Бетазон таблетки инструкция по применению

Бетазон

Производитель: Лабораторио Фармаколожико Миланезе С.р.л.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Betamethasone

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023202

Информация о регистрации в РК:
31.08.2017 — бессрочно

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Бетазон

Международное непатентованное название

Бетаметазон

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 4 мг/мл

Состав

1 мл раствора
содержит

активное вещество
5,263 мг бетаметазона натрия фосфата (эквивалентно 4 мг
бетаметазона).

вспомогательные вещества:
фенол, цитрат натрия, безводная лимонная кислота, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор с запахом
фенола.

Фармакотерапевтическая группа

Кортикостероиды для системного применения.
Глюкокортикостероиды. Бетаметазон.

Код АТХ Н02А В01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бетаметазона натрия
фосфат – легкорастворимый компонент, который быстро
абсорбируется с места введения, что обеспечивает быстрое начало
терапевтического действия.

Связывание с белками плазмы – 62,5 %.
Метаболизируется в печени. Элиминация осуществляется преимущественно
почками, незначительная часть выводится с жёлчью.

В организме бетаметазон подвергается
гидролизу в биологически активной форме бетаметазонного спирта,
гематический пик достигается за 60 минут, выделение практически
полностью завершается за 24 часа.

Плазматический период распада как после
перорального приёма, так и парентерального составляет ≥ 300 минут.

Фармакодинамика

Бетазон для инъекций содержит бетаметазона
фосфат натрия уже в растворе и в дозировках рассчитанных для
внутримышечных инъекций и внутривенных вливаний в тех случаях, когда
необходим быстрый и интенсивный ответ.

Кроме того, возможно применение препарата,
в случаях конкретной терапевтической необходимости — внутриочагово,
внутрисуставно, внутриплеврально, субконъюнктивально, ввиде аэрозоля.

Является адренокортикостероидом
синтетического происхождения, обладает выраженным
противовоспалительным действием, равным примерно 8-10 дозам
преднизолона по весу. Имеет низкую вероятность возникновения побочных
эффектов характерных для адренокортикостероидов. Имеет незначительную
минералокортикоидную активность и, следовательно, не может быть
использован самостоятельно при лечении недостаточности надпочечников.

Показания к применению

  • тяжелые состояния: шок (хирургический и
    травматический, в результате ожогов)

  • серьезные анафилактические и аллергические
    реакции (отек гортани, аллергия на препараты и состояния после
    переливания крови)

  • астматические проявления

  • отек мозга

  • инфаркт миокарда

  • болезни крови при быстром прогрессировании

  • надпочечниковая недостаточность у
    пациентов с синдромом Уотерхауса-Фридериксена, болезнью Аддисона,
    болезнью Симмондса, при угнетении функции надпочечников вследствие
    терапии кортикостероидами

  • повреждение мягких тканей — синдром
    теннисного локтя и периартериит сочленения плеча (местная инъекция)

  • Замена оральной терапии: при любых
    побочных эффектах от применения кортикостероидов — рвота,
    непроходящая диарея, операция на верхней челюсти — когда невозможно
    назначить оральный прием препаратов

Способ применения и дозы

Лечение
инъекционными кортикостероидами должно осуществляться в надлежащих
дозировках, учитывающих тяжесть течения заболевания и состояния
клинической картины пациента, включая любые индивидуальные проявления
организма пациента. Обычная разовая доза составляет 4 мг и должна
приниматься по необходимости, пока не достигнут желаемый эффект. В
некоторых случаях разовые дозы могут достигать 10-15 мг; такая
дозировка может применяться 3-4 раза в течение суток.

Если необходимо препарат
можно добавить непосредственно к растворам для инфузий.

Побочные действия

Частота побочных действий определяется
следующим образом:

Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
˂1/10), не часто (≥1/1000, ˂1/100), редко (≥1/10000,
˂1/1000), очень редко (˂1/10000), не установлено (частота
не может быть определена на основании имеющихся данных).

Следующие побочные
действия были отмечены в литературе (клинические случаи) или
самостоятельно выявлены пациентами, принимающими данный препарат,
число которых точно не установлено.

Кроме того, невозможно
оценить точную частоту побочных действий вследствие воздействия
бетаметазона так как их доля указана как «не установлено».

Не установлено
(частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

— сердечная недостаточность

— подавление функции надпочечников, атрофия
надпочечников,

гидроадренокортикоцизм, синдром Иценко –
Кушинга, сахарный диабет,

гипергликемия, гипертрихоз

— глаукома, субкапсулярная катаракта,
обертон

-прободение язвы желудка, пептическая язва,
острый панкреатит,

эзофагит,тошнота

— неполное выздоровление

— анафилактическая реакция, крапивница,
аллергический дерматит

— туберкулез(реактивация), микоз, вирусная
инфекция

— низкий уровень гематического калия,
отрицательный азотистый баланс,

сниженние количества белков, низкий
уровень лимфоцитарной формулы,

низкая толерантность к глюкозе,
повышенный вес, недостаточный вес

— остеопороз, отек, повышенный аппетит

— остеонекроз, замедленный рост, миопатия,
коллагеноз, перелом, разрыв

сухожилия

— повышенное внутричерепное давление,
застойный сосок зрительного нерва,

доброкачественное повышенное
внутричерепное давление,

головокружение, стойкая головная боль

— психотические нарушения, чувство
беспокойства, раздражительность, психоз,

депрессия, перепады настроения

— нарушение менструального цикла

— кожная атрофия, угревая сыпь,
кровоподтёки, эритема, гипергидроз, кожные

изменения замедляющие процессы рубцевания

— гипертензия

Противопоказания

— гиперчувствительность к активному
веществу, к адренокортикостероидам или к любому из компонентов
препарата

-систематические инфекции, требующие
проведения специальной

антиинфекционной терапии

— вакцинация ослабленным вирусом и прочие
процедуры иммунизации

пациентам, получающим глюкокортикоиды,
особенно в высоких дозах, по причине вероятности возникновения
неврологических осложнений и

недостаточной реакции антител

— раствор для инъекций Бетазон нельзя
вводить напрямую в сухожилия

необходимо избегать внутрисуставных
инъекций в ранее зараженные суставы

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Стероиды могут снизить эффект
антихолинэстеразы при злокачественной миастении, рентгенографических
контрастных веществ при холецистографии, а также салицилатов и
нестероидных противовоспалительных средств.

Пациенты с гипопротромбинемией, должны
проявлять осторожность при совмещении ацетилсалициловой кислоты с
глюкокортикоидами.

Сопутствующее использование
адренокортикостероидов с мочегонным средством, вызывает калийное
истощение (как тиазиды и фуросемид).

Кроме того, возрастает риск гипокалиемии
при сопутствующем использовании адренокортикостероидов и амфотерицина
или ксантина (теофиллина).

Стероиды могут снизить эффект салицилатов,
противодиабетических медицинских препаратов и инсулина.

Адренокортикостероиды с нестероидными
противовосполительными препаратами, могут вызвать желудочно-кишечные
кровотечения и язвы.

Сопутствующее использование стероидов и
циклоспорина повышает плазменную концентрацию обоих препаратов.

Эффект стероидов может возрасти от
сопутствующего использования ритонавира и кетоконазола.

Эффект стероидов может быть снижен
фенитоином, фенобарбиталом, эфедрином и рифампицином.

При одновременном применении с
антикоагулянтами, возможно потребуется изменение, в сторону
уменьшения, дозировки антикоагулянтов.

Особые указания

Глюкокортикоиды могут скрывать любые
симптомы инфекций и во время их применения могут наблюдаться
сопутствующие инфекции по причине ослабленной иммунной защиты. В этих
случаях необходимо оценить возможность начать соответствующее лечение
антибиотиками.

Необходимо предупредить пациентов, которые
проходят лечение иммуносупрессивными дозами препаратов
адренокортикостероидов, о необходимости избегать контактов с больными
ветряной оспой и корью, а в случае такого контакта, переговорить с
врачом.

При активных формах туберкулеза применять
лишь в случаях молниеносной или диссеминированной болезни.

Необходима особая осторожность при
применении глюкокортикоидов у пациентов с латентной формой
туберкулеза или при положительной реакции на прием туберкулина,
поскольку есть риск рецидива заболевания. При длительном лечении
данным пациентам необходимо проводить химиопрофилактику.

Ввиду риска влияния на секрецию
минералокортикоидов препарат следует вводить в комбинации с хлоридом
натрия и/или минералокортикоидами. В связи с возможностью развития
задержки жидкости в организме, необходимо соблюдать осторожность при
введении кортикостероидов больным с острой сердечной
недостаточностью.

При проведении длительного лечения и
лечения высокими дозами, при изменении электролитного баланса,
необходимо регулировать потребление натрия и калия.

Все глюкокортикоиды увеличивают экскрецию
кальция.

Пациенты, проходящие лечение
гикокортикоидами, подвержены особому стрессу, и требуют корректировки
дозы в зависимости от степени тяжести стрессового состояния.

Во время лечения могут проявляться
психические изменения различного рода: эйфория, бессонница, перепады
настроения или изменение личности, тяжелая депрессия или симптомы
психоза. На фоне приема глюкокортикоидов может усугубиться состояние
ранее существующей эмоциональной нестабильности или психотическая
тенденция.

Пациенты пожилого возраста:

Лечение пациентов пожилого возраста, в
особенности при длительном лечении, следует планировать с учетом
увеличения числа случаев возникновения побочных эффектов, таких как
остеопороз, ухудшение течения диабета, гипертония, повышенная
восприимчивость к инфекциям, истончение кожных покровов.

Дозировка препарата в данных случаях должна
быть минимальной с целью контроля и предотвращения возникновения
побочной симптоматики; снижение дозы должно осуществляться
постепенно, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от
ранее применяемой дозы и длительности терапии.

Прочие группы пациентов, подверженные
риску
:

Глюкокортикоиды следует применять с
осторожностью у следующей группы пациентов, поскольку они могут
привести к ухудшению их состояния: эпилепсия, сахарный диабет,
глаукома, неспецифический язвенный колит с риском прободения,
абсцессы и гнойные инфекции, дивертикулит, новые кишечные анастомозы,
активные или скрытые язвенные болезни, почечная недостаточность,
артериальная гипертензии (у пациентов, имеющих предрасположенность к
изменениям в электролитном балансе), остеопороз, тяжелая миастения.

Особое внимание следует обратить на
пациентов, у которых ранее была диагностирована стероидная миопатия.

У больных с печеночной недостаточностью
уровень кортикостероидов в крови может быть увеличен, как и в случае
с другими препаратами, которые метаболизируются в печени.

У пациентов с гипотиреозом или циррозом
печени, увеличение печени может стать ответом на прием
глюкокортикоидов.

Препарат следует применять с особой
осторожностью при лечении пациентов с заболеваниями глаз, вызванных
вирусом простого герпеса, из-за возможности перфорации роговицы.

С осторожностью следует принимать
ацетилсалициловую кислоту в комбинации с глюкокортикоидами при
гипопротромбинемии в связи с возможностью увеличения кровоточивости.

Приостановление лечения
адренокортикостероидами.

Вторичная недостаточность надпочечников,
вызванная глюкокортикоидами, может быть минимизирована при
постепенном снижении дозы. В случае приостановления лечения
адренокортикостероидами, размер и скорость сокрашения дозировки
должны определяться в каждом конкретном случае с учетом базового
состояния и индивидуальных показателей больного, возможностью
рецидива и длительностью лечения адренокортикостероидами.

Данный вид относительной недостаточности
может продолжаться вплоть до 1 года после прерывания лечения. Кроме
того, в случае состояния стресса в течение этого периода,
гормональное лечение необходимо возобновить.

Применение препарата лицами,
профессионально занимающимися спортом.

Использование данного препарата без
терапевтической необходимости является допингом и может дать
положительный результат при проведении антидопингова теста.

Беременность и период лактации

Бетазон противопоказан беременным женщинам
и не должен назначаться кормящим матерям.

Особенности влияния лекарственного
средства на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Обычно
Бетазон
не влияет на способность пациентов
управлять транспортными средствами или заниматься другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Острая
передоз
ировка
бетаметазон
а
не с
оздает
угрожающих
для жи
зни
ситуац
ий.
Введен
ие
в течение
нескольких
дн
ей
в
ысоких
доз глюкокортикостеро
идов
не приводит
к
не
желательным
последствиям
(за
исключением
случаев
применения
очень
в
ысоких
доз
или
в
случае
применения
при
сахарном
д
иабете,
глауком
е,
обострении
эрозивно-язвенных
поражений
ЖКТ,
или
больным,
которые
одно
временно
получают терап
ию
препаратами диг
италиса,
непрям
ыми
антикоагулянтами
или
д
иуретиками,
которые выводят
кал
ий).

Лечение:
Необходим
тщательный
меди
цинский
контроль за
состоянием
больного.
Необходимо п
оддерживать
оптимальн
ое
потребление
жидкости
и
контрол
ировать
содержание
электролитов
в
плазм
е
и
моче
(особ
енно
баланс
а
в орган
изме
натр
ия
и
кал
ия).
При в
ыявлении
дисбаланс
а
этих
ионов
необх
одимо
проводит
ь
соответствующую
терап
ию.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата помещают в ампулы белого
стекла гидролитического класса I.

По 3 ампулы помещают в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной упаковке вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при
температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Лабораторио
Фармаколожико Миланезе С.р.л., улица Монтероссо 273-21042 Каронно
Пертуселла (Ва) – Италия

Владелец регистрационного удостоверения

Лабораторио
Фармаколожико Миланезе С.р.л., улица Монтероссо 273-21042 Каронно
Пертуселла (Ва) – Италия

Адрес организации
на территории Республики Казахстан,  принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственного средства и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:

ИП Кысмуратова А.Т., 050010, г.Алматы,
ул.Толе би 23А, ИИН 620604402154, тел: +77272216809,
Email:infokzhp@gmail.com

Бетазон_р-р_каз.doc 0.12 кб
Инструкция_Бетазон_1.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Бетазон®
(Betasone)



0.004 ‰

Описание препарата Бетазон® (капли глазные и ушные, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году

Дата согласования: 06.06.2005

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Бетазон®

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Капли глазные и ушные 0,1% 1 мл
бетаметазона натрия трифосфат (в пересчете на сухое вещество) 1,0 мг
вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный; натрия хлорид; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б); бензалкония хлорид; кислота фосфорная орто до pH 7,0–8,5; натр едкий 1M раствор; вода для инъекций  

во флаконах темного стекла по 5 мл в комплекте с крышкой-капельницей; в пачке картонной 1 шт.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Местно. Дозу устанавливают индивидуально.

Заболевания глаз: в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли каждый час или каждые 2 ч в начале терапии, с последующим постепенным снижением кратности применения в зависимости от терапевтического эффекта.

Заболевания уха: в наружный слуховой проход по 3–4 капли каждые 2–3 ч. После достижения желаемого эффекта следует постепенно снизить кратность применения препарата до необходимой, обеспечивая контроль над симптомами заболевания.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Дата обновления: 23.04.2019

Аналоги (синонимы) препарата Бетазон®

В 1 мл раствора содержится:

Активное вещество:
бетаметазона натрия фосфат в пересчете на сухое вещество — 1,0 мг;

Вспомогательные вещества:
натрия фосфат двузамещенный; натрия хлорид; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б); бензалкония хлорид; кислота ортофосфорная до pH 7,0 — 8,5; натр едкий, 1 М раствор; вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

— Глюкокортикостероид для местного применения.

Код АТХ

S03ВA03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Препарат оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое и противоотечное действие. Также бетаметазон подавляет фибробластические процессы и процессы формирования коллагена, замедляет процессы регенерации эпителия, ингибирует процесс неоваскуляризации в воспалительных тканях, при повышенной проницаемости капилляров снижает проницаемость сосудистой стенки.

Фармакокинетика

Препарат проникает во внутриглазную жидкость, роговицу, радужку, сосудистую оболочку глаза, ресничное тело, сетчатку. Препарат может оказывать системное действие только при применении в больших дозах или при длительном применении у детей.

Заболевания глаз:

  • выраженные острые и хронические аллергические и воспалительные заболеваниях глаз;
  • аллергический блефарит, конъюнктивит, кератоконъюнктивит, склерит и т.п.;
  • острый и хронический иридоциклит (ирит, иридоциклит);
  • симпатическая офтальмия;
  • для профилактики и лечения воспалительных осложнений после хирургических вмешательств на глазном яблоке и травм.

Заболевания уха:

  • лечение аллергического наружного отита;
  • хронический экзематозный наружный отит;
  • себоррейный наружный отит;
  • хронические заболевания кожи наружного слухового прохода, вызванные Lichen simplex;
  • в качестве дополнения к терапии при инфекционном отите, кроме вирусных отитов.
  • повышенная чувствительность к бетаметазону;
  • грибковые поражения глаз;
  • острые вирусные заболевания глаз, в том числе острый поверхностный кератит, вызванный Herpes simplex;
  • туберкулезное поражение глаз;
  • истончение или наличие дефекта эпителия. роговицы, склеры, глаукома;
  • грибковые поражения кожи наружного слухового прохода;
  • туберкулезное поражение уха;
  • острые вирусные заболевания уха;
  • наличие хронического или перенесенного ранее среднего отита;
  • нарушение целостности барабанной перепонки (возможно развитие ототоксичности).

Препарат следует применять с осторожностью у детей до 2-х летнего возраста, поскольку возможно подавление функции коры надпочечников.

Как и при приеме остальных глюкокортикостероидов и минералокортикоидов, необходимо соблюдать осторожность в случаях сердечной, почечной и печеночной недостаточности, повышенного давления крови, нефролитиаза.

Беременность и лактация


При беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозировка

Дозу устанавливают индивидуально.

Заболевания глаз: местно в конъюнктивальный мешок 1-2 капли 0,1% раствора бетаметазона каждый час или каждые 2 часа в начале терапии, с последующим постепенным снижением кратности применения в зависимости от терапевтического эффекта.

Заболевания уха: местно в наружный слуховой проход по 3-4 капле 0,1% раствора препарата каждые 2-3 часа. После достижения желаемого эффекта следует постепенно снизить кратность применения препарата до необходимой, обеспечивая контроль над симптомами заболевания.

  • истончение или перфорация роговицы, склеры;
  • повышение внутриглазного давления;
  • формирование задней субкапсулярной катаракты;
  • развитие вторичной инфекции, распространение Herpes simplex;
  • подавление функции надпочечников;
  • дерматит кожи век, зуд, жжение.

Во время применения препарата следует регулярно проверять внутриглазное давление, состояние хрусталика, поскольку при длительной терапии возможно развитие стероидной глаукомы и катаракты.

Риск возрастает при увеличении длительности терапии, поэтому применение препарата должно быть максимально коротким (менее 5 дней).

При использовании контактных линз их необходимо снять перед закапыванием препарата и можно одеть через 15 минут.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами и вождении автомобиля.

Капли глазные 0,1% во флаконах из темного нейтрального стекла по 5 мл. Упаковка содержит 1 флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению.

Список Б.
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 0 до +25°С.

2 года.
Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»,
По заказу ЗАО «Мастерлек», Россия.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в том числе лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, задержка жидкости и ионов натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (в том числе гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия); при внутрисуставном введении — усиление боли в суставе.

Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Местные реакции: при парентеральном введении — жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; при внутримышечном введении (особенно в дельтовидную мышцу) — атрофия кожи и подкожной клетчатки.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.

При внутривенном введении — аритмии, «приливы» крови к лицу, судороги.

При наружном применении: редко — зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для глюкокортикостероидов.

  • Новости
  • Наши услуги
  • О компании
  • Видаль БОКС
  • Парафармацевтика
  • Ветеринария

  • Калькуляторы
  • МКБ-11

Бетазон® (Betasone) инструкция по применению

💊 Состав препарата Бетазон®

✅ Применение препарата Бетазон®

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Дата обновления информации: 2007.03.22

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

S02BA07

(Бетаметазон)

Активное вещество:

бетаметазона динатрия фосфат

(betamethasone sodium phosphate)

BAN

принятое к употреблению в Великобритании

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Бетазон®

Капли глазные/ушные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельн.

рег. №: Р N002446/01
от 02.06.06
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бетазон®

Капли глазные/ушные в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым оттенком жидкости.

1 мл
бетаметазона натрия фосфат (в пересчете на сухое вещество) 1 мг

Вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный, натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА (трилон Б), бензалкония хлорид, ортофосфорная кислота (до рН 7.0-8.5), натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей — пачки картонные.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Реклама. НАО «СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА», ИНН 7720185196

Реклама. АО «Видаль Рус», ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Цитовир таблетки инструкция по применению детям
  • Должностная инструкция заведующего амбулаторией врача общей практики
  • Инструкции гси счетчики газа типа np методика поверки
  • Гексализ инструкция по применению состав
  • Iqos lil solid инструкция