Цераксон® (Ceraxon®)
💊 Состав препарата Цераксон®
✅ Применение препарата Цераксон®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Цераксон®
(Ceraxon®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Цераксон® |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU) |
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цераксон®
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка коричневато-желтоватой жидкости.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М — до pH 6.5-7.1, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка коричневато-желтоватой жидкости.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М — до pH 6.5-7.1, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при в/в и в/м введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения.
Метаболизм
При приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Показания активных веществ препарата
Цераксон®
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь принимают во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
В/в вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Побочное действие
Очень редко (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.
Противопоказания к применению
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам используемого препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Адрес производителя
|
FERRER INTERNACIONAL , S.A. |
Испания |
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нооактив Экспресс
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) -
Флостад® СЛ
(СЕЛНЕР ЭлЭлПи, Россия) -
Цералин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Церемексин®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Цитиколин
(АТОЛЛ, Россия) -
Цитиколин
(ЭЛЛАРА, Россия)
Все аналоги
(21)
Цераксон® (Ceraxon®)
💊 Состав препарата Цераксон®
✅ Применение препарата Цераксон®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Цераксон®
(Ceraxon®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.08.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Цераксон® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003254)-(РГ-RU) |
|
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозировочным шприцем рег. №: ЛП-(003254)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цераксон®
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости, с характерным клубничным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол 70% — 200 мг, глицерол — 50 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.25 мг, натрия цитрат — 6 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] — 0.408 мг, калия сорбат — 3 мг, лимонная кислота, раствор 50% — до pH 5.9-6.1, вода очищенная — до 1 мл.
10 мл — пакетики из комбинированного материала (6) — пачки картонные.
10 мл — пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
10 мл — пакетики из комбинированного материала (30) — пачки картонные.
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости, с характерным клубничным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол 70% — 200 мг, глицерол — 50 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.25 мг, натрия цитрат — 6 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] — 0.408 мг, калия сорбат — 3 мг, лимонная кислота, раствор 50% — до pH 5.9-6.1, вода очищенная — до 1 мл.
30 мл — флаконы стеклянные (1) с дозировочным шприцем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при в/в и в/м введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения.
Метаболизм
При приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Показания активных веществ препарата
Цераксон®
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь принимают во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
В/в вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Побочное действие
Очень редко (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.
Противопоказания к применению
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам используемого препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Адрес производителя
|
FERRER INTERNACIONAL , S.A. |
Испания |
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Диезо® 500
(НОВАМЕДИКА, Россия) -
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия) -
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия) -
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия) -
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Роноцит®
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) -
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Все аналоги
(18)
- 📜Инструкция по применению Цераксон®
- 💊Состав препарата Цераксон®
- ✅Показания препарата Цераксон®
- 📅Условия хранения препарата Цераксон®
- ⏳Срок годности препарата Цераксон®
Форма выпуска, состав и упаковка
раствор для в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 8326/07/12/15/16/18/19/23 от 30.05.2018 — Действующее
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, не содержащая частиц.
| 1 амп. | |
| цитиколин | 500 мг |
| в виде цитиколина натрия | 522.5 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.7-7.1, вода д/и до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
раствор для в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 10037/07/12/14/14/18/19/23 от 30.05.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, не содержащий частиц.
| 1 амп. | |
| цитиколин | 1000 мг |
| в виде цитиколина натрия | 1045 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М (до pH 6.7-7.1), вода д/и до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: пакеты 10 мл, флаконы 30 мл в компл. с дозир. шприцем
Рег. №: 10037/07/12/14/14/18/19/23 от 30.05.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для приема внутрь бесцветный, прозрачный.
| 1 мл | |
| цитиколин | 100 мг |
| цитиколин натрия 104.5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), глицерол (Е422), метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), натрия цитрат дигидрат (Е331), натрия сахаринат (Е954), ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), калия сорбат (Е202), лимонная кислота (Е330), вода очищенная.
30 мл — флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем — контейнеры пластиковые (1) — пачки картонные.
10 мл — Пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные (3) — упаковки картонные.
Описание лекарственного препарата ЦЕРАКСОН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 19.03.2013 г.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Цитиколин, посредством этого воздействия, улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов.
Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.
В экспериментальных исследованиях показано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), сокращая образование свободных радикалов, предотвращая нарушение мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например глутатион.
Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие на моделях фокальной ишемии головного мозга.
В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин значительно улучшает развитие функций у пациентов с острым ишемическим инсультом, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации
У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматической комы.
Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при в/в и в/м введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения.
Метаболизм
При приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Специфические особенности фармакокинетики при нарушениях функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов пожилого возраста для данного препарата отсутствуют.
Показания к применению
- неврологические и когнитивные нарушения, связанные с инсультом или травматическим повреждением головного мозга.
Реклама
Режим дозирования
Раствор для приема внутрь
Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Взрослые: в зависимости от тяжести клинических симптомов рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2000 мг в сут.
Дети: в связи с ограниченными данными опыта применения у детей, препарат назначают лишь после тщательной оценки соотношения возможного риска и пользы. При необходимости рекомендуемая доза составляет 100 мг (1 мл) 2-3 раза/сут.
Пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями функции печени или почек коррекция дозы препарата Цераксон® не требуется.
Правила использования дозировочного шприца
1. Поместить наконечник дозировочного шприца с втянутым до дна поршнем во флакон.
2. Выдвигая поршень, набрать необходимую дозу препарата, руководствуясь шкалой дозировочного шприца.
3. Затем можно принять раствор внутрь без разведения или предварительно развести его в 120 мл (полстакана) воды.
После каждого применения следует промывать дозировочный шприц водой.
Рекомендации использования препарата в пакетиках
Содержимое пакетика можно ввыпить непосредственно после вскрытия без разведения или растворив в 120 мл воды комнатной температуры.
Раствор для в/в и в/м введения
Препарат вводят в/м, в/в медленно (от 3 до 5 мин в зависимости от дозы) или в/в капельно (скорость введения 40-60 кап./мин).
Взрослые: рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2000 мг в сут в зависимости от тяжести клинических симптомов.
Дети: в связи с ограниченными данными опыта применения у детей, препарат назначают лишь после тщательной оценки соотношения возможного риска и пользы.
Пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями функции печени или почек коррекция дозы препарата Цераксон® не требуется.
Правила введения и утилизации раствора
Раствор для в/в и в/м введения предназначен только для однократного использования. Препарат следует вводить непосредственно после открытия ампулы. Неиспользованные остатки содержимого ампулы должны быть уничтожены. Данный препарат совместим со всеми изотоническими растворами для в/в введения, а также его можно смешивать с гипертонической сывороткой с глюкозой.
Побочные действия
Побочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, иногда диарея.
Со стороны кожных покровов: гиперемия, экзантема, пурпура.
Аллергические реакции: крапивница.
Общие реакции: озноб.
Местные реакции: отек в месте введения.
При появлении перечисленных или каких-либо других побочных реакций пациент должен обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических данных по применению препарата Цераксон® при беременности недостаточно. При беременности препарат назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Дети: в связи с ограниченными данными опыта применения у детей, препарат назначают лишь после тщательной оценки соотношения возможного риска и пользы.
Особые указания
Раствор для приема внутрь содержит сорбитол, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.
Раствор для приема внутрь содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить в/в очень медленно (30 капель/мин).
Если во время приема препарата симптомы сохраняются или ухудшаются, необходимо прекратить употребление препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В отдельных случаях некоторые побрчные эффекты могут оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата, даже в случае превышения терапевтических доз, появление симптомов интоксикации не ожидается.
Лечение: в случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА).
Не следует назначать Цераксон® одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Контакты для обращений
ТАКЕДА ООО, представительство, (Австрия)
Представительство общества с ограниченной ответственностью «TAKEDA Osteuropa Holding GmbH»
в Республике Беларусь
220030 Минск, ул. Интернациональная, 36-1, оф. 522
Тел./факс: (375-17) 240 41 20
http://www.takeda.com.ru
office.by@takeda.com
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НЕЙРОЦИТ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН
(ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
НЕЙРАЛИВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КРАНИО
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
СТРОЦИТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЦЕРАЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
Аналоги КФУ
НЕЙРОЦИТ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ЦЕРАЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПИРАТРОПИЛ
(PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A., Польша)
ПИРАЦЕТАМ
(Гродненский завод медицинских препаратов, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СТРОЦИТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЦЕРЕБРОЛИЗАТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТРИНОМИЯ®
(FERRER INTERNACIONAL, S.A., Испания)
БРИТОМАР
(FERRER INTERNACIONAL, S.A., Испания)
Реклама
Этот товар купили 12015 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Раствор вводится двумя способами:
- Внутривенно: медленно, примерно за 3-5 минут, либо путем капельного введения (около 40-60 капель в минуту). Предпочтителен именно этот способ.
- Внутримышечно: избегайте повторных уколов в одну и ту же точку.
Дозировка зависит от состояния пациента:
- При острых состояниях (инсульте, травмах головы): обычно это 1000 мг каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
- Во время восстановления после инсультов и травм головы: доза варьируется от 500 до 2000 мг ежедневно.
После открытия ампулу нужно использовать сразу. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Показания
Препарат применяется при следующих состояниях:
- Инсульт (ишемический и геморрагический): помогает в острой фазе и в процессе восстановления.
- Травмы головы: острый период и восстановление после травм.
- Нарушения памяти и поведения при болезнях мозга (например, болезнь Альцгеймера или проблемы с кровообращением в мозге).
Противопоказания
Не используйте Цераксон, если:
- У вас есть аллергия на компоненты лекарства ( А так же выраженная ваготония- проявляется снижением частоты сердечных сокращений, пониженным артериальным давлением, повышенной влажностью кожи)
- Вы страдаете редкими заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы.
- Ваш возраст меньше 18 лет (нет достаточно информации о безопасности для детей).
Побочное действие
Редко могут возникать такие нежелательные эффекты:
- Аллергия (сыпь, зуд, очень редко – анафилаксия).
- Головная боль, головокружение, жар, дрожь в руках и ногах.
- Проблемы с желудком (тошнота, рвота, диарея).
- Отеки, одышка, нарушение сна, нервозность.
- Изменения аппетита, онемение конечностей, изменения показателей работы печени.
Если что-то из перечисленного усиливается или появляются новые симптомы, обязательно сообщите врачу.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Санкт-Петербурге
ЗдравСити
Санкт-Петербург, ул. Чудновского, 10
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Бухарестская, 72, к.1, лит.А
Алоэ
Санкт-Петербург, ул. Тельмана, 56/41
ВИТА
Санкт-Петербург, пр-кт Комендантский, 71
Алоэ
Санкт-Петербург, пр-кт Энергетиков, 9, к.1
ЗдравСити
Санкт-Петербург, пр-кт Ветеранов, 143, к.1, лит.А, пом.37-Н
Петербургские аптеки
Санкт-Петербург, пр-кт Тореза, 24, лит.А
АптекаПлюс
Санкт-Петербург, 8-я линия В.О., 21/29
ВИТА
Санкт-Петербург, ул. Сикейроса, 6, к.1А, пом.27Н
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Бабушкина, 42, к.1, лит.А
Аптеки в вашем городе 1310 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 108 оценок покупателей
Очень хороший препарат. Лечусь им ежегодно весной.
Проходила реабилитацию в известной клинике. 2 месяца назад получила ЧМТ. Профессор, оценив мое состояние, назначил современный препарат Цераксон. Постепенно восстанавливаются функции тела. Продолжаю курс лечения уколами.
Работаю на стройке. Получил черепно — мозговую травму. Опустились руки, т.к. плохо соображал, тело не подчинялось. Память стала кратковременной. Препарат Цераксон смог поставить меня на ноги. Советую всем в таких ситуациях.
Теперь в аптечке хранится Цераксон. Действенный препарат помогает при тяжелых мигренях. После инсультов незаменимое средство. Быстро восстанавливает организм. Доступно в уколах и в саше. Цена приемлемая.
Добрый день. Геморрагический нсульт не прошел бесследно. Речь стала несвязной. Нарушилось зрение, появились головокружения. В больнице было принято решение — пройти курс уколов Цераксон. Спустя месяц увидел хорошие результаты.
Отличный ноотроп для головы. Покупаю уже не в первый раз После курса уколов хочется жить полноценной жизнью. Даже настроение улучшается. Рекомендую!
Добрый день. Давно страдаю от симптомов всд. Начинает кружиться голова, появляется неприятный шум в ушах. Доктор сказал, что мне необходимо колоть уколы Цераксона каждый день. Через неделю шумы прошли. Синяки не остались.
Месяц назад купил в аптеке уколы Цераксон. Посоветовал врач в качестве восстановительной терапии после инсульта. Из побочных симптомов появилась тошнота, головокружения, слабость. И денег потратил много. Не советую!
Доктор в больнице после инсульта назначил Цераксон. Дозировка 1000 мг в уколах подошла идеально. Память, координация движений восстанавливается. Всем рекомендую ноотропное средство. Нюанс только в цене препарата.
Выписали мне эти уколы после сотрясения мозга для восстановления. Что-то особого эффекта от этого недешевого лекарства я не ощутил. Только заметил, как мой кошелек полегчал.
Вам может быть интересно
Популярные товары
Лидеры продаж
Раствор для в/в, в/м введения.
В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Цераксон®.
Пожилые пациенты
При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Раствор для приема внутрь.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Инструкция по использованию дозировочного шприца (рис. 1):
Рисунок 1.
1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен) (рис. 1 (1).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце (рис. 1 (2).
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 1 (3).
После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.
Рекомендации по применению препарата Цераксон® в пакетиках:
1. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь» (рис. 2).
Рисунок 2.
2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия (рис. 3) или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 4).
Рисунок 3.
Рисунок 4.