Берберин: инструкция по применению
Асанова Наталья Геннадьевна
16 октября 2023
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 30 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- РЛС
- Состав препарата
- От чего помогает лекарство?
- Противопоказания
- Побочные действия
- Дозировка
- Как приниамть: до или после еды?
- Берберин или Метформин?
- Краткое содержание
Тысячелетия именно растения составляли основу лечения человека. Несмотря на достижения химии, биологии, генетики, благодаря которым появились современные суперэффективные средства, фитопрепараты широко применяются и в медицине XXI века. Например, в России средства на основе лекарственного растительного сырья составляют примерно 25 % от общего количества зарегистрированных лекарственных препаратов.
Провизор рассказывает о препарате Берберин: составе, свойствах, побочных эффектах и противопоказаниях. Сравнивает его действие на организм и действие Метформина.
РЛС
Согласно Регистру лекарственных средств Берберин относится к фармакотерапевтической группе «Желчегонные средства». Препарат производит единственное фармацевтическое предприятие в России — ЗАО Вифитех. Лекарственная форма у Берберина только одна — таблетки, которые отпускаются из аптек без рецепта врача.
Состав препарата
В состав таблеток Берберин входит действующее вещество берберина сульфат — производное алкалоида, содержащееся в барбарисе и других растениях (древовидная куркума, калифорнийский мак, амурский корень и др.). Каждая таблетка содержит 5 мг берберина сульфата и вспомогательные вещества: лактозу, картофельный крахмал, кальция стеарат и тальк.
От чего помогает лекарство?
Берберин обладает желчегонным действием, но кроме этого ему присущи и другие свойства:
- снимает спазмы;
- уменьшает тонус желчного пузыря и силу его сокращений;
- увеличивает выработку желчи, разжижает и улучшает ее биохимический состав.
В соответствии с инструкцией препарат имеет показания для лечения хронических болезней печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей и нарушения функции сфинктера Одди. Сфинктер открывает и закрывает проток, по которому желчь и сок поджелудочной железы попадают в двенадцатиперстную кишку.
Берберин также входит в состав БАДов. Например, капсулы от компании Глобал Хэлфкеар под названием «Барбарис комплекс GLS» содержат экстракт плодов барбариса и пиколинат хрома. Средство используется для улучшения обмена вещества (особенно глюкозы), сжигания жировых запасов и снижения уровня холестерина. Для похудения следует принимать ежедневно по капсуле два раза в день во время еды. Две капсулы содержит 500 мг экстракта барбариса, включая 50 мг алкалоида берберина.
Противопоказания
Для приема таблеток Берберин есть только два противопоказания: это повышенная чувствительность к компонентам препарата и беременность. Не рекомендуется принимать лекарство пациентам с камнями в желчном пузыре, а также с лактазной недостаточностью, непереносимостью лактозы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией.
Побочные действия
От лечения Берберином возможна как польза, так и вред. Какие побочные реакции оказывает препарат:
- снижает артериальное давление;
- урежает частоту сердечного ритма;
- повышает тонус матки.
Дозировка
Берберин необходимо принимать три раза в день по 1 или 2 таблетки. Продолжительность лечения составляет не менее 2 и не более 4 недель.
Как приниамть: до или после еды?
Таблетки Берберин принимают перед едой.
Берберин или Метформин?
Как было отмечено, берберин обладает гипогликемическим действием и способствует очищению организма от холестерина. Проводятся исследования на возможность применения его для лечения сахарного диабета, но их уровень недостаточен для критериев доказательной медицины. Поэтому большинство продуктов с берберином для улучшения метаболизма глюкозы регистрируются как БАДы.
Эффекты берберина близки к таковым препарата Метформина, который является лекарством первой линии для лечения сахарного диабета 2 типа. Он имеет доказательную базу эффективности и безопасности и включен в клинические рекомендации терапии диабета во многих странах.
Берберин назначается как желчегонное средство. Официальных показаний для лечения сахарного диабета у него нет.
Краткое содержание
- Согласно Регистру лекарственных средств Берберин относится к фармакотерапевтической группе «Желчегонные средства».
- В состав таблеток Берберин входит действующее вещество берберина сульфат — производное алкалоида, содержащееся в барбарисе.
- В соответствии с инструкцией препарат имеет показания для лечения хронических болезней печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей и нарушения функции сфинктера Одди.
- Для приема таблеток Берберин есть только два противопоказания: это повышенная чувствительность к компонентам препарата и беременность.
- Берберин при применении может снижать артериальное давление; уменьшать частоту сердечного ритма; повышать тонус матки.
- Берберин необходимо принимать три раза в день по 1 или 2 таблетки.
- Таблетки Берберин принимают перед едой.
- Берберин назначается как желчегонное средств. Официальных показаний для лечения сахарного диабета, как у Метформина, у него нет.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
CeraVe moisturising cream for dry to Very Dry Skin (Цераве Крем увлажняющий) для сухой, очень сухой, чувствительной кожи лица и тела.
Благодаря насыщенной, но легкой и нежирной текстуре увлажняющий крем быстро впитывается, устраняет дискомфорт и восполняет недостаток влаги в роговом слое. Технология MVE предусматривает постепенное высвобождение ингредиентов формулы, что обеспечивает длительное увлажнение и восстановление защитного слоя кожи.
CeraVe Moisturising Cream for Dry to Very Dry Skin хорошо переносится чувствительной, склонной к аллергии кожей, что подтверждено оценкой ECARF (Европейского центра исследования аллергии). Насыщенная формула крема интенсивно увлажняет, питает и способствует восстановлению защитного барьера кожи. Для особенно сухих участков лица и тела.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Гиалуроновая кислота в составе увлажняющего крема позволяет поддерживать естественный уровень увлажнения кожи в течение долгого времени. Технология MVE — постепенное высвобождение активных ингредиентов для длительного увлажнения. Способ примениния: Нанести необходимое количество крема на кожу тела и распределить массирующими движениями. Эффективность: Интенсивное увлажнение кожи в течение всего дня. Без липкости и жирности. Защитный барьер кожи укреплен. Подходит для взрослых и детей, для кожи склонной к атопии. Гипоалергенно, без парабенов, без отдушки. Некомедогенно не закупоривает поры. Подходит для детей от 3-х лет.
Помогите другим пользователям с выбором — будьте первым, кто поделится своим мнением об этом товаре
Для покупки товара в нашем интернет-магазине выберите понравившийся товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на «Оформить заказ» или «Быстрый заказ».
Когда оформляете быстрый заказ, напишите ФИО, телефон и e-mail. Вам перезвонит менеджер и уточнит условия заказа. Теперь останется только ждать доставки и радоваться новой покупке.
Оформление заказа в стандартном режиме выглядит следующим образом. Заполняете полностью форму по последовательным этапам: адрес, способ доставки, оплаты, данные о себе. Советуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти. Нажмите кнопку «Оформить заказ».
Мы предлагаем несколько способов оплаты:
1. Наличными
2. Наложенным платежом (оплата заказа при получении)
3. Оплата банковскими картами
4.Перевод на банковскую карту
5.Яндекс деньги
Благодаря этому вы можете быть уверены в безопасности онлайн-шопинга.
Выбирайте удобный способ оплаты и экономьте свое время!
Бережно и заботливо упаковываем каждую посылку, что б вы точно могли насладиться своим заказом
Доставляем товары по всей России бесплатно при сумме заказа свыше 10000 руб.
Бесплатная доставка:
— по Москве при сумме заказа свыше 3000 руб.
— по СПб при сумме заказа свыше 5000 руб.
Варианты доставки:
1. Курьерская доставка
2. Самовывоз
3. Постамат
4. Почтовая доставка через почту России
Более детально с информацией по доставке вы можете ознакомится на странице Доставка и оплата
Вы здесь
Главная / Марки / Цераве / Цераве Крем увлажняющий для сухой и очень сухой кожи лица и тела
Предупреждение
The subscription service is currently unavailable. Please try again later.
Цераве Крем увлажняющий для сухой и очень сухой кожи лица и тела CeraVe Moisturising Cream for Dry to Very Dry Skin
Банка 340 мл
Возрастная категория
- с 18 лет
Показания
Обезвоженная сухая и чувствительная кожа. Чувство стянутости, жжение.
Результат
Мягкая, эластичная, восстановленная кожа. Нет сухости и дискомфорта.
- Свойства
- Способ применения
- Отзывы
- Подарки
- Состав
- Доставка и оплата
Свойства
CeraVe Moisturising Cream for Dry to Very Dry Skin (Цераве Крем увлажняющий) для сухой, очень сухой, чувствительной кожи лица и тела.
Благодаря насыщенной, но легкой и нежирной текстуре увлажняющий крем Цераве быстро впитывается, устраняет дискомфорт и восполняет недостаток влаги в роговом слое. Технология MVE предусматривает постепенное высвобождение ингредиентов формулы, что обеспечивает длительное увлажнение и восстановление защитного слоя кожи. CeraVe Moisturising Cream for Dry to Very Dry Skin хорошо переносится чувствительной, склонной к аллергии кожей, что подтверждено оценкой ECARF (Европейского центра исследования аллергии).
Активные компоненты:
- церамиды (1, 3, 6-II) реструктуризируют защитный слой эпидермиса за счет восполнения недостатков липидов, устраняют сухость кожи и способствуют удержанию влаги внутри;
- гиалуроновая кислота интенсивно увлажняет кожу;
- глицерин смягчает эпидермис и восстанавливает защитные функции;
- холестерол нормализует обмен липидов в эпидермисе, поддерживает целостность клеточных мембран;
- фитосфингозин проявляет противовоспалительные, антисептические свойства, участвует в образовании гидролипидной мантии.
Способ применения
Нанесите легкими движениями на очищенную кожу.
Отзывы
Цераве Крем увлажняющий для сухой и очень сухой кожи лица и тела — Отзывы
Подарки
Состав
CeraVe Moisturising Cream for Dry to Very Dry Skin состав:
AQUA / WATER, GLYCERIN, CETEARYL ALCOHOL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CETYL ALCOHOL, CETEARETH-20, PETROLATUM, POTASSIUM PHOSPHATE, CERAMIDE NP, CERAMIDE AP, CERAMIDE EOP, CARBOMER, DIMETHICONE, BEHENTRIMONIUM METHOSULFATE, SODIUM LAUROYL LACTYLATE, SODIUM HYALURONATE, CHOLESTEROL, PHENOXYETHANOL, DISODIUM EDTA, DIPOTASSIUM PHOSPHATE, TOCOPHEROL, PHYTOSPHINGOSINE, XANTHAN GUM, ETHYLHEXYLGLYCERIN
Информация указана в ознакомительных целях, точный состав средства читайте на упаковке.
Доставка и оплата
Информация о доставке в ваш регион загружается
Бетагистин
(Betahistine)
214.236 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:
-
ВЕРТРАН®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
8 мг 16 мг 24 мг |
Бетагистин (таблетки, 16 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(008213)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 18.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Бетагистин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 таблетка
8 мг содержит:
Действующее вещество:
Бетагистина
дигидрохлорид 8 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 37,28 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) —
89,54 мг, магния стеарат — 1,36 мг, кремния диоксид коллоидный —
0,68 мг, крахмал кукурузный — 1,8 мг, лимонной кислоты моногидрат —
1,34 мг.
1 таблетка
16 мг содержит:
Действующее вещество:
Бетагистина
дигидрохлорид — 16 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 74,56 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) —
179,08 мг, магния стеарат — 2,72 мг, кремния диоксид коллоидный —
1,36 мг, крахмал кукурузный — 3,6 мг, лимонной кислоты моногидрат —
2,68 мг.
1 таблетка
24 мг содержит:
Действующее вещество:
Бетагистина
дигидрохлорид — 24 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 112,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) —
269,2 мг, магния стеарат — 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный —
2,08 мг, крахмал кукурузный — 5,4 мг, лимонной кислоты моногидрат —
3,12 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие легкой
мраморности. Таблетки 8 мг — круглые, двояковыпуклые, без риски,
16 мг — круглые, двояковыпуклые, с риской.
Таблетки
24 мг — круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Фармакокинетика
Всасывание
При
пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в
желудочно‑кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания препарат быстро и
практически полностью метаболизируется с образованием метаболита 2‑пиридилуксусной
кислоты в плазме крови и моче. Концентрация бетагистина в плазме крови очень
низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении
концентрации метаболита 2‑пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата с
пищей максимальная концентрация (Cmax)
препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция
бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи
замедляет всасывание бетагистина.
Распределение
Связывание
бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Биотрансформация
После
всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием
метаболита 2‑пиридилуксусной кислоты (который не обладает
фармакологической активностью).
Максимальная
концентрация 2‑пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче)
достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.
Выведение
2‑перидилуксусная
кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8–48 мг
около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками
или через кишечник незначительно.
Линейность
Скорость
выведения остается постоянной при пероральном приеме 8–48 мг
препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет
предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Фармакодинамика
Механизм
действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных
гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными.
Влияние на гистаминергическую систему
Частичный
антагонист H1‑гистаминовых
антагонист H3‑гистаминовых
рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС), обладает
незначительной активностью в отношении H2‑рецепторов.
Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования
пресинаптических H3‑рецепторов
и снижения количества H3‑рецепторов.
Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего
головного мозга
Согласно
доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой
полоске внутреннего уха за счет расслабления ирскапиллярных сфинктеров сосудов
внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного
мозга у человека.
Облегчение
процесса центральной вестибулярной компенсации.
Бетагистин
ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней
вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную
компенсацию за счет антагонизма с H3‑гистаминовыми
рецепторами.
Время
восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека также уменьшается.
Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах
Дозозависимо
снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных
вестибулярных ядер.
Фармакодинамические
свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический
эффект бетагистина в вестибулярной системе.
Эффективность
бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением
и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты
головокружений.
Показания
Противопоказания
Гиперчувствительность,
беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
Гиперчувствительность
к любому из компонентов препарата.
Дети
до 18 лет
(в связи с отсутствием данных).
Препарат
не следует принимать пациентам с непереносимостью лактозы. Дефицит лактазы,
синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
Феохромоцитома.
С осторожностью
Язвенная
болезнь желудка или 12‑перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма,
крапивница, экзантема, аллергический ринит, артериальная гипотензия, при приеме
антигистаминных препаратов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно
данных для оценки воздействия препарата в период беременности и грудного
вскармливания. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время
лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь,
во время еды.
Таблетки 8 мг: по 1–2 таблетки
3 раза
в сутки.
Таблетки 16 мг: по 1/2 таблетки
3 раза
в сутки.
Таблетки 24 мг: по 1 таблетке
2 раза
в сутки.
Максимальная
суточная доза — 48 мг.
Дозу
и длительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции
пациента на лечение.
Улучшение
обычно отмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и
проявиться даже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический
эффект в некоторых случаях достигается спустя несколько месяцев лечения.
Коррекция
дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или
печеночной недостаточностью не требуется.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: (от
≥1/100 до <1/10) головная боль, слабость, утомляемость,
головокружение, вялость, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: (от
≥1/100 до <1/10) тошнота, диспепсия (рвота, боль в животе, вздутие
живота, диарея). Как правило, эти эффекты исчезают, если принимать препарат
одновременно с пищей или после снижения дозы.
Кроме
этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе
постмаркетингового применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих
побочных эффектах (имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту).
Аллергические реакции
Гиперчувствительность,
в т. ч. анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны кожных покровов
Крапивница,
зуд, кожная сыпь, покраснение.
Взаимодействие
Антигистаминные
средства снижают активность бетагистина. При одновременном применении с
блокаторами H1‑гистаминовых
рецепторов терапевтический эффект бетагистина может снизиться.
Случаи
взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами
неизвестны.
Основываясь
на данных in vitro, можно
предположить отсутствие ингибирование активности изоферментов цитохрома P450
in vivo.
Данные
in vitro показали ингибирование
метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют
моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа B
(например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном
назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО‑В).
Особые указания
Терапевтический
эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.
Передозировка
Симптомы
Тошнота,
абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг);
судороги, сердечно‑легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг
или в сочетании с другими лекарственными средствами).
Лечение
Симптоматическое.
Влияние на способность управления
автотранспортом и работу с механизмами
Не
обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять
автотранспортом или работать на станках и механизмах.
Форма выпуска
Таблетки
по 8 мг,
16 мг,
24 мг.
По
7 таблеток
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой
фольги.
2,
3, 4 контурных
ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
По
10 таблеток
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой
фольги.
1,
2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель
ООО «ПРАНАФАРМ»
РФ,
443068, г. Самара, ул. Ново‑Садовая, 106, корп. 81
e‑mail:
info@pranapharm.ru
www.pranapharm.ru
Тел.:
(846) 334‑52‑32, 207‑12‑61
Факс:
(846) 335‑15‑61, 207‑41‑62
Организация, принимающая претензии
ООО «ПРАНАФАРМ»
РФ,
443068, г. Самара, ул. Ново‑Садовая, 106, корп. 81
e‑mail:
info@pranapharm.ru
www. pranapharm.ru
Tел.:
(846) 334‑52‑32, 207‑12‑61
Факс:
(846) 335‑15‑61, 207‑41‑62
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 16.05.2025
Аналоги (синонимы) препарата Бетагистин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
146.01 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
124.50 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
88.70 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
131.00 |
||
|
184.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
46.50 |
||
|
198.80 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
151.00 |
||
|
340.90 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
189.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
244.40 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
132.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
51.00 |
||
|
120.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
70.00 |
||
|
73.00 |
||
|
117.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
110.60 |
||
|
119.00 |
||
|
147.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
114.00 |
||
|
115.00 |
||
|
118.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
92.00 |
||
|
99.00 |
||
|
105.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
186.00 |
||
|
192.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
238.00 |
||
|
242.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
322.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
250.00 |
||
|
329.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
190.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
381.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
288.00 |
||
|
309.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
647.00 |
||
|
670.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
197.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
336.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
53.00 |
||
|
Бетагистин, таблетки, |
||
|
86.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Детралекс® (Detralex®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Детралекс®
💊 Состав препарата Детралекс®
✅ Применение препарата Детралекс®
📅 Условия хранения Детралекс®
⏳ Срок годности Детралекс®
Описание лекарственного препарата
Детралекс®
(Detralex®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2025.01.31
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
СЕРВЬЕ АО
(Россия)
Код ATX:
C05CA53
(Диосмин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Детралекс® |
Суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл: саше 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000102)-(РГ-RU) |
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг: 18, 27, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000880)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Детралекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, продолговатые, с риской с обеих сторон; вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.
Вспомогательные вещества: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.
Состав пленочной оболочки: макрогол 6000, натрия лаурилсульфат, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерол, магния стеарат, макрогол 6000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.
9 шт. — блистеры (2) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
9 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
Суспензия для приема внутрь однородная, светло-желтого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная, ароматизатор апельсиновый, мальтитол — 1800 мг, натрия бензоат, ксантановая камедь, вода очищенная.
10 мл — саше многослойные (15) — пачки картонные.
10 мл — саше многослойные (30) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротекторным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Фармакодинамические эффекты
Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. При лечении хронических заболеваний вен оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в сут.
Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии.
Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Данные доклинической безопасности
При однократном и многократном пероральном введении препарата мышам, крысам и обезьянам в высоких дозах не было отмечено токсического или летального действия, а также не было выявлено поведенческих, биологических, анатомических или гистологических нарушений. В исследованиях на крысах и кроликах эмбриотоксические или тератогенные эффекты не отмечались. Препарат не оказывает влияния на фертильность. В исследованиях in vitro и in vivo не было выявлено мутагенного потенциала.
Фармакокинетика
Исследования проводились после перорального приема лекарственного препарата с 14C-меченным диосмином и после однократного перорального приема препарата Детралекс® 500 мг здоровыми добровольцами.
Всасывание
После однократного перорального приема 14C-меченого диосмина показатель всасывания, рассчитанный на основе общего выведения с мочой, составил 58%.
Распределение
Cmax очищенной микронизированной флавоноидной фракции после однократного перорального приема препарата Детралекс® 500 мг в плазме достигаются в течение 12 ч (в диапазоне от 8 до 24 ч).
Метаболизм
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием в моче феноловых кислот.
Диосмин метаболизируется до агликона диосметина, который в дальнейшем превращается в энтероцитах в циркулирующие производные глюкуроновой кислоты и различные фенольные кислоты, включая гиппуриновую кислоту.
Выведение
В первые 24 ч после однократного перорального приема выведение происходит главным образом с мочой, при этом за указанный период выводится 31% от принятой пероральной дозы. При полном выведении препарата 109 ± 23%, 58 ± 20% от принятой дозы выводится с мочой, а 51±24% от принятой дозы выводится с калом (основная часть препарата, выделяемая с калом, выводится через 24 ч).
По результатам измерения концентрации диосметина в плазме крови после однократного перорального приема препарата Детралекс® 500 мг, его T1/2 составляет приблизительно 11 ч.
Показания препарата
Детралекс®
Детралекс® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Лечение симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
Лечение проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Лечение симптомов и проявлений острого и хронического геморроя.
Режим дозирования
Внутрь.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг (1 таб. или 1 саше) в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов по рекомендации лечащего врача курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое: 3000 мг/сут (1000 мг (1 таб. или 1 саше) утром, 1000 мг (1 таб. или 1 саше) днем и 1000 мг (1 таб. или 1 саше) вечером) в течение 4 дней, затем по 2000 мг/сут (1000 мг (1 таб. или 1 саше) утром, 1000 мг (1 таб. или 1 саше) вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг (1 таб. или 1 саше) в сутки в любое удобное время дня вместе с приемом пищи.
Безопасность и эффективность применения препарата Детралекс® у детей младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Табличное резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, классифицированные как возможно связанные с терапией компонентами препарата Детралекс®, по данным клинического исследования и опыта пострегистрационного применения перечислены ниже в таблице по классам систем органов и абсолютной частоте встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Нежелательные реакции, связанные с приемом препарата Детралекс®
* Опыт пострегистрационного применения
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности (см. подраздел «Данные доклинической безопасности»).
В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.
Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детралекс®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола (см. подраздел «Данные доклинической безопасности»).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Режим дозирования». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.
Пациентам с редко встречающейся непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат Детралекс® в форме суспензии для приема внутрь.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния флавоноидной фракции на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.
Однако, исходя из общего профиля безопасности флавоноидной фракции, препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Симптомы: данные о случаях передозировки препарата Детралекс® ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).
Лечение: помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
До настоящего времени не сообщалось о клинически значимом лекарственном взаимодействии во время пострегистрационного применения препарата.
Условия хранения препарата Детралекс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата Детралекс®
Срок годности для таблеток, покрытых пленочной оболочкой – 4 года.
Срок годности для суспензия для приема внутрь – 3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
СЕРВЬЕ АО
(Россия)
|
АО «Сервье» 125196 Москва, ул. Лесная, д. 7, эт. 7/8/9 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Венарус® 1000
(ПФК АЛИУМ, Россия) -
Венарус® 500
(ПФК АЛИУМ, Россия) -
Венолайф Дуо
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Детравенол®
(АТОЛЛ, Россия) -
Детралекс®
(Les Laboratoires Servier, Франция) -
Диосмин + Гесперидин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Троксактив
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль) -
Флебавен®
(КРКА-РУС, Россия) -
Флебалгин® Актив
(ПРО ПРОДУКТ, Россия)
Все аналоги