DOLMEN 25 mg таблетки в оболочке, 10 шт.
Item 1 of 5
Важная информация
Необоснованное применение лекарств вредно для здоровья! Внимательно прочтите инструкцию по применению или соответствующую информацию на упаковке! Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом по поводу применения лекарства.
Консультируйтесь с нашим фармацевтом
Цена
Бесплатная доставка на заказы свыше 4.99 €
Проверить все варианты доставки
Срок годности: 2028-01-31
Dolmen — обезболивающее из группы лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП).
Подробнее
Информация
Внешний вид продукта может отличаться от представленного на фото. Внимание! Перед использованием продукта проверьте состав на упаковке. Наиболее точный и актуальный список ингредиентов можно найти на упаковке продукта.
Цены на продукцию в аптеках могут различаться.
Подробная информация о товаре
Дольмен — это группа лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП). Он используется для лечения боли от легкой до умеренной, такой как боль в мышцах и костях, болезненные периоды (дисменорея), зубная боль.
Подробнее о товаре
product
104986
DOLMEN 25 mg apvalkotās tabletes, 10 gab.
https://e-menessaptieka.lv/ru/p/dolmen-25-mg-tabletki-v-obolochke-10-sht-104986
https://images.e-menessaptieka.lv/unsafe/fit-in/588×588/5e/63/0d8bff489c124406e4559eef78d0.png
InStock
3.49
EUR
DOLMEN
3.49
<p style=»text-align:justify;»>Dolmen ir par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) sauktas zāļu grupas pretsāpju līdzeklis. To lieto vieglu vai vidēji stipru sāpju, piemēram, muskuļu un kaulu sāpju, sāpīgu mēnešreižu (dismenorejas), zobu sāpju, ārstēšanai.</p>
Menessaptieka/Visas preces/Medikamenti/Sāpes/Galvassāpes
0
Для мужчин
Dexketoprofenum
Dolmen относится к классу препаратов под названием не стероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Dolmen применяют при легкой боли и боли средней тяжести, к примеру, такие как боль в мышцах и костях, болезненные менструации (дисменорея), зубная боль.
состав
Активные вещества: декскетопрофена трометамол (36,90 мг), что соответствует 25 мг декскетопрофена. Другие ингредиенты — кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натриевая соль гликолят крахмала, глицерин пальмитостеарат, гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 6000.
Доза
Таблетки следует глотать с достаточным количеством жидкости (например, один стакан воды). Одновременное использование пищи снижает скорость всасывания лекарственных средств (см. Фармакокинетические свойства), поэтому при острой боли препарат рекомендуется принимать по крайней мере 30 минут до еды.Обычная рекомендованная доза составляет — 1 таблетку (25 мг) каждые 8 часов, но не более 3-x таблеток в день (75 мг). Пожилым пациентам и пациентам с почечной или печеночной недостаточности следует начинать лечение с общей суточной дозы, но не более 2-x таблеток (50 мг). Пожилым пациентам начальная доза в дальнейшем может быть увеличена до общей группы пациентов, рекомендуемая суточная доза (75 мг), если Dolmen хорошо переносится.
Дексалгин (декскетопрофен)
Производитель
«A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l.»;»Laboratorios Menarini S.A.» и «BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)», Италия/Германия
Действующее вещество Дексалгина
Dexketoprofen
Формы выпуска Дексалгина
Таблетки по 25 мг № 10, № 30, № 50
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10Кому показан Дексалгин
Дексалгин применяется для лечения боли легкой и средней интенсивности на участках опорно-двигательного аппарата, менструальной боли, зубной боли.
Как использовать Дексалгин
Способ применения и дозы
В зависимости от интенсивности боли рекомендованная доза составляет 12,5 мг (½ таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг (1 таблетка) каждые 8 часов. Не рекомендуется превышать общую суточную дозу, которая составляет 75 мг (3 таблетки). Препарат Дексалгин не предназначен для долговременной терапии, лечение должно ограничиваться временем наличия симптомов.
Пациентам преклонных лет рекомендуется начинать лечение с меньшего дозирования (общая суточная доза 50 мг — 2 таблетки). При хорошей переносимости доза может быть повышена до обычной. Пациентам с легкими или средней тяжести нарушениями функции печени также рекомендуется начинать лечение с меньшей дозы (общая суточная доза 50 мг — 2 таблетки).
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени назначать Дексалгин нельзя.
Пациентам с легким нарушением функции почек общую суточную дозу снижают до 50 мг (2 таблетки). Пациентам со средним или тяжелым нарушением функции почек назначать Дексалгин нельзя.Особенности применения
Дексалгин может спровоцировать головокружение и утомляемость (от легкого до средней степени) и этим самым влиять на способность руководить транспортом и обслуживать технику.
Относительно применения препарата для лечения пожилых людей, больных аллергией, а также системной красной волчанкой, необходимо посоветоваться с врачом.
Дексалгин не предназначен для длительного лечения. Применение препарата должно ограничиваться периодом, в течение которого проявляются перечисленные симптомы.
Безопасность препарата при применении его для лечения детей не изучалась.Побочные эффекты Дексалгина
Дексалгин при правильном применении хорошо переносится.
Но у определенных лиц, как и при приеме других лекарственных средств, могут возникнуть нежелательные эффекты, особенно когда есть вышеприведенные факторы риска. Ниже приведена частота нежелательных проявлений при применении препарата.
Часто (1-10% случаев): встречаются тошнота и/или рвота, боли в животе, пронос, диспепсия.
Иногда (0,1-1%) случаев): встречаются нарушения сна, состояние тревоги, страха, головная боль, головокружение, сердцебиение, гастрит, запоры, сухость во рту, вздутие кишечника, кожная сыпь, утомляемость, приливы, слабость, состояние напряжения, дискомфорт.
Редко (0,01-0,1% случаев): встречаются парестезии, повышение артериального давления, периферические отеки, замедления дыхания, пептические язвы, кровотечения, перфорация язвы, анорексия, повышение уровня ферментов печени, крапивница, повышенная потливость, полиурия, боль, в спине, обморок, у женщин – нарушения менструального цикла, у мужчин – нарушения со стороны простаты.
Очень редко (одиночные случаи < 0,01%): нейтропения, тромбоцитопения, нечеткость зрения, шум, в ушах, тахикардия, гипотония, бронхоспазм, одышка, поражение поджелудочной железы, поражения печени, тяжелые реакции, со стороны кожи и слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона; Лайела), сосудистый отек, кожные реакции фотосенсибилизации, зуд, поражение почек (нефрит или нефротический синдром), анафилактические реакции, отек лица.Кому противопоказан Дексалгина
Дексалгин нельзя применять:
- пациентам с известной повышенной чувствительностью к декскетопрофену трометамолу, к другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПЗЗ) или к одному из компонентов лекарственного средства;
- пациентам, у которых вещества, которые имеют подобное действие (например, ацетилсалициловая кислота или другие НПЗЗ), вызывают астматические приступы, бронхоспазмы, крапивницу, ангионевротические отеки или острый ринит (особенно при наличии в носу аденоидов);
- пациентам с активными пептическими язвами или при подозрении на язву и пациентам, которые имеют в анамнезе язвенную болезнь или хронический гастрит;
- пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями, другими острыми кровотечениями или нарушениями, которые их предполагают;
- пациентам с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
- больным бронхиальной астмой в анамнезе;
- пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью;
- пациентам с нарушением функции почек от средней до тяжелой степени;
- пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени;
- пациентам с геморрагическим диатезом или другими коагулопатиями или пациентам, которым назначенные антикоагулянты;
- беременным и в период кормления грудью.
Взаимодействие Дексалгина
Комбинации, которые не рекомендуются:
- другие НПВС и высокие дозы салицилатов (больше 3 г в сутки) – в связи с повышением риска возникновения желудочно-кишечных кровотечений;
- пероральные антикоагулянты, парентеральный гепарин, тиклопидин – из-за повышение риска возникновения кровотечений;
- препараты лития – в связи с возможным повышением концентрации лития в крови и развитием его токсических проявлений;
- метотрексат, который назначают в высоких дозах (15 мг в неделю и более) – из-за повышения токсического влияния метотрексата на кровь;
- гидантоин и сульфаниламиды – могут увеличиться их токсичные проявления.
Комбинации, которые требуют осторожного применения:
- диуретики и ингибиторы АПФ – в связи с возможностью развития острой почечной недостаточности и возможностью ослабления антигипертензивного действия;
- метотрексат при его применении в малых дозах (менее 15 мг в неделю) – из-за возможного уменьшения его выделения почками и увеличение гематологической токсичности метотрексата. Нужен еженедельный контроль картины крови в первые недели лечения;
- пентоксифилин – из-за повышенного развития кровотечений;
- зидовудин – через неделю после комбинированной терапии возможно возникновение токсичного действия зидовудина на эритропоэз, который может привести к тяжелой анемии; препараты сульфанилмочевины – по причине возможного повышения сахаропонижающего действия этих препаратов в связи с тем, что НПВС могут вытеснять их из связей с белками плазмы.
Взаимодействия, которые нужно учитывать:
- блокираторы β-адренорецепторов – уменьшения их антигипертензивного действия в связи с угнетением синтеза простагландинов;
- циклоспорин и такролим – может повыситься их нефротоксичность;
- тромболитические препараты – повышенный риск кровотечений;
- пробенецид – может повышаться концентрация декскетопрофена в крови.
Передозировка Дексалгина
В случае ошибочной или преднамеренной передозировки нужно немедленно начать симптоматическую терапию и, если нужно, сделать промывание желудка. Декскетопрофен поддается диализу.
Источник аннотации: Портал вашего здоровья ZdravoE.com
• Изображения носят иллюстративный характер. Изображения лекарств на сайте могут отличаться от фактического вида.
Доломин ®
МНН: Кеторолак
Производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ketorolac
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012868
Информация о регистрации в РК:
19.06.2019 — 19.06.2024
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
30.59 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Доломин®
Международное непатентованное название
Кеторолак
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл
Состав
Одна ампула (1 мл) содержит
активное вещество — кеторолака трометамол 30 мг,
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95 % в пересчете на 100 %), натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М хлороводородная кислота, вода для инъекций
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные.
Кеторолак
Код АТХ М01АВ15
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Максимальная концентрация (Сmax) после внутримышечного введения 30 мг – 1,74-3,1 мкг/мл, 60 мг – 3,23-5,77 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) – 15-70 мин. Связь с белками плазмы – 99 %. Время достижения равновесной концентрации (Css) при парентеральном введении – 24 ч при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет при внутримышечном введении 15 мг – 0,5-1 мкг/мл, 30 мг – 1-2,5 мкг/мл. Объем распределения – 0,15-0,3 л/кг. Проникает в грудное молоко. Более 50 % введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р-гидроксикеторолак. Выводится на 90 % почками, 6 % – через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек – в среднем 5,3 ч (3,5-9,2 ч после внутримышечного введения 30 мг). Т1/2 возрастает у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168 — 442 мкмоль/л) Т1/2 – 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности – более 13,6 ч. Общий клиренс составляет при внутримышечном введении 30 мг – 0,023 л/ч/кг (0,019 л/ч/кг у пожилых пациентов); у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л при внутримышечном введении 30 мг – 0,015 л/ч/кг. Не выводится путем гемодиализа.
Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противо-воспалительным и умеренным жаропонижающим действиями. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, катализирующих образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки.
После внутримышечного введения начало анальгезирующего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Показания к применению
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности
— травмы, вывихи, растяжения
— зубная боль
— боли в послеоперационном периоде
— онкологические заболевания
— миалгии, артралгии, невралгии, радикулит, ревматические заболевания
Способ применения и дозы
Внутримышечно (в/м).
Пациентам от 18 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за одно введение вводят не более 60 мг (включая пероральную дозу), обычно по 30 мг каждые 6 ч.
Взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью (ХПН) за 1 в/м введение вводят не более 30 мг (включая пероральную дозу).
Максимальная суточная доза для в/м введения для пациентов от 18 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, составляет 90 мг/сут; для взрослых пациентов с массой тела менее 50 кг или с ХПН, а также для пожилых пациентов (старше 65 лет) 60 мг в сутки. Длительность лечения не должна превышать 5 суток.
Побочные действия
Часто – более 3 %, нечасто – 1-3 %, редко – менее 1 %
Часто
-
гастралгии, диарея
-
головная боль, головокружение, сонливость
-
отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела)
Нечасто
-
стоматит
-
рвота, ощущение переполнения желудка, метеоризм, запор
-
повышение артериального давления
-
жжение или боль в месте введения
-
повышенная потливость
-
кожная сыпь (включая макулопапуллезную сыпь), пурпура
Редко
-
тошнота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в
т.ч. с перфорацией и/или кровотечением – абдоминальная боль, спазм или
жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», изжога и др.)
-
холестатическая желтуха, гепатомегалия, гепатит, острый панкреатит
-
боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии, частое мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, отеки почечного генеза
-
нефрит, острая почечная недостаточность, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура)
-
снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия)
-
бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (одышка, затруднение дыхания)
-
асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз
-
обморок
-
анемия, эозинофилия, лейкопения
-
кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение,
ректальное кровотечение
-
эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла
-
анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание)
-
отек языка, лихорадка
Противопоказания
-
гиперчувствительность к кеторолаку, другим нестероидным противовоспалительным препаратам или к одному из вспомогательных веществ
-
«аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда)
-
гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины)
-
эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения
-
гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия), кровотечения или высокий риск их развития
-
тяжелая почечная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л)
-
тяжелая печеночная недостаточность
-
период беременности и лактации (проникает в грудное молоко в незначительных количествах)
-
детский возраст (до 18 лет – безопасность и эффективность не установлены).
С осторожностью
Бронхиальная астма, наличие факторов, повышающих токсичность в отношении желудочно-кишечного тракта: алкоголизм, табакокурение, холецистит; хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром, артериальная гипертензия, нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л), холестаз, активный гепатит, сепсис, системная красная волчанка, одновременный прием с другими НПВП или пожилой возраст (старше 65 лет).
Лекарственные взаимодействия
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность кеторолака.
Прием с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином, препаратами кальция увеличивает риск изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и развития желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с антикоагулянтами – производными кумарина и индандиона, гепарином, тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантами, цефалоспоринами, вальпроевой кислотой и ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития кровотечений.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических лекарственных средств (снижает синтез простагландинов в почках).
Назначение совместно с метотрексатом повышает гепато- и нефротоксичность (совместное их назначение возможно только при использовании низких доз последнего и контроле его концентрации в плазме).
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака, повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает период его полувыведения. На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме.
Повышает эффект наркотических анальгетиков.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
При одновременном приеме кеторолака с психотропными препаратами (флуоксетин, тиотиксен, алпразолам) у пациентов были отмечены галлюцинации.
Особые указания
Перед назначением препарата необходимо выяснить вопрос о предшествующей аллергии на препарат или НПВП. Из-за риска развития аллергических реакций введение первой дозы проводят под тщательным наблюдением врача. Препарат содержит в 1 мл раствора 100 мг этилового спирта, поэтому может быть опасен для лиц, страдающих алкоголизмом, пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Гиповолемия повышает риск развития нефротоксических побочных реакций. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками. Не рекомендуется применять в качестве лекарственного средства для премедикации, поддержания анестезии.
При совместном приеме с другими НПВП может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериального давления. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч. Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 суток.
Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно для послеоперационных больных, требующих тщательного контроля гемостаза.
Риск развития лекарственных осложнений возрастает при удлинении лечения (у больных с хроническими болями) и повышении дозы препарата более 40 мг/сут.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
В связи с возможным появлением сонливости и головокружения во время применения кеторолака, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы (при однократном введении) боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ малоэффективен.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл.
По 1 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой.
На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и без пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество «ФармФирма «Сотекс», Россия
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район,
сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество «ФармФирма «Сотекс», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «EL company (ЕЛ компани)», Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Масанчи, 98А, офис 41
Телефон: (727) 292-26-30, факс: 292-26-37.
228593291477976679_ru.doc | 70.5 кб |
986602591477977813_kz.doc | 85.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Виапикс™ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Виапикс™ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:
— затрудненное дыхание или глотание, головокружение, отек лица, губ, языка или горла, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, резкое снижение артериального давления, обморок, что может являться симптомами аллергической реакции или сильной аллергической реакции, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
— боль в животе, боль в верхней части ноги, слабость, головокружение, потемнение в глазах, обморочное состояние, бледность кожи, потливость, высокая частота сокращения сердца, низкое артериальное давление, что может являться симптомами забрюшинного кровотечения, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
— бледность кожи, слабость, высокая частота сокращений сердца, низкое артериальное давление, потливость, рвота с примесью крови или цвета «кофейной гущи», зловонный кал черного цвета, кал с примесью крови, выделение крови из заднего прохода, что может являться симптомами желудочно-кишечного кровотечения, которое наблюдалось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10);
— внезапная сильная головная боль, потеря сознания, тошнота или рвота, бред, судороги, нарушение работы мышц в половине тела, расстройство речи, нарушение зрения или слуха, нарушение мимики (лицо асимметрично), что может являться симптомами кровоизлияния внутри черепа, которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Виапикс™
Имеется три медицинских показания для применения препарата Виапикс™.
Известные нежелательные реакции и частота их развития при лечении каждого из этих состояний могут различаться и перечислены отдельно ниже.
Если Вы принимаете препарат для предупреждения закупорки тромбами вен у пациентов после плановой операции по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— уменьшение содержания гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов в крови (анемия);
— кровотечения, синяки (гематомы);
— тошнота;
— закрытая травма.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
— кожный зуд;
— низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
— носовое кровотечение;
— наличие неизмененной крови в кале;
— изменения в биохимическом анализе крови (повышение активности трансаминаз, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма- глутамилтранспептидазы, патологические изменения функциональных проб печени, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение концентрации билирубина в крови);
— кровь в моче (гематурия);
— кровоизлияния и кровотечения после выполнения инвазивных процедур (в том числе, гематома после процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематома в области прокола сосуда и в месте установки катетера), наличие отделяемого из раны, кровоизлияние в области разреза (в том числе, гематома в области разреза), кровотечение во время операции.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
— кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе, кровоизлияние, визуально определяемое как кровь в белке глаза);
— откашливание мокроты с примесью крови (кровохарканье);
— кровотечение из заднего прохода (ректальное кровотечение), кровотечение из десен;
— мышечное кровоизлияние.
Если Вы принимаете препарат для предупреждения инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий с одним или более факторами риска:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе, кровоизлияние, визуально определяемое как кровь в белке глаза);
— кровотечения, синяки (гематомы);
— носовое кровотечение;
— кровотечение из заднего прохода (ректальное кровотечение), кровотечение из десен;
— кровь в моче (гематурия);
— закрытая травма.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— кожный зуд;
— кровотечение в брюшную полость (внутрибрюшное кровотечение);
— откашливание мокроты с примесью крови (кровохарканье);
— кровотечение из геморроидальных узлов заднего прохода (геморроидальное кровотечение), кровотечение в ротовой полости;
— наличие неизмененной крови в кале;
— кожная сыпь;
— кровотечения из влагалища в период между менструациями (межменструальные вагинальные кровотечения), кровотечение из органов мочеполовой системы (урогенитальные кровотечения);
— кровотечение в месте введения;
— положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь;
— травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
— кровотечение из дыхательных путей.
Если Вы принимаете препарат для лечения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также для предупреждения повторного развития тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— кровотечения, синяки (гематомы);
— носовое кровотечение;
— кровотечение из заднего прохода (ректальное кровотечение), кровотечение из десен;
— кровь в моче (гематурия);
— закрытая травма.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— кожный зуд;
— кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе, кровоизлияние, визуально определяемое как кровь в белке глаза);
— откашливание мокроты с примесью крови (кровохарканье);
— наличие неизмененной крови в кале;
— кровотечения из влагалища в период между менструациями (межменструальные вагинальные кровотечения), кровотечение из органов мочеполовой системы (урогенитальные кровотечения);
— положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь;
— травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
— кровотечение из дыхательных путей.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https ://roszdravnadzor. gov.ru