноких випадках повідомлялося про гостру ниркову недостатність із некрозом канальців, яка можлива навіть при відсутності тяжкого ураження печінки, що проявляється сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією. Можлива нефротоксичність: ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз.
Застосування дорослим 10 г або більше парацетамолу та понад 150 мг/кг маси тіла дитиною, особливо з алкоголем, може призвести до гепатоцелюлярного некрозу з розвитком енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, печінкової коми та летального наслідку. У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими препаратами, що індукують ферменти печінки; зловживання алкоголем; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія) застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. У першу годину після передозування слід прийняти активоване вугілля. Концентрацію парацетамолу у крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є не достовірними). Лікування N-ацетилцистеїном можна застосовувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний ефект настає при застосуванні у перші 8 годин, після чого його ефективність різко знижується. При необхідності внутрішньовенного введення N-ацетилцистеїну його слід вводити згідно зі встановленим переліком доз. Як альтернативу, при відсутності блювання у віддалені від лікарні можна застосовувати перорально метіонін.
Фенілефрин: виникають гіпергідроз, психомоторне збудження або пригнічення ЦНС, головний біль, запаморочення, сонливість, порушення свідомості, аритмії, тремор, гіперрефлексія, судоми, нудота, блювання, дратівливість, неспокій, артеріальна гіпертензія; у тяжких випадках – кома. Для усунення гіпертензивних ефектів можна застосовувати внутрішньовенно блокатор альфа-рецепторів; судом – діазепам.
Фенірамін: виникають атропіноподібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових, гіпертермія, атонія кишечнику. Пригнічення ЦНС призводить до порушення роботи дихальної та серцево-судинної систем (брадикардії, артеріальної гіпотензії, колапсу). Симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту феніраміну та симпатоміметичного ефекту фенілефрину: сонливість, за якою може розвиватися збудження (особливо у дітей) або пригнічення ЦНС, порушення зору, висипання, стійкий головний біль, нервозність, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, порушення кровообігу, брадикардія. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, у тому числі дати активоване вугілля, сольовий проносний засіб та вжити стандартні заходи для підтримки кардіореспіраторної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріальної гіпотензії можна застосувати судинозвужувальні засоби.
Аскорбінова кислота: виникають нудота, блювання або діарея (які зникають після її відміни); здуття та біль у животі, свербіж, шкірні висипання, підвищена збудливість. Дози понад 3000 мг можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади, порушення обміну цинку, міді, дистрофію міокарда, при тривалому застосуванні у великих дозах можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози та глюкозурія. Передозування може призвести до змін ниркової екскреції аскорбінової та сечової кислот під час ацетилювання сечі з випаданням в осад оксалатних конкрементів.
Лікування симптоматичне: протягом перших 6 годин необхідно промити шлунок, а протягом перших 8 годин – перорально ввести метіонін або внутрішньовенно – цистеамін або N-ацетилцистеїн.
Применение в период беременности или кормления грудью Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності або годування груддю. Вплив препарату на фертильність спеціально не досліджувався. Доклінічні дослідження не виявили будь-якого особливого впливу парацетамолу на фертильність при застосуванні його у терапевтичних дозах. Належних досліджень впливу фенілефрину та феніраміну на репродуктивну токсичність у тварин не проводили.
Условия хранения Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 20 г в саше. По 10 саше в коробке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Регистрационные данные Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10
Дата обновления информации: 08.11.2023
г.
© likiteka 2025
Полный аналог: Астрацитрон порошок д/ор. р-ра по 20 г в саше №10:
- Астрацитрон Форте порошок д / ор. р-ра по 20 г в саше №10, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Астрацитрон Экстра порошок д / ор. р-на по 5 г в саше №10, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Гриппоцитрон Форте порошок д / ор. р-на по 4,0 г в пак. №10, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Гриппоцитрон Хот Лимон порошок д / ор. р-на по 4,0 г в пак. №10 (1х10), Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Гриппоцитрон Хот Оранж порошок д / ор. р-на по 4,0 г в пак. №10 (1х10), Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Гриппоцитрон Хот Оранж пор. д/орал. р-ра пакет 4 г №5, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Гриппоцитрон Хот Лимон пор. д/орал. р-ра пакет 4 г №5, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Гриппоцитрон Хот Оранж пор. д/орал. р-ра пакет спаренный 4 г №5, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Амицитрон Без Сахара порошок д / ор. р-на по 13,0 г в саше №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон порошок д / ор. р-на по 23 г в саше №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон пор. д/орал. р-ра саше 23 г №1, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон Форте пор. д/орал. р-ра саше 23 г №1, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон Форте пор. д/орал. р-ра саше 23 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон Без Сахара пор. д/орал. р-ра саше 13 г №1, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Амицитрон Форте Без Сахара пор. д/орал. р-ра саше 13 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
Ищите в какой аптеке купить недорого Астрацитрон? Просмотрите наш список аптек в которых Астрацитрон в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Астрацитрон в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Астрацитрон, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Астрацитрон. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Астрацитрон вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Астрацитрон в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Астрацитрон на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Astratsytron
(Астрацитрон)
Место хранения:
Активный ингредиент: 1 саше содержит 500 мг парацетамола, фенилэфрин гидрохлорида 10 мг фенирамину Maleate 20 мг, 50 мг аскорбиновой кислоты;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; глюкоза, моногидрат; цитрат натрия; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; Ароматизатор «лимон»; Краситель «Желтая мера FCF» (E 110).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физические и химические свойства порошка белого или почти белого с фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол имеет антипиретические, обезболивающие и противовоспалительное действие. Ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе и блокирует боли импульсы. Хорошо поглощенные, проникают в роспламновый барьер, слегка попадает в грудное молоко, цитохромный P450, метаболизированный и выводится почками, полуворот — 1-4 часа. Продолжительность действия — 3-4 часа.
FENIRAMINU MALETE — блокировщик гистамин H 1 рецепторы уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, устраняют разрыв, зуд глаз и нос. Хорошо поглощено из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полураспада — 16-18 часов. 70-83% выводятся почками.
Фенилэфрин гидрохлорид — α-агонисты, обладают вазоконстрикторным эффектом, уменьшает отек слизистой оболочки носа и парананазальных пазухи. Эффекты препарата встречаются быстро и распространяются около 20 минут. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, получено почками.
Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление. Быстро поглощается из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в печени и выводится почками без изменений и в качестве метаболитов.
Фармакокинетика.
Не исследован.
Клинические характеристики.
Индикация.
— симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппов;
— высокая температура;
— Головная боль;
— заложенность носа;
— холодно;
— боли и мышечные боли.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая дисфункция печени и / или заболевания почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; алкоголизм; болезнь крови; лейкопения; анемия; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия простаты железа с мочевой задержкой; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; состояния увеличения возбуждения; Сопутствующее лечение ингибиторов МАО и в течение 2 недель после прекращения их использования.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость поглощения парацетамола может увеличивать метоклопрамид и домодеридон и уменьшить холестериминамин. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов может быть усилено при длительном регулярном ежедневном использовании парацетамола с повышенным риском кровотечения. Периодическое приложение не имеет существенного эффекта.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсический эффект парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО приводит к гипертоническому воздействию трициклических антидепрессантов (амитриптилин) — повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов дигоксина и сердечных гликозидов — приводящих к аритмии и сердечному приступу. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций, может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (остаточных, метилдопусных) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций. Сопутствующее использование фенилэфрин алакалоидами эргот (эрготамин и метисеридный) может привести к повышению риска эротизму.
Аскорбиновая кислота в пероральном пенициллине усиливает поглощение, утюг снижает эффективность гепарина и косвенные антикоагулянты увеличивает риск кристаллерии при лечении глаукомы и риск салицилатов при лечении кортикостероидов, снижает эффективность высоких доз трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Аскорбиновая кислота может принимать всего через 2 часа после введения дефексамина, поскольку их одновременная приема увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта.
Фенирамин усиливает антихолинергические воздействия атропина, антиспазмолитики, трициклические антидепрессанты, антипоргические агенты. Сопутствующее использование с гипнотиками фенирамину, барбитураты, седативные средства, нейролептики, транквилизаторы, анестетики, наркотические анальгетики, алкоголь может значительно увеличить его ингибирующий эффект.
Препарат не используется в сочетании с алкоголем.
Особенности приложения.
Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности препарата у пациентов с ухудшением почек и печенью. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.
Опасность передозировки происходит у пациентов с неширотовым алкоголем болезни печени.
Не используйте одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения холода и холода (вазоконстриктор, парацетамолмисных средств).
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.
С осторожностью от болезни Райноуда, гипертонии, болезни сердца, аритмии, брадикардии, щитовидной железы, печени и заболевания почек, глаукома, хвоничных легочных заболеваний, гипертрофии простатов, феохромоцитома и пожилых пациентов. Продукт содержит фенилэфрин, который может вызвать штрихи, а глюкозу противопоказан у пациентов с непереносимостью и фруктозом маслабсорбцией, глюкозой галактозой или сахарозой-изомальтозой.
Не превышать указанные дозы.
Если симптомы начинают исчезать в течение 3 дней после лечения лекарств или, наоборот, здоровье ухудшаются, вы должны обратиться за медицинской помощью.
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время лечения не рекомендуется управлять трафиком или другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость.
Способ применения и доза.
Содержимое саше растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой) и питья. Препарат можно повторить каждые 3-4 часа, но не более 3 пакетов в день.
Продолжительность лечения — до 5 дней.
Дети.
Дети до 14 лет лекарства противопоказаны.
Передозировка.
Парацетамол. Передозировка обычно вызвана парацетамолом и появляется бледная кожа, анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, гепатонекроз, увеличение трансаминаз печени и повышенного протромбинового индекса. В случае передозировки можно наблюдать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистоль, тремор, гиперрефлексия, судороги. При использовании больших доз могут испытывать дезориентацию, агитацию, головокружение, расстройства сна, панкреатит и частоту сердечных сокращений также возможны нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной болью в области поясничного, гематурии, протеинурии и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени.
С тяжелыми расстройствами отравления печени могут прогрессировать в энцефалопатии с нарушением сознания, кровоизлияниями, гипогликемией, отеком мозга, в некоторых случаях — с летальным следствием. Печень возможна у взрослых, получивших более 10 г, а у детей, которые получили 150 мг / кг массы тела. Принятие 5 г или более парацетамола может привести к печени у пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенотоиным, главным, рифампициным, питомником или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени; регулярное приема чрезмерного количества этанола; глутатион Cachexia (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, кашиния).
Первые клинические признаки гепатонекроза могут появиться через 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. С длительным использованием высоких доз, возможна апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Когда передозировка фенилэфрина возникает гипергидроз, психомоторная агитация или депрессия центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексии, мышечных судорог, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, гипертония.
В передозировке там фенизрамину атропиноподибни симптомы, мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистые оболочки, пирексия, атони кишечника. Депрессия CNS приводит к нарушению дыхательной и сердечно-сосудистой системы (Брэдикардия, гипотензия, коллапс).
Если передозировка аскорбиновой кислоты , имеющей тошноту, рвоту, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, раздражительность. Дозы выше 3000 мг могут вызывать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, метаболический цинк, медную, дистрофию миокарда, глюкосурию, кристалла, нефролитиаз.
Уход. В передозировке необходимой скорой помощи. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Необходимо рассмотреть вопрос о лечении активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациент внутривенно вводится N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
Побочные эффекты.
Хватит использовать продукт и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае неблагоприятных реакций.
Неблагоприятные последствия парацетамола происходят очень редко.
Кожа: зуд, дерматит.
Иммунная система: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактический шок; зуд; высыпания на коже и слизистые оболочки (обычно эритематозные и обобщенные крапивницы); ангиодиома; эритема мультиформным экссудативным (в т. Н. Стивенс-Джонсон Синдром); Токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).
Нервная система: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и дезориентирование, беспокойство, нервное волнение, страх, раздражительность, нарушения сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, депрессия, парастезия, шум в ушах; В некоторых случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения в поведении.
Респираторная система: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим НПВП.
Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и эпигастральная боль, запоры, диарея, метеоризм, анорексия, афта, гиперсмертивация, кровоизлияние.
Гепатобилиарная система: ненормальная функция печени; Увеличение ферментов печени, обычно без развития желтухи; Гепатонекроз (дозозависимый эффект).
Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемии ковы.
Система крови: анемия, включая гемолитическую анемию и метемилобинемию сульфемохолобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце); тромбоцитопения; агранулоцитоз; синяки или кровотечение.
Система мочевыводящейся: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капилляр некроз, дизурия, удержание мочи и трудности мочеиспускания, почечная колика, крики, кристалла, образование конкреций в почках.
После сердечно-сосудистой системы: гипертония, тахикардия, брадикардия, нерегулярное сердцебиение, одышка, боль в сердце.
Другое: Общая слабость.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Саше 20 г номер 10 в коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Astrapharm LLC.
Расположение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 08132, Киевская область, Киев-Святошинский район, м. Вышнее, ул. Киевская, 6.