Дексдей таблетки турция инструкция

ДЕКС (Декскетопрофен)

МНН: Декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола)

Производитель: Лекфарм СООО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Dexketoprofen

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025523

Информация о регистрации в РК:
29.12.2021 — 29.12.2026

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

ДЕКС

Международное непатентованное название

Декскетопрофен

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые оболочкой, 25 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен.

Код
ATХ М01АЕ17

Показания к применению

Симптоматическое
кратковременное лечение при болях легкой или средней интенсивности,
например, в случаях мышечно-скелетной боли, альгодисменореи, зубной
боли.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к декскетопрофену или любому другому компоненту
лекарственного препарата и другим НПВП;


назначение пациентам, для которых установлено, что вещества с
подобным механизмом действия (например, ацетилсалициловая кислота и
другие НПВП) могут провоцировать приступы астмы, бронхоспазм, острый
ринит, возникновение носовых полипов, крапивницы или
ангионевротических отеков;


язвенная болезнь желудка / активные или рецидивирующие
желудочно-кишечные кровотечения (два или более подтвержденных случая
изъязвления или кровотечения), хроническая диспепсия;


желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая
связанные с предшествующим применением НПВП;


другие активные кровотечения или другие нарушения со стороны
кровеносной системы;


воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит)
в стадии обострения;


печеночная недостаточность тяжелой степени (10-15 баллов по шкале
Чайлд-Пью);


бронхиальная астма в анамнезе;


нарушения функции почек: средней или тяжелой степени (клиренс
креатинина ≤59 мл/мин);


тяжелая сердечная недостаточность (III-IV
класс по классификации NYHA);


геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;


детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием
данных по эффективности и безопасности);


тяжелая дегидратация (вследствие рвоты, диареи или недостаточного
потребления жидкости);


фотоаллергические или фототоксические реакции вследствие приема
кетопрофена или фибратов в анамнезе;


третий триместр беременности, период лактации.

Необходимые
меры предосторожности при применении

С
осторожностью применять пациентам с аллергическими реакциями в
анамнезе.

Необходимо
избегать применение декскетопрофена одновременно с другими НПВП, в
том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.

Нежелательные
побочные эффекты можно свести к минимуму при применении
лекарственного препарата в наименьшей эффективной дозе при
минимальной длительности применения, необходимой для купирования
болевого синдрома.

Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта

Желудочно-кишечное
кровотечение, изъязвления или перфорация, в некоторых случаях с
летальным исходом, отмечаются при приеме всех НПВП на разных этапах
лечения независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия в
анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ. В случае развития
желудочно-кишечного кровотечения на фоне приема лекарственного
препарата ДЕКС, его прием следует отменить.

Риск
возникновения желудочно-кишечного кровотечения, появления или
перфорации язвы повышается при увеличении дозы НПВП у пациентов с
язвой в анамнезе, особенно с осложнениями в виде кровотечения или
перфорации, а также у пациентов пожилого возраста, поэтому лечение
данной категории пациентов следует начинать с наименьшей
рекомендуемой дозы.

Перед
применением декскетопрофена пациентами с эзофагитом, гастритом и/или
язвенной болезнью в анамнезе, как и в случае приема других НПВП,
следует убедиться, что эти заболевания находятся в фазе ремиссии. У
пациентов с явными симптомами патологии пищеварительного тракта и с
заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе во время приема
лекарственного препарата необходимо контролировать состояние
пищеварительного тракта с целью выявления возможных нарушений,
особенно это касается желудочно-кишечного кровотечения.

Лекарственный
препарат ДЕКС следует применять с осторожностью у пациентов с
желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь
Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

Пациентам
вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется
одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или
других препаратов, повышающих риск возникновения осложнений со
стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение
гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).

Следует
с осторожностью назначать лекарственный препарат пациентам,
одновременно принимающим антиагреганты (например, ацетилсалициловая
кислота) или антикоагулянты (например, варфарин), кортикостероиды,
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, так как
повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или
язвы.

Нарушения
со стороны почек

Пациентам
с нарушениями функции почек лекарственный препарат следует назначать
с осторожностью, поскольку на фоне приема НПВП возможны ухудшение
функции почек, задержка жидкости в организме и отеки.

Следует
соблюдать осторожность при применении лекарственного препарата у
пациентов, одновременно применяющих диуретики и пациентов, у которых
возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском
нефротоксичности.

Во
время лечения организм должен получать достаточное количество
жидкости, чтобы избежать обезвоживания, которое может привести к
усилению токсического эффекта на почки.

Как
и другие НПВП, лекарственный препарат ДЕКС может приводить к
повышению концентрации креатинина и азота в плазме крови. Как и
другие ингибиторы синтеза простагландинов, лекарственный препарат
ДЕКС может оказывать нежелательное действие на мочевыделительную
систему, что может привести к развитию гломерулонефрита,
интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического
синдрома и острой почечной недостаточности.

Наибольшее
количество нарушений функции почек возникает у пациентов пожилого
возраста.

Нарушения
со стороны печени

Следует
соблюдать осторожность пациентам с нарушениями функции печени. Как и
при применении других НПВП, на фоне терапии лекарственным препаратом
ДЕКС может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности
«печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста
необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного
повышения соответствующих показателей применение лекарственного
препарата ДЕКС следует прекратить.

Нарушения
со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения

Лекарственный
препарат может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у
пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной
недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести в анамнезе
лекарственный препарат ДЕКС следует применять с особой осторожностью.
В случае ухудшения состояния применение лекарственного препарата ДЕКС
необходимо прекратить.

У
пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, ишемической
болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями
периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями
лекарственный препарат следует применять с осторожностью. Аналогичный
подход применим к пациентам с факторами риска развития
сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия,
гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Необходимо
соблюдать осторожность при назначении лекарственного препарата ДЕКС
пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний,
особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным
риском прогрессирования. Клинические исследования и
эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП,
особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить
к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или
инсульта. Для исключения риска данных событий при применении
декскетопрофена данных недостаточно.

Неселективные
НПВП способны снижать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время
кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. Поэтому
не рекомендуется назначать декскетопрофен пациентам, принимающим
лекарственные препараты, которые влияют на гемостаз, например,
варфарин или другие кумарины, или гепарины.

Пациенты
пожилого возраста особенно подвержены влиянию лекарственных
препаратов на функции сердечно-сосудистой системы.

Реакции
со стороны кожи

Имеются
данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как
эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях
кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках
аллергической реакции прием лекарственного препарата ДЕКС следует
немедленно прекратить и обратиться к врачу.

Другая
информация

Осторожность
необходимо соблюдать при назначении лекарственного препарата
пациентам с врожденным нарушением метаболизма порфирина, пациентам с
обезвоживанием, а также непосредственно после значительных
хирургических вмешательств.

В
случае длительного применения декскетопрофена следует регулярно
контролировать функции печени и почек.

В
очень редких случаях возможно развитие тяжелых реакций
гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых
признаках тяжелой аллергической реакции после приема лекарственного
препарата ДЕКС лечение должно быть прекращено.

Пациенты,
страдающие астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим
синуситом и/или полипами носа, подвержены более высокому риску
аллергии на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВП, чем остальное
население. Введение данного лекарственного препарата может вызвать
приступы астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на
ацетилсалициловую кислоту или НПВП.

В
отдельных случаях возможно развитие тяжелых инфекционных осложнений
со стороны кожи и мягких тканей на фоне ветряной оспы. Полностью
исключить вероятность взаимосвязи НПВП с развитием подобных
инфекционных осложнений на сегодня невозможно. Поэтому при ветряной
оспе следует избегать применения лекарственного препарата ДЕКС.

ДЕКС
следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями
кроветворения, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями
соединительной ткани.

Подобно
другим НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных
заболеваний.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Нижеследующие
взаимодействия характерны для всех НПВП.

Нежелательные
комбинации

С
другими НПВП
,
включая
салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут)
:
одновременное применение нескольких НПВП вследствие синергического
эффекта повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения и
язвы.

С
антикоагулянтами
:
декскетопрофен, как и другие НПВП, может усиливать эффект
антикоагулянтов, таких как варфарин в связи с высокой степенью
связывания с белками плазмы крови, ингибированием агрегации
тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного
тракта. В случае необходимости одновременного применения необходим
тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг
лабораторных показателей.

С
гепарином
:
при одновременном применении повышается риск развития кровотечения (в
связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждающим действием
на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта). В случае
необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль
за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных
показателей.

С
глюкокортикостероидами:
при одновременном применении повышается риск язвенного поражения
желудочно-кишечного тракта и кровотечений.

С
препаратами лития
:
НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до
токсической, в связи с чем данный показатель необходимо
контролировать при одновременном применении с декскетопрофеном,
изменении дозировки, а также после отмены НПВП.

С
метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более)
:
возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи
со снижением его почечного клиренса при одновременном применении с
НПВП.

С
гидантоинами и сульфонамидами
:
возможно усиление их токсического действия.

Комбинации,
требующие осторожности

С
диуретиками, ингибиторами ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ),
антибиотиками из группы аминогликозидов, антагонистами рецепторов
ангиотензина
II:
одновременное применение с НПВП связано с риском развития острой
почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение
клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом
простагландинов). При одновременном применении НПВП могут уменьшать
антигипертензивный эффект некоторых лекарственных препаратов. При
одновременном применении декскетопрофена и диуретиков необходимо
убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также
в начале одновременного применения контролировать функцию почек.

С
метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед)
:
возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи
со снижением его почечного клиренса на фоне одновременного применения
с НПВП. Необходим подсчет клеток крови в начале одновременного
применения. При наличии нарушения функции почек даже легкой степени,
а также у лиц пожилого возраста, необходимо тщательное медицинское
наблюдение.

С
пентоксифиллином:
возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим тщательный
клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения
(времени свертываемости крови).

С
зидовудином
:
существует риск усиления токсического действия на эритроциты,
обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой
анемии через неделю после начала применения НПВП. Необходимо
проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов
через 1-2 нед. после начала терапии НПВП.

С
пероральными гипогликемическими препаратами
:
НПВП могут усиливать гипогликемическое действие лекарственных
препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения сульфонилмочевины
из мест связывания с белками плазмы крови.

Комбинации,
которые необходимо принимать во внимание

C
β-адреноблокаторами
:
при одновременном применении с НПВП может уменьшаться
антигипертензивный эффект β-адреноблокаторов вследствие
ингибирования синтеза простагландинов.

С
циклоспорином и такролимусом
:
НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием
ренальных простагландинов. При одновременном применении необходимо
контролировать функцию почек.

С
тромболитиками:
повышается риск развития кровотечения.

Увеличивается
риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с
ингибиторами обратного захвата серотонина

(циталопрам, флуоксетин, сертралин) и антикоагулянтами.

С
пробенецидом
:
возможно повышение концентрации НПВП в плазме крови, что может быть
обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную
секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой; может
потребоваться коррекция дозы НПВП.

С
сердечными гликозидами
:
одновременное применение с НПВП может приводить к повышению
концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

С
мифепристоном
:
в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона
под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует
применять ранее, чем через 8-12 сут. после отмены мифепристона.

С
хинолонами
:
высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с
хинолонами в высоких дозах.

С
тенофовиром:

совместное применение с НПВП может увеличить в плазме крови азот
мочевины и креатинин, необходимо контролировать почечную функцию,
чтобы управлять потенциально синергическим влиянием на почечную
функцию.

С
деферазироксом:
совместное применение с НПВП может увеличить риск желудочно-кишечной
токсичности. Требуется строгий клинический контроль, при комбинации
деферазирокса с этими веществами.

С
пеметрекседом:

совместное применение с НПВП может уменьшить выведение пеметрекседа,
поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении более
высоких доз НПВП. У пациентов с легкой или средней почечной
недостаточностью (клиренс креатинина от 45 до 79 мл/минут),
совместного применения пеметрекседа с НПВП необходимо избегать в
течение 2 дней до и 2 дней после приема пеметрекседа.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Противопоказано
назначать лекарственный препарат детям, в связи с отсутствием данных
об эффективности и безопасности применения у детей.

Во
время беременности и лактации

Применение
лекарственного препарата ДЕКС противопоказано в течение

третьего
триместра беременности и в период лактации.

Беременность

Угнетение
синтеза простагландинов может серьезным образом воздействовать на
течение беременности и/или развитие плода. Согласно результатам
эпидемиологических исследований, при применении лекарственных
препаратов, подавляющих синтез простагландинов, на ранних сроках
беременности повышается риск выкидыша, возникновение у плода порока
сердца и незаращения передней брюшной стенки. Абсолютный риск
развития аномалий сердечно-сосудистой системы повышался с <1% до
приблизительно 1.5%. Считают, что опасность возникновения таких
явлений увеличивается с повышением дозы лекарственного препарата и
продолжительности терапии.

Не
принимайте препарат ДЕКС во время последних трех месяцев
беременности, так как это может навредить не рожденному ребенку или
вызвать проблемы во время родов. Это
может вызывать заболевания почек и сердца у будущего ребенка. Может
повлиять на склонность к кровотечению у матери и ребенка и быть
причиной переношенной беременности (запоздалых родов) или более
продолжительных (затяжных) родов.

Не следует принимать ДЕКС в течение первых 6 месяцев беременности, за
исключением случаев, когда это крайне необходимо и по
рекомендации врача.

Если необходимо принимать ДЕКС в этот период времени или пациент
планирует забеременеть, следует применять минимальную дозу в
минимально короткий период времени. С
20-ой недели беременности применение препарата ДЕКС более нескольких
дней может вызывать заболевания почек у не рожденного ребенка, что
может привести к снижению количества амниотической жидкости,
окружающей плод (маловодию). Если пациенту необходимо лечение более
чем несколько дней, врач может порекомендовать дополнительный
мониторинг.

Период
лактации

Данных
о переходе декскетопрофена трометамола в грудное молоко нет.

Фертильность

Как
и другие НПВП, декскетопрофен оказывает влияние на женскую
фертильность, поэтому его применение не рекомендовано женщинам,
планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или
проходящих обследование в связи с подозрением на бесплодие, следует
отменить прием декскетопрофена.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Прием
лекарственного препарата ДЕКС может вызвать головокружение и
усталость, следовательно, возможно слабое или умеренное влияние на
способность управлять транспортными средствами и
работать с

механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

В
зависимости от природы и интенсивности болевого синдрома,
рекомендуемая доза для взрослых составляет 25 мг декскетопрофена
каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — 75 мг.

Особые
группы пациентов

Пациенты
65 лет и старше

Пациентам
пожилого возраста следует принимать лекарственный препарат ДЕКС,
начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная
доза составляет 50 мг. В случае хорошей переносимости могут
применяться дозы, рекомендованные обычным пациентам.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Пациентам
с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести
следует принимать лекарственный препарат ДЕКС, начиная с минимальной
рекомендованной дозы, и строго под контролем врача. Максимальная
суточная доза составляет 50 мг.

Применение
лекарственного препарата ДЕКС у пациентов с печеночной
недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Для
пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс
креатинина 60–89 мл/мин) начальную дозу следует снизить до 50
мг в сутки. Пациентам с дисфункцией почек средней и тяжелой степени
(клиренс креатинина ≤59мл/мин) препарат ДЕКС противопоказан.

Дети
и подростки

Исследования
воздействия декскетопрофена на детей и подростков не проводилось.
Таким образом, ДЕКС не должен использоваться у детей и подростков,
так как его безопасность и эффективность не были установлены.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Таблетку
следует проглотить с достаточным количеством воды. Одновременный
прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае
острой боли рекомендуется применение лекарственного препарата не
менее чем за 30 минут до приема пищи.

Длительность
лечения

Возможно
сокращение риска проявлений нежелательных реакций, если принимать
лекарственный препарат в самой низкой эффективной дозе в течение
максимально короткого промежутка времени, необходимого для контроля
симптомов. Лекарственный препарат ДЕКС не предназначен для
длительного применения. Продолжительность приема должна быть
ограничена периодом, необходимым для устранения боли.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы
передозировки не известны. Передозировка аналогичных

лекарственных
препаратов вызывает следующие симптомы:
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, анорексия,
боль в животе) и нервной системы (головная боль,
головокружение, дезориентация,

сонливость).

Лечение:
симптоматическая терапия, при приеме взрослым или ребенком более 5
мг/кг массы тела декскетопрофена – прием активированного угля в
течение первого часа после приема. Декскетопрофена трометамол
выводится из организма с помощью диализа.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

В случае пропуска
дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время, согласно
рекомендованному врачом режиму. Нельзя принимать двойную дозу, чтобы
восполнить пропущенную.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь
к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Возможные
нежелательные реакции приведены в соответствии с классификацией
Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты
возникновения: очень
часто (≥10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до
<1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе
имеющихся данных).

Часто


тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея

Нечасто


головная боль, головокружение, сонливость


бессонница, ощущение беспокойства


вертиго


ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов


гастрит,
запор, сухость во рту, метеоризм


кожная сыпь


повышенная утомляемость, астения, озноб, общее недомогание

Редко


отек гортани


парестезии


синкопальные состояния (преходящие кратковременные обмороки)


повышение артериального давления


брадипноэ


эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ),
кровотечение из язвы или ее перфорация


гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов
(АЛТ, ACT)


полиурия, острая почечная недостаточность


у женщин – нарушение менструального цикла, у мужчин –
преходящее нарушение функции предстательной железы при длительном
применении


боль в спине


крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение


анорексия

Очень
редко


нейтропения, тромбоцитопения


анафилактические реакции, включая анафилактический шок


шум
в ушах


нечеткость зрения


тахикардия, снижение артериального давления


бронхоспазм, одышка


панкреатит


поражение печени


нефрит или нефротический синдром


тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)), ангионевротический отек,
отек лица, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, кожный зуд


периферические отеки

Как
и при применении других НПВП, возможно развитие следующих
нежелательных реакций:

асептический
менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной
красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной
ткани, гематологические нарушения (тромбоцитопени-ческая пурпура,
апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях –
агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное вещество
декскетопрофен 25.0 мг (в виде
декскетопрофена трометамола 36.9 мг),

вспомогательные
вещества:

натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, целлюлоза
микрокристаллическая,

состав оболочки
Опадрай II
85F18422 белый: спирт
поливиниловый, титана диоксид (E171),
полиэтиленгликоль, тальк.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2 года.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту.

Сведения
о производителе

СООО «Лекфарм»,

Республика Беларусь, 223141, г. Логойск,
ул. Минская, д. 2а, к.301.

Тел./факс: +375 1774 53801

www.lekpharm.by

Держатель
регистрационного удостоверения

СООО «Лекфарм»,

Республика Беларусь, 223141, г. Логойск,
ул. Минская, д. 2а, к.301.

Тел./факс: +375 1774 53801

www.lekpharm.by

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан
,
принимающей претензии
(предложения)
по

качеству
лекарственных средств от потребителей

и ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного

средства

Представительство CООО «Лекфарм»
в Республике Казахстан,

050000, г. Алматы, Бостандыкский район,
проспект Аль-Фараби, 7,

БЦ «Нұрлы Тау», корпус 4а,
офис 55,

тел. 8(727)-3110454, факс 8(727)-3110455,

электронная почта: amangul-62@mail.ru

1.3_.3_ДЕКС_таблетки__ИМП_(ЛВ)_русс__проект_2023_.docx 0.07 кб
ДЕКС_таблетки__ИМП_(ЛВ)_каз__проект_2023-1.docx 0.07 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Декс таблетки: инструкция по применению

Декс таблетки

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

  1. Описание
  2. Состав
  3. Фармакотерапевтическая группа
  4. Показания к применению
  5. Способ применения и дозировка
  6. Побочное действие
  7. Противопоказания
  8. Передозировка
  9. Применение при беременности и кормлении грудью
  10. Применение у детей
  11. Меры предосторожности
  12. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Упаковка
  16. Отпуск из аптек

Описание

Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета двояковыпуклой формы.

Состав

Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: декскетопрофен (в форме декскетопрофена трометамола) — 12,5 мг или 25 мг.
Вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические лекарственные средства. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические лекарственные средства. Производные пропионовой кислоты. Декскетопрофен.
Код АТХ: М01АЕ17.

Показания к применению

Симптоматическое кратковременное лечение при болях легкой или средней интенсивности, например, в случаях мышечно-скелетной боли, альгодисменореи, зубной боли.

Способ применения и дозировка

Лекарственное средство ДЕКС принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение лекарственного средства не менее чем за 30 минут до приема пищи.
Взрослые
В зависимости от природы и интенсивности болевого синдрома, рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена каждые 4-6 ч или 25 мг декскетопрофена каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — 75 мг.
Возможно сокращение риска проявлений побочных реакций, если принимать лекарственное средство в самой низкой эффективной дозе в течение максимально короткого промежутка времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лекарственное средство ДЕКС не предназначено для длительного применения. Продолжительность приёма должна быть ограничена периодом, необходимым для устранения боли.
Пациенты 65 лет и старше
Пациентам пожилого возраста следует принимать лекарственное средство ДЕКС, начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. В случае хорошей переносимости могут применяться дозы, рекомендованные для общей популяции.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует принимать лекарственное средство ДЕКС, начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение лекарственного средства ДЕКС у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина 60-80 мл/мин) начальная доза не должна превышать 50 мг в сутки. ДЕКС не должен применяться у пациентов с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени (клиренс креатинина  ≤59 мл/мин).
Дети и подростки
Исследования воздействия декскетопрофена на детей и подростков не проводилось. Таким образом, ДЕКС не должен использоваться у детей и подростков, так как его безопасность и эффективность не были установлены.
В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время, согласно рекомендованному врачом режиму. Нельзя принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.

Побочное действие

Возможные побочные эффекты приведены в соответствии с классификаций Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты возникновения: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко: отек гортани. Очень редко: анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость. Редко: парастезии, синкопальные состояния (преходящие кратковременные обмороки).
Психические нарушения: нечасто: бессонница, ощущение беспокойства.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: вертиго. Очень редко: шум в ушах.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко: нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов. Редко: повышение артериального давления. Очень редко: тахикардия, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: брадипноэ. Очень редко: бронхоспазм, одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея. Нечасто: гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм. Редко: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение из язвы или ее перфорация. Очень редко: панкреатит. 
Нарушения со стороны печени и желчевыводящи путей: редко: гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ, ACT). Очень редко: поражение печени. 
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко:полиурия, острая почечная недостаточность. Очень редко: нефрит или нефротический синдром.
Нарушения со стороны репродуктивной системы: редко: у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин — переходящее нарушение функции предстательной железы при длительном применении.
Нарушения со стороны опорно-двигательной системы: редко: боль в спине.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожная сыпь. Редко: крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение. Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)), ангионевротический отек, отек лица, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, кожный зуд.
Нарушения со стороны обмена веществ: редко: анорексия.
Общие нарушения: нечасто: повышенная утомляемость, астения, озноб, общее недомогание. Очень редко: периферические отеки.
Как и при применении других НПВС, возможно развитие следующих побочных эффектов: асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (тромбоцитопеническая пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).
В случае возникновения перечисленных или любых других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Найз, таблетки, 100 мг ×20

Др. Редди`с, Индия • Без рецепта

Налгезин, таблетки, 275 мг ×10

покрытые пленочной оболочкой, КРКА, Словения • Без рецепта

Кеторол инста, таблетки, 10 мг ×20

диспергируемые, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта

Нимесулид фармлэнд, таблетки, 100 мг ×20

Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг.

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — декскетопрофен 25.0 мг (в виде декскетопрофена трометамола 36.9 мг),

вспомогательные вещества:

  • натрия крахмалгликолят (тип А)
  • магния стеарат
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • состав оболочки Опадрай II 85F18422 белый: спирт поливиниловый
  • титана диоксид (E171)
  • полиэтиленгликоль
  • тальк

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции приведены в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты возникновения:

  • очень часто (≥10), часто (≥1/100 до <
  • 1/10), нечасто (≥1/1000 до <
  • 1/100), редко (≥1/10000 до <
  • 1/1000), очень редко (<
  • 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных)

Часто

— тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея

Нечасто

— головная боль, головокружение, сонливость

— бессонница, ощущение беспокойства

— вертиго

— ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов

— гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм

— кожная сыпь

— повышенная утомляемость, астения, озноб, общее недомогание

Редко

— отек гортани

— парестезии

— синкопальные состояния (преходящие кратковременные обмороки)

— повышение артериального давления

— брадипноэ

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение из язвы или ее перфорация

— гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ, ACT)

— полиурия, острая почечная недостаточность

— у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин — преходящее нарушение функции предстательной железы при длительном применении

— боль в спине

— крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение

— анорексия

Очень редко

— нейтропения, тромбоцитопения

— анафилактические реакции, включая анафилактический шок

— шум в ушах

— нечеткость зрения

— тахикардия, снижение артериального давления

— бронхоспазм, одышка

— панкреатит

— поражение печени

— нефрит или нефротический синдром

— тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)), ангионевротический отек, отек лица, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, кожный зуд

— периферические отеки

Как и при применении других НПВП, возможно развитие следующих нежелательных реакций:

  • асептический менингит
  • развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной ткани
  • гематологические нарушения (тромбоцитопени-ческая пурпура
  • апластическая и гемолитическая анемии
  • в редких случаях — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга)

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С осторожностью применять пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.

Необходимо избегать применение декскетопрофена одновременно с другими НПВП, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении лекарственного препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвления или перфорация, в некоторых случаях с летальным исходом, отмечаются при приеме всех НПВП на разных этапах лечения независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия в анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения на фоне приема лекарственного препарата ДЕКС, его прием следует отменить.

Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, появления или перфорации язвы повышается при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а также у пациентов пожилого возраста, поэтому лечение данной категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Перед применением декскетопрофена пациентами с эзофагитом, гастритом и/или язвенной болезнью в анамнезе, как и в случае приема других НПВП, следует убедиться, что эти заболевания находятся в фазе ремиссии. У пациентов с явными симптомами патологии пищеварительного тракта и с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе во время приема лекарственного препарата необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта с целью выявления возможных нарушений, особенно это касается желудочно-кишечного кровотечения.

Лекарственный препарат ДЕКС следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

Пациентам вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).

Следует с осторожностью назначать лекарственный препарат пациентам, одновременно принимающим антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота) или антикоагулянты (например, варфарин), кортикостероиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, так как повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы.

Нарушения со стороны почек

Пациентам с нарушениями функции почек лекарственный препарат следует назначать с осторожностью, поскольку на фоне приема НПВП возможны ухудшение функции почек, задержка жидкости в организме и отеки.

Следует соблюдать осторожность при применении лекарственного препарата у пациентов, одновременно применяющих диуретики и пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском нефротоксичности.

Во время лечения организм должен получать достаточное количество жидкости, чтобы избежать обезвоживания, которое может привести к усилению токсического эффекта на почки.

Как и другие НПВП, лекарственный препарат ДЕКС может приводить к повышению концентрации креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, лекарственный препарат ДЕКС может оказывать нежелательное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.

Наибольшее количество нарушений функции почек возникает у пациентов пожилого возраста.

Нарушения со стороны печени

Следует соблюдать осторожность пациентам с нарушениями функции печени. Как и при применении других НПВП, на фоне терапии лекарственным препаратом ДЕКС может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности «печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей применение лекарственного препарата ДЕКС следует прекратить.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы и мозгового кровообращения

Лекарственный препарат может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести в анамнезе лекарственный препарат ДЕКС следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния применение лекарственного препарата ДЕКС необходимо прекратить.

У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями лекарственный препарат следует применять с осторожностью. Аналогичный подход применим к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного препарата ДЕКС пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным риском прогрессирования. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска данных событий при применении декскетопрофена данных недостаточно.

Неселективные НПВП способны снижать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. Поэтому не рекомендуется назначать декскетопрофен пациентам, принимающим лекарственные препараты, которые влияют на гемостаз, например, варфарин или другие кумарины, или гепарины.

Пациенты пожилого возраста особенно подвержены влиянию лекарственных препаратов на функции сердечно-сосудистой системы.

Реакции со стороны кожи

Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием лекарственного препарата ДЕКС следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

Другая информация

Осторожность необходимо соблюдать при назначении лекарственного препарата пациентам с врожденным нарушением метаболизма порфирина, пациентам с обезвоживанием, а также непосредственно после значительных хирургических вмешательств.

В случае длительного применения декскетопрофена следует регулярно контролировать функции печени и почек.

В очень редких случаях возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках тяжелой аллергической реакции после приема лекарственного препарата ДЕКС лечение должно быть прекращено.

Пациенты, страдающие астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носа, подвержены более высокому риску аллергии на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВП, чем остальное население. Введение данного лекарственного препарата может вызвать приступы астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или НПВП.

В отдельных случаях возможно развитие тяжелых инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей на фоне ветряной оспы. Полностью исключить вероятность взаимосвязи НПВП с развитием подобных инфекционных осложнений на сегодня невозможно. Поэтому при ветряной оспе следует избегать применения лекарственного препарата ДЕКС.

ДЕКС следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями кроветворения, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.

Подобно другим НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Применение в педиатрии

Противопоказано назначать лекарственный препарат детям, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей.

Во время беременности и лактации

Применение лекарственного препарата ДЕКС противопоказано в течение

третьего триместра беременности и в период лактации.

Беременность

Угнетение синтеза простагландинов может серьезным образом воздействовать на течение беременности и/или развитие плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований, при применении лекарственных препаратов, подавляющих синтез простагландинов, на ранних сроках беременности повышается риск выкидыша, возникновение у плода порока сердца и незаращения передней брюшной стенки. Абсолютный риск развития аномалий сердечно-сосудистой системы повышался с <1% до приблизительно 1.5%. Считают, что опасность возникновения таких явлений увеличивается с повышением дозы лекарственного препарата и продолжительности терапии.

Не принимайте препарат ДЕКС во время последних трех месяцев беременности, так как это может навредить не рожденному ребенку или вызвать проблемы во время родов. Это может вызывать заболевания почек и сердца у будущего ребенка. Может повлиять на склонность к кровотечению у матери и ребенка и быть причиной переношенной беременности (запоздалых родов) или более продолжительных (затяжных) родов. Не следует принимать ДЕКС в течение первых 6 месяцев беременности, за исключением случаев, когда это крайне необходимо и по рекомендации врача. Если необходимо принимать ДЕКС в этот период времени или пациент планирует забеременеть, следует применять минимальную дозу в минимально короткий период времени. С 20-ой недели беременности применение препарата ДЕКС более нескольких дней может вызывать заболевания почек у не рожденного ребенка, что может привести к снижению количества амниотической жидкости, окружающей плод (маловодию). Если пациенту необходимо лечение более чем несколько дней, врач может порекомендовать дополнительный мониторинг.

Период лактации

Данных о переходе декскетопрофена трометамола в грудное молоко нет.

Фертильность

Как и другие НПВП, декскетопрофен оказывает влияние на женскую фертильность, поэтому его применение не рекомендовано женщинам, планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих обследование в связи с подозрением на бесплодие, следует отменить прием декскетопрофена.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Прием лекарственного препарата ДЕКС может вызвать головокружение и усталость, следовательно, возможно слабое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с

механизмами.

Показания

Симптоматическое кратковременное лечение при болях легкой или средней интенсивности, например, в случаях мышечно-скелетной боли, альгодисменореи, зубной боли.

Противопоказания

— гиперчувствительность к декскетопрофену или любому другому компоненту лекарственного препарата и другим НПВП;

— назначение пациентам, для которых установлено, что вещества с подобным механизмом действия (например, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП) могут провоцировать приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит, возникновение носовых полипов, крапивницы или ангионевротических отеков;

— язвенная болезнь желудка / активные или рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения (два или более подтвержденных случая изъязвления или кровотечения), хроническая диспепсия;

— желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП;

— другие активные кровотечения или другие нарушения со стороны кровеносной системы;

— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения;

— печеночная недостаточность тяжелой степени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);

— бронхиальная астма в анамнезе;

— нарушения функции почек:

  • средней или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤59 мл/мин)
  • — тяжелая сердечная недостаточность (III-IV класс по классификации NYHA)
  • — геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови
  • — детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)
  • — тяжелая дегидратация (вследствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)
  • — фотоаллергические или фототоксические реакции вследствие приема кетопрофена или фибратов в анамнезе
  • — третий триместр беременности, период лактации

Лекарственное взаимодействие

Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.

Нежелательные комбинации

С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут):

  • одновременное применение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения и язвы

С антикоагулянтами:

  • декскетопрофен
  • как и другие НПВП
  • может усиливать эффект антикоагулянтов
  • таких как варфарин в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови
  • ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей

С гепарином:

  • при одновременном применении повышается риск развития кровотечения (в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта).В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей

С глюкокортикостероидами:

  • при одновременном применении повышается риск язвенного поражения желудочно-кишечного тракта и кровотечений.С препаратами лития: НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до токсической, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при одновременном применении с декскетопрофеном, изменении дозировки, а также после отмены НПВП.С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при одновременном применении с НПВП.С гидантоинами и сульфонамидами: возможно усиление их токсического действия.Комбинации, требующие осторожности

    С диуретиками, ингибиторами ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ), антибиотиками из группы аминогликозидов, антагонистами рецепторов ангиотензина II: одновременное применение с НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов).При одновременном применении НПВП могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых лекарственных препаратов.При одновременном применении декскетопрофена и диуретиков необходимо убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также в начале одновременного применения контролировать функцию почек.С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне одновременного применения с НПВП.Необходим подсчет клеток крови в начале одновременного применения.При наличии нарушения функции почек даже легкой степени, а также у лиц пожилого возраста, необходимо тщательное медицинское наблюдение.С пентоксифиллином: возможно повышение риска развития кровотечения.Необходим тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).С зидовудином: существует риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после начала применения НПВП.Необходимо проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1-2 нед.после начала терапии НПВП.С пероральными гипогликемическими препаратами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие лекарственных препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения сульфонилмочевины из мест связывания с белками плазмы крови.Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

    C β-адреноблокаторами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект β-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза простагландинов.С циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов.При одновременном применении необходимо контролировать функцию почек.С тромболитиками: повышается риск развития кровотечения.Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин) и антикоагулянтами.С пробенецидом: возможно повышение концентрации НПВП в плазме крови, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой

  • может потребоваться коррекция дозы НПВП.С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует применять ранее, чем через 8-12 сут.после отмены мифепристона.С хинолонами: высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах.С тенофовиром: совместное применение с НПВП может увеличить в плазме крови азот мочевины и креатинин, необходимо контролировать почечную функцию, чтобы управлять потенциально синергическим влиянием на почечную функцию.С деферазироксом: совместное применение с НПВП может увеличить риск желудочно-кишечной токсичности.Требуется строгий клинический контроль, при комбинации деферазирокса с этими веществами

С пеметрекседом:

  • совместное применение с НПВП может уменьшить выведение пеметрекседа
  • поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении более высоких доз НПВП.У пациентов с легкой или средней почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 45 до 79 мл/минут)
  • совместного применения пеметрекседа с НПВП необходимо избегать в течение 2 дней до и 2 дней после приема пеметрекседа

Состав

В одной таблетке активного компонента декскетопрофена трометамола — 36,90 мг (эквивалентно декскетопрофена — 25,00 мг). Дополнительные ингредиенты: МКЦ, крахмал кукурузный, дистеарат глицерина, кроскармеллоза натрия. Оболочка: Opadry white (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, ПЭГ)

В одном миллилитре активного компонента декскетопрофена трометамола — 36,93 мг (эквивалентно декскетопрофена — 25,00 мг). Дополнительные ингредиенты: этанол 95%, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор, вода для инъекций, раствор натрия гидроксида.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, оттенков белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны. Допускается шероховатость сторон, ядро оттенков белого. № 3, 5, 10, 20, 24, 25, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 125, 144, 150, 180, 250, 500, в блистерах, в пачках картонных.

Раствор для в/м и в/в введения, 25 мг/мл, прозрачный, без цвета. № 5, 10, в ампулах 2 мл (5), (10), в картонной коробке и контурных ячейковых упаковках.

Фармакологическое действие

Обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки

Активный ингредиент относится к группе нестероидных противовоспалительных средств с выраженным обезболивающим, противовоспалительным и снижающим температуру тела действием.

Механизм терапевтического эффекта

Подавление процесса производства простагландинов (уровень циклооксигеназ, ЦОГ-1/ЦОГ-2). Наступление эффекта обезболивания – примерно через полчаса после приема дозы. Длительность терапевтического действия – в диапазоне от четырех до шести часов.

Абсорбция, распределение, метаболизм, выведение

ТС mах, однократный прием, доза – разовая: диапазон от четверти часа до одного часа. Использование таблеток во время еды приводит к замедлению абсорбции. Кумуляция не зафиксирована, так как AUC аналогична во всех случаях (повторные и однократный приемы разовых доз).

Связывание с плазменными белками: почти 100%. Выведение – с мочой. Показатели времени полувыведения: 99 минут. Для пожилых пациентов: зафиксировано увеличение этих значений и уменьшение общего клиренса.

Инъекции

Cmax (в/мышечное введение) – диапазон от 10 до 40 минут. AUC (однократная доза 25–50 миллиграмм в/м или в/в, последнее введение) не показала отличий в сравнении с данными, полученными после введения препарата однократно, что подтверждает отсутствие кумуляции.

Механизм действия

Аналогичен таблеткам.

Распределение, метаболизм, выведение

Связывание с плазменными белками: 99%. Показатели периода полураспределения: 21 минута.

Обнаружение в моче: после введения происходит регистрация исключительно оптического изомера, что доказывает отсутствие в организме трансформации средства. Выведение: почками с периодом полувыведения от 60 до 162 минут.

Пожилые

Зарегистрировано удлинение времени полувыведения и уменьшение общего клиренса (однократные и многократные дозы).

Применение инъекций

Инъекции используются для купирования:

  • послеоперационных болей (ортопедические, гинекологические, абдоминальные хирургические манипуляции);
  • мышечно-скелетных болей (включая острые состояния, например, боли в пояснице и почечную колику).

Время наступления пика эффекта (доза в 50 мг), по данным клинических исследований, составляет 45 минут с длительностью обезболивающего действия на протяжении последующих восьми часов.

Комбинация с опиоидными анальгетическими средствами

При купировании боли после операции с помощью комбинации средств удается значительно снизить дозы анальгетиков-опиатов. Необходимость в применении морфина уменьшается до 45%.

Показания к применению

Назначение таблеток целесообразно сугубо для симптоматической терапии: устранения/уменьшения болевого синдрома и воспалительного процесса на момент использования таблеток.

Основными показаниями являются:

  • скелетно-мышечные боли;
  • зубная боль;
  • альгодисменорея.

Препарат купирует болевой синдром слабой и умеренной степени и не предназначен для лечения основного заболевания и длительного курса.

Назначение инъекций целесообразно для купирования сильного болевого синдрома после хирургических операций, поясничной боли и почечных коликах, когда применение обезболивающего лекарства перорально не показано/нецелесообразно.

Противопоказания

Запрещено назначать таблетки Декскетопрофен:

  • при повышенной реакции на активное вещество и/или иные ингредиенты;
  • при непереносимости в анамнезе аспирина;
  • в случае бронхиальной астмы, рецидивирующих носовых полипозов (сочетание патологий).

Другими противопоказаниями к применению обезболивающих средств являются следующие патологии/состояния:

  • обострение эрозивно-язвенных желудочно-кишечных поражений;
  • кровотечения ЖКТ;
  • перфорация в прошлом, зафиксированная на фоне лечения НПВП;
  • любые активные кровотечения;
  • подозрение на внутричерепные кровоизлияния;
  • любые кишечные патологии во время обострения;
  • тяжелая недостаточность печени;
  • тяжелые почечные заболевания, хронические тяжелые почечные патологии;
  • лабораторно установленная гиперкалиемия;
  • проведенное аортокоронарное шунтирование;
  • коронарная тяжелая недостаточность;
  • состояние геморрагического диатеза, иные нарушения свертывания крови.

Не используется препарат до 18-летнего возраста (нет информации по эффективности и безопасности для пациентов указанной возрастной группы), во время беременности и лактации.

Осторожное назначение:

  • болезнь Крона;
  • язвенный колит;
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • печеночные заболевания в прошлом;
  • порфирия печени;
  • заболевания периферических артерий;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • почечная хроническая болезнь во второй стадии;
  • коронарная хроническая недостаточность;
  • тяжелая артериальная гипертензия;
  • снижение объемов циркулирующей крови в значительной степени;
  • состояние после оперативного вмешательства, при котором зафиксировано снижение объемов циркулирующей крови;
  • возраст пациента после 65 лет;
  • диагностирование Helicobacter pylori;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • ишемия миокарда;
  • сахарный диабет;
  • системные заболевания соединительной ткани, включая красную волчанку;
  • туберкулез;
  • любые тяжелые соматические патологии;
  • тяжелый остеопороз;
  • алкоголизм и табакокурение;
  • состояние астении, включая слишком низкую массу тела;
  • опыт длительного приема НПВП.

Строгого клинического наблюдения требуют пациенты, проходящие терапию диуретиками, глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Список противопоказаний для ампул (в дополнение к перечню противопоказаний для таблеток):

  • хроническая сердечная недостаточность коронарная, хроническая форма, стадия декомпенсации;
  • до и после операции по коронарному шунтированию;
  • геморрагический диатез;
  • тяжелая степень обезвоживания (после изнурительной рвоты, поносов, дефицита жидкости);
  • срок беременности больше 20 недель;
  • грудное вскармливание;
  • использование с целью нейроаксиального применения из-за вхождения в состав инъекций этанола (эпидуральная и интратекальная анестезия).

Препарат для снятия боли в виде таблеток и инъекций может быть назначен только врачом!

Побочные действия

Пищеварительные органы

Желчевыводящие пути

Печень

  • рвота и приступы тошноты;
  • рези в желудке;
  • понос, диспепсические явления;
  • признаки гастрита;
  • запоры;
  • сухость во рту;
  • вздутие;
  • эрозивно-язвенные поражения в желудочно-кишечном тракте, перфорация, кровотечения;
  • поражения поджелудочной железы и/или печени;
  • симптомы гепатита.
Лабораторные показатели
  • рост активности ферментов печени (АЛТ, ACT).

Подкожная ткань и кожный покров

  • симптомы крапивницы;
  • угри;
  • потливость;
  • тяжелая реакция в виде синдрома Стивенса-Джонсона, Лайелла;
  • ангионевротические отеки;
  • лицевые отеки;
  • аллергические дерматиты;
  • симптомы фотосенсибилизации;
  • кожный зуд и высыпания.

Органы чувств

  • нечеткость зрения;
  • ушной шум;
  • вертиго;
  • одышка;
  • спазм бронхов;
  • брадипноэ.
Сердце и сосуды
  • жар, гиперемия кожи;
  • ощущение сердцебиения;
  • повышение артериального давления.
Иммунная система
  • отеки гортани;
  • анафилактические реакции;
  • анафилактический шок.
Лимфа и кровь
  • признаки нейтропении, тромбоцитопении.
Обмен веществ/питание
  • анорексия.
Нервная система/психика
  • приступы головной боли;
  • сонливость днем;
  • головокружение;
  • парестезии;
  • синкопальное состояние (кратковременный преходящий обморок);
  • беспокойство;
  • бессонница.
Опорно-двигательная система
  • боли в спине.
Репродуктивные органы
  • сбои менструального цикла у женщин;
  • функциональные преходящие нарушения предстательной железы у мужчин, вызванные длительным приемом.
Почки и мочевыводящие пути
  • признаки полиурии;
  • острая почечная недостаточность;
  • симптомы нефрита;
  • нефротический синдром.
Общие нарушения
  • астения, снижение работоспособности, повышенная утомляемость;
  • периферические отеки;
  • ознобы, недомогание.

Использование НПВП, включая Декскетопрофен, связано с вероятностью развития различных негативных явлений. На фоне приема таблеток могут возникнуть асептические менингиты у пациентов, относящихся к группе риска (системная красная волчанка и др. заболевания соединительной ткани), а также нарушения гематологические, включая тромбоцитопеническую пурпуру, анемию апластическую и гемолитическую, агранулоцитозы и гипоплазию костного мозга.

В случае любых негативных реакций консультация медицинского специалиста обязательна.

Декскетопрофен, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Декскетопрофен, инструкция по применению

Рекомендации по применению лекарства в таблетированной форме:

  • Доза – 12,5 мг (1/2 таб.) с интервалом в 4-6 часов (в зависимости от степени боли) либо 25 мг (одна таб.) через каждые 8 часов.
  • Суточная максимальная доза – 75 мг (три таб.)
  • Применение – не более 3-5 дневным курсом.

Пациенты с недостаточностью печени (степень – легкая и средняя)

  • Осторожное назначение и использование на начальном этапе только минимальной дозы.
  • Доза максимальная – 50 мг.
  • При условии хорошей переносимости переход на общие рекомендации.

Тяжелая форма: не назначается.

Пожилые

  • Дозы минимальные.
  • Суточная – 50 мг.
  • Хорошая переносимость – повышение доз до рекомендованного допустимого уровня.

Недостаточность почечная (степень легкая и средняя)

  • Рекомендованная начальная доза: минимально допустимая.
  • Строгий врачебный контроль.
  • Допустимая доза – 50 мг в сутки (при условии нормальной переносимости).

Хроническая почечная болезнь в тяжелой форме: не назначают.

Уколы Декскетопрофен, инструкция по применению

Рекомендации по применению инъекционной формы препарата:

  • Доза 50 мг, интервал 8–12 часов.
  • В случае сильной боли – через 6 часов.
  • Максимальная доза в сутки – 150 мг.
  • Применение – не более двух суток.

Способ применения при внутримышечном введении: глубоко в мышцу.

При внутривенном струйном введении: струйно при необходимости, введение лекарства более 15 сек.

Инфузия:

  • Разведение раствора из ампулы в физиологическом растворе (количество от 30 до 100 мл), р-рах глюкозы либо Рингера.
  • Подготовка: асептические условия, защита от дневного света.
  • Проверка полученной жидкости на прозрачность. Если в ней содержатся твердые частицы, лекарство не вводят.
  • Введение: от 10 минут до получаса.

При внутримышечном или внутривенном способе введения лекарство используют немедленно после забора из ампулы, его применяют сугубо один раз, остатки препарата уничтожают.

Запрещено использовать обезболивающее средство длительный период. Симптоматический курс может длиться не более трех или пяти дней. Если по истечении указанного срока болевой синдром не ушел, состояние ухудшилось или появилась новая негативная симптоматика, следует обратиться к врачу для установления причин боли, проведения дополнительных диагностических исследований и определения дальнейшего алгоритма помощи пациенту. Запрещено снимать боль без точного диагноза! Только лечащий врач может взять на себя ответственность и назначить адекватную терапию, включая оптимальный подбор лекарств от боли и определить продолжительность их приема.

Послеоперационные боли

  • Комбинация с опиоидными анальгетическими препаратами.
  • Применение наименьшей возможной дозы, дающей ожидаемый эффект, и минимальный отрезок времени, требуемый для купирования боли, позволяют уменьшить риски побочных реакций.

Пожилые

Корректировки доз не нужны. Однако в большинстве случаев рекомендуется максимальная суточная доза в 50 мг.

Печеночная недостаточность

Доза – 50 мг/сут. и контроль печеночной функции.

Тяжелая форма: противопоказано.

Недостаточность почек

Сниженная доза, контроль врача.

Хроническая почечная болезнь: не назначают.

Дети

Противопоказано.

Передозировка

Симптомы передозировки, как правило, включают в себя:

  • боль в животе/желудке;
  • тошноту и рвоту;
  • головную боль;
  • головокружение;
  • снижение артериального давления;
  • замедление дыхания;
  • повышенную раздражительность и беспокойство;
  • проблемы с почками, включая отеки и изменения в моче;
  • сонливость или потерю сознания (в случае значительной передозировки).

При передозировке препаратом могут быть назначены следующие мероприятия:

  • Промывание желудка для удаления остатков лекарства из желудочно-кишечного тракта.
  • Поддержание водно-электролитного баланса. Если передозировка привела к рвоте или диарее, пациенту потребуется восполнение жидкости и электролитов.
  • Медикаментозное лечение. Врач назначает конкретные медикаменты для снятия негативных симптомов и уменьшения токсичности лекарства.
  • Мониторинг состояния. Пациент находится под наблюдением медицинского персонала для отслеживания его состояния, включая функцию почек и печени.
  • Симптоматическое лечение. В зависимости от проявлений, может потребоваться тот или иной вид симптоматического лечения: устранение боли или же применение лекарственного средства для стабилизации артериального давления.

Пациентам пожилого возраста при наличии почечной недостаточности суточную дозу в инъекциях снижают до 50 мг.

При уколах Декскетопрофена курс терапии внутривенно/внутримышечно при остром болевом синдроме – не более двух дней для всех пациентов указанных групп.

Самолечение передозировки опасно. При наличии минимальных подозрений на превышение доз немедленно обратитесь к врачу или вызовите скорую помощь. Чем раньше будет оказана медицинская помощь, тем лучше медицинский прогноз.

Взаимодействие

Как противовоспалительное и обезболивающее средство препарат может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами.

Обратите внимание на следующие лекарства:

  • Нестероидные противовоспалительные средства. Препарат принадлежит к классу НСПВС, и его одновременное использование с другими нестероидами, такими как ацетилсалициловая кислота (аспирин), ибупрофен или диклофенак, может увеличить риск язвенных поражений желудочно-кишечного тракта и спровоцировать кровотечения.
  • Антикоагулянты. Лекарство усиливает действие таких препаратов, как варфарин (риск кровотечений). Пациентам, принимающим антикоагулянты, следует соблюдать осторожность при назначении комбинированной терапии.
  • Антигипертензивные препараты. Возможно уменьшение эффективности антигипертензивных средств на фоне приема препарата, что может привести к повышению артериального давления. Пациентам с гипертонией следует проконсультироваться с врачом о возможных взаимодействиях.
  • Диуретики. Следует опасаться задержки жидкости в организме и увеличения показателей артериального давления.
  • Метотрексат. Препарат может увеличить токсичность метотрексата.
  • Циклоспорин. Увеличение концентрации циклоспорина в крови в некоторых случаях приводит к токсическим эффектам.
  • Препараты, воздействующие на печень. Риск повреждения печени. Совместное использование лекарства с другими препаратами, также воздействующими на печень, может увеличить этот риск.
  • Препараты, воздействующие на почки. Средство может повлиять на функцию почек, поэтому в сочетании с другими препаратами, воздействующими на почки (диуретики, нестероидные противовоспалительные средства и некоторые антибиотики), возможны нежелательное последствия, включая развитие почечной недостаточности.

Дополнительные вероятные взаимодействия с другими лекарствами могут включать:

  • Ацетаминофен (парацетамол). Увеличение нагрузки на печень – оба препарата могут проявлять потенциально гепатотоксическое воздействие.
  • Стероиды. Совместное использование препарата с глюкокортикостероидами (например, преднизолоном) может увеличить риск язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.
  • Препараты для снижения сахара в крови. Пациентам, принимающим медикаменты для снижения сахара (например, инсулин или сульфонилмочевинные препараты), следует строго контролировать уровень глюкозы в крови.
  • Препараты для сердечно-сосудистой системы. Для снижения риска осложнений пациентам с сердечными проблемами следует проконсультироваться со специалистом перед комбинированным лечением.
  • Антидепрессанты и препараты для лечения психических расстройств. Важно уведомить врача обо всех лекарствах указанных групп, чтобы избежать нежелательных эффектов.
  • Антациды. Могут уменьшить терапевтическую эффективность препарата.

Растворы, с которыми не разрешено смешивать в шприце препарат (по причине образования осадка): дофамин, прометазин и гидроксизин.

Разрешено совместное применение со следующими средствами: гепарин, лидокаин, морфин, и теофиллин, гидроксизин.

Избегайте самолечения при появлении боли. Все конкретные вопросы по поводу взаимодействия средства с каким-либо конкретным лекарством необходимо решать только с опытным медицинским специалистом.

Условия продажи

Безрецептурная реализация.

Условия хранения

Хранить в темном месте при температуре от 5°C до 25 °C. Оберегайте от детей и подростков.

Срок годности

Таблетки: три года.

Ампулы: два года.

После окончания срока годности не применять и утилизировать в специализированном месте.

Особые указания

Применение противовоспалительного и обезболивающего средства требует соблюдения определенных правил:

  • Принимайте лекарство только по назначению врача или согласно инструкции. Не превышайте рекомендованную дозу и продолжительность приема.
  • Избегайте одновременного приема лекарства с алкоголем, чтобы не спровоцировать развитие язвенных поражений желудочно-кишечного тракта и кровотечений.
  • Следите за сроками приема, не пропускайте дозы и не прекращайте лечение без согласия врача.
  • Подходите с осторожностью к лечению при наличии определенных состояний: аллергия на аспирин, астма, язвенная болезнь желудка или кишечника, заболевания почек, печени или сердца. Обязательно сообщите о них врачу перед началом терапии для ее корректирования и возможного подбора альтернативных методов лечения.
  • Избегайте совместного использования с другими НСПВС.
  • Внимательно следите за возможными побочными эффектами, такими, как боль в животе, тошнота, рвота, кровотечения из желудка, изменения в моче и др. Если у вас возникли необычные симптомы, обязательно сообщите об этом врачу.

Эти указания предостерегают от возможных проблем при использовании препарата от боли. Для минимизации нежелательных побочных эффектов целесообразно использовать средство в наименьшей эффективной дозе и ограничивать его прием необходимым минимальным периодом, который требуется для эффективного устранения болевого синдрома. У пациентов с диагнозом язвенные поражения ЖКТ в прошлом и у пожилых при увеличении дозы риски осложнений, связанных с ЖКТ, значительно возрастают. С целью устранения осложнений пациентам в ряде случаев назначают Мизопростол или блокаторы протонной помпы.

Другие проблемные факторы:

  • Во время терапии необходимо учитывать возможное побочное действие на мочевыделительную систему. Нежелательное следствие – интерстициальный нефрит, папиллярный некроз и другие локальные патологии.
  • Для устранения повышения активности «печеночных» ферментов пациенты пожилого возраста должны принимать препарат при условии строгого контроля функции печени и почек. Значительное повышения показателей – основание для полной отмены препарата.
  • Во время лечения важно вовремя обратить внимание на вероятные симптомы инфекционного заражения и ухудшение общего состояния организма. В таком случае следует в обязательном порядке проконсультироваться с врачом.
  • Высокие дозы лекарства при длительном применении повышают риск развития острого инфаркта миокарда или инсульта.
  • Кожные заболевания на фоне лечения фиксировались в редких случаях. При наличии характерной симптоматики пациенту необходимо сообщить о ней специалисту.

Вождение транспорта и работа со сложными механизмами разрешается с особой осторожностью. При наличии недостаточной концентрации внимания, головокружения, слабости и пр. от выполнения функций водителя или оператора следует на время отказаться.

Аналоги Декскетопрофена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

В аптеках реализуется следующие обезболивающие лекарства аналогичного действия:

  • Дексалгин
  • Дексиас
  • Велдексал
  • Максалгин
  • Кетодексал
  • Дексонал
  • Фламадекс

Подбор любого аналога осуществляет врач.

Для детей

Детям и подросткам до 18 лет препарат не назначается.

Совместимость с алкоголем

Употреблять алкогольные напитки в период проведения терапии крайне нежелательно. Учтите также, что препарат в ампулах содержит небольшое количество этанола. Этот фактор необходимо учитывать при назначении инъекций пациентам со значительными нарушениями функций печени, эпилепсией и алкогольной зависимостью.

При беременности и лактации

Беременным и кормящим матерям: прием препарата в таблетках запрещен.

В инъекциях: запрещен после 20 недель беременности и при грудном вскармливании.

Отзывы о Декскетопрофене

Врачи и пациенты описывают случаи эффективного применения, указывают на индивидуальные особенности, как важный фактор успешной терапии и возможные побочные эффекты.

Положительные отзывы:

  • Таблетки хорошо снимают боль, связанную с артритом, проблемами в мышцах, посттравматическими состояниями.
  • Являясь симптоматическим, препарат, тем не менее, помогает снять воспаление и ускорить процесс выздоровления при заболеваниях воспалительной природы.
  • Лекарство действует достаточно быстро и эффективно, что очень важно в тех случаях, когда пациент жалуется на сильную боль. Отзывы об уколах указывают, что препарат в такой форме выпуска в ряде случаев для целого ряда пациентов более предпочтителен.

Отрицательные отзывы:

  • Лекарство может вызывать побочные эффекты: раздражение желудочно-кишечного тракта, язвы, кровотечения, оказать негативное воздействие на состояние почек и сердечной мышцы.
  • Продолжительное применение средства значительно увеличивает риски побочных эффектов, многие из которых опасны для пациента.
  • Необходимо учитывать возможные лекарственные взаимодействия при совместном применении других медикаментов.

Решение о назначении и использовании обезболивающего препарата должно основываться на конкретной клинической картине и медицинских рекомендациях.

Цена Декскетопрофена, где купить

Стоимость препарата от разных производителей и в разной комплектации существенно варьируется. Цена таблеток (25 мг, №10) – от 200 до 300 рублей. Уколы (25мг/мл 2мл 10 штук) – от 300 до 400 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Декскетопрофен Органика раствор для в/в и в/м введ. 25мг/мл 2мл 5штОрганика АО

  • Декскетопрофен Велфарм таблетки п/о плен. 25мг 10штВелфарм ООО

  • Декскетопрофен-СЗ таблетки п/о плен. 25мг 10штСеверная звезда НАО

  • Декскетопрофен Лекас таблетки п/о плен. 25мг 10штБерезовский фармацевтический завод ЗАО

Аптека Озерки

  • Декскетопрофен-ВЕРТЕКС 25 мг таблетки 10 штВЕРТЕКС АО

Ригла

  • Декскетопрофен Лекас таб.п о плен. 25мг №10Березовский фарм.з-д

  • Декскетопрофен таб.п о 25мг №10Велфарм

показать еще

Декскетопрофен (Dexketoprofen)

💊 Состав препарата Декскетопрофен

✅ Применение препарата Декскетопрофен

Без рецепта

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Декскетопрофен
(Dexketoprofen)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2024.04.26

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AE17

(Декскетопрофен)

Лекарственная форма

Без рецепта

Декскетопрофен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU)
от 16.02.22
— Действующее

Дата переоформления: 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Декскетопрофен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; допустима незначительная шероховатость поверхности; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 — 142.2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 57.5 мг, кроскармеллоза натрия — 18.2 мг, глицерил дистеарат — 5.2 мг.

Состав оболочки: Опадрай белый 03F180012 — 3 мг (гипромеллоза — 60%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол (полиэтиленгликоль) — 15%).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

После однократного приема препарата внутрь в разовой дозе время достижения Cmax декскетопрофена в плазме крови составляет в среднем 30 мин (15–60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена. Значения AUC после однократного и повторного приемов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции активного вещества. Связывание белками плазмы — 99%. Среднее значение Vd составляет менее 0.25 л/кг, период полураспределения — около 0.35 ч. Основным путем метаболизма декскетопрофена является его конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Т1/2 декскетопрофена составляет 1.65 ч.У лиц пожилого возраста наблюдаются удлинение Т1/2 до 48% и снижение общего клиренса декскетопрофена.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы — 99%. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Декскетопрофен

Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг — 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения — не более 3-5 дней.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко — отек гортани; очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — парестезии, синкопальные состояния (преходящие кратковременно обмороки).

Со стороны психики: нечасто — бессонница, ощущение беспокойства.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго; очень редко — шум в ушах.

Со стороны органа зрения: очень редко — нечеткость зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — повышение АД; очень редко — тахикардия, снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея; нечасто — гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм; редко — анорексия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение из язвы или ее перфорация; очень редко — поражение поджелудочной железы.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит, повышение активности печеночных ферментов, в т.ч. ACT и АЛТ; очень редко — поражение печени.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия, острая почечная недостаточность; очень редко — нефрит или нефротический синдром.

Со стороны репродуктивной системы: редко — у женщин нарушение менструального цикла, у мужчин преходящие нарушения функции предстательной железы при длительном применении.

Со стороны костно-мышечной системы: редко — боль в спине.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь; редко — крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек лица, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, кожный зуд.

Прочие: нечасто — повышенная утомляемость, астения, озноб, общее недомогание; очень редко — периферические отеки.

Как и при применении других НПВП, возможно развитие следующих побочных эффектов: асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (тромбоцитопеническая пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к декскетопрофену; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения; желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП; желудочно-кишечные кровотечения и другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровоизлияние); воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения; печеночная недостаточность тяжелой степени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью); прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; хроническая болезнь почек: стадии 3а (СКФ 45–59 мл/мин/1.73 м2), 3b (СКФ 30–44 мл/мин/1.73 м2) и 4 (СКФ <30 мл/мин/1.73 м2); период после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелая сердечная недостаточность (III–IV класс по классификации NYHA); геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови; возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая болезнь почек, стадия 2 (СКФ 60–89 мл/мин/1.73 м2), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства), бронхиальная астма, одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, наличие инфекции Helicobacter pylori, системная красная волчанка и другие системные заболевания соединительной ткани, длительное применение НПВП, туберкулез, выраженный остеопороз, тяжелые соматические заболевания, алкоголизм, курение, пожилые пациенты старше 65 лет (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза — не более 50 мг/сут.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза — не более 50 мг/сут.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых пациентов

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.

Особые указания

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении декскетопрофена в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.

Риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ повышается у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, у пожилых пациентов, при увеличении дозы НПВП, поэтому применение данного средства у этой категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Пациентам из категорий, приведенных выше, а также пациентам, которым требуется одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протоновой помпы).

У пациентов, одновременно принимающих антиагреганты или антикоагулянты, ГКС, также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Пациенты с нарушениями со стороны ЖКТ или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения применение декскетопрофена следует прекратить.

Декскетопрофен следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

Все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В связи с этим применение декскетопрофена у пациентов, одновременно принимающих препараты, влияющие на систему гемостаза, такие как варфарин, производные кумарина и гепарины, не рекомендовано.

Как и другие НПВП, декскетопрофен может повышать концентрацию креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при применении данного средства у пациентов, одновременно применяющих диуретики, и пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском нефротоксичности.

Как и при применении других НПВП, на фоне терапии препаратом Фламадекс® может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности печеночных ферментов. У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей применение препарата Фламадекс® следует прекратить.

Как и другие НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне применения препарата Фламадекс® пациенту необходимо сразу же обратиться к врачу.

Препарат может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, почечной и/или сердечной недостаточностью Фламадекс® следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния применение препарата необходимо прекратить.

У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, ИБС, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями препарат следует применять с осторожностью. Аналогичный подход применим к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Фламадекс® пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным риском прогрессирования.

Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска данных событий при применении декскетопрофена данных недостаточно.

Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям при применении НПВП, в т.ч. риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При применении препарата Фламадекс® у данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.

Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции пациенту следует немедленно прекратить применение препарата Фламадекс® и обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с возможным возникновением головокружения и сонливости в период применения декскетопрофена способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться, особенно в первый час после приема. Поэтому во время применения препарата Фламадекс® следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Приведенное ниже лекарственное взаимодействие характерно для всех НПВП, включая декскетопрофен.

Нежелательные комбинации

С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное применение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.

С антикоагулянтами: декскетопрофен, как и другие НПВП, может усиливать эффект антикоагулянтов, таких как варфарин, в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови, ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ. В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.

С гепарином: при одновременном применении повышается риск развития кровотечения (в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждающим действием на слизистую оболочку ЖКТ). В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль состояния пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.

С ГКС: при одновременном применении повышается риск язвенного поражения ЖКТ и кровотечений.

С препаратами лития: НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до токсической, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при одновременном применении с декскетопрофеном, изменении дозы, а также после отмены НПВП.

С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при одновременном применении НПВП.

С гидантоинами и сульфонамидами: возможно усиление их токсического действия.

Комбинации, требующие осторожности

С диуретиками, ингибиторами АПФ, антибиотиками из группы аминогликозидов, антагонистами рецепторов ангиотензина II: одновременное применение с НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). При одновременном применении НПВП могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном применении декскетопрофена и диуретиков необходимо убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также в начале одновременного применения контролировать функцию почек.

С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне одновременного применения с НПВП. Необходим подсчет клеток крови в начале одновременного применения. При наличии нарушения функции почек даже легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.

С пентоксифиллином: возможно повышение риска развития кровотечения. Необходимы тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).

С зидовудином: существует риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после начала применения НПВП. Необходимо проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1–2 недели после начала терапии НПВП.

С пероральными гипогликемическими средствами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения сульфонилмочевины из мест связывания с белками плазмы крови.

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

С бета-адреноблокаторами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза простагландинов.

С циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов. При одновременном применении необходимо контролировать функцию почек.

С тромболитиками: повышается риск развития кровотечения.

Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин) и антикоагулянтами.

С пробенецидом: возможно повышение концентрации НПВП в плазме крови, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой; может потребоваться коррекция дозы НПВП.

С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов НПВП не следует применять ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.

С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах.

Адрес производителя

БИОКОМ
, АО

Россия

Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Велдексал®
    (ВЕЛФАРМ, Россия)

  • Дексалгин®
    (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)

  • Дексалгин® 25
    (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)

  • Дексиакс
    (KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

  • Декскетопрофен
    (БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

  • Декскетопрофен
    (ПРОМОМЕД РУС, Россия)

  • Декскетопрофен Велфарм
    (ВЕЛТРЭЙД, Россия)

  • Декскетопрофен Керн Фарма
    (KERN PHARMA, Испания)

  • Декскетопрофен Лекас
    (Березовский фармацевтический завод, Россия)

  • Декскетопрофен Органика
    (ОРГАНИКА, Россия)

Все аналоги
(19)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Hp designjet t630 инструкция
  • Выполнение последовательности команд инструкций должно привести к
  • Эликсир болотова инструкция по применению
  • Инструкция по охране труда техника по учету
  • Беговая дорожка торнео нота т 310 инструкция