Би алкофан таблетки инструкция по применению

Торговое название:

Бай-Алкофан
Bi-Alcofan

Состав:

Каждая таблетка содержит:

Кетопрофен – 150мг.

Свойства:

Бай-Алкофан – нестероидное противовоспалительное, противоревматическое, жаропонижающее средство центрального и периферического действия.

Показания:

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, заболевания суставов, опорно-двигательного аппарата (тендинит, растяжение связок).
Боли, независимо от происхождения: зубная боль, головная боль и первичная дисменорея.

Способ применения:

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком во время еды с большим количеством воды. Взрослым: ревматоидный артрит – 150 мг в день, 1 таблетка, или 2 дозы по половине таблетки. Лечение боли и первичной дисменореи. Обычная рекомендуемая доза составляет от 25 до 50 мг, каждые 6-8 часов при необходимости. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ДОЗУ 300 мг/сут.

Противопоказания:

Детский возраст; повышенная чувствительность к кетопрофену, аспирину или любому из вспомогательных веществ препарата; ЖК и другие кровоизлияния; язва желудка или кишечника; тяжелая сердечная, печеночная и почечная недостаточность; беременность и лактация.

Меры предосторожности:

При почечной недостаточности и пожилым пациентам дозировку корректирует врач. При возникновении ухудшения состояния, аллергии обратитесь к врачу.

Побочные эффекты:

Головные боли, головокружение, сонливость, судороги и расстройства настроения; вертиго; тахи-/брадикардия, артериальная гипертензия, аритмия, сердечная недостаточность; приступы астмы или бронхоспазма; светочувствительность, аллопеция; нарушения зрения, звон в ушах; тошнота, рвота, диарея, запор, желудочно-кишечный дискомфорт и боль в желудке, гастрит, стоматит; колит; гепатит; язвенная болезнь, желудочное кровотечение и перфорация кишечника; задержка жидкости в организме, отеки; сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Хранение:

Хранить при температуре не выше 30С в сухом и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Картонная коробка содержит 3 блистера по 10 таблеток в каждом, бумажную инструкцию.

Источник

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, заболевания суставов, опорно-двигательного аппарата (тендинит, растяжение связок). Боли, независимо от происхождения: зубная боль, головная боль и первичная дисменорея.

Цена:

81 E

Торговое название:

Би- Алкофан
Bi-Alcofan

Состав:

Каждая таблетка содержит:
Кетопрофен 150 мг.

Свойства:

Би-Алкофан — нестероидное противовоспалительное, противоревматическое, жаропонижающее средство центрального и периферического действия, связанное с подавлением активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), регулирующих синтез простагландинов.

Показания:

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, заболеваний суставов, опорно-двигательного аппарата (тендинит, растяжение связок).
Боль независимо от происхождения: зубная боль, головная боль и первичная дисменорея.

Способ применения и дозы:

Внутрь, таблетки следует проглатывать во время еды с большой скоростью воды. Взрослым: ревматоидный артрит – 150 мг в день, 1 таблетка, или 2 дозы по половине таблетки.
Лечение дисменореи: обычная рекомендуемая доза составляет от 25 до 50 мг, примерно 6-8 часов при необходимости. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ДОЗУ 300 мг/сут.

Противопоказания:

Детский возраст; повышенная чувствительность к кетопрофену, аспирину или в случае вспомогательных заболеваний; ЖК и другие кровоизлияния; язва желудка или кишечника; тяжелая сердечная, печеночная и почечная недостаточность; беременность и лактация.

Меры предосторожности:

При почечной недостаточности и пожилым пациентам дозировку корректирует врач. При возникновении ухудшения состояния, приближается к потребности.

Побочные эффекты:

Головные боли, головокружение, сонливость, судороги и расстройства настроения; головокружение; тахи-/брадикардия, артериальная гипертензия, аритмия, сердечная недостаточность; приступы астмы или бронхоспазм; фотосенсибилизация, алопеция; нарушения зрения, звон в ушах; тошнота, рвота, диарея, запор, желудочно-кишечный дискомфорт и боль в животе, гастрит, стоматит; колит; гепатит; язвенная болезнь, желудочное кровотечение и перфорация кишечника; задержка жидкости в организме, отеки; сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30 градусов в сухом, недоступном для детей месте.

Упаковка:

Картонная коробка содержит 3 блистера по 10 таблеток, бумажную инструкцию.

Возможно, вас заинтересует:

43.25 E

86 E

150 E

192 E

Дабур Ватика шампунь питательный с мёдом и яйцом 180 мл

75 E

Возврат к списку

Источник

Торговое название:

Бай-Алкофан

Bi-Alcofan

Состав:

Каждая таблетка содержит:

Кетопрофен – 150мг.

Свойства:

Би-Алкофан – нестероидное противовоспалительное, противоревматическое, жаропонижающее средство центрального и периферического действия.

Показания:

Способ применения:

Противопоказания:

Меры предосторожности:

Побочные эффекты:

Хранение:

Хранить при температуре не выше 30С в сухом и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Картонная коробка содержит 1,2 или 3 блистера по 10 таблеток в каждом, бумажную инструкцию.

Источник

Medical Description

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) used in the treatment of ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis and dysmenorrhea.

Dosage & Administration

-Administer with food to reduce gastrointestinal upset. Do not crush or break ER capsules or tablets.
-Rectal suppository: Insert suppository rectally.
-Tablets and capsules: to be taken by mouth with sufficient amount of water.
-Syrup: To be taken by mouth, use a calibrated measuring device (not a household teaspoon or tablespoon).
-Ampoules: Intramuscular injection: The injections should be made in a strictly aseptic manner in the outer part of the upper outer quadrant of the buttock, deeply and slowly. When repeated, it is recommended to switch sides with each injection.

Side Effects

Dyspepsia, abnormal hepatic function tests, skin rash, abdominal pain, anorexia, constipation, diarrhea, flatulence, nausea, stomatitis, vomiting, urinary tract irritation, abnormal dreams, depression, dizziness, drowsiness, headache, insomnia, malaise, nervousness, visual disturbance, tinnitus, renal insufficiency, acute myocardial infarction, cardiac arrhythmia, cardiac failure, edema, facial edema, hypertension, palpitations, peripheral vascular disease, shock, tachycardia, vasodilation, alopecia, bullous rash, diaphoresis, eczema, erythema multiforme, exfoliative dermatitis, onycholysis, pruritus, skin discoloration, skin photosensitivity, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, urticaria, change in libido, exacerbation of diabetes mellitus, gynecomastia, hyponatremia, increased thirst, microvesicular steatosis, weight gain, weight loss, buccal necrosis, dysgeusia, eructation, gastritis, gastrointestinal hemorrhage, gastrointestinal perforation, gastrointestinal ulcer, hematemesis, increased appetite, melena, occult blood in stools, pancreatitis, peptic ulcer, salivation, ulcerative colitis, xerostomia, hematuria, impotence, nephrotic syndrome, uterine hemorrhage, agranulocytosis, anemia, disorder of hemostatic components of blood, hemolysis, purpuric disease, purpuric rash, rectal hemorrhage, thrombocytopenia, cholestatic hepatitis, hepatitis, jaundice, anaphylaxis, hypersensitivity reaction, amnesia, aseptic meningitis, chills, confusion, dysphoria, hallucination, migraine, nightmares, paresthesia, personality disorder, vertigo, conjunctivitis, dry eye syndrome, eye pain, retinal hemorrhage, retinal pigment changes, auditory impairment, acute renal tubular disease, interstitial nephritis, renal failure syndrome, bronchospasm, dyspnea, epistaxis, hemoptysis, laryngeal edema, pharyngitis and rhinitis.

Safety Advice

-Should not be given to patients suffering from hypersensitivity to ketoprofen.
-Should not be given to patients suffering from active peptic ulcer or active inflammatory disease of the gastrointestinal tract; inflammatory lesions or recent bleeding of the rectum or anus.
-Contraindicated in patients who experience bronchospasm, asthma, rhinitis, or urticaria with nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) or aspirin therapy.
-NSAIDs cause an increased risk of serious (and potentially fatal) adverse cardiovascular thrombotic events, including MI and stroke.
-May cause drowsiness, dizziness, blurred vision, and other neurologic effects which may impair physical or mental abilities; patients must be cautioned about performing tasks which require mental alertness (eg, operating machinery or driving).
-NSAIDs cause increased risk of serious GI inflammation, ulceration, bleeding, and perforation (may be fatal); elderly patients and patients with history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk of serious GI events.
-Platelet adhesion and aggregation may be decreased; may prolong bleeding time.
-May cause anemia.
-May cause elevations in transaminase.
-NSAID use may increase the risk of hyperkalemia.
-May cause blurred/diminished vision.
-NSAIDs may cause potentially fatal serious skin adverse events including exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome (SJS), and toxic epidermal necrolysis (TEN).
-May increase the risk of aseptic meningitis, especially in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
-Use with caution in patients with hepatic impairment.
-Avoid use in patients with advanced renal disease.
-Do not take a double dose to make up for the single dose that you missed.
-In case of over dose be ready to tell or show what was taken, how much and when it happened, and seek immediate medical attention. For additional information call us on 16676. Always tell your physician your detailed medical history.

Storage

Store at room temperature.

Drug Interactions

-Acemetacin: May enhance the adverse/toxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-May enhance the antiplatelet effect of the agents with antiplatelet properties.
-Alcohol (Ethyl): May enhance the adverse/toxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-Aminoglycosides: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may decrease the excretion of Aminoglycosides.
-Angiotensin II Receptor Blockers: May enhance the adverse/toxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: May enhance the adverse/toxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-Beta-Blockers: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may diminish the antihypertensive effect of Beta-Blockers.
-Bisphosphonate Derivatives: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may enhance the adverse/toxic effect of Bisphosphonate Derivatives.
-Corticosteroids (Systemic): May enhance the adverse/toxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-Deoxycholic Acid: May enhance the adverse/toxic effect of Deoxycholic Acid.
-Digoxin: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may increase the serum concentration of Digoxin.
-Lithium: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may increase the serum concentration of Lithium.
-Loop Diuretics: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may diminish the diuretic effect of Loop Diuretics.
-Metformin: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may enhance the adverse/toxic effect of Metformin.
-Methotrexate: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may increase the serum concentration of Methotrexate.
-Multivitamins/Minerals (containing vitamins ADEK, Folate, Iron): May enhance the antiplatelet effect of Agents with Antiplatelet Properties.
-Omega-3 Fatty Acids: May enhance the antiplatelet effect of Agents with Antiplatelet Properties.
-For the rest of interactions refer to Pregnancy and lactation.

Pregnancy & Lactation

Not safe in pregnancy-Ketoprofen crosses the placenta, maternal use of NSAIDs should be avoided beginning at 20 weeks’ gestation. If NSAID use is necessary between 20 and 30 weeks’ gestation, limit use to the lowest effective dose and shortest duration possible. Based on available information, NSAIDs can be continued during the first 2 trimesters of pregnancy in patients with rheumatic and musculoskeletal diseases; use in the third trimester is not recommended.
-Ketoprofen is present in breast milk. NSAIDs are considered compatible for the treatment of rheumatic and musculoskeletal diseases in lactating patients, maternal use of NSAIDs should be avoided if the breastfeeding infant has platelet dysfunction, thrombocytopenia, or a ductal-dependent cardiac lesion.
-Ask you physician before taking any medication during pregnancy or lactation.
-Interactions (continue):
-Potassium Salts: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may enhance the hyperkalemic effect of Potassium Salts.
-Quinolones: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may enhance the neuroexcitatory and/or seizure-potentiating effect of Quinolones.
-Thiazide and Thiazide-Like Diuretics: May enhance the nephrotoxic effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents.
-Vancomycin: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents may increase the serum concentration of Vancomycin.
-Vitamin E (Systemic): May enhance the antiplatelet effect of Agents with Antiplatelet Properties.
-Vitamin K Antagonists (eg, warfarin): Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents (Nonselective) may enhance the anticoagulant effect of Vitamin K Antagonists.

Источник

📜Инструкция по применению Баклофен
💊Состав препарата Баклофен
✅Показания препарата Баклофен
📅Условия хранения препарата Баклофен
⏳Срок годности препарата Баклофен

Код ATX:
Костно-мышечная система (M) > Миорелаксанты (M03) > Миорелаксанты центрального действия (M03B) > Прочие миорелаксанты центрального действия (M03BX) > Baclofen (M03BX01)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 10 мг: 50 шт.
Рег. №: 2107/96/01/06/11/16 от 28.07.2016 — Действующее

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской.

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, этилцеллюлоза.

50 шт. — флаконы полипропиленовые (1) — пачки картонные.

таб. 25 мг: 50 шт.
Рег. №: 2107/96/01/06/11/16 от 28.07.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

50 шт. — флаконы полипропиленовые (1) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата БАКЛОФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 02.03.2007 г.

Фармакологическое действие

Миорелаксант центрального действия; агонист GABA_B-рецепторов. Угнетает моно -и полисинаптические рефлексы, по-видимому, за счет уменьшения выделения возбуждающих аминокислот (глутамата и аспартата) из терминалей, что происходит в результате стимуляции пресинаптических GABA_B-рецепторов. Не влияет на передачу импульсов в нервно-мышечных синапсах, уменьшает тонус скелетных мышц. Оказывает умеренное анальгезирующее действие. На фоне применения препарата повышается двигательная и функциональная активность больных; облегчается проведение пассивной и активной кинезотерапии (физические упражнения, массаж, мануальная терапия).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь баклофен быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Терапевтическая концентрация составляет 80 — 395 нг/мл. C_max в плазме крови составляет 500-600 нг/мл и достигается через 2-3 ч после приема препарата, затем концентрация баклофена в плазме сохраняется на уровне 200 нг/мл в течение 8 ч.

Распределение

Баклофен проникает через плацентарный барьер и в минимальном количестве выделяется с грудным молоком. Связывание с белками плазмы составляет около 30%.

Метаболизм

Приблизительно 15% принятой дозы препарата биотрансформируется в печени путем дезаминирования.

Выведение

T_1/2 составляет 2.5 — 4 ч. Баклофен выделяется преимущественно почками (70 — 80%) в неизмененном виде или в виде метаболитов; остальная часть выводится с калом. После приема внутрь препарат почти полностью выводится из организма в течение 72 ч.

Показания к применению

Повышение тонуса мышц:

при рассеянном склерозе;
при заболеваниях спинного мозга инфекционного, дегенеративного и травматического генеза (например, опухоли, сирингомиелия, болезни двигательных нейронов, травмы);
при инсульте;
при детском церебральном параличе;
при менингите;
при черепно-мозговых травмах;
при алкоголизме (аффективные расстройства).

Режим дозирования

Таблетки можно делить, что позволяет индивидуально установить наименьшую эффективную дозу препарата, не вызывая побочных эффектов у пациента.

Взрослым назначают препарат в начальной дозе по 5 мг 3 раза/сут; постепенно каждые 3 дня повышают дозу до развития оптимального терапевтического эффекта (обычно до 30-75 мг/сут). Пациентам, которым требуется применение препарата в высших дозах (обычно до 30-75 мг/сут), Баклофен назначают в таблетках по 25 мг. Максимальная суточная доза — 100 мг (назначается на короткое время в условиях стационара). Продолжительность курса терапии зависит от клинического состояния пациента. Не следует внезапно прекращать применение Баклофена из-за возможного появления галлюцинаций и обострения спастических состояний. Отмену препарата проводят постепенно (в течение 1-2 недель).

У пациентов в возрасте старше 65 лет дозу препарата следует повышать с осторожностью в связи с повышением риска возникновения побочных эффектов.

У детей в возрасте до 10 лет суточная доза определяется из расчета 0.75-2 мг/кг; в возрасте старше 10 лет — максимально 2.5 мг/кг/сут; т.е. 2.5 мг 4 раза/сут. При необходимости дозу с осторожностью повышают каждые 3 дня. Средние рекомендуемые дозы составляют для детей от 1 года до 2 лет 10-20 мг/сут, для детей от 2 до 6 лет — 20-30 мг/сут, для детей от 6 до 10 лет — 30-60 мг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуемые дозы следует уменьшить до 5 мг/сут.

Препарат принимают во время еды. При пропуске очередного приема не следует принимать двойную дозу препарата.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, нарушение походки, повышенная утомляемость, спутанность сознания, апатия, эйфория, депрессия, парестезии, атаксия, тремор, нистагм, парез аккомодации, галлюцинации, судороги, снижение судорожного порога.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, запор, диарея.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, энурез; при длительном применении — нарушение функции почек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, одышка, сильное сердцебиение, боль в грудной клетке и потеря сознания.

Прочие: миалгия, мышечная слабость, нарушение зрения, расстройство вкуса, кожные высыпания и зуд, отек голеностопных суставов, чрезмерное потоотделение, увеличение массы тела, чувство отека слизистой оболочки носа. У некоторых пациентов наблюдалось усиление спастического состояния (парадоксальная реакция на препарат).

Побочные эффекты чаще всего проявляются при быстром увеличении дозы препарата или применении Баклофена в высоких дозах, а также у пациентов пожилого возраста. Побочные эффекты часто носят преходящий характер и проходят после уменьшения дозы. Тяжелые нежелательные симптомы требуют отмены препарата.

Противопоказания к применению

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
психозы;
болезнь Паркинсона;
эпилепсия;
судороги (в анамнезе);
хроническая почечная недостаточность;
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях на крысах, которым вводили Баклофен в дозе, приблизительно 13-кратно превышающей рекомендуемую максимальную дозу для людей, чаще отмечалась пупочная грыжа у плода. Не отмечено тератогенного действия у мышей и кроликов, но описано уменьшение массы плода и нарушение процесса окостенения скелета плода мыши при введении Баклофена в суточных дозах, которые в 17 или 34 раза превышали дозы, применяемые у людей.

В других испытаниях, проведенных на крысах (самках), которые получали Баклофен в течение 2 лет, отмечены дозозависимые изменения яичников.

Особые указания

Во время лечения препаратом обостряются проявления психопатических синдромов, шизофрении, судорожных состояний, возможно развитие спутанности сознания. У этих пациентов Баклофен следует назначать с осторожностью, а пациент должен находиться под врачебным наблюдением.

После внезапной отмены препарата могут наступить состояние страха, спутанность сознания, галлюцинации, психопатические, маниакальные, параноидальные и судорожные состояния, а также могут обостриться спастические состояния, поэтому дозу препарата следует уменьшать постепенно в течение 1-2 недель.

Баклофен выводится с мочой, в основном в неизмененном виде, поэтому препарат следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью. У этих пациентов дозу препарата следует соответственно уменьшить.

Следует соблюдать особую осторожность во время лечения Баклофеном пациентов пожилого возраста (повышенный риск проявления нежелательных эффектов).

Следует соблюдать осторожность во время применения Баклофена у пациентов, у которых сохранение вертикального положения тела и равновесия или увеличение двигательной активности зависит от повышения мышечного тонуса .

Баклофен следует с особой осторожностью назначать пациентам, принимающим антигипертензивные препараты (возможно лекарственное взаимодействие).

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с инсультом, с расстройствами дыхания, с нарушениями функции печени.

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным тонусом сфинктера мочевого пузыря (может наступить задержка мочи).

У некоторых пациентов на фоне применения Баклофена наблюдалось повышение активности АСТ, ЩФ и уровня глюкозы в сыворотке крови. Показан контроль лабораторных данных, особенно у пациентов с печеночной недостаточностью и с сахарным диабетом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим Баклофен, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, потеря сознания, кома, угнетение дыхательного центра; возможны спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, нарушение аккомодации, отсутствие зрачкового рефлекса, мышечная гипотония, клонические судороги, снижение или отсутствие безусловных рефлексов, снижение тонуса периферических сосудов, артериальная гипотензия, брадикардия, снижение температуры тела, тошнота, рвота, диарея, повышенное слюноотделение, повышение активности ЛДГ, АСТ и ЩФ.

Лечение: специфического антидота не существует. Следует немедленно вызвать рвоту или промыть желудок, а также ввести активированный уголь. Пациенты, находящиеся в бессознательном состоянии, перед промыванием желудка должны быть интубированы. Назначают обильное питье, диуретики, при угнетении дыхания — ИВЛ. Согласно некоторым данным, при отравлениях легкой степени физиостигмин, вводимый в/в (в дозе 1-2 мг в течение 5-10 мин), ликвидирует побочные действия со стороны ЦНС (особенно сонливость и угнетение дыхательного центра). В случае отсутствия реакции после первой дозы, следующую дозу препарата можно ввести через 30–60 мин. Если возникнут судороги — следует с осторожностью назначить диазепам в/в.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении баклофен усиливает седативное действие других средств, угнетающих ЦНС, или этанола.

При одновременном применении с препаратами лития баклофен может повышать моторную возбудимость.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно значительное снижение мышечного тонуса.

При одновременном применении баклофен усиливает действие антигипертензивных препаратов (это может привести к необходимости изменения режима дозирования).

Препараты, которые могут нарушать функцию почек (например, ибупрофен), увеличивают T_1/2 баклофена , что является причиной возникновения токсических эффектов.

У пациентов с болезнью Паркинсона, получающих препараты леводопы с карбидопой, при одновременном применении с баклофеном могут возникать галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение.

Баклофен продлевает анальгезию, вызванную фентанилом.

Контакты для обращений

ПОЛЬФАРМА АО, представительство, (Польша)

Представительство АО «Polpharma»
в Республике Беларусь

220026 Минск, Бехтерева ул. 7, оф.409
Тел.: (375-17) 291-59-98

Все аналоги

Аналоги КФУ

СИРДАЛУД
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

МИДОКАЛМ^®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)

КЕПЛЕРОН
(GRAND MEDICAL GROUP AG, Швейцария)

РЕБЛАКС
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)

ТИЗАЛУД
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, АО, Украина)

Другие препараты этого производителя

ИБУФЕН^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® Д
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® УЛЬТРА
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® ФОРТЕ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПОЛПРИЛ^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

БОБОТИК
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИНДАПЕН РЕТАРД
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

МОМЕЗАЛ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ДИАВЕНОН
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПОЛПРАМ^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

Источник