Devarol s 200000 l u инструкция

Торговое название:

Деварол — С  200 000 МЕ 

Devarol — S 200 000 IU 

Состав:

Каждые 2 мл  раствора содержат: 

Холекальциферол (Вит Д3) 5 мг, эквивалентных 200 000 МЕ.

Вспомогательные компоненты:

Полисорбат 80, пропиленгликоль.

Свойства:

Средство, восполняющее дефицит витамина D3. Участвует в регуляции кальций-фосфорного обмена, усиливает всасывание кальция и фосфатов в кишечнике (за счет повышения проницаемости клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия) и их реабсорбцию в почечных канальцах; способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов у детей, усиливает процесс оссификации, необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.

Показания:

-профилактика и лечение рахита;

-профилактика дефицита витамина D3 у групп высокого риска (мальабсорбция, хронические заболевания тонкой кишки, билиарный цирроз печени, состояние после резекции желудка и/или тонкой кишки);

-поддерживающая терапия остеопороза (различного генеза);

-лечение остеомаляции (на фоне нарушений минерального обмена у пациентов старше 45 лет, -длительной иммобилизации в случае травм, соблюдения диеты с отказом от приема молока и молочных продуктов);

-лечение гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза.

Способ применения и дозы:

Препарат может применяться внутримышечно и капельно через рот.

Дети до 2х лет, получающие молоко, обогащённые Вит Д- 100 000 МЕ каждые 6 мес.

Дети до 2х лет, находящиеся на грудном вскармливании и дети до 5 лет, получающие молоко без добавления Вит Д -200 000 МЕ каждые 6 мес.

Беременные женщины, если последний триместр беременности приходится на зиму и начало весны или при недостаточной инсоляции-100 000 МЕ во время 6 и 7го месяца беременности, возможно однократно повторить через 1 мес .

Пожилые пациенты -100 000 МЕ каждые 3 мес

Дети и взрослые с мальабсорбцией- 100000-200000 МЕ каждые 3 мес

Дети и взрослые, получающие противосудорожные препараты-100000-200000 МЕ каждые 3 месяца

Лечение дефицита Вит Д (рахит, остеомаляция, неонатальная гипокальциемия) — 200 000 МЕ, повтор каждые 1-6 мес.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Гиперкальциемия, гиперкальциемия, наличие кальциевых камней.

Меры предосторожности:

Необходимо учитывать все препараты, содержащие Вит Д для избежания передозировки.

Необходимо регулярно контролировать содержание кальция в крови и моче .

При прием высоких доз кальция необходимо контролировать его содержание в моче.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, гиперкальциемия, гиперкальциурия, снижение аппетита, полиурия, запор, метеоризм, тошнота, абдоминальная боль, головная боль, миалгия, артралгия, повышение АД, аритмия, нарушение функции почек, обострение туберкулезного процесса в легких.

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30 градусов.

Упаковка:

Картонная коробка содержит бумажную инструкцию и одну ампулу объемом 2 мл.

Витамин D₃ является естественной формой витамина D, который образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D₂ характеризуется на 25% более высокой активностью. Витамин D связывается со специфическим рецептором витамина D (VDR), который регулирует экспрессию многих генов, включая гены ионного канала TRPV6 (обеспечивает абсорбцию кальция в кишечнике), CALB1 (кальбиндин; обеспечивает транспорт кальция в кровеносное русло), BGLAP (остеокальцин; обеспечивает минерализацию костной ткани и гомеостаз кальция), SPP1 (остеопонтин; регулирует миграцию остеокластов), REN (ренин; обеспечивает регуляцию АД, являясь ключевым элементом регуляции РААС), IGFBP (связывающий белок ИФР; усиливает действие ИФР), FGF23 и FGFR23 (фактор роста фибробластов 23; регулируют уровни кальция, фосфат-аниона, процессы клеточного деления фибробластов), TGFB1 (трансформирующий фактор роста бета-1; регулирует процессы клеточного деления и дифференцировки остеоцитов, хондроцитов, фибробластов и кератиноцитов), LRP2 (ЛПНП-рецепторсвязанный белок 2; является посредником эндоцитоза ЛПНП), INSR (рецептор инсулина; обеспечивает эффекты инсулина на любые типы клеток).

Витамин D₃ является активным антирахитическим фактором. Самая важная функция витамина D₃ — регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, транспорте минеральных солей и процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.

Концентрация ионов кальция в крови обусловливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.

Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых — к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных.

Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями.

Витамин D обладает рядом т.н. внескелетных эффектов.

Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D.

Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет типа 1, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника). Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обусловливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови.

Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (ИФР; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-δ (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип δ; способствует переработке избыточного Хс). По данным эпидемиологических исследований, дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет типа 2). Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний.

На животных моделях показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда.

Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф в т.ч. инсультов.

В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D₃ снижал накопление амилоида в мозге и улучшая когнитивную функцию. В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D.

Отмечалось ухудшение когнитивной функции и частоты развития болезни Альцгеймера при низких уровнях витамина D.

Devarol – S – 200.000 l.U. Ampoule

Generic name:

Cholecalciferol (Vit. D,)

Composition:

Each 2 ml contains:
Cholecalciferol (Vit. D,) 5 mg (equivalent to 200.000 I.U.)
Excipients: Polysorbate 80, propylene glycol.

Pharmaceutical form:

ampoule.

Indications:

Prophylaxis and I or treatment of vitamin D deficiency.

Dosel Mode of administration:

IM route.
The ampoule may be also administrated by oral route.
– Prevention of vitamin 0 deficiency:
It is generally accepted that the prophylaxis of vitamin D deficiency should be systematic, in newboms and infants, in pregnant women (last trimester) and breast feeding women in the late winter and spring, in the elderly SUbjects, possibly in children and adolescents in case of insufficient sun exposure, in the following conditions:
– Non-exposure to sunlight or high skin pigmentation with unbalanced diet (IOW in calcium, vegetarian, .. ) or extended dermatological pathology or granulomatous disease (tuberculosis, leprosy … )
– Subjects under anticonvulsants (barbiturates, phenytoin, primidone)
– S~cts receiving 100g-tj!!l]) corticosteroid
– Digestive pathology (intestinal malabsorption and mucoviscidosis)
– Hepatic insufficiency.

Doses are as follows:

-Infant receiving milk fortified with vitamin D: Y, ampoule (100.000 IU) every 6 months.
– Breastfed infant or not receiving milk fortified with vitamin D and young children up to 5 years old: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months.
– Adolescent: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months during the winter.
– Pregnant woman: Y, ampoule (100.000 IU) in the 6th and 7th month of pregnancy, possibly repeated once after a month, when the last trimester begins in winter or in case of non-exposure to sunlight.
– Elderly subject: Y, ampoule (100.000 IU) every 3 months.
– Child or adult with digestive disorders: Y, to 1 ampoule (100.000 to 200.000 Iuj every 3 months.
– Child or adult under anticonvulsive treatment: Y, to 1 ampoule 100.000 to 200. 000 IU) every 3 months.
-.child or adutt in cases other than thoselisted above: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months. Treatment of vitamin D deficiency (rickets, osteomalacia, neonatal hypocalcemia): 1 ampoule (200.000 IU) possibly repeated once after 1 to 6 months.

Contraindications:

– Hypersensitivity to one of the components, especially to vitamin D.
– Hypercalcemia, hypercalciuria, calcic lithiasis.

Warningsl Precautions for use:

– To avoid overdosage, consider the total doses of vitamin 0 in case of combining multiple treatments containing this vitamin.
– Monitor calciuria and calcemia and stop intakes of vitamin D when calcemia exceeds 105 mgfml (2.62 mmolll) or when calciuria exceeds 4 mglkg/day for adult or 4 – 6 mglkg/day for children.
-In case of high calcium intake, regular monitoring of calciuria is essential.

Pregnancy / Loctation :

Pregnancy :

There is no available teratogenesis study in animals. Clinically, a significant decline seems to exclude the effect of malformation or foetotoxicity of vitamin D. Accordingly, vitamin D may be described during pregnancy if needed.
Lactation:
In case of need, vitamin D may be described during breastfeeding.

Overdosage:

The signs resulting from the administration of excessive doses of vitamin D or its metabolites:
– Clinical: Cephalea, asthenia, anorexia, weight loss, growth stop; nausea, vomiting; polyuria, polydepsia, dehydration; arterial hypertension; calcic lithiasis, tissue calcifications, especially renal and vascular;EDaJ insufficiency·
– Bloioglcal: hypercatciDna, hypercatcemla, yperphosphatemia;hyperphosphaturia.
Recommended behavior: stop the administration of vitamin 0, reduce calcium intakes, and increase the diuresis, plentiful drinks.

Pharmacodynamics:

Vitamin 0 (digestive system and metabolism):The essential role of vitamin 0 is acting on the intestine, for which it increases the ability to absorb calcium and phosphate, and on the skeleton, for which it promotes mineralization (by virtue of its direct
actions on bones information and its indirect actions involving the intestine, parathyroid and bone already mineralized).

Pharmacokinetics:

The vitamin 0 is absorbed in the small intestine in a passive way. then join the general circulation by lymphatic route, incorporated in chylomicrons.
After absorption. it binds to a specific carrier protein and is transported to liver to be converted into 25-hydroxyvitamin 0, which is connected in its turn to the same carrier protein and is transported to kidney where it is transformed to its active form.
1.25 dihydroxyvitamin D.lts essential storage sites are adipose tissues, muscles, but also the blood. The 25-hydroxyvitamin D bound to its carrier protein is the major form of circulating reserve for vitamin D. Its half-life in blood is 15 to 40 days.
The elimination of vitamin 0 and its metabolites is done by feeal route. in un processed form or in hydrosoluble form (calcitroic acid, glucuronide derivatives).

Therapeutic category:

Vitamins.

Legal category:

P.O.M

Package:

Carton box contains one Amber glass ampoule of 2 rnl.

Storage:

Store at a temperature not exceeding 30· C ,away from light.

produced by :

Memphis Company ForPharmaceuticals & Chemicallndusteries
8 Sawah st.- EI-Amirya – Cairo. Egypt

Devarol S prophylaxis and I or treatment of vitamin D deficiency

Devarol – S – 200.000 l.U. Ampoule

Generic name:

Cholecalciferol (Vit. D,)

Composition:

Each 2 ml contains:
Cholecalciferol (Vit. D,) 5 mg (equivalent to 200.000 I.U.)
Excipients: Polysorbate 80, propylene glycol.

Pharmaceutical form:

Indications:

Prophylaxis and I or treatment of vitamin D deficiency.

Dosel Mode of administration:

IM route.
The ampoule may be also administrated by oral route.
– Prevention of vitamin 0 deficiency:
It is generally accepted that the prophylaxis of vitamin D deficiency should be systematic, in newboms and infants, in pregnant women (last trimester) and breast feeding women in the late winter and spring, in the elderly SUbjects, possibly in children and adolescents in case of insufficient sun exposure, in the following conditions:
– Non-exposure to sunlight or high skin pigmentation with unbalanced diet (IOW in calcium, vegetarian, .. ) or extended dermatological pathology or granulomatous disease (tuberculosis, leprosy … )
– Subjects under anticonvulsants (barbiturates, phenytoin, primidone)
– S

cts receiving 100g-tj!!l]) corticosteroid
– Digestive pathology (intestinal malabsorption and mucoviscidosis)
– Hepatic insufficiency.

Doses are as follows:

-Infant receiving milk fortified with vitamin D: Y, ampoule (100.000 IU) every 6 months.
– Breastfed infant or not receiving milk fortified with vitamin D and young children up to 5 years old: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months.
– Adolescent: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months during the winter.
– Pregnant woman: Y, ampoule (100.000 IU) in the 6th and 7th month of pregnancy, possibly repeated once after a month, when the last trimester begins in winter or in case of non-exposure to sunlight.
– Elderly subject: Y, ampoule (100.000 IU) every 3 months.
– Child or adult with digestive disorders: Y, to 1 ampoule (100.000 to 200.000 Iuj every 3 months.
– Child or adult under anticonvulsive treatment: Y, to 1 ampoule 100.000 to 200. 000 IU) every 3 months.
-.child or adutt in cases other than thoselisted above: 1 ampoule (200.000 IU) every 6 months. Treatment of vitamin D deficiency (rickets, osteomalacia, neonatal hypocalcemia): 1 ampoule (200.000 IU) possibly repeated once after 1 to 6 months.

Contraindications:

– Hypersensitivity to one of the components, especially to vitamin D.
– Hypercalcemia, hypercalciuria, calcic lithiasis.

Warningsl Precautions for use:

– To avoid overdosage, consider the total doses of vitamin 0 in case of combining multiple treatments containing this vitamin.
– Monitor calciuria and calcemia and stop intakes of vitamin D when calcemia exceeds 105 mgfml (2.62 mmolll) or when calciuria exceeds 4 mglkg/day for adult or 4 – 6 mglkg/day for children.
-In case of high calcium intake, regular monitoring of calciuria is essential.

Pregnancy / Loctation :

Pregnancy :

There is no available teratogenesis study in animals. Clinically, a significant decline seems to exclude the effect of malformation or foetotoxicity of vitamin D. Accordingly, vitamin D may be described during pregnancy if needed.
Lactation:
In case of need, vitamin D may be described during breastfeeding.

Overdosage:

The signs resulting from the administration of excessive doses of vitamin D or its metabolites:
– Clinical: Cephalea, asthenia, anorexia, weight loss, growth stop; nausea, vomiting; polyuria, polydepsia, dehydration; arterial hypertension; calcic lithiasis, tissue calcifications, especially renal and vascular;EDaJ insufficiency·
– Bloioglcal: hypercatciDna, hypercatcemla, yperphosphatemia;hyperphosphaturia.
Recommended behavior: stop the administration of vitamin 0, reduce calcium intakes, and increase the diuresis, plentiful drinks.

Pharmacodynamics:

Vitamin 0 (digestive system and metabolism):The essential role of vitamin 0 is acting on the intestine, for which it increases the ability to absorb calcium and phosphate, and on the skeleton, for which it promotes mineralization (by virtue of its direct
actions on bones information and its indirect actions involving the intestine, parathyroid and bone already mineralized).

Pharmacokinetics:

The vitamin 0 is absorbed in the small intestine in a passive way. then join the general circulation by lymphatic route, incorporated in chylomicrons.
After absorption. it binds to a specific carrier protein and is transported to liver to be converted into 25-hydroxyvitamin 0, which is connected in its turn to the same carrier protein and is transported to kidney where it is transformed to its active form.
1.25 dihydroxyvitamin D.lts essential storage sites are adipose tissues, muscles, but also the blood. The 25-hydroxyvitamin D bound to its carrier protein is the major form of circulating reserve for vitamin D. Its half-life in blood is 15 to 40 days.
The elimination of vitamin 0 and its metabolites is done by feeal route. in un processed form or in hydrosoluble form (calcitroic acid, glucuronide derivatives).

Therapeutic category:

Legal category:

Package:

Carton box contains one Amber glass ampoule of 2 rnl.

Storage:

Store at a temperature not exceeding 30· C ,away from light.

produced by :

Memphis Company ForPharmaceuticals & Chemicallndusteries
8 Sawah st.- EI-Amirya – Cairo. Egypt

Источник

Devarol S Uses

What is Devarol S?

Cholecalciferol is a vitamin D3. Vitamin D is important for the absorption of calcium from the stomach and for the functioning of calcium in the body.

Cholecalciferol is used to treat or prevent many conditions caused by a lack of vitamin D, especially conditions of the skin or bones.

Cholecalciferol may also be used for purposes not listed in this medication guide.

Devarol S indications

Bone Health: Reduces the risk of osteoporosis and fracture. Helps in maintaining bone mineral density and good skeletal health.

Cardiovascular Health: Offers cardiovascular protection by regulating blood pressure.

Autoimmune Diseases: Reduces the risk of developing autoimmune diseases eg, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes.

Type 2 Diabetes: Provides protection against type 2 diabetes.

Respiratory Health: Positively influences forced expiratory volume (FEV) and forced vital capacity (FVC).

Cancer: Decreases the risk of developing cancers eg, prostate, colon and breast cancers. Down-regulates cancer cell growth.

Brain and Mood: Reduces incidences of seasonal affective disorder and impairment of cognitive performance.

Muscle Strength and Falls: Improves muscle strength. Reduces the risk of falls by 22%.

Immune System: Effective modulator of immune system.

Uses of Devarol S in details

Vitamin D (ergocalciferol-D2, cholecalciferol-D3, alfacalcidol) is a fat-soluble vitamin that helps your body absorb calcium and phosphorus. Having the right amount of vitamin D, calcium, and phosphorus is important for building and keeping strong bones. Vitamin D is used to treat and prevent bone disorders (such as rickets, osteomalacia). Vitamin D is made by the body when skin is exposed to sunlight. Sunscreen, protective clothing, limited exposure to sunlight, dark skin, and age may prevent getting enough vitamin D from the sun.

Vitamin D with calcium is used to treat or prevent bone loss (osteoporosis). Vitamin D is also used with other medications to treat low levels of calcium or phosphate caused by certain disorders (such as hypoparathyroidism, pseudohypoparathyroidism, familial hypophosphatemia). It may be used in kidney disease to keep calcium levels normal and allow normal bone growth. Vitamin D drops (or other supplements) are given to breast-fed infants because breast milk usually has low levels of vitamin D.

How to use Devarol S

Take vitamin D by mouth as directed. Vitamin D is best absorbed when taken after a meal but may be taken with or without food. Alfacalcidol is usually taken with food. Follow all directions on the product package. If you are uncertain about any of the information, consult your doctor or pharmacist.

If your doctor has prescribed this medication, take as directed by your doctor. Your dosage is based on your medical condition, amount of sun exposure, diet, age, and response to treatment.

Measure the liquid medication with the dropper provided, or use a medication-measuring spoon/device to make sure you have the correct dose. If you are taking the chewable tablet or wafers, chew the medication thoroughly before swallowing. Do not swallow whole wafers.

Certain medications (bile acid sequestrants such as cholestyramine/colestipol, mineral oil, orlistat) can decrease the absorption of vitamin D. Take your doses of these medications as far as possible from your doses of vitamin D (at least 2 hours apart, longer if possible). It may be easiest to take vitamin D at bedtime if you are also taking these other medications. Ask your doctor or pharmacist how long you should wait between doses and for help finding a dosing schedule that will work with all your medications.

Take this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same time each day if you are taking it once a day. If you are taking this medication only once a week, remember to take it on the same day each week. It may help to mark your calendar with a reminder.

If your doctor has recommended that you follow a special diet (such as a diet high in calcium), it is very important to follow the diet to get the most benefit from this medication and to prevent serious side effects. Do not take other supplements/vitamins unless ordered by your doctor.

If you think you may have a serious medical problem, get medical help right away.

Devarol S description

Devarol S (Vitamin D2) is a derivative of ergosterol formed by ultraviolet rays breaking of the C9-C10 bond. It differs from cholecalciferol in having a double bond between C22 and C23 and a methyl group at C24.

Devarol S dosage

1 or 2 tablets/day with main meal.

Administration: Swallow with a glass of water or a cold drink.

Not to be chewed.

Do not exceed recommended intake.

Devarol S can be continued for as long as required.

Devarol S interactions

Interactions for vitamin D analogues (Vitamin D2, Vitamin D3, Calcitriol, and Devarol S)

Cholestyramine has been reported to reduce intestinal absorption of fat soluble vitamins; as such it may impair intestinal absorption of any of vitamin D

The coadministration of phenytoin or phenobarbital will not affect plasma concentrations of vitamin D, but may reduce endogenous plasma levels of calcitriol/ergocalcitriol by accelerating metabolism. Since blood level of calcitriol/ergocalcitriol will be reduced, higher doses of Rocaltrol may be necessary if these drugs are administered simultaneously

Thiazides are known to induce hypercalcemia by the reduction of calcium excretion in urine. Some reports have shown that the concomitant administration of thiazides with vitamin D causes hypercalcemia. Therefore, precaution should be taken when coadministration is necessary

Vitamin D dosage must be determined with care in patients undergoing treatment with digitalis, as hypercalcemia in such patients may precipitate cardiac arrhythmias

Ketoconazole may inhibit both synthetic and catabolic enzymes of vitamin D. Reductions in serum endogenous vitamin D concentrations have been observed following the administration of 300 mg/day to 1200 mg/day ketoconazole for a week to healthy men. However, in vivo drug interaction studies of ketoconazole with vitamin D have not been investigated

A relationship of functional antagonism exists between vitamin D analogues, which promote calcium absorption, and corticosteroids, which inhibit calcium absorption

Since vitamin D also has an effect on phosphate transport in the intestine, kidneys and bones, the dosage of phosphate-binding agents must be adjusted in accordance with the serum phosphate concentration

The coadministration of any of the vitamin D analogues should be avoided as this could create possible additive effects and hypercalcemia

Uncontrolled intake of additional calcium-containing preparations should be avoided

Magnesium-containing preparations (eg, antacids) may cause hypermagnesemia and should therefore not be taken during therapy with vitamin D by patients on chronic renal dialysis.

Devarol S side effects

Applies to cholecalciferol: oral capsule, oral capsule liquid filled, oral solution, oral tablet, oral tablet chewable, oral wafer

In addition to its needed effects, some unwanted effects may be caused by cholecalciferol (the active ingredient contained in Devarol S). In the event that any of these side effects do occur, they may require medical attention.

Major Side Effects

You should check with your doctor immediately if any of these side effects occur when taking cholecalciferol:

Incidence not known:

• Cough
• difficulty swallowing
• dizziness
• fast heartbeat
• hives or itching
• puffiness or swelling of the eyelids or around the eyes, face, lips, or tongue
• skin rash
• tightness in the chest
• unusual tiredness or weakness

Devarol S contraindications

Contraindications for vitamin D analogues (Vitamin D2, Vitamin D3, Calcitriol, and Devarol S)

Vitamin D should not be given to patients with hypercalcemia or evidence of vitamin D toxicity. Use of vitamin D in patients with known hypersensitivity to vitamin D (or drugs of the same class) or any of the inactive ingredients is contraindicated.

Источник

Девит-3 (15 мл) 50.000 пероральные капли

Девит-3 (15 мл) 50.000 пероральные капли

DEVIT-3 Oral Damla – капли оральные, содержащие витамин D. Препарат предназначен для профилактики и лечения дефицита витамина D.

• Описание
• Отзывы (1)

Описание

Капли DEVIT-3 Oral Damla. Инструкция по применению

1. СОСТАВ:

Активное вещество: 50000 МЕ в каждой бутылке (15 мл) витамин D3.

Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, подсолнечное масло.

2. ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА DEVIT-3

Содержит холекальциферол (витамин D3) в качестве активного ингредиента.

Упаковка: стеклянные бутылки по 15 мл, помещенные в картонную коробку.

Препарат предназначен для профилактики и лечения дефицита витамина D, в связи с нарушением абсорбции витамина D в пищеварительном тракте, при лечении рахита (болезнь костей, которая развивается из-за дефицита витамина D), остеомаляции (болезнь, связанная с уменьшением минералов в костях), снижение плотности костей (остеопороз), для поддержки при гиперпаратиреоза (избыточная продукция паратгормона).

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА DEVIT-3

НЕ используйте препарат в следующих случаях:

• Если у вас аллергия на холекальциферол (витамин D3) или любой из вспомогательных веществ (гиперчувствительность).
• у вас тяжелая гипертония.
• у вас хроническое заболевание артерий (атеросклероз).
• Если у вас активный туберкулез легких, вам не следует использовать это лекарство в высоких дозах в течение длительного времени.
• Гипервитаминоз D (заболевание, вызванное чрезмерным потреблением или накоплением витамина D). Симптомы: потеря аппетита, запор, нарушение зрения и мышечная слабость.
• Гиперкальциемия (повышенная концентрация кальция в крови) или гиперкальциурия (повышенное содержание кальция в моче).
• Если у вас есть камни в почках (содержащие кальций).
• Если вы чувствительны к кальцию.

Используйте препарат DEVIT-3 (Девит-3) с осторожностью, в следующих случаях:

• Если вы мало двигаетесь.
• Вы используете бензотиадиазиновые диуретики.
• Если у вас были камни в почках.
• Если у вас саркоидоз.
• При псевдогипопаратиреоидизме (разновидность недостаточности околощитовидной железы).
• Если у вас есть заболевание почек.
• Если вы принимаете любые другие лекарства, которые содержат витамин D и его производные.

Терапевтический индекс витамина D довольно низок у младенцев и детей. Если гиперкальциемия длится долго, у детей может наблюдаться снижение психического и физического развития. У женщин, кормящих грудью и принимающих витамин D в фармакологических дозах, есть риск, что у ребенка может развиться гиперкальциемия.

Перед применением данного препарата, проконсультируйтесь с врачом.

Использование препарата с едой и напитками

Нет никакого известного взаимодействия с едой и напитками.

Беременность

Перед применением необходима консультация врача.

Препарат не следует использовать во время беременности без необходимости.

Если во время лечения вы обнаружили, что беременны, немедленно обратитесь к врачу.

Грудное вскармливание

Витамин D попадает в грудное молоко.

Перед применением необходима консультация врача.

Влияние препарата на управление транспортным средством

Нет информации о том, что DEVIT-3 (Девит-3) влияет на способность управлять транспортным средством.

Важная информация о некоторых компонентах в составе DEVIT-3 (Девит-3)

Препарат содержит бутиловый гидроксианизол, но не ожидается, что он будет оказывать какое-либо влияние в связи со способом применения.

Использование с другими лекарственными препаратами

• Эффект витамина D может снизиться при использовании с противосудорожными препаратами, гидантоином, барбитуратами или пиримидоном (лекарствами, применяемыми при эпилепсии) и рифампицином (антибиотиком, применяемым для лечения туберкулеза).
• Одновременный прием при лечении кальцитонином, этидронатом, нитратом галлия, памидронатом или плиамицином при гиперкальциемии (заболевание с высоким уровнем кальция в крови) может снижать действие указанных препаратов.
• При использовании в сочетании с высокими дозами препаратов, содержащих кальций или диуретики и тиазид (диуретики), концентрация кальция в крови может превышать нормальный уровень (риск гиперкальциемии). Тщательное наблюдение концентрации кальция в сыворотке крови необходимо при длительном лечении.
• Использование с другими препаратами, содержащими витамин D или его производные, не рекомендуется из-за повышенной вероятности токсичности.
• Изодиазид (используется для лечения туберкулеза) может снизить эффективность витамина D3.
• Пациенты, которые принимают сердечные гликозиды (лекарства, используемые при сердечной недостаточности), могут быть восприимчивы к высоким уровням кальция, поэтому данные ЭКГ (диагностика сердца) и уровни кальция этих пациентов должны обязательно наблюдаться врачом.
• Препараты, которые способствуют уменьшению всасывания жира (орлистат – используется при лечении ожирения) и холестрамин, могут уменьшить всасываемость витамина D.

Сообщите своему врачу, если вы в настоящее время используете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или если вы недавно использовали их.

4. ДОЗИРОВКА

Инструкция по правильному применению и дозировке

Раствор 1 мл составляет 25 капель.

Рекомендуемая доза основана на симптомах пациента:

• Лечение дефицита или недостатка витамина D: 5-30 капель в день, эквивалентно 667-4000 МЕ
• Во избежание дефицита витамина D из-за нарушения абсорбции в пищеварительном тракте: 5-15 капель в день, эквивалентно 667-2000 МЕ
• Лечение дефицита витамина D в связи с плохой абсорбцией в пищеварительном тракте: 5-75 капель в день, эквивалентно 667-10000 МЕ
• Лечение рахита у детей и новорожденных: До 1 года: 25 капель в день, эквивалентно 3340 МЕ. Старше 1 года: 45 капель в день, эквивалентно 6000 МЕ. Поддерживающая дозировка: 5 капель в день, эквивалентно 667 МЕ.
• Лечение остеомаляции из-за дефицита витамина D: 75 капель в день, эквивалентно 10000 МЕ. Поддерживающая дозировка: 10-15 капель в день, эквивалентно 1330-2000 МЕ.
• Лечение потери костной массы кальцием и специфическими антиостеопоротическими средствами: 5 капель в день, эквивалентно 667 МЕ.
• У пациентов с повышенным риском переломов вследствие резорбции костной ткани (у пожилых пациентов и пациентов с глюкокортикоидной терапией): 5 капель в день, эквивалентно 667 МЕ.
• Вторичный гиперпаратиреоз: 10-25 капель в день, эквивалентно 1330-3340 МЕ.
• При беременности и грудном вскармливании суточная доза составляет 400-800 МЕ, но при необходимости ее можно увеличить до 4000 МЕ/сут.

Способ применения:

DEVIT-3 (Девит-3) принимается внутрь один раз в день.

Грудным детям или людям, которым нельзя делать инъекции, рекомендуется применять препарат орально.

Грудным детям можно давать препарат, смешивая его с едой.

Разные возрастные группы:

Применение у детей:

Препарат используется в соответствии с инструкцией.

Применение в пожилом возрасте:

Коррекция дозы не требуется.

Особые случаи использования:

Почечная / печеночная недостаточность:

Коррекция дозы не требуется. Функции почек следует проверять в случаях, когда требуется постоянное употребление витамина D3. В случае тяжелой почечной недостаточности не следует применять кальций.

Если у вас сложилось впечатление, что эффект от препарата DEVIT-3 слишком сильный или слабый, обратитесь к врачу.

Передозировка

Если вы использовали чрезмерное количество препарата, у вас может развиться гиперкальциемия. Симптомы гиперкальциемии: усталость, психиатрические симптомы (такие как эйфория, головокружение, помутнение сознания), тошнота, рвота, потеря аппетита, потеря веса, жажда, полиурия (чрезмерное мочеиспускание), образование камней в почках, нефрокальциноз (накопление соли в почках), почечная недостаточность, изменение показателей ЭКГ, нарушение ритма сердца и панкреатит.

Лечение: избегайте воздействия солнечного света. когда препарат был только что принят, можно вызвать рвоту.

Если вы приняли чрезмерную дозировку препарата, обратитесь к врачу.

Если вы забыли принять препарат вовремя

Не принимайте двойные дозы, чтобы компенсировать забытые дозы.

Эффекты, которые могут возникнуть после прекращения приема препарата

Никакого эффекта не ожидается после прекращения приема препарата. Не прекращайте лечение преждевременно, если это не предписано вашим врачом.

5. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и от лругих лекарств, побочные эффекты могут возникнуть у лиц, чувствительных к компонентам, содержащимся в составе препарата DEVIT-3 (Девит-3).

Из-за отсутствия комплексных клинических исследований частота возникновения побочных эффектов не известна.

Существует небольшая вероятность побочных эффектов, если принимать препарат в соответствии с назначенной дозировкой и продолжительностью лечения. Следующие побочные эффекты могут возникать в результате приема высоких доз препарата DEVIT-3 и неконтролируемого времени лечения:

Метаболизм

Повышенное содержание кальция в моче, повышенное содержание кальция в крови (гиперкальциемия) и повышенное содержание остаточного азота (определяется анализом крови и мочи).

Расстройства желудка и кишечника

Запор, тошнота, боль в животе, диарея.

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

Симптомы повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, белые или красноватые пузыри (крапивница) на коже.

Заболевания почек и мочевыводящих путей

Чрезмерное мочеиспускание (полиурия), чрезмерная жажда (полидипсия), неспособность мочиться (анурия).

Общие расстройства

6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при комнатной температуре ниже 25 °C, вдали от солнечных лучей, в плотно закрытой упаковке, в недоступном для детей месте.

Использовать в соответствии со сроком годности. Не используйте препарат после истечения срока годности, который указан на упаковке.

Если вы заметили какие-либо дефекты на упаковке препарата, не используйте его.

Источник

«Здравень АКВА универсальный для овощных, плодовых и садовых культур»

«Здравень-аква УНИВЕРСАЛЬНЫЙ для овощных, плодовых и садовых культур»

«ЗДРАВЕНЬ-АКВА» — жидкое комплексное органоминеральное удобрение.

• ускоряет развитие растений
• повышает устойчивость к болезням
• улучшает вкус и качество продукции
• усиливает окраску цветов
• повышает общий и ранний урожай

Упаковка/штрих-код «Здравень-аква универсальный для овощных, плодовых и садовых культур»
4680028942290 — бутылка с мерным стаканом 0,5 л,
4680028945710 — бутылка с мерным стаканом 1,8 л,
4680028942351 — бутылка 1 л OPTIDOZA.

Массовая доля питательных веществ: N — 4,6%, P — 2,7%, K — 3,2%, Mg — 0,4%, B — 0,006%, Mn — 0,008%, Zn — 0,004%, Cu — 0,005%, Mo — 0,001%, Fe — 0,01%, гумат натрия — 0,6%. В форме хелатов: Mn, Zn, Cu.

Применение: норма применения для корневых под­кормок (путем полива) — 50 мл на 10 л воды на 2–3 м². Корневая подкормка — с мая по август через 10–15 дней.

Для внекорневых подкормок — 3,5 мл на 1 л воды. Внекорневые подкормки проводят путём опрыскивания листьев в промежутках между корневыми подкормками (через 7–10 дней) или вне зависимости от них. До­пус­ти­мо проводить подкормку совместно с об­ра­бот­кой пре­па­ратами против вредителей и болезней (кроме бордоской смеси).

Что содержит «ЗДРАВЕНЬ»?

Азот — важнейший элемент питания растений. Азот входит в состав хлорофила, без него невозможен фотосинтез. Азот — это строительный материал для белковой молекулы и образования живой ткани.

Фосфор — необходим для синтеза белка, крахмала, сахарозы, жиров. Обеспеченность фосфором влияет на рост, передачу сортовых признаков. При недостатке фосфора нарушаются фотосинтез и дыхание, задерживается наступление цветения, опадают завязи.

Калий — усиливает процессы обмена, образование сахаров, улучшает поступление воды в клетки растения и отвечает за устойчивость растений к пересыханию и засухе. При недостатке калия замедляется рост и созревание всех культур.

Марганец — способствует накоплению сахаров и аскорбиновой кислоты. Марганец участвует в процессах дыхания, фотосинтеза и усвоения азота.

Железо — участвует в образовании хлорофила и отвечает за интенсивность фотосинтеза. При его недостатке задерживается синтез ростовых веществ.

Содержащийся в удобрении «Здравень» Бор уменьшает количество пустоцветов, предотвращает опадение завязей. Обеспеченность растений бором ускоряет накопления сахаров, крахмала в плодах и корнеплодах. При борном голодании отмирают точки роста стебля и корней, побеги и листья развиваются в уродливых формах. Бор снижает заболеваемость картофеля паршой, повышает размер клубней, предотвращает «дуплистость» корнеплодов.

Медь — участвует в регулировании водного баланса растений, поэтому при ее недостатке растения теряют тургор, а листья поникают, несмотря на достаточное количество воды в почве. Без меди погибают всходы растений, нарушается большинство физиологических процессов. Очень низкая обеспеченность почв растворимыми формами меди становится причиной медного голодания многих растений. Медь, содержащаяся в удобрении «Здравень», полностью удовлетворит потребности ваших растений.

В удобрении «Здравень» содержится так­же Цинк, отвечающий за биосинтез витаминов и ростовых веществ. При недостатке Цинка плоды и клубни измельчаются.

Молибден, содержащийся в удобрении «Здравень», очень благоприятно сказывается на развитии и урожае растений. В почвах молибдена содержится мало. А ведь он входит в состав фермента, восстанавливающего нитратный азот до аммонийной формы. Поступление молибдена в растения с удобрением «Здравень» уменьшает накопление и содержание нитратов в продукции, усиливает синтез белка и важнейших аминокислот.

Кобальт — особенно необходим растениям на дерновоподзолистых почвах. Наиболее чувствительны к наличию этого элемента картофель, огурцы, горох.

Все вышеуказанные элементы питания растений входят в состав различных ферментов и участвуют во всех жизненных процессах.

Меры безопасности: работать с использованием средств защиты. Соблюдать правила личной гигиены, по окончании работ вымыть руки и лицо с мылом.

Меры первой помощи. При попадании на кожу и в глаза — обильное промывание водой. При случайном проглатывании — дать выпить большое количество воды (2–3 стакана), вызвать рвоту, затем выпить стакан воды с добавлением активированного угля (4–5 таблеток на стакан воды). При необходимости обратиться за консультацией к врачу или проконсультироваться в токсикологическом центре: тел. (495) 628-16-87.

Меры безопасности при хранении и транспортировке. Продукт — неопасный груз. Транспортировать железнодорожным и автомобильным транспортом. Хранить в сухих помещениях, в местах, недоступных для детей, животных, отдельно от пищевых продуктов. «Не бросать!» Пожаро- и взрывобезопасно.

Срок годности: 4 года с даты изготовления.
Купить

Источник