Бессонница – то, с чем сталкивался каждый взрослый человек. К бессоннице можно отнести не только отсутствие сна, но и частые ночные пробуждения, недостаточное количество сна, ночные кошмары. Когда такой симптом проявляется после тяжелого и нервного дня или перед каким-то важным событием – это вполне физиологично. Но если бессонница застает человека каждую ночь, в течении длительного времени – это тревожный знак. Если в думах о предстоящем сне вас охватывает тревога и страх опять пролежать всю ночь, глядя в потолок – это явный повод начать борьбу с бессонницей.
Самыми популярными средствами против бессонницы являются снотворные, как синтетические, так и растительного происхождения. Однако такие препараты чаще всего вызывают массу побочных эффектов, а также эффект привыкания. К таким препаратам можно отнести Бондормин. Это синтетический препарат, созданный для лечения тяжелой бессонницы. Как действует препарат? Можно ли избежать привыкания к Бондормину? Какие побочные эффекты могут развиться при применении Бондормина? – на все эти вопросы ответим в данной статье.
Бондормин – это…
Бондормин – достаточно старое снотворное средство, используемое для облегчения наступления сна и обеспечения достаточной продолжительности. Бондормин хоть и старый препарат, но не самый первый из данной группы. Желание спать крепким и здоровым сном возникало у людей с древности. Еще до нашей эры жители Ассирии применяли в качестве снотворного белладонну. Позже Египтяне начали применять опиум с этой же целью. Также в качестве снотворного могли применять спиртные напитки, мандрагору и другие вещества, и растения. Сегодня с целью улучшения сна применяют снотворные, транквилизаторы, седативные препараты.
Бондормин также имеет еще одно название – Бротизолам. Данный препарат является седативно-снотворным средством, производным бензодиазепина. Изобретен и запатентован препарат был еще в прошлом веке. В 1974 году препарат получил патент и начал активно изучаться. А уже через 10 лет препарат активно начали применять в медицинской практике. Весь бензодиазепиновый ряд – это препараты, способные вызывать сильное привыкание. Данная группа оказывает анксиолитический, противосудорожный, снотворный и седативный эффект. Иногда такие препараты применяют в качестве премедикации, для более легкого вхождения в наркоз. Сегодня Бондормин не применяется в Великобритании, США, Канаде. В России, Испании, Бельгии, Люксембурге и ряде других стран препарат активно применяется неврологами, анестезиологами и некоторыми другими специалистами.
Профессиональная интервенция
Не можете уговорить на лечение?
Наши специалисты помогут вам мотивировать больного и уговорить близкого на лечение.
Бондормин не назначается длительными курсами. Обычно его прием ограничивается 14-28 днями. Показанием к назначению данного препарата может быть только тяжелая, изнуряющая бессонница. Препарат не является первой линией лечения бессонницы, и к нему прибегают только в тяжелых случаях, когда другая терапия не эффективна. Такой препарат может назначаться при семейных формах бессонницы. Бондормин способен сокращать время засыпания, уменьшать количество ночных пробуждений, расслаблять мышцы и даже оказывать противосудорожное действие.
Бротизолам можно назначать в однократной дозе 250 мкг, при особо тяжелых случаях – 500 мкг. Если препарат назначается пожилым людям – лучше сократить его дозировку до 125 мкг, так как ферментативные системы пожилых людей работают не так эффективно. Бондормин способен подавить не только наследованные формы бессонницы, но и отсутствие сна, связанное с беспокойством и напряжением.
Препарат строго противопоказан пациентам с почечной, печеночной недостаточностью. Бондормин не применяется у больных с циррозом, пиелонефритом, гепатитом, миастенией, при беременности и лактации. Также нельзя назначать такое лекарственное средство пациентам, имеющим непереносимость бензодиазепинов и других компонентов препарата. Также данное лекарственное средство не показано для детей и подростков до 18 лет. Невозможно отменять препарат резко, одномоментно. Обычно Бротизолам отменяют постепенно, медленно снижая дозировку. Привычную одну таблетку делят пополам, принимая по половинке. Далее препарат отменяют полностью.
Механизм действия препарата и развития привыкания
Механизм действия всех бензодиазепинов достаточно сложен для понимания. В центральной нервной системе нашего организма существует ряд рецепторов, которые реагируют на присутствие гамма-аминомасляной кислоты в синапсе. Такие рецепторы получили название ГАМК-рецепторный комплекс. Комплексом данный рецептор назван потому, что в одном большом рецепторе имеется целый набор разных сайтов связывания, для разных веществ.
Смертельно опасно!
Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация
Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечение
На мультирецепторном ГАМК комплексе имеется сайт для связывания с бензодиазепиновыми веществами, такими как Бондормин. Когда происходит связь, аллостерическая регуляция вызывает реакцию со стороны всего рецептора. Врата рецептора становятся более чувствительными к гамма-аминомасляной кислоте. Когда чувствительность возрастает, рецептор улавливает даже небольшие порции нейромедиатора. Теперь рецептору нужно малое количество вещества, чтобы передать сигнал в вышележащие центры. Соответственно даже малое количество ГАМК вызывает сон.
Самая главная функция гамма-аминомасляной кислоты – тормозная. Этот нейромедиатор обеспечивает нормальные процессы торможения в центральной нервной системе. Именно благодаря такому веществу приходит сон, расслабление, уходит тревожность и расслабляется весь организм. Недостаток такого нейромедиатора может вызвать бессонницу, тревогу, раздраженность. Гамма-аминомасляная кислота обеспечивает нормальную трофику нервной системы, физиологический отдых.
Толерантность (привыкание) к бензодиазепинам возникает достаточно быстро, что не позволяет назначать его длительнее 14-28 дней. Со временем, при применении таких препаратов развивается несколько механизмов, которые и обеспечивают толерантность.
Первое, что происходит при применении Бондормина – изменение конфигурации ГАМКа-рецепторного комплекса, разъединение бензодиазепинового сайта связывания с самим комплексом. Соответственно, бензодиазепины больше не могут оказывать свои эффекты и увеличивать сродство рецептора к нейромедиатору.
Второе, что приведет к толерантности – это снижение синтеза самих рецепторов, а именно бензодиазепиновых субъединиц рецепторов. За данный механизм отвечает отрицательная обратная связь, которая и обеспечивает такой эффект.
Третье, что объясняет толерантность – повышение чувствительности рецепторов к возбуждающим нейромедиаторам. Такими нейромедиатором является глутамат. Именно эти рецепторы активируются быстрее всего при применении бензодиазепинов. Повышенная эффективность таких рецепторов увеличивает возбуждающие влияния в нервной системе. Этот эффект нивелирует действие бензодиазепинов. И четвертый механизм развития толерантности очень схож с предыдущим, он также связан с увеличением синтеза других, возбуждающих нейромедиаторов.
Вопрос развития толерантности к препаратам давно интересовал медиков и ученных. Занявшись изучением такого феномена была выявлена генетическая предрасположенность пациентов к привыканию. Это было замечено, при изучении семейного анамнеза в каждом отдельном случае, а также при генетических исследованиях.
Побочные эффекты Бондормина
Бондормин действует в центральной нервной системе и оказывает множество побочных эффектов. Основные побочные эффекты сконцентрированы также в ЦНС. Бондормин – препарат, назначаемый врачом и не продается без рецепта. Если соблюдать схему приема препарата, разработанную врачом и не отступать от прописанной дозировки – побочные эффекты проявляются редко.
Иногда при применении Бондормина больные жалуются на чувство усталости и апатию по утрам. Также многие пациенты указывают на развитие головной боли и головокружения. Такие симптомы могут мешать человеку выполнять свои привычные дела, сидеть за рулем и работать на производстве. Эффект такого препарата при развитии нежелательных реакций бесполезен для пациентов. Именно от слабости и усталости пытаются избавиться люди, страдающие бессонницами.
Круглосуточно
Анонимно
Бесплатно
Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека!
Каждый день может стать последним!
Применение Бондормина при развитии привыкания может обернуться передозировкой. Бывает так, что при применении препарата больные перестают чувствовать эффекты из-за нарастающей толерантности. Тогда пациент принимает перед сном не одну таблетку, а две и даже три. Такое необдуманное решение может повлечь за собой множество последствий, обусловленных передозировкой. Большие дозы Бондормина вызывают нарушение сознания, кратковременные волны возбуждения, сопровождающиеся иллюзиями. Намного реже симптомом передозировки становится психоз. Такое состояние может напомнить делирий, при котором пациенты могут быть вполне активны и совершать необдуманные действия. Далее наступает угнетение сознания, перебои в работе сердечно-сосудистых механизмов, возможна остановка дыхания и летальный исход.
Привыкание к Бондормину – не единственное последствие приема. Вслед за привыканием, при несвоевременной отмене и повышении дозы, может развиться настоящая зависимость. При этом, все бензодиазепины могут вызывать как психическую, так и физическую зависимость. Тогда при отмене препарата разовьется настоящий синдром отмены. Основные проявления такого состояния – это тахикардия, возбужденность, тревога, падение или напротив – увеличение кровяного давления, чрезмерная потливость, тремор, диспепсия. Пациенты страдают от бессонных ночей и дней, сильнейшего утомления и отсутствия полноценного отдыха. Реже у больных с такой абстиненцией возникает чувство ломоты в костях и суставах, непереносимость ярких звуков и запахов, тошнота и рвота, проблемы с мочеиспусканием, понос, лихорадка, тремор головы, галлюцинации.
Если вы или ваши близкие столкнулись с проблемой зависимости, стоит как можно скорее обратиться за помощью. Для этого пройдите по ссылке: или позвоните по телефону +7 978 53 222 52 доступен WhatsApp.
Почему возникают проблемы со сном?
Самый эффективный способ борьбы с бессонницей – узнать ее причину и исключить ее из своей жизни. Таблетки лишь снимают симптоматику, но не решают саму проблему. Иногда бессонница может быть проявлением некоторых серьезных патологий, а иногда явным знаком, что организму нужен полноценный отдых. Самыми частыми причинами бессонницы являются: стресс, синдром хронической усталости, искажение циркадных ритмов, смена часовых поясов, злоупотребление некоторыми тонизирующими препаратами и веществами, нарушение работы эндокринной системы, интоксикационный синдром, недостаток витаминов, боли, нарушение внутричерепного давления, психические патологии, индивидуальные особенности функционирования нервной системы.
Бессонница может быть признаком хронического стресса. Довольно часто, когда человек погружается в слишком интенсивный рабочий график или устает в домашних и семейных делах – ночи становятся испытанием. Перевозбужденная нервная система не дает мозгу поддаться тормозящим импульсам и продолжает себя истощать. Лучшим способом борьбы с бессонницей в таком случае является отдых. Да, именно отдых может помочь наконец выспаться. Выходные без работы и бытовых дел, отказ от гаджетов и телевидения – путь к здоровому сну и нормализации тормозных процессов в ЦНС.
Злоупотребление тонизирующими средствами – еще одна причина бессонницы. Если в течение дня вы выпиваете много энергетиков или кофе, а также потребляете много сладкого и шоколада – возможно развитие бессонницы. Такая бессонница пройдет при отказе от вредных привычек.
Нейродегенеративные заболевания – следующая причина бессонницы. Болезнь Паркинсона или Альцгеймера может проявляться бессонницей. Кроме этого, такой симптом замечают у себя люди с рассеянным склерозом. Возникновение бессонницы – не повод паниковать. Если такое состояние наблюдается у вас длительное время – это знак, что вам необходима консультация невропатолога или сомнолога. Эти причины – далеко не весь список возможных этиологий бессонницы. Чтобы точно узнать о причинах такого состояния, необходимо пройти обследование.
Методы борьбы с бессонницей
Если у вас возникла бессонница – не спешите принимать лекарственные препараты. Снотворные препараты могут быть весьма опасны своими побочными эффектами и риском передозировки. Первым шагом стоит попробовать народные средства от бессонницы.
Борьбу с бессонницей стоит начинать с нормализации режима дня. Важно ложиться спать до 23 часов, а проводить ночь в темной комнате, без источников освещения. Для этого важно иметь в комнате плотные шторы, выключать всю технику. Также важно достаточное количество времени в течение дня проводить на свежем воздухе, заниматься физической активностью. Совместить эти два пункта поможет прогулка. Достаточно проходить в день от 6.000 шагов. Особенно полезна такая прогулка перед сном. Кроме этого, важно исключить яркий свет и гаджеты минимум за час до сна. Лучше сменить яркий экран телефона на книгу с крупным шрифтом, занятие монотонными бытовыми делами, такими как мытье посуды или глажка белья.
Теплые ванны с солью – еще один способ расслабиться перед сном. Температура воды должна быть не горячей и не холодной, лучше отдать предпочтение температуре тела. В воду можно добавить пару капель эфирного масла. Ароматерапия также благоприятно влияет на нервную систему и позволяет расслабиться.
Заключение
Бондормин – снотворное средство, которое при длительном приеме может сформировать привыкание. При повышении дозы возможна передозировка, которая без соответствующей помощи может оказаться летальной. Снотворные препараты должен назначать врач. Самолечение такими лекарственными средствами не даст желаемого эффекта и может быть опасным.
Основу лечения физической зависимости от наркотических веществ составляет процедура детокса – она длится 10 дней. Зависимые получают дозы витаминных, минеральных комплексов, специализированные препараты, помогающие вывести токсичные вещества из организма. После процедуры показана психотерапия и реабилитация, которые необходимы для избавления больного от психологической зависимости. При двойных диагнозах назначаются дополнительные медикаменты, контроль осуществляется профессиональными врачами и инструкторами.
Практически каждый наркоман со стажем хотя бы раз проходил курс детоксикации, при котором из организма выводятся все вредные токсины с помощью инфузий ряда препаратов. Обычно курс детокса составляет около 10 дней. При этом используются самые различные лекарства – начиная от анальгетиков и абсорбентов, и заканчивая антидепрессантами. Лечение осуществляется комплексно, также при детоксикации часто показана психотерапия.
Препараты для детокса наркоманов
В целях детокса часто применяются следующие препараты:
- Субутекс;
- Налтрексон;
- Витаминно-минеральные комплексы;
- Физиологические растворы.
Субутекс
Другое название Субутекса бупренорфин. В Европе этот препарат часто используется в качестве заместительной терапии для героиновых наркоманов. Вызывает ощущения, как при употреблении героина или морфина, но гораздо слабее. К тому же, по словам самих участников таких программ, Субутекс позволяет сохранять сознание ясным. Препарат относится к группе опиатных медикаментов, он также обладает анальгезирующим действием. Выдается по одной таблетке в день, обладает горьким вкусом.
Налтрексон
Особенность этого препарата состоит в том, что он воздействует непосредственно на опиоидные рецепторы в головном мозге, притупляя их чувствительность. Таким образом, при употреблении наркотических веществ из опиатов или морфия наркоман попросту не почувствует эйфории. Препарат выпускается в форме таблеток и имплантата для внедрения под кожу. Имплант дает возможность блокирование чувства эйфории и удовольствия при введении наркотика в вену. В большинстве случаев лечение Налтрексоном дает положительные результаты.
Витаминно-минеральные комплексы
При детоксе врачи часто применяют препарат, который называется Детокс плюс в инфузиях. В его состав входят препараты:
- меди;
- глицина;
- витамина С;
- глюкората кальция;
- листа розмарина;
- таурина;
- витамина В12;
- фолиевой кислоты;
- цинка;
- глютамина и другие вещества.
Пить препарат можно в капсулах, а можно поставить капельницу с полезными микроэлементами.
Физиологические растворы
Основная задача физраствора, который вводится внутривенно – нормализовать водно-электролитный баланс в организме. Это в особенности актуально при наркомании, когда органы и системы серьезно страдают из-за обезвоживания. Также вливание физрастворов имеет дезинтоксикационную функцию, в жидкости можно растворять ряд лекарственных препаратов, показанных при детоксе.
Психологическая реабилитация наркоманов
Обычно в рамках процедур детокса с пациентами работает врач-психотерапевт, психиатр и нарколог. Основная задача врачей – найти и проработать причины, повлекшие за собой пристрастие к наркотикам, стабилизировать психологическое состояние пациента и подобрать адекватное лечение – как психотерапевтическое, так и лекарственное.
Антидепрессанты при детоксе
В рамках программ по детоксу при наркомании часто применяется ряд антидепрессантов для коррекции психологического и физического состояния пациентов.
Ципралекс
Выпускается в форме таблеток. Назначается при повышенной тревожности, при панических атаках, депрессивных и обессивно-компульсивных расстройствах. Как и большинство антидепрессантов, направлен на повышение выработки серотонина и дофамина, которые нормализуют состояние и дают ощущение спокойствия, умиротворенности.
Фавоксил
Как и большинство антидепрессантов, направлен на нормализацию настроения, улучшение сна, купирование депрессивной симптоматики, тревожности и справиться с изоляцией. Как и Ципралекс, относится к классу селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
Венлафаксин
Также является антидепрессантом, действие которого направлено на нормализацию сна, аппетита, настроения, купирования тревоги и депрессивных расстройств у пациентов. Выпускается в форме таблеток, доза индивидуально подбирается врачом.
Снотворные: Бондормин
Поскольку впоследствии длительного злоупотребления наркотиками почти все пациенты испытывают проблемы со сном, врачи нередко назначают снотворные препараты в рамках программ детокса. Одним из таких препаратов является Бондормин. Это транквилизотор на основе производных бензодиазепинов. Препарат часто назначают при повышенной тревожности и беспокойстве, что вызывает у пациентов проблемы с ночным отдыхом. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами головного мозга, при этом не вступает во взаимодействие с другими нейромедиаторами. Выпускается в форме таблеток.
Наркомания — разновидность химической зависимости, при которой больной употребляет психоактивные вещества (сокращенно ПАВ), раздражающие опиоидные рецепторы головного мозга. Получаемое при этом удовольствие многократно превышает чувства, возникающие при употреблении любимого блюда, интимной близости и т. д. Даже самые «безобидные» наркотики способны надолго отключить систему естественного переживания позитивных эмоций. И только постоянное введение новых доз препаратов помогает наркоману переживать положительные эмоции.
Вылечить наркозависимость навсегда невозможно. Воспоминания о пережитой эйфории рано или поздно возвращают человека к употреблению разрушающих их психику веществ. Бороться с тягой к ПАВ крайне сложно, однако человечество не утратило веры в то, что можно создать таблетки от наркомании, которые помогут без усилий расстаться с зависимостью. Несмотря на то, что препаратов с доказанной эффективностью до сих пор нет, в терапии наркозависимости широко применяются медикаменты. Расскажем, какие лекарства и на каком этапе помогают преодолеть болезненную страсть к химическим веществам.
Задайте вопрос специалисту
Оставьте заявку на бесплатную консультацию специалиста и узнайте как победить зависимость в вашей семье
7 (800) 350-36-98
бесплатный звонок по РФ
Бесплатная консультация
Какие препараты применяют при наркозависимости
С момента выделения наркологии в самостоятельный раздел медицины ученые не прекращают вести поиски лекарства, способного навсегда избавить от наркозависимости. Однако до сих пор все «революционные» препараты представляют собой либо временное решение, способное заставить наркомана на время отказаться от употребления веществ из-за страха смерти, либо замещающий препарат со схожим действием, который тоже вызывает зависимость.
Один из сильнейших синтетических наркотиков «Метадон» изначально применялся в терапии героиновой зависимости. Поначалу он произвел настоящий фурор в наркологии, однако позже выяснилось, что он вызывает еще более сильную зависимость, чем его натуральный аналог, а также провоцирует более глубокое и обширное поражение психики.
В настоящее время в наркологической практике применяется несколько групп препаратов: от симптоматических, позволяющих облегчить состояние ломки и ликвидировать последствия длительного употребления ПАВ, до средств для «кодирования» от зависимости. Их применяют на разных этапах избавления от наркотиков в комбинации друг с другом или в качестве монотерапии.
Основные группы средств, применяемых для медикаментозного лечения наркозависимых:
- Детоксиканты и сорбенты. Применяются на этапе детоксикации для быстрого очищения организма и вытрезвления пациента.
- Симптоматические препараты — антидепрессанты, анальгетики, седатики, миорелаксанты и т. д. Применяются в период детоксикации и снятия ломки, а также на раннем этапе реабилитации.
- Поддерживающие препараты — средства, восстанавливающие функции нервной, пищеварительной, иммунной, эндокринной, сердечно-сосудистой и иных систем организма.
Препараты каждой группы подбираются индивидуально. Применять их самостоятельно в домашних условиях нежелательно, а иногда опасно для жизни больного. Кроме того, в специализированных наркологических клиниках используют рецептурные средства, которые отличаются более выраженным действием. Препараты, которые отпускаются без рецепта врача и доступны для домашнего применения, обладают меньшей эффективностью и могут оказаться слишком «слабыми», чтобы вылечить зависимого от наркотиков.
Препараты при классической детоксикации
В рамках классической детоксикации при любом виде наркомании (героиновой, кокаиновой, спайсовой и т. д.) используется несколько видов медикаментов. На начальном этапе используются растворы для внутривенного введения, помогающие быстро очистить организм от продуктов распада наркотиков:
- Солевые растворы — препараты солей натрия, калия, кальция и магния, поддерживающий электролитный баланс организма, устраняющий риск обезвоживания организма. К ним относятся препараты Ацесоль, Дисоль, Регидрон, раствор Рингера и другие.
- Плазмозамещающие растворы — препараты, помимо солей содержащие глюкозу, дополнительные вещества для поддержания стабильного состава крови. К ним относятся препараты Глюконеодез, магния сульфат и другие.
- Диуретики — препараты, усиливающие клубочковую фильтрацию крови. Этот процесс помогает отфильтровать из биологических жидкостей организма остаточные вещества наркотиков. Вводятся внутривенно. К ним относятся Фуросемид, Диувер, Верошпирон, Дибазол.
- Витаминно-минеральные комплексы — микронутриенты, которые помогают восстановить функциональность организма, защищают органы и ткани от повреждений. К ним относятся витамины группы В (В2, В6, В12), антиоксидантные витамины (А, Е, С, РР), жирные кислоты (Омега-3, Омега-6, Омега-9), аминокислоты.
Для облегчения симптоматики используют рецептурные препараты в форме таблеток, растворов для инъекций или инфузий:
- антидепрессанты Ципралекс, Фавоксил Венфлаксин для уменьшения тревожности, стабилизации психоэмоционального фона;
- снотворные средства на основе бензодиапинов Фенозипам, Нитразепан и их аналоги;
- противосудорожные препараты Сибазон, Клоназепам.
Длительность применения препаратов определяется общим самочувствием пациента. После устранения симптомов ломки и стабилизации самочувствия их отменяют. У большинства из упомянутых медикаментов существует побочный эффект в виде привыкания, формирования зависимости, поэтому они доступны только пациентам стационаров.
Препараты при ультрабыстрой детоксикации (УБОД)
Ультрабыстрая детоксикация или УБОД применяется только при определенных видах наркомании — героиновой, метадоновой, морфиновой, то есть при зависимости от опиатов. Эта группа психоактивных веществ при отказе от них провоцирует особенно сильную ломку, которую практически невозможно переносить без ущерба для психики и физического здоровья. Чтобы избежать осложнений, перед проведением детоксикации наркомана погружают в медикаментозный сон (седация, общий наркоз), после чего в его кровоток вводят блокаторы опиоидных рецепторов: Налтрексон, Налоксон или их аналоги. Они вытесняют наркотики и их метаболиты из всех биологических жидкостей и тканей, после чего они выводятся с помощью диуретиков. Для профилактики обезвоживания пациенту вводят заменители плазмы крови.
Процедура УБОД занимает в разы меньше времени, чем классическая детоксикация — 4-6 часов вместо 5-20 дней. В течение всего процесса детоксикации пациент пребывает в глубоком сне и не ощущает дискомфорта. После пробуждения неприятные симптомы не возникают.
Препараты для снятия ломки
Чаще всего к медикаментозному лечению у наркозависимых прибегают при появлении симптомов синдрома отмены (ломки). В зависимости от типа употребляемого наркотика степень физических и психологических страданий может быть настолько сильной, что пережить их без купирования препаратами крайне сложно.
Именно ломка заставляет даже хорошо мотивированного на терапию наркомана искать возможность употребить ПАВ. Поэтому во время ее переживания рекомендуется госпитализация в закрытые отделения с круглосуточным контролем.
Для ослабления физического и психологического дискомфорта у наркозависимых используют:
- седативные средства для уменьшения тревожности и нормализации сна;
- противосудорожные препараты для ослабления спазмов и судорог;
- анальгетики для уменьшения головной боли;
- диуретики для стабилизации артериального давления;
- сердечные гликозиды для стабилизации сердечного ритма.
Для уменьшения влечения к наркотикам используют блокаторы опиоидных рецепторов (Налоксон, Налтрексон и их аналоги).
Препараты при постабстиненции
После купирования симптомов абстиненции переходят к восстановлению основных функций организма, пострадавших из-за длительного токсического влияния ПАВ. Чаще всего наркоманам требуется восстановления центральной нервной системы, сердечной деятельности, печени и почек. В период постабстиненции могут обостриться:
- депрессивные состояния вплоть до суицидальных порывов;
- когнитивные нарушения, состоящие в неспособности адекватно, последовательно и четко мыслить, концентрироваться на объектах;
- психические отклонения в форме вспышек агрессии, раздражительности, плаксивости или апатии;
- бессонница в тяжелой форме вплоть до появления осложнений (галлюцинации, судороги, обмороки).
На этом этапе применяются препараты, действие которых направлено на восстановление обменных процессов, защиту и стимуляцию регенерации всех систем организма. К ним относятся:
- Средства для коррекции психоэмоционального состояния (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептики). Они улучшают настроение, подкрепляют мотивацию на лечение, уменьшают проявление тревожности. В список рекомендуемых препаратов включены Флуоксетин, Сертралин. Их нередко дополняют нейролептиками Рисперидон, Клозапин, которые нейтрализуют угнетающее действие антидепрессантов. При тяжелых формах постабстинентной депрессии назначают более сильные средства — транквилизаторы Клобазам, Алпразолам.
- Адаптогены. Средства этой группы улучшают настроение, восстанавливают циклы бодрствования и отдыха, улучшают общее самочувствие, уменьшают утомляемость, повышают физическую силу и выносливость. В список препаратов при лечении наркозависимости входит сок алоэ (раствор для инъекций), поливитаминные комплексы Гинсана, Велмен, Геримакс, Пантогематоген, Доппельгерц, Бендазол, Дибазол.
- Седатики. Препараты со снотворным действием помогают качественно отдыхать, восстанавливать функции нервной системы. К ним относятся снотворные препараты Бондормин, Феназепам и их более мягкие заменители на основе мелатонина Мелаксен, Меларитм.
Прием этих препаратов может затянуться на месяцы, а иногда годы. Для профилактики привыкания и формирования зависимости (для таких случаев существует термин «аптечная наркомания») препараты периодически меняют на аналоги с другими действующими веществами. Большинство средств из списка отпускаются только по рецепту врача.
Поддерживающие препараты
При наркозависимости страдает весь организм, и после отказа от употребления возникает необходимость восстановления всех органов и систем. Для этого назначают поддерживающую терапию, которая подразумевает прием средств следующих групп:
- Ноотропов. Средства этой группы помогают защитить и восстановить клетки головного мозга, улучшить их функциональность, повысить умственную работоспособность, уменьшить проявления депрессии и астении. К ним относят Пирацетам, Пантогам, Пантокальцин, Винпоцетин, Мексидол и другие.
- Гепатопротекторов. Препараты этой группы защищают и восстанавливают клетки печени, улучшают ее фильтрующие и кроветворные функции. К ним относится Гептрал, Фосфоглив, Карсил, Адеметионин, Глутаргин, Молексан.
- Гастропротекторов. Средства, восстанавливающие и защищающие слизистые оболочки ЖКТ, улучшающие перистальтику, восстанавливающие пищеварение и усвоение нутриентов. В список рекомендуемых средств входит Де-Нол, Ребагит, Гастростат.
- Кардиопротекторов. Препараты, способствующие стабилизации сердечного ритма, укреплению миокарда и стенок сосудов, уменьшающие риск образования тромбов. К ним относятся Рибоксин, Милдронат, Мексикор, Тримитард.
- Поливитаминных комплексов, в состав которых входят антиоксиданты (витамины А, С, Е), витамины группы В, микроэлементы и минералы. Также допускается прием монопрепаратов в индивидуально подобранных дозировках.
При желании избавиться от наркомании важно понимать, что волшебной таблетки от наркозависимости не существует. Единственная ситуация, при которой медикаментозные средства могут помочь ослабить тягу к ПАВ и избежать рецидива, — последовательный системный прием нескольких групп лекарств, подобранных лечащим врачом, в сочетании с продолжительной реабилитацией и социализацией. Без последних препараты лишь снимут острые симптомы, но научить человека справляться с желанием вновь испытать эйфорию они не способны. В этом может помочь только грамотно выстроенная психологическая работа над сознанием и подсознанием больного.
Бондронат (таблетки): инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: ибандроновая кислота 50 мг (в виде натрия ибандроната моногидрата 56.25 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (К 25), целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кислота стеариновая, силикагель коллоидный безводный
оболочка: опадрай 00А28646 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк)
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «IT», на другой «L2».
Фармакологическое действие
Ингибитор костной резорбции, азот-содержащий бисфосфонат. Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам кости. Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях.
Ибандроновая кислота уменьшает остеокласт-ассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, тормозит распространение и инвазию клеток опухоли, проявляет синергический эффект с таксанам in vitro. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo.
В дозах, значительно превышающих фармакологически эффективные, ибандроновая кислота не влияет на минерализацию костной ткани.
При гиперкальциемии ингибирующее действие ибандроновой кислоты на индуцированный опухолью остеолиз и, в частности, на сопутствующую опухолевому процессу гиперкальциемию сопровождается снижением уровня кальция в сыворотке крови и экскреции кальция с мочой. В большинстве случаев содержание кальция в крови нормализуется в течение 4-7 дней после введения препарата. Медиана времени до повторного повышения сывороточного альбумин-коррегированного кальция до 3 ммоль/л — 18-26 дней.
Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов, что приводит к снижению частоты скелетных осложнений, интенсивности болевого синдрома, потребности в проведении лучевой терапии и хирургических вмешательств по поводу метастатического процесса в костях, тем самым приводя к значительному улучшению качества жизни пациентов.
Ибандроновая кислота дозозависимо ингибирует опухолевый остеолиз, что определяется при помощи маркеров костной резорбции (пиридинолин и дезоксипиридинолин).
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации ТСшах 0.5-2 ч (медиана -1ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность 0.6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Прием пищи или напитков через 30 мин после ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается.
Концентрация в плазме ибандроновой кислоты увеличивается пропорционально дозе введенного внутривенно (в дозе до 6 мг) или принятого внутрь препарата (в дозе до 100 мг).
Биодоступность ибандроновой кислоты снижается до 75% при ее приеме через 2 часа после еды, в связи с чем таблетки Бондроната рекомендуется принимать натощак с последующим приемом пищи не ранее чем через 30 мин.
Распределение
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный объем распределения — 90 л. Связь с белками плазмы — 87%.
Метаболизм
Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется нет.
Выведение
40-50% количества препарата циркулирующего в крови проникает в костную ткань и накапливается в ней, оставшийся препарат выводится в неизмененном виде почками.
Невсосавшийся препарат после перорального введения выводится в неизмененном виде с калом.
Терминальный период полувыведения 10-60 ч. Концентрация препарата в крови снижается быстро и достигает 10% от максимальной через 3 ч после в/в введения и 8 ч после приема внутрь.
При в/в назначении ибандроновой кислоты с интервалом 4 недели в течение 48 недель у пациентов с метастатическим поражением костей системной кумуляции не отмечено. Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) обуславливает 50-60% общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.
Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола. Так же не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно.
Больные с нарушением функции почек
Экспозиция ибандроновой кислоты у больных с различными нарушениями функции почек зависит от клиренса креатинина (КК). После однократной в/в инъекции 6 мг ибандроновой кислоты (15-минутная инфузия) средняя АиС0-24 выгтте на 14% у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (среднее значение КК=68.1 мл/мин) и на 86% у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (среднее значение КК=41.2 мл/мин) по сравнению с здоровыми добровольцами (среднее значение КК=120 мл/мин). Средняя Стах не возрастает у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести и увеличивается на 12% у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести. У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК<30 мл/мин) при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг в течение 21 дня, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови в 2-3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Увеличение системной концентрации не ухудшает переносимость препарата. Однако, пациентам с тяжелым нарушением функции почек (КК<30 мл/мин) следует уменьшить дозу препарата до 1 таблетки 50 мг 1 раз в неделю. Для больных с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести (КК>30 мл/мин) коррекции дозы при пероральном приеме не требуется. При в/в введении требуется изменение дозы и времени инфузии у пациентов с метастатическим поражением костей при раке молочной железы.
37% ибандроновой кислоты выводится из организма во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Больные с нарушением функций печени Данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функций печени нет. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится через почки или связывается в костной ткани. У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Кроме того, в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови (87%), поэтому, вероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации ибандроновой кислоты в крови. Пожшой возраст
Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста. Следует учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов.
Дети
Данные о применении Бондроната у лиц моложе 18 лет отсутствуют.
Показания к применению
Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов. Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Резовива, таблетки, 150 мг ×1
покрытые пленочной оболочкой, Фарм-Синтез (Москва), Россия • По рецепту
Эгибан, таблетки, 150 мг ×1
покрытые оболочкой, Юнайтед Биотех, Индия • По рецепту
БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28
Бесплатный самовывоз в Москве
Оплата наличными или картой при получении в аптеке
Характеристики
- Категория
Лекарства
>
Опорно-двигательный аппарат
>
Остеопороз, рахит
- Действующее вещество (МНН)
ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА
- Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
- Дозировка и размер 50 МГ
- Производитель F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
- Страна производитель Мексика
- Рецептурный препарат Да
Инструкция по применению БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28
Показания к применению
Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата.
Гипокальцемия.
Поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия.
Неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин.
Детский возраст (отсутствие клинического опыта).
Беременность и период кормления грудью.
Побочные действия
Для оценки частоты нежелательных эффектов используются следующие категории частоты: очень часто (?10%); часто (?1%, <10%); нечасто (?0,1%, <1%); редко (?0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01 %), включая отдельные случаи.
При пероральном приеме препарата Бондронат® в дозе 50 мг ежедневно с целью лечения метастатического поражения костей наблюдались следующие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто — гипокальциемия.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — парестезия, дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — эзофагит, боли в животе, диспепсия, тошнота; нечасто — кровотечение, язва двенадцатиперстной кишки, гастрит, дисфагия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто — кожный зуд.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — азотемия (уремия).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — боли в грудной клетке, гриппоподобный синдром, недомогание, боли.
Изменение лабораторных показателей: нечасто — повышение концентрации паратиреоидного гормона в крови.
Пострегистрационное наблюдение
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: тяжелые кожные нежелательные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему и буллезный дерматит.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (характерно для класса бисфосфонатов); очень редко при назначении ибандроновой кислоты отмечался остеонекроз челюсти и других челюстно-лицевых областей, включая наружный слуховой канал (см. раздел «Особые указания»).
Нарушения со стороны органа зрения: при терапии бисфосфонатами, включая ибандроновую кислоту, сообщалось о воспалительных заболеваниях глаз, таких как эписклерит, склерит и увеит. В некоторых случаях, несмотря на проводимое лечение, выздоровление наступало только после отмены бисфосфонатов.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек; при лечении ибандроновой кислотой были зарегистрированы случаи анафилактических реакций/шока, в том числе с летальным исходом; аллергические реакции, в частности обострение бронхиальной астмы.
Нарушения со стороны дыхательной системы: органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к другим бисфосфонатам. Клиренс креатинина менее 50 мл/мин.
При приеме внутрь — в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Особые указания
Бондронат® не следует применять у детей из-за отсутствия клинического опыта.
До начала терапии препаратом Бондронат® следует скорректировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина Д. Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и витамина Д, то следует дополнительно принимать их в виде пищевых добавок.
Возможно развитие гипокальциемии. В таком случае пациентам следует проводить соответствующую коррекцию концентрации кальция в сыворотке.
Применение пероральных бисфосфонатов может привести к местному раздражению слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В связи с возможным раздражающим действием препарата и ухудшением течения имеющегося основного заболевания ЖКТ, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Бондронат® пациентам с активными патологическими процессами, локализованными в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (например, установленный пищевод Баррета, дисфагия, другие заболевания пищевода, гастрит, дуоденит или язвы).
У пациентов, получающих лечение пероральными бисфосфонатами, описаны случаи появления нежелательных явлений, таких как: эзофагит, язвы или эрозии пищевода, изредка сопровождающиеся кровотечением или развитием в дальнейшем стриктур или перфораций пищевода.
В некоторых случаях нежелательные явления были тяжелыми и требовали госпитализации. Вероятно, риск развития тяжелых нежелательных явлений со стороны пищевода выше у пациентов, не соблюдающих режим дозирования и/или продолжающих принимать пероральные бисфосфонаты после появления симптомов, указывающих на раздражение пищевода. Пациенты должны внимательно ознакомиться с рекомендациями по приему препарата и тщательно соблюдать их. Врачи должны быть особенно внимательны к любым признакам или симптомам, указывающим на возможные реакции со стороны пищевода, а пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекратить прием препарата Бондронат® и обратиться к врачу в случае появления у них дисфагии, боли при глотании или за грудиной, появлении или усилении изжоги.
При применении пероральных бисфосфонатов (пострегистрационное наблюдение) описаны отдельные случаи развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, иногда тяжелой и осложненной, хотя в клинических исследованиях повышения риска данных заболеваний не наблюдалось.
Так как применение НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) ассоциируется с раздражением желудочно-кишечного тракта, следует соблюдать осторожность при одновременном применении НПВП с пероральным приемом препарата Бондронат®.
В клинических плацебо контролируемых рандомизированных исследованиях при участии пациентов с метастатическим поражением костей при раке молочной железы данные о нарушении функции почек при длительном приеме препарата Бондронат® отсутствуют. Несмотря на это, в соответствии с клинической оценкой каждого пациента, следует контролировать функцию почек, содержание сывороточного кальция, фосфора и магния во время лечения.
Следует избегать гипергидратации у больных с риском развития сердечной недостаточности.
При назначении бисфосфонатов редко отмечались случаи развития остеонекроза челюсти. Большинство случаев зарегистрировано у онкологических пациентов во время стоматологических процедур, несколько случаев — у пациентов с постменопаузальным остеопорозом или другими заболеваниями. Факторы риска развития остеонекроза челюсти включают установленный диагноз рака, сопутствующую терапию (химиотерапию, включая ингибиторы ангиогенеза, лучевую терапию, кортикостероиды) и другие нарушения (анемию, коагулопатию, инфекцию, заболевания зубов). Большинство случаев отмечено при в/в назначении бисфосфонатов, но отдельные случаи наблюдались у пациентов, получавших препараты внутрь.
Хирургическое стоматологическое вмешательство на фоне терапии бисфосфонатами может усилить проявления остеонекроза челюсти. Неизвестно, снижает ли риск возникновения остеонекроза отмена бисфосфонатов у пациентов при необходимости проведения стоматологических процедур. Решение о проведении лечения необходимо принимать для каждого пациента индивидуально после оценки соотношения риск/польза.
У пациентов, получающих терапию бисфосфонатами, включая ибандроновую кислоту, отмечались случаи развития остеонекроза других челюстно-лицевых областей, в том числе наружного слухового канала. Дополнительные факторы риска могут включать повторяющиеся мелкие травмы (например, регулярное использование ватных палочек). Факторы риска развития остеонекроза совпадали с таковыми при остеонекрозе челюсти. Пациентов, получающих бисфосфонаты и имеющих нарушения со стороны органа слуха, включая хронические ушные инфекции, следует мониторировать на предмет развития остеонекроза.
Атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедра отмечены на фоне приема бисфосфонатов в первую очередь у пациентов, получающих длительное лечение по поводу остеопороза. Поперечные и короткие косые переломы могут быть локализованы по всей длине бедренной кости от малого вертела до надмыщелкового возвышения. Возникновение атипичных переломов происходит спонтанно или в результате небольших травм. За недели или месяцы до возникновения завершенного перелома бедра некоторые пациенты испытывают боль в бедре или в паховой области, которая часто сопровождается рентгенологическими признаками стрессового перелома. По причине того, что атипичные переломы часто являются двусторонними, необходимо контролировать состояние другого бедра у пациентов с диафизарным переломом бедренной кости на фоне приема бисфосфонатов. Отмечено плохое заживление атипичных переломов.
При подозрении на наличие атипичного перелома и до получения результатов обследования следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии бисфосфонатами, исходя из оценки соотношения польза/риск в каждом конкретном случае.
Следует проинформировать пациентов о необходимости сообщать о любой боли в бедре или в паховой области во время терапии бисфосфонатами. При наличии данных симптомов необходимо провести обследование для выявления неполного перелома бедра.
Способ применения
Стандартный режим дозирования
Внутрь по 50 мг однократно в сутки, ежедневно.
Таблетки следует принимать внутрь не менее чем за 30 мин до первого в этот день приема пищи или жидкости (кроме чистой воды) или других лекарственных средств и пищевых добавок (включая кальций). Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом (180-240 мл) чистой воды в положении сидя или стоя. Нельзя ложиться в течение 60 мин после приема препарата Бондронат®. Таблетки проглатывать целиком, нельзя жевать или рассасывать из-за возможного образования орофарингеальных изъязвлений. Таблетки следует запивать только обыкновенной чистой водой. Нельзя использовать минеральную воду с большим содержанием кальция.
Дозирование у особых групп пациентов
Постельный режим
Исследования препарата для перорального применения при участии пациентов, неспособных находится в положении стоя или сидя в течении 60 минут, не проводились.
Нарушение функции печени
Коррекции дозы не требуется.
Нарушение функции почек
При слабом нарушении функции почек (клиренс креатинина ?50 и <80 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
При умеренно выраженном нарушении функции почек (клиренс креатинина ?30 и <50 мл/мин) рекомендуется уменьшить дозу препарата до 1 таблетки, 1 раз в два дня.
При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) следует уменьшить дозу препарата до 1 таблетки, 1 раз в неделю.
Пожилой возраст
Коррекции дозы не требуется.
Дети
Безопасность и эффективность у лиц моложе 18 лет не установлена.
Передозировка
В настоящее время сообщений об острой передозировке препарата Бондронат® при пероральном приеме или внутривенном введении нет.
Специфическая информация о лечении в случае передозировки препарата отсутствует. Однако при передозировке препарата, принятого внутрь, возможно развитие нежелательных явлений, таких как: расстройство желудка, изжога, эзофагит, гастрит или язва. Для связывания препарата принятого внутрь следует использовать молоко или антациды. Из-за риска раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту и необходимо оставаться в выпрямленном положении стоя.
Проведение стандартных процедур гемодиализа приводит к значительному снижению концентрации ибандроновой кислоты в плазме крови.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: ибандроновая кислота 50 мг (в виде ибандроната натрия моногидрата 56,25 мг);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 92,75 мг, повидон К 25 — 5,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 30,0 мг, кросповидон — 10,0 мг, стеариновая кислота 95 — 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) — 2,0 мг;
оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк — 8,5 мг; макрогол 6000 — 1,5 мг; допускается использование готовой смеси Опадрай (Opadry) 00А28646.
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка «IT», на другой — «L2».
Фармакодинамика
Ингибитор костной резорбции, азотсодержащий бисфосфонат. Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам кости. Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях.
Ибандроновая кислота уменьшает остеокласт-ассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, тормозит распространение и инвазию клеток опухоли, проявляет синергический эффект с таксанам in vitro. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo.
В дозах, значительно превышающих фармакологически эффективные, ибандроновая кислота не влияет на минерализацию костной ткани.
Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов, что приводит к снижению частоты скелетных осложнений, уменьшению интенсивности болевого синдрома и потребности в проведении лучевой терапии и хирургических вмешательств по поводу метастатического процесса в костях, тем самым способствуя значительному улучшению качества жизни пациентов.
Ибандроновая кислота дозозависимо ингибирует опухолевый остеолиз, что определяется при помощи маркеров костной резорбции (пиридинолин и дезоксипиридинолин).
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации ТСmax 0,5-2 ч (медиана — 1 ч) после приема натощак, абсолютная биодоступностъ — 0,6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Употребление пищи или напитков через 30 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Концентрация ибандроновой кислоты в плазме увеличивается пропорционально дозе принятого внутрь препарата (в дозе до 100 мг) или введенного внутривенно (в дозе до 6 мг). Биодоступность ибандроновой кислоты снижается до 75% при ее приеме через 2 часа после еды, в связи с чем препарат Бондронат® в виде таблеток рекомендуется принимать натощак с последующим приемом пищи не ранее чем через 30 мин.
Распределение
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный объем распределения — 90 л; количество препарата в костной ткани, обычно, достигает 40-50% от циркулирующей в крови дозы. Связь с белками плазмы при терапевтических концентрациях препарата — 87%. Таким образом, вероятность возникновения межлекарственного взаимодействия вследствие вытеснения из связи с белками достаточно низкая.
Метаболизм
Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется (как у людей, так и у животных) нет.
Выведение
40-50% количества препарата циркулирующего в крови проникает в костную ткань и накапливается в ней, оставшийся препарат выводится в неизмененном виде почками. Невсосавшийся препарат после перорального введения выводится в неизмененном виде с калом. Величина наблюдаемого кажущегося конечного периода полувыведения варьирует в широких пределах (10-60 ч) и зависит от дозы препарата и чувствительности анализа. Концентрация препарата в крови снижается быстро и достигает 10% от максимальной через 3 ч после в/в введения и 8 ч после приема внутрь.
После 12 месяцев перорального приема пациентами с остеопорозом наблюдалась не более чем двукратная кумуляция препарата в плазме. При в/в назначении ибандроновой кислоты с интервалом 4 недели в течение 48 недель у пациентов с метастатическим поражением костей системной кумуляции не отмечено.
Общий клиренс ибандроновой кислоты низкий, со средними значениями 84-160 мл/мин Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) обуславливает 50-60% общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Фармакокинетика и биодоступность ибандроновой кислоты не зависит от пола.
Также не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц европеоидной и монголоидной расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно.
Больные с нарушением функции почек
Экспозиция ибандроновой кислоты у больных с различными нарушениями функции почек зависит от клиренса креатинина (КК).
У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК<30 мл/мин) при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг ежедневно в течение 21 дня, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови отмечалась в 2-3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК?80 мл/мин). Также у пациентов с тяжелым нарушением функции почек наблюдалось снижение общего клиренса до 44 мл/мин по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек и общим клиренсом 129 мл/мин.
Для больных с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК?50 и <80 мл/мин) коррекции дозы при пероральном приеме не требуется. Для больных с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК?30 и <50 мл/мин) или с тяжелым нарушением функции почек (КК<30 мл/мин) необходима коррекция дозы препарата.
37% ибандроновой кислоты выводится из организма во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Больные с нарушением функции печени
Данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функции печени нет. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится через почки или связывается в костной ткани. У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Кроме того, в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови (85%), поэтому, вероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации ибандроновой кислоты в крови.
Пожилой возраст
Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста (многофакторный анализ). Следует учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов.
Дети
Данные о применении препарата Бондронат® у лиц моложе 18 лет отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Не следует применять Бондронат® во время беременности.
В ходе доклинических исследований ибандроновая кислота вызывала нарушение фертильности, а также уменьшение количества эмбрионов (мест имплантации), нарушение нормального процесса родов (дистоция). Не обнаружено фетотоксического или тератогенного действия. Обнаружено увеличение частоты висцеральных аномалий (синдром сужения лоханочно-мочеточникового сегмента).
Опыта применения препарата Бондронат® у беременных женщин нет.
Период кормления грудью
Неизвестно, выводится ли Бондронат® с грудным молоком у женщин. В исследованиях на крысах обнаружено наличие небольшого количества ибапдроновой кислоты в молоке после внутривенного введения препарата. Не следует применять Бондронат® в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Маловероятно наличие клинически значимых лекарственных взаимодействий.
Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается биотрансформации. Путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов.
Ибандроновая кислота не ингибирует и не индуцирует (показано в исследованиях на крысах) активность основных изоферментов системы цитохрома Р450.
В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови, поэтому возможность лекарственного взаимодействия, обусловленного вытеснением лекарств из участков связывания с белками, невелика.
Продукты, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), в том числе молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание препарата, их следует употреблять не ранее чем через 30 мин после перорального приема препарата Бондронат®.
Не было выявлено признаков межлекарственного взаимодействия при одновременном назначении с мелфаланом/преднизолоном у пациентов с множественной миеломой.
В клинических исследованиях назначение препарата Бондронат® сопровождалось одновременным приемом различных противоопухолевых препаратов, диуретиков, антибиотиков и анальгетических средств без признаков клинически значимого взаимодействия.
При в/в введении у здоровых добровольцев и пациенток в постменопаузе ранитидин увеличивал биодоступность ибандроновой кислоты на 20% (однако данное значение находится в границах нормальных значений биодоступности ибандроновой кислоты), что вероятно обусловлено снижением кислотности желудочного сока.
Коррекции дозы препарата при одновременном применении с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов или другими препаратами, увеличивающими рН желудка, не требуется.
Взаимодействие между препаратом Бондронат® и тамоксифеном, заместительной гормонотерапией (терапия препаратами эстрогена) у пациенток в постменопаузе, отсутствует.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Исследования по изучению влияния препарата Бондронат® на способность к вождению транспортных средств или работу с машинами и механизмами не проводились.
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.
Упаковка
По 7 таблеток в блистер из пленки трехслойной (OPA/Al/PVC) и фольги алюминиевой.
4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С в сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Источники
1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
2. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом
Проверено специалистом
Наталья Фесенко
Ведущий фармацевт, 12 лет стажа
Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52
Отзывы о БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28
Пётр Дмитриевич
30.11.2024
БОНДРОНАТ — это эффективное средство для лечения остеопороза и предотвращения переломов у пациентов с данной патологией. Я применял данный препарат в своей клинической практике и получил положительные результаты у пациентов с остеопорозом. Применение препарата помогает улучшить костную плотность, снизить риск переломов и уменьшить болевые ощущения у больных.
Я использовал бондронат в течение нескольких недель и могу сказать, что он проявил себя хорошо. Его действие было заметно уже после короткого периода применения. Препарат легко принимать и не вызывает неприятных побочных эффектов. Я ощущаю, что моя общая состояние улучшилось, и это приятно. Рекомендую бондронат тем, кто нуждается в поддержке для своих костей и суставов.
Смотреть все отзывы
Часто задаваемые вопросы
Топ товаров из категории
Купить БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28 в Москве и в других городах
БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28 временно отсутствует в аптеках города Москва.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Остеопороз, рахит, например:
- АЛЬФАДОЛ-СА КАПСУЛЫ 0,25 МКГ+500 МГ №30
- ЗОМЕТА КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 4 МГ/5 МЛ 5 МЛ №1
- БОНВИВА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ №1
- ЗОМЕТА РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 4 МГ 100 МЛ №1
- АЛЬФА Д3 КАПСУЛЫ 0,5 МКГ №60
а также
при необходимости выполнить поиск по действующему веществу — ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА,
чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Следите за обновлениями, возможно, БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28 скоро появится в продаже в городе Москва
Другие товары F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:
- КОАГУЛОМЕТР COAGUCHEK XS АППАРАТ №1
- ACCU-CHEK PERFORMA ГЛЮКОМЕТР НАБОР ГЛЮКОМЕТР №1
- МИРЦЕРА РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 МКГ 0,3 МЛ №1
- СЕЛЛСЕПТ КАПСУЛЫ 250 МГ №100
- КАДСИЛА ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 100 МГ №1
- БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению.
- БОНДРОНАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №28 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф
- Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Список товаров по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9