Фармаклокс дс инструкция по применению в ветеринарии для коров

Описание

ФармаКлокс ДС (FarmaClox DC) — по внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-кремового цвета.

Состав

В одном шприце-дозаторе 4,5 гр содержится в качестве действующего вещества 500 мг клоксациллина бензатиновой соли, основы (твердый парафин, жидкий парафин) до 4,5 гр.

Фасовка

Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 4,5 гр.

Фармакологические свойства

Клоксациллина бензатиновая соль – полусинтетическое производное пенициллина из группы изоксазолилов пенициллина. Механизм действия заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Клоксациллина бензатиновая соль обладает бактерицидным действием, устойчива к действию пенициллиназы. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий, являющихся возбудителями мастита, в том числе и в период сухостоя – Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину), Corynebacterium pyogenes, Clostridium реrfringens.

Благодаря комбинированному действию малорастворимой бензатиновой соли клоксациллина и специальной основы пролонгированного действия, активность препарата у сухостойных коров сохраняется до 3–4 недель.

Из организма животных выводится в основном с мочой и фекалиями в неизмененном виде, у лактирующих животных – с молоком. Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

Показания к применению

ФармаКлокс ДC применяют при ускоренном запуске лактирующих коров, при лечении и профилактике мастита у коров в сухостойный период.

Способ применения и дозы

Препарат вводят интрацистернально с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 28 суток до предполагаемого отела, в дозе содержимое одного шприца-дозатора 4,5 гр на одну четверть вымени.

Порядок применения: перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного. Перед введением препарата полностью освобождают четверти вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком (очищающей салфеткой); снимают колпачок с канюли шприца-дозатора, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца-дозатора в каждую четверть вымени. Затем извлекают канюлю шприца-дозатора из соскового канала и пальцами пережимают сосок на 1 – 2 минуты. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.

После введения препарата используют лекарственные средства для антисептической обработки сосков после доения (желательно образующими защитную пленку). За 60 дней до отела обязательно проверить все четверти вымени на скрытый мастит. При обнаружении провести лечение при помощи соответствующих препаратов (не прекращая животное доить). После лечения применить ветеринарный препарат ФармаКлокс ДС.

В течение первой недели после запуска необходимо регулярно контролировать состояние вымени. Не сдаивать молоко!

Особые указания

• ФармаКлокс ДС запрещается использовать в период лактации и менее чем за 28 суток до отела.
• В первые дни после запуска возможен отек вымени, который проходит через 2 – 3 дня без какого-либо вмешательства.
• Категорически противопоказано одномоментно запускать коров с клиническим маститом.

Противопоказания

• Противопоказано применение препарата животным с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда.
• При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол) и препараты кальция.

Побочные реакции и осложнения

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме препаратов для интрацистернального введения.

Период ожидания

Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 11 суток после отела. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения

Хранить по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5ºС до +25ºС.

Срок годности – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности.

Рассчитываем стоимость доставки

Пожалуйста подождите, рассчет займет немного времени

Описание товара

• Меню сайта
• Каталог

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рамоклокс DC (Ramocloxum DC).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических ингридиентов: ампициллин, клоксациллин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутрицистернального введения.

1.3 Препарат содержит в одной дозе (8 г) в качестве действующих веществ 250 мг ампициллина тригидрата и 500 мг клоксациллина бензатина; вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, алюминия стеарат, масло вазелиновое, вазелин.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерных материалов по 8 г.

1.6 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.7 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

1.8 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Рамоклокс DC относится к группе комплексных антибактериальных препаратов.

2.2 Ампициллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Actinobacillus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Moraxella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и других микроорганизмов участвующих в возникновении мастита.

Клоксациллина бензатин — полусинтетический пенициллин узкого спектра действия, обладающий бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий, таких как Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streprococcus dysgalactiae и Streptococcus uberius.

2.3 Механизм действия ампициллина и клоксациллина заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели.

2.4 При интрацистернальном введении ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатин слабо всасываются, что обеспечивает их высокие концентрации в молочной цистерне.

Применение в составе препарата малорастворимых солей антибиотиков и специальной основы обусловливает пролонгированное бактерицидное действие.

2.5 Ампициллин и клоксациллин из организма выделяются в виде метаболитов почками и с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам перед переводом в сухостойный период (одномоментный запуск) и при мастите коров во время сухостойного периода, вызванных микроорганизмами чувствительными к ампициллину и клоксациллину.

3.2 Препарат вводят коровам внутрицистернально, однократно, по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую четверть вымени после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 45 суток до предполагаемого отела.

Перед применением препарата содержимое из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой).

Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое.

Пальцами пережимают сосок на одну минуту.

Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

3.3 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для ветеринарного применения, за исключением интрацистернальных форм.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение препарата прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

Препарат запрещено применять коровам в период лактации, а также менее чем за 45 суток до отела.

В случае ошибочного введения препарата лактирующим коровам, молоко нельзя использовать в пищу в течение 50 суток.

3.6 Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 5 суток после отела.

В случае применения препарата менее чем за 45 суток до отела, молоко разрешается к употреблению в пищу через 50 суток после применения.

Убой коров на мясо проводят не ранее чем через 28 суток после введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Терешковой, 13 В.