Флуконазол при лечении грибка ногтей инструкция

Дата последнего изменения: 28.12.2023

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Флуконазол
• Заказ в аптеках Москвы

Одна
капсула 50 мг содержит:

Действующее вещество

Флуконазол
— 50 мг.

Вспомогательные вещества

Целлюлоза
микрокристаллическая 43 мг, крахмал кукурузный — 5 мг, кремния
диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг, магния стеарат — 1 мг.

Состав капсулы № 3:
желатин — 98%, титана диоксид [E171] — 2,0%.

Одна
капсула 150 мг содержит:

Действующее вещество

Флуконазол
— 150 мг.

Вспомогательные вещества

Целлюлоза
микрокристаллическая 129 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, кремния диоксид
коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 3 мг.

Состав капсулы № 0:
желатин — до 100%, титана диоксид [E171] — 1,3333%, краситель хинолиновый
желтый [E104] — 0,9197%, краситель солнечный закат желтый [E110] — 0,0044%.

Дозировка 50 мг:
капсулы твердые желатиновые непрозрачные белого цвета № 3. Содержимое
капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Дозировка 150 мг:
капсулы твердые желатиновые непрозрачные желтого цвета № 0. Содержимое
капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Всасывание

Фармакокинетика
флуконазола сходна при внутривенном введении и приеме внутрь.

После
приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его концентрации в плазме крови (и общая
биодоступность) превышают 90% от таковых при внутривенном введении.
Одновременный прием пищи не влияет на всасывание флуконазола.

Распределение

Концентрация
в плазме крови пропорциональна дозе и достигает максимума через 0,5–1,5 ч
после приема флуконазола натощак, а период полувыведения (T_1/2)
составляет около 30 ч.
90% равновесной
концентрации достигаются к 4–5‑му дню после начала терапии (при многократном
приеме препарата 1 раз в сутки). Максимальная концентрация (C_max)
флуконазола в слюне при приеме капсулы достигается через 4 ч.

Введение
ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, делает
возможным достижение 90% равновесной концентрации ко 2‑му дню. Объем
распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с
белками плазмы крови — низкое (11–12%).

Флуконазол
хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрации флуконазола в слюне и
мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У пациентов с грибковым
менингитом концентрации флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около
80% от его концентраций в плазме крови.

В
роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие
концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в
роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз в сутки концентрация
флуконазола через 12 дней составляет 73 мкг/г, а через 7 дней
после прекращения лечения — только 5,8 мкг/г. При применении в дозе
150 мг 1 раз в неделю концентрация флуконазола в роговом слое на 7‑й день
составляет 23,4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы —
7,1 мкг/г.

Концентрация
флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз в
неделю составляет 4,05 мкг/г в здоровых и 1,8 мкг/г в пораженных
ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему
определяется в ногтях.

Биотрансформация

Циркулирующие
метаболиты не обнаружены.

Выведение

Препарат
выводится в основном почками: примерно 80% введенной дозы обнаруживается в моче
в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина (КК).

Длительный
период полувыведения (T_1/2)
из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном
кандидозе и 1 раз в сутки или 1 раз в неделю — при других показаниях.

В
ходе исследования фармакокинетики с участием 10 женщин, временно или полностью
прекративших кормление грудью, оценивали концентрацию флуконазола в плазме
крови и грудном молоке в течение 48 ч после однократного приема
150 мг препарата. Флуконазол был обнаружен в грудном молоке в средней
концентрации, составляющей приблизительно 98% от концентрации флуконазола в
плазме крови матери. Средняя пиковая концентрация составляла 2,61 мг/л по
истечении 5,2 ч после приема препарата.

Фармакокинетика у детей

У
детей были получены следующие значения фармакокинетических параметров:

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста

Было
установлено, что при однократном применении флуконазола в дозе 50 мг
внутрь у пациентов пожилого возраста 65 лет
и старше, некоторые из которых одновременно принимали диуретики, C_max
достигалась через 1,3 ч
после приема и составляла 1,54 мкг/мл, средние значения AUC — 76,4 ± 20,3 мкг•ч/мл, а средний T_1/2
— 46,2 ч.

Значения
этих фармакокинетических параметров выше, чем у молодых пациентов, что,
вероятно, связано с пониженной почечной функцией, характерной для пожилого
возраста. Одновременный прием диуретиков не вызывал выраженного изменения AUC и C_max.

КК
(74 мл/мин), процент флуконазола, выводимого почками в неизменном виде
(0–24 ч, 22%) и почечный клиренс флуконазола (0,124 мл/мин/кг) у
пациентов пожилого возраста ниже по сравнению с молодыми пациентами.

Флуконазол,
триазольное противогрибковое средство, является мощным селективным ингибитором
синтеза стеролов в клетке грибов.

Его
основной механизм действия заключается в ингибировании опосредованной грибковым
цитохромом P₄₅₀ реакции деметилирования 14‑альфа-ланостерола,
являющейся ключевым этапом биосинтеза эргостерола в грибах. Накопление 14‑альфа-метил-стеролов
коррелирует с последующей потерей эргостерола, входящего в состав клеточной
мембраны грибов; этот процесс, возможно, лежит в основе противогрибкового
действия флуконазола. Показано, что флуконазол более селективен по отношению к
ферментам семейства цитохрома P₄₅₀ грибов, чем по отношению к
различным ферментам семейства цитохрома P₄₅₀ млекопитающих.

Флуконазол
обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от
цитохрома P₄₅₀. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг в сутки в
течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме
крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста.
Флуконазол в дозе 200–400 мг в сутки не оказывает клинически
значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию
адренокортикотропного гормона (АКТГ) у здоровых мужчин-добровольцев.
Исследования взаимодействия с антипирином показали, что ни однократный, ни
многократный прием доз флуконазола по 50 мг не влияет на его
метаболизм.

Фармакокинетическая/фармакодинамическая зависимость

В
исследованиях на животных выявлена зависимость между значениями минимальной
ингибирующей концентрации (МИК) и эффективностью в отношении экспериментальных
микозов, обусловленных грибком рода Candida.
В клинических исследованиях имело место практически линейное отношение 1:1
между площадью под кривой «концентрация-время» (AUC) и дозой флуконазола.
Существует хотя и прямая, но неполная взаимосвязь между показателем AUC или
дозой и успешным клиническим ответом кандидоза ротовой полости, и в меньшей
степени кандидемии на терапию. Аналогичный метод лечения в меньшей степени
подходит для лечения инфекций, вызванных штаммами с высокой МИК флуконазола.

Микробиология

Флуконазол
продемонстрировал противогрибковую активность in vitro
в отношении распространенных в клинической практике видов грибка Candida (включая C. albicans, C. parapsilosis,
C. tropicalis). C. glabrata
демонстрирует пониженную чувствительность к флуконазолу, в то время как C. krusei имеет природную
устойчивость к воздействию флуконазола. МИК и эпидемиологическое пороговое
значение EUCAST (ECOFF) флуконазола для C. guilliermondii
выше, чем для C. albicans.
Недавно появившиеся виды грибка C. auris
сравнительно устойчивы к воздействию флуконазола.

Установлена
также активность флуконазола in vitro
в отношении Cryptococcus neoformans
и Cryptococcus gattii,
а также против эндемических плесневых грибов Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum
и Paracoccidioides brasiliensis.

При
приеме внутрь флуконазол проявляет активность на различных моделях грибковых
инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при
оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных
с подавленным иммунитетом), Cryptococcus
neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.

Установлена
также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных,
включая инфекции, вызванные Blastomyces
dermatitidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции)
и Histoplasma capsulatum у
животных с нормальным и подавленным иммунитетом.

Механизмы развития резистентности к флуконазолу

У
обычно восприимчивых видов Candida
наиболее часто встречающийся механизм устойчивости включает целевые ферменты
азолов, которые участвуют в биосинтезе эргостерола. Механизм резистентности
связан со сниженной чувствительностью фермента-мишени к ингибирующему
воздействию флуконазола. Точечные мутации в гене ERG11, кодирующем
фермент-мишень, приводят к видоизменению мишени и снижению аффинности к азолам.
Увеличение экспрессии гена ERG11 приводит к продукции высоких концентраций
фермента-мишени, что создает потребность в увеличении концентрации флуконазола
во внутриклеточной жидкости для подавления всех молекул фермента в клетке.

Второй
значительный механизм резистентности заключается в активном выведении
флуконазола из внутриклеточного пространства посредством активации двух типов
транспортеров, участвующих в активном выведении (эффлюксе) препаратов из
грибковой клетки. К таким транспортерам относится главный посредник, кодируемый
генами MDR (множественной лекарственной устойчивости), и суперсемейство
АТФ-связывающей кассеты транспортеров, кодируемое генами CDR.

Гиперэкспрессия
гена MDR приводит к резистентности к флуконазолу, в то же время гиперэкспрессия
генов CDR может приводить к резистентности к различным азолам.

Резистентность
к C. glabrata обычно
опосредована гиперэкспрессией гена CDR, что приводит к резистентности ко многим
азолам.

Сообщалось
о случаях суперинфекции видами Candida,
отличными от C. albicans,
которые часто обладают пониженной чувствительностью (C. glabrata) или резистентностью к флуконазолу
(например, C. krusei, C. auris).
Такие инфекции могут потребовать альтернативной противогрибковой терапии.

Пограничные значения чувствительности

Пограничные значения чувствительности (согласно EUCAST)

Основываясь
на анализе чувствительности фармакокинетических/фармакодинамических (ФК/ФД)
данных, чувствительности in vitro
и клиническом ответе, EUCAST-AFST (Европейский комитет по определению
чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам — подкомитет по
определению чувствительности к противогрибковым препаратам) определил границы
чувствительности к флуконазолу для видов Candida
(документ «EUCAST Fluconazole rational document»;
Европейский комитет по определению чувствительности микроорганизмов к
антимикробным препаратам — подкомитет по определению чувствительности к
противогрибковым препаратам (документ «Таблицы пограничных значений
чувствительности для интерпретации значений МИК»)). Пограничные значения были
разделены на не относящиеся к видам, которые были определены
преимущественно на основании данных ФК/ФД и не зависят от распределения
МИК для конкретных видов, и связанные с видами, которые наиболее часто вызывают
инфекции у людей. Эти пограничные значения представлены в таблице ниже.

Ч
— чувствительный; Р — резистентный.

^А — границы
чувствительности, которые не зависят от вида возбудителя, были определены
преимущественно на основании данных ФК/ФД и не зависят от распределения МИК
конкретных видов. Они предназначены исключительно для применения для
организмов, которые не имеют специфического пограничного значения.

Прочерк
— не рекомендуется проводить испытания на чувствительность, поскольку данный
вид плохо поддается терапии упомянутым лекарственным препаратом.

* Весь
C. glabrata относится к I
категории. МИК против C. glabrata
следует интерпретировать как резистентные, если они превышают 16 мг/л.
Категория чувствительности (≤0,001 мг/л) предназначена просто для
того, чтобы избежать ошибочной классификации штаммов «I» как
штаммов «S».

I — Чувствительный,
с повышенным воздействием: микроорганизм классифицируется как Чувствительный, с
повышенным воздействием, когда существует высокая вероятность терапевтического
успеха, поскольку воздействие агента увеличивается за счет корректировки режима
дозирования или его концентрации в месте инфекции.

Пограничные значения чувствительности согласно критериям
Института Клинических и Лабораторных Стандартов (ИКЛС)

Пограничные
значения чувствительности к флуконазолу, признанные ИКЛС, указаны в таблице
ниже.

^А — Чувствительность
дозозависимая: Чувствительность зависит от достижения максимально возможного
уровня в крови. Взрослым с нормальной функцией почек и телосложением могут
потребоваться дозы флуконазола, превышающие стандартную дозировку
(6 мг/кг/день).

^Б — В
отношении флуконазола эти рекомендации основаны на обширном опыте лечения
слизистых оболочек и инвазивных инфекций, вызванных Candida spp. Если изолят идентифицирован как C. glabrata, а МИК составляет
≤32 мг/л, следует определить, подходит ли флуконазол в конкретном
клиническом контексте. В этом случае пациенты должны получать максимальную
дозировку флуконазола. Может быть полезна консультация специалиста по выбору
режима максимальной дозировки.

^В — Предполагается,
что изоляты C. krusei
обладают природной резистентностью к флуконазолу, поэтому их МИК
не следует интерпретировать с использованием данной шкалы.

Пограничные значения чувствительности согласно критериям FDA
(Требования FDA США для USPI)

Food Drug Administration
(FDA) Соединенных Штатов Америки принимает пограничные значения Ч и Р
ИКЛС; хотя не использует терминологию чДз и рассматривает эти значения как
«промежуточные» (I) (https://www.fda.gov/STIC).

Флуконазол показан для лечения следующих заболеваний у
взрослых:

—       
криптококкового
менингита;

—       
кокцидиоидомикоза;

—       
инвазивного
кандидоза;

—       
слизистого кандидоза,
в т.ч. орофарингеального кандидоза, кандидоза пищевода, кандидурии и
хронического кожно-слизистого кандидоза;

—       
хронического
атрофического кандидоза ротовой полости (связанного с ношением зубных
протезов), когда соблюдения гигиены полости рта или местного лечения
недостаточно;

—       
вагинального
кандидоза, острого или рецидивирующего, когда местная терапия не применима;

—       
кандидозного
баланита, когда местная терапия не применима;

—       
дерматомикозов,
в т.ч. дерматофитии стоп, дерматофитии туловища, паховой дерматофитии,
разноцветного лишая и кожного кандидоза, когда показано системное лечение;

—       
дерматофитии
ногтей (онихомикоза), когда лечение другими препаратами не приемлемо.

Флуконазол показан для профилактики следующих заболеваний у
взрослых:

—       
рецидивов
криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива;

—       
рецидивов
орофарингеального кандидоза и кандидоза пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов
с высоким риском рецидива;

—       
для снижения
частоты рецидивов вагинального кандидоза (4 и более эпизодов в год);

—       
для профилактики
кандидозных инфекций у пациентов с продолжительной нейропенией (таких как
пациенты с гемобластозами, проходящими химиотерапию, или пациенты, проходящие
трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток).

Флуконазол показан для лечения детей от 3 лет:

Флуконазол
применяют для лечения слизистого кандидоза (орофарингеального кандидоза и
кандидоза пищевода), инвазивного кандидоза, криптококкового менингита и
профилактики кандидозных инфекций у пациентов с ослабленной иммунной системой.
Флуконазол можно применять в качестве поддерживающей терапии для предотвращения
рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива.

—      
Повышенная
чувствительность к флуконазолу, другим компонентам препарата или азольным
веществам со сходной флуконазолу структурой.

—      
Одновременный
прием терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе
400 мг в сутки и более (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

—      
Одновременное
применение с препаратами, увеличивающими интервал QT и метаболизирующимися
с помощью изофермента CYP3A4, такими как цизаприд, астемизол, эритромицин,
пимозид, хинидин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»).

—      
Детский возраст
до 3 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

—      
Печеночная
недостаточность.

—      
Почечная
недостаточность.

—      
Появление сыпи
на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией
и инвазивными/системными грибковыми инфекциями.

—      
Одновременное
применение терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг в сутки.

—      
Потенциально
проаритмические состояния у пациентов с множественными факторами риска
(органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и
способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).

Женщины с детородным потенциалом

Необходимо
рассмотреть эффективные методы контрацепции у женщин детородного возраста в
течение всего периода лечения и приблизительно в течение недели (5–6 T_1/2)
после принятия последней дозы препарата (см. раздел «Фармакокинетика»).

Беременность

Адекватных
и контролируемых исследований безопасности применения флуконазола у беременных
женщин не проводилось.

Во
время беременности применения флуконазола следует избегать, за исключением
случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда
ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода.

Сообщалось
о случаях самопроизвольного аборта и развития врожденных аномалий у младенцев, чьи
матери получали флуконазол в дозе 150 мг однократно или повторно в
I триместре беременности.

Описаны
случаи множественных врожденных пороков у новорожденных, матери которых на
протяжении большей части или всего I триместра получали терапию
флуконазолом в высокой дозе (400–800 мг в сутки). Были отмечены следующие
нарушения развития: брахицефалия, нарушение развития лицевой части черепа,
нарушение формирования свода черепа, волчья пасть, искривление бедренных
костей, истончение и удлинение ребер, артрогрипоз и врожденные пороки сердца.

Период грудного вскармливания

Флуконазол
обнаруживается в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным (см.
раздел «Фармакокинетика»). T_1/2
препарата из грудного молока приблизительно равен T_1/2
из плазмы крови — 30 ч. Предполагаемая доза флуконазола, поглощаемая
младенцем (с учетом того, что среднее количество потребляемого молока
составляет 150 мл/кг ежедневно) и рассчитанная в соответствии со средней
пиковой концентрацией препарата в грудном молоке, составляет 0,39 мг/кг в
день, что приблизительно равно 40% рекомендованной неонатальной дозы (для детей
младше 2 недель) или 13% рекомендованной младенческой дозы при лечении
кандидоза слизистых. Кормление грудью можно продолжить после приема однократной
дозы флуконазола в 150 мг. Не рекомендуется кормить грудью после
многократного приема или приема высокой дозы флуконазола. При принятии решения
о назначении флуконазола на фоне грудного вскармливания следует принимать во
внимание следующие факторы: пользу грудного вскармливания для здоровья и
развития младенца совместно с клиническими показаниями для назначения
флуконазола и возможность развития любых потенциальных побочных эффектов у
младенца или влияние сопутствующей патологии матери на здоровье младенца.

Внутрь.
Капсулы проглатывают целиком.

Для капсул 150 мг:
перед первым применением пациенты должны проконсультироваться со своим врачом.

Терапию
можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных
исследований. Однако противогрибковую терапию необходимо изменить
соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известными.

При
переводе пациента с внутривенного на пероральный прием препарата или наоборот
изменения суточной дозы не требуется.

Суточная
доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. При инфекциях,
требующих повторного приема препарата, лечение следует продолжать до
исчезновения клинических или лабораторных признаков активной грибковой
инфекции. Пациентам, больным СПИДом и криптококковым менингитом или
рецидивирующим орофарингеальным кандидозом, обычно необходима поддерживающая
терапия для профилактики рецидивов инфекции.

Применение
у взрослых

1.     
При
криптококковом менингите и криптококковых инфекциях другой локализации в
первый день обычно применяют препарат в дозе 400 мг, а затем продолжают
лечение в дозе 200–400 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения
криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического
эффекта; при криптококковом менингите лечение обычно продолжают, по крайней
мере 6–8 недель. В случаях лечения угрожающих жизни инфекций суточную дозу
можно увеличить до 800 мг.

Для профилактики рецидива криптококкового менингита
у пациентов с высоким риском рецидива, после завершения полного курса первичного
лечения, терапию флуконазолом в дозе 200 мг в сутки можно продолжать в
течение неопределенного периода времени.

2.     
При
кокцидиоидомикозе может
потребоваться применение препарата в дозе 200–400 мг в сутки. Для
некоторых инфекций, в особенности с поражением мозговых оболочек, может
рассматриваться доза 800 мг в сутки. Длительность терапии определяют
индивидуально, может длиться до 2 лет; она составляет 11–24 мес при
кокцидиоидомикозе, 2–17 мес — при паракокцидиоидомикозе, 1–16 мес —
при споротрихозе и 3–17 мес — при гистоплазмозе.

3.     
При
кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных
инфекциях насыщающая доза
составляет 800 мг в первый день, последующая доза 400 мг в сутки.
Длительность терапии зависит от клинической эффективности. Общая рекомендация
по длительности лечения кандидемии — 2 недели после первого отрицательного
результата посева крови и исчезновения признаков и симптомов кандидемии.

Лечение слизистого кандидоза:

—      
При
орофарингеальном кандидозе насыщающая доза
составляет 200–400 мг в первый день, последующая доза 100–200 мг
1 раз в сутки в течение 7–21 дня. При необходимости, пациентам с
выраженным подавлением иммунной функции лечение можно продолжать в течение
более длительного времени.

При атрофическом кандидозе
полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат обычно применяют в
дозе 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с
местными антисептическими средствами для обработки протеза.

—      
При
кандидурии эффективная
доза обычно составляет 200–400 мг в сутки при длительности лечения 7–21
день. У пациентов с тяжелым нарушением функции иммунной системы можно
использовать более длительные периоды терапии.

—      
При
хроническом кожно-слизистом кандидозе
применяют 50–100 мг в сутки до 28 дней лечения. В зависимости от тяжести
лечения инфекции или сопутствующего нарушения иммунной системы и инфекции можно
использовать более длительные периоды терапии.

—      
При
кандидозе пищевода насыщающая доза
200–400 мг в первый день, последующая доза 100–200 мг в сутки. Курс
лечения составляет 14–30 дней (до достижения ремиссии кандидоза пищевода). При
необходимости, пациентам с выраженным подавлением иммунной функции лечение
можно продолжать в течение более длительного времени.

—      
Для
профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированных
пациентов с высоким риском рецидивов
препарат применяют по 100–200 мг в сутки или 200 мг 3 раза в
неделю в течение неопределенного периода времени у пациентов с хронически
пониженным иммунитетом.

—      
Для
предотвращения рецидивов кандидоза пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов с
высоким риском рецидивов препарат
применяют по 100–200 мг в сутки или 200 мг 3 раза в неделю в
течение неопределенного периода времени у пациентов с хронически пониженным
иммунитетом.

—      
При
хроническом атрофическом кандидозе
полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат обычно применяют в
дозе 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с
местными антисептическими средствами для обработки протеза.

—      
При
остром вагинальном кандидозе, кандидозном баланите
препарат применяют однократно внутрь в дозе 150 мг. Для снижения частоты
рецидивов вагинального кандидоза препарат можно применять в дозе 150 мг
через каждые три дня — всего 3 дозы (в 1‑й, 4‑й и 7‑й
день), затем поддерживающая доза 150 мг 1 раз в неделю. Поддерживающую
дозу можно применять вплоть до 6 мес.

Лечение дерматомикозов

—      
При
инфекциях кожи, включая дерматофитию стоп, дерматофитию туловища, паховую
дерматофитию и при кандидозных инфекциях,
рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг
один раз в день. Длительность терапии составляют 2–4 недели, при микозах стоп
может потребоваться более длительная терапия до 6 недель.

—      
При
разноцветном лишае рекомендуемая
доза составляет 300–400 мг 1 раз в неделю в течение 1–3 недель.
Альтернативной схемой лечения является применение препарата по 50 мг
1 раз в день в течение 2–4 недель.

4.      При онихомикозе рекомендуемая
доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до
замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для
повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп обычно требуется 3–6 мес и 6–12 мес соответственно. Однако скорость роста
может варьировать в широких пределах у разных людей, а также в зависимости от
возраста. После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций
иногда наблюдается изменение формы ногтей.

5.     
Для
профилактики кандидоза у пациентов со злокачественными опухолями
рекомендуемая доза флуконазола составляет 200–400 мг 1 раз в сутки в
зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. Для пациентов с
высоким риском генерализованной инфекции, например, с выраженной или длительно
сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза составляет 400 мг
1 раз в сутки. Флуконазол применяют за несколько дней до ожидаемого
развития нейтропении и после увеличения числа нейтрофилов более
1000 в мм³ лечение продолжают еще 7 дней.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

При
однократном приеме изменения дозы не требуется. У пациентов (включая детей) с нарушением
функции почек при многократном применении препарата следует первоначально
ввести ударную дозу от 50 до 400 мг, после чего суточную дозу (в зависимости
от показания) устанавливают согласно следующей таблице:

Пациенты,
находящиеся на гемодиализе должны получать 100% рекомендуемой дозы после
каждого сеанса диализа. В день, когда диализ не проводится, пациенты должны
получать уменьшенную (в зависимости от КК) дозу препарата.

Пациенты пожилого возраста

При
отсутствии признаков почечной недостаточности флуконазол применяют в обычной дозе.
Пациентам с почечной недостаточностью (КК <50 мл/мин)
дозу препарата корректируют, как описано ниже.

Дети
с 3 лет

Как
и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от
клинического и микологического эффекта. Для детей суточная доза препарата не
должна превышать таковую для взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз
в сутки.

При кандидозе слизистых оболочек
рекомендуемая доза флуконазола составляет 3 мг/кг 1 раз
в сутки. В первый день с целью более быстрого достижения равновесной
концентрации можно применять ударную дозу 6 мг/кг в сутки.

Для лечения инвазивного кандидоза и криптококкового
менингита рекомендуемая
доза составляет 6–12 мг/кг 1 раз в сутки в зависимости от тяжести
заболевания.

Для подавления рецидива криптококкового менингита у
детей больных СПИДом рекомендованная доза флуконазола составляет 6 мг/кг в
сутки.

Для профилактики грибковых инфекций у детей с подавленным
иммунитетом, у которых риск
развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате
цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат применяют по
3–12 мг/кг 1 раз
в сутки в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной
нейтропении (см. дозу для взрослых; для детей с почечной недостаточностью — см.
дозу для пациентов с почечной недостаточностью).

При
невозможности правильного использования у детей лекарственной формы препарата
флуконазол в виде капсул следует рассмотреть возможность замены на другие
лекарственные формы препарата (порошок для приготовления суспензии для приема
внутрь или раствор для внутривенного введения) в эквивалентных дозах.

У
детей с нарушением функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить в
той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых, в соответствии со
степенью выраженности почечной недостаточности.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Резюме профиля безопасности

Сообщалось
о случаях лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами
(DRESS-синдром) в связи с лечением флуконазолом (см. раздел «Особые указания»).

Переносимость
препарата обычно очень хорошая.

Классификация
побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения:
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), в т.ч. отдельные сообщения, частота неизвестно (частота не может
быть оценена на основе имеющихся данных).

В
клинических и постмаркетинговых (*) исследованиях флуконазола отмечали
следующие побочные реакции:

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — головная
боль; нечасто — головокружение*,
судороги*, изменение вкуса*, парестезия, бессонница, сонливость; редко — тремор.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто — боль в
животе, диарея, тошнота, рвота*; нечасто
— метеоризм, диспепсия*, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто — повышение
сывороточной активности аминотрансфераз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и
аспартатаминотрансферазы (АСТ)), щелочной фосфатазы; нечасто — холестаз, желтуха*, повышение концентрации
билирубина; редко — гепатотоксичность,
в некоторых случаях с летальным исходом, нарушение функции печени*, гепатит*,
гепатоцеллюлярный некроз*, гепатоцеллюлярное повреждение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто — сыпь; нечасто — кожный зуд, крапивница,
повышенное потоотделение, лекарственная сыпь (включая стойкую лекарственную
сыпь); редко — эксфолиативные
поражения кожи*, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный
некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек лица,
алопеция*; частота неизвестна —
лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS‑синдром).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы*

Редко — лейкопения,
включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы*

Анафилаксия
(включая ангионевротический отек).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы*

Редко — увеличение
интервала QT на ЭКГ, аритмия желудочковая тахисистолическая типа «пируэт»
(torsade de pointes)
см. раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны обмена веществ*

Редко — повышение
концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гипокалиемия.

Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата

Нечасто — миалгия.

Прочие

Нечасто — слабость,
астения, повышенная утомляемость, лихорадка, вертиго.

У
некоторых пациентов, особенно с серьезными заболеваниями, такими как СПИД или
рак, при лечении флуконазолом и сходными препаратами наблюдались изменения
показателей крови, функции почек и печени (см. раздел «Особые указания»),
однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не
установлены.

Однократное
или многократное применение флуконазола в дозе 50 мг не влияет на
метаболизм феназона (Антипирина) при одновременном применении.

Одновременное применение флуконазола со следующими
препаратами противопоказано:

Цизаприд:
при одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные
реакции со стороны сердца, в т.ч. аритмия желудочковая тахисистолическая
типа «пируэт» (torsade de pointes). Применение флуконазола в дозе 200 мг
1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводит к
выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала
QT на ЭКГ. Одновременное применение цизаприда и флуконазола противопоказано.

Терфенадин:
при одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина
возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT.
При применении флуконазола в дозе 200 мг в сутки увеличение интервала QT
не установлено, однако, применение флуконазола в дозах 400 мг в сутки и
выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме крови.
Одновременное применение флуконазола в дозах 400 мг в сутки и более с
терфенадином противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Лечение
флуконазолом в дозах менее 400 мг в сутки в сочетании с терфенадином
следует проводить под тщательным контролем.

Астемизол:
одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами,
метаболизм которых осуществляется системой цитохрома P₄₅₀, может
сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. Повышенные
концентрации астемизола в плазме крови могут приводить к удлинению
интервала QT и в некоторых случаях к развитию аритмии желудочковой
тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes). Одновременное применение
астемизола и флуконазола противопоказано.

Пимозид: несмотря на то,
что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo,
одновременное применение флуконазола и пимозида может приводить к угнетению
метаболизма пимозида. В свою очередь повышение плазменных концентраций пимозида
может приводить к удлинению интервала QT и в некоторых случаях развитию
аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes).
Одновременное применение пимозида и флуконазола противопоказано.

Хинидин: несмотря на то,
что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo,
одновременное применение флуконазола и хинидина может также проводить к угнетению
метаболизма хинидина. Применение хинидина связано с удлинением
интервала QT и в некоторых случаях с развитием аритмии желудочковой
тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes). Одновременное применение
хинидина и флуконазола противопоказано.

Эритромицин:
одновременное применение флуконазола и эритромицина потенциально приводит к
повышенному риску развития кардиотоксичности (удлинение интервала QT,
torsade de pointes) и, вследствие этого, внезапной сердечной смерти.
Одновременное применение флуконазола и эритромицина противопоказано.

Следует соблюдать осторожность или избегать одновременного
применения с флуконазолом:

Амиодарон:
применение амиодарона ассоциировалось с удлинением интервала QT. Следует
соблюдать осторожность при одновременном применении флуконазола и амиодарона, в
особенности при приеме высокой дозы флуконазола (800 мг).

Лемборексант:
одновременное применение с флуконазолом приводит к увеличению C_max
и AUC лемборексанта примерно в 1,6 и 4,2 раза соответственно, что как
ожидается, приведет к увеличению риска побочных реакций, таких как сонливость.
Следует избегать одновременного применения флуконазола и лемборексанта.

Следует соблюдать осторожность и, возможно, корректировать
дозы при одновременном применении следующих препаратов и флуконазола:

Препараты, влияющие на флуконазол

Гидрохлоротиазид:
многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит
к увеличению концентрации флуконазола в плазме крови на 40%. Эффект такой
степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у
пациентов, получающих одновременно диуретики, однако врачу следует это
учитывать.

Рифампицин:
одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит, к снижению AUC на 25%
и длительности T_1/2
флуконазола на 20%.
У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать
целесообразность увеличения дозы флуконазола.

Препараты, на которые влияет флуконазол:

Флуконазол
является умеренным ингибитором изофермента 2C9 и 3A4 цитохрома P₄₅₀
(CYP). Флуконазол также является ингибитором изофермента CYP2C19. Кроме того,
помимо перечисленных далее эффектов, существует риск повышения в плазме крови
концентрации и других лекарственных средств, метаболизируемых изоферментами
CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4 при одновременном применении с флуконазолом. В связи с
этим, следует соблюдать осторожность при одновременном применении перечисленных
препаратов, а при необходимости подобных комбинаций пациенты должны находиться
под тщательным медицинским наблюдением. Следует учитывать, что ингибирующий
эффект флуконазола сохраняется в течение 4–5 дней после отмены препарата в
связи с длительным T_1/2.

Аброцитиниб:
флуконазол (ингибитор CYP2C19, 2C9, 3A4) увеличивал экспозицию активного
вещества аброцитиниба на 155%.
При одновременном применении с флуконазолом скорректируйте дозу аброцитиниба в
соответствии с инструкцией при применению аброцитиниба.

Алфентанил:
отмечается уменьшение клиренса и объема распределения, увеличение T_1/2
алфентанила. Возможно, это связано с ингибированием изофермента CYP3A4
флуконазолом. Может потребоваться коррекция дозы алфентанила.

Амитриптилин, нортриптилин:
увеличение эффекта. Концентрацию 5‑нортриптилина и/или S‑амитриптилина
можно измерить в начале комбинированной терапии с флуконазолом и через неделю
после начала. При необходимости следует скорректировать дозу амитриптилина/нортриптилина.

Амфотерицин B: в исследованиях
на мышах (в т.ч.
с иммуносупрессией) были отмечены следующие результаты: небольшой аддитивный
противогрибковый эффект при системной инфекции, вызванной C. albicans, отсутствие
взаимодействия при внутричерепной инфекции, вызванной Cryptococcus neoformans и антагонизм при
системной инфекции, вызванной A. fumigatus.
Клиническое значение данных результатов не ясно.

Антикоагулянты:
как и другие противогрибковые средства (производные азола), флуконазол, при
одновременном применении с варфарином, повышает протромбиновое время (на 12%),
в связи с чем, возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и
желудочно-кишечного тракта, гематурия, мелена). У пациентов, получающих
антикоагулянты кумаринового и индандионового ряда и флуконазол, необходимо
постоянно контролировать протромбиновое время в период терапии и в течение 8 дней
после одновременного применения. Также следует оценить целесообразность
коррекции дозы данных антикоагулянтов.

Азитромицин:
при одновременном применении внутрь флуконазола в однократной дозе 800 мг
с азитромицином в однократной дозе 1200 мг выраженного
фармакокинетического взаимодействия между обоими препаратами не установлено.

Бензодиазепины (короткого действия): после
приема внутрь мидазолама, флуконазол существенно увеличивает концентрацию
мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после
приема флуконазола внутрь, чем при его применении внутривенно. При необходимости
сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол,
следует наблюдать с целью оценки целесообразности соответствующего снижения
дозы бензодиазепина.

При
одновременном применении однократной дозы триазолама, флуконазол увеличивает
AUC триазолама приблизительно на 50%, C_max
— на 20–32% и T_1/2
— на 25–50% благодаря угнетению метаболизма триазолама. Может понадобиться
коррекция дозы триазолама.

Карбамазепин:
флуконазол угнетает метаболизм карбамазепина и повышает сывороточную
концентрацию карбамазепина на 30%.
Необходимо учитывать риск развития токсичности карбамазепина. Следует оценить
необходимость коррекции дозы карбамазепина в зависимости от концентрации/эффекта.

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов:
некоторые антагонисты кальциевых каналов (нифедипин, исрадипин, амлодипин,
верапамил и фелодипин) метаболизируются изоферментом CYP3A4. Флуконазол
увеличивает системную экспозицию антагонистов кальциевых каналов. Рекомендован
контроль развития побочных эффектов.

Невирапин:
совместный прием флуконазола и невирапина увеличивает приблизительно
на 100% экспозицию невирапина по сравнению с контрольными данными по
отдельному применению невирапина. Из-за риска повышенного выделения невирапина
при сопутствующем применении лекарственных препаратов необходимы некоторые
предосторожности и тщательное наблюдение за пациентами.

Циклоспорин:
у пациентов с трансплантированной почкой, применение флуконазола в дозе
200 мг в сутки приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина.
Однако при многократном применении флуконазола в дозе 100 мг в сутки
изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не
наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина
рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

Циклофосфамид:
при одновременном применении циклофосфамида и флуконазола отмечается увеличение
сывороточных концентраций билирубина и креатинина. Данная комбинация допустима
с учетом риска увеличения концентраций билирубина и креатинина.

Фентанил:
имеется сообщение об одном летальном исходе, возможно, связанном с
одновременным приемом фентанила и флуконазола. Предполагается, что нарушения
связаны с интоксикацией фентанилом. Было показано, что флуконазол значительно
удлиняет время выведения фентанила. Следует учитывать, что повышение
концентрации фентанила может привести к угнетению дыхательной функции.

Галофантрин:
флуконазол может увеличивать концентрацию галофантрина в плазме крови в связи с
ингибированием изофермента CYP3A4. Возможно развитие аритмии желудочковой
тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes) при одновременном
применении с флуконазолом, как и с другими противогрибковыми препаратами
азолового ряда, поэтому совместное применение их не рекомендуется.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы : при
одновременном применении флуконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы ,
метаболизируемыми изоферментом CYP3A4 (такими как аторвастатин и симвастатин),
или изоферментом CYP2D6 (такими как флувастатин), риск развития миопатии и
рабдомиолиза увеличивается. В случае необходимости одновременной терапии
указанными препаратами, следует наблюдать пациентов с целью выявления симптомов
миопатии и рабдомиолиза. Необходимо контролировать концентрацию
креатининкиназы. В случае значительного увеличения концентрации креатининкиназы
или если диагностируется или имеется подозрение на развитие миопатии и
рабдомиолиза, терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить. Могут
потребоваться более низкие дозы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы , как указано в
инструкции по медицинскому применению статинов.

Ибрутиниб:
умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как флуконазол, увеличивают
концентрацию ибрутиниба в плазме крови и могут повышать риск токсичности. Если
применения препаратов в комбинации не удается избежать, необходимо уменьшить
дозу ибрутиниба, как указано в инструкции по медицинскому применению
ибрутиниба, и обеспечить тщательное клиническое наблюдение.

Ивакафтор (отдельно или в сочетании с препаратом того же
терапевтического класса): одновременное
применение с ивакафтором, потенциатором регулятора трансмембранной проводимости
при муковисцидозе (CFTR), повышало уровень воздействия ивакафтора в
3 раза, а уровень воздействия гидроксиметил-ивакафтора (M1) — в
1,9 раза. Необходимо снизить дозу ивакафтора (отдельно или в комбинации),
как указано в инструкции по медицинскому применению ивакафтора.

Лозартан:
флуконазол угнетает метаболизм лозартана до его активного метаболита (E‑3174),
который отвечает за большую часть эффектов, связанных с антагонизмом
ангиотензин‑II
рецепторов. Необходим регулярный контроль артериального давления.

Метадон: флуконазол
может увеличивать плазменную концентрацию метадона. Может понадобиться
коррекция дозы метадона.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП):
C_max
и AUC флурбипрофена увеличиваются на 23 и 81%, соответственно. Аналогично C_max
и AUC фармакологически активного изомера [S‑(+)‑ибупрофен]
повышались на 15 и 82%, соответственно при одновременном применении флуконазола
с рацемическим ибупрофеном (400 мг).

Целекоксиб:
при одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг в сутки и
целекоксиба в дозе 200 мг C_max
и AUC целекоксиба увеличиваются на 68 и 134%, соответственно. В данной
комбинации возможно снижение дозы целекоксиба вдвое.

Несмотря
на отсутствие целенаправленных исследований флуконазол может увеличивать
системную экспозицию других НПВП, метаболизируемых изоферментом CYP2C9
(например, напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак). Может понадобиться
коррекция дозы НПВП.

При
одновременном применении НПВП и флуконазола пациенты должны находиться под
тщательным медицинским наблюдением с целью выявления и контроля нежелательных
явлений и проявления токсичности, связанных с НПВП.

Олапариб:
умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как флуконазол, повышают
концентрацию олапариба в плазме крови. Их одновременное применение не рекомендовано.
Если возможно избежать одновременного применения, необходимо сократить дозу
олапариба до 200 мг 2 раза в сутки.

Пероральные контрацептивы:
при одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с
флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов
не установлено, тогда как при ежедневном применении 200 мг
флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40 и 24%,
соответственно, а при применении 300 мг флуконазола 1 раз в неделю
AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24 и 13%, соответственно.
Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли
может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального
противозачаточного средства.

Фенитоин:
одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться
клинически значимым повышением концентрации фенитоина. В случае необходимости
одновременного применения обоих препаратов следует контролировать концентрацию
фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью
обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.

Преднизон:
имеется сообщение о развитии острой недостаточности коры надпочечников у
пациента после трансплантации печени на фоне отмены флуконазола после
трехмесячного курса терапии. Предположительно, прекращение терапии флуконазолом
вызвало повышение активности изофермента CYP3A4, что привело к увеличенному метаболизму
преднизона.

Пациенты,
получающие комбинированную терапию преднизоном и флуконазолом, должны
находиться под тщательным медицинским наблюдением при отмене приема флуконазола
с целью оценки состояния коры надпочечников.

Рифабутин:
одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению
сывороточных концентраций последнего до 80%. При одновременном применении
флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Пациентов, одновременно
принимающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.

Саквинавир:
AUC повышается приблизительно на 50%, C_max
— на 55%, клиренс саквинавира уменьшается приблизительно на 50% в связи с
ингибированием печеночного метаболизма изофермента CYP3A4 и ингибированием P‑гликопротеина.
Может понадобиться коррекция дозы саквинавира.

Сиролимус:
повышение концентрации сиролимуса в плазме крови, предположительно в связи с
ингибированием метаболизма сиролимуса через угнетение изофермента CYP3A4 и P‑гликопротеина.
Данная комбинация может применяться с соответствующей коррекцией дозы
сиролимуса в зависимости от эффекта/концентрации.

Препараты сульфонилмочевины:
флуконазол, при одновременном применении приводит к увеличению T_1/2
пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида,
глипизида и толбутамида). Пациентам с сахарным диабетом можно назначать
совместное применение флуконазола и пероральных препаратов сульфонилмочевины,
но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии, кроме того,
необходим регулярный контроль глюкозы крови и, при необходимости, коррекция
дозы препаратов сульфонилмочевины.

Такролимус:
одновременное применение флуконазола и такролимуса (внутрь) приводит к
повышению сывороточных концентраций последнего в 5 раз
за счет ингибирования метаболизма такролимуса, происходящего в кишечнике
посредством изофермента CYP3A4. Значительных изменений фармакокинетики
препаратов не отмечено
при применении такролимуса внутривенно. Описаны случаи нефротоксичности.
Пациентов, одновременно принимающих такролимус внутрь и флуконазол, следует
тщательно наблюдать. Дозу такролимуса следует корректировать в зависимости от
степени повышения его концентрации в крови.

Теофиллин: при
одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней
средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%.
При назначении флуконазола пациентам, принимающим теофиллин в высоких дозах,
или пациентам с повышенным риском развития токсического действия теофиллина,
следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при
необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом.

Тофацитиниб:
экспозиция тофацитиниба увеличивается при его совместном применении с
препаратами, которые являются одновременно умеренными ингибиторами изоферментов
CYP3A4 и CYP2C19 (например, флуконазол). Возможно, может понадобиться коррекция
дозы тофацитиниба.

Толваптан:
экспозиция толваптана значительно увеличивается (AUC на 200%, C_max на 80%)
при совместном применении толваптана, субстрата CYP3A4, и флуконазола,
умеренного ингибитора CYP3A4. При этом существует риск значительного увеличения
частоты развития нежелательных реакций, в частности, таких как повышенный
диурез, дегидратация и острая почечная недостаточность. При одновременном
применении данных препаратов следует уменьшить дозу толваптана и внимательно
наблюдать за состоянием пациента.

Алкалоид барвинка:
несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, предполагается, что
флуконазол может увеличивать концентрацию алкалоидов барвинка (например,
винкристина и винбластина) в плазме крови и, таким образом, приводить к
нейротоксичности, что, возможно, может быть связано с угнетением изофермента
CYP3A4.

Витамин A: имеется
сообщение об одном случае развития нежелательных реакций со стороны центральной
нервной системы (ЦНС) в виде псевдоопухоли мозга при одновременном применении
полностью трансретиноевой кислоты и флуконазола, которые исчезли после отмены
флуконазола. Применение данной комбинации возможно, но следует помнить о
возможности возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС.

Вориконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и
CYP3A4): одновременное
применение вориконазола (по 400 мг
2 раза
в сутки в первый день, затем 200 мг 2 раза
в сутки в течение 2,5 дней)
и флуконазола (400 мг в первый день, затем по 200 мг в сутки в
течение 4 дней)
у 8 здоровых
испытуемых мужского пола привело к увеличению C_max
и AUC вориконазола на 57 и 79%, соответственно. Было показано, что данный
эффект сохраняется при уменьшении дозы и/или уменьшении кратности приема любого
из препаратов. Одновременное применение вориконазола и флуконазола не
рекомендуется.

Зидовудин:
при одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение C_max
и AUC зидовудина на 84 и 74%, соответственно. Данный эффект, вероятно,
обусловлен снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и
после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг в сутки в течение 15 дней
пациентам больным СПИДом и AUC
(комплекс, связанный со СПИДом) установлено значительное увеличение AUC
зидовудина (20%).

За
пациентами, получающими такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления
побочных эффектов зидовудина.

Исследования
взаимодействия пероральных форм флуконазола при его одновременном приеме с
пищей, циметидином, антацидами, а также после тотального облучения тела для
подготовки к пересадке костного мозга показали, что эти факторы не оказывают
клинически значимого влияния на всасывание флуконазола.

Перечисленные
взаимодействия установлены при многократном применении флуконазола;
взаимодействия с лекарственными средствами в результате однократного приема
флуконазола не известны.

Врачам
следует учитывать, что взаимодействие с другими лекарственными средствами
специально не изучалось,
но оно возможно.

Симптомы

Имеются
сообщения о передозировке флуконазола, и в одном случае у 42-летнего пациента,
инфицированного вирусом иммунодефицита человека, после приема 8200 мг
препарата появились галлюцинации и параноидальное поведение. Пациент был
госпитализирован; его состояние нормализовалось в течение 48 ч.

Лечение

В
случае передозировки адекватный эффект может дать симптоматическое лечение
(в т.ч. поддерживающие меры и промывание желудка).

Флуконазол
выводится в основном через почки, поэтому форсированный диурез, вероятно, может
ускорить выведение препарата. Сеанс гемодиализа длительность 3 ч снижает
концентрацию флуконазола в плазме крови примерно на 50%.

Сообщалось
о случаях суперинфекции, вызванной отличными от Candida albicans штаммами Candida,
которые часто обладают природной резистентностью к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может
потребоваться альтернативная противогрибковая терапия.

Во
время беременности применение флуконазола следует избегать, за исключением
случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда
ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Необходимо
рассмотреть эффективные методы контрацепции у женщин детородного возраста в
течение всего периода лечения и приблизительно в течение недели (5–6 T_1/2)
после принятия последней дозы препарата (см. раздел «Применение при
беременности и в период грудного вскармливания»). В редких случаях применение
флуконазола сопровождалось токсическими изменениями в печени, в т.ч. с
летальным исходом, главным образом, у пациентов с серьезными сопутствующими
заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с применением
флуконазола, не отмечено их явной зависимости от общей суточной дозы препарата,
длительности терапии, пола и возраста пациента. Гепатотоксическое действие
флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения
терапии. Пациентов, у которых во время лечения препаратом нарушаются показатели
печени, необходимо наблюдать с целью выявления признаков более серьезного
поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения
печени, которые могут быть связаны с применением флуконазола, препарат следует
отменить.

Как
и при применении других азолов, флуконазол в редких случаях может вызвать
анафилактические реакции.

Во
время лечения флуконазолом у пациентов в редких случаях развивались
эксфолиативные поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз. Сообщалось о случаях лекарственной реакции
с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Пациенты с
ВИЧ-инфекцией более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении
многих препаратов. При появлении у пациента во время лечения поверхностной
грибковой инфекции сыпи, которую можно связать с применением флуконазола,
препарат следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными или
системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить
препарат при появлении буллезных поражений или многоформной экссудативной
эритемы.

Одновременное
применение флуконазола в дозах менее 400 мг в сутки и терфенадина следует
проводить под тщательным контролем (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Как
и другие азолы, флуконазол может вызвать увеличение интервала QT на ЭКГ.
Флуконазол вызывает увеличение интервала QT посредством ингибирования тока
калиевых каналов внутреннего выпрямления. Увеличение интервала QT, вызванное
другими лекарственными средствами (такими как амиодарон), может быть усилено
ингибиторами изофермента 3A4 цитохрома P₄₅₀ (CYP) (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). При применении
флуконазола увеличение интервала QT и мерцание или трепетание желудочков
отмечали очень редко у пациентов с тяжелыми заболеваниями с множественными
факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения
электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая
терапия. Повышенный риск развития угрожающей жизни желудочковой аритмии и
полиморфной желудочковой тахикардии может возникнуть у пациентов с
гипокалиемией и прогрессирующей сердечной недостаточностью. Поэтому таким
пациентам с потенциально проаритмическими состояниями применять флуконазол
следует с осторожностью.

Пациентам
с заболеваниями печени, сердца и почек перед применением препарата
рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении флуконазола
150 мг по поводу вагинального кандидоза пациенты должны быть
предупреждены, что улучшение симптомов обычно наблюдается через 24 ч, но
для их полного исчезновения иногда требуется несколько дней. При сохранении
симптомов в течение нескольких дней следует обратиться к врачу.

Доказательства
эффективности флуконазола при лечении других видов эндемичных микозов, таких
как паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз ограничены, что не
позволяет определить конкретные рекомендации по дозированию. Флуконазол
является умеренным ингибитором изофермента CYP2C9 и умеренным ингибитором
изофермента CYP3A4. Флуконазол также является ингибитором изофермента CYP2C19.
При одновременной терапии лекарственными препаратами с узким терапевтическим
профилем, метаболизирующимися изоферментами CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4,
рекомендуется соблюдать осторожность (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами»).

Сообщалось
о развитии недостаточности коры надпочечников у пациентов, получающих терапию
другими азолами (например, кетоконазолом). У пациентов, получающих флуконазол,
наблюдались обратимые случаи недостаточности коры надпочечников.

Кандидоз

Исследования
показали растущую распространенность инфекций, вызванных видами Candida, отличными от C. albicans. Эти виды часто обладают
резистентностью (например, C. krusei
и C. auris) или
демонстрируют пониженную чувствительность к флуконазолу (C. glabrata).
Такие инфекции могут потребовать альтернативной противогрибковой терапии
вследствие неэффективности лечения. Поэтому специалистам, назначающим лечение,
следует учитывать распространенность резистентности разных видов Candida к флуконазолу (см. раздел
«Фармакодинамика»).

При
уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер
предосторожностей не требуется.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
применении препарата необходимо учитывать возможность развития головокружения и
судорог.

Капсулы
50 мг, 150 мг.

По
7 капсул по 50 мг или по 1 капсуле по 150 мг в контурную ячейковую
упаковку, или в банку полимерную из ПЭНД с натяжной крышкой с уплотняющим
элементом и контролем первого вскрытия из ПЭВД.

По
1, 2 или 4 контурных ячейковых упаковки, или по 1 банке полимерной вместе с
инструкцией по применению в пачку из картона.

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

2
года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение

АО
«Фармпроект», Россия,

192236,
г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел./факс:
+7 (812) 331 93 10

Производитель/организация, принимающая претензии
потребителей

АО
«Фармпроект», Россия,

192236,
г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел./факс:
+7 (812) 331 93 10

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

• Дифлазон^®
  (KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

• Дифлюкан^®
  (PFIZER, США)

• Медофлюкон^®
  (MEDOCHEMIE, Кипр)

• Микосист^®
  (GEDEON RICHTER, Венгрия)

• Проканазол
  (PROTECH BIOSYSTEMS, Индия)

• Фангифлю
  (EDGE PHARMA PRIVATE, Индия)

• Флукозид
  (CADILA HEALTHCARE, Индия)

• Флуконазол
  (АСТРАФАРМ, Украина)

• Флуконазол
  (АПТЕКИ 36,6, Россия)

• Флуконазол
  (LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India), Индия)

Все аналоги
(52)