Flector gel инструкция по применению

Флектор (Flector)

💊 Состав препарата Флектор

✅ Применение препарата Флектор

Без рецепта

Температура хранения: от 2 до 25 °С

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Флектор
(Flector)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2016.02.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M02AA15

(Диклофенак)

Лекарственная форма

Без рецепта

Флектор

Пластырь 1%: 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004517
от 31.10.17
— Отмена гос. регистрации

Дата переоформления: 30.03.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флектор

Пластырь прямоугольный на белой нетканой подложке с пластырной массой от белого до светло-желтого цвета, со слабым запахом, накрытой удаляемой защитной пленкой.

Вспомогательные вещества: желатин — 0.28 г, повидон К90 — 0.28 г, сорбитол — 5.6 г, каолин — 0.42 г, титана диоксид — 0.07 г, пропиленгликоль — 0.42 г, метилпарагидроксибензоат — 0.014 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.007 г, динатрия эдетат — 0.017 г, винная кислота — 0.07 г, кармеллоза натрия — 0.42 г, полиакрилат натрия — 0.56 г, алюминия глицинат — 0.042 г, бутиленгликоль — 1.4 г, полисорбат 80 — 0.028 г, ароматизатор «Далин» (пропиленгликоль, бензилсалицилат, фенилэтанол, альфа-амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль, фенилэтилфенилацетат, циннамилацетат, бензилсалицилат, терпинеол, циннамол, цикламенальдегид) — 0.0028 г, вода очищенная — до 14 г.

Подложка: нетканая полиэстеровая подложка — 1.5 г;
Защитная пленка: полипропиленовая пленка — 0.4 г.

2 шт. — конверты герметичные (1) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.
5 шт. — конверты герметичные (1) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.
5 шт. — конверты герметичные (2) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.

При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.

Фармакокинетика

Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме.

Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.

Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин.

Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.

Показания активных веществ препарата

Флектор

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Гель, мазь, спрей для наружного применения

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет — до 2 раз/сут.

Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.

Трансдермальный пластырь

Применяют в виде аппликаций на кожу.

Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко — пустулезные высыпания.

Со стороны иммунной системы: очень редко — генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек).

Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко — приступы удушья, бронхоспастические реакции.

Со стороны кожных покровов: часто — эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко — буллезный дерматит; очень редко — реакции фотосенсибилизации.

Противопоказания к применению

«Аспириновая триада» (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата; III триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет и старше, в зависимости от применяемого препарата; повышенная чувствительность к диклофенаку, другим НПВС или к любому из вспомогательных веществ используемого препарата.

С осторожностью: печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в III триместре беременности в связи с возможностью снижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.

Применение во I и II триместрах беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе.

Применение при нарушениях функции почек

С особой осторожностью применяют при заболеваниях почек в анамнезе.

Применение у детей

Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Наносить только на неповрежденные участки кожи.

Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны.

Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками.

Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу.

В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию — усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.

Адрес производителя

ALTERGON ITALIA
, S.r.l.

Италия

Zone Industriale, 83040 Morra de Sanctis, Avellino, Italy

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Вольтарен Эмульгель
    (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

  • Диклак®
    (SANDOZ, Словения)

  • Диклоген®
    (AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

  • Диклофарм
    (ДАНСОН-БГ, Болгария)

  • Диклофенак
    (МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД, Россия)

  • Диклофенак
    (АТОЛЛ, Россия)

  • Диклофенак
    (ПРОМОМЕД РУС, Россия)

  • Диклофенак
    (HEMOFARM, Сербия)

  • Диклофенак
    (ФОРМУЛА-ФР, Россия)

  • Диклофенак
    (НПЦ ЭЛЬФА, Россия)

Все аналоги
(38)

1 пластырь содержит:

Пластырная масса:

действующее вещество: диклофенак эполамина 0,180 г (в пересчете на диклофенак натрия 0,140 г);

вспомогательные вещества: желатин 0,280 г, повидон-К90 0,280 г, сорбитол 5,600 г, каолин 0,420 г, титана диоксид 0,070 г, пропиленгликоль 0,420 г, метилпарагидроксибензоат 0,014 г, пропилпарагидроксибензоат 0,007 г, динатрия эдетат 0,017 г, винная кислота 0,070 г, кармеллоза натрия 0,420 г, полиакрилат натрия 0,560 г, алюминия глицинат 0,042 г, бутиленгликоль 1,400 г, полисорбат-80 0,028 г, ароматизатор «Далин» (пропиленгликоль, бензилсалицилат, фенилэтанол, альфа амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль, фенилэтил фенилацетат, циннамилацетат, бензилацетат, терпинеол, циннамол, цикламенальдегид) 0,0028 г, вода очищенная до 14,0 г;

Подложка: нетканая полиэстеровая подложка 1,5 г;

Защитная пленка: полипропиленовая пленка 0,4 г.

Флектор (пластырь, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004517

Дата последнего изменения: 31.10.2017

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Флектор

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

1 пластырь
содержит:

Пластырная масса:

Действующее вещество:

Диклофенак
эполамина 0,180
 г
(в пересчете на диклофенак натрия 0,140
 г);

Вспомогательные вещества:

Желатин
0,280
 г,
повидон‑K90 0,280
 г,
сорбитол 5,600
 г,
каолин 0,420
 г,
титана диоксид 0,070
 г,
пропиленгликоль 0,420
 г,
метилпарагидроксибензоат 0,014
 г,
пропилпарагидроксибензоат 0,007
 г,
динатрия эдетат 0,017
 г,
винная кислота 0,070
 г,
кармеллоза натрия 0,420
 г,
полиакрилат натрия 0,560
 г,
алюминия глицинат 0,042
 г,
бутилен гликоль 1,400
 г,
полисорбат‑80 0,028
 г,
ароматизатор «Далин» (пропиленгликоль, бензилсалицилат, фенилэтанол, альфа
амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль, фенилэтил фенилацетат,
циннамилацетат, бензилацетат, терпинеол, циннамол, цикламенальдегид) 0,0028
 г,
вода очищенная до 14,0
 г;

Подложка:

Нетканая
полиэстеровая подложка 1,5
 г;

Защитная пленка:

Полипропиленовая
пленка 0,4
 г.

Описание лекарственной формы

Прямоугольный
пластырь на белой нетканой подложке с пластырной массой от белого до
светло-желтого цвета со слабым запахом, накрытой удаляемой защитной пленкой.

Фармакокинетика

Всасывание

Концентрация
диклофенака в плазме в равновесном состоянии характеризуется концентрациями
плато после применения пластыря (Tmax в диапазоне 2–12 часов);
Cmax средняя
— 17,4
 ± 13,5 нг/мл;
Tmax средняя
— 5,4
 ± 3,7 часа.

Распределение

До
99% абсорбировавшегося диклофенака связывается с белками плазмы,
преимущественно с альбумином.

Метаболизм

Диклофенак
в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации и
сульфатированию.

Выведение

Большая
часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.

Фармакодинамика

Диклофенак
— нестероидный противовоспалительный препарат, оказывающий выраженное
анальгезирующее и противовоспалительное действие. Ингибируя циклооксигеназу I и
II
 типа,
угнетает синтез простагландинов.

При
применении пластыря действующее вещество проникает через кожу в ниже
расположенные ткани, где проявляет свою активность, облегчая острые и
хронические воспалительные состояния.

Показания

       
Для местного
симптоматического лечения гонартроза;

       
травматически
обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате повреждения
связок суставов, перенапряжений, ушибов и травм);

       
болевой синдром
и воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артрит, периартрит,
бурсит, тендинит, тендовагинит, миозит).

Противопоказания

       
Повышенная
чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;

       
беременность
(III
 триместр),
период грудного вскармливания;

       
детский возраст
(до 15
 лет);

       
нарушение
целостности кожных покровов (открытые раны, ссадины, порезы, ожоги);

       
мокнущие
дерматозы, экзема;

       
полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух при непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
НПВП (в т.
 ч.
в анамнезе), склонности к кровотечениям.

С осторожностью

Печеночная
порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта,
тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная
недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II
 триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

В
связи с отсутствием данных по применению у беременных, использование в I и II
 триместрах
возможно только после консультации с врачом.

Препарат
противопоказан в III
 триместре
беременности в связи с возможностью преждевременного закрытия артериального
протока плода, понижением тонуса матки и увеличением риска кровотечения.

В
связи с отсутствием данных о проникновении диклофенака эполамина в грудное
молоко препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно.

Пластырь
наклеивают на кожу над очагом боли и воспаления 2
 раза
в день, утром и вечером.

Длительность
лечения зависит от показаний и тяжести симптомов, но не должна превышать 14
 дней
без консультации врача.

Применение
препарата для лечения остеоартрита коленного сустава рекомендуется только в
симптоматической стадии заболевания. Через 2
 недели
от начала терапии рекомендуется оценить целесообразность дальнейшего применения
препарата.

Указания по применению

       
Разрежьте
конверт с пластырями по пунктирной линии.

       
Достаньте один
пластырь и аккуратно закройте конверт.

       
Удалите защитную
пленку с поверхности пластыря и приложите его на болезненную область до полного
прилипания.

       
При
необходимости пластырь можно закрепить эластичным сетчатым бинтом или тканевой
сеткой.

       
Использовать
пластырь целиком.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Классификация
частоты возникновения побочных реакций: очень
часто
— ≥1/10; часто
— ≥1/100, но <1/10; нечасто
— ≥1/1000, но <1/100; редко
— ≥1/10000, но <1/1000; очень редко
— <1/10000.

Осложнения общего характера и реакции в месте введения

Часто: зуд у пациентов
с повышенной чувствительностью;

Нечасто: эритема и/или
кожная сыпь у пациентов с повышенной чувствительностью;

Редко: реакции
повышенной чувствительности (например, уртикария, астма, отек Квинке у
пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или некоторых
вспомогательных веществ, особенно у пациентов, страдающих астмой (эндогенной)
или хронической уртикарией).

При
длительном применении пластыря Флектор на участках кожи значительных размеров
нельзя полностью исключать какой-либо системный побочный эффект.

Взаимодействие

Клинически
значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Передозировка

Не
было зафиксировано ни одного случая передозировки.

Если
в результате ненадлежащего использования препарата Флектор пластырь или
вследствие непреднамеренной передозировки (например, у детей) проявятся
значительные системные побочные эффекты, необходимо провести профилактические
мероприятия, предусмотренные в случае интоксикации нестероидными
противовоспалительными средствами.

Особые указания

Препарат
следует наносить только на неповрежденную кожу.

Избегать
попадания в глаза и на слизистую оболочку.

Не
применять с окклюзионными повязками.

Во
избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, во
время лечения рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей.

Влияние на способность управления
транспортными средствами и механизмами

Препарат
не влияет на способность управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Пластырь
1%.

2 пластыря
в герметичном конверте, имеющем самозакрывающееся устройство (застежку).

1 конверт
с пластырями в картонной пачке вместе с инструкцией по применению и тканевой
сеткой или без нее.

5 пластырей
в герметичном конверте, имеющем самозакрывающееся устройство (застежку).

1
или 2
 конверта
с пластырями в картонной пачке вместе с инструкцией по применению и тканевой
сеткой или без нее.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25
 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

После
первого вскрытия конверта: не более 3
 месяцев.

Препарат
не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

Акционерное
Общество «ИБСА Биохимический Институт»

Улица
Аль Понте 13, 6900, Массаньо, Швейцария

Производитель

АЛЬТЕРГОН ИТАЛИЯ С.Р.Л.

Промышленная
Зона, 83040 Морра де Санктис, (Авеллино), Италия

Претензии потребителей направлять по адресу:

Представительство
АО «ИБСА Биохимический Институт» (Швейцария) в г. Москве

121099,
г. Москва, Смоленская площадь, дом 3, офис 648

Тел.:
+7 (499)
 955-24-53

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5

Бесплатный самовывоз в Москве

Оплата наличными или картой при получении в аптеке

Характеристики

  • Действующее вещество (МНН)
    ДИКЛОФЕНАК
  • Форма выпуска ПЛАСТЫРЬ
  • Дозировка и размер 1 %
  • Производитель IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA
  • Страна производитель Италия
  • Рецептурный препарат Нет

Инструкция по применению ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5

Показания к применению

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

Противопоказания

«Аспириновая триада» (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата; III триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет и старше, в зависимости от применяемого препарата; повышенная чувствительность к диклофенаку, другим НПВС или к любому из вспомогательных веществ используемого препарата.

С осторожностью: печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко — пустулезные высыпания.

Со стороны иммунной системы: очень редко — генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек).

Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко — приступы удушья, бронхоспастические реакции.

Со стороны кожных покровов: часто — эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко — буллезный дерматит; очень редко — реакции фотосенсибилизации.

Особые указания

Наносить только на неповрежденные участки кожи.

Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны.

Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками.

Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу.

В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.

Режим дозирования

При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Гель, мазь, спрей для наружного применения

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет — до 2 раз/сут.

Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.

Трансдермальный пластырь

Применяют в виде аппликаций на кожу.

Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

Лекарственная форма

пластырь 1%: 2, 5 или 10 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав

Пластырь прямоугольный на белой нетканой подложке с пластырной массой от белого до светло-желтого цвета, со слабым запахом, накрытой удаляемой защитной пленкой.

Вспомогательные вещества: желатин — 0.28 г, повидон К90 — 0.28 г, сорбитол — 5.6 г, каолин — 0.42 г, титана диоксид — 0.07 г, пропиленгликоль — 0.42 г, метилпарагидроксибензоат — 0.014 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.007 г, динатрия эдетат — 0.017 г, винная кислота — 0.07 г, кармеллоза натрия — 0.42 г, полиакрилат натрия — 0.56 г, алюминия глицинат — 0.042 г, бутиленгликоль — 1.4 г, полисорбат 80 — 0.028 г, ароматизатор «Далин» (пропиленгликоль, бензилсалицилат, фенилэтанол, альфа-амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль, фенилэтилфенилацетат, циннамилацетат, бензилсалицилат, терпинеол, циннамол, цикламенальдегид) — 0.0028 г, вода очищенная — до 14 г.

Подложка: нетканая полиэстеровая подложка — 1.5 г;
Защитная пленка: полипропиленовая пленка — 0.4 г.

2 шт. — конверты герметичные (1) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.
5 шт. — конверты герметичные (1) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.
5 шт. — конверты герметичные (2) с самозакрывающимся устройством (застежкой) — пачки картонные.

Фармакодинамика

НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.

При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.

Фармакокинетика

Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме.

Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.

Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин.

Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.

Применение при беременности

Противопоказано применение в III триместре беременности в связи с возможностью снижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.

Применение во I и II триместрах беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию — усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Источники

1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)

2. Официальная инструкция от производителя

Наталья Фесенко

Проверено специалистом

Проверено специалистом

Наталья Фесенко

Ведущий фармацевт, 12 лет стажа

Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52

Отзывы о ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5

Нет отзывов. Будьте первым!

Часто задаваемые вопросы

Купить ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5 в Москве и в других городах

ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5 временно отсутствует в аптеках города Москва.
Мы рекомендуем
при необходимости выполнить поиск по действующему веществу — ДИКЛОФЕНАК,
чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.

Следите за обновлениями, возможно, ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5 скоро появится в продаже в городе Москва

Другие товары IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA

Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:

  • МЕРИОФЕРТ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ 1 МЛ №1
  • АЛЬТЕРПУР ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 75 МЕ 1 МЛ №1
  • ПРОЛЮТЕКС РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 25 МГ 1,112 МЛ №7
  • МЕРИОФЕРТ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 150 МЕ ФСГ+150 МЕ ЛГ 1 МЛ №1
  • АЛЬТЕРПУР ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 150 МЕ 1 МЛ №1
  • ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5: купить, цены в Москве.
  • ФЛЕКТОР ПЛАСТЫРЬ 1 % №5 – сколько стоит и где купить в Москве с доставкой или самовывозом — смотрите на 009.рф
  • Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.

Список товаров по алфавиту

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Производитель: IBI
Вид: гель
Наличие: Есть в наличии

Цена: 1020.00₽

Упаковка 60г

Гель оказывает противовоспалительное действие, уменьшает отек и снимает боль. Гель Flector EP предназначен для местного лечения посттравматических состояний опорно-двигательного аппарата у взрослых, таких как ушибы суставов, мышц, тендинит, а также для лечения боли в шее и крестцово-подвздошной области. Кроме того, для симптоматического лечения локализованных форм дегенеративных ревматических заболеваний коленного сустава (гонартроз) или пальцев (ризартроз) и для лечения проявлений внесуставного ревматизма.

Подростки в возрасте 14 лет и старше могут использовать гель Flector EP для кратковременного обезболивания при острых травмах, таких как мышечные растяжения, растяжения связок или ушибы после травмы тупым предметом. Гель Flector EP предназначен для взрослых и подростков от 14 лет.

Дозировка
Гель наносят на пораженный участок 3-4 раза в сутки в количестве 2-4 г. Продолжительность лечения зависит от показаний и достигнутой реакции больного на лечение.
Срок лечения повреждений мягких тканей не должен превышать 14 дней. Подросткам старше 14 лет не следует применять гель более 1 недели без консультации с врачом.

Написать отзыв

Ваше имя:

Ваш отзыв:

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо 

 

 

 

 

 Хорошо

Введите код, указанный на картинке:

1470.00₽

Описание

Упаковка 60г

Гель оказывает противовоспалительное действие, уменьшает отек и снимает боль. Гель Flector EP предназначен для местного лечения посттравматических состояний опорно-двигательного аппарата у взрослых, таких как ушибы суставов, мышц, тендинит, а также для лечения боли в шее и крестцово-подвздошной области. Кроме того, для симптоматического лечения локализованных форм дегенеративных ревматических заболеваний коленного сустава (гонартроз) или пальцев (ризартроз) и для лечения проявлений внесуставного ревматизма.

Подростки в возрасте 14 лет и старше могут использовать гель Flector EP для кратковременного обезболивания при острых травмах, таких как мышечные растяжения, растяжения связок или ушибы после травмы тупым предметом. Гель Flector EP предназначен для взрослых и подростков от 14 лет.

Дозировка
Гель наносят на пораженный участок 3-4 раза в сутки в количестве 2-4 г. Продолжительность лечения зависит от показаний и достигнутой реакции больного на лечение.
Срок лечения повреждений мягких тканей не должен превышать 14 дней. Подросткам старше 14 лет не следует применять гель более 1 недели без консультации с врачом.

Написать отзыв

Ваше имя:

Ваш отзыв:

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо 

 

 

 

 

 Хорошо

Введите код, указанный на картинке:

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Минвит для крс инструкция по применению
  • Trishun таблетки инструкция по применению на русском отзывы покупателей
  • Zanussi turbodry 1000 инструкция
  • Престанс инструкция по применению при каком давлении как принимать
  • Эпоксидная смола инструкция по смешиванию