международное непатентованное название парацетамол, фенилэфрин, хлорфенамин;
основные физико-химические свойства непрозрачные твердые желатиновые капсулы белого цвета, наполненныe белым порошком;
состав 1 капсула содержит
парацетамол – 500 мг,
фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг,
хлорфенирамина малеат – 2 мг;
вспомогательные вещества кукурузный крахмал, магния стеарат.
Форма выпуска
.
Капсулы.
Фармакологическая группа.
Анальгезирующее и противовоспалительное средство. АТХ-код NO2BE51.
Фармакологические свойства
.
Эффект Флу — комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол является эффективным болеутоляющим и жаропонижающим средством, который также обладает слабым противовоспалительным действием. Препарат оказываетвлияние на центр терморегуляции в гипоталамусе и ингибирует синтез простагландинов преимущественно в ЦНС. Парацетамол эффективно и надежно устраняет боль, связанную с обычной простудой — боль в горле, головную боль, боль в мышцах и суставах. Парацетамол не влияет на водно-электролитный баланс (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
Фенилэфрина гидрохлорид относится к a1-адреномиметическим средствам. Препарат обладает выраженным вазоконстрикторным действием. Уменьшая гиперемию и отечностьверхних отделов дыхательных путей (носовая полость, придаточные пазухи носа, глотка), он подавляет ринорею, чиханье, слезотечение и нормализует носовое дыхание, которое нарушено при гриппе, простуде и аллергических заболеваниях.
Хлорфенирамина малеат является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, препятствует развитию
аллергических реакций, характеризуется периферической антихолинергической активностью,
обладает также седативным и противозудным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки,
уменьшает отечность и гиперемию конъюнктивы глаз, слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных
пазух.
Фармакокинетика
.
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальной концентрации в плазме достигает через 1 ч. Анальгезирующий эффект проявляется в течение 0.5-2 ч после приема препарата. Биодоступность парацетамола составляет 80%, связывание с белками плазмы — 20%. Период полувыведения из плазмысоставляет 2-3 ч.Парацетамол метаболизируется в печени, образовавшиеся конъюгаты (глюкурониды и сульфаты) выделяются из организма почками.
Фенилэфрина гидрохлорид легко всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч. Биодоступность в тканях составляет 40%, период полувыведения – 2-3 ч, метаболизируется в печени и кишечнике ферментом моноаминооксидазой. Фенилэфрина гидрохлорид и его метаболитывыводятся из организма почками.
Хлорфенирамина малеат после перорального приема легко всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч, биодоступность в тканях составляет 25-50%, период полувыведения исходного вещества составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, элиминируется почками и кишечником.
Показания к применению
.
Симптоматическое лечение простуды и инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (острые респираторно-вирусные инфекции, грипп, острый ринит, гайморит, тонзиллит, фарингит);
умеренный или слабо выраженный болевой синдром (головная боль, боль в горле, миалгия, артралгия);
аллергические состояния верхних отделов дыхательных путей (чиханье, ринит, ринорея).
Способ применения и дозы
.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. Детям с 6 до 12 лет назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки. Препарат следует принимать после еды.
Побочное действие
.
При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются.
В редких случаях возможны со стороны пищеварительной системы снижение аппетита, диспепсические явления; со стороны мочеполовой системы
задержка мочи;
со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, артериальная гипертензия; со стороны системы кроветворения тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; аллергические реакции кожная сыпь, зуд, крапивница;
прочие сухость слизистых оболочек, сонливость, беспокойство, слабость.
Противопоказания
.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниясистемы крови, выраженные нарушения функции печени и/или почек, синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), тяжелые формы артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца, глаукома, гипертрофия простаты, тяжелые формы гипертиреоза. С осторожностью назначают препарат больным эпилепсией.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
.
При одновременном применении Эффекта Флу с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, а также с метоклопрамидом, домперидоном и холестирамином повышается риск его гепатотоксического действия. Одновременное применение Эффекта Флу с антикоагулянтами непрямого дейстия (в том числе варфарином) повышает риск развития кровотечения. Нежелательно назначение Эффекта Флу с ингибиторами МАО, холиноблокаторами, адреноблокаторами, а также с препаратами, содержащими парацетамол. Одновременное применение препарата с транквилизаторами, снотворными ипсихотропными средствами усиливает их седативный эффект.
Передозировка
.
При передозировке препарата наблюдаются следующие симптомы бледность, головокружение, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. В тяжелых случаях развиваются признаки повреждения печени, почечная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение промывание желудка, очищение кишечника, назначение адсорбентов (активированного угля) и проведение симптоматической терапии. Возможно использование соответствующих антидотов введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч.
Беременность и лактация.
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации.
Особенности применения
.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, при хронических заболеваниях сердца, гипертиреозе, а также у пациентов пожилого возраста. Во избежание токсического поражения печени недопустимо совместное применение препарата с алкоголем.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий, требующих внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
.
10 капсул в контурной ячейковой упаковке, 1 контурная упаковка в картонной коробке.
Условия хранения
.
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Эффект Флу — комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Парацетамол является эффективным болеутоляющим и жаропонижающим средством, который также обладает слабым противовоспалительным действием. Препарат оказывает влияние на центр терморегуляции в гипоталамусе и ингибирует синтез простагландинов преимущественно в ЦНС. Парацетамол эффективно и надежно устраняет боль, связанную с обычной простудой — боль в горле, головную боль, боль в мышцах и суставах. Парацетамол не влияет на водно-электролитный баланс (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
Фенилэфрина гидрохлорид относится к a1-адреномиметическим средствам. Препарат обладает выраженным вазоконстрикторным действием. Уменьшая гиперемию и отечность верхних отделов дыхательных путей (носовая полость, придаточные пазухи носа, глотка), он подавляет ринорею, чихание, слезотечение и нормализует носовое дыхание, которое нарушено при гриппе, простуде и аллергических заболеваниях.
Хлорфенирамина малеат является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, препятствует развитию аллергических реакций, характеризуется периферической антихолинергической активностью, обладает также седативным и противозудным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки, уменьшает отечность и гиперемию конъюнктивы глаз, слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального приема.
Максимальной концентрации в плазме достигается через 1 ч.
Анальгезирующий эффект проявляется в течение 0.5-2 ч после приема препарата. Биодоступность парацетамола составляет 80%, связывание с белками плазмы — 20%.
Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 ч.
Парацетамол метаболизируется в печени, образующиеся конъюгаты (глюкурониды и сульфаты) выделяются из организма почками.
Фенилэфрина гидрохлорид легко всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч.
Биодоступность в тканях составляет 40%, период полувыведения — 2-3 ч, метаболизируется в печени и кишечнике ферментом моноаминооксидазой. Фенилэфрина гидрохлорид и его метаболиты выводятся из организма почками.
Хлорфенирамина малеат после перорального приема легко всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч, биодоступность в тканях составляет 25-50%, период полувыведения исходного вещества составляет около 20 ч.
Метаболизируется в печени, элиминируется почками и кишечником.
Эффект Флу
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
международное непатентованное название: парацетамол, фенилэфрин, хлорфенамин;
основные физико-химические свойства: непрозрачные твердые желатиновые капсулы белого цвета, наполненныe белым порошком;
состав: 1 капсула содержит:
парацетамол – 500 мг,
фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг,
хлорфенирамина малеат – 2 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, магния стеарат.
Форма выпуска.
Капсулы.
Фармакологическая группа.
Анальгезирующее и противовоспалительное средство. АТХ-код: NO2BE51.
Фармакологические свойства.
Эффект Флу — комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол является эффективным болеутоляющим и жаропонижающим средством, который также обладает слабым противовоспалительным действием. Препарат оказывает влияние на центр терморегуляции в гипоталамусе и ингибирует синтез простагландинов преимущественно в ЦНС. Парацетамол эффективно и надежно устраняет боль, связанную с обычной простудой — боль в горле, головную боль, боль в мышцах и суставах. Парацетамол не влияет на водно-электролитный баланс (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
Фенилэфрина гидрохлорид относится к a1-адреномиметическим средствам. Препарат обладает выраженным вазоконстрикторным действием. Уменьшая гиперемию и отечность верхних отделов дыхательных путей (носовая полость, придаточные пазухи носа, глотка), он подавляет ринорею, чиханье, слезотечение и нормализует носовое дыхание, которое нарушено при гриппе, простуде и аллергических заболеваниях.
Хлорфенирамина малеат является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, препятствует развитию
аллергических реакций, характеризуется периферической антихолинергической активностью,
обладает также седативным и противозудным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки,
уменьшает отечность и гиперемию конъюнктивы глаз, слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных
пазух.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальной концентрации в плазме достигает через 1 ч. Анальгезирующий эффект проявляется в течение 0.5-2 ч после приема препарата. Биодоступность парацетамола составляет 80%, связывание с белками плазмы — 20%. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 ч.Парацетамол метаболизируется в печени, образовавшиеся конъюгаты (глюкурониды и сульфаты) выделяются из организма почками.
Фенилэфрина гидрохлорид легко всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч. Биодоступность в тканях составляет 40%, период полувыведения – 2-3 ч, метаболизируется в печени и кишечнике ферментом моноаминооксидазой. Фенилэфрина гидрохлорид и его метаболиты выводятся из организма почками.
Хлорфенирамина малеат после перорального приема легко всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч, биодоступность в тканях составляет 25-50%, период полувыведения исходного вещества составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, элиминируется почками и кишечником.
Показания к применению.
-
Симптоматическое лечение простуды и инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (острые респираторно-вирусные инфекции, грипп, острый ринит, гайморит, тонзиллит, фарингит);
-
умеренный или слабо выраженный болевой синдром (головная боль, боль в горле, миалгия, артралгия);
-
аллергические состояния верхних отделов дыхательных путей (чиханье, ринит, ринорея).
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. Детям с 6 до 12 лет назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки. Препарат следует принимать после еды.
Побочное действие.
При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются.
В редких случаях возможны: со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспепсические явления; со стороны мочеполовой системы: задержка мочи;
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия; со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница;
прочие: сухость слизистых оболочек, сонливость, беспокойство, слабость.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниясистемы крови, выраженные нарушения функции печени и/или почек, синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), тяжелые формы артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца, глаукома, гипертрофия простаты, тяжелые формы гипертиреоза. С осторожностью назначают препарат больным эпилепсией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
При одновременном применении Эффекта Флу с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, а также с метоклопрамидом, домперидоном и холестирамином повышается риск его гепатотоксического действия. Одновременное применение Эффекта Флу с антикоагулянтами непрямого дейстия (в том числе варфарином) повышает риск развития кровотечения. Нежелательно назначение Эффекта Флу с ингибиторами МАО, холиноблокаторами, адреноблокаторами, а также с препаратами, содержащими парацетамол. Одновременное применение препарата с транквилизаторами, снотворными и психотропными средствами усиливает их седативный эффект.
Передозировка.
При передозировке препарата наблюдаются следующие симптомы: бледность, головокружение, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. В тяжелых случаях развиваются признаки повреждения печени, почечная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, очищение кишечника, назначение адсорбентов (активированного угля) и проведение симптоматической терапии. Возможно использование соответствующих антидотов: введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч.
Беременность и лактация.
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации.
Особенности применения.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, при хронических заболеваниях сердца, гипертиреозе, а также у пациентов пожилого возраста. Во избежание токсического поражения печени недопустимо совместное применение препарата с алкоголем.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий, требующих внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка.
10 капсул в контурной ячейковой упаковке, 1 контурная упаковка в картонной коробке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года. Препарат не должен применяться по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускается без рецепта.
Предприятие-производитель и его адрес:
ООО “Аверси-Рационал” (Грузия);
Грузия 0198, Тбилиси, ул.Чирнахули, 14
www.aversi.ge
от 20000 UZS
Найти в аптеках
- Фармакотерапевтическая группа: Средство для устранения симптомов ОРЗ
- Категория: Обезболивающие
- Страна производства: Индия
- Производитель: Rusan Pharma LTD
Эффект Флу в наличии в 79 аптеках Ташкента
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| — Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (острые респираторно-вирусные инфекции, острый ринит, гайморит, тонзиллит, ларинготрахеит). — Аллергический ринит, риннорея, синусит, сенная лихорадка, отек Квинке |
— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, — тяжелые формы артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца (может привести к увеличению кровяного давления и учащению сердечного ритма), — глаукома (возможно небольшое увеличение глазного давления), — гипертрофия простаты, — кишечная непроходимость, — тяжелые формы гипертереоза (если повышенная активность щитовидной железы привела к учащению сердечного ритма, применение препарата может еще более ускорить этот ритм), — детям до 1 года. С осторожностью назначают пациентам с эпилепсией и сахарным диабетом. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Сироп 60 мл (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком).
СОСТАВ:Каждые 5мл сиропа содержат:
Фенилэфрина гидрохлорида-5 мг,
Хлорфенирамина малеата-2 мг,
Парацетамола-125 мг
Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, метилгидроксибензоат, аспартам, пропилгидроксибензоат натрия хлорид, лимонная кислота, сорбитол 70%, ванилин, красители, очищенная вода.
Описание: Сироп прозрачная жидкость, оранжевого цвета со сладковатым вкусом.
Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Хлорфенамина малеат 2 мг Парацетамол 500 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Сироп Парацетамол 125мг/5мл Фенилэфрина гидрохлорид 5 мг/5 мл Хлорфенамина малеат 2 мг/5 мл Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, метилгидроксибензоат, аспартам, пропилгидроксибензоат, натрия хлорид, кислота лимонная, сорбитол 70%, ванилин, красители, вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп 60 мл (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)
Фармакодинамика
Парацетамол является сильно действующим жаропонижающим и анальгезирующим средством схожим с аспирином при терапевтических дозах, но имеет слабую противовоспалительную активность. Это происходит в связи с его слабым действием на периферийную простагландин синтетазу, однако он идентичен блокирующему эффекту аспирина на этот энзим в головном мозге.
Фенилэфрин действует преимущественно путем прямого действия на а -адренергические рецепторы. При терапевтических дозах препарат не оказывает значительного возбуждающего эффекта на р — адренергические рецепторы сердца. Считается, что а — адренергические эффекты являются следствием подавления производства/выработки циклического аденозина путем подавления энзима аденилатциклазы, в свою очередь, (3 — адренергические эффекты являются следствием стимулирования активности аденилатциклазы. Фенилэфрин также имеет косвенное действие путем освобождения норадреналина из мест накопления.
Хлорфенирамин является пропиламин производный гистамина. Он препятствует стимулирующему действию гистамина на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, матки и кровеносных сосудов и подавляет слюнную секрецию, усиливающуюся гистамином. Путем ингибирования Н1 рецепторов Хлорфенирамин способствует снижению воспаления и заложенности носа и тем самым обеспечивает облегчение симптомов, как например, чихание, которые постоянно сопровождаются при ринореи.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо.
возможны при применении в течении длительного времени и превышении дозировки. Но в отдельных случаях может наблюдаться:
— головная боль,
— головокружение,
— ощущение возбудимости,
— вялость,
— аллергические реакции к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Нежелательно назначать с ингибиторами МАО (моноаминооксидазы), блокаторами 3, адренорецепторов, другими препаратами которые содержат парацетомол.
Запрещается назначать препарат вместе со снотворным, транквилизаторами, психотропными и алкоголем.
Особые условия хранения
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Дозировка
Измерение дозы осуществляется при помощи мерного стаканчика, который есть в каждой упаковке препарата.
Детям от 1 года до 6 лет по 1,25-2,5 мл 3 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет по 2,5-5 мл 3 раза в день.
Взрослым по 5-10мл, 3 раза в день
Передозировка
проявляется в усилении побочных действий указанных выше.
При проявлении признаков передозировки необходимо прекратить прием препарата и промыть желудок при помощи зонда.
Оценивать состояние больного должен врач. Не превышайте установленных доз.
Эффект Флу
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
международное непатентованное название: парацетамол, фенилэфрин, хлорфенамин;
основные физико-химические свойства: непрозрачные твердые желатиновые капсулы белого цвета, наполненныe белым порошком;
состав: 1 капсула содержит:
парацетамол – 500 мг,
фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг,
хлорфенирамина малеат – 2 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, магния стеарат.
Форма выпуска.
Капсулы.
Фармакологическая группа.
Анальгезирующее и противовоспалительное средство. АТХ-код: NO2BE51.
Фармакологические свойства.
Эффект Флу — комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол является эффективным болеутоляющим и жаропонижающим средством, который также обладает слабым противовоспалительным действием. Препарат оказывает влияние на центр терморегуляции в гипоталамусе и ингибирует синтез простагландинов преимущественно в ЦНС. Парацетамол эффективно и надежно устраняет боль, связанную с обычной простудой — боль в горле, головную боль, боль в мышцах и суставах. Парацетамол не влияет на водно-электролитный баланс (не приводит к задержке натрия и воды) и не оказывает повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.
Фенилэфрина гидрохлорид относится к a1-адреномиметическим средствам. Препарат обладает выраженным вазоконстрикторным действием. Уменьшая гиперемию и отечность верхних отделов дыхательных путей (носовая полость, придаточные пазухи носа, глотка), он подавляет ринорею, чиханье, слезотечение и нормализует носовое дыхание, которое нарушено при гриппе, простуде и аллергических заболеваниях.
Хлорфенирамина малеат является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, препятствует развитию
аллергических реакций, характеризуется периферической антихолинергической активностью,
обладает также седативным и противозудным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки,
уменьшает отечность и гиперемию конъюнктивы глаз, слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных
пазух.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальной концентрации в плазме достигает через 1 ч. Анальгезирующий эффект проявляется в течение 0.5-2 ч после приема препарата. Биодоступность парацетамола составляет 80%, связывание с белками плазмы — 20%. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 ч.Парацетамол метаболизируется в печени, образовавшиеся конъюгаты (глюкурониды и сульфаты) выделяются из организма почками.
Фенилэфрина гидрохлорид легко всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч. Биодоступность в тканях составляет 40%, период полувыведения – 2-3 ч, метаболизируется в печени и кишечнике ферментом моноаминооксидазой. Фенилэфрина гидрохлорид и его метаболиты выводятся из организма почками.
Хлорфенирамина малеат после перорального приема легко всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч, биодоступность в тканях составляет 25-50%, период полувыведения исходного вещества составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, элиминируется почками и кишечником.
Показания к применению.
-
Симптоматическое лечение простуды и инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (острые респираторно-вирусные инфекции, грипп, острый ринит, гайморит, тонзиллит, фарингит);
-
умеренный или слабо выраженный болевой синдром (головная боль, боль в горле, миалгия, артралгия);
-
аллергические состояния верхних отделов дыхательных путей (чиханье, ринит, ринорея).
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. Детям с 6 до 12 лет назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки. Препарат следует принимать после еды.
Побочное действие.
При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются.
В редких случаях возможны: со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспепсические явления; со стороны мочеполовой системы: задержка мочи;
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия; со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница;
прочие: сухость слизистых оболочек, сонливость, беспокойство, слабость.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниясистемы крови, выраженные нарушения функции печени и/или почек, синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), тяжелые формы артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца, глаукома, гипертрофия простаты, тяжелые формы гипертиреоза. С осторожностью назначают препарат больным эпилепсией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
При одновременном применении Эффекта Флу с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, а также с метоклопрамидом, домперидоном и холестирамином повышается риск его гепатотоксического действия. Одновременное применение Эффекта Флу с антикоагулянтами непрямого дейстия (в том числе варфарином) повышает риск развития кровотечения. Нежелательно назначение Эффекта Флу с ингибиторами МАО, холиноблокаторами, адреноблокаторами, а также с препаратами, содержащими парацетамол. Одновременное применение препарата с транквилизаторами, снотворными и психотропными средствами усиливает их седативный эффект.
Передозировка.
При передозировке препарата наблюдаются следующие симптомы: бледность, головокружение, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. В тяжелых случаях развиваются признаки повреждения печени, почечная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, очищение кишечника, назначение адсорбентов (активированного угля) и проведение симптоматической терапии. Возможно использование соответствующих антидотов: введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч.
Беременность и лактация.
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации.
Особенности применения.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, при хронических заболеваниях сердца, гипертиреозе, а также у пациентов пожилого возраста. Во избежание токсического поражения печени недопустимо совместное применение препарата с алкоголем.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий, требующих внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка.
10 капсул в контурной ячейковой упаковке, 1 контурная упаковка в картонной коробке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года. Препарат не должен применяться по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускается без рецепта.
Предприятие-производитель и его адрес:
ООО “Аверси-Рационал” (Грузия);
Грузия 0198, Тбилиси, ул.Чирнахули, 14
www.aversi.ge