Способ применения и дозировка
Препарат принимают по назначению
врача.
Принимают внутрь по 1 таблетке
2–3 раза в сутки после еды. Продолжительность применения препарата составляет
от 2-х до 4-х недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после
консультации с врачом.
Особенности применения лекарственного
средства лицами с нарушенной функцией печени и почек. Пациентам с нарушенной функцией
печени и почек средней степени тяжести препарат рекомендуется назначать в
меньших дозах. При тяжелых нарушения функции печени и (или) почек применение
препарата противопоказано.
Описание
Комбинированный препарат, обладающий седативным и некоторым спазмолитическим действием.
Состав
Состав (на одну таблетку)
Активные вещества
Красавки сумма алкалоидов —
0,0001 г
(в пересчете на 100% вещество)
Фенобарбитал —
0,0200 г
Эрготамина тартрат —
0,0003 г
(в пересчете на 100% вещество)
Вспомогательные вещества (ядро):
Сахароза —
0,0535 г
(сахар-рафинад или сахар-песок)
Крахмал картофельный —
0,0244 г
Повидон (поливинилпирролидон) —
0,0007 г
низкомолекулярный медицинский
12600±2700
Кальция стеарат —
0,0010 г
Масса ядра таблетки —
0,1 г
Вспомогательные вещества
(оболочка):
Сахароза —
0,0605831 г
(сахар-рафинад или сахар-песок)
Кремния диоксид коллоидный —
0,000620 г
(Аэросил А-380)
Магния гидроксикарбонат —
0,010900 г
(магния карбонат основной)
Титана диоксид (титана двуокись) —
0,000620 г
Желатин —
0,000274 г
Воск пчелиный —
0,000030 г
Тропеолин 0 —
0,0000029 г
Масса таблетки, покрытой
оболочкой — 0,173 г
Фармакотерапевтическая группа
Седативные средства в комбинациях
Фармакодинамика
Беллатаминал® —
комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м‑олиноблокирующее
и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат
уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и
холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на
центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим
действием.
Фармакологические свойства
препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.
Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина)
оказывает м‑холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует
стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных,
бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной
железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и
желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает
атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток
внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич
аккомодации и др.
Фенобарбитал относится к группе барбитуратов.
Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной
кислоты — рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность
рецепторов γ-аминомасляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте,
приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к
увеличению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры головного
мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том
числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного
тракта. Проявляет седативное действие.
Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные
органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено,
что для эрготамина характерна α‑адреноблокирующая активность в
сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру
периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне
действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность,
преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного
мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы
сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5‑НТ1‑серотониновым
рецепторами, что приводит к их активации.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования
комбинированного препарата не проводились.
Красавки сумма алкалоидов содержит
комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение
фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фенобарбитал при приеме внутрь
полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в
крови наблюдается через 1–2 ч после приема. Около 50% связывается с белками
плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях;
меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.
Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени:
изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в
10–12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в
организме. Период полу выведения (Т½) составляет 2–4 суток.
Выводится почками в виде глюкуронида, 25% — в неизмененном виде. Хорошо
проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Эрготамин после приема внутрь
незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая
вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень.
Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50–70 мин
после перорального приема, 90% эрготамина метаболизируется в печени.
T½ составляет 2 ч. Основные
метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4% выводится с
почками в неизмененном виде.
Показания
В комплексной терапии
вегетососудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью,
бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме; для
облегчения зуда при нейродермитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к
компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления
атеросклероза; спазм периферических артерий; закрытоугольная глаукома; сахарный
диабет; респираторные заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; органический
стеноз привратника; паралитическая непроходимость кишечника; язвенный колит;
тяжелая печеночная недостаточность и тяжелые нарушения функции почек;
гиперплазия предстательной железы; лихорадочные состояния; сепсис; коллагенозы.
Беременность, грудное вскармливание, роды; возраст до 18 лет. Лекарственная
зависимость, в том числе в анамнезе.
С осторожностью
Миастения, анемия и гипертиреоз
из-за повышенного риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой
системы. Пожилой возраст.
Побочное действие
Аллергические реакции, сухость во
рту, сонливость, парез аккомодации, спазм сосудов конечностей и мезентериальных
артерий, ощущение сердцебиения, тошнота, рвота, диарея; парестезии пальцев,
психотические расстройства, парадоксальное возбуждение (у пожилых и ослабленных
больных).
При длительном применении —
ухудшение памяти и других когнитивных функций, депрессия, нарушения
чувствительности, возникновение лекарственной зависимости.
При применении препарата в
гериатрической практике существует повышенный риск развития токсических
реакций, в том числе изменений в ЦНС и антихолинергических эффектов, риск
обострения недиагносцированной глаукомы и возможного нарушения памяти.
Эрготамин имеет кумулятивный
токсический эффект.
Передозировка
Симптомы передозировки:
Головокружение, вялость,
сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение
мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.
Первая помощь:
Промывание желудка, прием
активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Действие препарата усиливают
α- и β-адреномиметики, никотин. Сосудосуживающий эффект эрготамина
усиливается при одновременном применении с адреномиметиками (например, эпинефрином).
Артериальная вазоконстрикция
наблюдается при одновременном применении с пропранололом.
Взаимодействие с салицилатами,
глюкокортикоидами и противоревматическими средствами увеличивает риск
повреждения слизистой оболочки желудка.
Потенцирует антимускариновые
эффекты амантадина, некоторых блокаторов Н1‑гистаминовых
рецепторов, производных бутирофенона и фенотиазина, трициклических
антидепрессантов.
Увеличивает токсические эффекты
хлоралгидрата, циклофосфамида, метотрексата и меркаптопурина.
За счет индукции микросомальных
ферментов печени снижает эффект производных фенотиазина и пиразолона, непрямых
антикоагулянтов, некоторых стероидов (глюкокортикостероидов, половых гормонов и
оральных контрацептивов), сердечных гликозидов, доксициклина, хинидина,
антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковую
активность гризеофульвина.
Фенобарбитал усиливает действие
алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных
и снотворных средств, вальпроевой кислоты, ингибиторов моноаминооксидазы
(фармакодинамическое взаимодействие).
Особые указания
Не следует применять препарат
более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной
зависимости к фенобарбиталу.
В период лечения необходимо
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
Р N001203/01 (12.04.2022) — Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, двояковыпуклой
формы, желтого цвета.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Самовывоз в Москве
Диалог
Москва, шоссе Загородное, 15, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Барклая, 16, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Южнобутовская, 117
Ваша №1
Москва, ул. Раменки, 3, стр.1
Будь Здоров!
Москва, ул. Академика Арцимовича, 8
Планета Здоровья
Москва, ул. Поляны, 5
АптекаПлюс
Москва, пр-кт Новоясеневский, 2Б, стр.1
АСК-38
Москва, ул. Вольная, 25, стр.4
ЗдравСити
Москва, ул. Дубравная, 33
АптекаПлюс
Москва, пр-кт Вернадского, 11/19
Внешний вид товара может отличаться от фото
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Производитель:
Вилар ПЭЗ ГУП
Рецепт:
Требуется, остается в аптеке.
В упаковке:
30 шт / 7.23 ₽ за 1 шт.
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
- Аналоги
- С этим товаром покупают
- Инструкция
Инструкция по применению
- стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
- спазм периферических артерий;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- роды;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- повышенная раздражительность;
- бессонница;
- неврогенные расстройства менструального цикла;
- нейродермит (для облегчения зуда);
- вегето-сосудистая дистония (в составе комплексной терапии).
Описание
Препарат с седативным и спазмолитическим действием.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Противопоказания
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Показания к применению
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Взаимодействие
Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.
Фармакодинамика
Беллатаминал® — комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.
Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.
Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.
Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-аминомасляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку.
Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.
Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Особые указания
Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.
Передозировка
Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Состав
белладонны алкалоиды — 100 мкг, эрготамина тартрат — 300 мкг, фенобарбитал — 20 мг.
Вспомогательные вещества:
сахароза, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.
Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.
Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени.
Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток.
Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклые.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано в возрасте до 18 лет.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Проверено фармацевтом
Шемякина Лада Владимировна
В команде с марта 2023 года
Фармацевт. Стаж – 5 лет
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
- Главная
- Каталог
-
Корзина
-
Избранное
- Ещё
Состав
Действующие вещества:
белладонны алкалоиды — 100 мкг, эрготамина тартрат — 300 мкг, фенобарбитал — 20 мг.
Вспомогательные вещества:
сахароза, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.
Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга.
Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени.
Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток.
Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % — в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде.
Показания к применению
- повышенная раздражительность;
- бессонница;
- неврогенные расстройства менструального цикла;
- нейродермит (для облегчения зуда);
- вегето-сосудистая дистония (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
- стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
- спазм периферических артерий;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- роды;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.
Описание
Препарат с седативным и спазмолитическим действием.
Применение у детей
Противопоказано в возрасте до 18 лет.
Фармакодинамика
Беллатаминал® — комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.
Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.
Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.
Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-аминомасляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку.
Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.
Эрготамин — алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.
Передозировка
Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Беллатаминал® (Bellataminal) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Беллатаминал®
💊 Состав препарата Беллатаминал®
✅ Применение препарата Беллатаминал®
📅 Условия хранения Беллатаминал®
⏳ Срок годности Беллатаминал®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Беллатаминал®
(Bellataminal)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2019.09.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
(Россия)
Код ATX:
N05CB02
(Барбитураты в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Беллатаминал® |
Таблетки, покрытые оболочкой 100 мкг+300 мкг+20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N001203/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Беллатаминал®
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.
Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).
Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.
Показания препарата
Беллатаминал®
- повышенная раздражительность;
- бессонница;
- неврогенные расстройства менструального цикла;
- нейродермит (для облегчения зуда);
- вегетососудистая дистония (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Противопоказания к применению
- стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
- спазм периферических артерий;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- роды;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Передозировка
Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях — ступор, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.
Условия хранения препарата Беллатаминал®
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Беллатаминал®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
(Россия)
117216 Москва, Грина ул. 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
-
Брилинта®
(ASTRAZENECA, Швеция) -
Гливек®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария) -
Доксициклин
(Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия) -
Доппельгерц® Энерготоник
(QUEISSER PHARMA, Германия) -
Импликор®
(Les Laboratoires Servier, Франция) -
Калетра®
(ЭббВи, Россия) -
Каффетин® Колд
(ALKALOID AD Skopje, Республика Северная Македония) -
Колдакт® с витамином С
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия) -
Ринопронт
(HEXALO TRADING, Кипр) -
Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)
Все взаимодействия