Дистоцид инструкция по применению

Все дети, а также взрослые могут быть заражены глистами, и вред, причиняемый глистами, одинаков. Паразиты, живущие в организме, выделяют токсины, перехватывая пищу, высасывая питательные вещества, витамины, белки, железо. Оттуда вызывая головокружение, быструю утомляемость, плохой аппетит, недоедание. Дистоцид является действенным средством от паразитов различных видов. У нас Вы найдете только высокоэффективные препараты от паразитов из Вьетнама.

Действие

Активным компонентом препарата Дистоцид является празиквантел. Он оказывает эффект разрушения как клеточных структур, так и ингибирования поглощения глюкозы червями. Поэтому они постепенно истощают свой источник энергии. После этого паразиты медленно погибают внутри кишечника и выводятся самостоятельно.

Применение празиквантела эффективно при инфекциях, вызванных всеми видами шистосомы (например, Schistosoma mekongi, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni и Schistosoma hematobium), а также инфекции, вызванные Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini. (Кроме того, в нашем интернет-магазине Вы можете купить Деворм с триклобендазолом.)

Состав

Каждая таблетка Дистоцид содержит основной ингредиент: празиквантел 600 мг.

Вспомогательные вещества: крахмалгликолят натрия, низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза (L), пропиленгликоль, неоксидаза стеарата лиагнези, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, диоксид титана, тальк, ПЭГ 6000.

Способ применения и дозировка

Корейский препарат от глистов показан к применению взрослым и детям старше 4х лет. Таблетку Дистоцид можно жевать, глотать, запивая водой или растолочь и смешать с едой.

• Шистосомоз: обычная доза для взрослых и детей старше 4 лет составляет 60 мг/кг в 3 приема с интервалом 4-6 часов в один и тот же день (доза может составлять 40 мг/кг, распределенная на 2 применения).
• Малая печеночная двуустка Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: обычная доза составляет 75 мг/кг/сутки, разделенная на 3 раза (может быть 40-50 мг/кг/сутки, перорально однократно).
• Другие ленточные черви (Fasciolopsis buski, Heterophyes heterophyes, Metagonimus yokogawai): перорально 75 мг/кг/сут, на 3 приема для всех возрастов.
• Nanophyetus salmincola: перорально 60 мг/кг/сутки, разделенные на 3 раза в сутки.
• Fasciola hepatica: 25 мг/кг/раз 3 раза в день в течение 5–8 дней.
• Дистоцид для Парагонимус: внутрь по 25 мг/кг/раз 3 раза в день в течение 1-2 дней как взрослым, так и детям.
• Uterobilateralis: внутрь по 25 мг/кг/раз 3 раза в день в течение 2 дней.
• Ленточные черви: взрослая и кишечная стадии; Рыбий цепень, бычий сосальщик, собачий сосальщик, свиной сосальщик: принимать по 5-10 мг/кг однократно.
• Hymenolepis nana: перорально 25 мг/кг/раз, разовая доза для всех одинаковая.
• Личиночная и тканевая стадии: Лечение личиночной стадии свиного гриппа: 50 мг/кг/сутки, разделенные на 3 приема, в течение 15 дней.
• При цистицеркозе головного мозга: перорально 50 мг/кг/сут, разделенные поровну на 3 приема, в течение 14–15 дней.

Противопоказаниями к применению Дистоцид являются: детский возраст до 4х лет (для детей с 2х лет подойдет Фугакар от глистов), беременность и грудное вскармливание, индивидуальная непереносимость ингредиентов, рисовая двуустка в глазах или в спинном мозге.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Терапевтически эффективные уровни Distocide (praziquantel) могут не достигаться при одновременном назначении с сильными индукторами P450, такими как рифампин (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Генеральный

Приблизительно 80% дозы празиквантела выводится с почками, почти исключительно (> 99%) в форме метаболитов. Экскреция может быть отложена у пациентов с нарушенной функцией почек, но накопление неизмененного препарата не ожидается. Поэтому корректировка дозы при почечной недостаточности не считается необходимой. Нефротоксические эффекты празиквантела или его метаболитов не известны.

Следует соблюдать осторожность при введении обычной рекомендуемой дозы празиквантела пациентам с гепатоспленическим шистосомозом с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (класс B и C по шкале Чайлд-Пью). Снижение метаболизма празиквантела в печени у этих пациентов может привести к значительно более высоким и длительным концентрациям неметаболизированного празиквантела в плазме (см КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ / Особые группы населения).

У некоторых пациентов отмечалось минимальное увеличение ферментов печени.

Пациенты, страдающие нарушениями сердца, должны контролироваться во время лечения.

Поскольку дистоцид (празиквантел) может усугубить патологию центральной нервной системы из-за шистосомоза, как правило, этот препарат не следует вводить лицам, сообщившим об эпилепсии в анамнезе, и / или других признаках потенциального поражения центральной нервной системы, таких как подкожные узелки, наводящие на мысль о цистицеркозе.

Когда выясняется, что шистосомоз или инфекция гриппа связаны с цистицеркозом головного мозга, рекомендуется госпитализировать пациента на время лечения.

Мутагенез, канцерогенез

Мутагенные эффекты в тестах на сальмонеллу, обнаруженных одной лабораторией, не были подтверждены в том же тестируемом штамме другими лабораториями. Долгосрочные исследования канцерогенности на крысах и золотых хомяках не выявили канцерогенного эффекта.

Беременность Категория Б

Исследования репродукции были проведены на крысах и кроликах в дозах, в 40 раз превышающих дозу для человека, и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за празиквантела. Однако нет адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Увеличение частоты абортов было обнаружено у крыс в три раза по сравнению с однократной терапевтической дозой для человека. Хотя исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности, только если это явно необходимо.

Сестринские мамы

Празиквантел появился в молоке кормящих женщин в концентрации около 1/4 от материнской сыворотки, хотя неизвестно, может ли фармакологический эффект возникнуть у детей. Женщины не должны кормить грудью в день лечения Distocide (praziquantel) и в течение последующих 72 часов.

Педиатрическое использование

Безопасность детей в возрасте до 4 лет не установлена.

Гериатрическое использование

Клинические исследования празиквантела не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, реагируют ли они иначе, чем более молодые. Другой зарегистрированный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами, но нельзя исключать большую чувствительность некоторых пожилых пациентов.

Известно, что этот препарат в значительной степени выводится почками. Поскольку у пожилых пациентов чаще снижается почечная функция, риск токсических реакций на этот препарат может быть выше у этих пациентов.