Способ применения и дозировка
Внутрь, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день.
Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Описание
Отхаркивающее муколитическое средство
Состав
| Раствор для приема внутрь | 10 мл (1 саше) |
| действующее вещество: | |
| карбоцистеин | 750,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% некристаллический — 1300,0 мг; мальтитола раствор — 1300,0 мг; гиэтеллоза — 100,0 мг; ароматизатор карамельно-ванильный — 150,0 мг; натрия сахаринат — 5,0 мг; метилпарагидроксибензоат натрия — 15,0 мг; натрия гидроксид — до pH 6,0; вода очищенная — до 10 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство (Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей)
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Cmax в сыворотке крови и слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2–3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания
острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких);
воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);
подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
редкие расстройства наследственного характера, связанные с непереносимостью фруктозы (препарат содержит мальтитол и сорбитол);
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
возраст до 15 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гломерулонефрит; беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и лактации
Беременность. С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры).
Лактация. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При совместном использовании с ГКС отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания
Только для взрослых и детей старше 15 лет.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002669)-(РГ-RU) (30.06.2023) — Лаборатория Иннотек Интернасиональ (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета с запахом карамели.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Ижевске
Экона
Ижевск, ул. Лихвинцева, 46
Фармакон
Ижевск, ул. 1-я Тверская, 46
Бережная аптека
Ижевск, ул. Холмогорова, 59А
Планета Здоровья
Ижевск, ул. Клубная, 45
Планета Здоровья
Ижевск, ул. 9-я Подлесная, 29
Бережная аптека
Ижевск, ул. Лихвинцева, 46
Госаптека
Ижевск, ул. Героя России Ильфата Закирова, 16
Планета Здоровья
Ижевск, ул. Архитектора П.П. Берша, 35
Фармакон
Ижевск, ул. Майская, 20
Планета Здоровья
Ижевск, ул. Ленина, 42
Описание препарата Флюдитек (раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 22.05.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Флюдитек
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
22.05.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Список кодов МКБ-10
- H65 Негнойный средний отит
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- J01 Острый синусит
- J04.1 Острый трахеит
- J20 Острый бронхит
- J31.0 Хронический ринит
- J32 Хронический синусит
- J35.2 Гипертрофия аденоидов
- J37.1 Хронический ларинготрахеит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J44.0 Хроническая обструктивная легочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей
- J45 Астма
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
- R09.3 Мокрота
Состав
| Раствор для приема внутрь | 10 мл (1 саше) |
| действующее вещество: | |
| карбоцистеин | 750,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% некристаллический — 1300,0 мг; мальтитола раствор — 1300,0 мг; гиэтеллоза — 100,0 мг; ароматизатор карамельно-ванильный — 150,0 мг; натрия сахаринат — 5,0 мг; метилпарагидроксибензоат натрия — 15,0 мг; натрия гидроксид — до pH 6,0; вода очищенная — до 10 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета с запахом карамели.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Cmax в сыворотке крови и слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2–3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания
- острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких);
- воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- редкие расстройства наследственного характера, связанные с непереносимостью фруктозы (препарат содержит мальтитол и сорбитол);
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- возраст до 15 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гломерулонефрит; беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры).
Лактация. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день.
Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
При совместном использовании с ГКС отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Только для взрослых и детей старше 15 лет.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл. По 10 мл в ламинированных (алюминий/ПЭ) саше. По 10, 12 или 15 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
Производство готовой ЛФ, фасовка, упаковка: Юнитер Ликвид Мануфектуринг, 1–3 Алле де ла Нест, Промышленная зона д’Ан Сигаль, 31770 Коломье, Франция.
Выпускающий контроль качества: Иннотера Шузи, Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция.
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения: Лаборатория Иннотек Интернасиональ, 22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «ИННОТЕК». 115035, Москва, Садовническая наб., 71
Тел.: (800) 250-17-38.
E-mail: innotech@innotech.ru
www.innotech.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Флюдитек (Fluditec) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Флюдитек
💊 Состав препарата Флюдитек
✅ Применение препарата Флюдитек
📅 Условия хранения Флюдитек
⏳ Срок годности Флюдитек
Описание лекарственного препарата
Флюдитек
(Fluditec)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2025.04.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ИННОТЕК ООО
(Россия)
Код ATX:
R05CB03
(Карбоцистеин)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Флюдитек |
Раствор для приема внутрь 750 мг/10 мл: саше 10 мл 10, 12 или 15 шт. рег. №: ЛП-(002669)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004390 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флюдитек
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости светло-коричневого цвета, с запахом карамели.
Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% (некристаллизующийся), мальтитол жидкий, ароматизатор карамельно-ванильный*, гидроксиэтилцеллюлоза, натрия метилпарагидроксибензоат, сахарин натрия, натрия гидроксид, вода очищенная.
* Состав ароматизатора карамельно-ванильного: ацетилметилкарбинол, бензальдегид, ароматизатор карамели натуральный, дистиллят какао, экстракт кофе, диацетил, этанол, этилванилин, экстракт пажитника греческого, крахмальная патока, глицерол, мальтол, экстракт таволги вязолистной, гамма-ноналактон, пиперонал (гелиотропин), пропиленгликоль, ванилин, вода.
10 мл — саше ламинированные (10) — пачки картонные.
10 мл — саше ламинированные (12) — пачки картонные.
10 мл — саше ламинированные (15) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Всасывание
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень.
Распределение
Cmax в сыворотке крови достигается через 2 ч после приема препарата внутрь.
Выведение
T1/2 около 2 ч. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.
Показания препарата
Флюдитек
Для у взрослых и детей старше 15 лет:
- острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Режим дозирования
Взрослые
По 750 мг (1 саше) 3 раза/сут, предпочтительно отдельно от приема пищи.
Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.
Дети
Дети старше 15 лет: режим дозирования не отличается от режима дозирования для взрослых.
Флюдитек противопоказан у детей в возрасте до 15 лет (см. раздел «Противопоказания»).
Побочное действие
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек; кожный зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.
Общие нарушения: частота неизвестна — головокружение, слабость, недомогание.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
- хронический гломерулонефрит (в стадии обострения);
- цистит;
- детский возраст до 15 лет;
- беременность.
С осторожностью
- при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);
- при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (при развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата);
- при применении препарата у пациентов пожилого возраста;
- в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата у беременных женщин не рекомендуется.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Вспомогательные вещества
Флюдитек содержит натрия метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергическую реакцию (возможно, замедленную).
Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы, не следует принимать препарат.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97.5 мг (4.24 ммоль).
Препарат содержит небольшое количество этанола, менее 100 мг в 1 саше.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое
Лекарственное взаимодействие
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Условия хранения препарата Флюдитек
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Флюдитек
Срок годности — 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
ИННОТЕК ООО
(Россия)
|
115035 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Бронхобос®
(БОСНАЛЕК, Босния и Герцеговина) -
Карбоцистеин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Карбоцистеин
(ЭЛИУС, Россия) -
Карбоцистеин-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Касцебене
(ALKALOID AD Skopje, Республика Северная Македония) -
Либексин Муко®
(OPELLA HEALTHCARE FRANCE, Франция) -
Флуифорт
(DOMPE FARMACEUTICI, Италия) -
Флюдитек
(Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, Франция) -
Цитобронхо
(МБНПК ЦИТОМЕД, Россия)
Все аналоги
(13)
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 750мг/10мл
Действующее вещество: карбоцистеин 750мг.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы, не следует принимать препарат.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при хроническом гломерулонефрите, а также при беременности (II и III триместр).
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры). При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Для приема внутрь. 10 мл раствора содержат 750 мг карбоцистеина. По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых и детей старше 15 лет. Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 50мг/мл
Действующее вещество: карбоцистеин 5,0 г.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры) и кормления грудью.
Для приема внутрь. По 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. 15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых. Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на одну столовую ложку сиропа – 5,25 г.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 750мг/10мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 750мл\10мл.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 50мг/мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 50мл\мл
Флюдитек раствор внутрь — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004390
Торговое наименование препарата
Флюдитек
Международное непатентованное наименование
Карбоцистеин
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
На 10 мл раствора (1 саше):
|
Действующее вещество: |
|
|
Карбоцистеин |
750,0 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Сорбитола раствор 70% некристаллический |
1300,0 мг |
|
Мальтитола раствор |
1300,0 мг |
|
Гиэтеллоза |
100,0 мг |
|
Ароматизатор карамельно — ванильный |
150,0 мг |
|
Натрия сахаринат |
5,0 мг |
|
Метилпарагидроксибензоат натрия |
15,0 мг |
|
Натрия гидроксид |
до pH 6,0 |
|
Вода очищенная |
до 10 мл |
Описание
Прозрачная, вязкая жидкость светло-коричневого цвета, с запахом карамели.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство
Код АТХ
R05CB03
Фармакодинамика:
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение.
Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработки слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс.
Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика:
Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания:
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
— детский возраст до 15 лет;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— беременность (I триместр);
— период грудного вскармливания.
Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при хроническом гломерулонефрите, а также при беременности (II и III триместр).
Беременность и лактация:
С осторожностьюназначают препарат в периоды беременности (II и III триместры).
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Для приема внутрь.
10 мл раствора содержат 750 мг карбоцистеина.
По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие.
Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания:
Только для взрослых и детей старше 15 лет.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь, 750 мг/ 10 мл.
Упаковка:
По 10 мл в ламинированные (алюминий/полиэтилен) саше.
По 10, 12 или 15 саше с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d`en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Купить Флюдитек раствор внутрь в apteka.ru
Купить Флюдитек раствор внутрь в ГорЗдрав
Купить Флюдитек раствор внутрь в megapteka.ru
Купить Флюдитек раствор внутрь в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)