Enfluvir 75 mg sert kapsul инструкция на русском

Энфлувир

Осельтамивир

Лекарственная
форма, дозировка

Твердые
капсулы, 75 мг

Противоинфекционные
препараты системного использования. Противовирусные средства для
системного применения. Противовирусные средства прямого действия.
Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир.

Код
АТХ J05AH02

Лечение
гриппа

Энфлувир
показан взрослым
с наличием симптомов, типичных для гриппа, в период циркуляции вируса
гриппа в обществе. Эффективность была доказана в случае начала
терапии в течение двух суток от начала появления симптомов гриппа.

Профилактика
гриппа

—
Постконтактная профилактика у взрослых после контакта с клинически
диагностированным случаем гриппа при массовом распространении вируса
гриппа среди населения.

—
Надлежащее применение препарата Энфлувир для профилактики гриппа
должно определяться в каждом конкретном случае в зависимости от
обстоятельств и группы пациентов, которой требуется защита. В
исключительных случаях (например, в случае несоответствия между
циркулирующим штаммом вируса и штаммом, содержащимся в вакцине, а
также в период пандемии) может быть рассмотрена возможность сезонной
профилактики.

Препарат
Энфлувир не заменяет вакцинацию против гриппа.

Применение
противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа должно
базироваться на официальных рекомендациях. Решение о применении
противовирусных средств для лечения и профилактики следует принимать
с учетом характеристик циркулирующих вирусов гриппа, доступной
информации о чувствительности вирусов гриппа к лекарственным
средствам в каждом сезоне, влияния заболевания в различных
географических регионах и группы пациентов.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

—
гиперчувствительность к осельтамивиру или к любому из вспомогательных
веществ

—
детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Препарат
Энфлувир эффективен только в отношении заболевания, вызванного
вирусами гриппа А и В.

Применение
препарата Энфлувир не является заменой вакцинации против гриппа.
Использование
препарата Энфлувир не должно влиять на оценку пациентов при
проведении ежегодной вакцинации против гриппа. Защита от гриппа
длится только до тех пор, пока применяется препарат Энфлувир.
Препарат следует использовать только для лечения и профилактики
гриппа и только в случае, если достоверные эпидемиологические данные
указывают на то, что вирус гриппа циркулирует в общей популяции.

Психоневрологические
нарушения

Сообщалось
о психоневрологических нарушениях, таких как судороги и бред, у
пациентов, получавших лечение осельтамивиром, особенно у детей и
подростков. В редких случаях эти явления приводили к случайным
травмам. Роль осельтамивира в развитии указанных состояний
неизвестна. Также сообщалось о психоневрологических нарушениях у
пациентов с гриппом, не принимавших осельтамивир. В трех
крупномасштабных эпидемиологических исследованиях было доказано, что
у пациентов с гриппом, не получавших противовирусную терапию, риск
развития психоневрологических нарушений не выше, чем у пациентов с
гриппом, принимавших осельтамивир. Пациенты, особенно дети и
подростки, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет
изменений в поведении.

Тяжелые
сопутствующие заболевания

Данные
о безопасности и эффективности применения осельтамивира у пациентов с
достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным
состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют.

Пациенты
с ослабленным иммунитетом

Эффективность
осельтамивира при лечении или профилактике гриппа у пациентов с
ослабленным иммунитетом отчетливо не установлена.

Тяжелые
кожные реакции/реакции гиперчувствительности

В
ходе постмаркетингового периода наблюдения при применении
осельтамивира
сообщалось о случаях анафилаксии и тяжелых кожных реакциях, включая
токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и
мультиформную эритему. При возникновении или подозрении на
аллергическую реакцию прием препарата Энфлувир следует прекратить и
начать соответствующее лечение. Энфлувир противопоказан пациентам с
известными реакциями гиперчувствительности.

Риск
бактериальных инфекций

Отсутствуют
доказательства эффективности осельтамивира
при других заболеваниях, вызванных возбудителями, отличными от
вирусов гриппа. Тяжелые бактериальные инфекции могут начинаться с
гриппоподобных симптомов, также возможно наличие бактериальной
инфекции одновременно с гриппозной или возникновение ее в качестве
осложнений во время течения гриппа. Не доказано, что осельтамивир
предотвращает такие осложнения. Рекомендуется принимать во внимание
возможность развития вторичных бактериальных инфекций для принятия
решения о соответствующем лечении.

Заболевания
сердца и органов дыхания

Эффективность
осельтамивира при лечении или профилактике гриппа у пациентов с
хроническими заболеваниями сердца и/или органов дыхания не
установлена. В данной популяции пациентов частота возникновения
осложнений была сопоставима с таковой в группе лечения осельтамивиром
и в группе плацебо.

Тяжелая
почечная недостаточность

У
взрослых пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности при
лечении и профилактике гриппа рекомендуется коррекция дозы.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Фармакокинетические
свойства осельтамивира, такие как низкая степень связывания с белками
крови и метаболизм, не зависящий от систем CYP450 и глюкуронидазы,
позволяют предположить, что клинически значимые лекарственные
взаимодействия через данные механизмы маловероятны.

Почечная
элиминация

Маловероятны
клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с
конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв
безопасности для большинства аналогичных препаратов, пути выведения
активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная
канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из
путей.

Живая
аттенуированная вакцина против гриппа (LAIV)

Противовирусные
препараты (против гриппа А и В) могут снижать эффективность живой
аттенуированной гриппозной вакцины. Следует избегать приема
противогриппозных противовирусных препаратов в течение периода,
начинающегося от 48 часов до и 2 недель после введения LAIV.

Пробенецид

Коррекции
дозы при одновременном применении с пробенецидом у пациентов с
ненарушенной функцией почек не требуется. Одновременное применение с
пробенецидом, мощным ингибитором анионной канальцевой секреции в
почках, приводит к примерно 2-кратному увеличению экспозиции
активного метаболита осельтамивира.

Амоксициллин

Одновременный
прием с амоксициллином не изменяет плазменные уровни обоих веществ,
что связано со слабой конкуренцией на анионной канальцевой секреции.

Дополнительная
информация

Не
обнаружено фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром
или его основным метаболитом при одновременном приеме с
парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными
средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат),
римантадином или варфарином.

Дополнительная
информация, связанная с особыми группами населения

Специальных
исследований взаимодействия в особых популяциях не проводилось.

Педиатрическая
популяция

Специальных
исследований взаимодействия у пациентов детского возраста не
проводилось.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Энфлувир
капсулы твердые содержит краситель азорубин кармоизин (Е 122),
запрещенный к применению в лекарственных препаратах для детей до 18
лет. Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в
возрасте до 18 лет

Во
время беременности или лактации

Женщины
с детородного возраста /Контрацепция

Рекомендации
по применению препарата у женщин с детородного возраста и женщин,
использующих меры контрацепции отсутствуют.

Беременность

Хотя
контролируемые клинические исследования применения осельтамивира у
беременных женщин не проводились, имеются ограниченные данные,
полученные из постмаркетинговых и ретроспективных отчетов о
наблюдении. Эти данные в сочетании с результатами исследований на
животных не указывают на прямые или косвенные нежелательные эффекты
на течение беременности/ эмбрионального/внутриутробного или
постнатального развития. Применение Энфлувира у беременных женщин
возможно только после тщательной оценки имеющейся информации о
безопасности, патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа и
текущего состояния беременной женщины.

Энфлувир
не следует применять у беременных женщин, за исключением случаев
когда потенциальная польза для женщины превышает потенциальный риск
для плода.

Кормление
грудью

Исследования
на животных показывают, что осельтамивир выделяется с молоком матери.
Имеется очень ограниченная информация о выведении осельтамивира в
грудное молоко. Ограниченные данные показывают, что осельтамивир и
его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное
молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови младенца.
При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также
учитывать имеющиеся сопутствующие заболевания и патогенность
циркулирующего штамма вируса гриппа. В период грудного вскармливания
осельтамивир применяют только в случае, если явные ожидаемые
преимущества лечения для кормящей матери превышают риски для ребенка.

Фертильность

В
доклинических исследованиях влияние на показатели фертильности,
репродуктивности и оценки спермы при введении препарата Энфлувир не
обнаружено. Доклинические данные не указывают на влияние препарата на
фертильность мужчин или женщин.

Вспомогательные
вещества

Энфлувир
содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается
препаратом свободным от натрия.

Энфлувир
капсулы содержит краситель азорубин кармоизин (Е 122), запрещенный к
применению в лекарственных препаратах для детей до 18 лет. Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет. Краситель азорубин кармоизин (Е 122) может вызывать
аллергические реакции.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Энфлувир
не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу
с механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Капсулы
Энфлувир и суспензия Энфлувир являются биоэквивалентными препаратами.

Для
взрослых, которым трудно проглатывать капсулы или которым необходимы
более низкие дозы, предпочтительным является применение препарата
Энфлувир в виде суспензии.

Взрослые

Лечение
гриппа

Лечение
должно быть начато как можно быстрее в течение первых двух дней после
появления симптомов гриппа.

Рекомендуемая
доза составляет по 75 мг или по одной капсуле 30 мг и 45 мг два раза
в сутки в течение 5 дней. Взрослые и подростки в возрасте от 13 лет и
старше, у которых имеются трудности с проглатыванием капсул, могут
перейти на прием Энфлувира в виде суспензии для приема внутрь в дозе
75 мг два раза в сутки в течение 5 дней.

*
Рекомендуемая продолжительность лечения у взрослых с ослабленным
иммунитетом составляет 10 дней. Дополнительную информацию см. в
разделе «Особые группы пациентов, пациенты с ослабленным
иммунитетом»

Постконтактная
профилактика
гриппа: Рекомендуемая
доза Энфлувира
для
профилактики
гриппа
после тесного контакта с инфицированным человеком у взрослых
составляет по 75 мг или по одной капсуле 30 мг и 45 мг один раз в
сутки в течение 10 дней.

Лечение
должно начаться в течение первых 2 дней после тесного контакта
с инфицированным человеком.

Профилактика
во время эпидемии гриппа среди населения: Рекомендуемая
доза для профилактики гриппа во время вспышек гриппа составляет 75 мг
осельтамивира один раз в сутки в течение до 6 недель (или до 12
недель у пациентов с ослабленным иммунитетом).

Дети

Энфлувир
капсулы содержит краситель азорубин кармоизин (Е 122), запрещенный к
применению в лекарственных препаратах для детей до 18 лет. Препарат
противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18
лет

Инструкции
по экстемпоральному приготовлению суспензии приведены в ниже.

Особые
группы пациентов

Пациенты
с почечной недостаточностью

Лечение
гриппа

У
взрослых при наличии средней и тяжелой почечной
недостаточности
рекомендуется коррекция дозы. В следующей таблице приведены
рекомендации по коррекции дозы у данных пациентов.

* Данные
получены в исследованиях с участием пациентов, находящихся на
хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД); ожидается,
что клиренс осельтамивира карбоксилата повышается при использовании
режима автоматического перитонеального диализа (АПД). Режим терапии
может быть переключен с ХАПД на АПД, если это необходимо по мнению
нефролога

Профилактика
гриппа

У
взрослых со средней и тяжелой почечной недостаточностью
рекомендуется коррекция дозы. В следующей таблице приведены
рекомендации по коррекции дозы у данных пациентов.

* Данные
получены в исследованиях с участием пациентов, находящихся на
хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД); ожидается,
что клиренс осельтамивира карбоксилата повышается при использовании
режима автоматического перитонеального диализа (АПД). Режим терапии
может быть переключен с ХАПД на АПД, если это необходимо по мнению
нефролога.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Коррекция
дозы препарата при лечении и профилактике гриппа у пациентов с
нарушением функции печени не требуется.
Безопасность
и фармокинетические свойства у пациентов с печеночной
недостаточностью не
изучались.

Пациенты
пожилого возраста

При
отсутствии признаков умеренной или почечной
недостаточности
у пожилых пациентов при лечении или профилактики гриппа коррекция
дозы не требуется.

Пациенты
с ослабленным иммунитетом

Лечение
гриппа:.
Лечение должно быть начато как можно скорее в течение первых двух
дней после появления симптомов гриппа.

Сезонная
профилактика:
у пациентов с ослабленным иммунитетом оценивалась долговременная
сезонная профилактика продолжительностью до 12 недель.

Способ
приготовления

Экстемпоральное
приготовление суспензии

Если
порошок Энфлувир для приготовления пероральной суспензии недоступен

Взрослым,
имеющим трудности с проглатыванием капсул, а также лицам, которым
препарат показан в сниженных дозах, рекомендуется применять препарат
Энфлувир в виде суспензии для приема внутрь 6 мг/мл. Суспензию для
приема внутрь (6 мг/мл) можно приготовить из капсул Энфлувир (это
может сделать работник аптеки или сам пациент в домашних условиях).

Рекомендуется
использовать суспензию, приготовленную в аптеке, нежели в домашних
условиях.

Для
приготовления суспензии в аптеке или дома необходимо подготовить
шприцы надлежащего объема и градуировки. В обоих случаях
рекомендуется особым образом отмечать необходимые объемы на шприцах,
используемых для приготовления суспензии.

Рекомендуется
использовать суспензию, приготовленную в аптеке, нежели в домашних
условиях.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь.

Энфлувир
можно
принимать в независимости от приема пищи. Прием Энфлувира
с
приемом пищи у некоторых пациентов может способствовать улучшению
переносимости
препарата.

Взрослым,
имеющим трудности с проглатыванием капсул, рекомендуется применять
препарат Энфлувир в виде суспензии для приема внутрь, приготовленной
в условиях аптеки или в домашних услових.

Если
препарат Энфлувир, порошок для приготовления суспензий для приема
внутрь, недоступен, следует использовать суспензию, приготовленную в
аптеке из капсул Энфлувир.

В
случае если приготовленная в условиях аптеки суспензия препарата
недоступна, то возможно приготовление суспензии в домашних условиях.

Для
лечения или профилактики гриппа концентрация препарата одинакова.
Разница заключается в частоте приема препарата.

Приготовление
суспензии Энфлувир в домашних условиях

Для
получения требуемой дозы суспензии следует использовать капсулы в
соответствующей дозе (например, капсулы 30 мг для получения суспензии
с дозой 30 мг).

Следует
открыть капсулу препарата и смешать содержимое в одной чайной ложке
(или меньше) подходящего сладкого продукта питания. Данный способ
подходит для приготовления суспензии для младенцев и детей от 1 года
и старше, которым иногда требуются и более низкие дозы.

Взрослые
весом 40 кг и более

Для
приготовления суспензии в дозе 75 мг необходимо:

• Одна
капсула 75 мг Энфлувир

• Острые
ножницы

• Одна
небольшая миска

• Чайная
ложка (5 мл ложка)

• Вода

• Сладкий
продукт, чтобы скрыть горький вкус порошка Энфлувир.

Горький
вкус можно скрыть с помощью таких продуктов, например, шоколадный или
вишневый сироп, или можно приготовить сахарную воду (смешать чайную
ложку воды с тремя четвертями (3/4) чайной ложки сахара).

1.
Шаг 1: Проверить правильность дозы

Чтобы
определить правильное количество препарата, следует найти вес
пациента в левой части таблицы. В правой колонке указано количество
капсул, которое необходимо дать пациенту для разовой дозы. Количество
капсул одинаково как для лечения, так и для профилактики гриппа.

Для
получения дозы 75 мг следует использовать только капсулы в дозе 75
мг. Не следует для получения дозы 75 мг, использовать содержимое
капсул 30 мг или 45 мг. Следует использовать капсулы в
соответствующей дозировке.

Шаг
2: Насыпать порошок в миску

Следует
держать капсулу 75 мг вертикально над миской и аккуратно отрезать
ножницами закругленный кончик.

Высыпать
все содержимое капсулы в миску.

Следует
проявлять осторожность при работе с порошком, так как возможно
раздражением глаз и кожи.

Шаг
3: Подсластить порошок и прием препарата

Следует
добавить небольшое количество — не более одной чайной ложки —
сладкого продукта к порошку в миске. Это необходимо для того, чтобы
скрыть горький вкус порошка Энфлувира. Следует тщательно перемешать
смесь.

Все
содержимое миски следует немедленно принять пациенту.

Если
в миске осталось немного смеси, нужно ополоснуть миску небольшим
количеством воды и попросить пациента выпить всю жидкость.

Необходимо
повторять данную процедуру каждый раз при приеме препарата.

Информация,
предназначенная только для медицинских работников

Пациенты,
имеющие трудности с проглатыванием капсул

Пациенты,
имеющие трудности с проглатыванием капсул, в случае отсутствия
пероральной суспензии Энфлувира могут принимать суспензию Энфлувира,
приготовленную в аптеке или приготовить ее в домашних условиях.

Если
препарат Энфлувир, порошок для приготовления суспензий для приема
внутрь, недоступен, следует использовать суспензию, приготовленную в
аптеке из капсул Энфлувир.

В
случае если приготовленная в условиях аптеки суспензия препарата
недоступна, то возможно приготовление суспензии в домашних условиях.

Рекомендуется
применять суспензию, приготовленную в условиях аптеки.

Для
приготовления суспензии необходимо подготовить шприцы надлежащего
объема и градуировки. В обоих случаях рекомендуется особым образом
отмечать необходимые объемы на шприцах, используемых для
приготовления суспензии.

Для
приготовления в домашних условиях следует иметь отдельные шприцы для
забора необходимого объема воды и для отмеривания смеси
Энфлувир-вода. Для отмеривания 12,5 мл воды следует использовать
шприц объемом 10 мл.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Большинство
случаев передозировки, о которых сообщалось в ходе клинических
исследований и в период пострегистрационного применения препарата
Энфлувир не сопровождалось какими-либо нежелательными явлениями.

Нежелательные
реакции в случаях передозировки были аналогичны и сопоставимы по
частоте возникновения с нежелательными реакциями, наблюдавшимися при
применении препарата в терапевтических дозах.

Специфический
антидот неизвестен.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

В
случае пропуска приема препарата следует принять пропущенную дозу,
как только пациент вспомнил. Если подошло время приема следующей
дозы, следует пропустить пропущенную дозу и продолжать регулярное
применение.

Не
следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную
дозу.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

При
возникновении дополнительных вопросов по способу применени данного
лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Резюме
профиля безопасности

У
взрослых пациентов/подростков наиболее частыми нежелательными
реакциями (НР) в ходе клинических исследований лечения гриппа были
тошнота и рвота, а в ходе исследований профилактики — тошнота.
Большинство указанных НР были зарегистрированы однократно в первый
или второй день терапии и спонтанно разрешались в течение последующих
1-2 дней. У большинства пациентов данные НР не приводили к отмене
терапии препаратом.

Серьезные
НР, перечисленные ниже, редко отмечались в пострегистрационный
период: анафилактические и анафилактоидные реакции, нарушения со
стороны печени (фульминантный гепатит, нарушение функции печени и
желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечное кровотечение и
нарушения со стороны нервной системы и психики.

Табличный
список побочных реакций

Количественные
критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных
реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с
частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений
проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥
1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до
< 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<
1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся
данных). В каждой частотной группе
побочные
реакции представлены в порядке уменьшения тяжести.

Лечение
и профилактика гриппа у взрослых

В
таблице 1 представлены наиболее частые НР, наблюдавшиеся при приеме
рекомендованной дозы препарата в исследованиях по профилактике и
лечении гриппа у взрослых и подростков (75 мг 2 раза в сутки в
течение 5 дней для лечения и 75 мг 1 раз в сутки до 6 недель для
профилактики).

В
исследованиях по профилактике гриппа профиль безопасности у
пациентов, получавших рекомендованную дозу осельтамивира (75 мг 1 раз
в сутки до 6 недель), качественно не отличался от такового в
исследованиях по лечению гриппа, несмотря на более длительный прием
препарата.

Таблица
1: Нежелательные реакции в исследованиях, изучавших
осельтамивир
для
лечения или профилактики у взрослых и подростков или в рамках
постмаркетингового
наблюдения

Описание
некоторых нежелательных реакций

Нарушения
со стороны нервной системы и психики

Грипп
может ассоциироваться с различными неврологическими симптомами и
изменениями поведения, включая такие симптомы, как галлюцинации,
делирий и аномальное поведение, в некоторых случаях приводящие к
летальному исходу. Данные явления могут возникать как на фоне
развития энцефалопатии или энцефалита, так и отдельно, без явного
тяжелого заболевания.

В
пострегистрационный период у пациентов, получавших осельтамивир для
лечения гриппа, отмечались судороги и делирий (включая нарушение
сознания, спутанность сознания, аномальное поведение, бред,
галлюцинации, беспокойство, тревожность, ночные кошмары). В редких
случаях НР сопровождались нанесением себе увечий или приводили к
летальному исходу. Данные явления были зарегистрированы, в основном,
среди детей и подростков, часто имели внезапное начало и быстрое
разрешение. Роль осельтамивира в развитии данных явлений неизвестна.
Указанные психоневрологические нарушения также были зарегистрированы
у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей, включая гепатит и повышение
активности печеночных ферментов, отмечались у пациентов с
гриппоподобным заболеванием. Указанные явления также включали
фульминантный гепатит/печеночную недостаточность.

Особые
группы пациентов

Пожилые
пациенты и пациенты с хронической сердечной и/или дыхательной
недостаточностью

Популяция,
включенная в исследования по лечению гриппа, состояла из
взрослых/подростков без сопутствующих заболеваний и пациентов группы
риска (с риском развития осложнений гриппа, например, популяция
пожилых пациентов и пациентов с хронической сердечной или дыхательной
недостаточностью). В целом, профиль безопасности препарата у
пациентов группы риска был сопоставим с таковым у взрослых/подростков
без сопутствующих заболеваний.

Пациенты
с ослабленным иммунитетом

В
ходе 12-недельного исследования профилактики гриппа у 475 пациентов с
ослабленным иммунитетом (включая 18 детей в возрасте от 1 до 12 лет и
старше) профиль безопасности в группе осельтамивира (238 пациентов)
был сопоставим с профилем безопасности ранее наблюдавшимся в других
клинических исследованиях по профилактике.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

1
капсула содержит

активное
вещество — осельтамивира
фосфат 98,5 мг (эквивалентно 75,0 мг осельтамивира)

вспомогательные
вещества: крахмал
прежелатинизированный, натрия кроскармелоза, повидон К-30, тальк,
кремния диоксид коллоидный

твердая
желатиновая капсула №2: желатин,
кармоизин, Понсо
4R, вода очищенная

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Твердая
желатиновая капсула, состоящая из прозрачного корпуса и крышечки
красного цвета № 2.

Содержимое
капсулы – гранулированный порошок белого или почти белого
цвета.

По
10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и
фольги алюминиевой.

По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском
и русском языках помещают в пачку из картона.

4
года.

Не
применять по истечении срока годности!

Хранить
в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

По
рецепту

Сведения
о производителе

Атабай
Илач Фабрика А.С.

Acibadem,
Koftuncu sok. No:1

34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Держатель
регистрационного удостоверения

АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С

Acibadem,
Koftuncu
sok.
No:1

34718
Kadıkoy,
Стамбул, Турция

тел:
+90 (216) 326 69 65

факс:
+90 (216) 340 13 77

info@atabay.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей
и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»

Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1

Тел/факс:
+7 777 727 27 07

Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru