Дистреп 400 ла инструкция по применению в ветеринарии

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Дистреп 400 LA»

1 Общие сведения

1.1 Дистреп 400 LA (Distrepum 400 LA)
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицина сульфат.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
Препарат представляет собой суспензию белого, почти белого или светло-жёлтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.
1.3 В 1,0 препарата содержится 200 мг дигидрострептомицина сульфата, 120 мг бензилпенициллина прокаина, 80 мг бензилпенициллина бензатина, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, калия дегидрофосфат, натрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, поливинилперолидон, полисорбат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, эмульсия симетикона, целлюлоза модифицированная, сорбитол, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищённом от света вместе при температуре от +2°С до +25°С.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 2 года при температуре от + 2°С до +8°С и 12 месяцев при температуре от +8°С до +25°С срок годности после вскрытия флакона — 28 соток, при хранении в защищённом от света вместе при температуре от +2°С до+25°С.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2 Фармакологические свойства

2.1 Бензилпенициллины в форме прокаиновой и бензатиновой солей, входящие в состав препарата, относятся к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывающих бактерицидное действие в основном на, грамположительные бактерии (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erusipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). В основе механизма действия лежит ингибирование синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизируется ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Особенностями пенициллинов является медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campulobacter spp., и другие). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы дигидрострептомицина с субъединицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь. При внутримышечном ведении дигидрострептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови.
Обладая синергидным эффектом, компоненты препарата проявляют взаимоусиливающее действие, благодаря чему увеличивается спектр активности, а устойчивость бактерий развивается медленнее. После однократного введения терапевтической концентрация препарата в крови обнаруживается уже через 2 часа и сохраняется до 72 часов.
2.2 Препарат выводятся из организма преимущественно почками. Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит.

3 Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собака кошек при инфекциях дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, бронхопневмония), почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит), опорно-двигательного аппарата (артриты, ламиниты), инфекциях кожи и мягких тканей (раны, миозиты, омфалит и омфалофлебит), метрите, мастите, лептоспирозе, рожи свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к бензинпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, однократно в следующих дозах:

• взрослому крупному рогатому скоту и свиньям — 5,0-10,0 мл на 100 кг массы тела животного;
• телятам, поросятам, овцам — 1,0-2,0 мл на 25 кг массы тела животного;
• собакам и кошкам — 0,2-0,4 мл на 5 кг массы тела животного.

В тяжёлых случаях может быть рекомендовано повторная инъекция через трое суток после первой инъекции.
Максимальное количество препарата, вводимое в одно место инъекции, не должно превышать 15 мл для взрослого крупного рогатого скота, 10 мл для свиней, 3 мл для овец и телят, 2,5 мл для поросят и 2 мл — для собак и кошек.
Перед применением флакон с препаратом встряхнуть да образование гомогенные суспензии.
3.3 Противопоказанием является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени и почек.
Беременным самкам препарат должен применяться с осторожностью, по усмотрению ветеринарного врача, однако не рекомендуется применение препарата последней трети беременности.
3.4 Не рекомендуется совместное применение с потенциальными препаратами, такими как аминогликозидные антибиотики, петлевидный диуретики (фуросемид, атакриновая кислота), амфотерицин. Противопоказано животным, находящимся под общей анестезией с применением препаратов магния или мышечных релаксантов.
3.5 При передозировке у свиней может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации, общее угнетение.
3.6 При соблюдении доз препарата побочные явления не проявляются. В редких случаях особей с индивидуальной повышенной чувствительностью к пенициллинам и аминогликозидам могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в виде крапивницы, дерматитов, фаренгитов вплоть до анафилактического шока. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают и вводят антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. До исключения этого срока молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток, овец — 30 суток и крупного рогатого скота — через 49 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанных сроков, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производятся изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении и выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6 Полное наименование производителя

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак почёта» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Соловьёв А.В., Мацинович М.С., Романова Е.В.) ООО «Рубикон» (Кукор С.С.)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дистреп 400 LA (Distrepum 400 LA).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицина сульфат.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.

Препарат представляет собой суспензию белого, почти белого или светло-желтого цвета.

При хранении допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200 мг дигидрострептомицина сульфата, 120 мг бензилпенициллина прокаина, 80 мг бензилпенициллина бензатина, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, калия дигидрофосфат, натрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, поливинилпирролидон, полисорбат, метилпарагидрокси­ бензоат, пропилпарагидроксибензоат, эмульсия симетикона, целлюлоза модифицированная, сорбитол, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20; 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности препарата — 2 года при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C и 12 месяцев при температуре от плюс 8 °C до плюс 25 °C.

Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток, при хранении в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бензилпенициллины в форме прокаиновой и бензатиновой солей, входящие в состав препарата, относятся к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывающих бактерицидное действие в основном, на грамположительные бактерии (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).

В основе механизма действия лежит ингибирование синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Особенностями пенициллинов являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.

Обладает широким спектром антимикробного действия.

Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. и другие).

Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы дигидрострептомицина с субъединицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь.

При внутримышечном введении дигидрострептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови.

Обладая синергидным эффектом, компоненты препарата проявляют взаимоусиливающее действие, благодаря чему увеличивается спектр активности, а устойчивость бактерий развивается медленнее.

После однократного введения терапевтическая концентрация препарата в крови обнаруживается уже через 2 часа и сохраняется до 72 часов.

2.2 Препарат выводится из организма преимущественно почками.

Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекциях дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, бронхопневмония), почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит), опорно­ двигательного аппарата (артриты, ламиниты), инфекциях кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, миозиты, омфалит и омфалофлебит), метрите, мастите, лептоспирозе, роже свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, однократно в следующих дозах:

• взрослому крупному рогатому скоту и свиньям — 5,0-10,0 мл на 100 кг массы тела животного;
• телятам, поросятам, овцам — 1,0-2,0 мл на 25 кг массы тела животного;
• собакам и кошкам — 0,2-0,4 мл на 5 кг массы тела животного.

В тяжелых случаях может быть рекомендована повторная инъекция через трое суток после первой инъекции.

Максимальное количество препарата, вводимое в одно место инъекции, не должно превышать 15 мл для взрослого крупного рогатого скота, 10 мл для свиней, 3 мл для овец и телят, 2,5 мл для поросят и 2 мл — для собак и кошек.

Перед применением флакон с препаратом встряхнуть до образования гомогенной суспензии.

3.3 Противопоказанием является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени и почек.

Беременным самкам препарат должен применяться с осторожностью, по усмотрению ветеринарного врача, однако не рекомендуется применение препарата в последней трети беременности.

3.4 Не рекомендуется совместное применение с потенциально нефротоксичными препаратами, такими как аминогликозидные антибиотики, петлевидные диуретики (фуросемид, этакриновая кислота), амфотерицин.

Противопоказано животным, находящимся под общей анестезией с применением препаратов магния или мышечных релаксантов.

3.5 При передозировке у свиней может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации, общее угнетение.

3.6 При соблюдении доз препарата побочные явления не проявляются.

В редких случаях у особей с индивидуальной повышенной чувствительностью к пенициллинам и аминогликозидам могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в виде крапивницы, дерматитов, фарингитов вплоть до анафилактического шока.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают и вводят антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.

До истечения этого срока молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток, овец — 30 суток и крупного рогатого скота — через 49 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанных сроков, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Дистреп 400 LA

Фарм. группа
: Антибактериальные препараты

Состав: 1,0 мл препарата содержится 200 мг дигидрострептомицина сульфата, 120 мг бензилпенициллина прокаина, 80 мг бензилпенициллина бензатина, вспомогательные вещества
Применение: в/м, п/к
Показания: Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекциях дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, бронхопневмония), почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит), опорно-двигательного аппарата (артриты, ламиниты), инфекциях кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, миозиты, омфалит и омфалофлебит), метрите, мастите, лептоспирозе, роже свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.

Фармакологические свойства

 Бензилпенициллины в форме прокаиновой и бензатиновой солей, входящие в состав препарата, относятся к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывающих бактерицидное действие в основном, на грамположительные бактерии (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Esсherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. и другие). Обладая синергидным эффектом, компоненты препарата проявляют взаимоусиливающее действие, благодаря чему увеличивается спектр активности, а устойчивость бактерий развивается медленнее.

Дозы и способ применения

  Препарат вводят внутримышечно или подкожно, однократно в следующих дозах:

— взрослому крупному рогатому скоту и свиньям — 5,0-10,0 мл на 100 кг массы тела животного;

— телятам, поросятам, овцам — 1,0-2,0 мл на 25 кг массы тела животного;

— собакам и кошкам  — 0,2-0,4 мл на 5 кг массы тела животного.

В тяжелых случаях может быть рекомендована повторная инъекция через трое суток после первой инъекции.

Максимальное количество препарата, вводимое в одно место инъекции, не должно превышать 15 мл для взрослого крупного рогатого скота, 10 мл для свиней, 3 мл для овец и телят, 2,5 мл для поросят и 2 мл — для собак и кошек.

Перед применением флакон с препаратом встряхнуть до образования гомогенной суспензии.

Противопоказания

  Противопоказанием является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени и почек.

Ограничения по использованию продукции:

 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. До истечения этого срока молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток, овец — 30 суток и крупного рогатого скота — через 49 суток после последнего применения препарата.

Условия и сроки хранения:

 Срок годности препарата — 2 года при температуре от плюс 2 ⁰С до плюс 8 ⁰С и 12 месяцев при температуре от плюс 8 ⁰С до плюс 25 ⁰С. Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток, при хранении в защищенном от света месте при температуре от плюс  2 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

Первичная упаковка:

Препарат выпускают в  стеклянных флаконах по 20; 50 и 100 мл.

Скачать инструкцию препарата

Картинка с сайта: vetpreparatdelta.ru

НЕОСТРЕПИН 400 LA — Пролонгированный комплексный антибактериальный препарат широкого спектра действия в форме суспензии для инъекций.

УПАКОВКА — стеклянный флакон 100 мл. 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Неострепин™
400 LA (Neostrepin 400 LA).

Международное непатентованное наименование:
бензилпенициллин, бензатина бензилпенициллин, дигидрострептомицин.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА — суспензия для инъекций.

СОСТАВ — Неострепин™ 400 LA в 1 мл препарата содержит
действующие вещества (мг): бензилпенициллин прокаина 100 000 МЕ; бензатина
бензилпенициллин 100 000 МЕ; дигидрострептомицин сульфат 200 мг;
вспомогательные вещества: повидон; ЭДТА; натрия метилпарабен; натрия пропилпарабен;
вода для инъекций.

По внешнему виду Неострепин™ 400 LA представляет собой
суспензию белого или почти белого цвета.

ФОРМА ВЫПУСКА — Неострепин™ 400 LA выпускают расфасованным
по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы темного
цвета, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми
колпачками. Флаконы помещают в индивидуальные картонные пачки. Каждую
потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя,
отдельно от пищевых продуктов и кормов в защищённом от прямых солнечных лучей и
влаги месте, при температуре от 2ᵒС до 25ᵒС. Срок годности препарата при
соблюдении условий хранения–3 года со дня производства, после вскрытия флакона
не более 28 суток. Неострепин™ 400 LA запрещается применять по истечении срока
годности.

Неострепин™ 400 LA следует хранить в местах, недоступных
для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в
соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта
ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Неострепин™ 400 LA относится к комбинированным антибактериальным
препаратам.

Комбинация бензилпенициллин прокаина и бензатина
бензилпенициллина с дигидрострептомицином обладает синергидным эффектом,
обеспечивая широкий спектр бактерицидного действия в отношении (Staphylococcus
spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp.и др.) и
грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.,
Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp. и др.) микроорганизмов.
Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков, механизм
бактерицидного действия которых заключается в нарушении образования клеточной
стенки бактерий путем подавления синтеза пептидогликана. Дигидрострептомицин относится
к антибиотикам аминогликозидной группы и действует бактерицидно путем
подавления синтеза белков в бактериальной клетке, связываясь с 30S
рибосомальной субъединицей. Бензатин и прокаин обеспечивают длительное
высвобождение пенициллинов из места инъекции. После инъекции препарата
бензилпенициллин прокаина и бензатина 2 бензилпенициллина быстро всасываются из
места инъекции с достигая максимума концентрации от 1 до 2 мкг/мл для лошадей,
овец и свиней и 0,5 мкг/мл для крупного рогатого скота спустя два часа после
инъекции. Терапевтическая концентрация компонентов препарата в крови и тканях
животных сохраняется в течение 24 часов. Период полувыведения пенициллина
составляет примерно два часа для овец и свиней, пять часов для крупного
рогатого скота и 11 часов для лошадей. Период полувыведения
дигидрострептомицина составляет около двух часов для крупного рогатого скота,
овец и свиней и четыре часа для лошадей. Действующие вещества и их метаболиты
выводятся из организма преимущественно в неизменном виде в большей степени с
мочой и в меньшей степени с желчью, у лактирующих животных – с молоком.
Неострепин™ 400 LA по степени воздействия на организм относится к малоопасным
веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ
Неострепин™ 400 LA назначают крупному и мелкому рогатому
скоту, свиньям, лошадям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций
дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония), желудочно-кишечного тракта
(энтерит, гастроэнтероклит), мочеполового тракта (цистит, метрит), инфекций
кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление
суставов, пупочный сепсис), вызываемых чувствительными к бензилпенициллину и
дигидрострептомицину микроорганизмами. Неострепин™ 400 LA эффективен для
лечения рожи свиней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Неострепина™ 400 LA являются
острая почечная и печеночная недостаточность, а также повышенная индивидуальная
чувствительность животного к компонентам препарата. Не вводить
внутриартериально или внутривенно. Не допускается использование препарата у
лошадей, разводимых на мясо для потребления человеком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Неострепин™ 400 LA применяют крупному и мелкому рогатому
скоту, свиньям, лошадям, телятам, поросятам, кошкам и собакам внутримышечно
один раз в 72 ч в дозе: 1 мл препарата на 10-20 кг массы тела животного. При
необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. Перед применением
лекарственный препарат необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной
суспензии. Если препарат долго хранили в холоде, то встряхивать следует более
тщательно. Максимальный объем дозы, вводимый на одном участке, не должен
превышать 15 мл для лошадей и крупного рогатого скота, 5 мл для овец и 2,5 мл
для свиней.

Длительное применение высоких доз препарата потенциально
опасно, особенно для кошек из-за возможного нейро- и нефротоксического действия
дигидрострептомицина.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом
приеме препарата и при его отмене не установлено.
Запрещено применение препарата самкам вовремя беременности.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так
как это может привести к снижению эффективности. В случае несоблюдения
установленного срока повторной обработки животных применение препарата следует
возобновить как можно скорее в той же дозировке по той же схеме.

При применении Неострепина™ 400 LA в соответствии с
настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не
наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно
развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В
редких случаях при сосании и откорме свиней введение препарата может вызывать
кратковременную пирексию, саливацию, рвоту, нарушение координации движений,
общее недомогание, дрожь, вялость.

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать
гиперчувствительность (аллергию) после инъекций, ингаляции, проглатывания или
контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллинам может привести к
перекрестным реакциям на цефалоспорины и наоборот. Аллергическая реакция на эти
вещества иногда может быть серьезной. При повышенной индивидуальной
чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических
реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую
терапию, назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Неострепин™ 400 LA не следует использовать одновременно или
последовательно с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами,
такими как аминогликозидные антибиотики (неомицин, канамицин, гентамицин), петлевидные
диуретики (фуросемид, этакриновая кислота), метоксифлуран, амфотерицин, а также
одновременно с бактериостатическими антибиотиками, тетрациклинами. Неострепин™
400 LA следует с осторожностью применять животным, находящимся под общей
анестезией, получающих препараты магния или мышечные релаксанты.

СРОКЫ ВЫВОДА
Убой крупного и мелкого рогатого скота и свиней на мясо
разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения
Неострепин™ 400 LA. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного
срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Не допускается
использование препарата у лошадей, разводимых на мясо для потребления
человеком. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом,
запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего
введения препарата. Такое молоко может быть использовано после термической
обработки в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.
При работе с препаратом Неострепин™ 400 LA следует
соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные
при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к бензилпенициллину и
дигидрострептомицину следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время
работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По
окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку
из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит
утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или
слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В
случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в
организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при
себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Организация-разработчик: ALPOVET LTD, Кипр. произведено: по
заказу ALPOVET LTD, Кипр