Описание
Описание
Состав:
В 1 мл препарата содержится энрофлоксацина 200 мг.
Показания к применению:
Энромик 20% применяют крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, маститах, синдроме ММА, септицемии, колибактериозе, сальмонеллёзе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Способ применения и дозы:
Энромик 20% назначают свиньям: однократно, внутримышечно 7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного (эквивалентно 1,5 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного).
Крупному рогатому скоту: однократно, подкожно от 7,5 до 12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного (что эквивалентно от 1,5 до 2,5 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного).
Многодневное лечение: от 2,5 до 5,0 мг на 1 кг массы животного в день, в течение трех дней (что эквивалентно 0,5 до 1,0 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного). Животным, клиническое состояние которых улучшилось, но остались некоторые признаки болезни, дополнительное лечение может быть назначено на 4-й и 5-й день.
Период выведения:
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 17 суток, крупного рогатого скота – не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Энромика 20%. Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.
Производитель: «Центровет», Чили.
Инструкция
по применению Энромика 20% для лечения крупного рогатого скота
и свиней при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии
(организация-производитель: «Laboratorio Centrovet Ltdа.»/
«Лабораториo Центровет Лтд.», Чили)
I. Общие сведения
- Торговое наименование лекарственного препарата: Энромик 20% (Enromic 20%).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.
- Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Энромик 20% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энрофлоксацин 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ – поливинилпирролидон К15 — 100 мг; бутиловый спирт (n-бутанол) — 10 мг; гидроксид калия (КОН) — 40 мг; вода для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-жёлтого цвета.
3. Энромик 20% выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы янтарного цвета с пробкой и резиновым фиксатором с алюминиевым уплотнением.
4. Энромик 20% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте, при температуре от +5 0С до 30 0С.
Срок годности Энромик 20% при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Энромик 20% запрещается применять по истечении срока годности.
5. Энромик 20% хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности подлежит обезвреживанию путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.
II. Фармакологические свойства
7. Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий и микоплазм, в том числе Escherichia coli, Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Mannheimia haemolytica, Actinobacillus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Listeria monocytogenes, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка, подавлению роста и развития микроорганизмов.
При парентеральном введении энрофлоксацин интенсивно всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа, терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме в течение 48 часов.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием метаболита ципрофлоксацина и выводится из организма в основном с мочой и частично с желчью, у лактирующих коров с молоком.
По степени воздействия на организм Энромик 20% относится к группе мало опасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
8. Энромик 20% применяют крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, маститах, синдроме ММА, септицемии, колибактериозе, сальмонеллёзе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
9. Противопоказанием к применению Энромика 20% является повышенная индивидуальная чувствительность к энрофлоксацину, нарушения функции печени и почек.
Не применять новорождённым животным и самкам в период беременности.
10. Энромик 20% назначают свиньям: однократно, внутримышечно 7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного (эквивалентно 1,5 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного).
Крупному рогатому скоту: однократно, подкожно от 7,5 до 12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного (что эквивалентно от 1,5 до 2,5 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного).
Многодневное лечение: от 2,5 до 5,0 мг на 1 кг массы животного в день, в течение трех дней (что эквивалентно 0,5 до 1,0 мл Энромика 20% на 40 кг массы животного). Животным, клиническое состояние которых улучшилось, но остались некоторые признаки болезни, дополнительное лечение может быть назначено на 4-й и 5-й день.
11. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться угнетённое состояние, плохой аппетит, диарея.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Энромик 20%, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Энромик 20% в соответствии с настоящей инструкцией не отмечено. При повышенной индивидуальной чувствительности к энрофлоксацину и появлении побочных явлений использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
15. Энромик 20% не следует применять одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противо-воспалительными средствами.
16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 17 суток, крупного рогатого скота – не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Энромика 20%. Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Энромиком 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). При случайном попадании в глаза немедленно тщательно промойте их чистой проточной водой. Если раздражение не проходит, обратитесь к врачу.
19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: «Laboratorio Centrovet Ltdа.»; Av. Los Cerrillos 602, Santiago- Chili.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эприкон 20 (Epriconum 20).
Международное непатентованное наименование: эприномектин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
Препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится эприномектин — 20 мг, вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, пропиленгликоль.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности, при соблюдении условий хранения — 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эприномектин относится к макроциклическим лактонам.
Он обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных стадий развития нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotonum, В. trigonocephalum, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Haemonchus placei, H. similis, H. contortus, Nematodirus helvetianus, N. filicollis, Oesophagostomum radiatum, O. venulosum, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus columbrifomus, T. axei, Trichocephalus ovis, T. skrjabini), легких (Dictyocaulus viviparus) и телязий (Thelazia gulosa, Th. skrjabini);
иксодовых (Rhipicephalus microplus) и чесоточных (Sarcoptes scabiei) клещей, личинок оводов (Hypoderma bovis, H. lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans), паразитирующих у крупного рогатого скота.
Механизм противопаразитарного действия эприномектина заключается в его селективном связывании с глютаматными рецепторами и рецепторами гамма-аминомасляной кислоты сопряженными с каналами для ионов хлора, расположенными в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток.
Это приводит к увеличению проницаемости мембран нервных и мышечных клеток для ионов хлора и их гиперполяризации.
В результате этого нарушается проводимость нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
2.2 При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89%.
До 99% эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения при поражениях нематодами желудочно-кишечного тракта (буностомоз, коопериоз, гемонхоз, нематодироз, эзофагостомоз, остертагиоз, трихостонгилез, трихоцефалез) и легких (диктиокаулез), при телязиозе, при поражениях иксодовыми и чесоточными клещами (демодекоз и др.), личинками оводов (гиподерматоз), блохами, вшами и кровососущими мухами.
3.2 Препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного (0,2 мг эприномектина/кг массы животного).
Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выходом животных на пастбище или по мере необходимости.
Против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую партию препарата перед применением рекомендовано предварительно испытать на небольшой группе (7-10 голов) животных.
При отсутствии осложнений в течение трех суток обрабатывают все поголовье.
3.3 Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к действующему веществу, а также животным моложе четырех месяцев.
3.4 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Молоко от дойных животных, которым применяли препарат, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
Корален применяют крупному рогатому скоту в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства для лечения воспалительных процессов, связанных с заболеваниями органов дыхания, отеком молочной железы, острым маститом, воспалением скелетной мускулатуры и суставов, при лечении родильного пареза.
Корален (100мл)
Энромик 20% применяют крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, маститах, синдроме ММА, септицемии, колибактериозе, сальмонеллёзе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Энромик 20% (100мл)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
ЭНРОМАГ® |
Раствор для инъекций 50 мг/1 мл рег. 77-3-18.12-0947№ПВР-3-2.7/01959 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: бутанол, калия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Регистрационное удостоверение 77-3-18.12-0947 № ПВР-3-2.7/01959 от 31.08.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Механизм бактерицидного действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Esherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Bordetella spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., а также Mycoplasma spp.
При в/м введении энрофлоксацин быстро всасывается в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0.5-1 ч после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме в течение 24 ч. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизмененном виде и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина, преимущественно с мочой.
Энромаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОМАГ®
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам, кошкам и кроликам для лечения:
- бронхопневмонии;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- пастереллеза;
- микоплазмоза;
- других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам.
Назначают свиньям для лечения:
- атрофического ринита;
- энзоотической пневмонии;
- синдрома метрит-мастит-агалактия.
Порядок применения
Препарат вводят всем видам животных п/к (свиньям в/м) 1 раз/сут в течение 3-5 дней в дозах, указанных в таблице.
* — для перечисленных видов животных не рекомендуется использовать 10% раствор.
Свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия препарат вводят в течение 1-2 дней.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупным животным более 5 мл, мелким животным — более 2.5 мл препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата Энромаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОМАГ®
Запрещается применение:
- дойным животным, ввиду выделения энрофлоксацина с молоком;
- при существенных нарушениях развития хрящевой ткани;
- при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами;
- щенкам и котятам до окончания периода их роста;
- самкам в период беременности и лактации;
- при повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам (в т.ч. в анамнезе).
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Энромаг® не следует применять одновременно с хлорамфениколом, антибиотиками группы макролидов, теофиллином и НПВС.
Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Энромаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Энромаг®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЭНРОМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЭНРОМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Контакты для обращений
117545 Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1 |
ЭНРОМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОМАГ®
Оставить отзыв