Беллатаминал таблетки покрытые оболочкой инструкция

Способ применения и дозировка

Препарат принимают по назначению
врача.

Принимают внутрь по 1 таблетке
2–3 раза в сутки после еды. Продолжительность применения препарата составляет
от 2-х до 4-х недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после
консультации с врачом.

Особенности применения лекарственного
средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией
печени и почек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в
меньших дозах. При тяжелых нарушения функции печени и (или) почек применение
препарата противопоказано.

Описание

Комбинированный препарат, обладающий седативным и некоторым спазмолитическим действием.

Состав

Состав (на одну таблетку)

Активные вещества

Красавки сумма алкалоидов                                  —
0,0001 г

(в пересчете на 100% вещество)

Фенобарбитал                                                          —
0,0200 г

Эрготамина тартрат                                                —
0,0003 г

(в пересчете на 100% вещество)

Вспомогательные вещества (ядро):

Сахароза                                                                   —
0,0535 г

(сахар-рафинад или сахар-песок)

Крахмал картофельный                                          —
0,0244 г

Повидон (поливинилпирролидон)                                   —
0,0007 г

низкомолекулярный медицинский
12600±2700

Кальция стеарат                                                      —
0,0010 г

Масса ядра таблетки                                               —
0,1 г

Вспомогательные вещества
(оболочка):

Сахароза                                                                   —
0,0605831 г

(сахар-рафинад или сахар-песок)

Кремния диоксид коллоидный                             —
0,000620 г

(Аэросил А-380)

Магния гидроксикарбонат                                     —
0,010900 г

(магния карбонат основной)

Титана диоксид (титана двуокись)                                   —
0,000620 г

Желатин                                                                   —
0,000274 г

Воск пчелиный                                                       —
0,000030 г

Тропеолин 0                                                             —
0,0000029 г

Масса таблетки, покрытой
оболочкой                 — 0,173 г

Фармакотерапевтическая группа

Седативные средства в комбинациях

Фармакодинамика

Беллатаминал®
комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м‑олиноблокирующее
и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат
уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и
холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на
центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим
действием.

Фармакологические свойства
препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина)
оказывает м‑холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует
стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных,
бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной
железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и
желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает
атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток
внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич
аккомодации и др.

Фенобарбитал относится к группе барбитуратов.
Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной
кислоты — рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность
рецепторов γ-аминомасляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте,
приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к
увеличению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры головного
мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том
числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного
тракта. Проявляет седативное действие.

Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные
органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено,
что для эрготамина характерна α‑адреноблокирующая активность в
сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру
периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне
действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность,
преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного
мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы
сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5‑НТ1‑серотониновым
рецепторами, что приводит к их активации.

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования
комбинированного препарата не проводились.

Красавки сумма алкалоидов содержит
комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение
фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фенобарбитал при приеме внутрь
полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в
крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Около 50% связывается с белками
плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях;
меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.
Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени:
изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в
10–12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в
организме. Период полу выведения (Т½) составляет 2–4 суток.
Выводится почками в виде глюкуронида, 25% — в неизмененном виде. Хорошо
проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Эрготамин после приема внутрь
незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая
вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень.
Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50–70 мин
после перорального приема, 90% эрготамина метаболизируется в печени.

T½ составляет 2 ч. Основные
метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4% выводится с
почками в неизмененном виде.

Показания

В комплексной терапии
вегетососудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью,
бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для
облегчения зуда при нейродермитах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к
компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления
атеросклероза; спазм периферических артерий; закрытоугольная глаукома; сахарный
диабет; респираторные заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический
стеноз привратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит;
тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции почек;
гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы.
Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная
зависимость, в том числе в анамнезе.

С осторожностью

Миастения, анемия и гипертиреоз
из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой
системы. Пожилой возраст.

Побочное действие

Аллергические реакции, сухость во
рту, сонливость, парез аккомодации, спазм сосудов конечностей и мезентериальных
артерий, ощущение сердцебиения, тошнота, рвота, диарея; парестезии пальцев,
психотические расстройства, парадоксальное возбуждение (у пожилых и ослабленных
больных).

При длительном применении —
ухудшение памяти и других когнитивных функций, депрессия, нарушения
чувствительности, возникновение лекарственной зависимости.

При применении препарата в
гериатрической практике существует повышенный риск развития токсических
реакций, в том числе изменений в ЦНС и антихолинергических эффектов, риск
обострения недиагносцированной глаукомы и возможного нарушения памяти.

Эрготамин имеет кумулятивный
токсический эффект.

Передозировка

Симптомы передозировки:

Головокружение, вялость,
сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение
мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.

Первая помощь:

Промывание желудка, прием
активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Действие препарата усиливают
α- и β-адреномиметики, никотин. Сосудосуживающий эффект эрготамина
усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).

Артериальная вазоконстрикция
наблюдается при одновременном применении с пропранололом.

Взаимодействие с салицилатами,
глюкокортикоидами и противоревматическими средствами увеличивает риск
повреждения слизистой оболочки желудка.

Потенцирует антимускариновые
эффекты амантадина, некоторых блокаторов Н1‑гистаминовых
рецепторов, производных бутирофенона и фенотиазина, трициклических
антидепрессантов.

Увеличивает токсические эффекты
хлоралгидрата, циклофосфамида, метотрексата и меркаптопурина.

За счет индукции микросомальных
ферментов печени снижает эффект производных фенотиазина и пиразолона, непрямых
антикоагулянтов, некоторых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и
оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина,
антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковую
активность гризеофульвина.

Фенобарбитал усиливает действие
алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных
и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы
(фармакодинамическое взаимодействие).

Особые указания

Не следует применять препарат
более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной
зависимости к фенобарбиталу.

В период лечения необходимо
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

Р N001203/01 (12.04.2022) — Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые, двояковыпуклой
формы, желтого цвета.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой

Самовывоз в Москве

Диалог

Москва, шоссе Загородное, 15, к.1

ЗдравСити

Москва, ул. Барклая, 16, к.1

Планета Здоровья

Москва, ул. Южнобутовская, 117

Ваша №1

Москва, ул. Раменки, 3, стр.1

Будь Здоров!

Москва, ул. Академика Арцимовича, 8

Планета Здоровья

Москва, ул. Поляны, 5

АптекаПлюс

Москва, пр-кт Новоясеневский, 2Б, стр.1

АСК-38

Москва, ул. Вольная, 25, стр.4

ЗдравСити

Москва, ул. Дубравная, 33

АптекаПлюс

Москва, пр-кт Вернадского, 11/19


Внешний вид товара может отличаться от фото


Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Производитель:


Вилар ПЭЗ ГУП

Рецепт:

Требуется, остается в аптеке.

В упаковке:


30 шт / 7.23 ₽ за 1 шт.


Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

  • Аналоги
  • С этим товаром покупают
  • Инструкция

Инструкция по применению

    Описание

    Препарат с седативным и спазмолитическим действием.

    Способ применения и дозы

    Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Про­должительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведе­ние повторных курсов лечения после консультации с врачом.

    Противопоказания

    • стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
    • спазм периферических артерий;
    • закрытоугольная глаукома;
    • беременность;
    • грудное вскармливание;
    • роды;
    • возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия

    Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

    Показания к применению

    • повышенная раздражительность;
    • бессонница;
    • неврогенные расстройства менструального цикла;
    • нейродермит (для облегчения зуда);
    • вегето-сосудистая дистония (в составе комплексной терапии).

    Срок годности

    5 лет. Не применять по истечении срока годности.

    Взаимодействие

    Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

    Фармакодинамика

    Беллатаминал® — комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.

    Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

    Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелу­дочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную прово­димость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.

    Фенобарбитал относится к группе бар­битуратов. Взаимодействует с барби­туратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-амино­масляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку.

    Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.

    Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Особые указания

    Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.

    Передозировка

    Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

    Состав

    Действующие вещества:

     белладонны алкалоиды — 100 мкг, эрготамина тартрат — 300 мкг, фенобарбитал — 20 мг.

    Вспомогательные вещества:

    сахароза, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.

    Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

    Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.

    Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени.

    Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток.

    Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

    Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклые.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

    Применение у детей

    Противопоказано в возрасте до 18 лет.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

Проверено фармацевтом

Шемякина Лада Владимировна

В команде с марта 2023 года

Фармацевт. Стаж – 5 лет

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

  • Главная
  • Каталог
  • Корзина

  • Избранное

  • Ещё

Состав

Действующие вещества:

 белладонны алкалоиды — 100 мкг, эрготамина тартрат — 300 мкг, фенобарбитал — 20 мг.

Вспомогательные вещества:

 сахароза, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат.

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.

Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.

Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени.

Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток.

Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.

Показания к применению

  • повышенная раздражительность;
  • бессонница;
  • неврогенные расстройства менструального цикла;
  • нейродермит (для облегчения зуда);
  • вегето-сосудистая дистония (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

  • стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
  • спазм периферических артерий;
  • закрытоугольная глаукома;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • роды;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Про­должительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведе­ние повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Особые указания

Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.

Описание

Препарат с седативным и спазмолитическим действием.

Применение у детей

Противопоказано в возрасте до 18 лет.

Фармакодинамика

Беллатаминал® — комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.

Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелу­дочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную прово­димость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.

Фенобарбитал относится к группе бар­битуратов. Взаимодействует с барби­туратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-амино­масляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку.

Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.

Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

Передозировка

Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Беллатаминал® (Bellataminal) инструкция по применению

    📜 Инструкция по применению Беллатаминал®

    💊 Состав препарата Беллатаминал®

    ✅ Применение препарата Беллатаминал®

    📅 Условия хранения Беллатаминал®

    ⏳ Срок годности Беллатаминал®

    Препарат отпускается по рецепту

    Входит в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их
    прекурсоров»

    Температура хранения: от 2 до 25 °С

    Описание лекарственного препарата

    Беллатаминал®
    (Bellataminal)

    Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
    и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
    года, дата обновления: 2019.09.23

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Контакты для обращений:

    ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
    (Россия)

    Код ATX:

    N05CB02

    (Барбитураты в комбинации с другими препаратами)

    Лекарственная форма

    Препарат отпускается по рецепту

    Беллатаминал®

    Таблетки, покрытые оболочкой 100 мкг+300 мкг+20 мг: 30 или 50 шт.

    рег. №: Р N001203/01
    от 16.01.09
    — Бессрочно

    Форма выпуска, упаковка и состав
    препарата Беллатаминал®

    Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.

    Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).

    Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.

    Показания препарата

    Беллатаминал®

    • повышенная раздражительность;
    • бессонница;
    • неврогенные расстройства менструального цикла;
    • нейродермит (для облегчения зуда);
    • вегетососудистая дистония (в составе комплексной терапии).

    Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

    Побочное действие

    Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

    Противопоказания к применению

    • стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
    • спазм периферических артерий;
    • закрытоугольная глаукома;
    • беременность;
    • грудное вскармливание;
    • роды;
    • возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

    Особые указания

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

    Передозировка

    Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

    Условия хранения препарата Беллатаминал®

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности препарата Беллатаминал®

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
    (Россия)

    117216 Москва, Грина ул. 7
    Тел.: (495) 388-47-00

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

    Взаимодействие с другими препаратами

    • Брилинта®
      (ASTRAZENECA, Швеция)

    • Гливек®
      (NOVARTIS PHARMA, Швейцария)

    • Доксициклин
      (Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия)

    • Доппельгерц® Энерготоник
      (QUEISSER PHARMA, Германия)

    • Импликор®
      (Les Laboratoires Servier, Франция)

    • Калетра®
      (ЭббВи, Россия)

    • Каффетин® Колд
      (ALKALOID AD Skopje, Республика Северная Македония)

    • Колдакт® с витамином С
      (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)

    • Ринопронт
      (HEXALO TRADING, Кипр)

    • Теофедрин-Н®
      (ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)

    Все взаимодействия

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Лоперамида гидрохлорид инструкция по применению капсулы взрослым
  • Кабинетный фильтр барьер pro hero 835s инструкция
  • Как продать квартиру через нотариуса пошаговая инструкция
  • Как принимать аевит взрослым в капсулах инструкция по применению
  • Калипсо инструкция по применению для растений