Регастим Гастро — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер: ЛП-№(006130)-(РГ-RU) от 04.07.2024
Листок-вкладыш – информация для пациента
Регастим Гастро, порошок для приготовления геля для приёма внутрь
Действующее вещество:
Альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген натрий)
- Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Регастим Гастро, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед приёмом препарата Регастим Гастро.
- Приём препарата Регастим Гастро.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Регастим Гастро.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Регастим Гастро, и для чего его применяют
Препарат Регастим Гастро относится к группе препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ.
Препарат Регастим Гастро содержит действующее вещество альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген натрий).
Оказывает репаративное, противовоспалительное и обволакивающее действие при воспалительно-дистрофических заболеваниях слизистой желудка.
Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения при наличии очагов атрофии слизистой оболочки желудка, препятствуя сокращению количества желудочных желез. Способствует нормализации рН желудка (за счет увеличения количества желез желудочной секреции в сохранных зонах слизистой оболочки желудка), восстановлению кислотообразующей и пепсинобразующей функций и ослабления проонкогенных процессов, связанных с данными нарушениями.
Препарат оказывает противовоспалительное действие, снижая уровень лейкоцитарной инфильтрации слизистой оболочки желудка.
Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность.
После эрадикационной терапии (у лиц с инфекцией Helicobacter pylori) лечение препаратом способствует более выраженному снижению титра антихеликобактерных антител, уменьшая активность аутоиммунного компонента воспаления слизистой оболочки желудка.
Показания к применению
Регастим Гастро показан к приёму у взрослых в комплексном лечении хронического атрофического гастрита.
2. О чем следует знать перед приёмом препарата Регастим Гастро
Противопоказания
Не принимайте препарат Регастим Гастро, если у Вас:
- аллергия к альфа-глутамил-триптофану или к любому из компонентов препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
- дефицит сахаразы/изомальтазы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- наследственная непереносимость фруктозы.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приёмом препарата Регастим Гастро проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Лечение хронического атрофического гастрита должно быть комплексным.
При атрофическом гастрите, ассоциированном с Helicobacter pylori, препарат Регастим Гастро применяют после курса эрадикационной терапии.
Эффективность и безопасность препарата не установлены у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки и с онкологическими заболеваниями.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как эффективность и безопасность препарата не установлены у данной возрастной группы.
Другие препараты и препарат Регастим Гастро
Сообщите лечащему врачу, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Беременность и грудное вскармливание
Приём препарата Регастим Гастро при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан в связи с отсутствием клинических данных.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Регастим Гастро не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Регастим Гастро содержит фруктозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
3. Приём препарата Регастим Гастро
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
3 г порошка (1 чайная ложка или 1 пакетик) 2 раза в сутки в виде свежеприготовленного геля. Гель готовят непосредственно перед приёмом. Для удобства перемешивания рекомендуется добавлять воду в порошок, а не наоборот.
Правило приготовления геля
Перед приёмом 50 мл (1/4 стакана) горячей, но не кипящей воды добавить к разовой дозе – 3 г порошка (1 чайная ложка или 1 пакетик) и перемешать около 3-5 минут до получения геля однородной консистенции.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. В виде свежеприготовленного геля.
Утром натощак (за 20-30 мин до приёма пищи).
Вечером перед сном (не ранее, чем через час после приёма пищи).
Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата.
Продолжительность терапии
Курс лечения 28 дней. По назначению врача возможно проведение повторного курса через 2 недели.
Если вы забыли принять препарат Регастим Гастро
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приёма.
При наличии вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Регастим Гастро может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите приём препарата и обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих нежелательных реакций.
Частота неизвестна:
- Аллергия, послабление стула.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.gov.ru (для Российской Федерации). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
5. Хранение препарата Регастим Гастро
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на банке (пакетике), картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Регастим Гастро содержит
Действующим веществом является альфа-глутамил-триптофан.
Каждый 1 грамм порошка содержит 0,33 мг альфа-глутамил-триптофана (в виде альфа-глутамил-триптофана натрия).
Прочими ингредиентами являются: натрия алгинат, кармеллоза натрия, фруктоза, кремния диоксид коллоидный.
Препарат Регастим Гастро содержит фруктозу (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Регастим Гастро и содержимое упаковки
Порошок для приготовления геля для приёма внутрь.
Порошок от белого до желтовато-коричневого цвета.
По 90 г в банке из полиэтилена, укупоренной крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия или крышкой из полиэтилена или полипропилена с контролем первого вскрытия и защитой от детей. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся. По одной банке с листком-вкладышем в пачке из картона.
По 3 г в пакетик из комбинированного материала. По 14, или 28, или 56 пакетиков с листком-вкладышем в пачке из картона.
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).
Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д.14, строение 1.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Листок-вкладыш пересмотрен
Купить Регастим Гастро в ГорЗдрав
Купить Регастим Гастро в megapteka.ru
Купить Регастим Гастро в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
4.6 (рейтинг iHerb 117)
- Артикул PEB-00185
- На iHerb: В наличии в США
- Доступно на iHerb: Достаточно
- Срок годности 01 августа 2027
- Вес (кг) 0.1
- Штрих код 301490001851
- Количество в упаковке 24 шт.
- Размеры 9 x 6,2 x 4,4 см
- Субсалицилат висмута (противодиарейное средство) при расстройстве желудка
5 облегчение симптомов
- Тошнота
- Изжога
- Несварение
- Расстройство желудка
- диарея.
Назначение: Снимает
- Диарея у путешественников
- Расстройство желудка из-за чрезмерного употребления пищи и напитков, в том числе:
- газообразования;
- Отрыжка
- Полнота
Каждая жевательная таблетка содержит:
- Кальций 50 мг
- Салицилат 123 мг
- С низким содержанием натрия
- Тщательно разжевывайте перед глотанием
- Взрослым и детям старше 12 лет:
- 2 жевательные таблетки каждые 1/2 часа или 4 жевательные таблетки каждый час по мере необходимости при диарее
- 2 жевательные таблетки каждые 1/2–1 час при чрезмерном употреблении (расстройство желудка, изжога, несварение желудка, тошнота)
- Не следует превышать 8 доз (16 жевательных таблеток) в течение 24 часов.
- Использовать до прекращения диареи, но не более 2 дней
- Дети до 12 лет: проконсультируйтесь с врачом
- Пейте много чистой жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание, вызванное диареей
| Сведения о действующих веществах | |
| Активный ингредиент (в каждой жевательной таблетке) | Назначение |
| Субсалицилат висмута 262 мг | Средство для облегчения расстройства желудка и противодиарейное средство |
| Неактивные ингредиенты | |
| Акация, пчелиный воск, карбонат кальция, каприловый / каприновый триглицерид, кармин, карнаубский воск, лимонная кислота, кукурузный крахмал, кукурузный сироп, декстрин, ароматизатор, гидрогенизированное кокосовое масло, мальтодекстрин, гидроксид калия, пропиленгликоль, шеллак, бензоат натрия, сорбиновая кислота, сорбит, соевый лецитин, сахароза, диоксид титана, вода. |
Синдром Рейе. Детям и подросткам в период болезни или выздоровления от ветряной оспы или при наличии симптомов гриппа не следует использовать этот продукт. При использовании данного продукта, если происходят изменения в поведении с тошнотой и рвотой, обратитесь к врачу, потому что эти симптомы могут быть ранними признаками синдрома Рейе, редкого, но серьезного заболевания.
Предупреждение об аллергии. Содержит салицилат. Не принимайте, если вы
- Аллергия на салицилаты (включая аспирин)
- Прием других салицилатных продуктов
Не используйте, если у вас есть
- Язва
- Проблема с кровотечением
- Кровавый или черный стул
Перед началом использования необходимо проконсультироваться с врачом при наличии:
- Лихорадка
- Слизь в стуле
Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы принимаете какие-либо препараты от
- Антикоагулянты (разжижение крови)
- Сахарный диабет
- Подагра
- Артрита
При использовании этого продукта возможно временное, но безвредное потемнение стула и/или языка.
Прекратите использование и обратитесь к врачу в перечисленных ниже случаях.
- Симптомы обостряются или сохраняются более 2 дней
- Звон в ушах или ухудшение слуха
- Диарея длится более 2 дней из-за диареи
Хранить при температуре не выше 25 ° C.
Избегать воздействия высоких температур (выше 40 ° C).
Продукт имеет защиту от вскрытия. Не используйте, если внутренняя защитная пленка на флаконе повреждена или отсутствует.
Отказ от ответственности
Компания iHerb всегда стремится придерживаться максимальной точности в изображениях и информации о своей продукции. Однако некоторые изменения, вносимые производителями, касающиеся упаковки или списка ингредиентов, могут потребовать определенного времени до того момента, как они будут опубликованы на сайте. Имейте в виду, что даже несмотря на то, что иногда упаковка товаров может изменяться, это никак не влияет на качество и свежесть продуктов. Мы рекомендуем вам внимательно ознакомиться с данными на упаковке, предупреждениями и инструкциями по использованию продуктов перед их применением и не полагаться исключительно на информацию, представленную на сайте iHerb.
Обратите внимание, что некоторые из описаний продуктов на нашем сайте выполнены с использованием машинного перевода. Это сделано исключительно для вашего удобства. iHerb не гарантирует, что переводы являются полными и безошибочными, и не несет ответственности за ошибки или неточности при переводе.
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Препарат принимают внутрь в виде геля 2 раза в сутки натощак (утром за
20–30 минут до приема пищи и вечером перед сном, не ранее чем через час
после приема пищи).
Перед
применением разовую дозу — 3 г порошка (1 чайную ложку или
1 пакетик) перемешать около 3–5 минут в 50 мл (1/4 стакана)
горячей, но не кипящей воде до получения геля однородной консистенции. Гель
готовят непосредственно перед применением. Для удобства перемешивания
рекомендуется добавлять воду в порошок, а не наоборот.
Курс
лечения 28 дней.
При
атрофическом гастрите, ассоциированном с Helicobacter pylori,
препарат применять после курса эрадикационной терапии.
При
положительной динамике лечения по назначению врача возможно проведение
повторного курса через 2 недели.
Описание
Оказывает репаративное, противовоспалительное и обволакивающее действие при воспалительно-дистрофических заболеваниях слизистой желудка.
Инструкция на русском языке ниже.
Состав
На
1 г порошка
Действующее вещество:
Альфа-глутамил-триптофан
натрия (Тимоген® натрий) (0,352 мг) в пересчете на
альфа-глутамил-триптофан 0,330 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия
алгинат, кармеллоза натрия, фруктоза, кремния диоксид коллоидный.
Фармакотерапевтическая группа
Другие иммуномодуляторы
Фармакодинамика
Оказывает
репаративное, противовоспалительное и обволакивающее действие при
воспалительно-дистрофических заболеваниях слизистой желудка.
Стимулирует
процессы регенерации в случае их угнетения при наличии очагов атрофии слизистой
оболочки желудка, препятствуя сокращению количества желудочных желез.
Способствует нормализации pH
желудка (за счет увеличения количества желез желудочной секреции в сохранных
зонах слизистой оболочки желудка), снижению уровня гастрина‑17 в крови,
увеличению соотношения уровней пепсиноген I/
пепсиноген II,
что является показателем восстановления кислотообразующей и пепсинобразующей
функций и ослабления проонкогенных процессов, связанных с данными нарушениями.
Препарат
оказывает противовоспалительное действие, снижая уровень лейкоцитарной
инфильтрации слизистой оболочки желудка преимущественно за счет эозинофильных
гранулоцитов и макрофагов.
Оказывает
регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и
неспецифическую резистентность.
После
эрадикационной терапии (у лиц с инфекцией Helicobacter
pylori) лечение препаратом способствует более выраженному снижению
титра антихеликобактерных антител, уменьшая активность аутоиммунного компонента
воспаления слизистой оболочки желудка.
Фармакокинетика
Альфа-глутамил-триптофан
высвобождается из состава геля в желудке и оказывает местное действие на
слизистую оболочку желудка, системный кровоток достигает незначительная часть
введенной дозы.
Под
воздействием пептидаз альфа-глутамил-триптофан расщепляется на L‑глутаминовую
кислоту и L‑триптофан, которые используются организмом в синтезе белков и
других биологически активных соединений.
Показания
Комплексное
лечение хронического атрофического гастрита.
Противопоказания
Острые
воспалительные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, онкологические
заболевания, гиперчувствительность к компонентам препарата, дефицит
сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 18
лет, беременность, период грудного вскармливания. Перед назначением препарата
следует установить переносимость фруктозы. Противопоказано больным с
наследственной непереносимостью фруктозы.
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Классификация
нежелательных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных
случаев/количество пациентов): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), частота неизвестна (побочные
эффекты из опыта постмаркетингового применения; частота не может быть оценена
на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергическая реакция, гиперчувствительность к компонентам препарата.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
послабление стула.
При
проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и
обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи
передозировки не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
изучалось.
Особые указания
Описание действий врача или пациента при
пропуске приема одной или нескольких доз
При
пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано
удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с
движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Меры предосторожности
Не
требуются.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(006130)-(РГ-RU) (04.07.2024) — Цитомед медико-биологический НПК АО (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Порошок
от белого до желтовато-коричневого цвета.
Форма выпуска
порошок для приготовления геля для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Фестивальная, 41, к.1
ЗдравСити
Москва, п. Рязановское, ул. Логинова, 3
ЗдравСити
Москва, пр-кт Мичуринский, владение 19, стр.1 (ост. Олимпийская деревня)
ЗдравСити
Москва, ул. Удальцова, 71, к.3
Планета Здоровья
Москва, Скандинавский б-р, 4/1
Ригла
Москва, г. Зеленоград, к.1446
Планета Здоровья
Москва, ул. Производственная, 8/2
Сеть аптек «Авилек»
Москва, ул. Стромынка, 21 к.1
Горфарма
Москва, ул. Кибальчича, 3
Ригла
Москва, ул. Тагильская, 4В, пом.10Н
Wismut
Wismut-Intoxikation kann als akute Enzephalopathie mit Verwirrung, myoklonischen Bewegungen, tremor, Dysarthrie und geh-und stehstörungen auftreten. Wismutvergiftung kann auch gastrointestinale Störungen, Hautreaktionen, Verfärbungen der Schleimhäute und Nierenfunktionsstörungen als Folge einer akuten tubulären Nekrose verursachen. Die Behandlung umfasst Magenspülung, Reinigung und Flüssigkeitszufuhr. Chelatbildner können in den frühen Stadien nach der Einnahme wirksam sein, und eine Hämodialyse kann erforderlich sein.
Salicylat
Eine überdosierung von Pepto-Gastro-Bismol kann auch Symptome einer salicylatvergiftung hervorrufen. Salicylatvergiftung ist normalerweise mit Plasmakonzentrationen verbunden >350 mg/L (2.5 mmol/L). Die meisten Todesfälle bei Erwachsenen treten bei Patienten auf, deren Konzentrationen 700 mg/L (95,1 mmol/L) überschreiten. Einzeldosen von weniger als 100 mg/kg verursachen wahrscheinlich keine ernsthafte Vergiftung.
Wenn Symptome auftreten, sollte die Anwendung von Pepto-Gastro-Bismol abgebrochen werden. Das Management der überdosierung ist das gleiche wie bei Salicylat-überdosierung:
Gemeinsame Merkmale sind Erbrechen, Austrocknung, tinnitus, Schwindel, Taubheit, Schwitzen, warme Extremitäten mit begrenzungsimpulsen, erhöhte Atemfrequenz und hyperventilation. Ein gewisses Maß an Säure-Basen-Störung ist in den meisten Fällen vorhanden.
Eine gemischte respiratorische Alkalose und metabolische Azidose mit normalem oder hohem arteriellen pH-Wert (normale oder reduzierte wasserstoffionenkonzentration) ist bei Erwachsenen und Kindern über vier Jahren üblich. Bei Kindern ab vier Jahren ist eine dominante metabolische Azidose mit niedrigem arteriellen pH-Wert (erhöhte wasserstoffionenkonzentration) üblich. Azidose kann den salicylattransfer über die Blut-Hirn-Schranke erhöhen.
zu den Seltenen Merkmalen gehören hämatemese, hyperpyrexie, Hypoglykämie, Hypokaliämie, Thrombozytopenie, erhöhte INR/PTR, intravaskuläre Koagulation, Nierenversagen und nicht kardiales Lungenödem.
Merkmale des Zentralnervensystems wie Verwirrung, Desorientierung, Koma und Krämpfe sind bei Erwachsenen seltener als bei Kindern.
Management: geben Sie Aktivkohle, wenn ein Erwachsener innerhalb einer Stunde nach Einnahme von mehr als 250 mg/kg präsentiert. Die plasmasalicylatkonzentration sollte gemessen werden, obwohl der Schweregrad der Vergiftung nicht allein dadurch bestimmt werden kann und die klinischen und biochemischen Merkmale berücksichtigt werden müssen. Die Elimination wird durch harnalkalisierung erhöht, was durch die Verabreichung von 1 erreicht wird.26% Natriumbicarbonat. Der pH-Wert des Urins sollte überwacht werden. Korrekte metabolische Azidose mit intravenöser Verabreichung.4% Natriumbicarbonat (erste überprüfung serum Kalium). Erzwungene Diurese sollte nicht angewendet werden, da Sie die salicylatausscheidung nicht verstärkt und lungenödeme verursachen kann.
Hämodialyse ist die Behandlung der Wahl für schwere Vergiftungen und sollte bei Patienten mit plasmasalicylatkonzentrationen in Betracht gezogen werden > 700 mg/L (5,1 mmol / L) oder niedrigere cnkonzentrationen im Zusammenhang mit schweren klinischen oder metabolischen Merkmalen. Patienten unter zehn Jahren oder über 70 Jahren haben ein erhöhtes Risiko für salicylattoxizität und müssen möglicherweise in einem früheren Stadium dialysiert werden.
Код ATX:
A16AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Регастим Гастро
Порошок для приготовления геля для приема внутрь от белого до желтовато-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия алгинат, кармеллоза натрия, фруктоза, кремния диоксид коллоидный.
90 г — банки полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает репаративное, противовоспалительное и обволакивающее действие при воспалительно-дистрофических заболеваниях слизистой оболочки желудка.
Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения при наличии очагов атрофии слизистой оболочки желудка, препятствуя сокращению количества желудочных желез. Способствует нормализации рН желудка (за счет увеличения количества желез желудочной секреции в сохранных зонах слизистой оболочки желудка), снижению уровня гастрина-17 в крови, увеличению соотношения уровней пепсиноген I/пепсиноген II, что является показателем восстановления кислотообразующей и пепсинобразующей функций и ослабления проонкогенных процессов, связанных с данными нарушениями.
Оказывает противовоспалительное действие, снижая уровень лейкоцитарной инфильтрации слизистой оболочки желудка преимущественно за счет эозинофильных гранулоцитов и макрофагов.
Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность.
После эрадикационной терапии (у лиц с инфекцией Helicobacter pylori) лечение данным средством способствует более выраженному снижению титра антихеликобактерных антител, уменьшая активность аутоиммунного компонента слизистой оболочки желудка.
Фармакокинетика
Альфа-глутамил-триптофан высвобождается из состава геля в желудке и оказывает местное действие на слизистую оболочку желудка, системный кровоток достигает незначительная часть введенной дозы.
Под воздействием пептидаз альфа-глутамил-триптофан расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белков и других биологически активных соединений.
Показания активных веществ препарата
Регастим Гастро
- комплексное лечение хронического атрофического гастрита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь 2 раза/сут натощак (утром за 20-30 мин до приема пищи и вечером перед сном, не ранее чем через час после приема пищи).
Курс лечения 28 дней.
При атрофическом гастрите, ассоциированном с Helicobacter pylori, препарат применять после курса эрадикационной терапии.
При положительной динамике лечения по назначению врача возможно проведение повторного курса через 2 недели.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергическая реакция, гиперчувствительность к компонентам препарата.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — послабление стула.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам применяемого препарата;
- острые воспалительные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки;
- онкологические заболевания;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в составе применяемого препарата);
- наследственная непереносимость фруктозы (перед назначением препарата следует установить переносимость фруктозы);
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.