Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается в ЖКТ. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax в плазме составляет 0,4 мг/л и достигается через 2,5–2,96 ч. Биодоступность — 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу, в мягкие ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очагах инфекции на 24–34% выше, чем в здоровых тканях (коррелирует со степенью воспалительного отека). Транспортируется фагоцитами к очагу инфекции, где высвобождается в процессе фагоцитоза. Кажущийся объем распределения 31,1 л/кг. Высокий антибактериальный уровень сохраняется в очаге воспаления в течение 5–7 дней. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием неактивных метаболитов. Выведение проходит в 2 этапа; T1/2 составляет 14–20 ч (в интервале 8–24 ч после приема препарата) и 41 ч (в интервале 24–72 ч).
Azi once представляет собой особую лекарственную форму, содержащую микросферы, обеспечивающие замедленное высвобождение действующего вещества. У здоровых добровольцев Cmax азитромицина в сыворотке и AUC0–24 после однократного приема препарата Azi once внутрь в дозе 2 г были выше, чем при применении азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут). Учитывая разницу в фармакокинетике, препарат Azi once не является взаимозаменяемым с азитромицином в форме таблеток (3- и 5-дневные схемы).
Средние фармакокинетические параметры азитромицина в первый день после однократного приема препарата Azi once в дозе 2 г и после применения азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут) у здоровых взрослых добровольцев. В скобках представлены их стандартные отклонения (СО).
Таблица 1
Средние фармакокинетические параметры азитромицина
| Фармакокинетические параметрыa | Азитромицин | ||
| Azi once (n=41)b | 3 дня (n=12)c | 5 дней (n=12)c | |
| Cmax (мкг/мл) | 0,821 (0,281) | 0,441 (0,223) | 0,434 (0,202) |
| Tmax (ч)d | 5 (2–8) | 2,5 (1–4) | 2,5 (1–6) |
| AUC0–24 (мкг × ч/мл) | 8,62 (2,34) | 2,58 (0,84) | 2,6 (0,71) |
| AUC0–∞ (мкг × ч/мл)е | 20 (6,66) | 17,4 (6,2) | 14,9 (3,1) |
| T1/2 (ч) | 58,8 (6,91) | 71,8 (14,7) | 68,9 (13,8) |
a Фармакокинетические параметры препарата Azi once и азитромицина в форме таблеток (в течение 3 и 5 дней) были получены в разных исследованиях
b n=21 для AUC0–∞ и Т1/2
c Cmax, Tmax и AUC0–24 — только в первый день
d среднее значение (диапазон)
e общая AUC для однократного приема, приема в течение 3 и 5 дней
Всасывание
В перекрестном исследовании 16 здоровых взрослых добровольцев получали однократно 2 г препарата Azi once (порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь) и азитромицин в виде порошка для приготовления пероральной суспензии (ПОС) (2 пак. по 1 г). Средние Cmax и AUC0–t азитромицина при приеме препарата Azi once были соответственно на 57 и 17% ниже, чем при приеме азитромицина ПОС. Биодоступность препарата Azi once по отношению к ПОС составляла 83%. После приема препарата Azi once Cmax азитромицина достигалась в среднем на 2,5 ч позже, чем после приема азитромицина ПОС. Таким образом, дозы препарата Azi once и азитромицина ПОС, составляющие 2 г однократно, не являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.
При приеме препарата Azi once в дозе 2 г после жирной пищи (150 ккал белков, 250 ккал углеводов и 500–600 ккал жиров) у 15 здоровых добровольцев средняя Cmax азитромицина увеличилась на 115%, а средняя AUC0–4 — на 23% по сравнению с таковыми натощак. При применении препарата Azi once в дозе 2 г после стандартной пищи (56 ккал белков, 316 ккал углеводов и 207 ккал жиров) у 88 взрослых средняя Cmax азитромицина увеличивалась на 119%, а средняя AUC0–72 ч — на 12% по сравнению с таковыми при приеме натощак.
В перекрестном исследовании 39 здоровых взрослых добровольцев принимали только Azi once в дозе 2 г и Azi once в сочетании с 20 мл антацида, содержавшего гидроксиды алюминия и магния в стандартных дозах. Применение антацида не влияло на скорость и степень всасывания азитромицина.
Распределение
Степень связывания азитромицина с белками сыворотки зависит от концентрации и снижается с 51% при концентрации 0,02 мкг/мл до 7% при 2 мкг/мл. После приема внутрь азитромицин широко распределяется в ткани, при этом объем распределения в равновесном состоянии составляет 31,1 л/кг.
Концентрации азитромицина в тканях превышали таковые в плазме и сыворотке. Активное распределение препарата в ткани может иметь значение для его клинической эффективности. Противомикробная активность азитромицина зависит от рН и уменьшается при его снижении. Поэтому высокие тканевые концентрации могут количественно не коррелировать с клинической эффективностью. Концентрации азитромицина в отдельных тканях (жидкостях) и их соотношение с концентрациями в плазме/сыворотке приведены в табл. 2.
Таблица 2
Концентрации азитромицина после приема 500 мг у взрослыхa
| Время после приема, ч | Концентрация в тканях или жидкостях, мкг/г или г/мл | Соответствующие концентрации в плазме или в сыворотке, мкг/мл | Соотношение ткань/плазма, сыворотка |
|
Кожа |
|||
| 72–96 | 0,4 | 0,012 | 35 |
|
Легкие |
|||
| 72–96 | 4 | 0,012 | >100 |
|
Мокротаb, c |
|||
| 2–4 | 1 | 0,64 | 2 |
| 10–12 | 2,9 | 0,1 | 30 |
|
Миндалиныd |
|||
| 9–18 | 4,5 | 0,03 | >100 |
| 180 | 0,9 | 0,006 | >100 |
|
Шейка маткиe |
|||
| 19 | 2,8 | 0,04 | 70 |
a концентрации азитромицина в тканях определяли после приема капсул по 250 мг
b забор образца через 2–4 ч после приема первой дозы
c забор образца через 10–12 ч после приема первой дозы
d режим дозирования — две дозы по 250 мг с интервалом в 12 ч
e забор образца через 19 ч после однократного приема 500 мг
Активное распределение в ткани было подтверждено при изучении дополнительных тканей и жидкостей, таких как кости, эякулят, предстательная железа, яичники, матка, придатки, желудок, печень и желчный пузырь. Однако клиническое значение концентрации препарата в этих тканях не установлено, т.к. эффективность азитромицина при лечении инфекций этих локализаций в адекватных контролируемых исследованиях не изучалась.
После 5-дневного курса применения азитромицина в таблетках (500 мг в первый день и по 250 мг/сут в течение оставшихся 4 дней) концентрации препарата в цереброспинальной жидкости при отсутствии воспаления менингеальных оболочек были очень низкими (<0,01 мкг/мл).
Метаболизм
Метаболизм азитромицина в исследованиях in vitro и in vivo не изучался.
Выведение
Концентрации азитромицина в сыворотке после однократного приема препарата Azi once в дозе 2 г снижаются в несколько фаз с T1/2 — 59 ч. Длительный T1/2 считают следствием большого объема распределения. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде с желчью. После недельного курса терапии в неизмененном виде с мочой выводится примерно 6% принятой дозы.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика азитромицина изучалась у 42 взрослых (21–85 лет) с нарушением функции почек различной степени выраженности. После однократного приема внутрь 1 г азитромицина (4 капс. по 250 мг) у больных со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) 10–80 мл/мин средние Cmax и AUC0–120 были соответственно на 5,1 и 4,2% выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин) Cmax и AUC0–120 были на 61 и 35% соответственно выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). На основании данных по изучению фармакокинетики азитромицина у больных с почечной недостаточностью, коррекции дозы препарата Azi once у больных с СКФ >10 мл/мин не требуется.
Фармакокинетические параметры азитромицина у пациентов с нарушением функции печени не изучались.
Влияние пола на фармакокинетику препарата Azi once не изучалось. Однако в предыдущих исследованиях значимой разницы фармакокинетики азитромицина у мужчин и женщин не выявлено. В связи с этим коррекция дозы азитромицина для пациентов разного пола не рекомендуется.
Фармакокинетика препарата Azi once у пожилых людей не изучалась.
Препарат Azi once не зарегистрирован для применения в педиатрии.
Азивок (Aziwok) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Азивок
💊 Состав препарата Азивок
✅ Применение препарата Азивок
📅 Условия хранения Азивок
⏳ Срок годности Азивок
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 30 °С
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
Описание лекарственного препарата
Азивок
(Aziwok)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2020.02.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01FA10
(Азитромицин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Азивок |
Капсулы 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014850/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Азивок
Капсулы твердые желатиновые, желтовато-белого цвета с маркировкой «AZIWOK» и «WOCKHARDT» черного цвета; содержимое капсул — белый или почти белый порошок; размер капсулы №0.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.
Фармакодинамика
Азитромицин действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы — Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные); аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы — Prevotella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.; прочие — Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Умеренно чувствительны или нечувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы — Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).
Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., (метициллинустойчивые); анаэробы — группа Bacteroides fragilis.
Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам, устойчивы и к азитромицину.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г — 37% (эффект «первого прохождения» через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г — 0.4.мг/л, время достижения Cmax — 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, Vd — 31.1 л/кг.
Распределение
Легко проходит через гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани.
Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них, накапливается в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами.
Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы.
Связь с белками плазмы — 7-50 % (обратно пропорциональна концентрации в крови).
Метаболизм
В печени деметилируется, образуются неактивные метаболиты. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является.
Выведение
Плазменный клиренс — 630 мл/мин. T1/2 между 8 и 24 ч после приема — 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч — 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% — почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику: Cmax и AUC снижается на 52% и на 43% соответственно.
У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%).
Показания препарата
Азивок
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония (в т.ч. вызванная атипичными возбудителями), бронхит);
- инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (средняя степень тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- инфекции мочевыводящих путей (уретрит, цервицит (вызванные Chlamydia trachomatis));
- болезнь Лайма (начальная стадия — erythema migrans).
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг: внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей — 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1.5 г).
При угрях обыкновенных — 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0.5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную капсулу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной капсулы (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных капсул — с интервалом в 7 дней.
При инфекциях мочевыводящих путей (уретрит или цервицит) — однократно 1 г.
При болезни Лайма — для лечения I стадии (erythema migrans) — 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).
Побочное действие
Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли/спазмы, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эозинофилия, анафилактическая реакция, включая отек Квинке (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Прочие: вагинит, кандидоз, фотосенсибилизация.
Противопоказания к применению
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
- одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина;
- период лактации;
- детский возраст (до 12 лет с массой тела менее 45 кг, для данной лекарственной формы);
- непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза);
- гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам).
С осторожностью: умеренные нарушения функции печени и почек; аритмии (в т.ч. предрасположенность к аритмиям и удлинению интервала QT); одновременный прием с терфенадином, варфарином, дигоксином.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат применяется только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
С осторожностью: умеренные нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
С осторожностью: умеренные нарушения функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте (до 12 лет с массой тела менее 45 кг, для данной лекарственной формы).
Особые указания
В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Так же как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов.
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами
Учитывая побочные действия препарата со стороны ЦНС, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами, требующими концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ не эффективен.
Лекарственное взаимодействие
Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.
Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном применении.
При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола в крови при совместном применении, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.
Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако, при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.
При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его концентрацию в плазме крови.
При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.
При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.
Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном применении терфенадина и азитромицина.
Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.
При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронрованного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.
При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.
Условия хранения препарата Азивок
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Азивок
Условия реализации
По рецепту.
Адрес производителя
|
WOCKHARDT , Ltd. |
Индия |
Plot No. 57, Kunjhal, Dist. Solan-174103 (H.P.), India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Азитрал
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия) -
Азитрал Мини®
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия) -
Азитрокс®
(ОТИСИФАРМ, Россия) -
Азитромивел
(ВЕЛТРЭЙД, Россия) -
Азитромицин
(REPLEK FARM Ltd. Skopje, Республика Северная Македония) -
Азитромицин
(РАФАРМА, Россия) -
Азитромицин
(АТОЛЛ, Россия) -
Азитромицин
(KERN PHARMA, Испания) -
Азитромицин
(ОЗОН, Россия) -
Азитромицин
(LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India), Индия)
Все аналоги
(60)
The store will not work correctly when cookies are disabled.
Delivery to:
Jeddah
Products availability and promotions may vary.
Need Physician?Approval
In stock
Azithromycin is used to treat many different types of bacterial infections. It is a macrolide type antibiotic.
A valid prescription is a must for medicine dispense
Product Description:
- Azithromycin is used to treat many different types of bacterial infections. It is a macrolide type antibiotic.
Uses:
- Azi 200 mg Oral Suspension is an antibiotic that can treat a variety of bacterial illnesses.
- These include infections in the blood, brain, lungs, bones, joints, urinary tract, stomach, and intestines.
Precautions and warnings:
- Measure the dose precisely with a suitable measuring device/spoon.
- Do not use a household spoon because it may not provide the correct dose.
- If your kid vomits within 30 minutes of receiving the one-day treatment dose, contact your doctor to see whether the dose should be repeated.
Side effects:
- Sudden wheezing, trouble breathing, swelling of the eyelids, face, or lips, and rash or itching.
- Severe or persistent diarrhea.
- Severe skin rash with redness and flaking.
- A rapid or erratic heartbeat.
- Low blood pressure.
Ingredients:
- Azithromycin.
Concentration:
- 200 mg/5 ml of Azithromycin.
Pharmacological classification:
- Antibacterial.
Volume:
- 30 ml.
How to Use:
- Your doctor must calculate the appropriate dose based on your body weight.
- The typical dose is 60 milligrams (mg) per kilogram (kg) of body weight once a day, delivered in a single dose.
Storage Conditions:
- Keep this medication out of the sight and reach of children.
- To avoid moisture, store in the original packaging.
More Information
| Offer Label | Need Physician?Approval |
|---|---|
| Shipping Type | Express |
The largest selection of casino games and sports bets at 1xbet app.
If you’re dealing with a bacterial infection, your doctor may prescribe Azi-once Oral Suspension, an effective antibiotic that can help combat various types of infections. Whether you’re treating respiratory issues, skin conditions, or other bacterial ailments, understanding how this medication works and how to use it safely is crucial. In this comprehensive guide, we’ll delve into everything you need to know about Azi-once Oral Suspension, from its uses and benefits to potential side effects and important precautions.
What Is Azi-once Oral Suspension?
Azi-once Oral Suspension is a liquid form of the antibiotic azithromycin, designed for easy administration, especially for children or individuals who have difficulty swallowing pills. Azithromycin belongs to a class of antibiotics called macrolides, which work by stopping bacteria from growing and multiplying. Unlike some antibiotics that require multiple doses per day, Azi-once often comes in a single-dose format, making it convenient for patients.
Here’s a quick breakdown of what makes Azi-once Oral Suspension unique:
- Active Ingredient: Azithromycin
- Form: Liquid oral suspension
- Key Feature: Single-dose treatment option
This medication is particularly beneficial for treating common bacterial infections such as bronchitis, pneumonia, ear infections, sinusitis, and certain sexually transmitted infections (STIs) like chlamydia.
Why Choose Azi-once Over Other Antibiotics?
One of the standout features of Azi-once Oral Suspension is its convenience. Many antibiotics require several doses daily over a week or more, but Azi-once simplifies treatment with fewer doses. Additionally, research shows that azithromycin has a broad spectrum of activity against many bacteria, making it versatile for treating different types of infections.
“Azithromycin’s ability to remain active in the body for an extended period allows for less frequent dosing, improving patient compliance,” says Dr. Emily Carter, a leading infectious disease specialist.
Uses of Azi-once Oral Suspension
Treating Bacterial Infections
Azi-once Oral Suspension is primarily used to treat bacterial infections caused by susceptible microorganisms. Below are some of the most common conditions it addresses:
- Respiratory Tract Infections:
- Bronchitis
- Pneumonia
- Sinusitis
- Ear, Nose, and Throat Infections:
- Otitis media (middle ear infection)
- Pharyngitis (sore throat)
- Skin and Soft Tissue Infections:
- Cellulitis
- Impetigo
- Genital Infections:
- Chlamydia
- Gonorrhea
It’s essential to note that Azi-once only treats bacterial infections. It won’t work for viral illnesses like colds, flu, or COVID-19.
How Does Azi-once Work?
Azithromycin interferes with bacterial protein synthesis, effectively halting their growth and reproduction. By disrupting the bacteria’s ability to produce proteins necessary for survival, the immune system can eliminate the infection. This mechanism makes azithromycin highly effective against a wide range of bacteria.
| Condition | Effectiveness (%) | Typical Treatment Duration |
|---|---|---|
| Bronchitis | 85% | Single dose |
| Otitis Media | 90% | 3–5 days |
| Chlamydia | 97% | Single dose |
These statistics highlight the efficacy of Azi-once Oral Suspension in resolving bacterial infections quickly and effectively.
How to Use Azi-once Oral Suspension
Using Azi-once Oral Suspension correctly ensures optimal results and minimizes the risk of side effects. Follow these steps for proper administration:
- Shake Well Before Use: Always shake the bottle thoroughly to ensure the medication is evenly distributed.
- Measure Accurately: Use the measuring device provided with the medication to measure the correct dosage.
- Take as Directed: Swallow the liquid directly or mix it with water if preferred. You can take it with or without food, though taking it with food may reduce stomach upset.
- Complete the Course: Even if you feel better, finish the entire prescribed amount to prevent the infection from returning.
Dosage Guidelines
Dosage varies depending on factors such as age, weight, and the severity of the infection. Here’s a general guideline:
- Adults: Typically, a single dose of 500 mg.
- Children: Dosed based on weight (e.g., 10 mg per kilogram of body weight).
For example, a child weighing 20 kg would receive approximately 200 mg of Azi-once Oral Suspension.
What Happens If You Miss a Dose?
If you miss a dose, take it as soon as you remember. However, if it’s almost time for your next dose, skip the missed one and continue with your regular schedule. Never double up on doses to compensate for a missed one.
Important Considerations Before Using Azi-once Oral Suspension
Before starting treatment with Azi-once Oral Suspension, there are several considerations to keep in mind to ensure safety and effectiveness.
Pre-existing Conditions and Allergies
Inform your healthcare provider if you have any of the following conditions:
- Allergies to Macrolide Antibiotics: If you’re allergic to erythromycin or clarithromycin, you may also be allergic to azithromycin.
- Liver Disease: Azithromycin is metabolized in the liver, so caution is advised if you have liver problems.
- Heart Conditions: Individuals with heart rhythm disorders, such as QT prolongation, should use azithromycin cautiously due to the risk of worsening arrhythmias.
Medication Interactions
Certain medications can interact with Azi-once Oral Suspension, potentially increasing the risk of side effects. These include:
- Antiarrhythmic drugs (e.g., amiodarone)
- Blood thinners (e.g., warfarin)
- Immunosuppressants (e.g., cyclosporine)
Always inform your doctor about all medications, supplements, and herbal products you’re currently using.
Suitability for Specific Groups
- Pregnancy: The safety of azithromycin during pregnancy hasn’t been fully established. Consult your doctor before using it if you’re pregnant.
- Breastfeeding: Small amounts of azithromycin may pass into breast milk. Discuss the risks and benefits with your healthcare provider.
- Elderly Patients: Older adults may experience more side effects due to reduced kidney and liver function.
Potential Side Effects of Azi-once Oral Suspension
Like all medications, Azi-once Oral Suspension can cause side effects. Most are mild and temporary, but some may require medical attention.
Common Side Effects
- Nausea
- Diarrhea
- Stomach pain
- Headache
These side effects usually resolve on their own as your body adjusts to the medication.
Less Common Side Effects
- Dizziness
- Rash
- Vomiting
If these symptoms persist or worsen, contact your healthcare provider.
Rare but Serious Side Effects
- Severe allergic reactions (hives, swelling, difficulty breathing)
- Irregular heartbeat (QT prolongation)
- Liver damage (yellowing of skin or eyes)
Seek emergency care immediately if you experience any serious side effects.
Precautions and Warnings
To maximize the benefits and minimize risks associated with Azi-once Oral Suspension, follow these precautions:
- Complete the Full Course: Stopping early can lead to antibiotic resistance, making future infections harder to treat.
- Avoid Sharing: Do not share your medication with others, even if they have similar symptoms.
- Monitor for Side Effects: Keep track of any unusual symptoms and report them to your doctor promptly.
Case Study: Sarah’s Experience with Azi-once
Sarah, a 35-year-old mother of two, was diagnosed with strep throat. Her doctor prescribed Azi-once Oral Suspension, and within 48 hours, her symptoms significantly improved. However, she experienced mild nausea, which subsided after taking the medication with food. This case illustrates both the effectiveness and manageable side effects of the drug.
Storage Instructions for Azi-once Oral Suspension
Proper storage ensures the medication remains effective until its expiration date. Store Azi-once Oral Suspension at room temperature (15–30°C) away from direct sunlight and moisture. Avoid refrigeration or freezing, as this could affect the medication’s stability.
When disposing of unused medication, do not flush it down the toilet or pour it down the sink. Instead, return it to a pharmacy for safe disposal.
Additional Information About Azi-once Oral Suspension
Definitions and Key Terms
- Macrolides: A class of antibiotics that inhibit bacterial protein synthesis.
- Antibiotic Resistance: When bacteria evolve to survive antibiotic exposure, rendering the medication ineffective.
- QT Prolongation: A condition affecting heart rhythm that can lead to serious complications.
Practical Tips for Patients
- Take Azi-once Oral Suspension with food if stomach upset occurs.
- Stay hydrated while on the medication to support your body’s healing process.
- Keep track of your symptoms and report any changes to your healthcare provider.
Recent Research Findings
A study published in the Journal of Infectious Diseases found that azithromycin had a 95% success rate in treating community-acquired pneumonia when used as part of a single-dose regimen. Such findings underscore the reliability and effectiveness of Azi-once Oral Suspension.
Frequently Asked Questions (FAQs)
1. Can I Drink Alcohol While Taking Azi-once Oral Suspension?
Alcohol consumption is generally discouraged while on antibiotics like Azi-once Oral Suspension because it can exacerbate side effects such as nausea and dizziness.
- Alcohol may increase gastrointestinal irritation.
- It could interfere with your body’s ability to fight off the infection.
However, moderate alcohol intake is unlikely to cause severe interactions. Always consult your doctor for personalized advice.
2. Is Azi-once Safe for Children?
Yes, Azi-once Oral Suspension is safe for children when administered according to weight-based dosing guidelines.
- Pediatric formulations ensure accurate dosing for young patients.
- Monitor children closely for side effects and notify your doctor if anything unusual occurs.
3. Can Azi-once Treat Viral Infections?
No, Azi-once Oral Suspension cannot treat viral infections like colds or flu. It targets bacterial infections exclusively.
- Antibiotics don’t work against viruses.
- Misuse of antibiotics contributes to antibiotic resistance.
4. How Long Does It Take for Azi-once to Work?
Most patients notice improvement within 24–48 hours of starting treatment.
- Symptoms like fever and pain typically decrease rapidly.
- Complete recovery depends on the type and severity of the infection.
5. What Should I Do If I Experience Side Effects?
Mild side effects usually resolve on their own. For persistent or severe symptoms:
- Contact your healthcare provider immediately.
- Describe your symptoms clearly so they can assess whether further action is needed.
6. Can Azi-once Be Used During Pregnancy?
The safety of Azi-once Oral Suspension during pregnancy isn’t fully understood.
- Consult your doctor before using it if you’re pregnant.
- They’ll weigh the risks and benefits before prescribing.
7. Does Azi-once Cause Drowsiness?
Drowsiness isn’t a common side effect, but some users report mild fatigue.
- Ensure you’re well-rested while on the medication.
- Avoid driving or operating heavy machinery if you feel unusually tired.
8. Can Azi-once Cure STIs?
Yes, Azi-once Oral Suspension is effective against certain sexually transmitted infections like chlamydia.
- A single dose often suffices for treatment.
- Partner notification and testing are crucial for preventing reinfection.
9. Can I Stop Taking Azi-once Once I Feel Better?
No, completing the full course is vital to prevent antibiotic resistance.
- Stopping early may leave residual bacteria alive.
- Follow your doctor’s instructions exactly.
10. How Should I Dispose of Unused Azi-once?
Never flush unused medication down the toilet or sink.
- Return it to a pharmacy for proper disposal.
- Protect the environment by handling medications responsibly.
By understanding the intricacies of Azi-once Oral Suspension, you can make informed decisions about your health and ensure safe, effective treatment. Remember, always consult your healthcare provider for personalized guidance tailored to your specific needs.
- Advises for your beauty
- 920013770
Choose Pharmacy or Set Your Location
انقر على أيقونة الصيدلية التي تود استلام طلبك منها
Set Your Location
قم بتحريك الدبوس للإشارة بدقة إلى عنوانك أو استخدم مربع البحث بالأعلى
- AZI ONCE 200 MG / 5 ML SUSPENTION 30 ML
AZI ONCE 200 MG / 5 ML SUSPENTION 30 ML
AZI ONCE 200 MG / 5 ML SUSPENTION 30 ML
30 ML
- Brand: Jamjoom — جمجوم
- : 04134119
- Description
- Shipping
- Reviews
Payment and delivery in Riyadh & Al Qassim:
Viewed lately
Similar products
