Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Церепро® (капсулы, 400 мг)
Дата последней актуализации: 29.06.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Церепро®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Верофарм АО
Условия хранения
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая — 2 года.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Фармакология
Фармакодинамика
Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Входящий в его структуру холин (40,5%) высвобождается в головном мозге и участвует в биосинтезе ацетилхолина (один из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранный фосфолипид), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую, передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени, 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) — почками и через кишечник.
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому (острый и восстановительный период) и геморрагическому (восстановительный период) типу; психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте (эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса), старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение холина альфосцерата при беременности и кормлении грудью противопоказано.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Холина альфосцерат хорошо переносится даже при длительном применении.
Со стороны ЖКТ: тошнота (главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу).
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия холина альфосцерата и других ЛС не установлено.
Передозировка
Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность применения диализа не установлена.
Способ применения и дозы
В/в (капельно) или в/м (медленно), суточная доза 1000 мг, продолжительность применения обычно составляет 10 дней. После стабилизации состояния возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами.
Внутрь, до еды, запивая водой. Продолжительность применения определяют индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости.
Меры предосторожности
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность применения холина альфосцерата у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- 📜Инструкция по применению Церепро
- 💊Состав препарата Церепро
- ✅Показания препарата Церепро
- 📅Условия хранения препарата Церепро
- ⏳Срок годности препарата Церепро
Код ATX:
Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Парасимпатомиметики (N07A) > Прочие парасимпатомиметики (N07AX) > Choline alfoscerate (N07AX02)
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 400 мг: 14 шт.
Рег. №: 19/02/1578 от 13.02.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы от красного до коричневого цвета, мягкие, желатиновые, продолговатой формы.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, титана диоксид Е-171, железа оксид красный Е-172.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
Описание лекарственного препарата ЦЕРЕПРО основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 23.01.2013 г.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита обеспечивает выделение холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% таковой уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания к применению
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания;
- нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте, эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, старческая псевдомеланхолия.
Реклама
Режим дозирования
При острых состояниях препарат назначают по 800 мг (2 капс.) утром и 400 мг (1 капс.) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях препарат назначают по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии определяется врачом в зависимости от достигнутого эффекта и и переносимости лекарственного средства от 3 до 6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае следует уменьшить дозу лекарственного средства. Очень редко возможны боль в животе и rратковременная спутанность сознания.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст (до 18 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение у детей
Лекарственное средство не предназначено для использования у детей до 18 лет. Опыт применения лекарственного средства Церепро у детей отсутствует.
Особые указания
В случае отсутствия улучшения или при ухудшении состояния или возникновении дополнительных вопросов следует обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит сорбитола раствор некристаллизующийся. В связи с чем лекарственное средство не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
В связи с содержанием глицерина лекарственное средство может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Так как лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат Е-218 и пропилпарагидроксибензоат Е-216 возможны аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу лекарственного средства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света и месте при температуре не выше 25°C.
Контакты для обращений
МИНСКИНТЕРКАПС УП, представительство, (Республика Беларусь)
220075 Минск, ул. Инженерная 26
Тел./факс: (375-17) 344-56-23
E-mail: info@mic.by
http://www.mic.by
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НЕОХОЛИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)
АЛЬФАХОЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛИАТИЛИН
(ITALFARMACO S.P.A., Италия)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
НЕОХОЛИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)
АЛЬФАХОЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛИАТИЛИН
(ITALFARMACO S.P.A., Италия)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
БОЛЕОФФ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
НЕУРОЛЕК
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СУПРАФЕН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
МЕБИКАР
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕЗИН®
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ ФОРТЕ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Реклама
Церепро: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
25,79 — 35,35 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
- Не применяйте препарат
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Применение препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Препарат Церепро содержит действующее вещество холина альфосцерат.
Препараты, содержащие холина альфосцерат, применяются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
- Церепро показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения: психоорганического синдрома вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге; последствий цереброваскулярной недостаточности, таких как, первичные и вторичные нарушения функций головного мозга у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания.
- нарушений поведения и аффективной сферы (области чувств и настроений) в пожилом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат
- если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав»
- если Вы беременны
- если Вы кормите грудью ребенка.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Церепро проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если у Вас наследственная непереносимость фруктозы, то не применяйте препарат Церепро, т.к. он содержит сорбитола раствор некристаллизующийся.
Препарат Церепро содержит метилпарагидроксибензоат Е218 и пропилпарагидроксибензоат Е216, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
При появлении нежелательных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к своему лечащему врачу.
Дети
Церепро не применяется у детей и подростков до 18 лет.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта врача.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Церепро запрещен к применению во время беременности.
Грудное вскармливание
Если Вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать Церепро. Препарат противопоказан женщинам, которые кормят грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В период применения Церепро следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Применение препарата
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2-3 раза в день.
При необходимости доза может быть увеличена по рекомендации лечащего врача.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.
Способ применения
Принимать Церепро надо внутрь, до еды, запивая небольшим количеством воды.
Если вы забыли принять препарат Церепро
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время.
Если вы прекратили прием препарата Церепро
При прекращении приема Церепро нежелательных реакций не возникает. Но если прием прекратить раньше, чем назначил Вам врач, симптомы заболевания могут вернуться. Всегда проходите курс, назначенный лечащим врачом.
При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Передозировка
Если Вы приняли количество капсул Церепро больше; чем следовало, то обратитесь к врачу.
Передозировка Церепро проявляется тошнотой.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции могут встречаться:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): боль в животе, кратковременная спутанность сознания.
Частота не известна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции. Возможна тошнота, в этом случае лечащий врач может порекомендовать уменьшить дозу препарата.
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Препарат Церепро содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат — 400 мг.
Вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
Оболочка капсулы содержит: желатин, глицерин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е 218, пропилпарагидроксибензоат Е 216, титана диоксид Е 171, сорбитола раствор некристаллизующийся, железа оксид красный Е 172.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпуск производится по рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26
Телефон/факс: +375 17 276-01-59
Электронная почта: info@mic.by
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Цены в аптеках Минск
Церепро, капсулы, 400 мг ×14
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Глиатилин, капсулы, 400 мг ×14
Италфармако, Италия • Без рецепта
Церепро, капсулы, 400 мг ×14
Верофарм, Россия • Без рецепта
Церотилин, капсулы, 600 мг ×10
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
Состав
Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг, глицерол (глицерин), вода очищенная. Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель оксид железа красный, диоксид титана, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Описание
Капсулы Церепро являются ноотропным препаратом. Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Фармакологические свойства
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения, глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию, увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Показания к применению
- Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,
- Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,
- Хроническая недостаточность мозгового кровообращения,
- Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии,
- Старческая псевдомеланхолия
Противопоказания
- Беременность,
- Период лактации (грудного вскармливания),
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Способ применения и дозы
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес. При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии — 3-6 мес. Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации). Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: диспепсия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЦерепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Характеристики
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
| Количество в упаковке | 28 шт |
Инструкция по применению
Описание
Капсулы Церепро являются ноотропным препаратом. Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Действующие вещества
Холина альфосцерат
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг, глицерол (глицерин), вода очищенная.Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель оксид железа красный, диоксид титана, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Фармакологический эффект
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения, глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию, увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Показания
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,— хроническая недостаточность мозгового кровообращения,— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии,— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
— беременность,— период лактации (грудного вскармливания),— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Способ применения и дозы
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии — 3-6 мес.Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: диспепсия.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЦерепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да