Фаринорм бензидамин спрей инструкция по применению взрослым

ФАРИНОРМ® Бензидамин



0.15 ‰

ФАРИНОРМ® Бензидамин (спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза), листок-вкладыш для РУ № ЛП-№(001529)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 07.12.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
  • О чем следует знать перед приемом препарата
  • Прием препарата
  • Возможные нежелательные реакции
  • Хранение препарата
  • Содержимое упаковки и прочие сведения
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • B37.0 Кандидозный стоматит
  • J02 Острый фарингит
  • J03 Острый тонзиллит [ангина]
  • J04.0 Острый ларингит
  • J31.2 Хронический фарингит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J37.0 Хронический ларингит
  • K05 Гингивит и болезни пародонта
  • K05.4 Пародонтоз
  • K11.2 Сиаладенит
  • K11.8 Другие болезни слюнных желез
  • K12 Стоматит и родственные поражения
  • K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
  • K14.0 Глоссит
  • R52.9 Боль неуточненная
  • S02.4 Перелом скуловой кости и верхней челюсти
  • S02.6 Перелом нижней челюсти
  • Z01.2 Стоматологическое обследование
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Действующим
веществом препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин является бензидамин.
Бензидамин при местном применении снимает воспаление и боль при заболеваниях
горла, полости рта и глотки, обладает антибактериальным, противогрибковым и
антисептическим действием.

Показания к применению

Симптоматическая
терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и JIOP-органов
(различной этиологии) у взрослых и детей от 3-х лет:

гингивит,
глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);

—       
фарингит,
ларингит, тонзиллит;

—       
кандидоз
слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

—       
калькулезное
воспаление слюнных желез;

—       
после
оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, челюсти);

—       
после лечения и
удаления зубов;

—       
пародонтоз.

При
инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения,
необходимо применение препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин в составе
комбинированной терапии.

Если
улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо
обратиться к врачу.

О чем следует знать перед приемом препарата

Противопоказания

Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин:

—       
если у Вас
аллергия на бензидамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в
разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед
применением препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин проконсультируйтесь с
лечащим врачом или работником аптеки.

Это
особенно важно, если:

—       
Вы беременны или
кормите ребенка грудью;

—       
у Вас повышенная
чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим средствам от боли и
воспаления, называемым нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП);

—       
у Вас
бронхиальная астма.

В
некоторых случаях присутствие язв в горле и полости рта может указывать на
наличие серьезного заболевания. Если такие симптомы не проходят в течение 3
дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки

Не
применяйте препарат у детей в возрасте до 3 лет вследствие риска
неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность
применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Другие препараты и препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин

Сообщите
лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали
или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если
Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.

Не
следует применять данный препарат при беременности и в период грудного
вскармливания.

Управление транспортными средствами и
работа с механизмами

Препарат
ФАРИНОРМ® Бензидамин не оказывает влияния на способность управлять
транспортом и работать с механизмами.

Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит
метилпарагидроксибензоат, этанол и натрий

Препарат
ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит метилпарагидроксибензоат, который
может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Данный
лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее
чем 100 мг на дозу.

Данный
препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по
сути, не содержит натрия.

Прием препарата

Всегда
принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или
работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки.

Рекомендуемые дозы

Взрослые
и дети старше 12 лет: по 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в день.

Дети
от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания 2–6 раз в день.

Детям
от 3 до 6 лет: по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4
впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2–6 раз в день.

Препарат
противопоказан детям до 3 лет.

Не
превышайте рекомендованную дозу.

Путь и (или) способ введения

Местно,
после еды. Перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель, направив
его от себя.

Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции.

Если Вы применили препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин
больше, чем следовало

Если
Вы случайно проглотили или применили слишком много препарата ФАРИНОРМ®
Бензидамин, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу
упаковку препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин.

При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие
симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги,
атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение должно проводиться
под медицинским наблюдением.

Если Вы забыли принять препарат ФАРИНОРМ®
Бензидамин

Если
Вы забыли принять дозу ФАРИНОРМ® Бензидамин, примените пропущенную
дозу, как только вспомните об этом, если это необходимо. Не применяйте двойную
дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Принимайте
препарат только если есть необходимость.

При
наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно
всем лекарственным препаратам, препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин может
вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите
применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас
появились следующие серьезные нежелательные реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

—       
реакции
гиперчувствительности (аллергическая реакция);

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

—       
ларингоспазм
(затруднение дыхания);

—       
ангионевротический
отек (внезапный отек рта/горла и слизистых оболочек, вызывающий затрудненное
глотание и/или дыхание).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения
определить невозможно):

—       
анафилактические
реакции (тяжелые аллергические реакции).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут
наблюдаться при применении препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

—       
фотосенсибилизация
(чувствительность кожи к свету).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

—       
сухость и жжение
во рту.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из
10000):

—       
зуд;

—       
крапивница;

—       
кожная сыпь.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если
у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы
также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения
государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных
реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

109012,
Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная
служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон:
+7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

Электронная
почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт:
https://roszdravnadzor.gov.ru/

Хранение препарата

Храните
препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не
применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного
на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Храните
препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Не
применяйте препарат, если после вскрытия упаковки прошло свыше 1 месяца.

Не
применяйте препарат, если Вы заметили видимые признаки непригодности (например,
нарушение целостности флакона).

Уточните
у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется.
Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит

Действующим
веществом является бензидамин.

1
доза препарата содержит 0,255 мг бензидамина гидрохлорида.

Прочими
ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глицерол, этанол 95%,
метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, натрия сахарината дигидрат,
натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.

Внешний вид препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин и
содержимое упаковки

Спрей
для местного применения дозированный.

Бесцветная
прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.

По
30 мл (176 доз) или 40 мл (235 доз) во флакон из полиэтилена высокой
плотности с дозатором и складывающимся наконечником. На флаконы наклеивают
этикетки из бумаги самоклеящейся. Флаконы вместе с инструкцией по медицинскому
применению (листком- вкладышем) помещают в пачку из картона.

Производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Российская
Федерация

ООО
«ЮжФарм»

353821,
Краснодарский край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.

Производитель

Российская
Федерация

ООО
«ЮжФарм»

Краснодарский
край, Крымский м.р-н, с.п. Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка.

За любой информацией о препарате следует обращаться к
локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО
«ЮжФарм»

353821,
Краснодарский край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.

Тел.:
+7 (86131) 5-35-65

Факс: +7 (86131)2-28-28

E-mail: info@yuzhpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные
сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/

Дата обновления: 24.03.2025

Аналоги (синонимы) препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

  • Условия хранения
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Противопоказания
  • С осторожностью (меры предосторожности)
  • Особые указания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Показания к применению
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Срок годности от даты изготовления

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Побочные действия

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Способ применения и дозы

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

С осторожностью (меры предосторожности)

Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Фармакодинамика

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Срок годности от даты изготовления

4 года; после вскрытия — 1 мес.

Для покупок в нашей интернет-аптеке выберите требуемый товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на кнопку «Перейти к оформлению».

Оформление заказа выглядит следующим образом:

  • Заполните полностью форму по последовательным этапам: данные о себе, способ и адрес доставки*, способ оплаты;
  • При оформлении доставки по адресу рекомендуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти;
  • Нажмите на кнопку «Оформить заказ».

Интернет-заказы принимаются круглосуточно. Обработка заказов производится согласно графику работы аптек в г. Краснодаре.

*Важно: Курьерская доставка лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, наркотических и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объёмной долей этилового спирта свыше 25% не осуществляется в соответствии с
Постановлением Правительства РФ №697 от 16.05.2020. Доставка курьером доступна в интернет-аптеке «Фармсервис» только для не рецептурных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Для остальных категории товаров вы можете выбрать самовывоз из наших аптек г. Краснодаре.

Подробная информация о правилах розничной продажи интернет-аптекой «Фармсервис» лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом приведена в разделе «Правила дистанционной торговли».

В интернет-аптеке «Фармсервис» доступны следующие способы оплаты:

  1. Наличные денежные средства и банковская карты при получении — при самовывозе из аптеки в г. Краснодаре либо при доставке курьерской службой вы оплачиваете заказ наличными или банковской картой (МИР, Visa, MasterCard) в момент получения, получаете товар и кассовый чек. При получении заказа в курьерской службе от вас дополнительно потребуется подпись товаросопроводительных документов;
  2. Банковская карта (МИР, Visa, MasterCard) при оформлении заказа в интернет-аптеке — в этом случае на странице оплаты банка-партнёра потребуется ввести номер карты, срок действия и CVC-код. При необходимости банк попросит вас ввести смс-код для подтверждения платежа. После оплаты вы получите электронный кассовый чек от оператора фискальных данных. Для получения заказа в аптеке либо при курьерской доставке вам потребуется назвать номер заказа и предъявить документ, удостоверяющий вашу личность — паспорт гражданина РФ/СССР, заграничный паспорт, военный билет или удостоверение личности военнослужащего РФ.

Важно:

  • Водительское удостоверение, студенческий билет, ИНН и т.д. не являются документами, удостоверяющими личность на территории Российской Федерации;
  • Оплата заказа в момент оформления доступна исключительно для товара, разрешённого к торговле дистанционным способом. Все прочие категории товара Вы можете оплатить в наших аптеках г. Краснодара при получении заказа. Для рецептурных лекарственных средств дополнительно потребуется рецепт, выписанный соответствующей медицинской организацией.

Подробная информация о правилах розничной продажи интернет-аптекой «Фармсервис» лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом приведена в разделе «Правила дистанционной торговли».

В интернет-аптеке доступны следующие способы доставки:

Самовывоз из аптек г. Краснодара

Вы можете самостоятельно забрать заказ в одной из аптек г. Краснодара — при оформлении заказа выберите способ доставки «Самовывоз» и аптеку, из которой хотели бы забрать заказ. Для получения заказа дождитесь уведомление на электронную почту о готовности заказа и сообщите провизору в аптеке его номер. В случае оплаты заказа при оформлении на сайте для получения товара потребуется предъявить документ, удостоверяющий вашу личность — паспорт гражданина РФ/СССР, заграничный паспорт, военный билет или удостоверение личности военнослужащего РФ.

При фактическом наличии товаров в аптеке сборка вашего заказа составит не более 1 часа. При наличии в заказе товаров под заказ время сборки будет увеличено на время заказа и доставки отсутствующих товаров в выбранную вами аптеку для самовывоза.

При оформлении самовывоза из аптеки без оплаты заказа товары будут забронированы за вами в течение 72 часов. По истечении этого срока заказ будет отменён. При необходимости продления срока бронирования позвоните в выбранную вами аптеку самовывоза и сообщите об этом провизору.

Доставка

г. Краснодар

Заказы, оформленные до 14:00, будут доставлены вам на следующий рабочий день.

Заказы, оформленные после 14:00, будут доставлены вам через рабочий день.

Регионы РФ

Сроки доставки в регионы Российской Федерации определяются автоматически на основании графика доставок курьерской службы. Среднее время доставки заказов составляет 4-6 рабочих дней.

Стоимость доставки зависит от веса и габаритов заказанного вами товара и рассчитывается по тарифам курьерской службы.

Важно: при наличии в заказе товаров под заказ время доставки будет увеличено на время поставки в аптеку товара под заказ.

Состав

1 доза препарата содержит:

Действующее вещество

: бензидамина гидрохлорид — 0,255 мг. Вспомогательные вещества: этанол 95% — 0,017 мл, глицерол — 8,52 мг, метилпарагидроксибензоаг 0,17 мг, ароматизатор ментоловый — 0,43 мг, натрия сахарината дигидрат — 0,049 мг, натрия гидрокарбонат — 0,0060 мг, полисорбат 20 — 0,43 мг, вода очищенная — до 0,17 мл.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • гингивит, глоссит, стоматит (в г.ч. после лучевой и химиотерапии);
  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • калькулезное воспаление слюнных желез;
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  • после лечения или удаления зубов;
  • пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

  • Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
  • Беременность и лактация:
  • Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

Детям от 6 до 12 лет — по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям от 3 до 6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

Указания по применению:
1. Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону» (рис. 1).
2. Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе (рис.2).
3. Верните насадку в первоначальное положение (рис.3).
Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Особые указания

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.
Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4-8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет — 64 мкл этанола 4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет — от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания).

Описание

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в роговой полости, включая инфекционную этиологию.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто —  1/10;
часто — от  1/100 до < 1/10;
нечасто — от  1/1 000 до < 1/100;
редко — от 1/10 000 до < 1/1 000;
очень редко — <1/10 000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Местные реакции

: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции

: нечасто — фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение

: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Регистрационный номер

    ЛП-006257

    Торговое название препарата

      ФАРИНОРМ Бензидамин  

    Лекарственная форма

    спрей для местного применения дозированный

    Состав

    100 мл раствора содержат:

    Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,1 5 г.

    Вспомогательные вещества: этанол 95% – 10,0 мл, глицерол – 5,0 г, метилпарагидроксибензоат – 0,10 г, ароматизатор ментоловый – 0,25 г, натрия сахарината дигидрат – 0,029 г, натрия гидрокарбонат – 0,0035 г, полисорбат 20 – 0,25 г, вода очищенная – до 100 мл.

    1 доза препарата содержит:

    Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг.

    Вспомогательные вещества: этанол 95% – 0,017 мл, глицерол – 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат 0,17 мг, ароматизатор ментоловый – 0,43 мг, натрия сахарината дигидрат – 0,049 мг, натрия гидрокарбонат – 0,0060 мг, полисорбат 20 – 0,43 мг, вода очищенная – до 0,17 мл.

    Описание

    Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.

    Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидный противовоспалительный препарат.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

    Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

    Фармкокинетика

    При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

    Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

    Показания к применению

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    — гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);

    — фарингит, ларингит, тонзиллит;

    — кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

    — калькулезное воспаление слюнных желез;

    — после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

    — после лечения или удаления зубов;

    — пародонтоз;

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью

    Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

    Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

    Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

    Детям от 3 до 6 лет – по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Нс превышать рекомендованную дозу.

    Указания по применению:

    • Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону».
    • Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе.
    • Верните насадку в первоначальное положение.

    Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.

    Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

    Побочное действие

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    очень часто – ≥1/10,

    часто – от ≥1/100 до <1/10;

    нечасто – от ≥1/1 000 до <1/100;

    редко – от ≥1/10000 до <1/1000;

    очень редко – <1/10000, включая отдельные сообщения;

    частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

    Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

    Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

    Особые указания

    При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

    У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

    Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

    Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.

    Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4-8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет – 64 мкл этанола (4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет – от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания).

    Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

    Форма выпуска

    Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.

    По 30 мл (176 доз) или 40 мл (235 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником.

    На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

    Флаконы вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре нс выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    4 года. После вскрытия – 1 месяц.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Отпускают без рецепта.

    Производитель

    ООО «ЮжФарм», Краснодарский край, Крымский м.р-н, с.п. Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка.

    Организация, принимающая претензии потребителей

    ООО «ЮжФарм», 353821, Краснодарский край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Офлосан для кур инструкция по применению несушек
  • Дихлорамин для бассейна инструкция по применению
  • Является ли должностная инструкция нормативно правовым актом
  • Должностная инструкция дезинфектора в учреждении социального обслуживания
  • Сульгин авексима инструкция по применению таблетки показания