Cervitam египет инструкция по применению на русском языке

Торговое название:

Цервитам

Cervitam

Состав:

Каждая капсула содержит:

Пирацетам – 400мг.

Винкамин – 20мг.

Свойства:

Пирацетам – ноотропное вещество, известное как усилитель интеллекта. Облегчает снабжение мозга кислородом и улучшает связь между левой и правой полушариями мозга, также улучшает память. Винкамин – очень эффективен в повышении концентрации и внимания. Это сосудорасширяющее средство, которое увеличивает кровообращение, особенно в случаях церебральной недостаточности различных типов. Винкамин обладает очень низкой токсичностью, так как является экстрактом растительного происхождения.

Показания:

головокружения, проблемы с концентрацией внимания, памяти и т. д. Лечение установленного инфаркта головного мозга. Дополнительное лечение устранения симптомов патологического когнитивного дефицита и хронических нейросенсорных расстройств у пожилых пациентов (исключая болезнь Альцгеймера и другие психические нарушения).

Способ применения:

по 1-2 капсуле 3 раза в день (в зависимости от тяжести случая). Капсулы следует проглатывать целиком (не открывая и не разжевывая), с ½ стакана воды.

Противопоказания:

тяжелая почечная недостаточность (если диализа нет, не рекомендуется использовать высокие дозы в течение коротких интервалов).

Абсолютные: повышенная чувствительность к одному из компонентов. Церебральное новообразование с повышением внутричерепного давления.

Относительные: проблемы с атриовентрикулярной проводимостью, сердечная аритмия. Винкамин следует принимать с осторожностью и под строгим наблюдением.

Меры предосторожности:

в случае почечной недостаточности следует изменить дозу. Поскольку Сервитам полностью выделяется с мочой, предпочтительно уменьшить дозы или увеличить время между дозами.

Побочные эффекты:

нервное возбуждение, нестабильность, бессонница — усиливаются при использовании у пожилых пациентов (5% случаев). Желудочно-кишечные проблемы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия (2% случаев). Риск скручивания конечностей.

Лекарственное взаимодействие: запрещено одновременное применение с Бепридилом, Бретилием, Эритромицином, Хинидинами. Нежелательно сочетать с гипокалиемическими диуретиками, амфотерицином, кортикоидами, стимулирующими слабительными средствами. Лекарства, вызывающие скручивание конечностей, например, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин.

Хранение:

Хранить при температуре не выше 30С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Коробка содержит 2 блистера по 10 капсул в каждом, бумажную инструкцию.

Источник

Торговое название:

Сервитам
Cervitam

Состав:

Каждая капсула содержит:

Пирацетам – 400мг.
Винкамин – 20мг.

Свойства:

Показания:

Головокружения, проблемы с концентрацией внимания, памяти и т. д.
Лечение установленного инфаркта головного мозга.
Дополнительное лечение устранения симптомов патологического когнитивного дефицита и хронических нейросенсорных расстройств у пожилых пациентов (исключая болезнь Альцгеймера и другие психические нарушения).

Способ применения:

По 1-2 капсуле 3 раза в день (в зависимости от тяжести случая). Капсулы следует проглатывать целиком (не открывая и не разжевывая), с ½ стакана воды.

Противопоказания:

Тяжелая почечная недостаточность (если диализа нет, не рекомендуется использовать высокие дозы в течение коротких интервалов).
Абсолютные: повышенная чувствительность к одному из компонентов. Церебральное новообразование с повышением внутричерепного давления.
Относительные: проблемы с атриовентрикулярной проводимостью, сердечная аритмия. Винкамин следует принимать с осторожностью и под строгим наблюдением.

Меры предосторожности:

В случае почечной недостаточности следует изменить дозу. Поскольку Сервитам полностью выделяется с мочой, предпочтительно уменьшить дозы или увеличить время между дозами.

Побочные эффекты:

Нервное возбуждение, нестабильность, бессонница – усиливаются при использовании у пожилых пациентов (5% случаев). Желудочно-кишечные проблемы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия (2% случаев). Риск скручивания конечностей.

Лекарственное взаимодействие:

Запрещено одновременное применение с Бепридилом, Бретилием, Эритромицином, Хинидинами. Нежелательно сочетать с гипокалиемическими диуретиками, амфотерицином, кортикоидами, стимулирующими слабительными средствами. Лекарства, вызывающие скручивание конечностей, например, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин.

Хранение:

Хранить при температуре не выше 30°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Коробка содержит 2 блистера по 10 капсул в каждом, бумажную инструкцию.

Источник

Головокружения, проблемы с концентрацией внимания, памяти и т. д. Лечение установленного инфаркта головного мозга. Дополнительное лечение устранения симптомов патологического когнитивного дефицита и хронических нейросенсорных расстройств у пожилых пациентов (исключая болезнь Альцгеймера и другие психические нарушения).

Цена:

118 E

Торговое название:

Цервитам

Cervitam

Состав:

Каждая капсула содержит:

Пирацетам 400 мг.

Винкамин 20 мг.

Свойства:

Показания:

Способ применения и дозы:

По 1-2 капсуле 3 раза в день (в зависимости от тяжести случая). Капсулы следует проглатывать целиком (не открывая и не разжевывая), с стакана воды.

Противопоказания:

Тяжелая почечная недостаточность (если диализа нет, не рекомендуется использовать высокие дозы в течение коротких интервалов).

Меры предосторожности:

Побочные эффекты:

Нервное возбуждение, нестабильность, бессонница — усиливаются при использовании у пожилых пациентов (5% случаев). Желудочно-кишечные проблемы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия (2% случаев). Риск скручивания конечностей.

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30 градусов в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 капсул в каждом, бумажную инструкцию.

Возможно, вас заинтересует:

450 E

166 E

25 E

Реуксикам 8 мг лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/м и в/в введения 1 флакон + растворитель

12.75 E

180 E

Возврат к списку

Источник

Приготовленный для в/в введения раствор желто-оранжевого цвета.

Сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов, обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.

Профилактика гиповитаминозов, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в т.ч. парентеральное питание) у взрослых и детей старше 11 лет.

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту (особенно витамину B₁), детский возраст младше 11 лет (в т.ч. период новорожденности, первые годы жизни), одновременное применение препаратов леводопы (см. «Взаимодействие»).

При беременности возможно при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание возникновения передозировки. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (возможно развитие передозировки витамина A у новорожденных).

В/в, 747 мг/сут (1 флакон объемом 5 мл в сутки). Содержимое флакона разводят в 5 мл воды для инъекций, вводят в/в или разводят 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида и вводят инфузионно. Возможно добавление к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность были подтверждены ранее для каждого вида применяемой питательной смеси. Применение может продолжаться весь период парентерального питания.

В редких случаях у некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»), анафилактические реакции у больных с аллергией замедленного типа (вследствие наличия в составе витамина B₁).

Несовместим с препаратами леводопы (из-за наличия в составе пиридоксина). Следует соблюдать осторожность при применении с противоэпилептическими препаратами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.

При болюсном в/в введении отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ у больных с активным энтероколитом. Рекомендуется контролировать уровни трансаминаз у этой группы больных. После окончания применения Церневита повышенные уровни трансаминаз быстро возвращаются к нормальным величинам. Вследствие наличия гликохолевой кислоты в качестве вспомогательного ингредиента при повторных и длительных введениях препарата у больных желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных функциональных тестов печени) необходимо тщательно контролировать функцию печени. Следует соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон (необходимо клиническое наблюдение, контроль содержания в плазме, коррекция режима дозирования противоэпилептического препарата в течение и после прекращения применения фолиевой кислоты). Дефицит одного или более витаминов следует корригировать специальными препаратами. При необходимости возможно отдельное применение витамина K (Церневит не содержит витамина К).

Бакстер С.А.

ИНСТРУКЦИЯ по применению

УТВЕРЖДЕНО ДГКЛС и МТ МЗ РФ

ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ.

Состав. Каждый флакон (5 мл) содержит:

Активные ингредиенты:

Ретинол (витамин A) в форме ретинола пальмитата 3500 МЕ

Колекальциферол (витамин D₃) 220 МЕ

Альфа-токоферол (витамин E) 11200 МЕ

(соответствует количеству DL альфа-токоферола) 10,200 мг

Аскорбиновая кислота (витамин C) 125 мг

Тиамин (витамин B₁) 3,510 мг

в форме кокарбоксилазы тетрагидрата 5,800 мг

Рибофлавин (витамин B₂) 4,140 мг

в форме рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,670 мг

Пиридоксин (витамин B₆) 4,530 мг

в форме пиридоксина гидрохлорида 5,500 мг

Цианокобаламин (витамин B₁₂) 0,006 мг

Фолиевая кислота (витамин B₉) 0,414 мг

Пантотеновая кислота (витамин B₅) 17,250 мг

в форме декспантенола 16,150 мг

Биотин (витамин B₈) 0,069 мг

Никотинамид (витамин PP) 46 мг

Неактивные ингредиенты:

Глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия
гидроксид, хлористоводородная кислота.

Характеристика. Церневит — это
сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов,
обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении
парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.

Показания к применению. Профилактика
гиповитаминозов. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в
витаминах (в т.ч. парентеральное питание).

Противопоказания. Применение Церневита
противопоказано:

— при гиперчувствительности к какому-либо
компоненту препарата, особенно витамину B₁;

— у новорожденных, детей первых лет жизни, а также у
детей младше 11 лет;

— при применении препаратов Леводопы (см.
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Меры предосторожности. При болюсном в/в введении
отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ (СГПТ) у больных с активным
энтероколитом; после окончания применения Церневита повышенные уровни
трансаминаз быстро возвращаются до нормальных величин. Рекомендуется
контролировать уровни трансаминаз у пациентов этой группы.

Из-за наличия гликохолевой кислоты в качестве
вспомогательного ингредиента, при повторных и длительных введениях препарата у
больных с желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных
функциональных тестов печени) необходимо тщательно контролировать функцию
печени.

Из-за наличия фолиевой кислоты в Церневите, следует
соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими
средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин или примидон: необходимо
клиническое наблюдение и, при возможности, контроль содержания в плазме, коррекция
режима дозирования противоэпилептического препарата в течение и после
прекращения применения фолиевой кислоты.

Дефицит одного или более витаминов следует
корригировать специальными препаратами.

Церневит не содержит витамин K, который может
приниматься отдельно, при необходимости.

Следует проверять совместимость при приготовлении с
другими растворами для инфузий, особенно, если Церневит добавляют к бинарным
парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты и растворы аминокислот
или к смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.

Применение в период беременности. Церневит может
назначаться в период беременности при условии строгого соблюдения режима
дозирования во избежание возникновения передозировки.

Следует проконсультироваться у лечащего врача или
фармацевта перед применением какого-либо препарата.

Применение в период грудного вскармливания.
Применение Церневита кормящим женщинам не рекомендуется, поскольку возможно
развитие передозировки витамина A у новорожденных.

Следует проконсультироваться у лечащего врача или
фармацевта перед применением какого-либо препарата.

Влияние на возможность управления автомобилем или
другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и режим дозирования Церневит,
порошок для приготовления раствора для в/в введения следует применять только
взрослым или детям старше 11 лет.

Дозировка. Рекомендуемая доза — 5
мл в сутки (1 флакон).

Метод применения. Только для в/в введения.

Метод получения. Используя шприц, вводят 5 мл
воды для инъекций, 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор натрия хлорида во флакон.
Осторожно перемешивают до полного растворения порошка. Полученный раствор желто-
оранжевого цвета.

Вводят в/в с помощью инъекции или инфузии в растворе 5%
глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида.

Церневит может быть добавлен к питательным смесям,
содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что
совместимость и стабильность была подтверждена ранее для каждого вида
применяемой питательной смеси.

Частота применения и длительность терапии.
Применение препарата может продолжаться весь период парентерального питания.

Необходимо придерживаться режима дозирования,
предписанного врачом.

Побочные эффекты. Как и при применении других
лекарственных препаратов, при применении Церневита, порошка для приготовления
раствора для в/в введения, могут возникать побочные эффекты. В редких случаях у
некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном
введении (см. «Меры предосторожности»). Поскольку препарат содержит витамин B₁, возможно развитие анафилактических реакций у больных с аллергией замедленного типа
(см. «Противопоказания»).

В случае обнаружения каких-либо побочных реакций, не
перечисленных выше, следует обратиться к врачу.

Передозировка. Симптомы: признаки
передозировки Церневита могут выражаться симптомами передозировки витамина A:

Клинические проявления передозировки витамина A
более 150000 МЕ: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение
внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения,
возбудимость или даже конвульсии, задержка генерализованной десквамации
эпителия.

Клинические проявления хронической витамин A
интоксикации: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или
болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.

Лечение: прекратить применение Церневита, снизить
применение кальция, усилить диурез и проводить адекватную регидратацию организма.

Каких-либо «симптомов отмены» после прекращения применения
препарата не выявлено.

Взаимодействие с другими ЛС. Из-за наличия в
составе препарата пиридоксина, совместное применение с препаратами леводопы
противопоказано.

Из-за наличия в составе препарата фолиевой кислоты,
следует соблюдать осторожность при совместном применении с
противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин или
примидон.

Следует сообщать врачу или фармацевту обо всех
лекарственных препаратах, которые применялись ранее.

Форма выпуска. Флаконы по 5 мл.

Картонные коробки с 1, 10 или 20 флаконами и инструкцией по
медицинскому применению.

Условия хранения. Хранить при температуре, не
превышающей 25 °C.

Хранить в оригинальной упаковке и вторичной упаковке, в
защищенном от света месте.

После получения, физико-химические свойства раствора
стабильны в течение 24 ч при температуре 25 °C.

С микробиологической точки зрения препарат следует
использовать сразу же после получения.

Если препарат не используется немедленно, то
ответственность лежит на пользователе, поскольку при условии получения раствора
под контролем и в асептических условиях, временной интервал до применения не
должен превышать 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.

Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.

Производитель. Бакстер С.А.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
После разведения — при температуре 2–8 °C не более 24 ч.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

День и Ночь

МНН: Дифенгидрамин, Парацетамол, Фенилэфрин

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие анальгетики и антипиретики

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№122061

Информация о регистрации в РК:
29.07.2021 — 29.07.2031

русский
қазақша

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

День и Ночь

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

5 таблеток покрытых оболочкой + 5 таблеток с пролонгированным высвобождением

Состав

активные вещества

Дневные

Ночные

Парацетамола

Фенилэфрина гидрохлорида

Дифенгидрамина гидрохлорида

500.0

20.0

—

500.0

—

25.0

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910 (15сПз), повидон К30, натрия кроскармеллоза, эудрагит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

состав оболочки: гипромеллоза 2910 (5 сПз, 15сПз), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (Е 172), тальк очищенный

Описание

Овальные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные таблетки).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные таблетки).

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анальгетики-антипиретики прочие.

Код АТХ N02BG

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.

Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.

Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.

Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ ( см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролангированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.

Фармакодинамика

Механизм и место приложения действия не ясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагландина в ЦНС.

Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.

Обезболевающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.

Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы- 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая- выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Т ½ составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме.

Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч., длительность действия – от 4 до 6 часов.

Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодоря нестероидному противовоспалительному активному компоненту парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблеток.

Парацетамол, входящий в состав препарата День и Ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1- гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

Показания к применению

— устранение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся повышением температуры, явлениями ринита

Способ применения и дозы

Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь. Продолжительность лечения — не более 5 дней

Побочные действия

— головная боль, головокружение

— раздражительность, сонливость, помутнение зрения

— повышение артериального давления, сердцебиение, аритмии

— при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие

— тромбоцитопения, агранулоцитоз

— желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле, тошнота, рвота

— задержка мочи

— в очень редких случаях- кожный зуд, эритема, сыпь, крапивница

Противопоказания

— беременность и период лактации

— конкурентное лечение ингибиторами моноаминоксидазы

— артериальная гипертензия или ишимическая болезнь сердца

— сахарный диабет

— закрытоугольная глаукома

— гипертериоз

— гиперплазия простаты

— феохромоцитома

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Дифенгидрамин: ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.

Парацетамол: При одновременном назначении барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина, а также при одновременном применении алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия.

Фенилэфрин: При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина. Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконтрикторный эффект фенилэфрина. Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегинин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.

Особые указания

Применять с осторожностью у лиц с гипертиреодизмом, гипертензией, коронарной недостаточностью, сахарным диабетом (д. мелитус), закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, стенозирующей язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, стенозом шейки мочевого пузыря.

В период лечения следут избегать употребления алкогольных напитков. Эффекты, влияющие на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Дифенгидрамин, входящий в состав ночной таблетки, вызывает общую слабость, усталость, снижение внимания, головокружение, сонливость, нарушение координации движений. Препарат не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, требует быстрой психической и двигательной реакции в ночное время.

Препарат должен применяться только в указанных дозах, не более обозначенного периода времени и строго по показаниям.

Настоятельно рекомендуется соблюдать указанный порядок приема таблеток (желтой — перед сном и белой – утром после завтрака), т.к. при приеме желтой ночной таблетки в дневное время возможны головокружение и сонливость.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность

Передозировка

Случаев передозировки препаратом День и Ночь зарегистрировано не было. При наступлении лекарственного отравления возможно развитие симптоматики, характерной для каждого из активных компонентов.

Дифенгидрамин провоцирует симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение и возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания, у детей- развитие судорог.

Парацетамол: прием больших (больше 10-15 г) доз парацетамола может привести к развитию печеночной недостаточности. Классическое поражение развивается в три стадии. Через несколько часов после приема лекарства появляются острые желудочно-кишечные симптомы. Через 24-48 часов эти симптомы стихают и начинает развиваться вторая, скрытая стадия поражения, а ещё через несколько дней развивается печеночная желтуха, зачастую сопровождаемая почечной недостаточностью и токсическим повреждением других органов.

Фенилэфрин вызывает гипертензию, тахикардию с последующей брадикардией, судороги, психоз, гипертермию.

Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.

Специальным антидотом при отравлении парацетамолом является N- ацетицистеин, который применяется перорально в начальной дозе 140 мг/кг массы тела. Затем препарат применяется каждые 4 часа в дозе 70 мг/кг массы тела. Общая продолжительность лечения обычно составляет 72 часа.

Форма выпуска и упаковка

5 таблеток желтого цвета и 5 таблеток белого цвета помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 1 упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

« Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: mupkz.al@gmail.com

421976871477976277_ru.doc	53.5 кб
474065351477977461_kz.doc	62.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник