Описание препарата Бактробан® (мазь назальная, 2%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 30.07.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Инструкция
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Бактробан®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Мазь для интраназального применения | 1 туба |
мупироцин | 2% |
на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина |
в тубах по 3 г; в коробке 1 туба.
Мазь для наружного применения | 1 туба |
мупироцин | 2% |
(в виде свободной кислоты) | |
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350 |
в тубах алюминиевых по 15 г; в коробке 1 туба.
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения: однородная мазь белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к прекращению синтеза белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками (при правильном применении препарата риск появления резистентных штаммов небольшой).
Характеристика
Мупироцин — антибиотик, который производится путем ферментации микроорганизма Pseudomonas fluorescens.
Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к прекращению синтеза белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками (при правильном применении препарата риск появления резистентных штаммов небольшой).
Фармакодинамика
В минимальных ингибирующих концентрациях обладает бактериостатическими, а в более высоких
концентрациях — бактерицидными свойствами. Спектр антибактериальной активности in vitro:
— грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину, и продуцирующие бета-
лактамазы), Staphylococcus epidermidis и другие коагулазонегативные Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
;
— грамотрицательные анаэробы: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis,
Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella
pertussis;
— нечувствительные: Corynebacterium spp., виды семейства Enterobacteriaceae, грамотрицательные
неферментирующие палочки, Micrococcus, анаэробы.
Фармакокинетика
Характеризуется плохой проницаемостью через неповрежденные кожные покровы. В случае всасывания через поврежденную кожу метаболизируется до микробиологически неактивной мониевой кислоты и быстро выводится почками.
Показания
Мазь интраназальная: носительство стафилококков (в т.ч. штаммов Staphylococcus aureus полирезистентных и устойчивых к метициллину).
Мазь дерматологическая: лечение первичных инфекций кожных покровов — импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункул наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима; вторичных инфекций кожных покровов — инфицированная экзема, инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги; профилактика раневой инфекции после небольших порезов, ран и мелких ссадин.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту мази.
С осторожностью: при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использовать с осторожностью в связи с недостаточностью данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды. Если Бактробан назначается для лечения трещины соска, то перед кормлением соски необходимо тщательно вымыть.
Способ применения и дозы
Интраназально, наружно. Мазь интраназальная: наносят на внутреннюю поверхность ноздрей 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Мазь для наружного применения: взрослым, детям и пациентам пожилого возраста небольшое количество наносят на пораженный участок кожи 2–3 раза в сутки, при необходимости накладывают асептическую повязку, курс лечения — до 10 дней.
При печеночной недостаточности применяется стандартная дозировка.
Почечная недостаточность — см. «Меры предосторожности».
Нельзя сочетать мазь Бактробан с другими препаратами из-за риска ее разведения, снижения антибактериальной активности и стабильности.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Очень редко — зуд, жжение, саднение и сухость кожи в месте аппликации; редко — кожные аллергические реакции; в единичных случаях — системные аллергические реакции; ринит (при применении интраназальной мази).
Взаимодействие
Сообщения отсутствуют.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Меры предосторожности
Мазь 2% наружную нельзя применять для лечения глазных заболеваний, интраназально, в области дренажа.
Следует избегать попадания мази в глаза. В случае попадания глаза следует тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.
Применение при почечной недостаточности: у пациентов пожилого возраста ограничений для использования нет, кроме тех случаев, когда во время лечения возникают условия для всасывания полиэтиленгликоля, входящего в состав мази, и признаков умеренной и тяжелой почечной недостаточности. Полиэтиленгликоль может всасываться через раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и экскретироваться через почки. Дерматологическую мазь (на основе полиэтиленгликоля) нельзя применять при состояниях, сопровождающихся повышенной абсорбцией полиэтиленгликоля, и особенно при умеренной или тяжелой почечной недостаточности.
В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов, лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную противоинфекционную терапию.
Особые указания
После нанесения на кожу следует тщательно вымыть руки. Длительное назначение мази Бактробан может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
Неблагоприятного влияния на способность управлять автомобилем/механизмами не наблюдалось.
Инструкция
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Наружно.
Небольшое количество мази наносят
на пораженную поверхность кожи 2–3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого
тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая
или окклюзионная повязка. Частота нанесения и длительность лечения зависит от
динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.
В случае отсутствия эффекта по
прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику
лечения с учетом динамики клинических показателей.
Следует мыть руки до и после
нанесения препарата.
Особые группы пациентов
Дети
Нет ограничений по применению.
Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов от 2 месяцев в рамках
фундаментальных клинических программ.
Пациенты пожилого возраста
См. раздел «Особые указания».
Пациенты с нарушением функции
почек
См. раздел «Особые указания».
Описание
Бактробан — это мазь для наружного применения, содержащая 2% активного вещества мупироцина.
Препарат эффективен при таких заболеваниях, как:
-Инфекции носа, вызванные стафилококками и стрептококками;
-Раны и порезы, инфицированные бактериями
Так как препарат рецептурный при каких заболевания можно использовать мазь, лучше согласовывать с врачом.
Так же препарат еще выпускается в форме назальной мази.
Состав
Компоненты |
Количество в 100 г |
Действующее вещество |
|
Мупироцин в |
2,21 г |
Вспомогательные вещества |
|
Макрогол-400 |
58,7 г |
Макрогол-3350 |
39,1 г |
1 Стандартная серия включает 10%
излишек действующего вещества.
Фармакотерапевтическая группа
Другие антибиотики
Фармакодинамика
Механизм действия
Мупироцин представляет собой
новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет
изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу. блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфического
механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не
характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в
клинической практике антибиотиками.
При местном применении в
минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает
бактериостатическими, а в более высоких концентрациях — бактерицидными
свойствами.
Фармакодинамические эффекты
Активность
Мупироцин является
антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные
штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды
—
Staphylococcus
aureus1,2;
—
Staphylococcus
epidermidis1,2;
—
Коагулазонегативные
staphylococci1,2;
—
Streptococcus
species;
—
Haemophilus
influenzae;
—
Neisseria
gonorrhoeae;
—
Neisseria
meningitidis;
—
Moraxella
catarrhalis;
—
Pasteurella
multocida.
1 — Клиническая эффективность
продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным
клиническим показаниям к применению
2 — Включая штаммы, продуцирующие
бета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды
—
Corynebacterium species;
—
Enterobacteriaceae;
—
Грамотрицательные
неферментирующие палочки;
—
Micrococcus species;
—
Анаэробы.
Пограничные концентрации
чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.
Чувствительные: ниже или равно
1 мкг/мл.
Промежуточная чувствительность:
от 2 до 256 мкг/мл.
Устойчивые: выше 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровень
резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен
изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что
высокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно
512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента
изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных
бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким
уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Фармакокинетика
Всасывание
Мупироцин плохо всасывается через
неповрежденную кожу человека.
Метаболизм
Мупироцин предназначен только для
местного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин
быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится из
организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую
кислоту, которая быстро выводится почками.
Показания
Лечение первичных и вторичных
инфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к мупироцину
микроорганизмами, включая:
—
первичные инфекции
кожи:
импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового
прохода и ушной раковины) и эктимы;
—
вторичные инфекции: инфицированная экзема;
инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги
(не требующие госпитализации).
Профилактика бактериальных
инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных
повреждениях кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к
мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в
анамнезе.
С осторожностью
Почечная недостаточность средней
и тяжелой степени, пожилой возраст.
Применение при беременности и лактации
Нет данных о применении препарата
в период беременности и грудного вскармливания.
В исследованиях на животных не
было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении
других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® при
беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае,
когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимо
прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального
инфицирования трещин сосков.
Побочное действие
Нежелательные реакции,
представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем
органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и
<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко
(≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), включая
отдельные случаи.
Распространенность частых и
нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных
по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с
участием 1573 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций
была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и
поэтому представляют собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели
истинную частоту встречаемости этих реакций.
Частота встречаемости
нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: системные аллергические реакции
(в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический
отек).
Нарушения со стороны кожи
подкожных тканей
Часто: жжение в месте нанесения.
Нечасто: зуд, эритема, покалывание,
сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу
мази.
Передозировка
Симптомы
В настоящий момент имеются
ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение
Специфическое лечение для
передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая
терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не отмечено взаимодействия с
другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза.
При попадании в глаза — промыть большим количеством воды до полного удаления
остатков мази.
В редких случаях при применении препарата
возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого
местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по
возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить
альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других
антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует
риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были
описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого
может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно
рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи
на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность
развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае
развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение
следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Нельзя использовать препарат в
офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в
месте введения центрального венозного катетера.
Полиэтиленгликоль (макрогол)
может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения
кожных покровов и выводится почками.
Как и другие мази на основе
макрогола, мазь Бактробан® не следует применять при состояниях,
когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или
тяжелой степени почечной недостаточности.
Не следует смешивать препарат с
другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и,
следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения
стабильности мупироцина.
Нельзя использовать мазь,
оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Ограничений нет (при отсутствии
симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Не изучалось.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(003662)-(РГ-RU) (13.11.2023) — ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Однородная мазь почти белого
цвета.
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Самовывоз в Москве
Фармленд
Москва, пр-кт Вернадского, 29
Ригла
Москва, ул. Фадеева, 10
ЗдравСити
Москва, ул. Чусовская, 15
ЗдравСити
Москва, ул. 2-я Синичкина, 19
Ваша №1
Москва, ул. Профсоюзная, 15
Конка
Москва, ул. Беловежская, 39, к.5
Фармленд
Москва, б-р Ореховый, 7, к.1, стр.2
Аптеки Столицы
Москва, ул. Плющиха, 42
Ригла
Москва, ул. Усачева, 29, к.1
Ригла
Москва, ул. Толбухина, 13, к.3
Бактробан® (Bactroban®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бактробан®
💊 Состав препарата Бактробан®
✅ Применение препарата Бактробан®
📅 Условия хранения Бактробан®
⏳ Срок годности Бактробан®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Бактробан®
(Bactroban®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2017 года.
Дата обновления: 2024.08.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Бактробан® |
Мазь для наружного применения 2%: тубы 15 г с колпачком д/вскрытия рег. №: ЛП-(003662)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N014801/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бактробан®
Мазь для наружного применения почти белого цвета, однородная.
Вспомогательные вещества: макрогол-400 — 58.7 г, макрогол-3350 — 39.1 г.
15 г — тубы (1) с навинчивающимся колпачком с острием для вскрытия — пачки картонные.
* Стандартная серия включает 10% избыток действующего вещества.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия для наружного и местного применения.
Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.
При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях — бактерицидным свойствами.
Активность
Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и β-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды: Staphylococcus aureus1,2; Staphylococcus epidermidis1,2; коагулазонегативные Staphylococci1,2; Streptococcus species1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida.
1 — Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.
2 — Включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды: Corynebacterium species; Enterobacteriaceae; грамотрицательные неферментирующие палочки; Micrococcus spp.; анаэробы.
Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.
- чувствительные — ≤ 1 мкг/мл;
- промежуточная чувствительность — от 2 до 256 мкг/мл;
- устойчивые — > 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК ≥ 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Фармакокинетика
Всасывание
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.
Метаболизм
Мупироцин предназначен только для наружного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.
Показания препарата
Бактробан®
- лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;
- лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;
- профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.
Режим дозирования
Мазь применяют наружно 2-3 раза/сут. Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка.
Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.
В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Нет ограничений по применению препарата у детей. Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов в возрасте от 2 месяцев в рамках фундаментальных клинических программ.
Пациенты пожилого возраста — см. раздел «Особые указания».
Пациенты с нарушением функции почек — см. раздел «Особые указания».
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов.
Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.
Со стороны иммунной системы: очень редко — системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — жжение в месте нанесения; нечасто — зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени, пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.
В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени.
Применение у детей
Нет ограничений по применению препарата у детей.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза — промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера.
Полиэтиленгликоль (макрогол) может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и выводиться почками. Как и другие мази на основе макрогола, мазь Бактробан® не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Ограничений для пациентов пожилого возраста нет (при отсутствии симптомов почечной недостаточности средней или тяжелой степени).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не изучалось.
Передозировка
Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.
Лекарственное взаимодействие
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Условия хранения препарата Бактробан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C .
Срок годности препарата Бактробан®
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бактробан мазь — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N014801/01
Торговое наименование препарата:
Бактробан® (Bactroban®)
Международное непатентованное наименование:
мупироцин (mupirocin)
Лекарственная форма:
мазь для наружного применения
Состав:
Компоненты | Содержание в 100 г |
Действующее вещество | |
Мупироцин в виде свободной кислоты | 2,21 г |
Вспомогательные вещества | |
Макрогол-400 | 58,7 г |
Макрогол-3350 | 39,1 г |
1 — Стандартная серия включает 10 % излишек действующего вещества.
Описание:
Однородная мазь почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик
Код АТХ:
D06AX09
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.
Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.
При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях — бактерицидными свойствами.
Фармакодинамические эффекты
Активность
Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии: Чувствительные виды:
- Staphylococcus aureus1,2;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- коагулазонегативные staphylococci1,2;
- Streptococcus speciesi;
- Haemophilus influenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1 — Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.
2 — Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды
- Corynebacterium species;
- Enterobacteriaceae;
- грамотрицательные неферментирующие палочки;
- Micrococcus species;
- анаэробы.
Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.
Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.
Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.
Устойчивые: выше 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности
Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.
Фармакокинетика
Всасывание
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.
Метаболизм
Мупироцин предназначен только для наружного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение
Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.
Показания к применению
Лечение первичных и вторичных инфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:
- первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины) и эктимы;
- вторичные инфекции: инфицированная экзема; инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги (не требующие госпитализации).
Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.
С осторожностью
Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания. В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.
Способ применения и дозы
Наружно.
Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.
В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Особые группы пациентов
Дети
Нет ограничений по применению. Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов от 2 месяцев в рамках фундаментальных клинических программ.
Пациенты пожилого возраста
См. раздел «Особые указания».
Пациенты с нарушением функции почек
См. раздел «Особые указания».
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1 000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: жжение в месте нанесения.
Нечасто: зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.
Передозировка
Симптомы
В настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение
Специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза — промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера.
Полиэтиленгликоль (макрогол) может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и выводиться почками.
Как и другие мази на основе макрогола, мазь Бактробан® не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Ограничений нет (при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не изучалось.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 2%.
По 15 г в алюминиевой тубе, покрытой изнутри лаком, с защитной мембраной и навинчивающимся колпачком с острием для вскрытия. По 1 тубе с инструкцией по применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Производитель (выпускающий контроль качества)
«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» / Glaxo Operations UK Limited
DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобритания / Barnard Castle, Harmire Road,
Durham, DL12 8DT, United Kingdom
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» 119180, г. Москва, Якиманская наб., д. 2
За дополнительной информацией обращаться:
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 3, эт. 5 Бизнес-Парк «Крылатские холмы»
Купить Бактробан мазь в megapteka.ru
Купить Бактробан мазь в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
763 ₽
Среди
642
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Белгороде
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 1 аптеки
Завтра или позже бесплатно
из 642 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Мупироцин
Форма выпуска:
мазь для наружного применения
Количество в упаковке:
1 шт.
Производитель:
GlaxoSmithKline
Страна:
Великобритания
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Бактробан 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
Состав
Мазь для интраназального применения | 1 туба |
мупироцин | 2% |
на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина |
в тубах по 3 г; в коробке 1 туба.
Мазь для наружного применения | 1 туба |
мупироцин | 2% |
(в виде свободной кислоты) | |
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350 |
в тубах алюминиевых по 15 г; в коробке 1 туба.
Описание
Мазь для наружного применения: однородная мазь белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к прекращению синтеза белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры, мупироцин не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками (при правильном применении препарата риск появления резистентных штаммов небольшой).
Фармакодинамика
В минимальных ингибирующих концентрациях обладает бактериостатическими, а в более высоких
концентрациях — бактерицидными свойствами. Спектр антибактериальной активности in vitro:
— грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину, и продуцирующие бета-
лактамазы), Staphylococcus epidermidis и другие коагулазонегативные Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
;
— грамотрицательные анаэробы: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis,
Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella
pertussis;
— нечувствительные: Corynebacterium spp., виды семейства Enterobacteriaceae, грамотрицательные
неферментирующие палочки, Micrococcus, анаэробы.
Фармакокинетика
Характеризуется плохой проницаемостью через неповрежденные кожные покровы. В случае всасывания через поврежденную кожу метаболизируется до микробиологически неактивной мониевой кислоты и быстро выводится почками.
Бактробан: Показания
Мазь интраназальная: носительство стафилококков (в т.ч. штаммов Staphylococcus aureus полирезистентных и устойчивых к метициллину).
Мазь дерматологическая: лечение первичных инфекций кожных покровов — импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункул наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима; вторичных инфекций кожных покровов — инфицированная экзема, инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги; профилактика раневой инфекции после небольших порезов, ран и мелких ссадин.
Характеристика
Мупироцин — антибиотик, который производится путем ферментации микроорганизма Pseudomonas fluorescens.
Инструкция
Способ применения и дозы
Интраназально, наружно. Мазь интраназальная: наносят на внутреннюю поверхность ноздрей 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Мазь для наружного применения: взрослым, детям и пациентам пожилого возраста небольшое количество наносят на пораженный участок кожи 2–3 раза в сутки, при необходимости накладывают асептическую повязку, курс лечения — до 10 дней.
При печеночной недостаточности применяется стандартная дозировка.
Почечная недостаточность — см. «Меры предосторожности».
Нельзя сочетать мазь Бактробан с другими препаратами из-за риска ее разведения, снижения антибактериальной активности и стабильности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использовать с осторожностью в связи с недостаточностью данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды. Если Бактробан назначается для лечения трещины соска, то перед кормлением соски необходимо тщательно вымыть.
Бактробан: Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту мази.
С осторожностью: при беременности и в период грудного вскармливания.
Бактробан: Побочные действия
Очень редко — зуд, жжение, саднение и сухость кожи в месте аппликации; редко — кожные аллергические реакции; в единичных случаях — системные аллергические реакции; ринит (при применении интраназальной мази).
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
После нанесения на кожу следует тщательно вымыть руки. Длительное назначение мази Бактробан может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
Неблагоприятного влияния на способность управлять автомобилем/механизмами не наблюдалось.
Меры предосторожности
Мазь 2% наружную нельзя применять для лечения глазных заболеваний, интраназально, в области дренажа.
Следует избегать попадания мази в глаза. В случае попадания глаза следует тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.
Применение при почечной недостаточности: у пациентов пожилого возраста ограничений для использования нет, кроме тех случаев, когда во время лечения возникают условия для всасывания полиэтиленгликоля, входящего в состав мази, и признаков умеренной и тяжелой почечной недостаточности. Полиэтиленгликоль может всасываться через раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и экскретироваться через почки. Дерматологическую мазь (на основе полиэтиленгликоля) нельзя применять при состояниях, сопровождающихся повышенной абсорбцией полиэтиленгликоля, и особенно при умеренной или тяжелой почечной недостаточности.
В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов, лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную противоинфекционную терапию.
Характеристики
Торговое название
Бактробан
Действующее вещество (МНН)
Мупироцин
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Первичная упаковка
туба алюминиевая
Производитель
GlaxoSmithKline
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Свойства
орган воздействия
для кожи
Дозировки и формы выпуска Бактробан
• В наличии в
629 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Бактробан 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
История стоимости Бактробан 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Белгородская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Бактробан и наличие в аптеках в Белгороде
2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
Оплата только наличными
Apteka.ru
08:00-20:00 Пн-Пт
Отзывы о Бактробан
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Бактробан, 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт. в Белгороде с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Бактробан, 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт. в Белгороде от 722 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Бактробан, 2%, мазь для наружного применения, 15 г, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.