Торговое название:
- Кодиклиптол
- Codiclyptol
Состав:
Каждая твердо-желатиновая капсула содержит:
Парацетамол – 500мг.
Псевдоэфедрина гидрохлорид – 30мг.
Фолкодин – 5мг.
Вспомогательные компоненты:
Крахмал 1500, лаурил сульфата натрия, крахмал гликолята натрия, магния стеарат, краситель оксид железа желтый, диоксид титана, желатин.
Свойства:
- Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.
- Псевдоэфедрин является симпатомиметическим средством, оказывающим как прямое, так и косвенное влияние на адренергические рецепторы, оказывает противоотечное действие на слизистую оболочку носа.
- Фолкодин – это средство от кашля с небольшим обезболивающим действием.
Показания:
Для облегчения симптомов простуды и гриппа.
Способ применения:
- Для приема внутрь, принимать в течение дня, не следует использовать с другими парацетамол-содержащими препаратами, противоотечными средствами или лекарствами от кашля и простуды.
- Взрослым и детям старше 12 лет: 2 капсулы каждые 4 часа, максимум 4 дозы в течение 24 часов, если необходимо, или максимум 3 дозы в течение 24 часового периода, если принимался ночной препарат, содержащий парацетамол, перед сном. Не превышайте указанную дозу.
Противопоказания:
- Детям до 12 лет;
- Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов;
- Тяжелая гипертония или выраженные поражения коронарных артерий, тяжелая почечная недостаточность, повышенная возбудимость.
- Беременность и лактация.
Меры предосторожности.
Следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и лицам с нарушениями функции печени, пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, аритмиями, гипертонией, гипертиреозом, увеличением предстательной железы, диабетом, глаукомой, или у пациентов с астмой или в тех случаях, когда кашель сопровождается избыточной секрецией. Фолкодин может усиливать действие на ЦНС алкоголя и других депрессантов ЦНС. Следует использовать с осторожностью у пациентов, принимающих бета-блокаторы и другие антигипертензивные средства. Пациенты с бронхиальной астмой должны проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата. Не применять более 7 дней, без рекомендации врача. Если симптомы не проходят, обратитесь к врачу.
Побочные эффекты:
- Анафилаксия, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП;
- Задержка мокроты;
- Дисфункция печени;
- Кошмары, головокружение, головная боль, шум в ушах, раздражительность, тремор, тахикардия, сердцебиение, повышенное кровяное давление, рвота, сухость во рту, тошнота, диарея или запор;
- Боль в эпигастрии, аллергический дерматит, потоотделение, затруднение мочеиспускания.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30С в сухом и в недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная коробка содержит блистеры по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Комбинированный препарат.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, антигистаминное, сосудосуживающее, седативное, бронходилатириующее и противокашлевое действие.
Парацетамол
Обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом. Ингибирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействует на центры боли и терморегуляции. Не обладает негативным влиянием на водно-солевой обмен и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, в связи с этим оказывает незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях.
Псевдоэфедрин
Симпатомиметик воздействующий на α1-адренорецепторы, сужает периферические сосуды, снижает отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носоглотки, носа, околоносовых пазух, уменьшает местные экссудативные проявления.
Хлорфенамин
Блокатор Н1-рецепторов оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симптомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетки
проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При остром приступе
подагры принимают сначала 2 таблетки (1 мг колхицина), а затем по
0,5–1,5 мг через каждые 1–2 часа до ослабления боли. Суммарная доза
препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное
назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не
ранее, чем через 3 дня.
Для профилактики острых
приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими
средствами принимают по 0,5–1,5 мг ежедневно или через день в течение (как
правило) 3 месяцев.
Описание
Состав:
Таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета, круглые, блестящие.
1 таб.
сухой экстракт семян безвременника осеннего 15.6 мг,
что соответствует содержанию суммы алкалоидов в пересчете на колхицин 500 мкг
20 шт. — блистеры (1) — коробки картонные с инструкцией на русском языке.
Принимать внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от еды.
Состав
1 таблетка, покрытая
оболочкой, содержит:
Активное
вещество:
Безвременника осеннего
семян экстракт [экв. 500 мкг колхицина] [в составе экстракта 57–64% лактозы, 28–32% целлюлозы
микрокристаллической] 15,6 мг;
Вспомогательные
вещества:
Ядро
Коповидон 5,33 мг
Крахмал кукурузный 27,5 мг
Лактозы моногидрат 41,6–43,9 мг
Магния стеарат 0,33 мг
Пальмитостеариновая
кислота 1,34 мг
Тальк 7,00 мг
Целлюлоза микрокристаллическая 3,6–5,2 мг
Оболочка
Акации камедь 0,3 мг
Воск карнаубский 0,140 мг
Кармеллоза натрия 0,273 мг
Магния оксид 2,6 мг
Макрогол 6000 1,093 мг
Опалюкс AS 250000 1,2445 мг
[сахароза —
0,7923 мг, краситель Понсо 4R (E124) —
0,26334 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) —
0,09652 мг, титана диоксид (E171)
0,07904 мг, повидон 0,0133 мг]
Повидон — К 25 2,186 мг
Сахароза 86,1515 мг
Тальк 11,975 мг
Титана диоксид (E171) 3,717 мг
Шеллак 0,32 мг
Фармакокинетика
Колхицин быстро и
интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя максимальная
концентрация в плазме крови составляет 4,2 нг/мл и достигается примерно
через 70 минут после приема в дозе 1 мг. Период полувыведения
составляет 9,3 часа. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий
объем распределения 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в
печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени
и выводится главным образом с желчью.
Энтерогепатическая
циркуляция обнаруживается через 4–6 часов после введения внутрь. Наибольшая
часть введенной дозы выводится через кишечник и около 23% — через почки.
Показания
—
Острые приступы
подагры
—
Периодическая
болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность,
период лактации, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженное
угнетение костномозгового кроветворения.
С особой осторожностью
следует назначать больным престарелого возраста, а также с кахексией, имеющим
тяжелые нарушения функции желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой
системы.
Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость
фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 18
лет.
С осторожностью
Пациенты с сахарным
диабетом (из-за содержания сахарозы и лактозы в составе препарата).
Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота
и боли в желудке, редкие случаи лейкопении (уменьшение числа белых кровяных
телец). В некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась миопатия и
нейропатия, реже — агранулоцитоз, гипопластическая анемия (изменение числа
форменных элементов крови), алопеция (облысение).
Передозировка
Острая интоксикация
наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей — после
приема дозы 5 мг.
Хроническая
интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема
суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней.
Поскольку колхицин
обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для
которых характерна высокая скорость пролиферации.
Симптоматика интоксикации
Примерно через 2–6
часов после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле
и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а
после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как
правило, у истощенных больных).
Слизисто-водянистая
и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и
электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического
ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области
сердца. В дальнейшем наблюдается бледность, снижение температуры тела, цианоз и
диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до
коллапса).
Неврологические
расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов
паралича. Возможен смертельный исход в первые три дня вследствие
сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания.
Через 1–2 недели после
излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная
алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и
печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.
Лечение интоксикации
Лечение может быть
только симптоматическим, которое направлено на стабилизацию сердечно-сосудистой
системы. Внутривенно капельно вводят плазмозаменители или изотонический раствор
натрия хлорида с добавкой глюкозы и электролитов (главным образом, калия),
проводят мониторирование ЭКГ.
Для поддержания
сократимости миокарда можно назначить дигоксин. При необходимости —
антибиотикотерапия. При повышенном давлении спинномозговой жидкости показан
дексаметазон; может возникнуть необходимость в проведении люмбальной пункции.
При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует
применять опиаты.
Может возникнуть
необходимость в применении оксигенотерапии или в проведении искусственного
дыхания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В сочетании с
циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается
вероятность развития миопатии.
Усиливает эффект
депримирующих и симпатомиметических средств.
Нарушает всасывание
цианокобаламина.
Нестероидные противовоспалительные
препараты и др. препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития
лейкопении и тромбоцитопении.
Противоподагрическую
активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и
закисляющие мочу препараты, ощелачивающие усиливают эффект.
Колхикум-Дисперт®
можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического
действия.
Особые указания
Лечение необходимо
проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.
При появлении
выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить
препарат.
При снижении количества
лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до
нормализации картины крови.
Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению
машинами и механизмами
Не
влияет.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N014955/01 (12.04.2024) — Фармаселект интернешнл бетилигунс ГМБХ (Австрия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Темно-красные круглые блестящие
таблетки, покрытые оболочкой.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Самовывоз в Москве
Фармленд
Москва, пр-кт Солнцевский, 26
Планета Здоровья
Москва, ул. Вертолетчиков, 2А/1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Варшавское, 141А, к.1
Ваша №1
Москва, ул. Раменки, 3, стр.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Ельнинская, 20, к.1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Энтузиастов, 10/2
Планета Здоровья
Москва, ул. А. Монаховой, 92, к.2
Фармленд
Москва, пр-кт Солнцевский, 9
Аптека Эконом
Москва, ул. Егора Абакумова, 15А
Планета Здоровья
Москва, Алтуфьевское шоссе, 40Д
Фармакологическое действие
Средство, препятствующее всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике. При приеме внутрь связывает в кишечнике желчные кислоты, образуя комплекс, который выводится из организма с калом, что приводит к уменьшению всасывания из кишечника желчных кислот, а также холестерина. Повышается синтез желчных кислот из холестерина в печени, что приводит к снижению уровня общего холестерина и ЛПНП в плазме крови.
Показания активного вещества
КОЛЕСТИПОЛ
Гиперлипопротеинемия IIа, не поддающаяся коррекции диетой и физическими нагрузками (как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от клинической ситуации, эффективности терапии и возраста пациента.
Для взрослых начальная доза составляет 5 г/сут; в дальнейшем доза может быть повышена (на 5 г каждые 4-8 недель).
Максимальная суточная доза составляет 30 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, икота, диарея, запор, метеоризм; при применении в высоких дозах — стеаторея.
Дерматологические реакции: редко — крапивница, дерматит.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к колестиполу; детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения колестипола при беременности не установлена. Не рекомендуют применять колестипол при беременности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
Перед началом терапии следует исключить наличие у пациента гипотиреоза, сахарного диабета, синдрома диспротеинемии, обструктивных состояний желчевыводящих путей. Если при наличии перечисленных заболеваний есть необходимость в лечении колестиполом, следует проводить соответствующую терапию под контролем врача. Контроль уровня ТГ, холестерина и липопротеинов необходимо осуществлять в течение всего периода лечения.
Длительное применение колестипола может привести к дефициту витаминов A, D, E и K.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с аторвастатином возможно уменьшение концентрации аторвастатина в плазме крови, при этом гиполипидемический эффект усиливается.
При одновременном применении с ванкомицином колестипол связывает ванкомицин в кишечнике (этот эффект выражен в значительно меньшей степени чем у колестирамина), что приводит к уменьшению эффективности ванкомицина.
При одновременном применении с гемфиброзилом уменьшается абсорбция гемфиброзила.
При одновременном применении с гидрокортизоном возможно уменьшение абсорбции гидрокортизона из ЖКТ.
При одновременном применении с гидрохлоротиазидом уменьшается абсорбция и диуретический эффект гидрохлоротиазида.
При приеме с интервалом 1.5 ч колестипол не оказывает существенного влияния на абсорбцию дигоксина и дигитоксина из ЖКТ. При гликозидной интоксикации колестипол может уменьшать концентрации дигоксина и дигитоксина в плазме крови за счет повышения их экскреции с желчью и связывания в кишечнике.
При одновременном применении с диклофенаком возможно некоторое уменьшение абсорбции диклофенака из ЖКТ.
При одновременном применении с карбамазепином возможно небольшое уменьшение абсорбции карбамазепина из ЖКТ.
При одновременном применении с правастатином уменьшается концентрация правастатина в плазме крови, при этом общий гиполипидемический эффект усиливается.
При одновременном применении с тетрациклином уменьшается абсорбция тетрациклина.
При одновременном применении с фуросемидом уменьшается абсорбция и диуретический эффект фуросемида.
При одновременном применении с хлорпропамидом, толбутамидом, толазамидом возможно уменьшение эффективности колестипола у пациентов с сахарным диабетом и повышенным уровнем холестерина в сыворотке.
Описание препарата Колхикум-дисперт® (таблетки, покрытые оболочкой, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 08.08.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Колхикум-дисперт®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| сухого экстракта из семян безвременника осеннего | 15,6 мг |
| (в пересчете на колхицин — 0,5 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кукурузный крахмал; коповидон; кислота стеаринпальмитиновая; магния стеарат; шеллак; гуммиарабик; повидон К25; магния оксид; макрогол 6000; сахароза; тальк; титана оксид; натрия кармеллоза; амарант Е123; кошенильный кармин А; натрия сульфат; белый и карнаубский воск |
в блистере 20 шт.; в коробке картонной 1 блистер или в блистере 25 шт.; в коробке картонной 2 блистера.
Фармакологическое действие
Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления и угнетает фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает антимитотическим действием, подавляет (частично или полностью) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижает образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Характеристика
Темно-красные круглые блестящие таблетки, покрытые оболочкой.
Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления и угнетает фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает антимитотическим действием, подавляет (частично или полностью) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижает образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Фармакодинамика
Эффективен для купирования острых приступов подагры: в первые 12 ч терапии существенно
улучшается состояние 75% больных (у 80% больных вызывает побочные эффекты со стороны ЖКТ до клинического улучшения
или одновременно с ним). Уменьшает вероятность развития повторных острых приступов у 3/4 больных при ежедневном
приеме в суточной дозе 1–2 мг. Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской
лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни больных с
первичным АL-амилоидозом. Оказывает положительное действие на кожу при системной склеродермии (смягчение,
уменьшение сухости).
Фармакокинетика
Быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ. Сmax в плазме крови после приема в дозе 1 мг составляет 4,2 нг/мл и достигается через 70 мин. Т1/2 — 9,3 ч. Быстро проникает в ткани, объем распределения — 473 л. В высоких концентрациях обнаруживается в печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ. Метаболизируется печенью и выводится, главным образом, с желчью через кишечник и около 23% — через почки. После приема внутрь энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4–6 ч.
Показания
Подагра (острый приступ, профилактика подагрических атак), периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелодепрессия, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При остром приступе подагры сначала принимают 2 табл. (1 мг в пересчете на колхицин), затем — по 0,5–1,5 мг через каждые 1–2 ч до ослабления боли (суммарная доза за день не должна превышать 8 мг). Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня. Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами — по 0,5–1,5 мг ежедневно или через день в течение 3 мес.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в желудке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — лейкопения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия.
Прочие: в некоторых случаях — мио- и нейропатия, алопеция.
Взаимодействие
При совместном применении с циклоспорином (особенно у пациентов с нарушением функции почек) повышается риск развития миопатии, с НПВС и другими препаратами, вызывающим миелодепрессию, — риск развития лейко- и тромбоцитопении. Совместим с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия. Усиливает эффект депримирующих и симпатомиметических средств. Нарушает всасывание цианокобаламина. Противоподагрическую активность понижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу ЛС, усиливают — ощелачивающие мочу препараты.
Передозировка
Симптомы: острая интоксикация наблюдается у взрослых после приема дозы около 20 мг (в пересчете на колхицин), у детей — 5 мг (в пересчете на колхицин); хроническая интоксикация — у больных с подагрой после приема суммарной дозы 10 мг и выше в течение нескольких дней.
Поражению подвергаются органы с высокой скоростью пролиферации (т.к. колхицин обладает антимитотической активностью). После приема внутрь токсической дозы через 2–6 ч развиваются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте, затрудненное глотание, тошнота, жажда, рвота, после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, при впалом животе); гипокалиемия, гипонатриемия и метаболический ацидоз (вследствие слизисто-водянистой и/или геморрагической диареи). Часто больные жалуются одновременно на невралгию, стеснение и боль в прекардиальной области. При дальнейшем развитии интоксикации наблюдается бледность, понижение температуры тела, цианоз и диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии вплоть до коллапса. Неврологические расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов паралича. Возможен смертельный исход в первые 3 дня вследствие сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания.
Лечение: промывание желудка; симптоматическое лечение, направленное на стабилизацию функции сердечно-сосудистой системы (в/в капельное введение плазмозаменителей или изотонического раствора натрия хлорида с добавлением глюкозы и электролитов, дигоксин — для поддержания сократимости миокарда) под контролем ЭКГ; по показаниям — оксигенотерапия и искусственное дыхание. В качестве защитной меры возможно проведение антибиотикотерапии (карбенициллин и др.), при повышенном давлении спинномозговой жидкости — введение дексаметазона (по показаниям — люмбальная пункция), при спазмах в животе — атропин, папаверин и др. (не следует применять опиаты). Необходимо следить за функцией органов, подвергающихся повышенному риску (печень, почки, костный мозг).
Через 1–2 нед после лечения интоксикации возможна полная, иногда долговременная алопеция, в некоторых случаях — нарушение функции почек, легких и печени, редко — слепота.
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под тщательным гематологическим и клиническим
контролем. При появлении выраженных побочных реакций со стороны ЖКТ необходимо снижение дозы
препарата. При уменьшении числа лейкоцитов менее 3х109 /л и тромбоцитов ниже 1х106
/л прием следует прекратить до нормализации картины крови.
С осторожностью следует назначать больным престарелого возраста, с кахексией,
тяжелыми нарушениями функции ЖКТ и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.