Eszopiclone инструкция на русском языке

Эсзопиклон

Eszopiclone

Фармакологическое действие

Эсзопиклон (эзопиклон) — небензодиазепиновый снотворный препарат. Представляет собой активный стереоизомер зопиклона, принадлежащего к классу циклопирролонов. Циклопирролоновые препараты демонстрируют высокую эффективность и низкую токсичность, представляет безопасную альтернативу другим препаратам, применяемым при бессоннице.

Эсзопиклон действует как агонист на бензодиазепиновых участках связывания, расположенных на ГАМК-А нейронах. Эсзопиклон быстро всасывается после приёма внутрь, сывороточные уровни достигают пика через 1–1,3 часа после приёма. Период полувыведения (T½) эсзопиклона составляет примерно 6 часов. Вещество широко метаболизируется путём окисления и деметилирования. Примерно от 52% до 59% дозы слабо связывается с белками плазмы. Изоферменты CYP3A4 и CYP2E1 цитохрома P450 (CYP) принимают участие в биотрансформации эсзопиклона; таким образом, препараты, которые индуцируют или ингибируют эти CYP изоферменты, могут влиять на метаболизм эсзопиклона. Менее 10 % от принятой перорально дозы выводится с мочой в виде рацемического зопиклона. С точки зрения связывания бензодиазепиновых рецепторов и актуальной потенции, 3 мг эсзопиклон эквивалентно 10 мг диазепама.

Пожилые пациенты

Седативные снотворные препараты, включая эсзопиклон, чаще назначают пожилым людям, чем более молодым пациентам, несмотря на то, что препарат не демонстрирует впечатляющих преимуществ. Следует проявлять осторожность в выборе подходящего снотворного препарата, и в начале лекарственной терапии следует использовать минимально возможные дозы вещества, чтобы минимизировать побочные эффекты.

Обширный обзор медицинской литературы относительно лечения бессонницы у пожилых людей показал, что существует достаточно доказательств эффективности немедикаментозного лечения бессонницы у взрослых всех возрастов, и что эти механизмы используются недостаточно.

По сравнению с бензодиазепинами, небензодиазепиновые снотворные и успокоительные препараты, в том числе эсзопиклон, предлагают немного клинических преимуществ эффективности или переносимости у пожилых людей. Было установлено, что новые препараты с новыми механизмами действия и улучшенными профилями безопасности, такие как агонисты мелатонина, могут быть перспективными для лечения хронической бессонницы у пожилых людей.

Длительное применение седативных снотворных средств при бессоннице не является безопасным и не рекомендуется. Такие препараты могут иметь такие побочные эффекты, как когнитивные нарушения (антероградная амнезия), дневная седация, нарушение координации движения и повышение риска автомобильных аварий и падений. Кроме того, все ещё не доказаны эффективность и безопасность длительного использования таких препаратов. Был сделан вывод о необходимости проведения дополнительных исследований, чтобы оценить долгосрочные эффекты лечения и наиболее подходящую стратегию лечения пожилых людей с хронической бессонницей.

Показания

Лечение транзиторной и хронической бессонницы.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения эсзопиклона у беременных женщин не проведено.

Исследования, проведённые на животных (крысы, кролики), при введении эсзопиклона во время органогенеза не выявили признаков тератогенности. Сообщалось о снижении массы плода и учащении случаев скелетных вариаций и/или задержки окостенения при применении средних и высоких доз эсзопиклона. Выявлены повышенная постимплантационная потеря, снижение веса и выживаемости детёнышей в постнатальном периоде.

Применение эсзопиклона при беременности противопоказано за исключением отсутствия альтернатив, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения эсзопиклона в период грудного вскармливания не проведено.

Назначение с учётом соотношения польза/риск для матери и ребёнка.

Фертильность

Исследования на животных выявили признаки снижения фертильности у самок и самцов.

Специальных исследований о влиянии на человеческую фертильность не проведено.

Побочные действия

Эсзопиклон проявляет меньше антихолинергических побочных эффектов, чем рацемический зопиклон. При применении эсзопиклона могут возникать следующие побочные эффекты:

Общие побочные эффекты:

  • неприятно горький или металлический привкус во рту;
  • головные боли;
  • боль в груди;
  • симптомы гриппа;
  • боль;
  • сухость во рту;
  • дневная сонливость;
  • предобморочное состояние;
  • головокружение;
  • расстройства желудка;
  • снижение полового влечения;
  • болезненные менструации;
  • изжога.

Менее распространённые побочные эффекты могут включать в себя:

  • сыпь;
  • зуд;
  • нарушения координации;
  • отёк рук, ног, лодыжек или голеней;
  • болезненные или частые мочеиспускания;
  • боли в спине.

Психоневрологические побочные эффекты включают:

  • агрессивное поведение;
  • спутанность сознания;
  • нервозность;
  • слуховые и зрительные галлюцинации;
  • ухудшение депрессии;
  • суицидальные мысли;
  • деперсонализация;
  • амнезия.

Если человек не засыпает сразу после применения эсзопиклона или если он просыпается вскоре после приёма препарата, он может испытать головокружение, предобморочные состояния, галлюцинации (видеть вещи или слышать голоса, которых не существует), а также испытывать проблемы с координацией и памятью.

Передозировка

Передозировка эсзопиклона может быть опасной. Признаки передозировки эсзопиклона включают притупление психического состояния, увеличение порога чувствительности коронароспазма, тропонемия, замедлением фибрилляции желудочков и длительная кома (продолжительностью до 48 часов). Техасские токсикологические центры сообщают, что в течение 2005–2006 годов сообщалось о всего 525 случаях передозировки эсзопиклона в штате Техас, большинство из которых связаны с преднамеренными попытками суицида. Если после употребления эсзопиклона не прошёл час, передозировки можно избежать с помощью применения активированного угля или использования желудочного зонда.

Взаимодействие

Существует повышенный риск депрессии центральной нервной системы, когда эзопиклон принимается вместе с другими депрессантами ЦНС, включая антипсихотики, седативные/снотворные средства (например, барбитураты или бензодиазепины), антигистаминные препараты, опиоиды, фенотиазины и некоторые антидепрессанты. Существует также повышенный риск депрессии центральной нервной системы с другими лекарствами, которые ингибируют метаболическую активность ферментной системы CYP3A4 печени. Лекарства, которые ингибируют эту ферментную систему, включают нелфинавир, ритонавир, кетоконазол, итраконазол и кларитромицин. Алкоголь также обладает аддитивным эффектом при одновременном использовании с эзопиклоном. Эзопиклон наиболее эффективен, если его не принимать после тяжёлой еды с высоким содержанием жира.

Особые указания

Эзопиклон одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения США (англ. Food and Drug Administration, FDA, USFDA) для долгосрочного лечения бессонницы. Это отличает его от многих других снотворных седативных средств, которые обычно одобряются только для облегчения кратковременной (6–8 недель) бессонницы. Эзопиклон был одобрен FDA в 2004 году.

Эсзопиклон не продаётся в Европейском Союзе после того, как в 2009 году EMA приняла отрицательное решение относительно нового статуса активного вещества, постановив, что эсзопиклон слишком похож на зопиклон, чтобы считаться новым запатентованным продуктом.

Меры предосторожности

Не рекомендуется для постоянного применения у пожилых людей.

Зависимость

В США эсзопиклон входит в список Ⅳ регулируемых веществ.

Использование бензодиазепинов и аналогичных бензодиазепинам препаратов, таких как эсзопиклон, может привести к развитию физической и психологической зависимости.

Риск злоупотребления и зависимости возрастает с увеличением дозы и длительности использования и при использовании других психоактивных веществ. Пациенты с историей злоупотребления алкоголем или наркотиками или историей психических расстройств также находятся в группе повышенного риска. После многократного использования бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных препаратов в течение нескольких недель может развиться толерантность. Изучалось воздействие эсзопиклона при приёме до 6 месяцев в группе пациентов, которые не показали никаких признаков толерантности или зависимости в ходе исследования, финансируемого и проводимого Sepracor.

Злоупотребление

Изучение потенциала злоупотреблений эсзопиклона показало, что у лиц с известной историей злоупотребления бензодиазепинами, эсзопиклон в дозах 6 и 12 мг производит эффекты, аналогичные 20 мг диазепама. Исследование показало, что при приёме доз, в два или более раз превышающих максимально рекомендуемые дозы, наблюдалось дозозависимое увеличение сообщений об амнезии и галлюцинациях, как для эсзопиклона, так и для диазепама.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Синонимы

(S)-Zopiclone
Esopiclone
Estorra
Eszop
Eszopiclon
Eszopiclona
Eszopiclone
Eszopiclonum
GSK-1755165
Lunesta
Lunivia
SEP-0227018
SEP-190
SEP-225441
WHO 8258
Лунеста
Лунивия
Эзопиклон
Эсзоп
Эсторра
إسزوبيكلون
エスゾピクロン
艾司佐匹克隆
에스조피클론

Классификация

  • АТХ

    N05CF04

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    C
    (риск не исключается)

Информация о действующем веществе Эсзопиклон предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Эсзопиклон, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Свойства:

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Зопиклон

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Зопиклон

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Зопиклон

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Торговые названия с действующим веществом Зопиклон

Структурная формула

Русское название

Зопиклон

Английское название

Zopiclone

Латинское название

Zopiclonum (род. Zopicloni)

Химическое название

6-(5-Хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5H-пирроло[3,4-b]пиразин-5-иловый эфир 4-метил-1-пиперазинкарбоновой кислоты

Брутто формула

C17H17ClN6O3

Фармакологическая группа вещества Зопиклон

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

  • F07.2 Постконтузионный синдром

  • F40.0 Агорафобия

  • F40.1 Социальные фобии

  • F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]

  • F41.1 Генерализованное тревожное расстройство

  • F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

  • F43.0 Острая реакция на стресс

  • F43.1 Посттравматическое стрессовое расстройство

  • F43.2 Расстройство приспособительных реакций

  • F45 Соматоформные расстройства

  • F48.0 Неврастения

  • F51.0 Бессонница неорганической этиологии

  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

Код CAS

43200-80-2

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

седативное, снотворное.

Характеристика

Снотворное средство небензодиазепиновой структуры (производное циклопирролона).

Фармакология

Является агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Взаимодействует с центральными рецепторами (подтипы омега1 и омега2 бензодиазепиновых рецепторов) макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–1,5 ч. Связывание с белками плазмы крови — около 45%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распределяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (в грудном молоке содержится в 2 раза меньших концентрациях, чем в плазме крови). Метаболизируется в печени с образованием N-оксида, обладающего незначительной фармакологической активностью, и 2-х неактивных метаболитов. T1/2 — 3,5–6 ч, при выраженной недостаточности функции печени увеличивается до 11 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (80%), а также через кишечник (16%). Имеются сведения о выведении небольших количеств слюнными железами. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов.

Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, улучшает качество сна, не изменяет фазовую структуру сна. Эффективен при ситуационной бессоннице, связанной с психоэмоциональным напряжением, изменением привычного ритма жизни (например, при госпитализации), десинхронозом, в т.ч. при смене часовых поясов, посменном режиме работы. Сон наступает в течение 20–30 мин после приема и продолжается 6–8 ч.

У пациентов с ночными проявлениями бронхиальной астмы в сочетании с препаратами метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

Применение вещества Зопиклон

Нарушения сна (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения), в т.ч. ситуационная, кратковременная, хроническая бессонница; вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная дыхательная недостаточность, беременность (особенно I и III триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.

Ограничения к применению

Апноэ во время сна, миастения, выраженная печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). При применении зопиклона женщиной в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены. В случае, если женщина по назначению врача принимала зопиклон непосредственно до начала схваток и родов, необходимо постоянное медицинское наблюдение за новорожденным. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (зопиклон проникает в грудное молоко).

Побочные действия вещества Зопиклон

Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания (чаще у пожилых), подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции (усиление бессонницы, ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева, галлюцинации).

Прочие: горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия.

Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница (см. «Меры предосторожности»).

Взаимодействие

При совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС (в т.ч. нейролептики, другие снотворные средства, противоэпилептические ЛС, некоторые антигистаминные ЛС, алкоголь) возможно взаимное усиление эффектов.

Зопиклон уменьшает концентрацию тримипрамина в плазме.

Передозировка

Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до потери сознания).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозы

Внутрь. Доза и продолжительность лечения определяется врачом строго индивидуально. Средняя доза составляет 7,5 мг однократно, на ночь, максимальная доза — 15 мг. Пациентам старше 65 лет, больным с заболеваниями печени или хронической дыхательной недостаточностью рекомендуется половинная доза (3,75 мг). Курс лечения: от нескольких дней до 4 нед.

Меры предосторожности

В связи с возможностью развития лекарственной зависимости применение в течение длительного срока может быть назначено врачом в исключительных случаях. В случае, если бессонница не исчезает в течение 4 нед, следует проинформировать лечащего врача. Вероятность возникновения привыкания, физической или психологической зависимости возрастает при нарушении предписанной дозировки или продолжительности лечения более 4 нед.

Отмену следует проводить постепенно, т.к. при резком прекращении лечения возможны возобновление бессонницы, частые пробуждения, головная и мышечная боль, беспокойство, возбуждение, рассеянность, раздражительность.

Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста. При возникновении парадоксальных реакций зопиклон следует отменить.

На следующий день после приема зопиклона следует избегать вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой реакции. В период лечения зопиклоном следует воздержаться от употребления алкогольных напитков или лекарств, содержащих алкоголь.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Торговые названия с действующим веществом Зопиклон

Зопиклон 7.5-СЛ (Zopiclone 7.5-SL)

💊 Состав препарата Зопиклон 7.5-СЛ

✅ Применение препарата Зопиклон 7.5-СЛ

Препарат отпускается по рецепту

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Зопиклон 7.5-СЛ
(Zopiclone 7.5-SL)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Зопиклон 7.5-СЛ

Таблетки 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012736/01-2001
от 01.03.01
— Отмена гос. регистрации

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. «Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Фармакокинетика

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. T1/2 — 5.5-6 ч; не кумулирует.

Показания активных веществ препарата

Зопиклон 7.5-СЛ

Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Средняя терапевтическая доза составляет 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 мг. У пожилых пациентов, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Тяжелая дыхательная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к зопиклону.

Применение при беременности и кормлении грудью

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан детям до 15 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Зопиклон Фармтехнология: инструкция по применению

Зопиклон Фармтехнология

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

  1. Состав
  2. Фармакотерапевтическая группа
  3. Показания к применению
  4. Способ применения и дозы
  5. Побочное действие
  6. Противопоказания
  7. Передозировка
  8. Меры предосторожности
  9. Упаковка
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Условия отпуска

Состав

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активное вещество: зопиклон 3,75 мг

Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кроскармелоза натрия, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400.

Фармакотерапевтическая группа

Снотворные и седативные средства.

Бензодиазепиноподобные средства.

Код ATX: N05CF01

Фармакологические свойства

Зопиклон является представителем группы психотропных средств — циклопирролонов, родственных производных бензодиазепина. Фармакологические эффекты зопиклона: снотворный, седативный, анксиолитический, противосудорожный, миорелаксантный. Под действием зопиклона уменьшается время засыпания, частота ночных и ранних пробуждений, увеличивается продолжительность сна и улучшается качество сна и пробуждения.

Показания к применению

для лечения преходящей кратковременной бессонницы у взрослых (в том числе трудности с засыпанием, ночные и ранние пробуждения).

для поддерживающей терапии хронической бессонницы, применяя ограниченный период времени.

Не рекомендуется длительное или непрерывное использование Зопиклона.

При курсовом лечении всегда следует применять наименьшую эффективную дозу препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и не рассасывая, непосредственно перед сном.

Дозу следует подбирать в зависимости от возраста пациента, массы тела, общего состояния здоровья и вида бессонницы.

Взрослые в возрасте до 65 лет: по 2 таблетки (7,5 мг) один раз в день.

Пациенты в возрасте старше 65 лет: рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (3,75 мг) в день. При необходимости доза может быть повышена до 2 таблеток (7,5 мг) (только в исключительных случаях).

Пациенты с нарушением функции печени или с дыхательной недостаточностью: рекомендуемая доза препарата составляет 1 таблетка (3,75 мг).

Пациенты с нарушением функции почек: рекомендуется начинать лечение с дозы 1 таблетка (3,75 мг), несмотря на то, что накопления зопиклона или его метаболитов в случае почечной недостаточности не установлено.

Во всех случаях суточная доза ЗОПИКЛОНА не должна превышать 2 таблетки (7,5 мг).

Продолжительность лечения:

Лечение должно быть, по возможности, кратковременным, начиная от нескольких дней до 2-4 недель (максимально), включая период снижения дозы:

преходящая бессонница (например, во время путешествия) — 2 — 5 дней;

кратковременная бессонница — 2 — 3 недели (например, вызванная стрессом).

Лечение следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Как прекратить лечение

Перед началом применения препарата пациентам следует разъяснить, что терапия не должна быть длительной и как ее постепенно прекратить. Постепенное прекращение лечения уменьшает риск возобновления бессонницы.

Для уменьшения тревоги, вызванной возможными симптомами прекращения приема препарата, пациентов необходимо предупредить о возможности возобновления бессонницы после прекращения лечения.

Если Вы пропустили очередной прием препарата, примите его незамедлительно. Не применяйте двойную дозу взамен пропущенной. Продолжайте прием препарата согласно рекомендациям врача.

Побочное действие

Наиболее частый побочный эффект при применении Зопиклона — горький или металлический вкус во рту.

Частота возникновения побочных реакций указана как: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить частоту по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Нарушения психики: нечасто — ночные кошмары, возбуждение; редко — спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, агрессивность, галлюцинации; частота неизвестна — беспокойство, бред, гневливость, подавленное настроение, неадекватное поведение (возможно, связанное с амнезией) и сомнамбулизм, зависимость, синдром отмены.

Со стороны нервной системы: часто — дисгевзия (горький вкус во рту), остаточная сонливость; нечасто — головокружение, головная боль; редко — антеградная амнезия (риск возрастает при увеличении дозы; в отдельных случаях дополнительно можно наблюдать нарушения поведения); частота неизвестна — атаксия, парестезии.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — диплопия.

Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: редко — одышка, частота неизвестна — угнетение дыхания.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость во рту, нечасто — тошнота, рвота; частота неизвестна — диспепсия.

Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — легкое или умеренное повышение уровня трансаминаз и/или щелочной фосфатазы в плазме.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — крапивница или сыпь, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна — мышечная слабость.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — слабость.

Травмы, интоксикации, осложнения манипуляций: редкие — падения (преимущественно у пациентов пожилого возраста).

Имеются сообщения, что после прекращения приема зопиклона развивается абстинентный синдром, симптомы которого варьируют и могут проявляться в виде «рикошетной» бессонницы, болей в мышцах, беспокойства, тремора, потливости, возбуждения, спутанности сознания, головной боли, сердцебиения, тахикардии, делирия, галлюцинаций, кошмаров, приступов паники, мышечных судорог, желудочно-кишечных расстройств и раздражительности. В тяжелых случаях могут возникнуть следующие симптомы: дереализация, деперсонализации, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету и шуму, тактильная гиперестезия, галлюцинации. В очень редких случаях возможны судороги.

В случае возникновения ши усугубления любого побочного эффекта, независимо от того, описан он в этом разделе или нет, следует немедленно обратиться к врачу.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Зопиклон, таблетки, 7.5 мг ×30

покрытые пленочной оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту

Зопиклон-лф, таблетки, 7.5 мг ×30

покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • По рецепту

Зопиклон-фт, таблетки, 7.5 мг ×30

покрытые оболочкой, Фармтехнология, Беларусь • По рецепту

Сомнол, таблетки, 7.5 мг ×10

покрытые оболочкой, Гриндекс, Латвия • По рецепту

Сомнол, таблетки, 7.5 мг ×30

покрытые оболочкой, Гриндекс, Латвия • По рецепту

  • 📜Описание препарата Зопиклон-лф
  • 💊Состав препарата Зопиклон-лф
  • ✅Показания препарата Зопиклон-лф
  • 📅Условия хранения препарата Зопиклон-лф
  • ⏳Срок годности препарата Зопиклон-лф

Код ATX:
Нервная система (N) > Психолептики (N05) > Снотворные и седативные средства (N05C) > Бензодиазепиноподобные средства (N05CF) > Zopiclone (N05CF01)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 22/09/2773 от 07.09.2022 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, кальция гидрофосфата дигидрат, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: Опадрай II (зеленый) (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол/ПЭГ, тальк, индигокармин алюминия гидроксид Е132, хинолиновый желтый алюминиевый лак Е104).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.


таб., покр. плен. оболочкой, 3.75 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 23/05/2878 от 26.05.2023 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, кальция гидрофосфата дигидрат, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: Опадрай II (белый) (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол/ПЭГ, тальк).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. «Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Фармакокинетика

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. T1/2 — 5.5-6 ч; не кумулирует.

Показания к применению

Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Реклама

Режим дозирования

Средняя терапевтическая доза составляет 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 мг. У пожилых пациентов, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Тяжелая дыхательная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к зопиклону.

Особые указания

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

СОННАТ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)

СОМНОЛ®
(ГРИНДЕКС, АО, Латвия)

СОНЕКС®
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

ЗОПИКЛОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ЗОПИКЛОН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

РАЦИУМ
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

СЕДАМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

СОНМИЛ
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)

СОН БАЙ®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

СОННАТ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)

ВАЛОСЕРДИН®
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО, Россия)

ДЕКСМЕД
(МЕДИЦИНСКАЯ РЕСУРСНАЯ КОМПАНИЯ, УП, Республика Беларусь)

СОМНОЛ®
(ГРИНДЕКС, АО, Латвия)

Другие препараты этого производителя

ФЛУРАН С
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ДАПТЕН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ДИОСМИН-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

АЛЬФАХОЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НЕЙРОФЕН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ФЕНИБУТ-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИСИТ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИМЕСУЛИД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

Реклама

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Должностная инструкция мастера производственного участка цеха
  • Детское кресло бебетон инструкция сборки
  • Препидил гель инструкция для стимуляции родов
  • Собака робот игрушка интерактивная инструкция на русском
  • Рейсер пантера 300 инструкция по эксплуатации