Описание:
Соладокси 20 мг — антибактериальный препарат на основе доксициклина с широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В упаковке 8 таблеток.
Состав:
В 1 таблетке содержится в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг, а также вспомогательные вещества: лудипресс (лактоза моногидрат, повидон К30, кроссповидон), кальция стеарат, ароматизатор.
Преимущества:
• Пролонгированное действие до 24 часов.
• Удобные дозировки для кошек и собак разного веса на весь курс лечения
• Таблетки с привлекательным вкусом и ароматом
• Широкий спектр антимикробного действия
Показания к применению
Соладокси назначают кошкам и собакам при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
Применение и дозировка
Соладокси применяют животным индивидуально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.
По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.
Не рекомендуется применение препарата самкам в период беременности и лактации, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
Оплата
Оплатить покупку в Интернет-магазине можно:
- Наличным расчетом при получении товара при заказе и доставке по Москве
- Оплата банковской картой курьеру через терминал при заказе и доставке по Москве
- Банковскими картами МИР, VISA, Maestro, Mastercard
Доставка курьерами магазина по Москве
- Время доставки с 10:00 до 18:00
- Рабочие дни доставки с понедельника по субботу.
- Срок доставки от 24 часов с момента подтверждения заказа администратором при условии наличия товаров на складе ближайшего магазина.
- Доставка по Москве в пределах МКАД при сумме заказа менее 4000 руб составляет 300 руб
- При сумме заказа более 4000 рублей доставка — по Москве (в пределах МКАД) БЕСПЛАТНО!
- Минимальная сумма заказа за товар 450 руб
- Весовые товары от 10 кг и выше курьером не доставляем
- Доставка по Москве за пределы МКАД до 5 км и при удалении от станции Московского Метрополитена до 1 км — до 500 руб.
- Время подверждения магазином заказа до 2-х часов в Пн-пт с 9:00 до 20:00, сб 9:00-18:00
Самовывоз по Москве
- Самовывоз из ветеринарной аптеки по адресу: Москва, 4-й Хуторской пер, д. 3А
- Внимание. Дополнительно по телефону уточните у администратора о наличии товара.
- Товар резервируется под самовывоз до 24 часов с момента подтверждения заказа посредстовм смс ли эмэйл оповещения, за исключением воскресенья. Перед приездом, обязательно проинформируйте об этом администратора Интернет-магазина.
- Время подверждения магазином заказа до 2-х часов в Пн-пт с 9:00 до 20:00, сб 9:00-18:00
Междугородняя доставка по РФ, РБ, Казахстан
- Перед заказом подтверждайте наличие товаров
- Доставка товаров осуществляется компаниями Почта России 1-м классом и ТК СДЭК. Стоимость доставки зависит от габаритов и массы товара и рассчитывается автоматически при оформлении заказа. Срок доставки отображается при выборе города.
- Для ТК СДЭК учитываются только рабочие дни, не считая дня отправки и выходных.
- Товар отправляется только при 100 % предоплате за товар и за услуги доставки. При сумме заказа до 4000 руб. в стоимость доставки включена комиссия 3 % от стоимости товара + 30 руб, при сумме заказа более 4000 руб комиссия составит 1 % от стоимости товара + 30 руб.
- Минимальная сумма заказа без учета стоимости доставки — 700 руб.
- Корма Monge продаем только под самовывоз из ветаптеки.
- Отправка посылки производится в течении 1-2-х рабочих дней, не считая дня оплаты, выходных или праздничных дней.
- Товары высылаются со страхованием груза. Почтовая служба и Транспортная компания несут ответственность за сроки доставки и сохранность груза в процессе доставки.
- После отправки товара на электронную почту покупателя высылается трек-номер для отслеживания.
- Отслеживание посылок для ТК СДЭК https://cdek.ru/tracking
- Срок хранения посылки в пункте выдачи СДЭК составляет 15 дней.
- Отследить посылку отправленную Почтой РФ https://www.pochta.ru/tracking
- Срок хранения посылки в отделении Почты РФ составляет 15 дней.
- Пожалуйста, лично проверьте посылку в момент её получения. Если вы нашли какие-либо повреждения, предъявляйте претензии Почте и ли транспортной компании.
- Внимание! Товары, требующие особых температурных условий хранения — в регионы не отправляются!
Если у вас имеются вопросы, обращайтесь к нам по телефону 8(800)775-70-06
Информация по условиям доставки.
Описание:
Соладокси 20 мг — антибактериальный препарат на основе доксициклина с широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В упаковке 8 таблеток.
Состав:
В 1 таблетке содержится в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг, а также вспомогательные вещества: лудипресс (лактоза моногидрат, повидон К30, кроссповидон), кальция стеарат, ароматизатор.
Преимущества:
• Пролонгированное действие до 24 часов.
• Удобные дозировки для кошек и собак разного веса на весь курс лечения
• Таблетки с привлекательным вкусом и ароматом
• Широкий спектр антимикробного действия
Показания к применению
Соладокси назначают кошкам и собакам при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
Применение и дозировка
Соладокси применяют животным индивидуально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.
По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.
Не рекомендуется применение препарата самкам в период беременности и лактации, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Докситрон жевательные таблетки |
Таблетки для приема внутрь 20 мг; 100 мг рег. 77-3-11.23-5000№ПВР-3-11.23/03822 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
доксициклин
Лекарственная форма:
таблетки для приема внутрь
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) — в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.
Дозировка:
20 мг; 100 мг
Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Блистеры упаковывают в картонные пачки по 2 штуки.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Тетрациклины
Показания к применению препарата Докситрон жевательные таблетки
Назначают собакам и кошкам с лечебной целью при заболеваниях респираторной, мочеполовой систем, кои и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата Докситрон жевательные таблетки
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов. Не предназначен для применения продуктивным животным. Не следует применять совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп.
Условия хранения Докситрон жевательные таблетки
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ООО «НВЦ Агроветзащита», 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2 |
| Разработчик | ООО «НВЦ Агроветзащита», 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2 |
| Производитель | ООО «АВЗ С-П», 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1 |
Докситрон жевательные таблетки отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Докситрон жевательные таблетки
Оставить отзыв
Показания к применению
Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.
Состав и фармакологические свойства
Докситрон жевательные таблетки содержит в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) — в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.
Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp.,Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.
Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.
Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.
Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.
Порядок применения
Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина — на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания — 8-10 суток.
По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.
Побочные явления
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.
При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.
Доксициклин
(Doxycycline)
74.776 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капсулы |
100 мг |
|
таблетки диспергируемые |
100 мг |
Доксициклин (капсулы, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-005688
Дата последнего изменения: 26.04.2021
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Доксициклин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
- A69.2 Болезнь Лайма
- A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
- A75 Сыпной тиф
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- J01 Острый синусит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
- K62.8.1* Проктит
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- L70 Угри
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N30 Цистит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N41 Воспалительные болезни предстательной железы
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну капсулу:
Действующее вещество:
доксициклина гиклат (доксициклина гидрохлорид гемиэтанол гемигидрат) —
115,4 мг (в пересчете на доксициклин) — 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кальция стеарат.
Состав капсулы желатиновой:
хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин.
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Абсорбция
— быстрая и высокая (около 100%). Имеет высокую степень растворимости в липидах
и низкую аффинность в отношении связывания кальция (Ca2+).
После перорального приема 200 мг время достижения максимальной
концентрации — 2,5 ч,
максимальная концентрация — 2,5 мкг/мл, через 24 ч
после приема — 1,25 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 80–90%.
Хорошо
проникает в органы и ткани; через 30–45 мин
после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени,
почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза,
в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате,
экссудате гайморовых и лобных пазух. Плохо проникает в спинномозговую жидкость
(10–20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в
материнском молоке.
Метаболизируется
в печени 30–60%. Период полувыведения — 16–24 ч.
При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной
ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.
Выводится
с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается
кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20–60%); 40%
принятой дозы выделяется почками за 72 ч
(из них 20–50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной
недостаточности — только 1–5%. У пациентов с нарушением функции почек или
азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечный тракт.
Фармакодинамика
Полусинтетический
тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия,
получаемый из метациклина. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно
расположенных возбудителей. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке,
нарушая связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной
мембраны. Не влияет на синтез клеточной стенки бактерий.
К
нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, Staphylococcus albus),
Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и
грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria
gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.,
Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter,
Salmonella spp.,
Pasteurella spp., Bacteroides spp., Psittacosis spp., Treponema spp. (в том числе
штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например, к современным пенициллинам
и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus
influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами:
—
инфекции
дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической
обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония,
внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
—
инфекции
ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;
—
инфекции мочеполовой
системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит,
урогенитальный микоплазмоз, острый орхоэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и
сальпингоофорит в составе комбинированной терапии; в том числе инфекции,
передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с
непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная
терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема; инфекции
желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз,
холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия,
диарея «путешественников»);
—
инфекции кожи и
мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая
болезнь (в составе комбинированной терапии);
—
другие
заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в том
числе простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка
Скалистых гор, тиф (в том числе сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст.
— erythema migrans), туляремия,
чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе
комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, сибирская
язва (в том числе легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз;
коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит,
перитонит;
—
профилактика
послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum,
при кратковременных путешествиях (менее 4 мес)
на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или
пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам, непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, порфирия,
тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, детский возраст (до 8 лет
— возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Ca2+)
с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов).
С осторожностью
Печеночная
и почечная недостаточность легкой и средней тяжести, одновременное применение с
гепатотоксичными препаратами, псевдопаралитическая миастения (Myasthenia gravis).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата в период беременности противопоказано, поскольку, проникая через
плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение
роста костей скелета плода, а также вызвать жировую инфильтрацию печени.
В
период лактации применение доксициклина противопоказано. В случае необходимости
применения препарата, на период лечения кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь,
у взрослых и детей с массой тела более 45 кг
средняя суточная доза — 200 мг в первый день (делится на 2 приема
— по 100 мг 2 раза
в сутки), далее по 100 мг/сут (за 1–2 приема).
При
тяжелых инфекциях, в особенности при хронических инфекциях мочевыделительной
системы — 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.
При
лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный
уретрит — курсовая доза 500 мг (1 прием
— 300 мг, последующие два — по 100 мг с интервалом 6 ч)
или 100 мг/сут до полного излечения (у женщин) или по 100 мг 2 раза
в день в течение 7 дней
(у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза — 800–900 мг,
которую распределяют на 6–7 приемов
(300 мг — 1 прием,
затем с интервалом 6 ч
на 5–6 последующих).
При
лечении сифилиса — по 300 мг/сут в течение не менее 10 дней.
При
неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки,
вызванных Chlamydia trachomatis,
назначают по 100 мг 2 раза
в сутки в течение не менее 7 дней.
Инфекции
мужских половых органов — по 100 мг 2 раза
в сутки в течение 4 нед.
Лечение
малярии, устойчивой к хлорохину — 200 мг/сут в течение 7 дней
(в сочетании с шизонтоцидными препаратами — хинином); профилактика малярии —
100 мг 1 раз
в сутки за 1–2 дня
до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед
после возвращения; детям старше 8 лет
— 2 мг/кг раз в сутки.
Диарея
«путешественников» (профилактика) — 200 мг в первый день поездки (за 1 прием
или по 100 мг 2 раза
в сутки), далее по 100 мг 1 раз
в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
Лечение
лептоспироза — 100 мг внутрь 2 раза
в сутки в течение 7 дней;
профилактика лептоспироза —
200 мг 1 раз
в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце
поездки.
Профилактика
инфекций после медицинского аборта — 100 мг за 1 ч
до аборта и 200 мг — через 30 мин
после.
Максимальные
суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в
течение 5 дней
при тяжелых гонококковых инфекциях.
У
детей 9–12 лет
с массой тела до 45 кг
средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в
день (в 1–2 приема).
При тяжелых инфекциях назначается каждые 12 ч
по 4 мг/кг. При наличии почечной недостаточности и/или печеночной
недостаточности легкой и средней степени тяжести требуется снижение суточной
дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в
организме (риск гепатотоксического действия).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Инфекционные и паразитарные заболевания:
кандидозный вагинит, кандидоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая
анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы:
анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, обострение системной
красной волчанки, перикардит, гиперчувствительность, сывороточную болезнь,
пурпуру Шенлейна-Геноха, гипотонию, диспноэ, тахикардию, периферические отеки,
крапивницу), лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями
(DRESS-синдром), реакция Яриша-Герксгеймера.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
анорексия, порфирия.
Нарушения со стороны нервной системы:
доброкачественное повышение внутричерепного давления (симптомы включали
нечеткость зрения, скотому и диплопию, сообщалось о необратимой потере зрения).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: звон
в ушах.
Нарушения со стороны сосудов:
«приливы».
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея, изжога, гастрит, панкреатит, псевдомембранозный колит, Clostridium difficile-ассоциированный
колит, эзофагит (в том числе эрозивный), энтероколит (за счет пролиферации
резистентных штаммов), воспаление в аногенитальной зоне промежности, боль в
животе, глоссит, стоматит, дисфагия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных»
трансаминаз, печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани: артралгия,
миалгия.
Аллергические реакции:
макулопапулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная
эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит,
фотосенсибилизация, фотоонихолизиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение
мочевины крови.
Прочие: устойчивое
изменение цвета зубной эмали и гипоплазия эмали, обычно при длительном
применении.
Взаимодействие
Абсорбцию
снижают антациды, содержащие соли алюминия (Al3+),
кальция (Ca2+)
и магния (Mg2+),
препараты железа (Fe),
натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния (Mg2+),
колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено
интервалом в 3 ч.
В
связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что
требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При
сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки
(пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Снижает
надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне
приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол
снижает период полувыведения доксициклина, доксициклин повышает плазменную
концентрацию циклоспорина, при совместном применении необходим контроль за
состоянием пациента.
Этанол,
барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы
микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его
концентрацию в плазме.
При
одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной
недостаточности, вплоть до летального исхода.
Одновременное
применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Передозировка
Симптомы:
при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени
возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты,
судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.
Лечение: отмена
лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая
терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения
абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и
перитонеальный диализ неэффективны.
Особые указания
Для
предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные
часы с большим количеством жидкости, пищей.
В
связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции
во время лечения и в течение 4–5 дней
после него.
При
длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек
(КК), печени, органов кроветворения.
Может
маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции
необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Назначение
в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Возможно
ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным
методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно
получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в
микропрепаратах без нарушения ее функции.
В
эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие
на развитие плода — задержка развития скелета.
У
пациентов с нарушением функции печени и почек легкой и средней степени тяжести,
а также при одновременном применении доксициклина и гепатотоксических
препаратов, следует соблюдать осторожность.
Антианаболическое
действие тетрациклинов может вызвать увеличение мочевины крови. В случае
появления острых реакций гиперчувствительности, таких как, анафилактическая
реакция, тяжелые кожные лекарственные реакции, такие как, эксфолиативный
дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными
проявлениями (DRESS-синдром) применение доксициклина должно быть немедленно
прекращено и начата соответствующая терапия.
Если
во время лечения возникает нарушение зрения, необходима консультация
офтальмолога.
Длительное
применение антибиотиков может приводить к избыточному росту нечувствительных
микроорганизмов, включая Candida.
При суперинфекции необходимо назначить соответствующую терапию. При лечении
практически всеми антибактериальными средствами, в том числе доксициклином,
описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьироваться
от легкой до угрожающей жизни. При лечении практически всеми антибактериальными
препаратами, в том числе доксициклином, описаны случаи Clostridium difficile-ассоциированной
диареи, тяжесть которой может варьироваться от легкой диареи до угрожающего
жизни колита. Антибактериальные препараты могут изменить нормальную микрофлору
кишечника, что может привести к росту С.
difficile. Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, необходимо
подозревать у всех пациентов, у которых после применения антибактериальных
средств развилась диарея. После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное
медицинское наблюдение за пациентом. Описывались случаи развития
псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков.
При
инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А,
лечение следует продолжить не менее 10 дней.
У
пациентов с псевдопаралитической миастенией (Myasthenia gravis) следует
соблюдать осторожность при применении тетрациклинов из-за потенциальной
возможности блокирующего действия на нервно-мышечное проведение.
Реакция
Яриша-Герксгеймера наблюдалась при приеме доксициклина и обусловлена
бактерицидной активностью препарата в отношении возбудителя заболевания.
Пациенты должны быть проинформированы, что данные симптомы являются типичным
следствием применения антибиотиков.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Пациентам
следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного
внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
Форма выпуска
Капсулы
100 мг.
10 капсул
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
10,
20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 капсул в банку полимерную из
полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой
крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с
контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без
него.
Каждую
банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с
инструкцией по применению помещают в пачке из картона.
200 контурных
ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в
тару из гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение
Общество
с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия
115184,
г. Москва, Озерковский пер., д. 12,
эт. 1,
пом. I,
ком. 9
Производитель / Организация, принимающая претензии
Общество
с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия
Курганская
обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11
Тел.:
(3522) 48‑60‑00
e-mail:
fsk@velpharm.ru
Сообщить
о нежелательных реакциях можно по телефону (3522) 55‑51‑80 или
на сайте: www.velpharm.ru, в разделе «VEL-PHARM» —
«Фармаконадзор».
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 13.09.2024
Аналоги (синонимы) препарата Доксициклин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Доксициклин-ТК
МНН: Доксициклин
Производитель: СВС-Фармация ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Doxycycline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016325
Информация о регистрации в РК:
14.09.2018 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
12.02 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Доксициклин – СВС
Международное непатентованное название
Доксициклин
Лекарственная форма
Капсулы 0,1 г
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество – доксициклин (в виде доксициклина хиклата) — 0,1г
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат
Состав капсулы: крышечка — пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин; корпус — пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 3 цилиндрической формы с корпусом и крышечкой розового цвета. Содержимое капсул – порошок желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Доксициклин.
Код АТХ J01AA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Доксициклин быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Этот процесс может замедляться пищевым содержимым, особенно молочными продуктами и препаратами, содержащими ионы металлов. После приема внутрь 200 мг препарата максимальную концентрацию в плазме, составляющую 2,6 мкг/мл доксициклин достигает через 2 часа.
Приблизительно 50% доксициклина метаболизируется в печени. Доксициклин с белками сыворотки связывается на 80 – 90%.
Биологический период полувыведения препарата составляет от 18 до 22 часов и удлиняется приблизительно до 25 часов у больных с почечной недостаточностью. Благодаря продолжительному периоду полувыведения препарат можно принимать раз в сутки.
Доксициклин хорошо растворяется в жирах. Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма. Препарат достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза, в предстательной железе, яичниках, матке, мочевом пузыре, желчи, печени, мышцах, зачатках зубов и костей, в отделяемом бронхиального дерева, легких, лимфатических узлах, околоносовых пазухах, нёбных миндалинах. Проходит через плаценту. Проникает в материнское молоко.
У пациентов с нормальной функцией почек приблизительно 40% препарата выводится в неизмененном виде с мочой, а остальная часть препарата выводится с калом, преимущественно в виде метаболитов.
Доксициклин не подвергается значительной кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью. Биологический период полувыведения и значение AUC доксициклина не меняются. У пациентов с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозировки, в связи с тем, что у таких пациентов повышается концентрация доксициклина в желчи, в результате чего увеличивается его выведение с калом.
Гемодиализ не влияет на биологический период полувыведения препарата из сыворотки.
Фармакодинамика
Доксициклин-СВС является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также простейших. Бактериостатический механизм действия препарата заключается в торможении синтеза белка на рибосомальном уровне.
Антибактериальная активность.
Доксициклин in vitro обладает антибактериальным действием в отношении:
— грамотрицательных бактерий
Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis, Vibrio cholerae, Bartonella bacilliformis, Brucella spp.; изменчивую чувствительность проявляют: Escherichia coli, Klebsiella spp.,Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Mima spp., Herella spp., Bacteroides spp.
— грамположительных бактерий
Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Staphylococcus aureus, α- гемолитические стрептококки группы viridans
— Другие микроорганизмы
Rickettsia, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Treponema pallidum, Clostridium spp., Fusobacterium fusiforme, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Propinibacterium acnes, Entamoeba spp., Balantidium coli. Plasmodium falciparum. Устойчивость к доксициклину наблюдается среди многих штаммов, особенно среди грамположительных бактерий. Это явление характеризуется неоднородностью, т.к. часто наблюдаются большие различия в устойчивости бактерий в разных регионах мира. Механизм устойчивости к доксициклину связан со снижением способности препарата пенетрировать внутрь бактериальной клетки. Эта устойчивость обусловлена присутствием в клетке переносимых R-плазмидов.
Штаммы Streptococcus pneumoniae, устойчивые к доксициклину, проявляют также устойчивость к другим тетрациклинам, а часто к пенициллинам и макролидам (перекрёстная устойчивость). Наблюдается синергизм действия между доксициклином и макролидами.
Показания к применению
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, бронхит, пневмония), вызванные Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae
— в качестве альтернативного препарата у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину при инфекциях дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae
— острые и хронические инфекции мочевых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum)
— инфекции мягких тканей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например Clostridium spp., Propinibacterium acnes
— инфекции пищеварительного тракта, вызванные штаммами Escherichia coli, Entamoeba histolytica, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp.
— инфекции мочеполовой системы, вызванные Chlamydia trachomatis
— лечение гонореи и сифилиса
— конъюнктивит, вызванный Chlamydia trachomatis
— другие инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: паховая гранулёма (Calymmatobacterium granulomatis), мягкий шанкр (Haemophilus ducreyi), трахома (Chlamydia trachomatis), пситтакоз (Chlamydia psittaci), бруцеллёз (Brucella spp), бортонеллёз (Bartonella bacilliformis), чума (Yersibia pestis), туляремия (Francisella tularensis), инфекции, вызванные Campylobacter fetus
— профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum у лиц совершающих непродолжительные путешествия (меньше 4 мес.) в регионы, где распространены штаммы малярии, устойчивые к хлорохину.
Внимание! Перед началом лечения необходимо определить чувствительность выделенного возбудителя к доксициклину. Лечение может быть начато до получения результата чувствительности. После получения антибиотикограммы может оказаться необходимой соответствующая замена препарата.
Способ применения и дозы
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Доксициклин назначается только при наличии абсолютных показаний.
Взрослые: В первый день лечения назначают обычно 200 мг доксициклина в 1 приём или разделяют на 2 приёма – 100 мг каждые 12 часов, а затем переходят на поддерживающую дозу – 100 мг в сутки.
При тяжёлых инфекциях в течение всего периода лечения назначают 200 мг доксициклина в сутки.
Курс лечения: при приеме препарата внутрь в зависимости от особенностей течения и тяжести болезни курс лечения равен 7-10 дней.
Побочные действия
Часто
— потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, глоссит, затруднение глотания, энтероколит, воспалительные изменения в области заднего прохода (ануса)
— фотосенсибилизация, светобоязнь
— аллергические реакции в виде сыпи, дерматитов, крапивницы,
Редко
— гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинифилия,
— гепатотоксичность, повышение печеночных трансаминаз, билирубина в сыворотке крови
— повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение, шум в ушах
Очень редко
— повышение концентрации мочевины в крови
— системная красная волчанка, синдром Лайелла, многоформная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический некроз эпидермиса, анафилаксия
— перикардит, тахикардия
В случае появления выраженных нежелательных симптомов применение препарата необходимо немедленно прекратить.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к доксициклину, другим тетрациклинам или к какому-либо веществу, входящему в состав препарата
— тяжёлая печёночная и почечная недостаточность
— детский возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
— наследственная непереносимость лактозы, галактозы, лактазная недостаточность
Лекарственные взаимодействия
Доксициклин усиливает действие противосвертывающих препаратов, производных кумарина и сульфонилмочевины; во время применения доксициклина может оказаться необходимым уменьшение дозы этих препаратов.
Усиливает нефротоксическое действие метоксифлурана и других потенциально нефротоксических препаратов.
Усиливает токсическое действие метотрексата и циклоспорина А.
Ослабляет антибактериальное действие пенициллинов и других антибиотиков бактерицидного действия.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Во время лечения доксициклином рекомендуется применение дополнительных эффективных методов контрацепции.
Препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, такие, как барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, а также алкоголь ускоряют метаболизм доксициклина, в результате чего может сократиться его биологический период полувыведения и снизиться терапевтическое действие. У пациентов, принимающих вышеуказанные препараты, необходимо рассмотреть возможность увеличения суточной дозы доксициклина.
При одновременном применении доксициклина и теофиллина чаще проявляются побочные явления со стороны пищеварительной системы.
Доксициклин влияет на результаты определения глюкозы, уробилиногена, белка и катехоламинов в моче.
Доксициклин не следует принимать одновременно с соединениями кальция, алюминия, магния и железа, а также с активированным углем или холестирамином, т.к. они уменьшают его всасывание в пищеварительном тракте.
Использование метоксифлурана для ингаляционного наркоза у больных, принимающих тетрациклины, может привести к тяжелым повреждениям почек.
Доксициклин может повышать уровень циклоспорина в сыворотке крови, в случае одновременного приёма препаратов.
Одновременное применение тетрациклинов и ретиноидов (ацетретин, изотретиноин, третиноин ) может способствовать повышению внутричерепного давления.
Доксициклин повышает уровень дигоксина и соединений лития в сыворотке.
Одновременное применение доксициклина и диуретиков может усиливать их нефротоксическое действие.
Особые указания
Доксициклин в меньшей степени, чем другие тетрациклины, образует прочные комплексные соединения с кальцием во всех костных тканях. Однако его применение в период развития зубов (последний триместр беременности, перинатальный период, раннее детство) может привести к окрашиванию и повреждению зубов или недоразвитию скелета.
Во время лечения доксициклином может возникнуть чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов, например Candida. Если произойдет инфицирование устойчивыми микроорганизмами, доксициклин необходимо отменить и начать соответствующее лечение. Доксициклин, также как и другие антибиотики широкого спектра действия может вызывать псевдомембранозный колит, обусловленный развитием палочек Clostridium difficile. Поэтому пациентов, которые во время лечения доксициклином или сразу после его прекращения жалуются на понос, следует обследовать с целью выявления этого заболевания и, в случае подтверждения диагноза, предпринять соответствующее лечение (отмена препарата, ванкомицин). Противопоказан приём препаратов, тормозящих перистальтику кишечника или других средств, закрепляющего действия.
Во время лечения необходимо избегать пребывания на солнце или воздействия искусственного УФ-излучения (например, солярий) в связи с опасностью развития фотодерматозов.
Доксициклин не подвергается значительному кумулированию у пациентов с почечной недостаточностью в связи с этим не требуется корректировка дозирования.
Осторожно применять пациентам с печеночной недостаточностью и пациентам, принимающим другие гепатотоксичные препараты.
Пациентам, длительно принимающим доксициклин, должен проводиться контроль функции печени, почек и картины крови
Беременность и лактация
Доксициклин проникает через плаценту. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством.
Передозировка
Симптомами передозировки доксициклином являются лихорадка, покраснение лица, головокружение, иногда может развиться коллапс.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, контроль основных жизненно важных функций (пульс, дыхание) и в случае необходимости -симптоматическое лечение.
Применение гемодиализа для устранения препарата из крови является неэффективным.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной марки и/или фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять препарат позже указанного на упаковке срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ТОО «СВС – Фармация»,
Юридический адрес: 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б
Адрес месторасположения: 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14
Тел/факс (7132) 22 77 55
Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «СВС – Фармация», 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б. Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
ТОО «СВС–Фармация», 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14. Тел/факс (7132) 22 77 55.
Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru
| 530559501477976796_ru.doc | 67 кб |
| 841719461477977953_kz.doc | 79 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники