Владелец регистрационного удостоверения:
Bioveta, a.s.
(Чешская Республика)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Эстрофан |
Раствор для инъекций 250000 мг рег. 203-3-29.13-4402№ПВИ-3-0.2/01095 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
клопростенол
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит 250 мкг клопростенола, а в качестве вспомогательных веществ лимонную кислоту, хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций.
Дозировка:
250000 мг
Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы<BR />и по 10 мл и 50 мл в стеклянные флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Показания к применению препарата Эстрофан
Для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания к применению препарата Эстрофан
Противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
Условия хранения Эстрофан
Хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°С до 25°С.
Контакты
Держатель регистрационного удостоверения | АО «Биовета», 683 23, Ивановице-на-Гане, ул. Коменского, 212,Чешская Республика |
Разработчик | АО «Биовета», 683 23, Ивановице-на-Гане, ул. Коменского, 212,Чешская Республика |
Производитель | «Bioveta, a.s.», Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice-na-Hane, Чешская Республика |
Эстрофан отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Эстрофан
Оставить отзыв
Инструкция по применению препарата Эстрофан для лечения и регуляции
воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик: компания АО «Биовета», Чешская Республика)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофан (Oestrophan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится клопростенол -250 мкг и вспомогательные компоненты: лимонная кислота -9,55 мг, хлоркрезол — 1 мг, гидроокись натрия — 5 мг и вода для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Препарат выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы и по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с препаратом упаковывают по 10 штук в картонные пачки флаконы — по 1 штуке в картонную коробку.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.
Клопростенол — синтетический гормон простагландин ПГF2a. Он оказывает лютеолитическое действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
Эстрофан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у телок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и телок с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а так же для прерывания беременности при патологии плода.
Применение препарата противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят:
- коровам и телкам в дозе 2 мл дважды с интервалом 10 суток.
Первую дозу вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 40 — 60 дней после отела), вторую — на 11-ые сутки после первого введения.
Через 72 — 76 часов после введения второй дозы их осеменяют двукратно без учета проявления половой охоты с интервалом 12 часов; - кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл.
При наличии функционирующего желтого тела препарат вводят на 4 — 6 дни после начала течки. - Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл, начиная с 111-го дня беременности.
Наибольшее число индуцированных опоросов отмечается в течение 24 — 35 часов; после введения препарата.
Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и телок (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл/животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72 — 76 часов после второго введения препарата.
Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточными гонадотропином (1000 ИЕ) или сурфагоном с одновременным введением 1 мл препарата Эстрофан.
Животных, пришедших в охоту — осеменяют.
Коровам, не пришедших в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.
При лечении формулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хронический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2 мл. Начало появления половой охоты отмечается на третий день после введения препарата.
Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок препарат вводят в дозе 2 мл не позднее, чем через 6 -12 часов после отела, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2 — 4 часа после введения последа.
Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, препарат вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенности действия лекарственного препарата при его первом введении и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофана в соответствии с настоящей инструкцией у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофана, в пищевых целях может быть использовано после термической обработки, далее без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата.
В случаю вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Эстрофаном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофаном.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: Bioveta, a.s., 683 23, g. Ivanovice na Hane, Komenskeho 212, Czech Republic.
Инструкция разработана компанией АО «Биовета» 683 23, Ивановице на Гане, Коменского 212, Чешская Республика.
Эстрофан (Oestrophan) — раствор для инъекций для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
СОСТАВ
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится клопростенол -250 мкг и вспомогательные компоненты: лимонная кислота -9,55 мг, хлоркрезол — 1 мг, гидроокись натрия — 5 мг и вода для инъекций до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.
Клопростенол — синтетический гормон простагландин ПГF2a. Он оказывает лютеолитическое действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
Эстрофан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у телок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и телок с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а так же для прерывания беременности при патологии плода.
Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят: коровам и телкам в дозе 2 мл дважды с интервалом 10 суток.
Первую дозу вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 40 — 60 дней после отела), вторую — на 11-ые сутки после первого введения.
Через 72 — 76 часов после введения второй дозы их осеменяют двукратно без учета проявления половой охоты с интервалом 12 часов; кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл.
При наличии функционирующего желтого тела препарат вводят на 4 — 6 дни после начала течки.
Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл, начиная с 111-го дня беременности.
Наибольшее число индуцированных опоросов отмечается в течение 24 — 35 часов; после введения препарата.
Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и телок (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл/животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72 — 76 часов после второго введения препарата.
Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточными гонадотропином (1000 ИЕ) или сурфагоном с одновременным введением 1 мл препарата Эстрофан.
Животных, пришедших в охоту — осеменяют.
Коровам, не пришедших в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.
При лечении формулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хронический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2 мл. Начало появления половой охоты отмечается на третий день после введения препарата.
Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок препарат вводят в дозе 2 мл не позднее, чем через 6 -12 часов после отела, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2 — 4 часа после введения последа.
Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, препарат вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофана, в пищевых целях может быть использовано после термической обработки, далее без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата.
В случаю вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Применение препарата противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофана в соответствии с настоящей инструкцией у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
УПАКОВКА
Препарат выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с препаратом упаковывают по 10 штук в картонные пачки флаконы — по 1 штуке в картонную коробку.
Гормональный препарат ЭСТРОФАН применяют для индукции и синхронизации полового цикла у тёлок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и тёлок с функциональными нарушениями яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии).
Состав
Содержание в 1 мл: 0,25мг клопростенола (в виде натриевой соли) в 1 мл раствора. Выпускается в стеклянном флаконе 10 мл.
Описание
Клопростенол — синтетический функциональный аналог простагландина F2a обладает специфическим лютеолитическим действием. Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции. Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже). Период выведения препарата из организма 24 часа.
Применение
Биотехнологические
Крупный рогатый скот – синхронизация и стимуляция половой охоты у телок и коров
Свиноматки — стимуляция опороса
Кобылы — прерывание нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности)
Терапевтические
Функциональные нарушения яичников, постпартальный и постсервисный анэструс (у кобыл: вялая течка, персистентное желтое тело, отмирание эмбриона, лактационный анэструс, завершение псевдобеременности), послеродовые хронические эндометриты, пиометра, прерывание нормальной и патологической беременности в первой половине беременности, комбинированная терапия фоликулярной кисты, стимуляция родов.
Дозировка
Крупный рогатый скот.
Препарат вводят внутримышечно. Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела). На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (невзирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день). Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов. Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость.
Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение. Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана.
Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день — повторная аппликация, 14-й день — искусственное осеменение, 15-й день — повторное искусственное осеменение.
Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния).
Свиноматки
Одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами.
Кобылы
Одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.
Состав
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится: клопростенол — 250 мкг.
ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ ЖИВОТНЫХ
Коровы, тёлки, свиноматки, кобылы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применять препарат следует в соответствие с инструкцией по применению.
Клопростенол — синтетический гормон простагландин ПГF2альфа, он оказывает лютеолитическое действие на жёлтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Усиливает сокращение матки.
Перед применением Эстрофана животных обследуют на беременность, так как применение препарата противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у тёлок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и тёлок с функциональными нарушениями яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а также для прерывания беременности при патологии плода.
ДОЗИРОВКА
Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят:
— коровам и тёлкам в дозе 2 мл дважды с интервалом 10 суток;
— кобылам в дозе 1 мл однократно.
Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл, начиная со 111-го дня беременности.
Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и тёлок (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл/животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72–76 и 96 часов после второго введения препарата.
Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отёла (гипофункция яичников, персистентное жёлтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточным гонадотропином (1000 МЕ) или сурфагоном в дозе 50 мкг с одновременным введением 1 мл препарата Эстрофан. Животных, пришедших в охоту осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.
При лечении фолликулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хорионический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2 мл.
Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок Эстрофан вводят коровам в дозе 2 мл не позднее, чем через 6–12 часов после отёла, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2–4 часа после отделения последа.
Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, препарат вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это приводит к снижению терапевтической эффективности.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофан, используется в пищевых целях после термической обработки, далее без ограничений. Убой на мясо — не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в закрытой упаковке производителя при температуре от 10 °С до 25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.
УПАКОВКА