Бронхолитин ТАБ: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
МНН: Глауцин
ФТГ: Противокашлевое средство центрального действия
Цены в аптеках: Минск
9,05 — 12,24 р.
Где купить
В корзину
Содержание
- Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность и грудное вскармливание
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Прием препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение и срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Срок годности
- Отпуск из аптек
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Бронхолитин® ТАБ — противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Оно содержит алкалоид глауцин, выделенный из растения Glaucium flavum, который подавляет центр кашля. Бронхолитин ТАБ применяют при сухом кашле различного происхождения: инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей; острый и хронический бронхит, инфекционные заболевания (грипп).
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.
Цены в аптеках Минск
Бронхолитин ТАБ, таблетки, 40 мг ×20
покрытые оболочкой, Софарма, Болгария • По рецепту
Инструкция
9,05 — 12,24 р.
Где купить
Бронхолитин® (Broncholytin®)
💊 Состав препарата Бронхолитин®
✅ Применение препарата Бронхолитин®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Бронхолитин®
(Broncholytin®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.01.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Бронхолитин® |
Сироп 5.75 мг+4.6 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-(006421)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N016176/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхолитин®
Сироп в виде густой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: масло базилика обыкновенного — 5.75 мг, лимонной кислоты моногидрат — 2.99 мг, сахароза — 2012 мг, метилпарагидроксибензоат — 6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1.15 мг, полисорбат 80 — 57.5 мг, этанол 96% (1.7 об.%) — 69 мг, вода очищенная — до 5 мл.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания активных веществ препарата
Бронхолитин®
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
- острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
- острых и хронических бронхитов;
- трахеобронхитов;
- ХОБЛ;
- бронхиальной астмы;
- пневмоний;
- бронхоэктатической болезни;
- коклюша.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей — сонливость.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертензия;
- ИБС;
- тяжелые органические заболевания сердца;
- сердечная недостаточность;
- феохромоцитома;
- тиреотоксикоз;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам используемого препарата.
С осторожностью
Пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. В состав лекарственной формы входит этанол, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, во II и III триместрах при беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания.
В остальные периоды беременности данное средство следует применять с осторожностью.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Особые указания
Следует учитывать, что в состав лекарственной формы входит этанол.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Данное средство можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Адрес производителя
|
СОФАРМА , АО |
Болгария |
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Действующее вещество
глауцина гидробромид; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит глауцина гидробромида 10 мг или 40 мг; Вспомогательные вещества крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая; ОболочкаЖелатин, титана диоксид (Е 171), сахароза, акация, тальк, макрогол 6000, глицерин, для 10 мг Oпалюкс розовый АS-24825 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), кармин (Е 120), повидон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрия бензоат (Е 211), индигокармин (Е 132) или для 40 мг Oпалюкс оранжевый АS-23060 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (Е 110), тальк, железа оксид желтый (Е 172), повидон (Е 1201), натрия бензоат (Е 211), индигокармин (Е 132).
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства; артериальная гипотензия; острый инфаркт миокарда.
Способ применения
Бронхолитин Таб применять перорально, рекомендуется принимать препарат после еды. Взрослым. Разовая доза для взрослых составляет 40 мг, применять 2-3 раза в сутки. При более тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 80 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Дети с 4 лет. Разовая доза для детей с 4 лет составляет 10 мг, принимать 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг. Пациенты с нарушениями функций печени и почек. Для пациентов с заболеваниями почек и печени необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами. Продолжительность лечения Бронхолитин Таб не должна превышать 5 дней. Применение лекарственного средства в течение более длительного периода и в более высоких дозах возможно только по назначению и под постоянным контролем врача. Дети. Лекарственное средство не применять для лечения детей до 4 лет.
Побочное действие
Препарат характеризуется хорошей переносимостью. Редко, при применении высокой разовой дозы, превышающей 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и рвота, понижение артериального давления. Возможны аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже. Если любое из побочных действий становится серьезным, прием препарата необходимо прекратить и уведомить об этом врача. В случае возникновения не указанных в этой инструкции побочных действий необходимо немедленно уведомить об этом врача.
Фармакологические свойства
Бронхолитин Таб – противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucium flavum (мачок желтый), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не оказывает влияния на дыхательный центр и не вызывает медикаментозной зависимости. Он не влияет на моторику кишечника, проявляет слабую спазмолитическую активность, обладает симпатолитическим действием и может понизить артериальное давление. Обладает противовоспалительным действием.
Фармакокинетика
При пероральном применении препарат быстро резорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимального уровня в плазме крови – приблизительно 1,5 часа после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Особые указания
Бронхолитин Таб не следует применять при продуктивном кашле, сопровождающимся выделением мокроты, так как существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета. В случае лабильного артериального давления необходима консультация врача. Бронхолитин Таб следует применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитического действия глауцина. Препарат содержит, в качестве вспомогательного вещества, пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но только в незначительном количестве, поэтому считается безопасным для лиц с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (которая отличается от целиакии) не следует применять это лекарственное средство. Препарат в качестве вспомогательного вещества в составе оболочки содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует применять Бронхолитин Таб. Краситель Е 110 или краситель Е 124 может вызвать аллергические реакции.
Лекарственные взаимодействия
Нет данных об известных неблагоприятные лекарственные взаимодействия с Бронхолитин Табл. Его можно применять в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и другими лекарственными средствами . Бронхолитин Таб не следует применять одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин) , так и периферийного механизма действия (ексангит, либексин) . Не оправдана комбинация с препаратами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина ) Бронхолитин Таб можно применять одновременно с бронходилататорами, сердечно-сосудистыми препаратами. Активное вещество эффективно комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах для облегчения кашля в форме сиропов.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Форма выпуска, состав и упаковка
сироп 5.75 мг+4.6 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. в стаканчиком
Рег. №: 2271/96/01/06/11/16 от 21.12.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Сироп в виде желто-коричневой жидкости со сладким вкусом и специфическим запахом базиликового масла.
| 5 мл | |
| глауцина гидробромид | 5.75 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4.6 мг |
Вспомогательные вещества: этанол, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, масло базилика, полисорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
125 г — флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата БРОНХОЛИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 15.02.2013 г.
Фармакологическое действие
Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым, бронходилатирующим и бронхоантисептическим действием.
Алкалоид глауцин угнетает центр кашля, не воздействуя на дыхание. Обладает слабовыраженным бронхоспазмолитическим и адренолитическим действием и не вызывает привыкания и зависимости.
Эфедрин является адреномиметиком прямого (стимулирует α- и β-адренорецепторы) и непрямого (подавляет активность аминооксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина из их депо. Эфедрин оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру бронхов. Он продолжительно релаксирует бронхиальную мускулатуру, что обуславливается выраженным возбуждающим действием на β2-адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой бронхов и расширяется их просвет.
Фармакологические исследования Бронхолитин сироп показывают, что он уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь глауцин и эфедрин быстро и полностью высасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч. Эфедрин распределяется преимущественно в печень, легкие, почки, селезенку, мозг.
Метаболизм и выведение
Глауцин и эфедрин (в небольшой степени) метаболизируются в печени. T1/2 эфедрина составляет около 3-6 ч. Эфедрин выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде.
Реклама
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь после еды.
Взрослым назначают по 10 мл (2 мерные ложки) сиропа 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут, в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут.
Продолжительность терапии — 5-7 дней.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма и проводимости, повышение АД, ишемия миокарда (с неизвестной частотой).
Со стороны ЦНС: тремор, головокружение, возбуждение, бессонница.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения.
Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, запор.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания; у пациентов с гипертрофией предстательной железы — задержка мочи.
Со стороны кожи: сыпь, повышенное потоотделение.
Прочие: тахифилаксия.
Противопоказания к применению
- ИБС;
- артериальная гипертензия;
- тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации;
- тиреотоксикоз;
- феохромоцитома;
- глаукома;
- гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи;
- бессонница;
- детский возраст до 3 лет;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудное вскармливание);
- нарушение усвоения сахаров (врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно/изомальтазный дефицит);
- повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.
Применение у детей
Детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут, в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут.
Особые указания
Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием Бронхолитина после 16 ч.
Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости, должны с осторожностью применять препарат.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы не исчезают или состояние ухудшается, лечение следует пересмотреть.
Из-за содержания эфедрина в составе препарата возможна положительная допинг-проба у спортсменов.
При лечении симпатомиметиками, включая Бронхолитин, можно наблюдать сердечно-сосудистые эффекты. В данных постмаркетинговых исследований и опубликованной литературе имеются известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорид). Пациентов с заболеваниями сердца (ИБС, аритмия или сердечная недостаточность), которые применяют этот препарат, следует предупредить о необходимости обращаться за помощью к врачу при появлении боли в груди или других симптомов ухудшения заболевания сердца. Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.
Бронхолитин содержит до 1.7 об.% этанола. Доза, составляющая 5 мл сиропа, содержит до 69 мг спирта. Поэтому, препарат вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Содержание спирта следует учитывать при применении у беременных и кормящих грудью женщин, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Лекарственный препарат содержит 43.75 г сахарозы. При применении в рекомендуемой дозе с каждой дозой по 5 мл в организм поступает до 2 г сахарозы. Препарат не подходит пациентам с нарушенным усвоением сахаров (врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы).
Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бронхолитин сироп влияет в малой до умеренной степени на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Эфедрин может вызвать мидриаз и оказать влияние на управление транспортными средствами.
Доклинические данные о безопасности
LD50 Бронхолитина при пероральном применении у мышей составляет 50 мл/кг, а у крыс — 20 мл/кг.
Исследования дают основание отнести Бронхолитин к лекарственным препаратам со слабой токсичностью.
Не выявлены данные о мутагенном действии Бронхолитина при испытании по тесту Ames. Нет данных об эмбриотоксичности и тератогенности у исследованных лабораторных животных.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, затруднение мочеиспускания, повышение АД.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Бронхолитина с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, галогенизированными анестетиками (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск появления аритмий. Подобный эффект возможен и при одновременном применении Бронхолитина с алкалоидами спорыньи или окситоцином.
Ингибиторы МАО потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск развития гипертонических кризов при одновременном применении). При необходимости назначения Бронохолитина после прекращения приема МАО следует соблюдать интервал в 2 недели.
При совместном применении Бронхолитина с неселективными бета-адреноблокаторами уменьшается бронхолитическое действие препарата, а симпатомиметики уменьшают антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов.
Не следует применять Бронхолитин одновременно с лекарственными средствами, ушнетающими кашель, как центрального действия (кодеин, декстрометорфан), так и периферического действия (либексин).
Не рекомендуется совместное применение с дексаметазоном (изменяется его метаболизм).
Не оправдана комбинация с лекарственными средствами, приводящими к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина).
Одновременное применение эфедрина и теофиллина может привести к учащению возникновения тошноты, нервозности, бессонницы.
При одновременном применении Бронхолитина и пероральных гипогликемических средств возможно уменьшение гипогликемического эффекта последних.
При одновременном применении лекарственные средства или продукты со стимулирующим действием на ЦНС (кофе, чай, кока-кола) могут усиливать стимулирующие эффекты Бронхолитина на ЦНС.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
СОФАРМА АО, представительство, (Болгария)
SOPHARMA PLC
A 16 Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia, Bulgaria
Tel.: (+359 2) 938 31 23
Fax: (+359 2) 938 13 44
E-mail: mail@sopharma.bg
http://www.sopharma.bg
Действующее вещество: глауцина гидробромид;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит глауцина гидробромида 10 мг или 40 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая;
Оболочка:Желатин, титана диоксид (Е 171), сахароза, акация, тальк, макрогол 6000, глицерин, для 10 мг:Oпалюкс розовый АS-24825 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), кармин (Е 120), повидон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрия бензоат (Е 211), индигокармин (Е 132)) или для 40 мг: Oпалюкс оранжевый АS-23060 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (Е 110), тальк, железа оксид желтый (Е 172), повидон (Е 1201), натрия бензоат (Е 211), индигокармин (Е 132)).
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 10 мг: двояковыпуклые розового цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью;
Таблетки 40 мг: двояковыпуклые оранжевого цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью.
Противокашлевые средства.
Код АТХ R05D B.
Фармакодинамика
Бронхолитин® Таб – противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucium flavum (мачок желтый), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не оказывает влияния на дыхательный центр и не вызывает медикаментозной зависимости. Он не влияет на моторику кишечника, проявляет слабую спазмолитическую активность, обладает симпатолитическим действием и может понизить артериальное давление. Обладает противовоспалительным действием.
Фармакокинетика
При пероральном применении препарат быстро резорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимального уровня в плазме крови – приблизительно 1,5 часа после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.
- Гиперчувствительность к действующему или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;
- артериальная гипотензия;
- острый инфаркт миокарда.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях с Бронхолитин® Таб. Его можно применять в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и другими лекарственными средствами.
Бронхолитин® Таб не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин), так и периферического механизма действия (эксангит, либексин). Не оправдана комбинация с препаратами, вызывающими снижение бронхиальной секреции (например, производные атропина).
Бронхолитин® Таб можно применять одновременно с бронходилататорами, сердечно-сосудистыми препаратами.
Активное вещество эффективно комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах для облегчения кашля в форме сиропов.
Бронхолитин® Таб не следует применять при продуктивном кашле, сопровождающимся выделением мокроты, так как существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета.
В случае лабильного артериального давления необходима консультация врача. Бронхолитин® Таб следует применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитического действия глауцина.
Препарат содержит, в качестве вспомогательного вещества, пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но только в незначительном количестве, поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.
Пациентам с аллергией на пшеницу (которая отличается от целиакии) не следует применять это лекарственное средство.
Препарат в качестве вспомогательного вещества в составе оболочки содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует применять Бронхолитин® Таб.
Краситель Е 110 или краситель Е 124 может вызвать аллергические реакции.
Следует с осторожностью применять Бронхолитин® Таб беременным и женщинам, кормящим грудью, после оценки соотношения польза/риск.
Если во время лечения препаратом наблюдаются головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Бронхолитин® Таб применять перорально, рекомендуется принимать препарат после еды.
Взрослым.
Разовая доза для взрослых составляет 40 мг, применять 2-3 раза в сутки. При более тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 80 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.
Дети с 4 лет.
Разовая доза для детей с 4 лет составляет 10 мг, принимать 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
Пациенты с нарушениями функций печени и почек.
Для пациентов с заболеваниями почек и печени необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.
Продолжительность лечения Бронхолитин® Таб не должна превышать 5 дней.
Применение лекарственного средства в течение более длительного периода и в более высоких дозах возможно только по назначению и под постоянным контролем врача.
Дети.
Лекарственное средство не применять для лечения детей до 4 лет.
Симптомы:Головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота, рвота, понижение артериального давления.
Лечение:Применять общепринятые меры для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, применение активированного угля, инфузия водно-солевых растворов), а также проводить симптоматическое лечение.
Препарат характеризуется хорошей переносимостью. Редко, при применении высокой разовой дозы, превышающей 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и рвота, понижение артериального давления. Возможны аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже.
Если любое из побочных действий становится серьезным, прием препарата необходимо прекратить и уведомить об этом врача.
В случае возникновения не указанных в этой инструкции побочных действий необходимо немедленно уведомить об этом врача.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 1 блистеру в картонной пачке.
АО «Софарма».
Местонахождение производителей и адреса места осуществления их деятельности.
АО «Софарма»
Ул. Илиенское шоссе, 16, София, 1220, Болгария.
Цены на Бронхолитин Таб таблетки по 40 мг №20 (блистер) начинаются от 30 000 сум за упаковку
С 4 лет. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Бронхолитин Таб таблетки по 40 мг №20 (блистер) — Болгария.
Основным действующим веществом у Бронхолитин Таб таблетки по 40 мг №20 (блистер) является Глауцин.