Биомицин инструкция по применению в ветеринарии

Инструкция #

 по применению Биомицина-М для лечения маститов у коров, коз и овец.

организация-разработчик: «Инторхоми Ворон «До Аделаар» Эсти АС», Ванапере. 114, Виимси, 74013 Харью, Эстония Тел. +372 6005005 Факс:+372 6005006

I. Общие сведения

1.Наименование лекарственного препарата: Биомицин-М (Вютуси-М).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, неомицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального применения.
Биомицин-М в качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат — 100 мг и неомицина сульфат — 50 мг, а также вспомогательные компоненты: парафин — 50 мг, бензиловый спирт — 10, мг (0.01 мл) и триглицериды средних цепей — до 1 мл.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета.
Срок годности — 3 года с даты производства. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают стерильно расфасованным по 5 мл в полипропиленовые шприцы-дозаторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.
5. Биомицин-М хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Биомицин-М следует хранить в местах, недоступных для детей
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями
законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотералевтическая группа: комбинированный антибактериальный лекарственный препарат
10. Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campunolobacter, Clostridium spp., Corunebacterium spp., Erusipelotxrix rhisiopathiale, Escherichia coli, Listeria monocutogenes, Staphilococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопеgтида, входящего в состав
клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и
карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После интрацистернального введения максимальная концентрация амоксициллина тригидрата достигается через 1-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Выводится антибиотик из
организма в основном с молоком и частично с мочой в неизмененной форме.
Неомицин — аминогликозидный антибиотик. Механизм действия заключается в связывании с 30S рибосомными субъединицами, что изменяет генетический код РНК а также нарушает проходимость стенки бактериальной клетки.
Активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Е. сoli
Кlebsiella, Pasteurella, Salmonella и Staphilococcus spp.
После интрацистернального введения неомицин плохо всасывается, приблизительно 3 % от введенной дозы, действует местно, оставшиеся 97 % выводятся в неизменном виде с молоком.
Биомицин-М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

III. Порядок применения.

11. Биомицин-М назначают для лечения мастита у коров, коз и овец, вызванного чувствительными к
амоксициплину и неомицину микроорганизмами, такими как, коринебактерии, кишечная палочка,
‘стафилококки и стрептококки.
12. Биомицин-М запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к активным компонентам препарата.
13. Лекарственный препарат применяют интрацистернально, в течение 3 дней в дозе 5 мл (1 шприц-дозатор) на больную долю вымени один раз в сутки.
Перед применением Биомицина-М молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем
в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при начале применения Биомицин-М и при его отмене не установлено.
16. Лекарственный препарат применяется в период лактации.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках.
18. При применении Биомицин-М в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается, но возможна дисфункция почек, нейротоксичность и нервно-мышечная блокада. Лечение назначается симптоматическое.
19. Лекарственный препарат можно применять с другими лекарственными средствами, кроме средств для интрацистернального введения, а также тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего, применения Биомицин-М. Мясо от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики.

21. При работе с Биомицин-М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с. лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
23. При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно, промыть их струей чистой воды.
При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
«Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Биомицин 80 (Biomycinum 80).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий неоднородный порошок от светло-кремового до темно-коричневого цвета с вкраплениями.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 80,0 мг хлортетрациклина гидрохлорида, вспомогательные вещества, наполнитель до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают в мешках бумажных многослойных номинальной массой 5,0; 10,0; 20,0 и 25,0 кг.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклина гидрохлорид – антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus.

2.2 Хлортетрациклина гидрохлорид высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов, таких как Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella bronchiseptica, Bordetella avium, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Ricketsia spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Listeria monocytogenes, Actinomyces spp. и Eimeria spp.

2.3 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на уровне рибосом, проявляя бактериостатическое действие.

2.4 При пероральном введении хлортетрациклин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта в кровь и проникает в органы и ткани организма.

В крови терапевтическая концентрация его удерживается на высоком уровне около 8 – 12 часов.

Хлортетрациклин выводится из организма с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Биомицин 80 применяют молодняку сельскохозяйственных животных, свиньям и цыплятам-бройлерам с профилактической и лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, риккетсиозе, актиномикозе, лептоспирозе, листериозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препаратам группы тетрациклина.

3.2 Препарат применяют перорально индивидуально или групповым методом в смеси с кормом.

3.3 С профилактической целью препарат применяют в течение 3 – 5 дней один раз в день, а с лечебной – в течение 5 – 10 дней в дозах, указанных в таблице 1.

3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции, проявляющиеся крапивницей и зудом.

При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбиоз.

3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

Таблица 1 – Дозы препарата ветеринарного «Биомицин 80» для животных и птицы

3.6 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.

Не рекомендуется задавать препарат с молоком и молочными продуктами, использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к тетрациклинам, курам-несушкам, чье яйцо используется для пищевых целей.

3.7 Мясо животных и птицы в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.

Антимаститная суспензия для лактирующих в 1 мл: 
амоксициллина тригидрат — 100 мг
неомицина сульфат — 50 мг
Комбинация амоксициллина и неомицина обладает аддитивным действием.
Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия с бактерицидным действием против Гр+ и Гр- бактерий.
Он воздействует на бактерию Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечную палочку, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, бактерию Pasteurella, сальмонеллу, стрептококки и пенициллиназа-негативные стафилококки.
Бактерицидное действие выражается в подавлении синтеза клеточной оболочки бактерий. Неомицин является аминогликозидом, обладающим бактерицидным действием против главным образом грамотрицательных бактерий, таких как кишечная палочка, клебсиелла, бактерия Pasteurella, сальмонелла и бактерии рода стафилококки. Состав Амоксициллина тригидрат 100 мг Неомицина сульфат 50 мг Растворитель до 1 мл Показания к применению Лечение клинического мастита, вызванного чувствительными к амоксициллину и неомицину микроорганизмами, такими как коринебактерии, кишечная палочка, стафилококки и стрептококки. Способ применения и дозировка Содержимое одного шприца вводят в пораженную часть вымени ежедневно в течение 3 дней (максимально). Перед применением молоко из вымени выдаивают, сосок дезинфицируют. Не превышать вышеуказанную дозировку. Противопоказания Гиперчувствительность к амоксициллину и/или неомицину. Применение в субтерапевтических дозах. Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами. Назначение животным с серьезными нарушениями функции почек и/или печени. Побочные явления Аллергические реакции. Дисфункция почек, нейротоксичность и нервно-мышечная блокада. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +25°С. Упаковка Шприц – 5 мл.

Описание

По внешнему виду препарат представляет собой интрамаммарную суспензию, от белого до кремового цвета.

Показания к применению

Биомицин-М применяют для лечения коров при маститах, коз и овец при клиническом и скрытом мастите в лактационный период.

Дозировка

Препарат вводят интрацистернально, в течение 3 дней в дозе 5 мл (1 шприц-дозатор) в пораженную долю вымени, один раз в сутки.

Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четветрей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.

Противопоказания

Биомицин-М запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к активным компонентам препарата.

Период ожидания

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания, мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

Форма выпуска

Препарат расфасовывают по 5 мл в одноразовые шприцы-инъекторы объемом 7 мл для интрацистерального введения, которые упакованы в коробку по 24 штуки.

Срок годности

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Здоровья Вам и Вашим питомцам!

© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru

Возврат к списку