Cinfatos инструкция на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Симптомы: возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, понижение АД, тахикардия, диспептические расстройства.

Лечение: искусственная вентиляция легких, симптоматическая терапия.

Специфический антидот — Налоксон (может применяться при превышении дозы в 100 раз и более).

Декстрометорфан оказывает противокашлевое действие. Угнетая возбудимость кашлевого центра, подавляет кашель любого происхождения. Не обладает наркотическим, обезболивающим и снотворным действием.

Терпингидрат оказывает отхаркивающее действие, повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и понижает вязкость выделяемого секрета.

Левоментол оказывает умеренное спазмолитическое действие. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.

Начало действия — через 10–30 мин после приема, продолжительность — в течение 5–6 ч у взрослых и до 6–9 ч — у детей.

После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в ЖКТ, метаболизируется в печени. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. До 45% декстрометорфана выводится с мочой.

Терпингидрат быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Препарат циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, которым он придает специфический запах. Часть препарата подвергается в организме окислению и выводится с мочой в виде фенолов вместе с глюкуроновой кислотой.

• Противокашлевые средства в комбинациях

Синергическое взаимодействие с наркотическими противокашлевыми препаратами и другими ЛС, угнетающими ЦНС. Не исключается возможность взаимодействия декстрометорфана с ингибиторами МАО.

Желательно исключить препарат Алекс Плюс у пациентов, принимающих ингибиторы МАО.

СИНТУС сироп 1,5 мг/мл содержит активное вещество бутамирата цитрат, который относится к группе лекарственных средств, применяемых при кашле и простудных заболеваниях. СИНТУС сироп 1,5 мг/мл успокаивает раздражающий кашель во время простуды.

СИНТУС сироп 1,5 мг/мл сироп используется для симптоматического лечения непродуктивного (сухого) кашля различного происхождения.

Перед применением препарата СИНТУС сироп 1,5 мг/мл проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Не принимайте одновременно с другими отхаркивающими препаратами. Если ваш кашель или кашель у вашего ребенка продуктивный, то есть сопровождается обильной мокротой, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем начать использовать СИНТУС сироп 1,5 мг/мл. Подавление кашлевого рефлекса этим лекарством способствует накоплению секрета в бронхах, что увеличивает риск инфекции дыхательных путей (например, пневмонии) и, кроме того, может вызвать опасный спазм бронхов, называемый бронхоспазмом. Поэтому следует воздерживаться от одновременного применения с СИНТУС сироп 1,5 мг/мл противокашлевых препаратов, разжижающих бронхиальный секрет (отхаркивающие средства, муколитики).

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому может назначаться больным сахарным диабетом.

Сироп содержит в своем составе 2500 мг сорбитола раствора (1750 мг сорбита) в 5 мл сиропа, что эквивалентно 350 мг/мл сорбита. Сорбитол является источником фруктозы. Если у вас установлена непереносимость некоторых сахаров или если вам поставили диагноз наследственной непереносимости фруктозы, редкого генетического заболевания, при котором человек не может расщеплять фруктозу, поговорите со своим врачом, прежде чем принимать или получать это лекарство. Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и иметь легкое слабительное действие.

СИНТУС сироп 1,5 мг/мл содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, т. е. по существу не содержат натрия. Поэтому не может вызвать эффекты, обусловленные его присутствием.

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Данные о пациентах с нарушениями функций почек или печени отсутствуют. Пациенты с заболеваниями почек и/или печени могут подвергаться большему риску побочных эффектов бутамирата из-за накопления

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет.

Пациенты пожилого возраста

Особенности применения у лиц старше 65 лет отсутствуют.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сироп СИНТУС сироп 1,5 мг/мл следует принимать внутрь перед едой.

Рекомендуемая доза.

Дети: в возрасте от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день;

от 12 лет и старше — по 15 мл 3 раза в день. Взрослые: по 15 мл 4 раза в день.

При приеме сиропа используйте мерный колпачок, входящий в комплект препарата.

Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.

Если в течение 7 дней улучшение не наблюдается, или симптомы ухудшаются, и/или сопровождаются лихорадкой, сыпью или постоянной головной болью, то следует обратиться к врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Если вы забыли принять препарат
СИНТУС сироп 1,5 мг/мл

В случае пропуска очередного приема препарата необходимо продолжить обычную схему приема. Не удваивайте дозу для компенсации пропущенного приема.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Побочные эффекты, наблюдаемые при применении СИНТУС сироп 1,5 мг/мл, встречаются нечасто (у 1 из 1000 и менее, чем у 1 из 100 пациентов, использующих препарат) или редко (у 1 из 10000 и менее, чем у 1 из 1000 пациентов, использующих препарат).

Нечасто: сонливость, головокружение, проходящие при отмене препарата или снижении дозы, тошнота, диарея.

Редко: сыпь, крапивница.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: http://www.rceth.by).

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните при температуре не выше 30 °C.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Период применения после первого вскрытия флакона — 4 месяца.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат СИНТУС сироп 1,5 мг/мл в 1 мл содержит:

действующее вещество: бутамирата цитрат — 1,5 мг

вспомогательные вещества:
сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерин, сахарин натрий, натрия бензоат, ароматизатор натуральный малиновый (глюкоза, сироп глюкозы кукурузный обезвоженный, кислота уксусная натуральная и др.), натрия гидроксид, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

От бесцветного до светло-желтого цвета жидкость с ароматом малины.

По 200 мл во флакон из темного стекла, с крышкой из полиэтилена с мерным колпачком из полипропилена с градуировкой 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 7,5 мл, 10 мл и 15 мл. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Без рецепта

Держатель регистрационного удостоверения:

ВЕТПРОМ АД,

Болгария, 2400, г. Радомир, ул. “Отец Паисий” № 26.

Производитель:

ВЕТПРОМ АД,

Болгария, 2400, г. Радомир, ул. “Отец Паисий” № 26.

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Представительство ООО «ДАНСОН-БГ» (Республика Болгария) в Республике Беларусь 220126, г. Минск, пр. Победителей, д.31, корпус 1, пом. 416, 418, тел. +375(17)3678588

Дата последнего изменения: 26.03.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Секстафаг^® Пиобактериофаг поливалентный
• Заказ в аптеках Москвы

Раствор
для приема внутрь, местного и наружного применения.

В
1 мл препарата содержится:

Действующее вещество:

Стерильные
очищенные фильтраты фаголизатов бактерий Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp., Proteus (P. vulgaris, P. mirabilis),
Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, энтеропатогенных Escherichia coli (с активностью
по Аппельману — не менее 10⁻⁵) —
до 1 мл.

Вспомогательное вещество:

8‑гидроксихинолина
сульфата моногидрат (консервант) в пересчете на 8‑гидроксихинолина
сульфат — 0,0001 г/мл (содержание расчетное).

Прозрачная
жидкость желтого цвета различной интенсивности, возможен зеленоватый оттенок.

Препарат
обладает способностью специфически лизировать бактерии стафилококков,
стрептококков (в том числе энтерококков), протея, клебсиелл
пневмонии, синегнойной и кишечной палочек.

Лечение
и профилактика гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных
стафилококками, стрептококками, протеями, клебсиеллами, синегнойной и кишечной
палочками:

–       
заболевания уха,
горла, носа, дыхательных путей и легких — воспаления пазух носа, среднего уха,
ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит;

–       
хирургические
инфекции — нагноение ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, карбункулы,
гидраденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит;

–       
урогенитальные
инфекции — уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит;

–       
посттравматические
конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, гнойные язвы роговицы и иридоциклиты;

–       
энтеральные
инфекции — гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз;

–       
генерализованные
септические заболевания;

–       
гнойно-воспалительные
заболевания новорожденных — омфалит, пиодермия, конъюнктивит,
гастроэнтероколит, сепсис и др.;

–       
другие
заболевания, вызванные бактериями стафилококков, стрептококков
(в том числе энтерококков), протея, клебсиелл пневмонии, синегнойной
и кишечной палочек.

При
тяжелых проявлениях инфекций, вызванных стафилококками, стрептококками,
протеем, клебсиеллой пневмонии, синегнойной и кишечной палочками, препарат
назначается в составе комплексной терапии.

С
профилактической целью препарат используют для обработки операционных и
свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций
по эпидемическим показаниям.

Важным
условием эффективной фаготерапии является предварительное определение
фагочувствительности возбудителя.

Целесообразно
применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания при
наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по
рекомендации врача).

Перед
использованием флакон с бактериофагом необходимо взболтать и просмотреть.
Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

Лечение
гнойно-воспалительных заболеваний с локализованными поражениями должно
проводиться одновременно как местно, так и приемом препарата внутрь в течение
7−20 дней (по клиническим показаниям).

В
зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяют:

1.   
Местно в виде
орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве
до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка. При
абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью
пункции. Количество вводимого препарата должно быть несколько меньше объема
удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки
в рану вливают бактериофаг по 10–20 мл.

2.   
Введение в
полости — плевральную, суставную и другие ограниченные полости
до 100 мл бактериофага, после чего оставляют капиллярный дренаж,
через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг.

3.   
При циститах,
пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае, если полость
мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бактериофаг вводят через
цистостому или нефростому 1–2 раза в день по 20–50 мл в мочевой
пузырь и по 5–7 мл в почечную лоханку.

4.   
При
гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость
вагины, матки в дозе 5–10 мл ежедневно однократно.

5.   
При
гнойно-воспалительных заболеваниях уха, горла, носа препарат вводят в дозе
2–10 мл 1–3 раза в день. Бактериофаг используют для полоскания,
промывания, закапывания, введения смоченных турунд (оставляя их на 1 час).

6.   
При
конъюнктивитах и кератоконъюнктивитах препарат закапывают по 2–3 капли
4–5 раз в день,
при гнойной язве роговицы — по 4–5 капель, при гнойных иридоциклитах
препарат применяют по 6–8 капель каждые 3 часа в сочетании с приемом
внутрь.

7.   
При лечении
стоматитов и хронических генерализованных пародонтитов препарат используют
в виде полосканий полости рта 3–4 раза в день в дозе 10–20 мл,
а также введением в пародонтальные карманы турунд, пропитанных
пиобактериофагом, на 5–10 минут.

8.   
При кишечных
формах заболевания, заболеваниях внутренних органов, дисбактериозе бактериофаг
применяют через рот и в виде клизм в течение 7–20 дней. Через рот
бактериофаг дают 3 раза в сутки натощак за 1 час
до еды. В виде клизм назначают 1 раз в день вместо одного приема
через рот.

Рекомендуемые дозировки препарата

В
случае, если до применения бактериофага для лечения ран применялись химические
антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным 0,9% раствором
натрия хлорида.

Применение бактериофага у детей (до 6 месяцев)

При
сепсисе, энтероколите новорожденных, включая недоношенных детей, бактериофаг
применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) 2–3
раза в сутки (см. табл.). При отсутствии рвоты и срыгивания
возможно применение препарата через рот. В этом случае он смешивается
с грудным молоком. Возможно сочетание ректального (в клизмах) и
перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5–15 дней. При
рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения.
С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном
инфицировании или опасности возникновения внутрибольничной инфекции
у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в
день в течение 5–7 дней.

При
лечении омфалитов, пиодермий, инфицированных ран препарат применяют в виде
аппликаций ежедневно двукратно (марлевую салфетку смачивают бактериофагом и
накладывают на пупочную ранку или на пораженный участок кожи).

Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны
аллергические реакции.

Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются,
или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.

Применение
препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе
с антибиотиками.

Случаи
передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Важным
условием эффективной фаготерапии является предварительное определение
чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.

Не
пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или
маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.

Перед
употреблением флакон с жидким бактериофагом необходимо взбалтывать.

При
помутнении препарат не применять!

Вследствие
содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии
из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии
флакона соблюдать следующие правила:

–       
тщательно мыть
руки;

–       
обработать
колпачок спиртосодержащим раствором;

–       
снять колпачок,
не открывая пробки;

–       
не класть пробку
внутренней поверхностью на стол или другие предметы;

–       
не оставлять
флакон открытым;

–       
вскрытый флакон
хранить только в холодильнике.

При
использовании малых доз (2–8 капель) препарат необходимо отбирать стерильным
шприцем в объеме 0,5–1 мл.

Препарат
из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил
и отсутствии помутнения может быть использован в течение всего срока годности.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе,
управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Раствор
для приема внутрь, местного и наружного применения.

По
20 мл во флаконах стеклянных.

А. 4 или
10 флаконов по 20 мл в пачке из картона вместе с инструкцией
по применению.

Б. 4 флакона
по 20 мл во вкладыше, фиксирующем из полимерных материалов.

1
вкладыш фиксирующий из полимерных материалов в пачке из картона вместе с инструкцией
по применению.

При
температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При
температуре от 2 до 8 °С, допускается транспортирование при температуре
от 9 до 25 °С не более 1 мес.

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

АО
«НПО «Микроген», Россия,

115088,
г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2.

Производитель

АО
«НПО «Микроген», Россия,

115088,
г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2.

Тел.:
(495) 710-37-87.

Факс:
(495) 783-88-04.

E-mail:
info@microgen.ru

Адрес производства:

Россия,
614089, Пермский край, г. Пермь, уд. Братская, д. 177.

Тел.:
(342) 281-94-96.

Организация, принимающая претензии потребителей

АО
«НПО «Микроген», Россия,

115088,
г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2.

Тел.:
(495) 710-37-87.

Факс:
(495) 783-88-04.

E-mail: info@microgen.ru