Показания
Цитовир®-3 показан к применению у взрослых и детей от 6 до 18 лет для профилактики и комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Не принимайте препарат Цитовир®-3, если у Вас:
— аллергия на действующие вещества (альфа-глутамил-триптофан, аскорбиновая кислота, бендазол) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка вкладыша);
— беременность.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. В связи с отсутствием клинических данных применение препарата при беременности противопоказано. Сведения о проникновении действующих веществ в грудное молоко человека отсутствуют. В период грудного вскармливания возможность приёма препарата может быть определена врачом.
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Разовая доза взрослым и детям старше 6 лет — одна капсула.
Рекомендуемая доза
Лечение
Взрослые и дети старше 6 лет: по одной капсуле 3 раза в день.
Профилактика
Взрослые и дети старше 6 лет:
-при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: по одной капсуле 3 раза в день;
-в период эпидемического подъёма заболеваемости гриппом и другими ОРВИ: по одной капсуле 1 раз в день.
Путь и (или) способ введения
Для приёма внутрь. Препарат следует принимать за 30 минут до еды.
Продолжительность приёма
Длительность приёма для лечения и профилактики при непосредственном контакте — 4 дня. Профилактика в период эпидемического подъёма заболеваемости — 12 дней.
Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).
Если Вы забыли принять препарат Цитовир®-3
При пропуске дозы рекомендуется продолжить приём по схеме, указанной в инструкции, не увеличивая дозу и курс. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу ил работнику аптеки.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам Цитовир®-3 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите приём препарата и обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих нежелательных реакций:
— аллергическая реакция: зуд и покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей (крапивница)
— кратковременное снижение артериального давления.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в АО «МБНПК «Цитомед» (www.cytomed.ru, тел.: 8(800) 505-03-01, электронная почта: farmakonadzor@cytomed.ru). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если Вы приняли препарат Цитовир®-3 больше, чем следовало
В случае, если Вы или Ваш ребёнок приняли большее количество препарата Цитовир®-3, чем следовало, прекратите приём препарата и немедленно обратитесь к врачу. Симптомы возможной передозировки: кратковременное снижение артериального давления у больных с вегетососудистой дистонией, у пациентов пожилого возраста. Врач будет осуществлять контроль за состоянием функции почек, контролировать артериальное давление и концентрацию глюкозы в крови.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребёнок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Цитовир®-3 можно принимать одновременно с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.
Препарат Цитовир®-3 при одновременном приёме со следующими лекарственными препаратами:
— гипотензивными (снижающими артериальное давление), например, неселективные бета-адреноблокаторы, диуретики, фентоламин: может способствовать усилению их сосудорасширяющего действия;
— антибактериальными препаратами тетрациклинового ряда и бензилпенициллинами: повышает их эффективность за счёт увеличения концентрации в крови;
— препаратами железа (Fe): улучшает их всасывание в кишечнике;
— гепарином и непрямыми антикоагулянтами: снижает их эффективность;
— препаратами ацетилсалициловой кислоты (АСК) и/или сульфаниламидами короткого действия: снижает их выделение, увеличивает риск развития кристаллурии (появление солей в моче) и может иметь более низкую эффективность;
— оральными контрацептивами: снижает их эффективность за счёт уменьшения концентрации в крови;
— лекарственными средствами, имеющими щелочную реакцию (алкалоиды): снижает их эффективность за счёт ускоренного выведения;
— изопреналином: уменьшает его хронотропное действие;
— антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) производными фенотиазина: уменьшает терапевтическое действие;
— амфетамином и трициклическими антидепрессантами: уменьшает терапевтическое действие;
— барбитуратами и примидоном: может иметь более низкую эффективность в следствие повышения выведения аскорбиновой кислоты с мочой.
Особые указания
Перед приёмом препарата Цитовир®-3 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у вас непереносимость некоторых сахаров.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 месяцев вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Не давайте препарат детям в возрасте от 1 года до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Препарат Цитовир®-3 с пищей и напитками
Не принимать со щелочными напитками (гидрокарбонатными минеральными водами) и свежими соками.
Препарат Цитовир®-3 содержит лактозу
Если врач сообщил, что у Вас или Вашего ребёнка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
Препарат Цитовир®-3 содержит красители
Препарат Цитовир®-3 содержит краситель солнечный закат желтый, краситель азорубин, которые могут вызвать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, в том числе самокатами, велосипедами и другими средствами передвижения, работать с движущимися механизмами.
Упаковка
По 12 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ (поливинилхлорид/полихлортрифтор-этилен/поливинилхлорид) или ПВХ/ПВДХ/ПВХ (поливинилхлорид /поливинилиденхлорид/поливинилхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одна, или две, или четыре контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем в пачке из картона.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Условия транспортирования
—
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Условия отпуска
Без рецепта
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
1 ампула Простатилен® содержит:
активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг;
вспомогательное вещество: глицин 25 мг.
Порошок или пористая масса белого до светло-жёлтого или светло-коричневого цвета.
простатита хронического средство лечения
АТХ G04BX Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.
Обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Хронический простатит.
Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.
Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.
При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Аллергические реакции (крапивница).
В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.
Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Женщинам препарат не назначается.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
При температуре нот 2 до 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-002305
Дата регистрации
2011-08-29
Дата переоформления
2019-10-30
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Тимодепрессин спрей — Цитомед — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001836/08
Торговое наименование препарата
Тимодепрессин®
Лекарственная форма
Спрей назальный дозированный
Состав
Состав: |
доза |
|
Действующее вещество: |
0,25 мг |
0,5 мг |
Гамма-Глутамил- Триптофана (тимодепрессина) в пересчете на сухое вещество |
2,5 г |
5,0 г |
Вспомогательные вещества: |
||
Натрия хлорида |
9,0 г |
9,0 г |
Бензалкония хлорида |
0,1 г |
0,1 г |
Натрия гидроксида 1 М |
до pH 6,0-8,5 |
|
Вода для инъекций |
до 1,0 л |
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодепрессивное средство
Фармакодинамика:
Синтетический пептид, состоящий из D-аминокислот (глутаминовой кислоты и триптофана), соединенных γ-пептидной связью. Обладает иммуно-депрессивным действием, ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. Обратимо снижает общее количество лимфоцитов в периферической крови, вызывает пропорциональное снижение уровня как хелперов, так и супрессоров. Подавляет колониеобразование и вступление стволовых клеток — предшественников кроветворения в S-фазу.
Тимодепрессин® угнетает спонтанную выработку фактора некроза опухолей α (ФНО α), усиливает выработку интерлейкина 7 (ИЛ-7), не влияет на выработку интерлейкина 1 (ИЛ-1). Тимодепрессин® снижает острую реакцию «Трансплантат против хозяина» (РТПХ), и на 90 % снижает хроническую РТПХ при введении Тимодепрессина® донору и реципиенту.
Препарат способствует более быстрому и кооперативному выходу здоровых клеток — предшественников в пролиферативную фазу и восстановлению лейкопоэза.
Тимодепрессин® нетоксичен, эффективен в низких дозах и обладает широким терапевтическим интервалом доз.
Фармакокинетика:
При интраназальном введении Тимодепрессина® его биодоступность составляет не менее 90 %. Максимальная концентрация (Сmах) Тимодепрессина® в системном кровотоке достигается через 5 минут после его парентерального введения.
Всасывание: При интраназальном применении всасывание происходит через слизистую оболочку носа.
Метаболизм: Препарат метаболизируется на 70 % в печени.
Распределение:
Максимальные концентрации в органах и тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В костном мозге и печени Сmах превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза, соответственно. В плазме концентрация Тимодепрессина® выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.
Выведение: Экскреция Тимодепрессина® происходит с мочой (55-59 %), а также с калом (13-19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.
Показания:
Тимодепрессин® интраназально применяется у взрослых и детей с 2-х летнего возраста. Препарат используется как в монотерапии, так и в комплексном лечении и профилактике рецидивов различных аутоиммунных заболеваний:
Хронические рецидивирующие дерматозы:
псориаз, пузырчатка, атопический дерматит, экзема, симптоматическое лечение Т-клеточных лимфом кожи;
Аутоиммунная патология соединительной ткани:
ревматоидный артрит и другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани;
Гематологические заболевания:
аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, двух- и трехростковые цитопении, в том числе — вторичные на фоне лимфоцитарных лимфом и хронического лимфолейкоза.
Тимодепрессин® также показан:
— при цитостатической химио- и лучевой терапии для защиты и сохранения стволовых клеток и ускорения выхода из гранулоцитопении;
— при пересадке костного мозга для предотвращения отторжения трансплантата.
— при профилактике отторжения трансплантата при пересадке органов и тканей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к гамма-D-глутамил-D-триптофану и другим компонентам препарата, инфекционные (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные) заболевания в острой фазе, неконтролируемая артериальная гипертензия, беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Хронические рецидивирующие дерматозы
Псориаз, пузырчатка, атопический дерматит, экзема, Т-клеточные лимфомы кожи
Интраназально Тимодепрессин® применяют преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов, а также при лечении детей. Длительность курсов и их количество определяется клиникоморфологическими особенностями заболевания.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат вводят по 1-2 дозы (0,25 мг/доза или 0,5 мг/доза) в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-10 дней, курс лечения может быть продлен после 2-х дневного перерыва.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет препарат вводят по 1-2 дозы (0,25 мг/доза или 0,5 мг/доза) в каждый носовой ход 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Возможно проведение до 5 курсов с перерывами в 2 дня.
Аутоиммунная патология соединительной ткани
Ревматоидный артрит и другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани
Взрослым
Препарат применяют интраназально преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов по 1-2 дозы 0,25 мг/доза или 0,5 мг/доза спрея назального в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-14 дней. Затем 2 раза в неделю по 1-2 дозы. Курс лечения составляет 16 недель.
Гематологические заболевания
Аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, двух- и трехростковые цитопении, цитостатическая химио- и лучевая терапия
Взрослым
Для уменьшения миелотоксического действия цитостатической терапии препарат применяют интраназально ежедневно в течение 5-7 дней по 1-2 дозы (0,25 мг/доза или 0,5 мг/доза) в каждый носовой ход или дробно по 1 дозе (0,25 мг/доза или 0,5 мг/доза) в один носовой ход 2-3 раза в сутки. Введение препарата начинают за 24-48 часов до первого курса цитостатической химиотерапии (1-е и 2-е введение). Третье введение производят за 12 часов до начала полихимиотерапии. Далее ежедневно 1 раз в сутки в течение 2-5 дней применяют спрей в зависимости от длительности курса химиотерапии. Основной показатель эффективности — количество лейкоцитов и гранулоцитов за 3 дня до начала очередного курса цитостатической терапии.
Тимодепрессин® показан для применения перед курсами полихимиотерапии, имеющих длительность не более 2 недель и перерывы не менее 2 недель. При длительных, непрерывных схемах введения цитостатиков его применение нецелесообразно.
При рецидивирующем течении первичных и вторичных аутоиммунных цитопений Тимодепрессин® рекомендуется применять в виде инъекций первые 2 курса, затем при положительном эффекте возможен переход на курсовое применение препарата интраназально в течение нескольких месяцев для стабилизации процесса.
При недостаточном эффекте от первых курсов применения препарата рекомендуется увеличить суточную дозу в 2-3 раза и сократить перерыв между курсами до 7 дней. После достижения эффекта необходимо проводить поддерживающее курсовое лечение, в течение которого дозу препарата можно уменьшить, а перерыв между курсами увеличить.
При тяжелом рецидивирующем течении Тимодепрессин® применяют в сочетании с цитостатическими иммунодепрессантами, доза которых уменьшается в 2 раза, а при достижении эффекта цитостатические иммунодепрессанты отменяются.
Побочные эффекты:
После второго курса лечения Тимодепрессином® возможно транзиторное снижение количества лейкоцитов с сохранением лейкоцитарной формулы периферической крови. Аллергические реакции.
Передозировка:
Случаи передозировки при приеме препарата неизвестны.
Взаимодействие:
Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, оказывающими иммуностимулирующее действие.
При совместном применении с цитостатиками Тимодепрессин® не уменьшает их противоопухолевое действие.
Особые указания:
Применение Тимодепрессина®, как и других иммунодепрессантов, предрасполагает к обострению латентных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций. При первых клинических проявлениях инфекционного процесса необходимо применять соответствующую патогенетическую терапию.
При проявлении побочного действия препарата или непредвиденных нежелательных реакций (озноб, повышение температуры тела, обострение заболевания), связанных с применением препарата, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей назальный дозированный 0,25 мг/доза, 0,5 мг/доза
Упаковка:
По 3 мл, 5 мл или 10 мл в стеклянные флаконы. Флаконы укупоривают алюминиевыми колпачками или пластмассовыми крышками, оснащенными насосом-дозатором с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, либо самоклеющуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (ЗАО «МБНПК «Цитомед»), 199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «Центр Пептос»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Лекарственная форма
капсулы
Состав
на
одну капсулу
Активные
вещества:
Альфа-глутамил-триптофан
натрия (Тимоген натрий) — 0,5 мг
Аскорбиновая
кислота — 50 мг
Бендазола
гидрохлорид (Дибазол) — 20 мг
Вспомогательные вещества:
Лактоза моногидрат — 97,8 мг
Кальция стеарат — 1,7 мг
Состав оболочки капсул: Корпус: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %.
Крышечка:
титана диоксид 2 %, краситель солнечный закат жёлтый 0,2190 %, краситель азорубин
0,0328 %, желатин до 100 %.
Описание
Твердые
желатиновые капсулы № 3 с белым корпусом и оранжевой крышечкой.
Содержимое капсул – порошок от белого до жёлтого цвета без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
иммуностимулирующее
средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика: препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей
терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении возбудителей
гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные
заболевания.
В исследованиях
in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию)
вируса SARS-CoV-2, который является
возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Степень
ингибирования возбудителя возрастает с увеличением концентрации препарата
(показана линейность зависимости доза-эффект).
Снижает
выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает
продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.
Увеличивает
содержание секреторного иммуноглобулина А (slgA) в слизистой носоглотки – входных воротах инфекции,
повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям
вирусной и бактериальной природы.
При
профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую
активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и
моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к
поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления
ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и
увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние
метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии
инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.
Бендазол
индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим
действием (нормализует иммунный ответ организма на различные инфекционные
агенты). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках
различных органов, ингибируют репликацию вирусов.
Альфа-глутамил-триптофан
(тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя
Т-клеточное звено иммунитета.
Аскорбиновая
кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость
капилляров, уменьшая тем самым воспаление, проявляет антиоксидантные свойства,
нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает
устойчивость организма к инфекции.
Фармакокинетика: при приеме внутрь препарат полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола около 80 %,
альфа-глутамил-триптофана – не более 15 %, аскорбиновой кислоты – до 90 %.
Метаболиты аскорбиновой кислоты и бендазола выводятся с мочой.
Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в
пептидном синтезе.
Показания к применению
Профилактика и комплексная терапия гриппа и острых
респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей старше 6 лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, беременность, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
В период грудного вскармливания применение возможно,
если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 минут до еды. Разовая доза взрослым и
детям старше 6 лет – 1 капсула.
Для лечения:
по одной капсуле 3 раза в день 4 дня.
Для
профилактики:
— при непосредственном контакте с больным гриппом и
другими ОРВИ по одной капсуле 3 раза в день 4 дня.
— в период эпидемического подъема заболеваемости
гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 1 раз в день 12 дней.
Профилактические курсы, при необходимости, повторяют
через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).
Побочное действие
Аллергические
реакции, кратковременное снижение артериального давления.
Передозировка
Симптомы: кратковременное снижение артериального
давления у больных с вегетососудистой дистонией, пожилого возраста. Необходим
контроль за функцией почек, артериального давления и концентрации глюкозы в
крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие
альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.
Бендазол
препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов,
обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает
гипотензивное (снижение артериального давления) действие гипотензвных и
диуретических лекарственных средств. Фентоламин усиливает гипотензивное
действие бендазола.
Аскорбиновая
кислота повышает концентрацию в крови антибактериальных препаратов
тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике
препаратов железа (Fe). Снижает эффективность
гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК),
пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и
усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой
аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию
аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск
развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую
кислоту (АСК) и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение
почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную
реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных
контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств
(нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и
трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение
аскорбиновой кислоты с мочой.
Возможно
одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами
симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.
Проконсультируйтесь
с врачом, если Вы принимаете указанные в разделе или другие препараты.
Особые указания
Препарат
не влияет на способность
управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
По 12 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки
ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ (поливинилхлорид/полихлортрифтор-этилен/поливинилхлорид) или
ПВХ/ПВДХ/ПВХ (поливинилхлорид /поливинилиденхлорид/поливинилхло-рид) и фольги
алюминиевой печатной лакированной. Одна, или две, или четыре контурные
ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При
температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
без
рецепта.
Производитель
АО «Цитомед» (Сytomed Oy).
Адрес
производственной площадки: Финляндия, 55300 Рауха, Лааститие 1
АО
«Цитомед» (Cytomed Oy).
Финляндия,
55300 Рауха, Лааститие 1.
Организация, принимающая претензии потребителей
Акционерное общество «Медико-биологический
научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»), Россия.
194356, г. Санкт-Петербург, Орлово — Денисовский
проспект, дом 14, строение 1.
тел.: 8 (800) 505-03-01, www.cytomed.ru
Лекарственные препараты
Мы помогаем человеку жить здоровой жизнью и повышать ее качество.
С заботой о вас компания уже создала 13 запатентованных лекарств.
Цитовир-3
Цитовир-3 показан к применению у взрослых и детей от 6 лет для профилактики и комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Цитовир-3 детский
Препарат обладает клинически доказанным профилактическим и лечебным действием в отношении гриппа и ОРВИ, вызванных широким спектром возбудителей. Особенно эффективен при раннем лечении гриппа и ОРВИ.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Тимоген
Оказывает регулирующее влияние на реакции иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Простатилен
Препарат для комплексного лечения хронического простатита, ДГПЖ и восстановления функциональной активности предстательной железы после хирургических вмешательств.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Простатилен АЦ
Простатилен АЦ способствует улучшению фертильных свойств эякулята, что является основной задачей при лечении мужчин с различными нарушениями репродуктивной функции.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Вартоцид
Лечение бородавок (остроконечных кондилом) в области наружных половых органов и анального отверстия у взрослых.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Регастим Гастро
Препарат стимулирует процессы регенерации слизистой желудка при наличии атрофии. Оказывает противовоспалительное действие. Ослабляет проонкогенные процессы. Повышает эффективность эрадикации H.Pylori.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Цитобронхо
Цитобронхо поможет в борьбе с бронхолёгочными заболеваниями и проблемами ЛОР-органов.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Тимоген крем
Оказывает регулирующее влияние на реакции иммунитета и неспецифическую резистентность организма в месте применения (коже). Стимулирует процессы регенерации. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма.
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ