Состав
Активное вещество:
глюкозамина сульфат — 750 мг.
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая — 320 мг, кремния диоксид коллоидный — 10 мг, кроскармеллоза натрия — 44.9 мг, вода очищенная — 20 мг, повидон К25 — 49 мг, магния стеарат — 14 мг.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Описание
Стимулятор репарации тканей.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на изломе видны два слоя — ядро от белого до белого с желтоватым или коричневым оттенком цвета и пленочная оболочка.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Побочные действия
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эритема), со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Передозировка
Симптомы:
случаи передозировки неизвестны.
Лечение:
промывание желудка, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние глюкозамина на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что глюкозамин оказывает такое влияние.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное действующее вещество: глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат — 750 мг.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 455,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,00 мг, стеариновая кислота — 45,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 22,50 мг, магния стеарат — 15,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза — 20,00 мг, титана диоксид — 14,30 мг, триацетин — 2,50 мг, пропиленгликоль — 2,50 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,70 мг.
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек. Детский возраст до 18 лет.
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
В период беременности и грудного вскармливания прием препарата противопоказан.
Внутрь. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон с крышкой затягивают полиэтиленовой пленкой, и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 15 таблеток в блистере из алюминиевой фольги/НВХ; 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом месте, при температуре 10-30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по окончании срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015968/01
Дата регистрации
2009-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Производитель
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Представительство
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-№(002748)-(РГ-RU)
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 942,1 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 750,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 320,0 мг, повидон-К25 — 49,0 мг, кроскармеллоза натрия — 44,9 мг, магния стеарат — 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,0 мг, вода очищенная — 20,0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 22,8 мг, титана диоксид — 11,6 мг, макрогол-4000 — 5,6 мг.
Описание препарата
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с риской, покрытые пленочной оболочкой. На изломе видны два слоя — ядро от белого до белого с желтоватым или коричневым оттенком цвета и пленочная оболочка.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Инструкция по применению глюкозамин
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель: ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Организация, принимающая претензии: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Состав
Каждая таблетка содержит действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 942,1 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 750,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 320,0 мг, повидон-К25 — 49,0 мг, кроскармеллоза натрия — 44,9 мг, магния стеарат — 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,0 мг, вода очищенная — 20,0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 22,8 мг, титана диоксид — 11,6 мг, макрогол- 4000 — 5,6 мг.
Описание лекарственной формы
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с риской, покрытые пленочной оболочкой. На изломе видны два слоя — ядро от белого до белого с желтоватым или коричневым оттенком цвета и пленочная оболочка.
Фармакодинамика глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Побочные действия
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эритема), со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).
Взаимодействие глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия отпуска из аптек глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банку из полиэтилентерефталата или банку полипропиленовую, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть», или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или одну банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение у детей глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние глюкозамина на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что глюкозамин оказывает такое влияние.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Забрать в аптеке сегодня
Доставка глюкозамин в Краснодаре.
Закажите глюкозамин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Краснодаре.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы
8 (918) 261-31-62
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)
8 (918) 180-47-31
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
750 мг |
|
порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
1500 мг |
|
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
200 мг/мл |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Глюкозамин (концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-006574
Дата последнего изменения: 17.11.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Ампула А (раствор А)
Действующее вещество:
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид — 251,25 мг
(содержит 200,0 мг
глюкозамина сульфата и 51,25 мг
натрия хлорида);
Вспомогательные вещества:
Лидокаина
гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
Вспомогательные вещества:
Диэтаноламин,
вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Ампула А (раствор А) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
— прозрачный бесцветный раствор.
Ампула А + Б (раствор А + Б) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период
полувыведения около 60 часов,
выводится, в основном, почками.
Фармакологические свойства
Глюкозамина
сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и
гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в
процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных
процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует
предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой
ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных
противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания.
Детский
возраст (до 12 лет)
из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
Вследствие
наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями
функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью и артериальной гипотензией.
При
непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития
аллергических реакций на препарат возрастает.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных
о применении глюкозамина у беременных женщин нет.
Глюкозамин
противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не
установлены).
Неизвестно,
выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от
кормления грудью.
Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед
использованием смешать раствор Б
(растворитель) с раствором А
(раствор препарата, содержащий 400 мг
глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят
внутримышечно, по 3 мл
(растворы А + Б)
3 раза
в неделю на протяжении 4–6 недель.
Инъекции
препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления
раствора для приема внутрь.
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Переносимость
препарата хорошая.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции: крапивница, зуд.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна:
сонливость*, диплопия*, головная боль*, головокружение*, онемение языка и
слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, дезориентация*.
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна:
диплопия*.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна:
нарушение сердечной проводимости*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки
рта*.
* Из-за
содержания в препарате лидокаина.
Взаимодействие
Совместим
с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с
глюкокортикостероидами.
Циметидин
и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма
вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного
кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При
назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном
возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с
β‑адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные
гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные
средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид
повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При
одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно
усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При
внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия
лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует
эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
При
одновременном применении с полимиксином B возможно усиление угнетающего
влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить
за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности
противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Передозировка
Случаи
передозировки глюкозамином неизвестны.
Первыми
симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы
(ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в
ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.
Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому
пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют
симптоматического лечения.
Особые указания
Препарат
следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к
глюкозе.
С
осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Препарат
содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной
строгой бессолевой диетой.
Перед
применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную
непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение
в месте инъекции.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Учитывая
спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в
составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория,
дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность
при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.
Форма выпуска
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл.
Ампула А: по
2 мл раствора А в ампулы из коричневого боросиликатного стекла 1‑го
гидролитического класса.
Ампула Б: по
1 мл раствора Б в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3.
На
ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По
5 ампул А или по 5 ампул Б помещают в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую
упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами А и одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами Б вместе с
инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из
картона.
При
использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без
скарификатора ампульного.
Групповая
и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768‑90.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель/Организация, принимающая
претензии потребителей
РУП
«Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30
Т./ф.:
(+375 17) 220 37 16
E‑mail:
medic@belmedpreparaty.com
Адрес места производства:
Республика
Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 10.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, |
||
|
1051.00 |
||
|
1067.00 |
||
|
1157.00 |
||
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
1412.00 |
||
|
1444.00 |
||
|
Глюкозамин, концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, |
||
|
1285.00 |
||
|
Глюкозамин, концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, |
||
|
819.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.