Способ применения и дозировка
Внутривенно
(капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При
внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60–80 капель в минуту.
Продолжительность
лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно
продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей
течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После
стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными
лекарственными формами препарата.
Дозы
могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Дети
Препарат
Церепро® противопоказан к применению у детей в возрасте до
18 лет.
Описание
Ноотропное средство
Состав
Состав
на 1 мл
Действующее вещество:
Холина
альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в
пересчете
на 100% вещество 250,0 мг
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций до
1 мл
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Препарат
Церепро® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком
центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную
систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из
соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного
из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется
до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин
положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат
участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате
улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Препарат
Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры
ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает
профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного
психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран
нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические
исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том
числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию),
пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция
при приеме внутрь — 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер,
накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% от
уровня в крови), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида
углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не
влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Препарат
рекомендован к применению у взрослых
—
Нарушения
мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный
период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
—
Психоорганический
синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
—
Последствия
цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные
нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью
сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением
концентрации внимания.
—
Нарушение
поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность,
повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
—
Мультиинфарктная
деменция.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
—
Беременность.
—
Период грудного
вскармливания.
—
Дети до 18 лет
(в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата Церепро® при беременности и в период грудного
вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Желудочно-кишечные нарушения:
тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной
допаминергической активации), боль в животе.
Нарушения со стороны нервной системы:
кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу
препарата).
Препарат
хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы:
тошнота.
Возможно
усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически
значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота
может являть следствием допаминергической активации.
Эффективность
и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004363)-(РГ-RU) (22.01.2024) — Верофарм АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Самовывоз в Воронеже
АптекаПлюс
Воронеж, ул. Хользунова, 15
ЗдравСити
Воронеж, ул. Федора Тютчева, 99А, пом.5/1
Картинки
Воронеж, ул. Южно-Моравская, 62
ЗдравСити
Воронежская область,Воронеж г.,ул. Шишкова, д.95а, пом. III
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Хользунова, 117
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Молодогвардейцев, 8
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Маршала Одинцова, 25Б
Социальная Аптека
Воронеж, ул. 9 января, 132
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Шишкова, 72/3
Экона
Воронеж, ул. Машиностроителей, 80
Церепро® (Cerepro)
💊 Состав препарата Церепро®
✅ Применение препарата Церепро®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Церепро®
(Cerepro)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Церепро® |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-(004363)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000476 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Церепро®
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
* в пересчете на 100% вещество.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Церепро®
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
|
ВЕРОФАРМ , ООО |
Россия |
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Альфохолин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Глеацер
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия) -
Глиатаб®-250
(КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) -
Глиатилин
(ITALFARMACO, Италия) -
Логацер
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Нооприн®
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия) -
Ноохолин Ромфарм
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния) -
Холи-Альфа®
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Холина альфосцерат
(АТОЛЛ, Россия) -
Холина альфосцерат
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
(20)
Состав
Состав на 1 мл
Действующее вещество:
Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в пересчете на 100 % вещество 250,0 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Церепро® – холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.
В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Препарат Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь – 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % от уровня в крови), легких и печени. 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга
Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания
Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия
Мультиинфарктная деменция
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Беременность
Период грудного вскармливания
Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных)
Способ применения
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Побочные действия
Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Нарушения со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота может являть следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Церепро® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы нейтрального стекла I гидролитического класса вместимостью 5 мл.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в пачку из картона с перегородками или вкладышем из бумаги. По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом излома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.
На ампулы может быть дополнительно нанесена цветовая маркировка в виде цветового кольца.
Условия отпуска из аптек и сроки хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Источник: https://apteka-april.ru/product/200432-cerepro_rastvor_dlya_inekcij_250mgml_ampuly_4ml_5
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Церепро® (капсулы, 400 мг)
Дата последней актуализации: 29.06.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Церепро®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Верофарм АО
Условия хранения
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая — 2 года.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Фармакология
Фармакодинамика
Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Входящий в его структуру холин (40,5%) высвобождается в головном мозге и участвует в биосинтезе ацетилхолина (один из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранный фосфолипид), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую, передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени, 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) — почками и через кишечник.
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому (острый и восстановительный период) и геморрагическому (восстановительный период) типу; психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте (эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса), старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение холина альфосцерата при беременности и кормлении грудью противопоказано.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Холина альфосцерат хорошо переносится даже при длительном применении.
Со стороны ЖКТ: тошнота (главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу).
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия холина альфосцерата и других ЛС не установлено.
Передозировка
Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность применения диализа не установлена.
Способ применения и дозы
В/в (капельно) или в/м (медленно), суточная доза 1000 мг, продолжительность применения обычно составляет 10 дней. После стабилизации состояния возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами.
Внутрь, до еды, запивая водой. Продолжительность применения определяют индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости.
Меры предосторожности
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность применения холина альфосцерата у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.