Что такое пирацетам инструкция

Торговое название препарата

Пирацетам, таблетки 800 мг

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Действующее вещество:

пирацетам — 800 мг.

Вспомогательные вещества (ядро):

 кроскармеллоза натрия,

крахмал прежелатинизированный,

повидон (поливинилпирролидон),

магния стеарат.

Вспомогательные вещества (оболочка):

гипромеллоза,

макрогол,

титана диоксид.

Фармакологические свойства

Пирацетам активирует в центральной нервной системе ассоциативные процессы, улучшает настроение, память и ментальность у больных и здоровых людей. Стимулирует интеллектуальную активность и интегративную деятельность мозга, облегчает процессы обучения, улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в коре, повышает умственную работоспособность, стабилизирует и восстанавливает нарушенные функции мозга (память, сознание, речь). Пирацетам нормализует соотношение АДФ и АТФ (ингибирует нуклеотидфосфатазу и активирует аденилатциклазу), повышает активность фосфолипазы А, стимулирует в нервной ткани биоэнергетические и пластические процессы, ускоряет обмен нейромедиаторов.

Пирацетам увеличивает устойчивость ткани мозга к токсическим воздействиям и гипоксии, усиливает синтез фосфолипидов и ядерной РНК, усиливает гликолитические процессы и утилизацию глюкозы в головном мозге. Пирацетам блокирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, оптимизирует способность эритроцитов к прохождению через микрососуды и конформационные свойства оболочки эритроцитов, в ишемизированных участках мозга увеличивает регионарный кровоток. Пирацетам усиливает на ЭЭГ бета — и альфа-активность и понижает дельта-активность. Уменьшает вестибулярный нистагм. Во время гипоксии, интоксикации, травмы, электросудорожном воздействии оказывает нейропротекторное действие.

В связи с антигипоксическим воздействием пирацетам эффективен в комплексном лечении инфаркта миокарда. Анксиолитическое и седативное действие у пирацетама отсутствуют.

Почти полностью и быстро пирацетам всасывается после приема внутрь. Биодоступность равна 100%. При приеме внутрь 2 г препарата максимальная концентрация в плазме составляет 40–60 мкг/мл через 30 минут. Пирацетам не связывается с белками плазмы. Через 2–8 часов создается максимальная концентрация в ликворе. Пирацетам проникает во все ткани и органы, проникает и через плацентарный барьер. Почти не метаболизируется. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в теменных, лобных и затылочных долях, базальных ганглиях и мозжечке. Период полувыведения пирацетама из плазмы равен 4–5 часам; из ликвора составляет 6–8 часов. Более 95% препарата выводится в неизмененном виде почками через 30 часов. У больных с почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается.

Показания к применению

• Хроническая цереброваскулярная недостаточность (гипертоническая болезнь, атеросклероз, сосудистый паркинсонизм), которая сопровождается нарушением внимания, памяти, речи, головной болью и головокружением;
• ишемический инсульт и его последствия;
• психоорганические расстройства;
• деменция (сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция);
• черепно-мозговая травма;
• острая вирусная нейроинфекция;
• интоксикация (восстановительный период, коматозное и субкоматозное состояние);
• болезни нервной системы, которые сопровождаются уменьшением уровня бодрствования, интеллектуально-мнестических функций, нарушением поведения и эмоционально-волевой сферы;
• головокружение;
• вестибулярный нистагм;
• вяло-апатическое состояние;
• афазия;
• кортикальная миоклония;
• эпилепсия (как вспомогательное средство);
• сенильные и атрофические процессы;
• депрессивные состояния, которые устойчивы к лечению антидепрессантами;
• предотвращение или устранение неврологических, соматовегетативных, психических осложнений лечения нейролептиками и прочими психотропными препаратами;
• невротическая депрессия с преобладанием в клинической картине сенесто-ипохондрических и астенических нарушений, адинамии, явлений идеомоторной заторможенности;
• психоорганический синдром при хроническом алкоголизме;
• купирование пре — и делириозных, абстинентных состояний при наркомании и алкоголизме;
• острая интоксикация морфином, этанолом, амфетамином, барбитуратами;
• у детей — детский церебральный паралич, последствия перинатального поражения центральной нервной системы, задержка умственного развития, низкая обучаемость при психоорганическом синдроме, расстройство речи, олигофрения, нарушение памяти, церебрастения, интеллектуальная недостаточность;
• серповидно-клеточная анемия (в составе комплексного лечения).

Противопоказания

Гиперчувствительность (включая и к производным пирролидона), выраженная почечная недостаточность (при клиренсе креатинина меньше 20 мл/мин), геморрагический инсульт, болезнь Гентингтона, ажитированная депрессия, кормление грудью, беременность, возраст до 1 года.

Способ применения и дозы

Внутрь во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: 2,4 — 4,8 г в сутки в 2-3 приема.

Лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2,4 — 4,8 г в сутки в 2-3 приема.

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7,2 г в сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г в сутки до достижения максимальной дозы 24 г в сутки в 2 -3 приема. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г в сутки каждые 2 дня.

Лечение серповидно-клеточной анемии: суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы.

 Лечение дислексии у детей (в комплексе с другими методами лечения): рекомендуемая суточная доза для детей от 8 лет и подростков — 3,2 г, разделенная на 2 приема.

Побочное действие

Нервная система и органы чувств: гиперкинезия, сонливость, повышенная раздражительность, депрессия, возбуждение, астения, агрессивное поведение, головокружение, расстройство сна, головная боль, тремор, повышение сексуальности;

Система пищеварения: тошнота, диарея, рвота, боли в животе;

Обмен веществ: увеличение массы тела;

Система кровообращения: обострение коронарной недостаточности, артериальная гипертензия или гипотензия;

Кожные покровы: реакции гиперчувствительности.

Передозировка

При передозировке пирацетамом усиливаются побочные эффекты.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение; специфического антидота нет, возможно проведение гемодиализа (эффективность составляет 50–60%).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пирацетам усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов, центральные эффекты гормонов щитовидной железы (беспокойство, тремор, нарушение сна, раздражительность, спутанность сознания).

Усиливается выраженность экстрапирамидных расстройств при совместном приеме пирацетама с нейролептиками.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска

По рецепту

Характеристики

Дата последнего изменения: 07.09.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Пирацетам
• Заказ в аптеках Москвы

Раствор
для внутривенного введения.

Действующее вещество

Пирацетам
— 200 мг.

Вспомогательные вещества

Натрия
ацетата тригидрат (натрия уксуснокислого тригидрат) — 1 мг, уксусная
кислота разведенная 30% — до pH 5,8, вода для инъекций —
до 1 мл.

Теоретическая
осмолярность 1433 мОсм/л.

Прозрачный
бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Распределение

Кажущийся
объем распределения (V_d) составляет около 0,6 л/кг. Не
связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через
гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В
исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в
тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных
долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Метаболизм

Пирацетам
не метаболизируется.

Выведение

Пирацетам
выводится в неизмененном виде почками. Экскреция почками почти полная (>95%)
в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет
86 мл/мин.

Период
полувыведения из плазмы крови составляет 4–5 ч и 8,5 ч — из
спинномозговой жидкости. Период полувыведения удлиняется при почечной
недостаточности.

Пирацетам
— ноотропный препарат который оказывает действие на центральную нервную систему
различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает
метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности и улучшает
микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая
вазодилятацию.

Применение
пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию
внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными
изменениями на электроэнцефалограмме (повышением α и β активности,
снижение δ активности).

Пирацетам
способствует восстановлению когнитивных способностей после различных
церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной
терапии.

Пирацетам
показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в
составе комплексной терапии.

Пирацетам
уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита.

Пирацетам
ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае
патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и
способность к фильтрации.

—      
Симптоматическое
лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного
диагноза деменции.

—      
Уменьшение
проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в
качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения
чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный
курс лечения).

—      
Гиперчувствительность
к пирацетаму или другим производным пирролидона, а также другим компонентам
препарата.

—      
Хорея
Гентингтона.

—      
Острое нарушение
мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).

—      
Терминальная
стадия хронической почечной недостаточности.

—      
Детский возраст
до 18 лет.

С осторожностью

С
осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском
кровотечений (например, при язвенной болезни желудка), нарушениями гемостаза,
геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, у пациентов с
хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у
пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч. низкие дозы
ацетилсалициловой кислоты.

Беременность
и период грудного вскармливания.

Следует
соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной
недостаточностью.

Беременность

Достаточные
данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования
на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность,
развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Пирацетам
проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у
новорожденных достигает 70–90% от таковой у матери. Пирацетам следует назначать
во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери
превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует
лечения пирацетамом.

Период грудного вскармливания

Пирацетам
проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления
грудью или следует прекратить грудное вскармливание на период лечения
препаратом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания
или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного
вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщин.

Парентеральное
введение препарата назначается при невозможности применения пероральных форм
препарата (например, когда пациент находится в бессознательном состоянии или
нарушено глотание).

Предпочтительным
является внутривенное введение.

Внутривенное
введение осуществляют в течение нескольких минут; при внутривенном инфузионном
введении суточную дозу вводят через катетер с постоянной скоростью на
протяжении 24 ч.

Препарат
разводят в одном из совместимых инфузионных растворов:

—      
декстрозы 5%,
10% или 20%;

—      
фруктозы 5%, 10%
или 20%;

—      
натрия хлорида
0,9%;

—      
декстрана 40 10%
(в растворе натрия хлорида 0,9%);

—      
растворе
Рингера;

—      
растворе
маннитола 20%.

Общий
объем раствора, предназначенный для введения, определяется с учетом клинической
ситуации.

Болюсное
внутривенное введение выполняется в течение не менее 2 минут, суточная доза при
этом распределяется на несколько введений (2–4) с равномерными интервалами
так, чтобы доза на одно введение не превышала 15 мл.

У
пациентов, получающих пролонгированную терапию и имеющих трудности при
внутривенном введении, при появлении возможности рекомендуется перейти на
пероральный прием препарата (см. инструкции по медицинскому применению
соответствующих форм препарата).

Продолжительность
лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики
симптомов.

При интеллектуально-мнестических нарушениях

12–24 мл/сутки
(2,4–4,8 г/сутки) в 2–4 приема, как назначено врачом индивидуально
пациенту.

Лечение кортикальной миоклонии

Лечение
начинают с дозы 36 мл/сутки (7,2 г/сутки), каждые 3–4 дня дозу
увеличивают на 24 мл/сутки (4,8 г/сутки) (при использовании формы
1 г/5 мл) до максимальной дозы 120 мл/сутки (24 г/сутки) в
2–3 приема.

Применение
других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке.
В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих
препаратов.

После
начала лечения пирацетамом терапию продолжают, пока сохраняются симптомы
заболевания. У пациентов с острым эпизодом течение заболевания со временем
может измениться, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки
по снижению дозы или отмене препарата. Во избежание внезапного рецидива дозу
снижают на 6 мл (1,2 г) каждые 2 дня (в целях предотвращения
возможности внезапного рецидива судорог при синдроме Ланса-Адамса каждые 3–4
дня).

Дозирование пациентам с нарушением функции почек

Пирацетам
выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной
недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать
осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально
ухудшению функции почек и клиренса креатинина (КК); это также справедливо в
отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста.

Дозу
следует корректировать в зависимости от величины КК.

КК
для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (К_{сыворот}),
по следующей формуле:

КК
для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85

Пожилым
пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при
длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.

Дозирование пациентам с нарушением функции печени

Пациентам
с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациенты с
нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме (см.
раздел «Дозирование пациентам с нарушением функции почек»).

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Перечисленные
ниже нежелательные реакции (НР) выявлены в клинических исследованиях и по
результатам пострегистрационного наблюдения и сгруппированы по
системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA и частотой развития
НР ВОЗ. очень часто: (≥1/10); часто: (≥1/100 и <1/10); нечасто:
(≥1/1000 и <1/100); редко: (≥/10000 и <1/1000); очень редко:
(<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту
возникновения не представляется возможным).

Данные
пострегистрационных наблюдения недостаточны для определения частоты
нежелательных реакций.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Частота
неизвестна: кровоточивость.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота
неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.

Психические расстройства

Часто:
нервозность.

Нечасто:
депрессия.

Частота
неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто:
гиперактивность.

Нечасто:
сонливость.

Частота
неизвестна: атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии,
головная боль, бессонница, тремор.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Частота
неизвестна: вертиго.

Нарушения со стороны сосудов

Редко,
тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).

Желудочно-кишечные нарушения

Частота
неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч. в верхних отделах), диарея, тошнота,
рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Частота
неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Частота
неизвестна: усиление сексуального влечения.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Нечасто:
астения.

Редко:
боль в месте введения, лихорадка (только при парентеральном введении).

Лабораторные и инструментальные данные

Часто:
увеличение массы тела.

Гормоны щитовидной железы

При
одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы
(трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и
нарушение сна.

Аценокумарол

Согласно
опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим
венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу
аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного
отношения, равного 2,5–3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь
аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает
агрегацию тромбоцитов, высвобождение β‑тромбоглобина, концентрацию
фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: C;
VIII: vW: Ag;
VIII: vW: RCo),
а также вязкость цельной крови и плазмы.

Фармакокинетические взаимодействия

Возможность
изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных
препаратов низкая, т.к. 90% препарата выводится в неизмененном виде почками.

В
концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл
пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома P₄₅₀ (CYP1A2, 2В6,
2С8, 2C9, 2C19, 2D6, 2Е1 и 3A9/11)
in vitro.

В
концентрации 1422 мкг/мл
наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP2A6 (21%) и 3A4/5 (11%).
Однако значения константы ингибирования (K_i),
вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл.
Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами
маловероятны.

Противосудорожные средства

Прием
пирацетама в дозе 20 г/сут
на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы
противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и
вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию.

Алкоголь

Одновременный
прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г
пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.

Фармацевтическая совместимость

Пирацетам
физико-химически совместим с перфузиями растворов: декстрозы 5%, 10% или 20%;
фруктозы 5%, 10% или 20%; натрия хлорида 0,9%; декстран 40
— 10% (в растворе натрия хлорида 0,9%);
Рингера; маннитола 20%; HES (гидроксиэтилкрахмал) 6% и 10%. Была
продемонстрирована стабильность данных растворов в течение минимального периода
в 24 часа.

Симптомы

Зарегистрирован
единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и
абдоминальной болью при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г,
предположительно из-за большой суммарной дозы сорбитола, который ранее входил в
состав раствора для приема внутрь. В настоящем препарате сорбитол отсутствует,
однако следует соблюдать осторожность.

Прочие
симптомы передозировки не зарегистрированы.

Лечение

При
значительной передозировке следует промыть желудок или вызвать рвоту. Специфического
антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать
гемодиализ. Эффективность гемодиализа для выделения пирацетама составляет
50–60%.

Влияние на агрегацию тромбоцитов

Вследствие
антиагрегантного эффекта (см. раздел «Фармакодинамика»), пирацетам следует
назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями,
риском кровотечений (например, при язвенной болезни желудка), нарушениями
гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, у
пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические
вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч.
низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

Почечная недостаточность

Поскольку
пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении
препарата пациентам с почечной недостаточностью (см. раздел «Способ применения
и дозы»).

Отмена терапии

При
лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прекращения лечения,
т.к. это может вызвать возобновление приступов.

Пожилые пациенты

При
длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль КК,
поскольку может потребоваться коррекция дозы.

Натрий

При
лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать,
что раствор Пирацетама для внутривенного введения 200 мг/мл содержит менее
1 ммоль (или приблизительно 23 мг) натрия в 24 г пирацетама.

Проникает
через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Учитывая
профиль нежелательных реакций, в период лечения необходимо соблюдать
осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и
занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор
для внутривенного введения 200 мг/мл.

По
5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.

По
50 мл и 100 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных
препаратов вместимостью 50 мл и 100 мл или бутылки стеклянные для
фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками резиновыми и
обжатые колпачками алюминиевыми.

По
50 мл во флаконы стеклянные для инфузионных растворов, укупоренные
пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.

Бутылку
или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров:

—      
40 бутылок по
50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками
(«гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
от 1 до 40
бутылок по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или
решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
1 бутылку по
100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в ящик из
гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками
(«гнездами») без предварительной укладки в пачку.

—      
12 бутылок по
100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками
(«гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
35 бутылок по
100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками
(«гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
от 1 до 35
бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или
решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
40 флаконов по
50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками
(«гнездами») без предварительной укладки в пачки.

—      
от 1 до 40
флаконов по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или
решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

4
года.

Не
применять по истечении срока годности.

ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ»,

680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д.
22,

Т/ф.
(4212) 53-91-86.

Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)

Входит в состав таких препаратов, как ЛУЦЕТАМ
,

МЕМОТРОПИЛ
,

НООЦИТАМ
,

ОЛАТРОПИЛ
,

ПИРАТРОПИЛ
и др. Подробнее о препаратах…

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

• Максотропил^®
  (АВЕКСИМА, Россия)

• Ноотропил^®
  (UCB Pharma, Бельгия)

• Нотроцетам
  (ВЕЛФАРМ, Россия)

• Пирацетам
  (ФАРМПРОЕКТ, Россия)

• Пирацетам
  (ОЗОН, Россия)

• Пирацетам
  (ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия)

• Пирацетам
  (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)

• Пирацетам
  (МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

• Пирацетам
  (ПРОМОМЕД РУС, Россия)

• Пирацетам
  (НПО ФармВИЛАР, Россия)

Все аналоги
(28)