Цефим 200 мг инструкция

Цефим: инструкция по применению

Картинка с сайта: tab.103.kz

Форма выпуска: Таблетки

МНН: Цефиксим

ФТГ: Антибиотик; цефалоспорин

Цены в аптеках: Алматы

Уточняйте

Содержание

1. Состав
2. Описание
3. Фармакотерапевтическая группа
4. Фармакологические свойства
5. Показания к применению
6. Способ применения и дозы
7. Побочные действия
8. Противопоказания
9. Лекарственные взаимодействия
10. Особые указания
11. Беременность и период лактации
12. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
13. Передозировка
14. Форма выпуска и упаковка
15. Условия хранения
16. Срок хранения
17. Условия отпуска из аптек

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество — цефиксима тригидрат 223,84мг (эквивалентно цефиксиму 200,00 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки Опадри белый OY-B-28920: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк очищенный, лецитин, камедь ксантановая (Е415).

Описание

Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.
Код АТХ JO1DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
После приема внутрь цефиксим медленно всасывается, с достижением максимального уровня в сыворотке крови через 2-6 часов после приема. При приеме однократной дозы 200 мг или 400 мг концентрация препарата в сыворотке крови достигает 1-4 мг\мл или 1,9-7,7 мг\мл, соответственно. Биодоступность составляет 40%-50%, прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата. Цефиксим на 50%-65% связывается с белками плазмы крови, с объемом распределения 0,6-1,1л/кг.
Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Около 50% дозы выводится с мочой, 5% выводится с желчью. Элиминационный период полувыведения составляет 3-4 часа, этот период увеличивается до 6 часов в случае умеренной почечной недостаточности и, приблизительно, до 11 часов в случае серьезной почечной недостаточности.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения широкого спектра действия, действует бактерицидно.
Действует на аэробную и анаэробную патогенную флору, как грамположительную, так и грамотрицательную. Бактерицидное действие цефиксима основывается на ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Цефим высоко устойчив к действию бета-лактамаз.
Активен в отношении следующих микроорганизмов:
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Enterobacter species, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Показания к применению

Цефим назначают для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, средний отит)
— инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит)
— инфекции мочевыводящих путей (неосложненный пиелонефрит, цистит, уретрит)

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Таблетки принимаются после еды.
Курс лечения составляет 7 дней. В случае серьезных или плохо поддающихся лечению инфекций, курс лечения до 14 дней.
Взрослым и детям старше 10 лет:
Рекомендуемая доза для лечения составляет 200 мг или 400 мг в день, в зависимости от тяжести заболевания, 1 раз в сутки или разделенных на 2 приема.
Пожилое население
Коррекция дозы не требуется. Необходимо оценить почечную функцию до начала терапии, и корректировать дозу при почечной недостаточности тяжелой степени.
Почечная недостаточность
При клиренсе креатинина более 20мл/минуту — назначается обычная дозировка и интервал между приемами.
Клиренс креатинина менее 20мл/минуту: не следует превышать дозу 200 мг, принимаемую один раз в сутки. Для пациентов, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе, рекомендации по режиму дозирования те же, что и для пациентов с клиренсом креатинина менее 20мл/минуту.

Побочные действия

Побочные реакции перечисляются в соответствии с классом системы органов и частотой их проявления. Категории по частоте определены следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ≤1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (частота не может быть определена). В каждой категории побочные реакции представлены в порядке убывания степени серьезности.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто
— диарея, диспепсия
Нечасто
— боли в животе, тошнота, рвота
Редко
— метеоризм
Очень редко
— антибиотико-ассоциированное воспаление толстой кишки (например, псевдомембранозный колит, дисбактериоз)
Со стороны системы крови и лимфы:
Редко
— эозинофилия
Очень редко
— Гиперэозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения или тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитоз.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Нечасто
— желтуха
Со стороны нервной системы:
Нечасто
— головная боль
Редко
— головокружение
Аллергические реакции:
Редко
— эритема, сыпь
— зуд и воспаление слизистых
— реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка
Очень редко
— мультиформная эритема, синдром Лайелла, сывороточно- подобные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица, токсический эпидермальный некролиз
— генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит
Со стороны мочевыделительной системы:
Очень редко
— интерстициальный нефрит, нарушение функции почек
Со стороны лабораторных показаний:
Очень редко
— повышение активности печеночных трансаминаз (аспарта-таминотрансферазы, аланин-аминотрансферазы) и билирубина в сыворотке крови
— повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови
Прочие:
Очень редко
— одышка
— судороги

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество — цефиксима тригидрат 223,84мг (эквивалентно цефиксиму 200,00 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки Опадри белый OY-B-28920: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк очищенный, лецитин, камедь ксантановая (Е415).

Описание

Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.
Код АТХ JO1DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
После приема внутрь цефиксим медленно всасывается, с достижением максимального уровня в сыворотке крови через 2-6 часов после приема. При приеме однократной дозы 200 мг или 400 мг концентрация препарата в сыворотке крови достигает 1-4 мг\мл или 1,9-7,7 мг\мл, соответственно. Биодоступность составляет 40%-50%, прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата. Цефиксим на 50%-65% связывается с белками плазмы крови, с объемом распределения 0,6-1,1л/кг.
Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Около 50% дозы выводится с мочой, 5% выводится с желчью. Элиминационный период полувыведения составляет 3-4 часа, этот период увеличивается до 6 часов в случае умеренной почечной недостаточности и, приблизительно, до 11 часов в случае серьезной почечной недостаточности.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения широкого спектра действия, действует бактерицидно.
Действует на аэробную и анаэробную патогенную флору, как грамположительную, так и грамотрицательную. Бактерицидное действие цефиксима основывается на ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Цефим высоко устойчив к действию бета-лактамаз.
Активен в отношении следующих микроорганизмов:
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Enterobacter species, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Показания к применению

Цефим назначают для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, средний отит)
— инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит)
— инфекции мочевыводящих путей (неосложненный пиелонефрит, цистит, уретрит)

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Таблетки принимаются после еды.
Курс лечения составляет 7 дней. В случае серьезных или плохо поддающихся лечению инфекций, курс лечения до 14 дней.
Взрослым и детям старше 10 лет:
Рекомендуемая доза для лечения составляет 200 мг или 400 мг в день, в зависимости от тяжести заболевания, 1 раз в сутки или разделенных на 2 приема.
Пожилое население
Коррекция дозы не требуется. Необходимо оценить почечную функцию до начала терапии, и корректировать дозу при почечной недостаточности тяжелой степени.
Почечная недостаточность
При клиренсе креатинина более 20мл/минуту — назначается обычная дозировка и интервал между приемами.
Клиренс креатинина менее 20мл/минуту: не следует превышать дозу 200 мг, принимаемую один раз в сутки. Для пациентов, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе, рекомендации по режиму дозирования те же, что и для пациентов с клиренсом креатинина менее 20мл/минуту.

Побочные действия

Побочные реакции перечисляются в соответствии с классом системы органов и частотой их проявления. Категории по частоте определены следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ≤1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (частота не может быть определена). В каждой категории побочные реакции представлены в порядке убывания степени серьезности.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто
— диарея, диспепсия
Нечасто
— боли в животе, тошнота, рвота
Редко
— метеоризм
Очень редко
— антибиотико-ассоциированное воспаление толстой кишки (например, псевдомембранозный колит, дисбактериоз)
Со стороны системы крови и лимфы:
Редко
— эозинофилия
Очень редко
— Гиперэозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения или тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитоз.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Нечасто
— желтуха
Со стороны нервной системы:
Нечасто
— головная боль
Редко
— головокружение
Аллергические реакции:
Редко
— эритема, сыпь
— зуд и воспаление слизистых
— реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка
Очень редко
— мультиформная эритема, синдром Лайелла, сывороточно- подобные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица, токсический эпидермальный некролиз
— генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит
Со стороны мочевыделительной системы:
Очень редко
— интерстициальный нефрит, нарушение функции почек
Со стороны лабораторных показаний:
Очень редко
— повышение активности печеночных трансаминаз (аспарта-таминотрансферазы, аланин-аминотрансферазы) и билирубина в сыворотке крови
— повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови
Прочие:
Очень редко
— одышка
— судороги

Противопоказания

— повышенная чувствительность к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов или любому компоненту препарата
— беременность и период лактации
— детский возраст до 10 лет
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
— наличие кровотечений в анамнезе
— тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся рвотой и диареей

Лекарственные взаимодействия

Следует с осторожностью назначать цефиксим пациентам, принимающим антикоагулянты. Так как в таком случае у пациентов может наблюдаться увеличение протромбинового времени. При назначении цефиксима пациентам, получающим кумариновые антикоагулянты (к примеру, варфарин), следует также соблюдать осторожность. Цефиксим может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, что может привести к увеличению протромбинового времени с кровотечением или без.
Ложноположительная реакция на глюкозу в моче может возникать с реактивами Бенедикта или Фелинга или с сульфатом меди, но не при анализе мочи ферментативным методом с глюкозооксидазой. Сообщалось о ложноположительных результатах прямого теста Кумбса при лечении антибиотиками цефалоспорина, поэтому следует учитывать, что положительный тест Кумбса может быть вызван препаратом.

Особые указания

Энцефалопатия
Бета-лактамы, включая цефиксим, вызывают риск развития энцефалопатии (что включает судороги, спутанность сознания, нарушение координации движений), особенно в случае передозировки или почечной недостаточности.
Тяжелые кожные реакции
У некоторых пациентов, которые получали цефиксим, сообщалось о серьезных побочных реакциях со стороны кожи, таких как эпидермальный токсический некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и медикаментозная сыпь на коже с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS). В случае возникновения серьезных кожных побочных реакций следует прекратить применение цефиксима и назначить соответствующее лечение и/или принять необходимые меры предосторожности.
Реакции гиперчувствительности
Перед применением цефиксима необходимо тщательно оценить анамнез пациентов о наличии у них реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам или другим лекарственным средствам.
Цефим таблетки следует применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины, так как было установлено доказательство наличия перекрестных аллергических реакций между пенициллинами и цефалоспоринами. При возникновении аллергической реакции применение препарата следует немедленно прекратить.
Гемолитическая анемия
После применения цефалоспоринов были описаны случаи возникновения гемолитической анемии, в том числе тяжелые случаи с летальным исходом. Также сообщалось, что выявлены повторные случаи возникновения гемолитической анемии после применения цефалоспоринов у пациентов, у которых ранее возникала гемолитическая анемия после первого введения цефалоспоринов, включая цефиксим.
Острая почечная недостаточность
Как и в случае с другими цефалоспоринами, цефиксим может вызвать острую почечную недостаточность, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит, как основное патологическое состояние. В таких случаях следует немедленно прекратить терапию цефиксимом и принять соответствующую терапию и/или меры.
Нарушение функции почек
Цефим следует назначать с осторожностью пациентам с заметно нарушенной функцией почек.
Педиатрия
Безопасность применения у новорожденных и недоношенных детей не установлена.
Другие формы взаимодействия
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

Беременность и период лактации

Соответствующих и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось; поэтому цефиксим следует принимать во время беременности только в случае крайней необходимости, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости лечения цефиксимом следует временно прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При возникновении таких побочных эффектов, как энцефалопатия (судороги, спутанность сознания, нарушение координации движений) не следует управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: энцефалопатия, усиление проявлений побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Цефиксим не выводится в значительных количествах путем гемо- или перитонеального диализа. Специфический антидот неизвестен.

Форма выпуска и упаковка

По 4 или 5 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/поливинилдихлорида и фольги алюминиевой.
По 2 (по 4 или 5 таблеток) контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

• More Menus
  • The Best Menu
  • Options You Will
  • Ever Find
  • In a Theme
• Delivery

Картинка с сайта: kameya.kz

• Войти
• Регистрация
• Лист заметок0

• Каталог товаров

  • Косметика и средства гигиены

    Косметика и средства гигиены

  • Лекарственные средства и Бады

    Лекарственные средства и Бады

    Лекарственные средства и Бады

  • Мама и малыш

  • Травы

  • Медицинские изделия и приборы

    Медицинские изделия и приборы

    • Тонометры, манжеты

    • Глюкометры, комплектующие

    • Диагностические тест-полоски

    • Беруши

    • Ингаляторы, комплектующие

    • Ортопедические изделия

    • Зонды

    • Лечебный трикотаж

    • Органайзеры для лекарств

    • Уход за больными

    • Перевязочный материал

    • Шприцы, инфузионные системы

    • Расходные материалы для УЗИ

    • Резиновые изделия,перчатки

    • Маски хирургические, бахилы, накидки

    • Аппараты для улучшения здоровья

    • Термометры,стетоскопы,весы

    • Очки, растворы для линз

    • Интим товары

  • Здоровое и спортивное питание

• Главная

• О нас

• О доставке

• Как сделать заказ

• Новости

• Контакты

• Войти
• Регистрация

• Антибактериальные средства
• Цефим 200 мг №8 табл.п.п.о.

Цефим 200 мг №8 табл.п.п.о.

Картинка с сайта: kameya.kz

Цефим 200 мг №8 табл.п.п.о.

• Наличие на складе: В наличии
• Производитель/Бренд: Medochemie Ltd (Кипр)
• Страна происхождения: Кипр
• Штрих код: 5290931003354

Описание

Торговое название

Цефим 

Международное непатентованное название

Цефиксим

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые  пленочной оболочкой, 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество —  цефиксима тригидрат  223,84мг (эквивалентно цефиксиму 200,00 мг)

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки Опадри белый OY-B-28920: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк очищенный,  лецитин,  камедь ксантановый

(Е 415).

Описание

Таблетки капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Бета-лактамные  антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.

Код АТХ   JO1 DD08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь цефиксим медленно всасывается, с достижением максимального уровня в сыворотке крови через 2 – 6 часов после приема. При приеме однократной дозы 200мг или 400мг концентрация препарата в сыворотке крови достигает 1-4мг\мл или 1,9-7,7мг\мл, соответственно. Биодоступность составляет 40% — 50%, прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата. Цефиксим на 50% — 65% связывается с белками плазмы крови, с объемом распределения 0,6 – 1,1л/кг.

Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Около 50% дозы выводится с мочой, 5% выводится с желчью. Элиминационный период полувыведения составляет 3 — 4 часа, этот период увеличивается до 6 часов в случае умеренной почечной недостаточности и, приблизительно, до 11 часов в случае серьезной почечной недостаточности.  

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения широкого спектра действия, действует бактерицидно.

Действует на аэробную и анаэробную патогенную флору, как грамположительную, так и грамотрицательную. Бактерицидное действие цефиксима основывается на ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефим высоко устойчив к действию бета-лактамаз.

Активен в отношении следующих микроорганизмов:

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae,  Branhamella catarrhalis, Enterobacter species, Nesseria gonorrheae.

К цефиксиму устойчивы:  Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridia,  Enterobacter.

Показания к применению

Цефим назначают для лечения заболеваний, вызванных  чувствительными к препарату микроорганизмами:

—        инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, средний отит)

—        инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония)

—        инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, сальпингит, оофорит,  эндометрит, вагинит, септический аборт,  гонорея)

—        послеоперационные инфекции

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Таблетки  принимаются после еды.

Курс лечения  составляет 7 дней. В случае серьезных или плохо поддающихся лечению инфекций, курс лечения  до 14  дней.

Детям от шести  до десяти лет, при весе 30-50 кг  — 200мг ежедневно.

Для детей с весом менее 30 кг — 3-9 мг/кг в сутки.

Высшая доза  составляет 12мг/кг; средняя доза составляет 8мг/кг.

Взрослым  и детям старше десяти лет:

Рекомендуемая доза для лечения большинства инфекций составляет 200мг или 400мг в день, в зависимости от тяжести заболевания, разделенных на 2 приема.

Кратность приема взрослым – 2 раза, детям 2-3 раза в сутки.

Неосложненная цервикальная или уретральная гонорея

Рекомендуемая ежедневная доза составляет 400мг или 800мг.

Печеночная недостаточность

При печеночной недостаточности не требуется коррекция дозы.

Почечная недостаточность

При клиренсе креатинина более 20мл/минуту — назначается обычная дозировка и интервал между приемами .

Клиренс креатинина менее 20мл/минуту: не следует превышать дозу 200мг, принимаемую один раз в сутки.

Средняя продолжительность курса лечения 7-10 дней.

Побочные действия

Часто (от ≥1/100 до <1/10)

—         диарея

Не часто (от ≥1/1 000 до <1/100)

—         головная боль

—         боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, запоры

—         эритема, сыпь

—         обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови

Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000)

—         головокружение, шум в ушах

—         потеря аппетита и метеоризм

—         эозинофилия;  повышение мочевины в сыворотке крови

—         зуд и  воспаление слизистых

—         суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении)

—         реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафилактический шок, лекарственная лихорадка

Очень редко (<1/10 000)

—         лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нарушения  свертывания крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипербилирубинемия

—         транзиторная гиперактивность, возможно развитие судорог

—   антибиотико-ассоциированное воспаление толстой кишки (например, псевдомембранозный колит, дисбактериоз)

—     мультиформная эритема, синдром Лайелла, сывороточно-  подобные  реакции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица, токсический эпидермальный некролиз

—         гемолитическая анемия, апластическая анемия

—         интерстициальный нефрит, нарушение функции почек

—         гепатит, холестатическая желтуха

—         генитальный кандидоз, генитальный зуд, вагинит

—         гиповитаминоз В

—         одышка 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к антибактериальным  препаратам группы цефалоспоринов или любому компоненту препарата

—        наличие кровотечений в анамнезе

—        беременность и период лактации

—        детский возраст до 6 лет

—        наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы

—        тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся  рвотой и диареей

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием Цефима и аминогликозидов может вызывать нефротоксичность.

Одномоментный прием Цефима и антикоагулянтов усиливает действие последних, снижает протромбиновый индекс.

Живая тифоидная вакцина должна применяться, как минимум, через 24 часа после приема последней дозы Цефима, так как Цефим оказывает противомикробное действие на Salmonella typhi.

Антацидные препараты, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.

Особые указания

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью; при клиренсе креатинина < 20 мл/мин необходимо уменьшение дозы препарата (см. раздел “Способ применения и дозы”).

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.

При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию  псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. Во время лечения возможны положительная реакция Кумбса и ложно- положительная реакция мочи на глюкозу.

Особенности влияния препарата на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка 

Не имеется сообщений о случаях передозировки.

Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим жизненно важные функции организма. Действенным средством может являться промывание желудка.

Диализ мало эффективен. Специального антидота не существует.

Форма выпуска  и упаковка

По 4 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в местах недоступных для детей!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Медокеми Лтд», КИПР

51409 CY-3505 Limassol

tel.357-25-867600, fax.357-25-560863,

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству  продукции (товара) от потребителей Представительство «Медокеми ЛТД» в Республике Казахстан

050008 г.Алматы, ул.Муканова 241, офис 1 «Б»